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El dficit de conocimiento de los aerosoles orgnicos (OA) composicin ha sido identificado como
el factor ms importante que limita nuestra comprensin de la suerte atmosfrica y las
implicaciones de aerosol. Los esfuerzos para caracterizar qumicamente OA incluyen el aumento
de la utilizacin de la espectroscopia de resonancia magntica nuclear (NMR). Desde 1998, la
composicin funcional de diferentes tipos, tamaos y fracciones de la OA se ha estudiado con
unidimensional de protones estado, de dos dimensiones y slida y carbono-13 RMN. Esto llev a la
utilizacin de las relaciones de grupo funcional de conciliar las fuentes ms importantes de la OA,
incluyendo aerosoles orgnicos secundarios y prorrateo fuente inicial usando factorizacin matriz
positiva. Futuros esfuerzos de investigacin pueden ser dirigidas hacia la optimizacin de los
parmetros experimentales, los experimentos de RMN y el anlisis detallados por mtodos de
reconocimiento de patrones para identificar los componentes qumicos, la determinacin de las
huellas dactilares de RMN de fuentes de OA y RMN en estado slido para estudiar el contenido de
OA como un todo.
http://centrodeartigo.com/articulos-utiles/article_104098.html
http://www.inbio.ac.cr/es/inbio/inb_prosprmn.htm
http://es.slideshare.net/ClaireStephy/espectroscopia-de-rmn
http://es.slideshare.net/llueveenparis/resonancia-magntica-12970285?next_slideshow=1
http://es.slideshare.net/roxanaleoncondor/resonancia-magnetica-nuclear29357487?qid=e4546cb5-52a4-406b-b5cf-88bce29af746&v=qf1&b=&from_search=1
http://es.slideshare.net/nefferyanez/espectroscopia-de-resonancia-magntica-nuclear-de-slidosaplicada-a-la-caracterizacin-de-arcillas-13973264?related=2
Resonancia magntica nuclear, Historia, Teora de la resonancia magntica nuclear, Espectroscopa
de RMN, Aplicaciones, Los fabricantes de equipos de RMN
Resonancia magntica nuclear es un fenmeno fsico en el que los ncleos en un campo magntico absorber
y volver a emitir la radiacin electromagntica. Esta energa es a una frecuencia de resonancia especfica que
depende de la fuerza del campo magntico y las propiedades magnticas de los istopos de los tomos; en
aplicaciones prcticas, la frecuencia es similar a las emisiones de televisin VHF y UHF. RMN permite la
observacin de las propiedades magnticas de la mecnica cuntica especficas del ncleo atmico. Muchas
de las tcnicas cientficas explotan fenmenos de RMN para estudiar la fsica molecular, cristales, y
materiales no cristalinos a travs de espectroscopia de RMN. RMN tambin se utiliza de forma rutinaria en las
tcnicas de imgenes mdicas avanzadas, tales como la formacin de imgenes por resonancia magntica.
Todos los istopos que contienen un nmero impar de protones y/o neutrones de tener un momento
magntico intrnseco y el momento angular, en otras palabras, un espn distinto de cero, mientras que todos
los nucleidos con nmeros pares de ambos tienen un espn total de cero. Los ncleos son ms comnmente
estudiado 1H y 13C, aunque ncleos de istopos de muchos otros elementos han sido estudiados por
espectroscopia de RMN de campo alto tambin.
Una caracterstica clave de RMN es que la frecuencia de resonancia de una sustancia particular es
directamente proporcional a la fuerza del campo magntico aplicado. Es esta caracterstica la que se explota
en las tcnicas de imagen, y si se coloca una muestra en un campo magntico no uniforme a continuacin, las
frecuencias de resonancia de los ncleos de la muestra dependen del lugar donde en el campo que se
encuentran. Dado que la resolucin de la tcnica de imagen depende de la magnitud del gradiente de campo
magntico, se realizan muchos esfuerzos para desarrollar aumento de la intensidad de campo, a menudo el
uso de superconductores. La eficacia de RMN tambin se puede mejorar mediante la hiperpolarizacin, y/o el
uso de tcnicas de multi-frecuencia bidimensionales, tridimensionales y de dimensiones superiores.
