Es completamente licito para una catdlica evitar el embarazo recurriendo a las matematicas, ‘aunque todavia esta prohibido recurrir a la fisica 0 a la quimica. Henry-louis Mencken| 462 Contenido Unidad 1 Temas bésicos 464 Sustancias quimicas 464 Fenémenos fisicos y quimicos 464 Sustancias puras: elemento y compuesto 464 ‘Mezclas: homogéneas y helerogéneas 465 Estructura atémica 465 Atomo 465 ‘Modelos atémicos 466 Orbitales atémicos 467 Configuraciones electnicas 468 Tabla periédica 469 Clasificacién de elementos: metales, no metales y metaloides 469 Clasificacién por familias y periodos 470 Estructuras de Lewis 471 Propiedades periédicas 472 Enlaces 473 Clasificacién de compuestos inorgénicos 474 Mol 475 Concepio 475 Céleulo de masa molar 476 Unidad 2 Agua 480 Composicién, estructura y contaminacién 480 Polaridad y puentes de hidrégeno 480 Propiedades fisicas 481 Propiedades quimicas 481 Contaminacién del agua 482 __ Principales contaminantes:fisicos, quimicos y biolgicos 482 Acidos, bases y electrolitos 482 Teotias dcidobase 482 Clasificacién por su conductividad: fuertes y débiles 483 Compuestos dcidos y bésicos 484 Potencial de hidrSgeno (pH) 485 Escalade pH 485 Indicadores y pH 485 Problemas que involucran al pH 485 Electrolitos 486 Soluciones 0 disoluciones 486 Concepto de soluto y disolvente 486 Concentracién 486 Unidad 3 Aire 489 Qué esel aire? 489 Composicién porcentual del aire 489 Reacciones del oxigeno 489 Reacciones de combustisn 489Contenido 463 Formacién de éxidos bésicos 490 Formacién de éxidos écidos 490 Reacciones de dxido-educcién 490 ‘Obtencién del némero de oxidacién 490 Identificacién de reacciones éxidoreduccién 491 Bolanceo por tanteo 491 Contaminantes del aire 492 Primarios 492 Secundarios 494 Fenémenos atmosféricos relacionados con la contaminacién 495 jad 4 Energia, equilibrio y cinética quimica 497 Energia 497 Termodinamica 497 Primera ley de la termodindmica 497 Enfalpia (AH) 498 leydeHess 498 Calor de reaccién y calor de formacién 498 Segunds ley dela lermodinémica 499 Entropia (AS) 499 Energia libre y espontoneidad 499 Energia libre de Gibbs (AG) “espontaneidad” 499 Equilibrio quimico 500 Constante de equilibrio quimico 500 Principio de Le Chételier 500 Factores que afectan el equilibrio quimico 500. Velocidad de reaccién 500 Cinética quimica 500 Factores que afectan la velocidad de reaccién 501 *Unidad 5 Quimica del carbono 503 Carbono 503 Estructura teroédrica 503 Tipos de enlace corbono-carbono 503 Clasiicacién de cadenas en compuestos orgénicos 503, Alcanos, alquenos, alquinos y ciclicos 504 Nomenclatura 504 lsomeria 507 Grupos funcionales 508 Nomenclatura 508 Reacciones orgénicas 509 Reacciones de sustitucién, adicién y eliminacién 509 Reacciones de condensacién e hidrdlisis 509 Reacciones de polimerizacién por adicién y condensacién 510 “Estas dos unidades corresponden s6lo al drea de Ciencias biolégicas y de la saludUnidad 1 Temas basicos yy Unidad 2 Agua Unidad 3 Aire ica quimica 3 Unidad 4 Energia, equilibrio y cin 5 Unidad 5 Quimica del carbon Objetivo: el estudionte ideniificaré los conceptos bésicos de quimica y los elementos de a tabla periédica — 2 Sustancias quimicas V_ Fendmenos fisicos y quimicos > Fenémenos fisicos Son los cambios que presentan las sustancias en los que no se modifica la estructura interna. <= cambio de! agua de liquido © vapor, estrar una liga, mezclar agua con sal > Fenémenos quimicos Son los cambios que presentan las sustancias en los que se modifica la estructura interna, SSS SSS... combustién, fermentacién, etcétera, V Sustancias puras: elemento y compuesto > Sustancia pura Es la sustancia que est formada por un solo componente. Es posible su descomposicién con ayuda de métodos quimicos. > Elemento Es la unin de étomos del mismo tipo, no es posible descomponerlos en otros més simples. Se pueden separar por medio de métodos nucleares. Ejemplo: Na, H, O, Cl, etcétera, > Compuesto Es la unién de dos o mas elementos, en la que éstos pierden sus caracteristicas para obtener nuevas propiedades especificas para esa nueva sustancia. Son de composicién fija. Se separan por medio de métodos quimicos. Ejemplo: NaCl (sal de mesa), O,, H,O, C,H,,O, (aaticar).Guia praciica para el examen de ingreso a la Universidad — 465 > Molécula La particula mas pequefia de un compuesto que conserva sus propiedades. = ‘agua, amoniaco Y Mezclas: homogéneas y heterogéneos > Mezcla Es la unién de dos o mas elementos o compuestos (sustancias puras), en la que cada uno conserva sus propiedades; son de composicién variable y se pueden separar por medio de métodos fisicos 0 mecé nicos. > Homogéneas Son las mezclas dande na se observan sus componentes a fases y son lamadas soluciones, se forman con un soluto y un solvente. > Tipos de soluciones De acuerdo con la fase: irc Sélida Sélido Sélido ‘reocién | Sélido ‘Aguo de mar liquida Liquido Liquide Vino Gos Refresco Goreora Gos Gos Aire | De acuerdo con su solubilidad (soluciones cualitativas) se dividen en: + Saturadas. Contienen la maxima cantidad de soluto que se puede disolver a una temperatura y presién estandar. + No saturadas. Contienen menos soluto del que puede contener una solueién saturada. + Sobresaturadas. Contienen mas soluto que las saturadas. > Heterogéneas Son mezelas en las que se observan sus componentes o fases y estén claramente formadas por varias sustancias como sal y arena o grava y cemento. —7J_ 2 Estructura atémica Vv Atomo Es la particula fundamental de la materia que interviene en una reaccién quimica (ya no puede dividirse ‘en porciones més pequefias). El étomo esta formado por subparticulas llamadas:466 Teimas basicos + Neutrén. Subparticula sin carga (+/—) que se encuentra en el nticleo del dtomo. + Protén. Subparticula con carga positiva (+) que se encuentra en el nticleo del dtomo. + Blectrén. Subparticula con carga negativa (-) que se encuentra alrededor del niicleo en érbitas elipticas. » Némero atémico (Z) Es el ntimero de protones en un atomo. Es igual al nimero de electrones, siempre y cuando no sea un ion. > Numero de masa masa atémica (A) Es el nimero de protones mds el ntimero de neutrones. > Numero de neutrones Para obtener el ntimero de neutrones, a la masa atémica se le resta el nimero atémico (A-Z). > Céleulo de los particulas subatémicas: Ne Protones: 11 Elecrones: 11 Neutrones: 12 EP Protones: 17 Electrones: 17 Neutones: 18 > Isétopos Son los étomos con el mismo ntimero at6mico, pero diferente masa atémica, es decir, igual niimero de protones con diferente niimero de neutrones. > lon Es un étomo con carga: + cation (+), debido a que pierde electrones + anidn (-), debido a que gana electrones. VY Modelos atémicos > John Dalton La hipétesis atémica de Dalton (1808) fue importante porque marcé la tendencia que ha seguido la quimica hasta nuestros dias, la cual considera al atomo como la particula fundamental de la materia que tiene la capacidad de asociarse con otros étomos para formar moléculas. En esencia la hipétesis atémica de Dalton postula lo siguiente: + Los elementos se componen de particulas diminutas ¢ indivisibles llamadas étomos + Los étomos del mismo elemento son iguales en tamaiio y en masa + Los étomos de elementos diferentes tienen masas y tamafios distintos + Los compuestos quimicos se forman por la unién de dos o mas étomos de diferentes elementos + Los étomos se combinan para formar compuestos en relaciones numéricas sencillas como uno a uno, dos a uno, dos a tres, etcetera + Los dtomos de dos elementos pueden combinarse en diferentes relaciones (Hill, 1999) > John J. Thomson Este quimico propuso un modelo atémico (1897) en el que los rayos catédicos son desviados de sus trayectorias por campos eléctricos y magnéticos, también seftala que los rayos catédicos son particulas negativas y les da el nombre de electrones. Su modelo muestra al étomo constituido por electrones queGuia préctica para el examen de ingreso ala Universidad 467 se mueven en una esfera de electricidad positiva uniforme donde se distribuyen en series de capas con- céntricas. A este modelo se le llama del “budin o pan con pasas’ ya que la carga positiva simula un pan que contiene cargas negativas (pasas-electrones) uniformemente distribuidas. > Ernest Rutherford En 1909 Hans Geiger y Ernest Marsden investigaron el paso de un haz de particulas alfa a través de una limina de oro, la mayoria de las particulas atravesaron en linea recta la kimina, aunque un grupo muy pequefto experimenté una desviacién de 90° respecto a la incidencia (Garritz, 2001). Dos aos después Rutherford propuso su modelo, con el que suponia que el tomo tenia un nticleo muy pequefio donde se concentra la carga positiva y casi toda la masa del atomo; ademés, el niicleo esta rodeado por electro- nes