REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION

LICEO BOLIVARIANO NACIONAL JULIAN OJEDA
ARAGUITA MUNICIPIO ACEVEDO EDO. MIRANDA

SINTESIS DE LAS PROTEINAS

INTEGRANTES
GABRIELA RONDON
GENESIS MARIN
EUCARIS SANABRIA
ROSMARY VEGAS

INTRODUCCION
La sntesis de protenas es un proceso que comienza con el paso de la
informacin gentica del ADN al ARN mensajero (ARNm). Tras el proceso de
maduracin del ARNm , ste sale del ncleo de la clula y ya en el citoplasma
se une a un ribosoma donde dirige la traduccin, proceso en el que la
informacin codificada en nucletidos determina la secuencia de aminocidos
de la protena. Esta secuencia de aminocidos es la que en ltimo extremo
determina la estructura tridimensional y por tanto la funcin de la protena.

CONCEPTO
Se conoce como sntesis de protenas al proceso por el cual se componen
nuevas protenas a partir de los veinte aminocidos esenciales. En este
proceso, se transcribe el ADN en ARN. La sntesis de protenas se realiza
en los ribosomas situados en el citoplasma celular.
En el proceso de sntesis, los aminocidos son transportados por ARN de
transferencia

correspondiente para cada aminocido hasta el ARN

mensajero donde se unen en la posicin adecuada para formar las nuevas

protenas.
Al finalizar la sntesis de una protena, se libera el ARN mensajero y puede
volver a ser leido, incluso antes de que la sntesis de una protena
termine, ya puede comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN
mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo.
FASES DE LA SINTESIS DE LAS PROTEINAS
La realizacin de la biosntesis de las protenas, se divide en las siguientes
fases:

Fase de activacin de los aminocidos.

Fase de traduccin que comprende:

Inicio de la sntesis proteica.

Elongacin de la cadena polipeptdica.

Finalizacin de la sntesis de protenas.

Asociacin de cadenas polipeptdicas y, en algunos casos, grupos

prostsicos para la constitucin de las protenas.

FASE DE ACTIVACION DE LOS AMINOACIDOS

Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminocidos
pueden unirse ARN especfico de transferencia, dando lugar a un aminoacilARNt. En este proceso se libera AMP y fosfato y tras l, se libera la enzima,
que vuelve a actuar.

INICIO DE LA SINTESIS PROTEICA

En esta primera etapa de sntesis de protenas, el ARN se une a la
subunidad menor de los ribosomas, a los que se asocia el aminoacil-ARNt. A
este grupo, se une la subunidad ribosmica mayor, con lo que se forma el
complejo activo o ribosomal.

Elongacin de la cadena polipeptdica

El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unin. El centro P o
centro peptidil y el centro A. El radical amino del aminocido inciado y el
radical carboxilo anterior se unen mediante un enlace peptdico y se
cataliza esta unin mediante la enzima peptidil-transferasa.
De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt carente de aminocido.
Seguidamente

se

libera

el

ARNt

del

ribosoma

producindose

la

translocacin ribosomal y quedando el dipeptil-ARNt en el centro P.

Al finalizar el tercer codn, el tercer aminoacil-ARNt se sita en el centro A.
A continuacin se forma el tripptido A y despus el ribosoma procede a su
segunda translocacin. Este proceso puede repetirse muchas veces y
depende del nmero de aminocidos que intervienen en la sntesis.
Finalizacin de la sntesis de protenas.
En la finalizacin de la sntesis de protenas, aparecen los llamados tripletes
sin sentido, tambin conocidos como codones stop. Estos tripletes son tres:
UGA, UAG y UAA. No existe ARNt tal que su anticodn sea complementario.
Por ello, la sntesis se interrumpe y esto indica que la cadena polipeptdica
ha finalizado.
Las Protenas
La fase de iniciacin del proceso de sntesis proteica o sntesis de protenas,
es la primera de las etapas del proceso de traduccin y requiere 4 pasos
especficos.
Los pasos de inicio de la sntesis proteica son los siguientes:
Un ribosoma se disocia en sus subunidades 40S y 60S.
Se forma un complejo ternario llamado complejo de preiniciacin. Este
complejo iniciador consistente en el GTP, el FEI-2 y la subunidad 40S.
El ARNm se une al complejo de preiniciacin.