El principio de RMN generalmente implica dos pasos secuenciales:
La perturbacin de esta alineacin de los espines nucleares mediante el empleo de una, por lo general
pulso de radiofrecuencia electromagntica. La frecuencia perturbadora requerida depende del campo
magntico esttico y los ncleos de observacin.
Los dos campos son generalmente elegidos para ser perpendiculares entre s ya que esto maximiza la
potencia de la seal de RMN. La respuesta resultante por la magnetizacin total de los espines nucleares es
el fenmeno que se explota en espectroscopa de RMN y la resonancia magntica. Ambos utilizan campos
magnticos aplicados intensos con el fin de lograr que la dispersin y estabilidad muy alta para entregar una
resolucin espectral, los detalles de los cuales se describen por los desplazamientos qumicos, el efecto
Zeeman, y los cambios Knight.
Fenmenos de RMN tambin se utilizan en campo bajo de RMN, espectroscopa de RMN y la resonancia
magntica en el campo magntico de la Tierra, y en varios tipos de magnetmetros.
Historia
Resonancia magntica nuclear fue descrita por primera vez y se mide en haces moleculares por Isidor Rabi
en 1938, y en 1944, Rabi fue galardonado con el Premio Nobel de Fsica por su trabajo. En 1946, Felix Bloch
y Edward Mills Purcell ampliaron la tcnica para su uso en lquidos y slidos, para los que compartieron el
Premio Nobel de Fsica en 1952.
Purcell haba trabajado en el desarrollo del radar durante la Segunda Guerra Mundial en el Instituto de
Laboratorio de Radiacin de Tecnologa de Massachusetts. Su trabajo en ese proyecto sobre la produccin y
deteccin de energa de radiofrecuencia y de la absorcin de dicha energa de RF por la materia establece el
fondo para el descubrimiento de la RMN de Rabi.
Rabi, Bloch, y Purcell notaron que los ncleos magnticos, como 1H y 31P, podran absorber la energa de RF
cuando se coloca en un campo magntico y cuando la RF era de una frecuencia especfica a la identidad de
los ncleos. Cuando ocurre esta absorcin, el ncleo se describe como estando en resonancia. Diferentes
ncleos atmicos dentro de una molcula resuenan a frecuencias diferentes para la misma intensidad de
campo magntico. La observacin de estas frecuencias de resonancia magntica de los ncleos presentes en
una molcula permite a cualquier usuario entrenado para descubrir la informacin esencial, qumica y
estructural sobre la molcula.
El desarrollo de RMN como una tcnica en la qumica analtica y la bioqumica es paralela al desarrollo de la
tecnologa electromagntica y la electrnica avanzada y su introduccin en el uso civil.
Como resultado se reduce la brecha de energa, y la frecuencia requerida para conseguir resonancia tambin
se reduce. Este cambio en la frecuencia de RMN debido al acoplamiento de orbitales moleculares electrnico
para el campo magntico externo se denomina desplazamiento qumico, y explica por qu RMN es capaz de
probar la estructura qumica de las molculas, que depende de la distribucin de la densidad de electrones en
los orbitales moleculares correspondientes . Si un ncleo en un grupo qumico especfico est blindado a un
mayor grado por la mayor densidad de electrones de su entorno de orbitales moleculares, a continuacin, su
frecuencia de RMN se desplazar "fuera del campo", mientras que si es menos protegido por tales densidad
de electrones que rodea, a continuacin, su RMN frecuencia se desplazar "campo abajo".
A menos que la simetra local de dichos orbitales moleculares es muy alta, el efecto de proteccin depender
de la orientacin de la molcula con respecto al campo externo. En la espectroscopia de RMN de estado
slido, de ngulo mgico de hilatura se requiere para promediar esta dependencia de la orientacin con el fin
de obtener valores cercanos a los desplazamientos qumicos promedio. Esto no es necesario en las
investigaciones convencionales de RMN de molculas, ya rpidos "que caen moleculares" promedia la
anisotropa de desplazamiento qumico. En este caso, se utiliza el trmino desplazamiento qumico
"promedio".
Relajacin
Para ms detalles sobre este tema, consulte Relajacin.
El proceso se llama relajacin poblacin se refiere a los ncleos que el retorno al estado termodinmico en el
imn. Este proceso tambin se llama T1, "spin-red" o la relajacin "longitudinal magntica", donde T1 se
refiere a la media de tiempo para un ncleo individual a volver a su estado de equilibrio trmico de los
espines. Una vez que la poblacin de espn nuclear est relajado, que se puede sondear de nuevo, ya que es
en el, estado de equilibrio inicial.