dispersos en un espacio vacio relativamente extenso. > Niels Bohr El modelo que Bohr postula (1913) se resume asf: + Los electrones giran alrededor del niicleo en érbitas circulares + Mientras los electrones se mantengan en un determinado nivel, no ganan ni pierden energia + Unelectrén que gira en su érbita no irradia energia, si esto sucediera chocaria contra el nticleo + Cuando los electrones saltan de un nivel de energia mayor a otro menor, desprenden energia y cuando lo hacen a la inversa, absorben energia VY Orbitales atémicos > Orbital Es la representacién del espacio que ocupa un electr6n en un atomo, El electrén puede encontrarse en diferentes niveles energéticos, a estos niveles energéticos se les designa con los ntimeros cuanticos prin- cipales (n, l, m, 5) +. Niimero cusntico principal, determina el niimero del nivel principal donde se encuentra el electrén, sus valores son: n=1,2,3,4)0 + L Numero cuantico azimutal o secundario, determina los subniveles posibles dentro del nivel de energia (forma de orbitales): 1=0,1, 2.3.04 (1-1) +m. Niimero cudntico magnético, muestra la zona donde se encuentran los electrones (orbital) y define las orientaciones espaciales; adopta valores de: +) + 8. Niimero cuintico de espin, indica el giro del electrén sobre su propio eje (spin), se represen- ta con los valores de: aay a 27 “2,468 Temas basicos > Forma de orbitales o reempes (regién espacio energética de manifestacién probabilistica electrénica) Los orbitales se muestran en el siguiente esquema (Ocampo, 2000): @ os _ 9d Orbital 1s Orbital Sa met Orbital 2p Y Configuraciones electrénicas Es la distribucién mas probable y estable (Ia energia mas baja) de los electrones entre los orbitales dis- ponibles de un stomo. Para realizar las configuraciones electrénicas es necesario tomar en cuenta las siguientes reglas: + Conocer el ntimero atémico del elemento + Tomar en cuenta la siguiente tabla de valores para hacer las configuraciones. Ne 1K) = 26 $= 20 1 21) = 86 s=20,p=60 13 3M) = 186 320, p=6e,d~= 108 1,3,5 4 IN) = 320 $= 22, p= 60, d= 100, f= 142 1,3,5,7 5 {0} +326 5= 2c, p= 60, d= 100, f= 140 1,3,5,7 6(P) = 186 320, p= 60, d= 106 1,3,5 7(Q)=8e s=20,p=60 1,3 + Hacer la configuracién siguiendo la regla de Auf-Bau o regla de las diagonales, we ae ee ee eeGuia praciica para el examen de ingreso a la Universidad 469 En el diagrama energético los electrones llenan, uno por uno, los orbitales de energia mas baja y después los niveles de energia superiores. + Regla de Hund: si se cuenta con orbitales vacios de la misma energia los electrones se distribuiran en ellos tan uniformemente como sea posible + Los orbitales sélo pueden tener dos electrones con espin (giro) opuesto cada uno y el giro se re- presenta con flechas °C, 22 Ty 2s Dp. Op, Tp, —_ 2 Tabla periddica La tabla periddica agrupa en columnas a los elementos con propiedades fisicas y quimicas similares y se ordenan de acuerdo con su ntimero atémico. 1A iA 1] a" He vo | WA VA ViAviAl © || u | be n'[o'] F’[ ne’ 3 VB VB iB 4 wh lo" 3 fi, [SE |B 6 HF] ta] w* F TO] si +| | co] Pe Pm s+] ac] th] Pa] U"| Np of | es” md] No" ur V_— Clasificacién de elementos: metales, no metales y metaloides La tabla periédica se divide en dos grandes grupos de metales y no metales, y un tercero donde se encuentran los metaloides.470 Temas basicos ‘Son semiconductores de la electricidad * Son malos conductores de calor Ce Peer Dooce ence) + Tienen bilo + Pieiden glectrones (elecropositvos) + Semmeletls $9; Grid Dictles + 1,0 = Hidrexidos Metal Tenaces + Acido = Sal Conducen lo elecricidad y el calor Moléculas monoatémicas Todos son sélidos excepto el Hg Son agentes reductores Se combinan ente si para formar cleaciones No tienen brilo ‘Ganon elecrones (electronegativos) + No son talobls 5 £0,2 Aahiidon No son detiles, + HO = Aci Boel ‘Malos conductores de la elacticided y el calor 4 Base = Sal Son sélidos, gaseosos y el Br es liquido Forman moléculas diatémicas Cl, 0,10 poliatémicas P., 5, + Son agentes oxidants * 8 Si, Ge, As, Sb, Te, Po * Exhiben propiedodes metdlicas y rena | Et eels Condiciones en ls que reaccionen Y> Clasificacién por familias y periodos > Grupo o familia Son las columnas, y nos indican el ntimero de electrones en el tiltimo nivel de energfa de un elemento. > Periodo Son las filas, éstas indican el dltimo nivel de energia que ocupan los electrones de un elemento. 1 A o moveov w owl a A A A AA |te bo} B|c|N]O|F |Ne ‘. wv woveovevi vm t onlay | § lp ls lala 3] Na Spe ew ee ee BA | S/F] s [cla ld) k 7 cr Fe |Co | Ni | Gu | zm | Ga| Ge | As | Se | Br | Kr [5|_Rb Zr_|Nb [Mo | t | Ru | Rh | Pd | Ag | Cd| in | Sn | Sb | Te | 1 | Xe = Aaa aaa | | | | | ey ae | so lo] cs Ht | to |w [Re |os | ir |p | Au} Hg | m1 | Pb | Bi | Po | At | Ro 7] Fe RF | Db | So Hs fmt | Mw | PL Fo |Me | Nc | El | On *torisndos | ta | Ce | Pr |Nd | Pm |Sm | Ev | Gd] tb | Dy | Ho | & | tm | Yb | w s+ cindos | Ae | Th | Pa | U [Np | Pu | Am |cm | Bk | CF | Es | Fm |Md | No | trGuia préciica para el examen de ingreso a la Universidad 471 parry er eae nA Metales alcalinotérreos 2 2 WA Boro ~ aluminio (érreos) 3 8 VA Carbono 0 carbonoides 4 +4,-4 vA Nitégeno o ritrogenoides 5 3 MA Colcégenos 6 2 VIA Halégenos 7 = vA Gases nobles 0 inerles 8 ° GRUPO B | evi > Valencia Es la capacidad para combinarse, ya sea que pierda (+) 0 gane electrones (~) para cumplir con la regla del octeto. > Electrones de valencia Son los electrones mas externos de un atomo implicados en un enlace quimico. > Regla del octeio Para que un elemento sea estable debe tener ocho electrones en el iltimo nivel de energia (configura- ccién de gas noble). De acuerdo con las definiciones anteriores, en la siguiente configuracién: 15°2s?2p? <1 elemento pertenece a la familia IV A, periodo 2 y puede tener valencia +4 0 ~4 por la familia en la que se encuentra. ¥v Estructuras de Lewis El grupo o familia indican el niimero de electrones que se encuentra en el titimo nivel de energia; por tanto, si un elemento pertenece a la familia I A, tendra un electron en el ultimo nivel de energia (electro- nes de valencia). Estos electrones de valencia se representan con las configuraciones puntuales 0 estruc- tura de Lewis, que consiste en escribir el simbolo del elemento alrededor del cual se colocan los puntos ‘que representan los electrones de valencia.472. Temas basicos Creer Reus) eer eu Y Propiedades periédicas > Electronegatividad Capacidad que tiene un stomo para atraer electrones en un enlace. Tabla de electronegatividad de Pauli 1 A o a | i vovow vi 8 A A A A _a|te ui | Be cI|N|o] FI Ne lo | Ma | vove vi vin vin we eee lea No | Mg | vv n |e |S |e la. K | ca | se V | cr | Mn | Fe Ni] co As | Se | Br | kr Rb | Sr | Y | Zr Mo | Te | Ru | Rh | Pd | Ag Sn | Sb | Te 1 | Xe cs | bo ue | to |w | Re [os | | Pt Hg | 1 | Pb Po | At | Ro fr | Ro *tortinidos | La | Ce | Pr |Nd | Pm |Sm | Eu |Gd | Tb | Dy | Ho | Er | tm | Yb ++ pcinidos | Ac | th | Pa | U [Np | Po | Am |cm | Bk | cf | Es | Fm | Md | No | tr En la tabla anterior se observa lo siguiente: + Laelectronegatividad aumenta de izquierda a derecha (se produce al aumentar la carga nuclear yel niimero de electrones presentes en el iltimo nivel) + La electronegatividad disminuye de arriba hacia abajo en los grupos (se debe al aumento de la distancia entre el niicleo y los electrones de enlace, la fuerza de atraccién disminuye) + Los metales poseen electronegatividades bajasGuia préctica para el examen de ingreso ala Universidad 473 + Los no metales poseen electronegatividades altas. + El flior es el atomo més pequefio del grupo VII, tiene la electronegatividad mas alta de todos los elementos; el francio es el dtomo mas grande del grupo |, tiene la electronegatividad mas pequefia. > Potencial de ionizacién (energia de ionizacién) Es la energfa necesaria para separar a un electron de un itomo que esti aislado, en fase gaseosa y en su estado base de energfa (proceso endotérmico). En la tabla periédica se observa que en un periodo se incrementa el potencial de ionizacién al aumentar el niimero atémico y en un grupo aumenta al dismi- nuir el niimero atémico. Aumenta POTENCIAL DE IONIZACION Aumenta Asi, la més alta es la del helio y la més baja la del cesio (Holum, 2005). V_ Enlaces > Enlace Es la fuerza que mantiene juntos a grupos de dos o més dtomos y hace que funcionen como una uni- dad. > Enlace iénico Se forma al unir un metal con un no metal, en este enlace el metal transfiere sus electrones al no metal. Los compuestos que se forman tienen las siguientes caracteristicas (Ocampo, 2000): L. Sélidos cristalinos. I. Solubles en agua, al solubilizarse conducen la electricidad. IL. Si son insolubles, pero fusionables, conducen la electricidad IV. Insolubles en solventes