Geotermometria y Geocronologia

Yacimientos Minerales
(GC4114)
Formacin de los Yacimientos

Minerales
Naturaleza qumica de los fluidos mineralizantes
Los fluidos mineralizantes

El agua y sus propiedades en relacin a la
formacin de los yacimientos (constante de
ionizacin, constante dielctrica, viscosidad).
Otros fluidos y su importancia en la formacin de
yacimientos minerales

Minerales
Magma:
Material rocoso fundido, que en la mayora de los casos
es silicatado (hay excepciones, magmas carbonatticos,
etc).
Consiste de un fundido, cristales primeramente formados y

gases disueltos los cuales forman una fase separada.
La solidificacin del magma produce la roca gnea.

Minerales
Los magmas no son homogneos en composicin,

algunos ricos en componentes ferro-magnesianos ,
otros en slice, sodio, componentes voltiles,
xenolitos reactivos u otras sustancias.
La composicin del magma esta constantemente

cambiando por reaccin qumica.
Fluidos mineralizantes
Magma:
A medida que el magma se enfra y se cristaliza y se separa en
fracciones por el proceso de diferenciacin:
Las partes mas mficas son enriquecidas en Cr, Ni, Pt y P.

La fraccin silcea se acumulan concentraciones Th, Zr, U.
El Fe y el Ti persisten a travs del rango de composiciones y
son concentradas en todos los tipos de rocas gneas
Naturaleza Qumica Fluidos

mineralizantes
DIFERENCIACIN MAGMTICA:
Son todos los procesos fsico-qumicos por los
cuales un magma originalmente homogneo es
capaz de originar una gran variedad de rocas
gneas qumica y mineralgicamente diferentes
Naturaleza de los Fluidos

mineralizantes
Filtrado a Presin
Si un magma esta parcialmente cristalizado y es sometido a
esfuerzos, si hay esfuerzos tectnicos compresionales, el lquido
residual puede ser exprimido hacia afuera para formar un cuerpo
diferenciado en el techo de la cmara magmtica o hasta en la
roca caja.
Los elementos metlicos pueden ser concentrados en el barro

cristalino residual, o en la fraccin fundida ms fluida.
Si uno u otro de estos materiales es forzado dentro la roca caja

que lo rodean el proceso es conocido como inyeccin
magmtica

mineralizantes
Filtrado a Presin
Los magmas o fracciones magmticas que pueden
solidificarse como menas son llamados magmas
mineralizantes (son fundidos, no soluciones acuosas , se
comportan como roca fundida:
1) Sulfuro de cobre de la chimeneas de Colorado y Cananea

en Mjico.
2) Magma mineralizado en el norte de Chile: intrusivo poco

profundo y flujo de lava; hematita con flujos menores de
apatito

mineralizantes
Fraccin de voltiles
Los procesos de cristalizacin , influyendo diferenciacin y
asentamiento incrementa grandemente la concentracin del
constituyente mas voltil y fugitivo en un magma, si la
sustancia no tiene medio de escapar.
Esta fraccin voltil + componentes que cristalizan a mas
baja T (bajo puntos de congelacin) son los licores madres
de las pegmatitas o pneumatolitos de afiliacin magmtica.
Estos incluyen los elementos mas mviles presentes en
cantidades pequeas, esenciales en todos los magmas
Papel de los elementos mviles:
Juegan un papel importante en el transporte de metales:

En general hay elementos de bajo peso atmico y pequeo
radio inico con sus excepciones notables, que:
1) Disminuyen la viscosidad de los magmas
2) Hacen mas bajos los puntos de congelacin de los
minerales
3) Hacen que se desarrollen compuestos que no se
desarrollen en un fundido seco
4) Tienen gran poder penetrativo
Constituyentes mviles
El agua es el solvente universal mas difundido del planeta, en la
antigedad de era considerada como uno de los 4 estados de la
materia.
partes de la superficie terrestre estn cubiertas de agua,
principalmente en forma de ocanos, mares, lagos y ros.
El agua como fase fluida, es cuantitativamente el principal en todos
los magmas y juega una parte principal en el transporte de muchos
minerales.
Otros constituyentes mviles importantes: S, Cl, F, B, P y CO2

Minerales
Los fluidos mineralizantes se agrupan en las
siguientes categoras:
Aguas
metericas
Aguas connatas
Aguas metamrficas
Aguas ocenicas
Aguas Juveniles
Experimento de Goranson (1931) :
Demostr que la concentracin de las fracciones voltiles aumenta a

medida que la diferenciacin de los magmas granticos procede. Goranson
concluy que estas fracciones ricas en agua, han definido limites de
solubilidad bajo condiciones especificas de T y P mas all de los cuales,
ellos constituyen una fase separada del magma.
Experimento de Smith (1948): Realiz un experimento lento de un granito
artificial, con 2% de agua inicial fue separado en dos lquidos inmiscibles,
uno de los cuales era principalmente agua.
Observaciones: ciertos constituyentes mviles, como los

cloruros (Cl-1) son mas abundantes, aunque no restringidos, en
los diferenciados mficas , mientras que el B el F son mas
abundantes en fracciones silceas.
El S es uno de los elementos mas dominantes y difundidos de los

constituyentes de los cuerpos minerales de afiliacin gnea. Es
comn en las emanaciones volcnicas.
A pesar de su abundancia y el papel que juega en el transporte y

la precipitacin de metales, es poco entendido.
Minerales que contienen agua: biotita, horblenda , arcillas y

zeolitas.
Minerales que contienen Boro: turmalina, axinita
Minerales que contienen cloro: escapolitas (silicatos complejos,
Na, K, Al, Cl, CO3, SO4, etc.
Minerales que contienen fosforo: apatito.
Muchas menas y gangas han atrapado lquidos y gases algunos
de los cuales son de origen primarios, consecuentemente,
preservan los constituyentes mviles.
a) Punto triple: la condicin de (P,T) a la cual coexisten las tres
fases agua, hielo y vapor, en equilibrio (0,01C ; 0,006 atm se
halla por debajo de la presin de 1 bar.
un rango entre un punto de congelacin ( 0) y su punto de
ebullicin ( 100).
Debido a estos rangos es posible la existencia de ocanos, lagos,