Los ncleos en precesin tambin puede caer fuera de la alineacin entre s y dejar de producir una seal.
Esto se denomina relajacin T2 o transversal. Debido a la diferencia en los mecanismos de relajacin reales
en cuestin, T1 es generalmente ms largo que T2. En la prctica, el valor de los cuales es el tiempo de
decaimiento realmente observada de la seal de RMN observada, o decaimiento de induccin libre, tambin
depende de la falta de homogeneidad del campo magntico esttico, que es bastante significativo .. En la
correspondiente FT-RMN espectro-es decir, la transformada de Fourier de la induccin libre de la caries-el
tiempo es inversamente proporcional a la anchura de la seal de RMN en unidades de frecuencia. Por lo
tanto, un ncleo con un largo tiempo de relajacin T2 da lugar a un pico de RMN muy agudo en el espectro de
FT-RMN para un campo magntico esttico muy homognea, mientras que los ncleos con valores de T2
ms cortos dan lugar a picos anchos FT-RMN incluso cuando el imn se calzar bien. Tanto T1 y T2 dependen
de la tasa de movimientos moleculares, as como los ratios de giromagnticos tanto de la banda de
resonancia y su interaccin fuerte, prxima al vecino ncleos que no estn en resonancia.
Un experimento de eco Hahn descomposicin se puede utilizar para medir el tiempo de desfase, como se
muestra en la animacin debajo. El tamao de la eco se registra para diferentes separaciones de los dos
pulsos. Esto revela la decoherencia que no est reorientado por el pulso. En casos sencillos, un decaimiento
exponencial se mide que es descrito por el momento.
Espectroscopa de RMN
Espectroscopa de RMN es una de las principales tcnicas utilizadas para obtener informacin fsica, qumica,
electrnica y estructural acerca de las molculas debido a ya sea el desplazamiento qumico, efecto Zeeman,
o el efecto de cambio de Caballero, o una combinacin de ambos, en las frecuencias de resonancia de los
ncleos presentes en la muestra. Es una tcnica potente que puede proporcionar informacin detallada sobre
la topologa, la dinmica y la estructura tridimensional de las molculas en solucin y el estado slido. Por lo
tanto, la informacin estructural y dinmica es obtenible a partir de estudios de RMN de ncleos cuadrupolar
incluso en presencia de la interaccin magntica "dipolo-dipolo" ampliacin que siempre es mucho menor que
la fuerza de interaccin cuadrupolar porque es una magntica vs un efecto de interaccin elctrica.
Informacin estructural y qumica adicional puede ser obtenida mediante la realizacin de experimentos de
RMN de doble cunticos para los ncleos cuadrupolar tales como 2H. Adems, la resonancia magntica
nuclear es una de las tcnicas que se ha utilizado para disear autmatas cuntica, y tambin construir
ordenadores cunticos elementales.
La aplicacin de un pulso tal a un conjunto de espines nucleares excita simultneamente todas las
transiciones de RMN de un solo cuntica. En trminos del vector de magnetizacin neta, esto corresponde a
la inclinacin del vector de magnetizacin fuera de su posicin de equilibrio. El vector de magnetizacin
equilibrio precesin sobre el vector del campo magntico externo a la frecuencia de RMN de los giros. Este
vector de magnetizacin oscilante induce una corriente en una bobina de recogida en las inmediaciones, la
creacin de una seal elctrica que oscila a la frecuencia de RMN. Esta seal se conoce como el decaimiento
de induccin libre, y que contiene el vector suma de las respuestas de RMN de todos los espines excitados.
Con el fin de obtener el espectro de RMN de dominio de frecuencia esta seal de dominio de tiempo debe ser
transformada de Fourier. Afortunadamente, el desarrollo de la Transformada de Fourier RMN coincidi con el
desarrollo de los ordenadores digitales y digital de la transformada rpida de Fourier. Mtodos de Fourier
pueden aplicarse a muchos tipos de espectroscopia.
Richard R. Ernst fue uno de los pioneros del pulso de RMN, y gan el Premio Nobel de Qumica en 1991 por
su trabajo en la Transformada de Fourier de RMN y el desarrollo de RMN multidimensional.