organicos. V. Los puntos de fusién son elevados. VL. Son inflamables. =< soles (NoCl, BoSO,), éxidos metdlicos, carbonates y bicarbonotos. > Enlace covalente Se realiza entre no metales que comparten electrones. Los compuestos covalentes tienen las siguientes caracteristicas: 1. Son insolubles en agua; si llegaran a solubilizarse en agua, la solucién no conducira electricidad.474 Temas basicos IL. Casi todos son combustibles. IIL. Puntos de fusién bajos. IV. Incluye précticamente todos los compuestos orginicos. agua, aleoholes, azticares, grasas y aceites, perfumes, la moyor parle de las diogas y coloronles. + Enlace covalente polar (heteropolar). Se lleva a cabo entre elementos no metilicos diferentes. En este enlace los electrones se comparten de manera desigual entre étomos con distintas elec- lades. Son solubles en agua y conducen la electricidad. agua, dcido clothidrico, elcétera + Enlace covalente no polar (homopolar). Se realiza entre elementos no metélicos idénticos que ‘comparten electrones. Sus compuestos no son solubles en agua y no forman estructuras crista- linas. aceite, Cl, eteétera + Enlace covalente coordinado, Es la unién entre dos dtomos mediante un par de electrones, cedidos por uno solo de los étomos y compartidos por los dos, una vez formado, desde todo punto de vista, es idéntico al enlace covalente (Flores, 2005). <=} SO,, HNO,, eicétera Con ayuda de los valores de la Tabla de electronegatividades de Pauli, podemos encontrar el tipo de enlace: Tipo de enlace = Electronegatividad del elemento ~ Electronegatividad del elemento mis electronegativo ‘menos electronegative Por tanto, Si la diferencia es mayor de 1.7 es un enlace iénico. Una diferencia menor de 1.7 es un enlace covalente polar. Sino hay diferencia es un enlace covalente no polar (Zrraga, 2004). — 2 Clasificacién de compuestos inorganicos A continuacién, aparece una tabla con los principales tipos de compuestos (Zarraga, 2004):Guia préctica para el examen de ingreso ala Universidad 475 ‘Tipo de compuesto Oxidos basicos Metal + Oxigeno = Oxido metilico Oxidos acidos (anhidridos) No metal + Oxigeno = Oxido no metilico Acidos Anhidrido + Agua = Oxidcido Hidrégeno + No metal + Oxigeno Hidrégeno + No metal = Hidrécido Bases Oxido metalico + Agua = Hidréxido Metal + Oxigeno + Hidrégeno Sales (neutralizacién) Acido + Base = Sal + Agua Oxidcido + Base = Oxisal + Agua Hidracido + Base = Sal Binaria + Agua Mol Vv Concepto Ejemplo: 4.Na+0,>2.Na,O 2S+30, 9250, SO, + H,0 > H,S0, H,+S HS Na,O+H,O + 2NaOH HCI+ NaOH — NaCl +H, H,SO, + 2 NaOH + Na,SO, +2 H,0 2HE + Ca(OH), > CaF, +2H,0 Es el niimero de moléculas de oxigeno que hay en 32 gramos de oxigeno, 0 es el niimero de moléculas contenidas en el peso molecular relativo de un compuesto cuando ese peso es medido en gramos. A la masa atémica en gramos de un elemento, dividida por la masa real en gramos de uno de sus atom se le conoce como una relacién constante, que es igual al miimero de Avogadro. Para el hidrégeno los cleulos son: (1.00797 g/atomo) /1.67 x 10g = 6.02 x 10” atomos El peso molecular en gramos de cualquier especie quimica se llama gramo mol o mol. Por tanto, un mol de cualquier especie quimica, atémica, molecular o inica, contiene 6.02 x 10” particulas individuales.476 Temas basicos Y Cédlculo de peso molecular 1,80, Ne ee) 4 2 1 2 s 1 32. 32 ° 4 16 64 Peso férmula - - 98 g/mol > Conversién de gramos « mol y de mol a gramos 1. Obtener el peso molecular. Il, Sustituir en la siguiente formula. m ne PM Donde, n = mol, m= masa (g), PM = Peso molecular (g/mol). Ejemplo 1 ‘aCuénios moles hay en 30 g de H,SO,2 I. PM[H,SO,) = 98 g/mol Il. n=(30 g)/I98 g/mol) = 0.3 mol de H,SO, ed gCvénlos gramos hay en 5 moles de H,SO,2 1. PMIH,SO,) = 98 g/mol Il. Despejamos m =n » PM =(5 mol) « (98 g/mol] = 490 g de H,SO,Gvio practica para el examen de ingreso a la Universidad 477 ‘7 Ejercicios 1 | Resuelve las siguientes preguntas: 1. Clasifica los siguientes procesos como fisicos o quimicos: Fenémeno Proceso A. Fisico 1. Oxidacién de las cancelerias de las ventanas B. Quimico 2. Fusién del mercurio y la plata para formar una amalgama 3. Reduccién 4. La combustién de la madera 5. Calentar agua hasta evaporarse 6. La sublimacién del hielo seco 2. gEn cual de las siguientes opciones hay solamente compuestos? a) CO,CO, H,CO, b) CCL. Ccl, ©) N,Ni, Np @) C110, Br,O 3. Relaciona correctamente las siguientes columnas: 1. Mezclas homogéneas a. Amalgama b. Arcilla-agua II. Mezclas heterogéneas c. Detergente liquido d. Agua-aceite a) fa, Ib, le, Id b) Ie,Id, Ha, lb) IayId, He, Ib) Id, la, Ie, lb 4, Aquella sustancia formada por un solo componente es: a) unamolécula —_—_b) unasustancia pura) un dtomo d) una mezcla 5. Tipo de mezela donde no se observan sus componentes o fases. a) saturada b) heterogénea ——_¢) pura d) homogénea 6. Elmiicleo del atomo esté formado por: a) e-y pt b) ptyn. de deynml 478 Temas basicos 7. Siel ntimero atémico de un elemento es 40, es posible afirmar, sin equivocacién, que tiene: a) 30n b) 20p+ ©) 10e-,10 p+, 20n d) 4e~ 8, Los isétopos son aquellos elementos que tienen el mismo niimero atémico, pero diferente a) mimero de protones —_b) numero de ©) numero de d) numero de neutrones electrones tomos 9. Ala masa atémica la forman el niimero de protones mis el: a) mimero de protones —_b) numero de ©) numero de ) numero de neutrones electrones tomos 10. Si un electrén salta del nivel n= en el modelo atémico de Bohr. al nivel n= a) el Atomo absorbe energia b) el electrén se escapa de la accién de atraccién del micleo ©) el tomo tiende a ionizarse 4) el Atomo emite energia 11, {Cudntos protones y neutrones posee el isétopo del Uranio™°U,, que se utiliza como material combustible en los reactores? a) 2pty 14in b) 92pty 233m —-¢) 233pty92n —d) 233 pty 141 n 12. Elige la opcién correcta que relacione las columnas que se muestran a continuacién: Csi |. Gases nobles A. sodio, potasio, rub y franco Il. Metales alcalinos B. helio, neén, argén, kriptén, xenén y rodén IM Metoles de transicién __C. berilio, magnesio, calcio, estroncio, bario y radio IV. Metoles acalinotéreos _D. fietro, cobre, zinc, plata, nique, oro y ots a) IA, IB,IIC,IVD b) IC, ID, IIA,IVB_¢) IB, HA, IIID,IVC_d) ID, IIC, IB, IVA. 13. De acuerdo con la configuracién electronica: 1s*2s*2p°3s?, ;qué afirmacién es correcta? a) el elemento pertenece a la familia Il B y se encuentra en el periodo 3 b) el elemento pertenece a la familia IV A y esté en el periodo 4 ©) el elemento se encuentra en la familia IA y en el periodo 3 4) el elemento se encuentra en la familia VIB y esté en el periodo 2Guia praciica para el examen de ingreso a la Universidad 479) ‘7 14, :Cuiles de los siguientes elementos pertenecen a la misma familia? a) Ca, Mn, Cu ‘b) Mg, Sn, Se ¢) K,Rb,Cs d) Cl, Br, C 15. Ordena en forma decreciente, dada su electronegatividad, los siguientes elementos: Na, F, Mg, Br. a) Na, Br, F, Mg b) Na,Mg,Br,F — c) Na,Mg,F,B — d) FE, Br, Mg, Na 16. {Qué opcién contiene tinicamente compuestos dcidos? a) KOH, NaOH b) AgS,CacO, —-) CO, SO, 4) H,CO, HNO, 17. Relaciona las siguientes funciones inorgénicas con los compuestos quimicos que correspon- den: mpuesto | Acido ACO, |. Hidréxido 8. CaF, Sol C.H,S0, IV, Anhidride D. NeOH a) IC, IB, IIA, IVD b) ID, IIA, IIIC, VB) IC, IID, IIIB, IVA) 1D, IIC, IIIB, IVA 18. Calcula la masa molar expresada en gramos del bicarbonato de sodio (NaHCO,). Ni H=1,C=12,0=16 23, a) 68g b) 84g o) 52g d) 83g 19, {Cudntos moles de NaNO, existen en una muestra de 125 g? Pesos atomicos: Na = 23, N= 14 b) 0.68 o) 147 d) 2.35 20. La expresi6n 2 Ca,(PO,),, indica que hay: a) seis dtomos de calcio y dos radicales fosfito b) tres étomos de calcio, dos étomos de fésforo y ocho étomos de oxigeno ©) seis dtomos de calcio, cuatro stomos de fésforo y dieciséis atomos de oxigeno 4) tres dtomos de calcio, un dtomo de fésforo y cuatro étomos de oxigeno480 Agu Energia, equilibrio y cinética quimica Quimica del carbone Objetivo: el estudiante describiré las propiedades fisicos y quimicos del cgua y los tipos de soluciones. Composicién, estructura y contaminacién YV Polaridad y puentes de hidrégeno > Poloridad El agua existe en forma de moléculas que se componen de dos atomos de hidrégeno unidos a uno de oxigeno por medio de enlaces covalentes. Una caracteristica de la molécula del agua es su forma angu- Jar: el Angulo entre los dos étomos de hidrégeno y el tomo de oxigeno es de 104.5° (Chang, 2002). ‘Atomo de coxigeno ‘Atomo de ‘Atomo de hidrégeno hidrégeno El oxigeno atrae los electrones compartidos con més fuerza que el hidrégeno. Por lo que se crea una ligera carga negativa alrededor del oxigeno y una carga positiva alrededor del hidrégeno. Esta separacién de cargas hace que las moléculas de agua sean de tipo polar. > Puentes de hidrégeno La naturaleza polar de las moléculas de agua crea una fuerte atraccién intermolecular. La polaridad hace que los extremos de hidrégeno de las moléculas de agua, con sus cargas positivas parciales, sean atraidos a las regiones de oxigeno de las moléculas circundantes, una regidn parcial negativa. La fuerzaGuia préctica para el examen de ingreso ala Universidad 481 de atraccién entre el hidrégeno de una molécula y el oxigeno de otra, se conoce como puente de hidré: geno. El puente de hidrégeno también se presenta cuando el hidrégeno se une con elementos electro- negativos como el oxigeno, el nitrégeno y el for. Esta propiedad explica que los puntos de ebullicién y de congelacién sean més altos de lo esperado, as{ como el hecho de que el hielo flote. 