ros y en general el agua liquida en la superficie terrestre.
CO2, CH4, NH3 y el SO2 sustancias gaseosas comunes en el
sistema solar, pero presenta puntos triples a presiones
superiores a 1 bar
Diagrama de fase del H20. Al estar el punto triple (t) por debajo de la presin atmosfrica permite la
existencia del agua lquida en la superficie terrestre (P = 1 atm), en el limitado rango entre f (0C, punto de fusin
del hielo) y e (100C, punto de ebullicin del agua). El punto crtico es (C), por encima de esas
condiciones de (P,T) el agua se vuelve un fluido supercrtico. Mucha del agua que circula en el interior de la
corteza es supercrtica, pues 218 atm equivale a unos 600 m de profundidad en la corteza.
b) Densidad : El es la nica sustancia cuya densidad disminuye al
bajar la temperatura.
El agua tiene densidad de 1,000 g/cm3 slo a 4 C y 1 atm de
presin.
c) Calor especfico: El agua es la sustancia natural con el

ms alto calor especfico conocido, igual a 1 cal/g C.
La compleja interaccin entre la atmsfera y la hidrosfera
y el control del clima mundial se debe a la absorcin y
emisin de calor por el agua de los ocanos, segn ciclos
an muy poco comprendidos (por ej.: el fenmeno de El
Nio y las glaciaciones).
El agua tarda ms en calentarse o enfriarse que la tierra,

por ende los ocanos mantienen el calor ms tiempo en
los continentes y retrasan las estaciones en los lugares
costeros.
d) Molcula bipolar: La molcula H2O no es simtrica. Los

dos protones H+ se enlazan sobre el anin O-2 formando
un ngulo de 104 entre s.
Debido a esta asimetra la molcula tiene una leve carga

positiva residual + del lado de los dos protones y una
leve carga negativa residual - del lado opuesto.
Esto hace que muchas sustancias cristalinas inicas sean

disueltas como electrolitos en el agua y en otras pueda
permanecer en solucin coloidal.
Esquema de la molcula de H20 mostrando la disposicin asimtrica de las cargas y las cargas residuales
resultantes. (b) Representacin esquemtica de un dipolo de agua mostrando sus polos negativo y positivo. El
verdadero tamao de los protones H+ es al menos mil veces inferior al mostrado.
Variables qumicas: concentracin, pH, Eh

a) Concentracin: una de las variables geoqumicas mas
importantes es la concentracin. Se expresa con la letra y
un subndice que indica el ion disuelto: concentracin del
Na+ = Na+.
Puede ser expresada de varias maneras:
% en peso: partes por ciento o gr por 100 gr. Se utiliza en anlisis
de rocas para elementos mayoritarios como Ca, Mg, Fe, Si, Al, etc.
minoritarios, como P, Ti, Zr, Mn, etc., stos se expresan
como xidos constituyentes (CaO, MgO, FeO, Na2O, P2O5, etc.).
En soluciones representa el peso de soluto por 100 g de solvente.
ppm: partes por milln, es decir, mg/kg o g/tm. Se

utiliza en anlisis de rocas para elementos presentes
en cantidades muy pequeas (trazas): Cu, Zn, Au, U,
As, Pb, Mo, Ni, etc.
1% en peso = 0,01 * 1.000.000 = 10.000 ppm
Molaridad: moles por litro de solucin. Utilizada en

anlisis qumicos por va hmeda.
Un mol es el peso molecular PM expresado en
gramos,
moles = g/PM; moles = g/PE
PE= PM (valencia catin)
Molalidad (m) : moles por kg de solvente. el volumen de una
solucin puede cambiar con las condiciones de P y T,
sobretodo en el interior de la corteza, mientras que la masa
permanece invariable.
b) pH acidez de una solucin

El pH del agua a 25 es 7
La escala del pH se deriva de la ecuacin de disociacin de
H2O a 25 , constante de equilibrio Kw
H2O
H+1 + OH- ; Kw = 10-14
H+1 + OH- ; KW = 10-14
H2O
Kw= [H+] [OH-] = 10-14

[H+] = [OH-] = 10-7
pH = -log [H+]
pH = -log [10-7 ] = 7,0 (condicin de neutralidad)
Kw vara con la temperatura, la condicin de "neutralidad" ser a diferentes pH

segn la temperatura. A 220C la neutralidad corresponde a un pH de 6,5. El pH
neutro para el punto crtico del
agua (374C) es de 6,25.
C) Eh: es el potencial de electrodo para una reaccin de xido-reduccin
determinada medido con respecto a un electrodo de hidrgeno puro. Se
expresa por medio de la ecuacin de Nerst, la cual a 25C se formula
como sigue:
Eh = E0 + (0,059/n) log (K)
K = (OXID/RED), n el nmero de electrones involucrado en la
reaccin, Eh el potencial de electrodo relativo a un electrodo de

hidrgeno .
E0 el potencial de electrodo Standard de la reaccin redox, se
calcula a partir del G0 (energa libre de Gibbs) por medio de la
siguiente expresin:
G0= 96.487 n E0, G se expresa en kilojoules (kj)
Geotermometria y Geocronologa
Geotermometra
Las menas son depositadas a temperaturas que varan entre los 50

y los 1.650 C; las de tipo hidrotermal, como mximo, pueden ser
depositadas a una temperatura inicial de 700C. Existen razones
prcticas y tericas para estudiar la temperatura de depositacin de
las menas y el carcter del fluido mineralizante
Es importante para propsitos exploracin o explotacin de los

yacimientos conocer si los fluidos mineralizantes eran "tibios" o
"calientes", o si se enfriaron rpida o lentamente
Lindgren uso las T y P de formacin como la base de su

clasificacin de los minerales.
Un depsito formado a alta T y a gran profundidad tendr

mejores chances de ser preservado que uno formado a baja T
o cerca de la superficie terrestre.
Si la solucin mineralizante se enfri lentamente, el rango

vertical ocupado por la mena ser mayor que si el lquido se
hubiera enfriado rpidamente.
Los gradientes termales a gran profundidad son ms
graduales, lo que asegura una mena de carcter definido, con
poca variacin composicional en intervalos verticales de
centenares de metros.
El conocimiento de otras propiedades qumicas del fluido
mineralizante ayuda tambin a determinar las condiciones o
ambientes favorables para la depositacin qumica de las
menas.
A continuacin se describen las tcnicas ms utilizadas para