Esta tcnica complementa cristalografa de rayos X en el que a menudo es aplicable a molculas en una fase
de cristal lquido o lquido, mientras que la cristalografa, como el nombre implica, se lleva a cabo en las
molculas en una fase slida. A pesar de resonancia magntica nuclear se utiliza para estudiar slidos,
extensa detalle estructural molecular a nivel atmico es especialmente difcil de obtener en el estado slido.
Hay poca seal promedio por movimiento trmico en estado slido, donde la mayora de molculas slo
pueden someterse a vibraciones y rotaciones restringidas a temperatura ambiente, cada una en un entorno
electrnico ligeramente diferente, por lo tanto, que exhibe un pico de absorcin de RMN diferente. Tal
variacin en el entorno electrnico de los resultados de ncleos resonantes en una difuminacin de los
espectros, que es observada a menudo slo una banda ancha gaussiana para giros no cuadrupolares en una
toma de slido-por lo tanto la interpretacin de tales desplazamiento qumico "dipolar" y " anisotropa "ampli
espectros ya sea muy difcil o imposible.
Profesor Raymond Andrew de la Universidad de Nottingham en el Reino Unido fue pionero en el desarrollo de
la resonancia magntica nuclear de estado slido de alta resolucin. l fue el primero en reportar la
introduccin de la tcnica del MAS que le permiti lograr la resolucin espectral en los slidos suficientes para
distinguir entre grupos qumicos, ya sea con diferentes desplazamientos qumicos o distintos turnos Knight. En
MASA, la muestra se centrifug a varios kilohercios alrededor de un eje que hace que el llamado ngulo
mgico m con respecto a la direccin del campo magntico esttico B0;? Como un resultado de este tipo de
ngulo mgico de hilado de ejemplo, las bandas de anisotropa de desplazamiento qumico se promedian a
sus correspondientes valores de desplazamiento qumico promedio. La expresin anterior implica cos2? M
tiene su origen en un clculo que predice los efectos de la interaccin magntica dipolar a cancelar por el
valor especfico de? M llamado el ngulo mgico. Se observa que la alineacin correcta del eje de rotacin de
la muestra lo ms cerca posible a? M es esencial para la cancelacin de las interacciones dipolares cuya
fuerza para ngulos suficientemente lejos de? M es por lo general mayor que ~ 10 kHz para enlaces CH en
slidos, por ejemplo, y es por lo tanto mayor que sus valores de CSA.
Hay diferentes ngulos para la muestra girando en relacin con el campo aplicado para el clculo del
promedio de las interacciones cuadrupolo e interacciones paramagnticas, correspondientemente
~~~V~~HEAD=NNS 30,6 y 70,1 ~
Un concepto desarrollado por Sven Hartmann y Erwin Hahn fue utilizada en la transferencia de magnetizacin
de protones a los ncleos menos sensibles por MG Gibby, Alex Pines y John S. Waugh. Entonces, Jake
Schaefer y Ed Stejskal demostraron tambin el uso de gran alcance de la polarizacin cruzada en condiciones
de masas que ahora se emplean rutinariamente para detectar los ncleos de baja abundancia y baja
sensibilidad.
Sensibilidad
Debido a que la intensidad de las seales de resonancia magntica nuclear y, por lo tanto, la sensibilidad de
la tcnica depende de la fuerza del campo magntico de la tcnica tambin se ha avanzado en los ltimos
decenios con el desarrollo de imanes ms potentes. Los avances en tecnologa audiovisual tambin han
mejorado las capacidades de generacin de seales y procesamiento de instrumentos nuevos.
Como se seal anteriormente, la sensibilidad de las seales de resonancia magntica nuclear tambin es
dependiente de la presencia de un nclido magnticamente susceptibles y, por lo tanto, ya sea en la
abundancia natural de los nucleidos o en la capacidad del experimentador para enriquecer artificialmente las
molculas, en estudio, con los nucleidos. Los ms abundantes istopos naturales de hidrgeno y fsforo son
El aumento de la temperatura, que iguala a la poblacin de los estados. Por el contrario, la baja
temperatura de RMN a veces puede dar mejores resultados que la RMN a temperatura ambiente,
proporcionando la muestra permanece en estado lquido.
Istopos
Muchos de los elementos qumicos pueden ser utilizados para el anlisis de RMN.
