Unidad acadmica de Ciencias Qumicas Qumico Farmacutico Bilogo
Produccin de energa
Microbiologa General
Responsable: M. en C. Rubn Octavio Mndez Mrquez
Integrantes del equipo 3: Xitlalick Garca Nava Jazmin Lpez Martinez Vctor Manuel Garca Romo Luis Gerardo Corts Llamas Clara Maria Ortiz De Avila Maria Guadalupe Robles Martinez
V semestre A
Ago-Dic 2012 INTRODUCCIN Se denomina metabolismo a la suma de las transformaciones qumicas que ocurren en la clula.
Puede dividirse en dos categoras: - Rutas generadoras de energa o degradativas (catabolismo) - Rutas consumidoras de energa o biosintticas (anabolismo)
La funcin qumica esencial del metabolismo productor de energa es la de sintetizar molculas orgnicas que poseen un alto nivel de energa potencial en forma de enlaces ricos en energa, la que luego es acoplada por medio de reacciones a las vas anablicas.
Hablar en si del termino metabolismo, denota todas las actividades qumicas organizadas de una clula, las cuales comprenden dos aspectos generales, la produccin de energa y la utilizacin de la energa.
OBJETIVOS Sealar la importancia de los procesos de produccin de energa de los microorganismos. Indicar los procesos de produccin de energa de las diferentes categoras de microorganismos. Sealar la importancia de la vida glicolitica, la va de las pentosas, el ciclo de Krebs, la cadena de transporte de electrones y la fosforilacin oxi dativa en los procesos de produccin de energa de los microorganismos. Explicar el significado de oxidacin y reduccin. Enunciar los tres tipos de fosforilacin que generan ATP. REACCIONES CATABLICAS Y ANABLICAS Catablicas Son reacciones qumicas reguladas por enzimas que liberan energa, es decir la degradacin de compuestos orgnicos complejos para su conversin en compuestos ms simples. Son reacciones hidrolticas (utilizan agua y rompen enlaces qumicos) y exergnicas (producen mas energa de la que consumen). Estas reacciones estn acopladas con la sntesis de ATP.
Anablicas Son reacciones qumicas reguladas por enzimas que requieren energa, es decir la formacin de molculas orgnicas complejas a partir de molculas ms simples. Son reacciones sintticas de deshidratacin (liberan agua) y son endergnicas (consumen mas energa de la que producen). Estas reacciones estn acopladas con la degradacin de ATP.
ESPECIFICIDAD Y EFICIENCIAS DE LAS ENZIMAS La estructura de las protenas globulares de peso variante entre 10 000 y varios millones permite que sea posible la especificidad enzimtica, cada una de las miles de enzimas que se conocen cuentan con una conformacin tridimensional que les caracteriza y una configuracin superficial especfica que es el resultado consecuente de sus estructuras primaria, secundaria y terciaria, y estas configuraciones permiten encontrar el sustrato indicado entre la cantidad de molculas presentes en la clula. Estas enzimas son eficientes debido a que en condiciones ptimas pueden catalizar reacciones con una velocidad de 10(nmero 8 pequeo arriba) a 10(nmero diez pequeo arribita) [hasta 10 000 millones] veces mayor que la de una reaccin similar sin haber sido catalizada por enzimas. El nmero de recambio que es la cantidad mxima de molculas de sustrato que una molcula de enzima puede convertir en el producto por segundo, generalmente vara entre 1 y 10 000 y puede llegar a 50 000. Algunas de las enzimas intracelulares se pueden encontrar de forma activa e inactiva, la velocidad con la que una enzima pase de una forma a la otra depende del medio celular. DENOMINACIN DE LAS ENZIMAS Los nombres de las enzimas regularmente terminan con el sufijo asa, estas enzimas se pueden clasificar en 6 tipos segn la reaccin qumica que catalice y a estas enzimas se les denomina ms especficamente acorde a la reaccin que estn catalizando. COMPONENETES DE LAS ENZIMAS Algunas enzimas estn compuestas exclusivamente por protena, la mayora de ellas consisten en una fraccin no proteca llamada apoenzima y una fraccin llamada cofactor. Si el cofactor es una molcula orgnica se denomina coenzima. Las apoenzimas o poseen actividad propia y deben ser activadas por cofactores. Globalmente, la apoenzima y el cofactor forman una holoenzima, o una enzima completa y activa. Las coenzimas pueden colaborar con la enzima mediante la aceptacin de tomos provenientes del sustrato o la donacin de los tomos que necesita el sustrato Dos coenzimas de importancia para el metabolismo celular son nicotinamida adeninadinucleotido (NAD+) y nicotinamida adenina dinucleotido fosfato (NADP+) ambos compuesto contienen derivados de la vitamina B niacina (cido nicotnico). La NAD+ se aplica en reacciones catablicas (liberadoras de energa). La NADP+ interviene principalmente en reacciones anablicas (liberadoras de energa). Las coenzimas de la flavina, como flavina mononucletido (FMN) y flavina adenina dinucleotido (FAD). Otra coenzima importante, denominada coenzima A (CoA), contiene un derivado de otra vitamina B. Esta coenzima cumple una funcin importante en la sntesis y degradacin de los lpidos y en una serie de reacciones de oxidacin que constituyen el ciclo de Krebs MECANISMO DE ACCIN DE LAS ENZIMAS Las enzimas reducen el umbral de activacin energtica de las reacciones qumicas. La secuencia general de mecanismos: 1.