la estimacin de la temperatura de formacin de las menas
(tcnicas de Geotermometra) y para la determinacin de la
naturaleza de los fluidos mineralizantes.
El estudio de las inclusiones fluidas han probado ser el mejor
mtodo de determinacin de la T de depositacin; en
conjuncin con el estudio de isotopos .
Similarmente un conocimiento del pH y Eh y otras
propiedades geoqumicas relacionadas al carcter de los
fluidos es de gran ayuda en la determinacin de loas
ambientes favorables para la depositacin
Estudios de inclusiones fluidas:
Ciertos minerales contienen vacuolas microscpicas llenas de

lquido, a veces con burbujas de gas o
cristalitos, denominadas INCLUSIONES FLUIDAS.
Se asume que estas vacuolas se formaron al momento de
precipitarse los minerales mena y ganga, y que su
contenido representa los lquidos residuales de los fluidos
mineralizantes originales luego de precipitar su carga disuelta.
a) Estudios de inclusiones fluidas:
En muestras recolectadas en todo el mundo se han reportado
vacuolas conteniendo fases slidas, lquidas y gaseosas, a
temperatura ambiente, pero se cree que al momento de la
depositacin, cuando los fluidos estaban sobresaturados y
calientes, las soluciones constaban de una sola fase
lquida homognea.
Las inclusiones fluidas se estudian en minerales ganga
comunes y transparentes, como calcita, apatito o fluorita.
Geotermometria y Geocronologia
En las menas no son fciles de detectar debido a que son minerales

opacos y de brillo metlico.
Las vacuolas pueden contener slo lquido (monofsicas), lquido y

vapor (bifsicas), y a veces, las tres fases, o dos fases lquidas
inmiscibles y un vapor (trifsicas).
Cuando el mineral que contiene las inclusiones es calentado, se

puede alcanzar el denominado punto de homogeneizacin, T0,
donde las fases slidas y gaseosas subordinadas se re-disuelven en
el lquido mayoritario, a temperaturas de moderadas a altas
Este valor representa el lmite inferior de temperatura que pudo tener el

fluido mineralizante que deposit la veta mineralizada de donde fue
recolectada la muestra, asumiendo que ste era un lquido homogneo
al momento de la depositacin del mineral.
Se distinguen tres tipos de inclusiones:
Primarias: son vacuolas aisladas, que no muestran ninguna relacin con

microestructuras como clivaje o fracturas que pudiera haber permitido la
entrada o salida de gases o lquidos. Se distinguen porque no cortan las
zonas de crecimiento externas de los cristales y porque a menudo
reflejan la simetra del mineral husped.
Pseudo-secundarias: son inclusiones alineadas en bandas. Se
describen como agregados o cadenas de vacuolas lenticulares que
no muestran relacin alguna con estructuras de escape o entrada,
pero que s cortan a travs de zonas de crecimiento de los
cristales. Son las segundas en confiabilidad.
Secundarias: son zonas o bandas que se aproximan o tocan

fracturas abiertas o selladas que pudieron haber permitido el
escape o la entrada de fluidos. Deben ser evitadas, pues arrojarn
resultados imprecisos.
Inclusiones fluidas
Inclusin fluida trifsica vista con gran aumento. Se observan

tres fases bien diferenciadas
Determinacin de la temperatura de
homogeneizacin de una inclusin fluida
Bifsica:
Inclusiones fluidas
Esquema de un cristal de ganga transparente (cuarzo)

mostrando la ubicacin de los diversos tipos de inclusiones
fluidas respecto a las zonas de crecimiento del cristal
Inclusiones fluidas de varios tipos. (a): primarias, reflejando la

simetra isomtrica del mineral que las contiene (fluorita); (b-c-d-e-f):
pseudo-secundarias. En la fotomicrografa (f) se observan cubitos de
NaCl dentro de la vacuola; en la (d) se muestra una burbuja de vapor
en expansin, evidencia de ebullicin. Tomado de Park & Mc. Diarmi
b) Determinacin de los puntos de fusin
Se asume que la temperatura de fusin de un mineral, presente en un
depsito como mena primaria, marca su lmite de estabilidad, siempre que
haya sido corregida por la presin a la que se form.
Cuando el mineral funde a alta temperatura, el valor obtenido carece de

sentido, pero cuando el mineral tiene un punto de fusin moderado o bajo,
este valor es significativo como un lmite mximo de temperatura de
formacin
Los minerales que producen informacin de la T de su formacin y de los

depsitos circundantes, son denominados geotermmetros geolgicos :
Ellos son de importancia practica y cientfica para el propio entendimiento
del origen de los depsitos y su clasificacin.
Determinacin de los puntos de fusin
Algunas menas de bajo punto de fusin, que permiten este tipo de
determinaciones se listan a continuacin, a P = 1 bar
El punto eutctico de pares de minerales mezclados es un valor an ms indicativo, puesto que es inferior a los puntos
de fusin de ambos minerales separados. Algunas mezclas eutcticas de baja
temperatura son:
El problema que presentan las mezclas eutcticas es que es muy difcil acertar el origen eutctico de
los minerales asociados, en especial si ha ocurrido remplazo metasomtico, que puede producir similares
asociaciones minerales y texturas (ntercrecimientos vermiculares).
Algunos mtodos usados en Termometra geolgica
Medidas directas de T de la lavas, fumarolas y manantiales

calientes produce T mximas de formaciones para los minerales
contenidos en ellos.
Las T ligeramente superiores a 1200 C han sido registrada en la
lava basltica del Kilauea y por encima de 1140 C en el Vesubio.
Las lavas acidas del Santorini estn entre 800-900C.
Los primeros minerales menos bsicos, se forman en parte encima
de 870 pero principalmente entre 650 y 870 C, decreciendo con
la concentracin de slice.
Algunos mtodos usados en Termometra geolgica
Las Temperaturas de gas de fumarolas, indican temperaturas