Ncleos de uso general:
1H, el ncleo giro ms comnmente utilizado en RMN investigacin, se ha estudiado el uso de muchas
formas de RMN. El hidrgeno es muy abundante, especialmente en los sistemas biolgicos. Es el
ncleo ms sensible a la seal de RMN. RMN de protones produce desplazamiento qumico estrecha
con seales ntidas. Rpida adquisicin de los resultados cuantitativos es posible debido al corto
tiempo de relajacin. La seal de 1H ha sido el nico ncleo de diagnstico que se utiliza para la
formacin de imgenes por resonancia magntica clnica.
2H, un giro 1 ncleo comnmente utilizado como medio de seal-en la forma libre de disolventes
deuterados durante la RMN de protn, para evitar la interferencia de la seal a partir de disolventes
que contienen hidrgeno en la medicin de 1H solutos. Tambin se utiliza en la determinacin del
comportamiento de los lpidos en las membranas lipdicas y otros slidos o cristales lquidos, ya que es
una etiqueta relativamente no cause interferencias que puede sustituir selectivamente 1H.
Alternativamente, 2H se puede detectar en los medios de comunicacin especialmente marcadas con
2H. Resonancia de deuterio se utiliza comnmente en la espectroscopia de RMN de alta resolucin
para supervisar las derivas en la intensidad de campo magntico y para mejorar la homogeneidad del
campo magntico externo.
3He, es muy sensible a la RMN. Hay un porcentaje muy bajo en el helio natural, y posteriormente tiene
que ser purificada de 4He. Se utiliza principalmente en los estudios de fullerenos endohedrales, donde
su inercia qumica es beneficioso para la determinacin de la estructura del fullereno atrapamiento.
11B, 10B ms sensible que, produce seales ms ntidas. Tubos de cuarzo se deben utilizar como
vidrio de borosilicato interfiere con la medicin.
14N, spin-1, ncleo sensibilidad media con desplazamiento qumico de ancho. Su gran momento
cuadripolar interfiere en la adquisicin de espectros de alta resolucin, lo que limita la utilidad de
molculas ms pequeas y grupos funcionales con un alto grado de simetra, tales como los grupos de
cabeza de los lpidos.
15N, spin-1/2, relativamente utiliza comnmente. Puede ser utilizado para los compuestos de
etiquetado. Nucleus muy insensible, pero produce seales fuertes. Bajo porcentaje de nitrgeno
natural, junto con una baja sensibilidad requiere altas concentraciones o caro enriquecimiento
isotpico.
17O, spin-5/2, una sensibilidad baja y muy baja abundancia, gran variedad turnos qumica natural.
Momento cuadrupolar provocando una ampliacin de la lnea. Se utiliza en los estudios metablicos y
bioqumicos en los estudios de equilibrios qumicos.
19F, spin-1/2, relativa frecuencia medido. Sensitive, los rendimientos de seales fuertes, tiene
desplazamiento qumico de ancho.
31P, spin-1/2, el 100% de fsforo natural. Sensibilidad media, amplia gama desplazamientos qumicos,
produce lneas ntidas. Spectra tienden a tener una cantidad moderada de ruido. Usado en estudios
bioqumicos y en la qumica de coordinacin cuando se trata de ligandos que contienen fsforo.
, Seal ancha 35Cl y 37Cl. 35Cl significativamente ms sensible, ms preferido 37Cl a pesar de su
seal ligeramente ms amplio. Cloruros orgnicos producen seales muy anchas, su uso est limitado
a los cloruros inorgnicos e inicos y molculas orgnicas muy pequeas.
43Ca, utilizada en bioqumica para estudiar la unin a ADN, protenas, etc moderadamente sensible,
muy baja abundancia natural de calcio.
Otros ncleos:
6Li, 7Li
9Be
19F
21Ne
23Na
25mg
27Al
29Si
31P
33S
45 C
47Ti, 49Ti
50V, 51V
53Cr
55Mn
57Fe
59Co
61Ni
63Cu, 65Cu
67Zn
69Ga, 71Ga
73Ge
75AS
77Se
81Br
87Rb
87Sr
95Mo
109Ag
119Sn
125Te
127I
133Cs
135Ba, 137Ba
139La
183W
199Hg
Aplicaciones
Medicina
La aplicacin de la resonancia magntica nuclear ms conocido para el pblico en general es la resonancia
magntica para el diagnstico mdico y la microscopa de resonancia magntica en entornos de investigacin,
sin embargo, tambin se usa ampliamente en los estudios qumicos, en particular en la espectroscopia de
RMN, tales como RMN de protn, carbono-13 RMN, RMN de deuterio y fsforo-31 RMN. Informacin
bioqumica tambin se puede obtener de los tejidos vivos con la tcnica conocida como en la espectroscopia
de resonancia magntica in vivo o desplazamiento qumico RMN Microscopa.