La subunidad 60S se asocia con el complejo de preiniciacin para formar el

complejo de iniciacin 80S.
Proceso inicial de la sntesis proteica
Los factores de iniciacin de la sntesis de protenas, FEI-1 y FEI-3 se unen a
la subunidad 40S del ribosoma evitando la asociacin a la subunidad 60S.
La prevencin de la reasociacin de la subunidad permite formar el
complejo de preiniciacin.
El primer paso en la formacin del complejo de preiniciacin es la unin de
GTP al FEI-2 para formar un complejo binario. El eIF-2 est compuesto por
tres subunidades, , y . El complejo binario se une al iniciador activado
ARNt, ARNtmet formando un complejo ternario que luego se une a la
subunidad 40S para formar el complejo de preiniciacin 43S. El complejo de
preiniciacin se estabiliza por la asociacin previamente formada de FEI-3 y
FEI-1 con la subunidad 40S.
La estructura de ARNm de eucariotas est unido por EIFS especficos antes
de su asociacin con el complejo de preiniciacin. Esta unin se lleva a cabo
por el factor de iniciacin-FEI-4F. Este factor es en realidad un complejo de 3
protenas; la protena eIF-4E, protena A y protena G. La protena FEI-4E es
una protena que se une a la estructura. Al unirse, la protena FEI-4A
hidroliza la ATP y exhibe actividad RNA helicasa. La reversin de la
estructura secundaria del ARNm es necesarioa para permitir el acceso de
las subunidades del ribosoma. La protena FEI-4G ayuda a la unin del
ARNm al complejo 43S de preiniciacin.
Una vez que el ARNm est bien alineado en el complejo de preiniciacin y el
iniciador se reuni con el ARNtmet se une al codn AUG iniciador (un
proceso facilitado por eIF-1) de la subunidad 60S asociada con el complejo.
La asociacin de la subunidad 60S requiere la actividad de eIF-5 que se ha
unido a la primera complejo de preiniciacin. La energa necesaria para
estimular la formacin del complejo de iniciacin 80S proviene de la
hidrlisis del GTP unido al FEI-2. La forma envolvente del PIB del eIF-2 se
une al FEI-2B, que estimula el intercambio de GTP para el PIB en el FEI-2.
Cuando se intercambia eIF GTP-2B se disocia del FEI-2. Esto se denomina
ciclo FEI-2. Este ciclo es absolutamente necesario para que se produzca la
iniciacin de traslacin de eucariotas. La reaccin de intercambio GTP puede
verse afectada por la fosforilacin de la subunidad de FEI-2.
En esta etapa el iniciador ARNtmet se une al ARNm a por un sitio del
ribosoma llamado sitio-P (Sitio pptido). El otro sitio a travs del cual se une
el ribosoma para recibir el ARNt se llama sitio-A (Sitio aminocidos).
Siguiente fase de la sntesis de protenas: fase de elongacin de la sntesis
de protenas.
ltima fase de la sntesis de protenas: fase de terminacin de la sntesis de
protenas.

erminacin de la sntesis de protenas

Al igual que en las otras fases de la sntesis de protenas, la iniciacin y el
alargamiento, la etapa de terminacin de traslacin requiere de factores
especficos de la protena identificada. Las seales para la terminacin de la
sntesis proteica son las mismas tanto en procariotas como en eucariotas.
Estas seales son codones de terminacin presentes en el ARNm. Existen 3
codones de terminacin, UAG, UAA y UGA.
Los codones de terminacin UAA y UAG son reconocidos por RF-1, mientras
que la RF-2 reconoce los codones de terminacin UAA y UGA. El ERF se une
al sitio A del ribosoma, en relacin con el GTP. La unin del FER para el
ribosoma estimula la actividad peptidotrasferasa para transferir el grupo
peptidil a agua en lugar de a un aminoacil-ARNt. El ARNt descargado
resultante queda en el sitio P y es expulsado con la hidrlisis concomitante
de GTP. El ribosoma inactivo libera el ARNm y se disocia de los 80 complejos
en las 40 y 60 subunidades, listo para otra ronda de la traduccin.
Fase anterior de la sntesis de protenas: fase de elongacin de la sntesis de
protenas.
Primera fase de la sntesis de protenas: fase de iniciacin de la sntesis de
protenas.
La sntesis de protenas.
Una de las actividades ms importantes de la clula es la sntesis de
protenas, molculas que intervienen en la mayora de las funciones
celulares. El material hereditario conocido como cido desoxirribonucleico
(ADN), que se encuentra en el ncleo de la clula, contiene la informacin
necesaria para dirigir la fabricacin de protenas.
La estructura y funcin de las protenas.
El trmino protena se deriva de la palabra proteicos, que significa de primer
orden, ya que son esenciales en la formacin de estructuras celulares as
como en el control de las funciones que esta realiza. Estas molculas figuran
entre los componentes ms abundantes en la mayora de los seres vivos; en
los animales representan un 50% o un poco ms de su peso seco, mientras
que en los vegetales constituyen un poco menos de la mitad de su peso
seco.
Los seres vivos utilizan a las protenas como materia prima para su
desarrollo y control de los procesos qumicos propios del metabolismo. La
ingestin adecuada de protenas favorece, entre otras cosas, la formacin
de musculatura, dientes, pelo, uas, sangre, la oxigenacin de las clulas,
transporte de desechos del metabolismo, etc.
Las protenas son las biomolculas con mayor nmero de funciones en el
organismo, entre ellas tenemos las siguientes:

Cdigo gentico.
Los genes, localizados en le ncleo celular, son fragmentos de cido
desoxirribonucleico. La molcula de ADN esta constituida por dos cadenas
formadas por un alto nmero de unidades qumicas denominadas
nucletidos, estas cadenas se mantienen unidas gracias a enlaces que se
establecen entre las bases nitrogenadas que forman parte de la estructura
de los nucletidos. Hay 4 bases: timina, adenina, citosina y guanina. Un gen
esta formado por una secuencia especifica de nucletidos que determinan el
tipo de protena a que da lugar. Pero los genes no producen protenas
directamente, sino que dirigen la formacin de una molcula intermedia, de
estructura complementaria denominada cido ribonucleico mensajero, que
contiene las instrucciones necesarias para construir una protena.
Las cadenas de ADN se separan.
La formacin de ARNm comienza en el ncleo con la separacin de 2
cadenas que forman la molcula de ADN. Cada secuencia de 3 bases en la
cadena de ADN, codifica para uno de los 20 aminocidos constituyentes de
las protenas.

Transcripcin.
Una de las dos cadenas que forman la molcula de ADN actua como plantilla
o molde para producir una molcula de ARNm. Es este proceso, que recibe
el nombre de transcripcion, los nucleotidos de ARN, que se encuentran
libres en el ncleo celular, se emparejan con las bases complementarias de
la cadena modelo de ADN. El ARN contiene uracilo en lugar de timina com
una de sus cuatro bases nitrogenadas. Una vez que los nucleotidos se han
emparejado con las bases del ADN, los nucleotidos adyacentes se unen
entre si para formar la cadena precursora del ARNm.
Eliminacin de los intrones.
La cadena precursora del ARNm presenta regiones, denominadas exones,
que contienen informacin para la sntesis de protenas. Los exones estn
separados por otras secuencias, denominadas intrones, que no se expresan.
Antes de que la cadena de ARNm se utilice en la sntesis de protenas, los
intrones deben ser eliminados.
El ARNm se une al ribosoma.
Una vez formando el ARN maduro o funcional, sin intrones, sale de ncleo
celular y se acopla, en el citoplasma, a unos orgnulos celulares que reciben
el nombre de ribosomas. La sntesis proteica tiene lugar en los ribosomas.

El ARNt se une a los aminocidos.

Dispersos por el citoplasma hay diferentes tipos de ARN de transferencia
(ARNt), cada uno de los cuales se combina especficamente con uno de los
20 aminocidos que constituyen las protenas. Uno de los extremos de la
molcula de ARNt se une a un aminocido especfico que viene determinado
por el anticodn presente en el otro extremo de ARNt. Un anticodn es una
secuencia de tres bases complementarias con la secuencia del codn del
ARNm que codifica para ser aminocido.
Traduccin.
El ARN de transferencia, que lleva unido el aminocido, se dirige hacia el
complejo formado por el ARNm y el ribosoma. El anticodn de ARNt se
empareja con el codn presente en el ARNm. La secuencia de bases del
codn codifica para el aminocido concreto que transporta el ARNt. Un
segundo ARNt se une a este complejo. El primer ARNt transfiere su
aminocido al segundo ARNt antes de separarse del ribosoma. El segundo
ARNt lleva ahora 2 aminocidos unidos que constituyen el inicio de la
cadena polipeptdica. Despus el ribosoma mueve la cadena de ARNm de
manera que el siguiente codn de ARNm esta disponible para unirse a un
nuevo ARN de transferencia.
Interrupcin de la sntesis del polipptido.
El ribosoma continua desplazando la cadena de ARNm hasta que se termina
de formar la cadena polipeptdica. La sntesis se esta cadena se detiene
cuando el ribosoma llega a un codn de ARNm conocido como codn de
parada.

Formacin completa de la protena.

Una vez que se suelta del ribosoma, la protena recin formada presenta
una secuencia de aminocidos que viene determinada por la secuencia de
bases presente en el ADN del que se parti.