mximas para los minerales fumarlicos. T > 700 C han sido
medidas en Showashinza, Japn.
T de 645 C ha sido medida en las fumarolas de Katmai
Las variaciones en la T del mar Rojo en el cual las soluciones de
salmueras mineralizantes han sido muestreadas y analizadas,
estn entre 22 hasta 56 C.
c) Determinacin de puntos de inversin polimrfica
Al igual que otros minerales formadores de rocas, las menas presentan polimorfos estables en ciertos
rangos de temperatura. En el sistema del Ag2S existen dos polimorfos reconstructivos:
c) Determinacin de puntos de inversin polimrfica
En las transformaciones de fase reconstructivas es muy difcil para la forma de alta temperatura
invertirse a la de baja temperatura, por lo tanto permanece metaestable an a temperatura ambiente.
La transformacin puede ser tan lenta y dificultosa que puede que nunca se lleve a cabo. Por lo tanto una
vez formado el polimorfo de alta temperatura ste permanece en la mena indefinidamente, a menos que
sea alterado por otros procesos, como la meteorizacin o la alteracin hidrotermal
La ganga de cuarzo presenta sus conocidos polimorfos desplazativos a y b, con un punto de inversin
de 573 C. A diferencia con las transformaciones reconstructivas las inversiones - son reversibles y
nunca se puede hallar la forma de alta temperatura a bajas temperaturas, slo pseudomorfos de aquella.
Muchas veces el cuarzo de las pegmatitas es pseudomorfo de cuarzo , formado a altas temperaturas
e) Determinacin de puntos de exsolucin
Las texturas de exsolucin son muy comunes en algunos minerales formadores de rocas, como
feldespatos, anfboles y piroxenos. Empero, no slo los silicatos muestran exsolucin, los metales (Fe-Ni
en meteoritos sideritos).
Los sulfuros y xidos que tienen rangos de solucin slida limitada , muestran tambin la exsolucion
La Bornita Cu5FeS4, a temperatura ambiente, presenta lamelas de exsolucin de CALCOPIRITA

CuFeS2
Si dos minerales ocurren en una roca o mena con textura de exsolucin esto es evidencia que su
temperatura de formacin fue superior a su punto de homogeneizacin, pues el mineral tuvo que haber
precipitado a partir de la solucin mineralizante como una fase slida homognea.
Determinacin de puntos de exsolucin
a) Lamelas de exsolucin de calcopirita (Cp) en bornita (Bn), vistas al microscopio minerogrfico, en

seccin pulida, con luz reflejada polarizada, a temperatura ambiente
b) Diagrama de fases de un sistema hipottico de dos componentes A y B que forman solucin slida limitada y
constituyen un par de exsolucin. T0 es la temperatura a la cual el sistema se homogeneiza formando una sola
fase slida.
Pares de exsolucin utilizados en la Geotermometra de depsitos de menas
Anlisis termal diferencial
Es posible determinar el punto al que ciertos minerales hidratados (arcillas, yeso, epsomita, calcantita,
talco, brucita, etc.) expelen parcial o totalmente su agua de hidratacin o estructural.
Tericamente ningn mineral es estable por encima de esa temperatura, ya que si pierde agua estructural
su red cristalina ser destruida o modificada. Este valor se conoce como limite inferior de temperatura,
este valor no es definitivo por si solo.
Minerales hidratados como arcillas, smectitas, yeso, hidrxidos, boratos, sulfatos, etc., no son generalmente
de origen hidrotermal primario.
Las arcillas pueden generarse en las aureolas de alteracin hidrotermal (alteracin argiltica),
pero en la roca caja, no en las vetas mineralizadas.
Geotermometra y Geocronologa
Anlisis termal diferencial: deshidratacin de un mineral de arcilla hipottico. La prdida de agua con el aumento
en la temperatura ocurre de modo discontinuo. El mineral inalterado tiene ms de 9% en peso de H2O, A los 80
C pierde 1/3 de su agua de hidratacin, a ms de 162 C pierde otro tercio ms, en este caso de agua estructural
(OH) y es deshidratado completamente a los 251 C.
Modo de presentacin de los datos geotermomtricos

Dado que cada una de las tcnicas descritas de geotermometra arroja slo valores lmite inferiores o
superiores, o a lo sumo rangos amplios de temperatura posibles, la representacin de esta
informacin debe ser adecuada al tipo de datos recabados
A: Th punto de homogeneizacin de inclusiones fluidas (promedio de por lo menos 5
determinaciones efectuadas en 20 vacuolas distintas) (165C).

B: punto eutctico del sistema ternario calcosina-galena-argentita (400 C).
C: punto de fusin de una sulfosal presente (320 C).
D: polimorfo hexagonal de Cu2S estable entre 102-430 C.
E: T0 punto de homogeneizacin del par de exsolucin bornita-tetraedrita (275 C).
F: presencia de un mineral que se deshidrat completamente a 440 C.
Presentacin de datos geotermomtricos recabados por seis tcnicas distintas aplicadas a

minerales ganga y mena de un depsito de sulfuros. La interseccin de todos los rangos (o conjuntos) da el
rango probable de temperatura mxima de formacin del depsito, entre 275-320 C. Corresponde a un tpico
depsito mesotermal de sulfuros. Este rango indica solo la mxima temperatura alcanzada por el fluido
mineralizante, puesto que luego de depositar su carga ste se enfriar considerablemente.
Una vez hallado el rango de temperatura mxima probable del depsito estudiado puede
clasificarse aproximadamente segn el siguiente esquema, que comprende tres tipos de
depsitos de acuerdo a su temperatura de formacin:
Estudio de istopos estables: fraccionamiento de istopos livianos y
pesados
Se llaman istopos cada una de las variedades de un tomo de cierto elemento qumico, los
cuales varan en el ncleo atmico. El ncleo presenta el mismo nmero atmico (Z), constituyendo por
lo tanto el mismo elemento, pero presenta distinto nmero msico (A).
Los diferentes tomos de un mismo elemento, a pesar de tener el mismo nmero de protones
y electrones (+ y -), pueden diferenciarse en el nmero de neutrones
Puesto que el nmero atmico es equivalente al nmero de protones en el ncleo, y el nmero
msico es la suma total de protones y neutrones en el ncleo, los istopos del mismo elemento slo
difieren entre ellos en el nmero de neutrones que contienen.
pesados
La composicin isotpica de los elementos con relativo bajo nmero atmico (Z < 16) es
variable debido a que sus istopos sufren fraccionamiento durante ciertos procesos
qumicos o fsicos que ocurren en la naturaleza. El fraccionamiento se debe a leves
variaciones en las propiedades qumicas y fsicas de cada istopo y es proporcional a la
diferencia entre sus masas. Estos elementos tienen algunas caractersticas en comn:
(1) Tienen baja masa atmica (entre 1 y 34): H, Li, Be, B, C, O, N, F, Cl y S.