2 Propiedades fisicas Las propiedades fisicas del agua son: + Ser liquida incolora, inodora e insipida + Tener un punto de congelacién en 0 °C (bajo una presién de 760 mm de Hg) y un punto de ebu- llicién en 100°C (que varia con la presién atmosférica), (Flores, 2005) + Alcanzar una densidad de 1 g/ml a4°C + Tener una capacidad calorifica (en estado liquido) de 4.18 J/g °C Una propiedad interesante y poco frecuente es la variacién de su volumen con el cambio de tempe- ratura, El agua, al igual que la mayoria de los liquidos, se dilata a medida que la temperatura se eleva y se contrae a medida que desciende la temperatura, pero a partir de que el descenso de temperatura su- pera los 4 °C el agua actiia de manera anormal, en lugar de contraerse se dilata y al convertirse en hielo tiene lugar una nueva dilatacién de aproximadamente 9% del volumen inicial. Por tanto, su densidad es bastante mas baja que el agua liquida, por eso el hielo flota, 2 Propiedades quimicas Las propiedades quimicas del agua son: + Ser un buen disolvente para reacciones fcido-base + Ser la fuente principal para la preparacién de H, + Reaccionar con los 6xidos solubles de los metales para formar soluciones alcalinas + Reaccionar con los éxidos solubles de los no metales para formar soluciones acidas482 Agu 2 Contaminacién del agua Y Principales contaminantes: fisicos, quimicos y biolégicos Existen diferentes grados de contaminacién del agua, segiin el uso que se le haya dado. Con frecuencia su sabor, olor o aspecto indican que esti contaminada. Pero en algunos casos la presencia de contami- nantes peligrosos se revela sdlo por medio de pruebas quimicas precisas. Los contaminantes en forma liquida provienen de la descarga, en las vias acusticas, de desechos domésticos, agricolas e industriales, al igual que de las fugas de fosas sépticas, terrenos de alimentacién para animales, tierras de relleno sanitario y drenajes dcidos de minas. Estos liquidos contienen minerales disueltos, desechos humanos y animales, compuestos quimicos hechos por el hombre y materia suspendida y coloidal. Entre los conta- minantes sdlidos se incluyen materiales como arena, arcilla, tierra, ceniza, desechos sdlidos, materia vegetal agricola, grasa, brea, basura, papel, hule, madera, metales y plisticos. + Contaminantes fisicos. Algunos son sélidos y tienen un origen natural; pero muchos otros son sustancias sintéticas que entran al agua como resultado de las actividades humanas. Otros con- taminantes fisicos son las espumas de varias especies, los residuos oleaginosos y el calor (conta- minacién térmica). Todos ellos afectan el aspecto del agua y cuando se sedimentan en el lecho flotan en la parte superior, interfieren con la vida animal. + Contaminantes quimicos. Son compuestos orgénicos e inorgénicos disueltos o dispersos que provienen de descargas domésticas, agricolas e industriales. Entre estos contaminantes estn las sales metilicas solubles como cloruros, sulfatos, nitratos, fosfatos y carbonatos. Tam- bign los desechos de acidos, bases y gases téxicos disueltos, tales como didxido de azufte, amoniaco, sulfuro de hidrégeno y cloro. Los acidos pueden ser mortales para la vida acustica y originan la corrosién de metales y concreto. Su fuente inmediata la encontramos en los desechos de animales, procesamiento de alimentos y desechos de mataderos, compuestos qui- micos industriales y solventes, aceites, brea, tinturas y pesticidas. + Contaminantes bioldgicos. Son las bacterias y virus, que provocan enfermedades, algas y otras plantas acusticas. Ciertas bacterias inofensivas participan en la descomposicién de com- puestos orgénicos del agua. Las bacterias y los virus indeseables son los que producen enfermeda- des como la tifoidea, la disenteria, la hepatitis y el célera. Acidos, bases y electrolitos VY Teorias dcido-base > Acidos Sustancias de sabor agrio, corrosivas con el metal y la piel, solubles en agua y conductoras de electrici- dad, cambian el papel tornasol azul a rojo.Guia praciica para el examen de ingreso a la Universidad 483 > Bases Sustancias con aspecto jabonoso, con propiedades céusticas en la piel, solubles en agua y conductoras de la electricidad, cambian el papel tornasol rojo a azul > Teoria de Arrehnius + Acidos. Sustancia que en solucién acuosa se disocia en iones H” HCle "+c" + Bases. Sustancia que en solucién acuosa se disocia en iones OH” NaOH © Na’ +OH™ El agua se comporta como Acido o como base, por tanto, es anfétera (sustancia que en solucién acuosa pueden dar iones H* y OH’), La fuerza de los dcidos o bases depende de su porcentaje de disociacién, y puede medirse en rela- ‘cién con la conductividad eléctrica de los iones que libera; siel porcentaje de disociacién es alto enton- ces resultan dcido y base fuertes, si es bajo serdn débiles. > Teoria de Brénsted-lowry + Acidos. Sustancias que pierden protones H’, para obtener una base (base conjugada) + Bases. Sustancias que aceptan protones H’, para obtener un Acido (cido conjugado) HCl, + HO © HO’, + Co Acido, Base, Acido, Base, NH,, + HO © NH, + OH Base, Acido, Acido, Base, > Teoria de Lewis + Acidos. Sustancias que pueden aceptar un par de electrones. —— BF.,, BCI, + Bases. Sustancias que pueden ceder un par de electrones. <= NH,, OH" YV Clasificacién por su conductividad: fuertes y débiles > Acido fuerte Sustancia que al disolverse se ioniza con gran facilidad en iones hidronio, su base conjugada es débil. Su pH esté entre 1-3.484 Agu H,SO,, HNO, > Acido débil Sustancia que no se ioniza con gran facilidad y tiene un pH alto (4-6.9). Su base conjugada es fuerte. H,CO,, CH,COOH (Acido acético] > Base fuerte Sustancia que se ioniza fécilmente en iones OH, su pH esté entre 12-14. Su dcido conjugado es débil. KOH, NaOH > Base débil Sustancia que no se ioniza con gran facilidad, su pH se encuentra entre 8-11. Su dcido conjugado es fuerte. NH,OH, Fe[OH), (Dickson, 1982). Y Compuesto dcidos y basicos > Sales dcidas Se forman por la sustitucién parcial de los hidr6genos del écido por un metal. NaHCO, [bicarbonato de sodio 0 carbonato dcido de sodio). > Sales bésicas Se forman cuando los oxhidrilos (OH) no han sido reemplazados en su totalidad por radicales Acidos. Al |OHISO, [sufoto bésico de aluminio)Guia priciica para el examen de ingreso a la Universidad 485 Y Potencial de hidrégeno (pH) EL pH se define como la concentracién de iones H” en una solucién. El agua puede ionizarse en iones hidronio (H,O’) y en iones hidréxido (OH). La constante de ioni- zacién del agua es: Kw =[H,0"] [OH] =1x10"" [H,O*] =1x107 [OH] =1x107 Obteniendo logaritmos p = log pKw = pH + pOH = 14 por tanto pH = “log [H"] = —log {H,0°] pOH = —log [OH] Y Escala de pH 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Acids Bases Y Indicadores y pH Son sustancias orgénicas que en pequeftas cantidades cambian de color en presencia de un acido 0 base. Anaranjado de metilo de rojo a amarillo Torasol de rojo « azul ‘Azul de bromatimol de amarillo « azul Fenolftaleina Acidobose de incolora a rosa ¥ Problemas que involucran al pH 0 Calevle el pH de una solucién en la que a 25 °C la concentracién de iones H’ es de A5x 10° N. Solucién: pH = log 4.5 x 107 =-{-7 + log 4.5) = - [-7 + 0.65) = 6.35 écida486 Agu acd En una disolucién de NaOH, la concentracién de iones OH” es 2.9.x 10 M. Calcule el pH de la disolucién. Solucion: pOH = = log [2.9 x 10“] = -H4 + 0.46) =3.54 (+4 + log 2.9) Vv Electrolitos Todos los fluidos que conforman a los seres vivos contienen iones disueltos. Cuando estos iones se pre- sentan en el agua permiten su capacidad de conducir electricidad. La disociaci6n es la separacién de los iones ya presentes en un compuesto idnico a medida que sus cristales se dividen durante el proceso de disolucién (Zérraga, 2004). La ionizacién es el proceso de formacién de iones por medio de una reaccién quimica de un com- puesto molecular con el disolvente. Electrolisis, es el proceso en el cual se produce una reaccién qui- mica (donde se rompen compuestos) como resultado del paso de electricidad (Garritz, 2001). Una sustancia que forma una solucién conductora de electricidad se llama electrolito; los electrolitos no son igualmente buenos para permitir el flujo de electricidad. Aquellos que permiten el flujo de corriente eléctrica fuerte (o que sus unidades se han disociado 0 ionizado en 100%) se llaman electrolitos fuertes, tales como el hidréxido de sodio, el acido clorhidrico, nitrico y el cloruro de sodio. Aquellos electrolitos que generan iones en agua en una cantidad pequefia son llamados débiles, como el amoniaco, écido acético y etanoico. Muchas sustancias son no electrolitos, ya que no conducen corrientes eléctricas en absoluto, como el agua pura, el alcohol y la gasolina. 