Estos estudios son posibles porque los ncleos estn rodeados por electrones en rbita, que se cargan las
partculas que generan campos magnticos locales pequeas que aaden o restan del campo magntico
externo, y as se proteja parcialmente los ncleos. La cantidad de blindaje depende del medio ambiente local
exacta. Por ejemplo, un hidrgeno unido a un oxgeno, sern protegidos de manera diferente que un
hidrgeno unido a un tomo de carbono. Adems, dos ncleos de hidrgeno puede interactuar a travs de un
proceso conocido como acoplamiento espn-espn, si estn en la misma molcula, que dividir las lneas de
los espectros de una manera reconocible.
Como uno de los dos principales tcnicas espectroscpicas utilizadas en metabolmica, RMN se utiliza para
generar huellas dactilares metablicas a partir de fluidos biolgicos para obtener informacin acerca de los
estados de enfermedad o insultos txicos.
Qumica
Mediante el estudio de los picos de los espectros de resonancia magntica nuclear, los qumicos pueden
determinar la estructura de muchos compuestos. Puede ser una tcnica muy selectiva, distinguiendo entre
muchos tomos dentro de una molcula o coleccin de molculas del mismo tipo, pero que difieren slo en
trminos de su entorno qumico local. Espectroscopa de RMN se utiliza para identificar de forma inequvoca
conocidos y nuevos compuestos, y como tal, se requiere generalmente por las revistas cientficas para la
confirmacin de la identidad de los nuevos compuestos sintetizados. Vea los artculos de RMN de carbono 13
y RMN de protn para discusiones detalladas.
Mediante el estudio de la informacin T2, un qumico puede determinar la identidad de un compuesto
mediante la comparacin de las frecuencias de precesin nucleares observados a frecuencias conocidas. Ms
datos estructurales pueden ser dilucidado mediante la observacin de acoplamiento espn-espn, un proceso
por el cual la frecuencia de precesin de un ncleo puede estar influenciada por la transferencia de
Ensayos no destructivos
Resonancia magntica nuclear es extremadamente til para el anlisis de muestras de forma no destructiva.
Las ondas de radio y campos magnticos estticos penetran fcilmente en muchos tipos de materia y todo lo
que no es de por s ferromagntico. Por ejemplo, diversas muestras biolgicas caros, como los cidos
nucleicos, incluyendo el ARN y el ADN o las protenas, pueden ser estudiados mediante resonancia
magntica nuclear durante semanas o meses antes de experimentos bioqumicos destructivas. Esto tambin
hace que la resonancia magntica nuclear de una buena eleccin para el anlisis de muestras peligrosas.
Desplazamientos qumicos de varias ppm estn claramente separados en alta espectros de RMN de
campo, pero tienen separaciones de slo unos pocos Milihertz a frecuencias EFNMR protones, por lo
que suelen perderse en el ruido, etc
La computacin cuntica
RMN de la computacin cuntica utiliza los estados de espn de molculas como qubits. RMN se diferencia de
otras implementaciones de ordenadores cunticos en que utiliza un conjunto de sistemas, en este caso las
molculas.
Los magnetmetros
Varios magnetmetros utilizan efectos de RMN para medir campos magnticos, como los magnetmetros de
precesin de protones, y magnetmetros Overhauser. Vase tambin la RMN de campo terrestre.
Air gun, Historia, Utilizar, Cuestiones jurdicas, Las fuentes de alimentacin del arma del aire, Municin,
Calibres, Fabricantes
Yeyuno, Funcin, Estructura interna, Las diferencias entre el yeyuno y el leon, Etimologa
Carbaminohemoglobin,
Tratado de fusin,
Topo, Definicin y conceptos relacionados, Historia, El topo como una unidad, Otras unidades
llamadas "topo", Definicin futura propuesta, Unidades relacionadas, Da de fiesta de la unidad