(2) La diferencia de masa relativa entre sus istopos es bastante grande.
(3) Forman enlaces predominantemente covalentes con O y otros elementos.
(4) Todos, excepto H, Li, Be, B, F y O, poseen ms de una valencia o estado de oxidacin.
(5) Forman una amplia variedad de compuestos y minerales, o son constituyentes importantes de
sustancias slidas o fluidas naturales comunes.
(6) La presencia del istopo menos abundante (generalmente el ms pesado) es lo suficientemente
elevada para ser detectada por los instrumentos actuales (espectrmetros de masa).
pesados
Evidentemente este tipo de proceso es ms notable en los elementos ms livianos y
abundantes, siendo nulo o indetectable en los elementos pesados.
Los ms importantes elementos en los cuales se han observado variaciones en su
composicin isotpica incluyen: H, C, N, O y S, siendo ste ltimo el ms pesado en el cual
este proceso es detectable
Los istopos de oxgeno ms abundantes, 16O y 18O, al igual que los de hidrgeno, D y H,
son muy utilizados en estos estudios. El standard utilizado es el SMOW (standard mean
ocean water), agua marina promedio.
La relacin 18O/ 16O depende de la temperatura, por lo tanto utilizando diferentes pares de
minerales oxigenados o hidratados es posible obtener datos geotermomtricos
Estudio de istopos estables: fraccionamiento de istopos livianos y pesados
pesados
En general, el fraccionamiento isotpico ocurre durante los siguientes tipos de
procesos qumicos y fsicos:
I) REACCIONES DE INTERCAMBIO ISOTPICO: que involucran la redistribucin de istopos de un
elemento entre las diferentes molculas o compuestos que contienen a ese elemento. Son gobernadas por cambios de (P,T).
II) REACCIONES UNIDIRECCIONALES: en las que la velocidad de reaccin depende de la composicin isotpica de los
reactantes y de los productos;
III) PROCESOS FSICOS: como evaporacin/condensacin; fusin/cristalizacin; adsorcin/resorcin en arcillas;
difusiones inica, molecular o gaseosa, debidas a gradientes de concentracin y temperatura que dependen de las diferencias de
masa entre los istopos.
Motivo del fraccionamiento de istopos livianos y pesados
Por qu debe ocurrir fraccionamiento entre istopos de un mismo elemento, si una de las
definiciones de elemento qumico es precisamente que los tomos integrantes de un mismo
elemento tienen igual comportamiento fsico y qumico?
La mayora de los fenmenos de fraccionamiento isotpico surgen por efectos del equilibrio
qumico en las reacciones geoqumicas o bioqumicas que se llevan a cabo en la naturaleza
Otros mecanismos que se asocian al fraccionamiento isotpico se relacionan con procesos
rpidos, incompletos o unidireccionales, como evaporacin/condensacin, difusin/absorcin,
disociacin, fusin/solidificacin.
La temperatura se relaciona directamente con la energa cintica promedio de las molculas
y tomos, por eso al tener las molculas livianas velocidades de traslacin ms rpidas es
ms fcil que stas se separen de un cuerpo lquido.
Por ejemplo: el vapor de agua que se desprende por evaporacin del agua marina estar
levemente enriquecido en 16O e H.
La presin de vapor del agua formado por istopos livianos es mayor a la del agua pesada,
aquella que contiene 18O y D. Por lo tanto el vapor que se halla en las nubes sobre el
ocano, en las aguas metericas y freticas est enriquecido en 16 O e H con respecto al
agua marina ( fraccionamiento de Rayleigh).
Hidrogeno: protio, deuterio y tritio

Variacin cualitativa de la energa del enlace interatmico (covalente) en distintas
molculas biatmicas del elemento hidrgeno
pesados
Valores del fraccionamiento Rayleigh de istopos estables de oxgeno en el ciclo hidrolgico.

Ocurre un notable enriquecimiento de 16O y H en las precipitaciones que ocurren tierra adentro en zonas
altas montaosas de los continentes o islas grandes. Modificado de White (2001).
Fraccionamiento de istopos estables de oxigeno e hidrogeno

El oxgeno (Z = 6) es el elemento ms abundante de la corteza terrestre y se halla
combinado con hidrgeno formando agua H2O,
El oxgeno tiene tres istopos estables y el hidrgeno (Z = 1) dos, cuyas
abundancias aproximadas son:
Las composiciones isotpicas de hidrgeno y oxgeno se reportan en trminos

relativos a las diferencias de las relaciones 16O y 18O y D/H con respecto al standard
VSMOW, definido a continuacin:
EL RESULTADO FINAL DE TODO ESTE PROCESO DE FRACCIONAMIENTO ISOTPICO ES QUE EL AGUA DULCE
METERICA (INCLUYENDO EL AGUA FRETICA) EST EMPOBRECIDA EN 18 O Y D COMPARADA CON EL AGUA
OCENICA, ES DECIR TIENE VALORES 18 O NEGATIVOS Y DE D FUERTEMENTE NEGATIVOS.
Las aguas o fluidos ocenicos, metericos y juveniles se consideran aguas referenciales, debido a que tienen una huella
isotpica caracterstica desde su origen. Por lo tanto las aguas geotermales, connatas, metamrficas y magmticas han sido
recicladas a partir de una o ms de esas fuentes de referencia.
La variacin isotpica de las aguas metericas depende de la latitud geogrfica y de la elevacin s.n.m., de modo que los
valores de 18 O y D tienden a ser ms negativos a mayores elevaciones y/o ms altas latitudes (Cuenca de Alberta)
El motivo de esto es que en esos lugares, como altas montaas o zonas templadas a polares, hay menos evaporacin
y por ende, menos fraccionamiento entre el agua ocenica o continental y el vapor atmosfrico.
La evidencia muestra que hay interacciones a gran escala entre el enfriamiento de magmas a
profundidades someras en la corteza y la presencia de aguas metericas en circulacin convectiva
profunda.
El conocimiento de estas interacciones es vital para comprender el origen de los depsitos