2 Soluciones o disoluciones Vv Concepto de soluto y disolvente Las soluciones (mezclas fisicas, hamogéneas e intimas de dos o més sustancias) estén compuestas por un disolvente y uno 0 mis solutos. + Disolvente (solvente). Sustancia que se encuentra en mayor proporcién en una solucién + Soluto. Sustancia que se encuentra en menor proporcién en una solucién, se considera como una dispersién de moléculas en el disolvente VY Concentracién > Solucién porcentual (m/m) Soluto %m/m, Solu: 100 Solucién = Soluto + SolventeGuia practica para el examen de ingreso a la Universidad 487 ‘7 eQué cantidad de alcohol se encontraré en una botella de vino de 250 ml a 40%? Soluto = (%] Solucién/100 = (40) {250 ml]/100 = 100 ml de alcohol * Molorided. También llamade concentacién molar, es el nimero de moles de sollo en un lito de disol- cién (Chang, 2002] y se define por la siguiante férmula: __ Nomero de moles Me ltr de solucién eee PM* V Donde: m = masa (g), PM = Peso molecular (g/mol) y V = Volumen (I <= Qué concentracién molar tendrén 800 ml de solucién de NaCl, preparede con 20 g de esta sol? M= 20 g/158.5 g/mol * 0.8 |) = 0.42 mol/| Ejercicios 1 | Resuelve las siguientes preguntas: 1. Elenlace por puente de hidrégeno es caracteristico de: a) hidrégeno b) agua ©) sal 4) agua oxigenada 2. Por su tipo de enlace el agua es considerada un compuesto: a) polar b) no polar ©) bipolar 4) iénico 3. zEntre qué elementos se lleva a cabo el enlace puente de hidrégeno? a) DosH b) DosO ©) UnHconunO = d) DosOconunH 4, El agua puede ionizarse en iones... a) acidos b) hidronios ) sulfatos d) carbonatos 5. 16 CO, +18H,0 + energia490 Airc + Combustién incompleta. Esta combustidn se lleva a cabo con la ignicidn de carburantes fésiles y produce monéxido de carbono. 2C+0,42CO Vv Formacién de dxidos bdsicos Los éxidos basicos se forman de: Metal + Oxigeno > Oxido basico 4Na+ 0, 2Na,O V_ Formacién de éxidos dcidos Los éxidos écidos se forman de: No metal+Oxigeno > —Oxido no metilico (Anhidrido) 2 Reacciones de dxido-reduccién Son las reacciones entre metal y no metal en las que hay transferencia de electrones: + Oxidacién. Es la pérdida de electrones por parte de una especie quimica (elemento 0 compuesto) + Reduccién. Es la ganancia de electrones por parte de una especie quimica (elemento 0 com- puesto) VY Obtencién del nimero de oxidacién Para identificar una reaccién de éxido-reduccién (redox), es necesario verificar si existe un cambio en los estados de oxidacién de las especies que intervienen en el proceso. El ndimero de oxidacién indica la capacidad de combinacién de los elementos; es decir, los electro- nes que se pueden perder, ganar o compartir al formar un compuesto. Para obtener el ntimero de oxi- dacién es necesario seguir las siguientes reglas: + Los elementos de la familia 1A, IA, IIL A, siempre trabajan con +1, +2, +3, respectivamente + Recordar que los compuestos deben tener ntimero de oxidacién total cero + El hidrégeno trabaja casi siempre con +1 y el oxigeno con ~: + Enllos perdxidos (metal +O,), el oxigeno trabajar con -1 + Enos hidruros (metal + hidrdgeno), el hidrdgeno trabajaré con -1 con las siguientes excepciones: Algunos radicales de importancia son: ‘Trabajan con ~1 ‘Trabajan con —2 ‘Trabajan con -3 (O,) perdxido (CO,) carbonato (PO,) fosfato (OH) hidréxido (CrO,) cromato (PO,) fosfitoGuia préctica para el exomen de ingreso a la Universidad 49 (ClO,) clorato (SO,) sulfato (C1O,) clorito (SO,) sulfito (NO,) nitrato (NO,) nitrito (ClO) hipoclorito ee 2 8-0 ee) H,SO, — Por tanto, el $ trabajo con +6 VY Identificacién de reacciones dxido-reduccién En una reaccién redox se deben identificar las especies que intercambian su nimero de oxidacién; es decir, cual se oxida (agente reductor) o se reduce (agente oxidante). [eeccer Avmenta aan | Reduce Agente oxiderte Disminuye - <= Cu+HNO, — Cu [NO,), +NO+ H,O Se obtiene el nimero de oxidacién de cada elemento: Cu’ +H NO,? Cu? (NO, +N? 07+ H," OF Se identifica qué elemento combia su nimero de oxidacién: Cut > Cu? Se oxida N* + N® Se reduce Agente oxidante = N Agente reductor = Cu Y Balanceo por tanteo El balanceo de reacciones quimicas est basado en la ley de la conservacién de la materia. De modo que en una reaccién quimica el mimero de étomos de un elemento debe ser igual, tanto en los reactivos ‘como en los productos.492 Aic H,+0, > HO Se obtiene lo canlided de étomos por elemento, tanto de reactivos como de productos ete 2-0-1 El oxigeno no esté balanceado, por consiguiente, se busca un coeficiente que pueda igualar la reaccién LOZ) Se verifica sila reaccién esté balanceada 2-H-4 pom. Ahora el hidrageno es el que necesila igualarse, de nuevo se coloca un coeficiente: 2H,+O, > 2H,O Se verifica sila reaccién est6 balanceada. 4-H-4 2-0-2 la ecuacién esté bolanceada, 2 Contaminantes del aire La contaminacién atmosférica es cualquier cambio en el equilibrio de los componentes del aire, lo cual altera las propiedades fisicas y quimicas de éste. Es producida por las actividades industriales, comer- ciales, domésticas y agropecuarias. Los contaminantes del aire se dividen en dos: Vv Primarios Son los que permanecen en la atmésfera tal y como fueron emitidos por la fuente. Para fines de evalua- ci6n de la calidad del aire se consideran al éxido de azufre, el mondxido de carbono, el dxido de nitré- ‘geno, los hidrocarburos, las particulas y el plomo. + Oxidos de azufre. El SO, se produce cuando el azufre elemental o sus compuestos se queman en elaire, Parte del SO, proviene de erupciones volcénicas, asi como de la accién de bacterias sobre la materia orgénica. Por otra parte, el hombre contribuye a su formacién al quemar carbén de coque con alto contenido de azufre, extraer metales de sulfuros, quemar combustibles sin refinar (diesel y combustéleo) y al fabricar écido sulfiirico. El SO, tiene un tiempo corto de residencia en la atmésfera. En presencia de O, y de luz se oxida a SO,, EI SO, es peligroso, ya que al reaccionar con agua produce H,SO,, sumamente corrosivo, y responsable de la Huvia dcida, que al serGuia praciica para el examen de ingreso a la Universidad 493 ‘7 vertida sobre rios y mares dafia la vida acuatica, provoca corrosién, deslaves y deteriora las cons- trucciones. A continuacién se presentan las reacciones caracteristicas del proceso: $+0, > so, $0,+0, > so, $0, +H,0 > HO, + Oxidos de carbono. El més nocivo de los contaminantes primarios es el monéxido de carbono (CO), un veneno letal que interfiere en el transporte del oxigeno a las células del organismo, lo que causa la muerte por asfixia. Una de las fuentes de CO es la combustién automotriz. E1 CO, es otro éxido contaminante que se encuentra disperso en una gran proporcién. Sus efectos no son tan graves como los del CO, pero llegan a causar algunos fenémenos como el efecto inverna- dero; la razé6n de ello es que el CO, absorbe facilmente la radiacién calorifica que la Tierra emite a causa de la entrada de los rayos solares a su superficie. Si aumenta el nivel de CO, se puede acumular el calor en la Tierra y la temperatura del planeta se incrementaria haciéndolo inhal ble. A continuacién se presentan las reacciones caracteristicas del proceso: C+0, + CO, 2C+0, + 2CO escaped ESPACIO EXTRATERRESTRE intraroia ida por [Ema8 per escape de intarroa emia poriaenubesy 01 aire Tniraroja absorbida [por las mobos y 0 aire494 Airc + Oxidos de nitrégeno. La presencia mayoritaria de N, en el aire y la necesidad de este elemento para la sintesis de proteinas en los seres vivos revelan lo importante que es el nitrdgeno en la biosfera. En cualquier proceso de combustién en el aire (0 en tormentas eléctricas) se for- ma cierta cantidad de NO, al que no se le considera nocivo, pero cuando reacciona con el O, forma NO,, un gas de color café que provoca toxicidad en los pulmones y resulta sofocante. El NO, reacciona con el vapor de agua, con el O, y el agua de la atmésfera, y de esta combinacién surge el HNO, como consecuencia, la atmésfera adquiere un caricter écido que se derrama a la tierra al llover. Estos dcidos también reaccionan con amoniaco y producen nitratos. Los acidos y las sales de nitrégeno forman peligrosos aerosoles que pueden ser limpiados por las Iluvias ylllevados al suelo. Una vez alli participan en el ciclo del N,. Desde este punto de vista es titil su formacién, pero como el NO, permanece en la atmésfera durante un promedio de tres dias, en este tiempo puede causar graves intoxicaciones si se acumula en proporciones peligrosas. N,+0, + 2NO 2NO+0, ~ 2NO, + Hidrocarburos. La presencia de hidrocarburos en el aire facilita la formacién de peligrosos con- taminantes secundarios, como el NPA (nitrato de peroxiacilo). En las ciudades la mayor fuente de hidrocarburos proviene de la evaporacién de la gasolina (mala afinacién). Varios hidrocarbu- ros aromiticos como el benzopireno son carcinégenos (su inhalacién provoca la muerte por cncer a los ratones de laboratorio) (Hill, 1999). Los hidrocarburos no saturados como el etileno intervienen en las reacciones fotoquimicas que crean el esmog, y forman aldehidos. + Plomo. Su presencia en la atmésfera se debe a que se agrega tetraetilo de plomo a las gasolinas (para elevar su octanaje). Dentro del pist6n, a causa de la alta temperatura se forma el dxido de plomo PbO, Como éste es un sélido no volétil, que dafia a las bujias, se le adicionan a la gasolina algunos hidrocarburos clorados para que se forme PbCl,, que si es volitil y sale del pistén hacia la atmésfera. El plomo y sus sales son téxicos para el organismo y pueden llegar a afectar el siste- ma nervioso central. El cuerpo humano logra deshacerse de unos 230 sig de plomo cada dia, pero sila cantidad de plomo que entra es mayor, se acumula y provoca intoxicacién. V_ Secundarios Son los contaminantes que han estado sujetos a cambios quimicos o son el producto de la reaccién de dos 0 més contaminantes primarios en la atmésfera. Entre ellos destacan los oxidantes fotoquimicos y algunos radicales de corta existencia como el ozono. + Ozono. El ozono O, es el gas picante que a menudo se percibe cerca de los motores eléctricos. Se forma en la atmésfera baja a causa de reacciones fotoquimicas. Sin embargo, en tanto que forma parte de la estratosfera (capa de ozono) es indispensable para detener los rayos ultraviole- tas que provienen del Sol. + Clorofluorocarbonos. Se ha encontrado que compuestos como los clorofluorcarburos o freones (existen de varios tipos como: Freénl1— CFCl, Freénl2~ CF,Cl, y Freén22~ CHCIF,), que se uusaron como refrigerantes en sistemas de aire acondicionado, como agentes para limpiar micro- circuitos e impulsores en aerosoles, son muy volatiles e inertes, y permanecen entre 10 y 30 000 afios en la atmésfera, por lo que llegan a difundirse hasta la estratosfera, donde esta la capa deGvio praciica para el examen de ingreso a la Universidad 495 ‘ozono (Garritz, 2001). Alli tienen una reaccién fotoquimica y producen atomos de cloro que destruyen al ozono. V_ Fendmenos atmosféricos relacionados con la contaminacién + Esmog fotoquimico. Las reacciones que son iniciadas por la luz son fotoquimicas. El esmog fotoquimico se forma cuando los éxidos de nitrdgeno de la atmésfera experimentan reacciones con los hidrocarburos excitados por radiaciones ultravioletas y otras que provienen del Sol. Este ‘esmog irrita las membranas sensibles y dafa las plantas. Inversién térmica. Es el aumento de la temperatura con la altitud en una capa de la atmésfera. Las inversiones térmicas actiian como tapaderas que frenan los movimientos ascendentes de la atmésfera. En efecto, el aire no puede elevarse en una zona de inversién, puesto que es mas frio. re 0 ae io Ejercicios 1 | Resuelve las siguientes preguntas: 1. De las siguientes reacciones, identifica una que no es de 6xido-reduccién: a) SHI+HIO, + 31,+3H,0 b) $0,+H,O > H,SO, ©) 2Al+6NaOH > 2Na,Al0,+3H, @) 2KCIO, + 2KCI+30, 2, El nimero de oxidacién del hidrégeno en el MgH, es: a) +1 b) -1 ©) +2 d) -2| 6 10. {Cuil de las siguientes reacciones no es redox? a) 2KMnO, +16 HCl + 2KCI+2MnCl, +8H,0+5 Cl, b) 2H.N+0, > 2H,0 0) 2KHCO, > K,CO,+CO,+H,0 d) 2HS+SO, > 2H,0+3S En la siguiente reaccién quimica indica cual de los elementos acttia como agente reductor: CrO, +20H+ ClO > CrO, + H,0+C, a) Cr bo OH aca {Cul de las siguientes reacciones quimicas no se encuentra balanceada?: a) C,H, +70, + C,H,O, + 2CO, +7H,0 b) 2NaCl+H,SO, + Na,SO, + 2HCI ©) Pb(NO,), > PbO+NO,+0, 4) 4KCIO, > 3KCIO, + KCL La lluvia écida contiene: a) H,CO, b) HO, 9 HCl a Hs Uno de los principales causantes del efecto invernadero es: a) 0, bs 9) NO, @) CO, Un ejemplo de contaminante atmosférico perteneciente a los CFC es: a) CF,Cl, b) CF,CLI 9 CEC, 4) CFeC, Es un contaminante del aire formado por la combustién de hidrocarburos. a) NO b) So, 9 co, 4) CH, La contaminacién de la atmésfera por éxidos de azufte produce: a) envenenamiento de la atmésfera b) disminucién de la capa de ozono ©) contaminacién de los campos de cultivo ) lluvia écidaGuia préctica para el examen de ingreso ala Universidad 497 Unidad 1 Temas bésicos Unidad 2 Agua Unidad 3 Aire Unidad 4 Energia, equilibrio y cinética quimica x Unidad 5 Quimi Objetivo: el estudionte definiré los De eee nel energia interna, espontaneidad para indicar el comportamiento de una teaccién, asi como los conceptos basicos de equilirio quimico y cinética quimica del carbono 2 Energia Energia es la capacidad que tiene todo cuerpo para producir un trabajo. + Existen diversos tipos de energéa: quimica, cinética, potencial, mecénica, eléctrica, nuclear, solar, eélica, geotérmica + De manera practica, se dice que tenemos dos formas de energia: la exotérmica, cuando se libera energia en un proceso y la endotérmica, cuando se requiere calor para el proceso 2 Termodindémica Ciencia que estudia las transformaciones de la energia que se producen en los procesos fisicos y quimi- os. En termodinémica —a diferencia de termoquimica (que es la ciencia que estudia el calor que entra a.un sistema debido a la ocurrencia de una reaccién quimica)— nos enfocamos a una porcién (sistema) y lo que existe alrededor (medio que rodea al sistema). Sila temperatura de los alrededores desciende, entonces entra calor al sistema y se identifica con signo positivo, si la temperatura fuera del sistema es mayor entonces sale calor y se identifica con el signo negativo. V Primera ley de la termodindmica “Ley de la conservacién de la energia” La energia no se crea ni se destruye sélo se transforma. AE=q-w498. Energia, equilibrio y cinética quimica 2 Entalpia (AH) Es la cantidad termodinémica que expresa el calor involucrado en una reaccién quimica a presién constante. Cuando AH es negativa, el proceso libera calor por lo que es exotérmico Cuando AH es positiva el proceso requiere calor para llevarse a cabo, es endotérmico. V Ley de Hess “El cambio de entalpfa de una reaccién puede obtenerse mediante la suma de los cambios de entalpia de cada paso en que se pueda dividir finalmente la reacci6n’. << Al considerar las reacciones del azufre para obtener triéxido de azufre o anhidrido sulfirico, se obliene: Sy a °, o 7 SO, ol SO,y#O,,, > Sy -70.9 kcal/mol {exotérmica) —23.49 kcal/mol [exolérmico) Al sumar ambas ecuaciones: Sut! 40, = SO, AH =-94.45 kcal/mol (exotérmica) 2 tl ary Y Calor de reaccién y calor de formacién Es el calor que se absorbe o desprende al efectuarse una reaccién quimica. AM EE pats 2 ts SS Determine el calor de la siguiente reaccién: PCI, +H,O,, > POCL Tl ‘sgh * 2 HCl.) Iso) Te, Pla, 95.4 POC, nas HO, “$78 Hel, 22.1 AH, = (-141.5 + 2|-22.1)) - [-95.4 - 57.8) =-185.7 + 153.2 = 32.5 Keal/mol (exolérmica)Guia priciica para el examen de ingreso a la Universidad 499 Y Segunda ley de la termodinamica Para expresar el concepto de la segunda ley de la termodindmica se presentan dos principios que llevan el nombre de los cientificos que los postularon: 1. Clausius. Todo proceso ciclico cuyo tinico efecto final sobre los alrededores sea transferir calor de un cuerpo frio a un cuerpo caliente, es imposible. 