hidrotermales y de su asociada alteracin de la roca caja adyacente a los depsito
Los estudios Bowen et al (series de cristalizacin) y de Lindgren y Edwards (depsitos
hidrotermales) efectuados concluyeron que las soluciones hidrotermales mineralizantes se originaron
dentro de cuerpos intrusivos en proceso de enfriamiento y que, por tanto, representan fluidos que se
hallaban disueltos inicialmente en el magma, a presin.
Esto, a su vez, coloc estrictos lmites en la cantidad de fluidos acuosos disponible para transportar
menas metlicas hasta sus lugares de depsito.
La muy baja solubilidad de los sulfuros metlicos hizo el problema an ms crtico, ya que se
requerira enormes cantidades de agua para transportar suficientes metales como para originar un
depsito de modestas proporciones.
El impasse fue resuelto al descubrir que las soluciones mineralizantes eran
salmueras ms o menos concentradas, donde los metales estaban
disueltos en forma de complejos clorinados o sulfurados de alta solubilidad,
por lo tanto su capacidad de transportar y depositar metales era mucho
mayor que la del agua pura.
La evidencia de la circulacin profunda de aguas metericas, calentadas

por el gradiente geotrmico o por las intrusiones gneas, permite la
posibilidad de que grandes volmenes de agua estn disponibles para
producir la alteracin hidrotermal observada en la roca caja, adems de la
depositacin de las menas en s.
Rangos de composicin isotpica de aguas y fluidos naturales (magmticos primarios, ocenicos y metamrficos). Las reas punteadas muestran
los rangos para aguas formacionales de tres cuencas sedimentarias: 1. Cuenca de Alberta (SW Canad); 2. Cuenca de California (SW de USA); 3.
Cuenca de la Costa del Golfo (SE de USA). El rea rectangular punteada parcialmente sobrepuesta al rango de fluidos magmticos representa la
elusiva agua juvenil. La lnea de aguas metericas muestra la dependencia lineal D entre los valores de 18 O y D.
Fraccionamiento de istopos estables de azufre
El azufre est ampliamente distribuido en la litosfera, biosfera, atmsfera e hidrosfera. Ocurre

en estado oxidado como sulfato SO42- en el agua marina y en rocas evaporticas (yeso,
anhidrita)
Se consigue en estado nativo en las cpulas de los domos de sal y en algunas emanaciones
volcnicas.
Tambin ocurre en estado reducido como sulfuros metlicos en numerosos depsitos de

menas asociados a rocas de todo tipo. Por esto la composicin isotpica del azufre puede ser
de gran utilidad en el estudio de depsitos de menas sulfurosas.
Z= 16
El standard proviene del S contenido en la TROILITA (FeS) del meteorito

siderito que form el Meteor Crater en Arizona, relacin (34S/32S) es 1/22,22
Las variaciones en la composicin isotpica del S son causadas por dos tipos de procesos, ambos
dependientes de la xido-reduccin de las especies sulfuradas, segn las ecuaciones siguientes:
a) REDUCCIN BACTERIAL: destruccin de los iones sulfato a H2S por ciertas bacterias anaerbicas
(Desulfovibrio), que resulta en un enriquecimiento de 32S en el H2S formado. La reduccin bacterial producida por
estafilococos o estreptococos (bacterias de forma esfrica, en racimos o cadenas) origina menas de sulfuros de
Fe, Zn, Pb y Cu caracterizadas por texturas framboidales, es decir, agregados de microesferulitos a modo de
mora o frambuesa, visibles slo al microscopio, producto de la sustitucin del protoplasma de dichas bacterias por
sulfuros.
b) REACCIONES DE INTERCAMBIO ISOTPICO: entre iones, molculas y slidos sulfurados, donde el

34S se enriquece generalmente en aquellos compuestos que tengan al S en su mximo estado de
oxidacin 6+, como el (SO4)2 (yeso o anhidrita), o con el enlace ms fuerte (inico-covalente).
Es de notar que los istopos de azufre (32 y 34) difieren en dos unidades de masa atmica entre s, al
igual que los de oxgeno (16 y 18), de modo que los altos valores de fraccionamiento del S no dependen
exclusivamente de sus diferencias en masa, sino que estn fuertemente influenciados por los procesos de
xido-reduccin, tanto inorgnica, como bacterial. Esto no ocurre con el oxgeno, puesto que ste no
cambia nunca a estados de oxidacin positivos, como lo hace el azufre.
Fraccionamiento de istopos estables del carbono
El carbono es uno de los elementos ms abundantes del universo y es la base para la existencia de la
vida en la Tierra. Por consiguiente, es el elemento ms importante de la biosfera, pero tambin ocurre
en la corteza y el manto terrestre y en la atmsfera e hidrosfera.
El carbono ocurre en estado reducido en los compuestos orgnicos y los carbones fsiles, tambin
ocurre en estado oxidado en el CO2, el ion carbonato soluble y en minerales carbonatados. Tambin
se consigue en estado nativo, como grafito o diamante.
El carbono (Z = 6) tiene dos istopos estables:
Adems el 14 C radioactivo ocurre en la atmsfera debido a la reaccin nuclear entre neutrones
de los rayos csmicos y el N14 estable.
La composicin isotpica del carbono en las muestras estudiadas de

carbonatos o de materia orgnica se expresa en trminos de 13 C, que se define como:
El standard utilizado es el PDB, con respecto a ste se expresa la

composicin isotpica de las muestras estudiadas en 18 13 C (en o/oo).
a) FOTOSNTESIS: Las plantas y algas con clorofila poseen la asombrosa capacidad de sintetizar materia orgnica, como
carbohidratos (azcares, almidones, celulosa) a partir del agua y el CO2 atmosfricos, donde ese pigmento verde acta
como catalizador, en presencia de la luz solar. En la materia orgnica producida por este proceso hay un notable
enriquecimiento en 12 C en los compuestos orgnicos sintetizados, de modo que el carbono fotosinttico arrojar valores
de 13 C negativos. Esto ayuda a dilucidar el origen biognico de los compuestos de carbono presentes en inclusiones
fluidas o en los cuerpos de mena (en estos ltimos, generalmente como ganga de carbonatos de Ca,Mg, Fe,Mn), los
cuales arrojarn valores de 13 C notablemente negativos.
b) REACCIONES DE INTERCAMBIO ISOTPICO: comparado entre el CO2 gaseoso y el CO32 de los

carbonatos solubles hay un enriquecimiento en 13 C en los minerales carbonatados insolubles formados, los cuales
presentarn valores de 13 C marcadamente positivos.
Fraccionamiento de istopos estables y livianos
Los estudios de istopos estables de O, H, C y S, aunados a detalladas