2. Kelvin-Plank. Todo proceso ciclico cuyo (nico efecto final sobre los alrededores sea absorber calor de un cuerpo y convertirlo integramente en trabajo, es imposible. (Garritz, 2001) 2 Entropia (AS) Medida del grado de dispersién de la energéa. AS = AH / T Energia libre y espontaneidad ¥ Energia libre de Gibbs (AG) “espontaneidad” Es la energfa itil disponible para efectuar un trabajo. AG = AH - TAS Donde, AG = variacién de la energfa libre de Gibbs, AH = variacién de entalpia, T= temperatura. AS =variacién de la entropia. Si, AG=~ proceso espontineo. AG = + proceso no espontineo. AG = 0 proceso en equilibrio. —— Calcule la AG de un sistema con AH =-365.72 kcal/mol, AS =-0.13922 kcal/mol, a 25°C; indique si la reaccién se lleva a cabo. AG = (-365,72 kcal/mol) - (298 K) [-0.13 922 kcal/mol] = -324.30 kcal Como AH es negativa, lo reaccién es exotérmica, y AG es negotiva, el proceso es esponié neo, por consiguiente, se lleva a cabo la reaccién.500 Energio, equilibrio y cinética quimica 2 Equilibrio quimico Proceso dindmico donde las reacciones en ambas direcciones ocurren a la misma velocidad. Y Constante de equilibrio quimico Es el producto de las concentraciones molares de los productos, dividido entre el producto de las con- centraciones molares de los reactivos; cada sustancia elevada al ntimero de moles correspondientes. Ny 7 SHyy - INH, [NA] ITNT V Principio de Le Chételier “Cuando un sistema en equilibrio se sujeta a una accién externa, el equilibrio se desplaza en la direccién que tiende a disminuir o neutralizar dicha accién’: V_ Factores que afectan el equilibrio quimico: + Laconcentracién. Al aumentar la concentracién de alguna de las sustancias, en un sistema en equilibrio, el equilibrio se desplazaré hacia la reaccién que tienda a disminuir dicho aumento. + La temperatura. Cuando se aumenta la temperatura de un sistema en equilibrio, éste se despla- zaré en el sentido de la reaccién endotérmica. Si disminuye la temperatura, ocurre el proceso contrario. + Lapresién. Si a un sistema en equilibrio se le aumenta la presién, el equilibrio se desplaza segtin la reacci6n en que las sustancias formadas ocupan un menor volumen 2 Velocidad de reaccién La concentracién de productos que se obtienen por unidad de tiempo o la concentracién de reactivos que se gastan por unidad de tiempo. V = [Productos]/ t V Cinética quimica Estudia la velocidad a la que ocurre un cambio quimico y cudles son los factores que afectan a dicha velocidad. La velocidad de un cambio quimico se cuantifica con la medicién de la rapidez de aparici6n de un producto o la desaparicién de un reactivo. El minimo de energia requerida para romper los enlaces ¢ iniciar una reaccién quimica se llama umbral de energia de activacién (Holum, 2005).Guia préciica para el examen de ingreso a la Universidad S01 V_ Factores que afectan la velocidad de reaccién: + Concentracién de los reactivos. Cuando hay mayor ntimero de particulas en un determinado volumen aumenta la frecuencia de las colisiones, por tanto, aumenta la velocidad de reaccién. + Naturaleza de los reactivos. De acuerdo con las caracteristicas de las sustancias (polares, no polares, iénicas, liquidas, sélidas, etc.), aumentaré la velocidad de reaccién. + Temperatura, Cuando se incrementa la temperatura, aumenta la energfa cinética de las particu- las y adquieren répidamente la energia de activacién (energia requerida para que se inicie una reaccién). Por consiguiente, a mayor temperatura aumenta la velocidad de reaccién. + Catalizadores. Son sustancias que aumentan la velocidad de una reaccién, no cambian la com- posicién de los productos, disminuyen la energfa de activa Ejercicios 1 | Resuelve las siguientes preguntas: 1. Las reacciones absorben energia. a) hipodérmicas b) exotérmicas c) endotérmicas d) isotérmicas 2. Aladicionar agua al H,PO, se desprende calor; por consiguiente, se trata de una reacci a) exotérmica b) endotérmica ©) répida d) lenta 3, Se tiene AH ~y AG -, :qué esté ocurriendo en ese sistema? a) una reaccién de tipo endotérmica y espontanea ») una reaccién de tipo endotérmica y no esponténea ©) una reaccién de tipo exotérmica y espontinea 4) una reaccién de tipo exotérmica y no espontinea 4, Cuando se hierve agua, qué sucede con el sistema? a) pierde energia b) conserva su estado fisico ©) cambia sus propiedades quimicas 4) gana energia 5, Es la cantidad de calor que se involucra en una reaccién quimica a presién constante. a) Gibbs b) entropia ©) entalpia d) energia 6. Dela siguiente reaccién, ,cusl es el inciso que representa su constante de equilibrio? 2NaHCO, > Na,CO, + 3CO, + 2H,0 a) (CO,) (HOY b) (Na,Co,)* 9 (co) d) (NaHCO,)?| 502 Energia, equilbri y cinética quimica 7. Un factor que afecta directamente la velocidad de reaccién quimica es: a) la densidad de los reactivos b) el punto de fusién de los reactivos ©) laconcentracién de los reactivos 4) el punto de ebullicién de los reactivos 8, :Cual de los siguientes postulados no pertenece al principio de Le Chitelier? a) la adicién de mayor cantidad de reactivos tenderfa a disminuir la constante de equilibrio, por lo que aumentarfa la concentracién de los productos para mantener el valor de K ») Ia separacién de los productos tiende otra vez a disminuir el valor de K, el sistema evolu- ciona al producir més reactivos para mantener constante el valor de K ©) los catalizadores no afectan el punto de equilibrio de la reaccién, ya que sdlo actdan para aumentar o disminuir su velocidad 4) Ia velocidad de las reacciones no puede ser afectada por un cambio en la temperatura, por lo que no causa un desplazamiento del equilibrio. 9. Cul de los siguientes factores afecta el equilibrio quimico? a) catalizador b) presin. ©) altitud d) enzima 10, Son sustancias que aumentan la velocidad de una reaccién y no cambian la composicién de los productos: a) catalizadores b) dcidos ©) reactivos ¢) cetonasGuia préctica para el examen de ingreso ala Universidad 503 Unidad 1 Temas bésicos Unidad 2 Agua Unidad 3 Aire Unidad 4 — Energia, equilibrio y cinética quimica Unidad 5 Quimica del carbono Objetivo: el estudiante explicaré las propiedades y caracteristicas del carbono, de sus compusstos y sus reacciones 2 Carbono La quimica orginica es la quimica de los compuestos del carbono. Es la rama de la quit con los hidrocarburos, moléculas formadas por carbono e hidrégeno y sus derivados. Existen dos grandes fuentes de las que se obtienen sustancias orgénicas simples: petrdleo (mezcla de hidrocarburos) y carbén. ica relacionada Vv Estructura tetraédrica En 1858 Friedrich Kekulé concibié la idea de que los stomos de carbono forman cuatro enlaces quimi- cos, ademas que se unian entre si para formar largas cadenas. Jacobus Van't Hoff realiz6 estudios a partir del metano y afirmé que la estructura correcta del carbono es la tetraédrica. La formacién de los cuatro enlaces covalentes se explica con los siguientes conceptos: + La promocién de electrones apareados a orbitales vacios + Lahibridacién de orbitales (Chang, 2002) Y Tipos de enlace carbono-carbono El carbono es un elemento representativo y es el tinico que sufre los tres tipos de hibridacién sp, sp* y sp’; originando los enlaces triple, doble y simple, respectivamente. Y Clasificacién de cadenas en compuestos orgdnicos El étomo de carbono, a causa de su tetravalencia, puede formar moléculas grandes y se puede combinar con otros dtomos de carbono. La longitud de la cadena de carbono determina la mayoria de sus propie- dades fisicas. Los compuestos con cadenas cortas son gases 0 Ifquidos con bajo punto de ebullicién, los compuestos de cadenas medianas son liquidos y los que tienen cadenas largas son sélidos.504 Quimica del carbono De acuerdo con su estructura los esqueletos que constituyen los compuestos orgénicos, se lasifican en: + Aciclico. Se refiere al esqueleto de cadena abierta + Ciclico. Se refiere al esqueleto de cadena cerrada + Saturado. Es un enlace simple entre étomos de carbono, se refiere a los hidrocarburos saturados oalcanos + No saturado. Indica un doble o triple enlace entre étomos de carbono. Se refiere a los alquenos y alquinos, respectivamente + Homociclico. Es un esqueleto cerrado, formado tinicamente con atomos de carbono + Heterociclico. Se trata de un esqueleto cerrado, formado con algiin tomo diferente al carbono (ON, S, Peteétera) + Lineal. No tiene arborescencias 0 ramificaciones + Arborescente. Esqueleto con ramificaciones (radicales unidos a la cadena principal) + Aliciclico. Se deriva de compuestos alifiticos ciclicos 0 esqueleto ciclico que no contiene un anillo bencénico + Aromitico. Esqueleto ciclico de seis carbonos unidos mediante dobles y simples ligaduras alter- nadamente (benceno) —_ 2 Alcanos, alquenos, alquinos y ciclicos Vv Nomenclatura + Alcanos o parafinas. Hidrocarburos saturados de cadena abierta con enlace sencillo C- inertes y no reaccionan facilmente con temperaturas ordinarias como los écidos, dlcal dantes. Su formula general es C,H,,,,- El Angulo entre enlaces es de 109%, de forma tetraédrica y enlace sigma (Burton, 2001) ‘Son uoxi- Los nombres de estos compuestos terminan en ano, Se nombran de acuerdo a las reglas de la Unién. Internacional de Quimica Pura y Aplicada (IUPAC). 