investigaciones geolgicas, mineralgicas y geoqumicas, han provedo las mayores
contribuciones al conocimiento del origen y formacin de los depsitos de menas
hidrotermales, y tambin al de otros fenmenos planetarios, como los cambios
climticos globales, cambios eustticos del nivel del mar, etc.
Metalogenia
Conceptos
Paragnesis,
zonacin mineral
Distrito minero
Provincia metalogenica
Provincia geoqiuimica
Epoca metalogenica
Metalogenia
Paragnesis y Zonacin
Un fluido mineralizador cambia gradualmente su composicin mientras
migra desde su fuente ya que reacciona con las rocas, cambiando su
composicin qumica, pH y otras propiedades; migra a sectores de
menor presin y pierde calor al entrar en contacto con rocas ms fras.
A medida que estos cambios estos cambios fsicos y qumicos, ocurren
los minerales de mena y ganga se aproximan a sus respectivas
constantes de equilibrio y son depositados en cierta secuencia.
Esta depositacin secuencial provee un registro detallado de la

evolucin en tiempo y espacio de una solucin mineralizadora.
El orden cronolgico de depositacin mineral se conoce como la

secuencia paragentica o paragnesis de un depsito mineral,
mientras que la distribucin espacial se conoce como zonacin.
Metalogenia
Paragnesis y Zonacin
La secuencia temporal de depositacin de minerales se conoce como

secuencia paragentica o paragnesis. (orden cronolgico de la
depositacion mineral)
Esta se determina principalmente en base a estudios microscpicos
con luz reflejada de secciones pulidas, utilizando los criterios texturales
mencionados en la seccin precedente
La relacin entre distintas venillas constituyen tambin antecedentes
valiosos al respecto.
Zonacin
La zonacin es consecuentemente cualquier patrn regular en la distribucin
de minerales o elementos en el espacio en yacimientos minerales, el cual
puede manifestarse a nivel de depsito individual (zonacin de depsito
mineral), en un distrito minero (zonacin distrital) o en una regin ms grande
(zonacin regional).
Las zonaciones mineralgicas reflejan las distintas condiciones fsico-qumicas
existentes en distintos sectores de un sistema hidrotermal, pero puede darse
el caso de traslapes de zonas con asociaciones minerales que reflejan por
ejemplo distintas condiciones de presin y temperatura.
En la delimitacin de cuerpos de mena de inters econmico los cambios
zonales a menudo son buenos indicadores si el mineral tendr mayor
extensin o se cerrar durante la exploracin avanzada y esto constituye una
aplicacin prctica de la zonacin a nivel de un cuerpo mineral individual
Metalogenia
Sequencia paragenetica
Covellite veined by chalcocite
Exsolution ilmenite in hematite
Realgar-calcite vein cutting orpiment
Metalogenia
Sequencia paragenetica
La secuencia paragentica se caracteriza por el sucesivo reemplazo de

sulfuros ricos en Fe (pirita, calcopirita) por sulfuros ricos en Cu (bornita,
calcosina, covelina, digenita) lo que puede explicar la liberacin de Fe y la
formacin de hematita hipgena que acompaa a los sulfuros en el
yacimientos
Metalogenia
Secuencia paragentica general
Abundantes evidencias han sido acumuladas desde estudios a nivel mundial de

depsitos epigenticos hidrotermales, indican que hay un orden general de
depositacin de los minerales in estos depsitos
Las excepciones e inversiones son conocidas pero no hay un numero suficiente

para sugerir cualquier otro que no sea un orden comn de depositacin , es
generalmente el caso
Una secuencia paragentica general simplificada es como sigue:

1 silicates;
2 magnetite, ilmenite, hematite;

3 cassiterite, wolframite, molybdenite;
4 pyrrhotite, lllingite, arsenopyrite, pyrite, cobalt
and nickel arsenides;
5 chalcopyrite, bornite, sphalerite;
6 galena, tetrahedrite, lead sulphosalts,
tellurides, cinnabar.
Of course, not all these minerals are
necessarily present in anyone deposit
and the above list has been drawn up
from evidence from a great number
of orebodies.
Metalogenia
Estudio para definir la zonacin
Pueden ser definidas por:
Cambios en la mineraloga de la mena o los minerales de ganga o ambos
Por cambios en el porcentaje de metales presentes
Cambios mas sutiles de lugar en lugar, en cuerpos de menas o distrito mineralizado, de

las relaciones entre ciertos elementos o incluso relaciones isotpicas dentro de un
elemento
La zonacin fue primeramente descrita epigeneticos de vetas, pero tambin esta presente en otro
tipos de depsitos
Los depsitos singeneticos pueden mostrar zonacin paralela a una primera lnea de costa, como
el caso de las minas de hierro del Mesabi Range, Minnesota.
Los depsitos aluviales pueden mostrar zonacin a lo largo del curso de un rio principal, desde el
rea fuente.
Algunos depsitos de sulfuros singenticos exhalativos muestran marcada zonacin de sus

metales
Los depositos pirometasomaticos frecuentemente muestran una zonacion paralelela al contacto
igneo- sedimentario.
Metalogenia
Zonacin de depsitos de sulfuros epigentica-hidrotermal, singentica-exhalativa,
singentica -sedimentaria .
Zonacin epigenetica-hidrotermal
La zonacin de este tipo pueden ser divididas en tres clases
intergradacionales:
Zonacin regional
Zonacin a nivel de un distrito minero
Zonacin de un cuerpo de mena
Metalogenia
Zonacin epigentica-hidrotermal
Zonacin regional a gran escala, frecuentemente correspondiendo a grandes secciones de

cinturones orognicos y terrenos delanteros
Metalogenia
Zonacin a nivel distrito minero, es la vista en campos mineros individuales
Zonacin en un cuerpo de Mena: Toma la forma de

cambios en la mineralizacin dentro de un nico
cuerpo de mena:
Metalogenia
Zonacin singentica hidrotermal
l
Zonacin encontrada en cuerpos de sulfuro estratiforme principalmente de afiliacin volcnica.