1 cH, ‘Metano 2 CH,-CH, Etano, 3 CH,-CH,- CH, Propano 4 fee, —— 5 CH,~CH,- CH,- CH, CH, r-Pentano 6 CH,- CH,- CH,- CH,- CH,- CH, n-Hexono 2 CH,- CH,- CH, CH,- CH,- CH,- CH, n-HeptanoGuia préctica para el examen de ingreso a la Universidad 505 ec) 8 CH,- CH,- CH,- CH,- CH,-CH,- CH,-CH, n-Octano 9 CH,- CH,- CH,- CH,- CH,-CH,- CH,- CH,- CH, -Nonano 10 CH, (CH,),CH, n-Decano 15 CH,- (CH,),CH, r-Pentadecano 20 CH, (CH)y- CH, n-Eicosano + Alcanos arborescentes. Para identificarlos es conveniente: + Buscar la cadena mis larga de carbonos, la cual dard el nombre principal del alcano + Numerar la cadena principal, empezando por el extremo que tenga las arborescencias 0 rami ficaciones més préximas + Nombrar cada sustituyente o arborescencia, indicar su posicién con el ntimero que correspon- da al étomo de carbono al que se encuentra unido + Nombrar el compuesto con una sola palabra y separar los nombres de los néimeros con guiones y los ndmeros entre si con comas. Agregar los nombres de los sustituyentes 0 arborescencias como prefijos al nombre basico + Sien una molécula se encuentra presente el mismo radical alquil, dos o mas veces, se indica con los prefijos di, tri, tetra, etc. unido al nombre de los sustituyentes + Nombrar los radicales por orden alfabético o por su compl CH, - CH-CH, - CH - CH, I | CH, CH, 2,4-dimetilpentano + Alquenos u olefinas. Son hidrocarburos insaturados de cadena abierta, doble enlace C = C. Tienen més reactividad quimica y reaccionan con los halégenos. Su férmula general es C,H,,. El Angulo entre enlaces es de 120°, de forma trigonal plana, con enlace pi (Burton, 2001). Los nombres de estos compuestos terminan en eno. 2 Eteno 3 Fropeno 4 cH, Buteno 5 CH, = CH CH=CH, CH, Fenteno ‘Cuando un alqueno presenta una arborescencia y una doble ligadura, gadura, -ne preferencia la doble li-506 Quimica del carbono Si existen dos o tres dobles ligaduras en la cadena principal, la terminacién eno cambia por dieno 0 trieno respectivamente, y la posicién de esas dobles ligaduras se indica con ntimeros. + Alquinos 0 acetilenos. Son hidrocarburos que contienen triple enlace C = C. Son muy activos quimicamente y no se presentan libres en la naturaleza. Su formula general es C,H, ,. Elangulo entre enlaces es de 180, de forma lineal y enlaces pi (Burton, 2001). Los nombres de estos compuestos terminan en ino. Ceo Alquit De) 2 CH=CH Eline 3 CH=C-CH, Propino 4 CH= C-CH,-CH, Butino 5 CH= C-CH,-CH, -CH, Pentino + Cicloalcanos. Son compuestos de cadena cerrada que poseen enlaces simples entre cada éto- mo de carbono, también se llaman aliciclicos. Los cicloalcanos se representan con figuras geomeétricas. Nt fl Ciclopropano 4 Ciclobutane 5 Ciclopentano 6 Ciclohexano 7 Cicloheptano 8 Ciclohexano Ciclopropano En los compuestos ciclicos también se pueden encontrar enlaces dobles. CiclohexenoGuia préctica para el examen de ingreso a la Universidad 507 Vv lsomeria Isémeros. Son compuestos que tienen la misma férmula condensada, pero diferente formula desarro- llada, es decir, compuestos con igual formula molecular, pero con diferentes propiedades. > Tipos de isomeria + De cadena o estructural. Esta isomeria la presentan principalmente los alcanos que tienen la misma formula condensada, pero que difieren en la forma en que sus dtomos estan dispuestos en la cadena. isémeros del n-butono C,H. CH,-CH,-CH,-CH, CH, - CH~CH, CH, + De posicién o lugar. La presentan los alquenos y alquinos, y se debe al cambio de posicién de la doble o triple ligadura. ra isémeros del buteno. CH, =CH-CH,-CH, | CH,-CH=CH-CH, + Geométrica o cis-trans. La presencia de la doble ligadura impide la libre rotacién de étomos de carbono en ese punto, lo cual origina isomeria. CH, cH, Noac BS a H a ~ Ee — + Optica En esta isomeria los compuestos orginicos tienen el mismo orden de enlace de los éto- mos, pero diferente orden en el espacio, son imagenes especulares.508 Quimica del carbono Grupos funcionales El dtomo o grupo de étomos que definen la estructura de una clase particular de compuestos orgénicos y determina sus propiedades se llama grupo funcional. VY Nomenclatura ea Alcohol** - CH, - OH -OH Metanol Aldehido -al CH,-CHO CHO Meonal Cetona one CH, -CO-CH, =cos Propenona Acido carboxilico Acido - cic CH, ~ CH, - COOH ~COOH Acido propanéico Ester ~ooto de -ilo CH, - CH, - COO - CH, ~C00- Propanoato de metilo ter “il ox -i CH,-CH,-O-CH, -0- Efil oxi meiil =il_amina CH, -NH, Mel amine CH, -NH-CH, Dimetil mina CH, -N-CH, CH, Teimeil omina Amid amide CH, - CONH, -CONH, Etano omida Hologenuros de alquilo Hoalogenuro de ilo H,-Cl Cloturo de metilo XK X=C1 8, LF ** En losalcoholes, cuando el grupo OH se une a un anillo bencénico el sistema resultante es el fenol. O#Guia priciica para el examen de ingreso a la Universidad 509 Reacciones organicas V_ Reacciones de sustitucién, adicién y eliminacién En las reacciones de sustitucién, también llamadas de halogenacién, un stomo de cloro o bromo reem- plaza a.un étomo de H en un alcano: C-H+X-X + C-X+HX Cl6Br —<—— CH,+Cl, > CH,-Cl+H-Cl En las reacciones de adicién, también llamadas de combinacién, un alqueno reacciona con Br o Cl para dar un solo compuesto dibromado o diclorado, respectivamente (a temperatura ambiente) (Bur- ton, 2001). R-CH=CH,+X-X—R-CH-CH, xk X= Brécl CH= CH=CH + By 9H, 0 - CH, Br Br En las reacciones de eliminacién una molécula de agua, de haluro de hidrogeno o de halégeno, se suprime de dtomos de carbono vecinos en un compuesto saturado. aie Ke Y. X = H6 halégeno Y= OH 6 halégeno V_ Reacciones de condensacién e hidrdlisis En las reacciones de condensacién dos moléculas de aldehido o cetona se condensan. H OH H I 2CH,- C=O CH, ~CH-CH,- C=O CH, -CH=CH-CH=0, acetaldehido aldol aldehido croténico510 Quimica del carbono En la hidrdlisis de haluros de alquilo, el étomo de halégeno del haluro de alquilo es desplazado por un grupo hidroxilo, constituye un método titil para preparar alcoholes (Burton, 2001). R-X+OH—R-OH+X CLs 1 R= grupo alquilo Y Reacciones de polimerizacién por adicién y condensacién Un polimero es un compuesto molecular que tiene una masa molar grande, que puede ser desde miles a millones de gramos, y contiene muchas unidades repetidas (Chang, 2002). En la polimerizacién por adicién, el ejemplo mas sencillo es la formacién de polietileno a partir de moléculas de etileno, el doble enlace de cada molécula se abre y dos de los electrones que originalmen- te participaban en el enlace se utilizan para formar nuevos enlaces sencillos con otras moléculas de etileno. C=C+C=C+C=C3C-C-C-C-C-C En la polimerizacién por condensacién, se unen dos moléculas, para formar una molécula més gran- de por eliminacién de una molécula pequefia, como agua (Brown, 2004). H OHO | I toil -N-H+H-O-C9N-C+HO El producto mas conocido de reacciones de condensacién es el naylon 66 y el poliéster. Ejercicios 1 | Resuelve las siguientes pregunta 1. El grupo funcional que representa a los dcidos carboxilicos es: a) -CHO. b) -CONH, ©) -COOH d) -OH 2. El grupo funcional alcohol es: a) -CHO b) -CONH, ) -COOH d) -OH 3. Un éter es el producto de la reaccidn entre un Acido carboxilico y... a) amina b) alcohol ©) éer d) amida5, 6. 10. Guia practica para el examen de ingreso a la Universidad S117 ‘7 El siguiente compuesto representa a la funcién: CH,-C-CH, i] oO a) alcohol b) cetona ©) aldehido ) éter 2Cual es el nombre del siguiente compuesto? OH a) hexanol b) fenol c) alcohol bencénico d) ciclo benzol De las siguientes funciones orginicas, gcual representa a un éter? a) R-COOH b) R-X c) R-O-R’ d) R-NH, {Cuil es el nombre del siguiente compuesto? Restle car CH, a) 2-metil-3-pentino b) 3—metil-1-pentino c) 3—metil-4—pentino d) metil-3-pentino El nombre del siguiente compuesto es: cH, | CH, CH, GH_ CH, GH, CH, CH CHCl CH, cH I cH, a) 2-metil-6-propilnonano b) 3-propil-7-etiloctano ©) 2,7-dimetil- 3-etilnonano 4) 3-metil-3~propilnonano 2Cual de los siguientes pares de sustancias son isomeros? a) n-butano; 2-metilpropano b) n—pentano; 2,3-dimetilbutano ) 2-metilpropano; n—pentano 4) 2-metilbutano; n-hexano La formula del propino es: a) HC-CH b) H.C=CH, ©) CH,-C=CH ) CH,-C=CH,512. Bibliogratio. —_ Respuestas de los ejercicios 1 Unidad Unidad Unidad Unidad Unidad 1 2 3 4 5 ld 1b 1b le le 2.0 2a 2.6 2.0 2d 3.0 3c te he 3. 4b 4b 4.0 4d 4b Sd Sd Sc Suc 5b 6b od 6b od oe 7.4 7b Ze ac 7.b Bb Bb 80 Bd Bc 9b ob 90 9b 90 10.4 10.4 10.4 10.0 10.6 le 1b 12.¢ 20 13. 13.6 ac | Ie id | IS 16.4 Ze 18.6 19.¢ 20.¢ ——_ Bibliografia \ ] [-———— BROWN, T,, LeMay, H., Quimica. La ciencia central, Pearson. Prentice Hall, México. 2004. BURTON, D., Routh, J., Quimica orgdnica y bioquimica, McGraw-Hill, México, 2001 CHANG, R., Collage, W., Quimica, McGraw-Hill, Colombia, 2002. DICKSON, T,, Introduccién a la quimica, Publicaciones Cultural, México. 1982. FLORES, T., Ramirez, A., Quimica, Publicaciones Cultural, México, 2005. GARRITZ, A., Chamizo, J., Tid y a quimica, Pearson, Prentice Hall, México, 2001.