Estos depsitos son frecuentemente subyacidos por depsitos de Sockwork y muchos de ellos
parecen haber sido formados de soluciones de hidrotermales las cuales alcanzaron el piso marino
En estos depsitos hay una secuencia general hacia arriba y hacia afuera a travs de
cuerpos minerales de:
Fe - (Sn)-Cu-Zn-Pb-Ag - Ba
Metalogenia
En estos depsitos hay una
secuencia general hacia
arriba y hacia afuera a travs
de cuerpos minerales de:
Fe - (Sn)-Cu-Zn-Pb -.Ag - Ba
Metalogenia
Zonacin de sulfuros singenticos sedimentarios
Esta zonacin es encontrada en depsitos de sulfuros estratiformes de afiliacin sedimentarias ,
generalmente de amplio desarrollo regional tal como el Kupferschieffer (Prmico) de Alemania y
Polonia, y los depsitos del cinturn Cuprfero Zambiano. Los canales de alimentacin del Stockwork
subyace debajo de estos depsitos, no se conocen. Ellos estn usualmente se han formado en
ambientes euxnicos
La zonacin parecen mostrar relacin con la paleogeografa y siguen hacia afuera de la cuenca a
travs de un deposito que toma la forma de:
En el cinturn cuprfero Zambiano, sin embargo la zonacin es principalmente de cobre y pirita

ya que el plomo, cinc y plata estn ausentes
CuFeS2 + FeS2
Metalogenia
DISTRITO MINERO: Se denomina as a un conjunto de minas presentes
en un rea geogrfica de extensin limitada (algunos km). Ejemplos de
distritos de la Regin de Coquimbo en Chile son los de Condoriaco (AgAu), Talcuna (en Quebrada Marquesa, Cu), El Indio-Tambo (Au-Cu-As) y
Andacollo (Au-Cu).
En Espaa son famosos los

distritos de La Carolina (Pb-Zn-Cu-Ag) o La Unin (Pb-Zn-Ag).
Metalogenia
Provincias metalognicas
Son reas especificas de mundo, que poseen una notable concentracin de depsitos de
un cierto metal o metales. Tales provincias pueden ser delineadas por referencia a un
solo metal o varios metales, o asociaciones de metales.
Puede mostrar una distribucin zonal de varios depsitos metlicos
Metalogenia
Provincias metalognicas
Esta provincia metalognica puede haber habidos periodos de tiempo durante los cuales
la depositacin de un metal o de un cierto numero de metales fue mas pronunciada, Estos
periodos son llamados pocas metalognicas. Algunas pocas estn estrechamente
relacionadas a la mxima orogenia, otros pueden ocurrir tardamente
Ejemplo. Venezuela el oro de Guayana /Provincia aurfera del Precmbrico. Probablemente

varias pocas metalognicas
Provincia Geoqumica
Puede ser definida como un segmento relativamente grande de la corteza terrestre, en el

cual la composicin qumica distintiva, es significativamente diferente a los alrededores .
La provincias geoqumicas estn mas relacionadas a series de rocas gneas, de las

cuales todos miembros son ricos o estn empobrecidos en ciertos elementos qumicos

Geotermometria y Geocronologia

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Yacimientos Minerales

Formacin de los Yacimientos

Los fluidos mineralizantes

Formacin de los Yacimientos

Consiste de un fundido, cristales primeramente formados y

Formacin de los Yacimientos

Los magmas no son homogneos en composicin,

La composicin del magma esta constantemente

Las partes mas mficas son enriquecidas en Cr, Ni, Pt y P.

Naturaleza Qumica Fluidos

Naturaleza de los Fluidos

Los elementos metlicos pueden ser concentrados en el barro

Si uno u otro de estos materiales es forzado dentro la roca caja

Naturaleza de los Fluidos

1) Sulfuro de cobre de la chimeneas de Colorado y Cananea

2) Magma mineralizado en el norte de Chile: intrusivo poco

Naturaleza de los Fluidos

Juegan un papel importante en el transporte de metales:

Formacin de los Yacimientos

Demostr que la concentracin de las fracciones voltiles aumenta a

Observaciones: ciertos constituyentes mviles, como los

El S es uno de los elementos mas dominantes y difundidos de los

A pesar de su abundancia y el papel que juega en el transporte y

Minerales que contienen agua: biotita, horblenda , arcillas y

Debido a estos rangos es posible la existencia de ocanos, lagos,

c) Calor especfico: El agua es la sustancia natural con el

El agua tarda ms en calentarse o enfriarse que la tierra,

d) Molcula bipolar: La molcula H2O no es simtrica. Los

Debido a esta asimetra la molcula tiene una leve carga

Esto hace que muchas sustancias cristalinas inicas sean

Variables qumicas: concentracin, pH, Eh

ppm: partes por milln, es decir, mg/kg o g/tm. Se

Molaridad: moles por litro de solucin. Utilizada en

b) pH acidez de una solucin

H+1 + OH- ; Kw = 10-14

Kw= [H+] [OH-] = 10-14

pH = -log [10-7 ] = 7,0 (condicin de neutralidad)

Kw vara con la temperatura, la condicin de "neutralidad" ser a diferentes pH

reaccin, Eh el potencial de electrodo relativo a un electrodo de

Las menas son depositadas a temperaturas que varan entre los 50

Es importante para propsitos exploracin o explotacin de los

Lindgren uso las T y P de formacin como la base de su

Un depsito formado a alta T y a gran profundidad tendr

Si la solucin mineralizante se enfri lentamente, el rango

A continuacin se describen las tcnicas ms utilizadas para

Ciertos minerales contienen vacuolas microscpicas llenas de

En las menas no son fciles de detectar debido a que son minerales

Las vacuolas pueden contener slo lquido (monofsicas), lquido y

Cuando el mineral que contiene las inclusiones es calentado, se

Este valor representa el lmite inferior de temperatura que pudo tener el

Se distinguen tres tipos de inclusiones:

Primarias: son vacuolas aisladas, que no muestran ninguna relacin con

Secundarias: son zonas o bandas que se aproximan o tocan

Inclusin fluida trifsica vista con gran aumento. Se observan

Esquema de un cristal de ganga transparente (cuarzo)

Inclusiones fluidas de varios tipos. (a): primarias, reflejando la

Cuando el mineral funde a alta temperatura, el valor obtenido carece de

Los minerales que producen informacin de la T de su formacin y de los

Medidas directas de T de la lavas, fumarolas y manantiales

Las Temperaturas de gas de fumarolas, indican temperaturas

La Bornita Cu5FeS4, a temperatura ambiente, presenta lamelas de exsolucin de CALCOPIRITA

a) Lamelas de exsolucin de calcopirita (Cp) en bornita (Bn), vistas al microscopio minerogrfico, en

Pares de exsolucin utilizados en la Geotermometra de depsitos de menas

Modo de presentacin de los datos geotermomtricos