- La superficie del sustrato entra en contacto con una regin especfica de la enzima llamada sitio activo 2.- Se forma un compuesto intermedio transitorio llamado complejo enzima- sustrato. 3.- La molcula de sustrato se transforma como consecuencia del reordenamiento de los tomos preexistentes, la degradacin de la molcula de sustrato o la combinacin con otra molcula de sustrato. 4.- Las molculas de sustrato transformadas, es decir los productos de la reaccin, son liberadas por la molcula de enzima porque ya no encajan en el sitio activo de la enzima. 5.- La enzima inalterada queda en libertad para reaccionar con otra molcula de sustrato. Mediante estos procesos las enzimas aceleran las reacciones qumicas FACTORES QUE INCIDEN EN LA ACTIVIDAD ENZIMATICA: Temperatura Las molculas se mueven lentamente a temperaturas bajas que a altas temperaturas y por esto pueden no tener suficiente energa para causar reacciones qumicas. Si se eleva la temperatura ms all de la temperatura ptima de las reacciones enzimticas habr una disminucin de la velocidad de dichas reacciones. Esto quiere decir que se desnaturaliza la enzima y provocando el rompimiento de puentes de hidrogeno y enlaces no covalentes. La desnaturalizacin de una enzima provoca cambios en la estructura de los aminocidos del sitio activo, Por debajo o por arriba de la temperatura optima de la reaccin enzimtica, disminuye la velocidad de dicha reaccin pH El pH ptimo que provoca su actividad mxima. Alteracin de la concentracin de los iones H+ por lo que provoca la modificacin de su estructura. Los cambios extremos de pH provocan la desnaturalizacin de protenas, ya que los iones H+ o los OH- compiten con el hidrogeno y enlaces inicos de la enzimas. LA CONCENTRACIN DEL SUSTRATO A medida que aumenta [S] la velocidad de reaccin aumenta. Cuando [S] es proporcional [E] la velocidad de reaccin es mxima y se mantiene.
INHIBICIN ENZIMTICA La inhibicin enzimtica constituye el principal mecanismo de control de los sistemas biolgicos. La inhibicin enzimtica puede ser: Inhibicin irreversible: El inhibidor queda unido covalente o no, o ligando fuertemente que la disociacin es lenta. Ejemplo.- La penicilina acta modificando covalentemente a la enzima transpeptidaza inhibiendo inhibiendo por lo tanto la sntesis de paredes bacterianas as matando la bacteria. Inhibicin reversible: se caracteriza por la rpida disociacin del complejo enzima-inhibidor. Tipos de inhibicin: Competitiva: En la enzima el inhibidor puede unirse y el sustrato pero no ambos un inhibidor competitivo disminuye la velocidad de catlisis, se supera al adicionar mas sustrato Incompetitiva: El inhibidor se une solamente al complejo enzima sustrato no se supera al adicionar mas sustrato. Inhibicin no competitiva: Es irreversible y el inhibidor y el sustrato se unen simultneamente en diferentes centros de unin no se supera al adicionar ms sustrato. INHIBICIN POR RETROALIMENTACIN Los inhibidores se desempean en un sistema bioqumico que impide el desaprovechamiento de los recursos qumicos, por la cual conforma varios pasos y estos son catalizados por varias enzimas distintas. En muchas vas anablicas, el producto final puede inhibir en forma alostrica la actividad de una de las enzimas que catalizan una reaccin ms temprana de la misma va metablica. Ya sea la interrupcin de la primera reaccin o de la segunda reaccin de la va metablica, la inhibicin ser completa. FERMENTACIN Es un proceso productor de energa en el que los compuestos orgnicos actan como donadores y aceptores de electrones. Los procesos fermentativos siempre mantienen un estricto control en su balance de xido-reduccin. El nivel promedio de oxidacin de los productos finales es igual al del sustrato. La principal contribucin de la fermentacin es la produccin de ATP. La nica forma de producir ATP durante la fermentacin es por fosforilacin a nivel del sustrato. Los microorganismos que obtienen la energa por procesos fermentativos son anaerobios estrictos o facultativos. En general los organismos facultativos cambian su modo de metabolismo productor de energa cuando son expuestos al aire, aunque existe un grupo de microorganismos (bacterias del cido lctico) a las que el oxgeno no les modifica el metabolismo productor de energa prosiguiendo con la fermentacin aun cuando crecen con aire. Las fermentaciones ms comunes de la glucosa son la fermentacin alcohlica y la homolctica. PRODUCCIN DE ENERGA Dado que las reacciones qumicas que ocurren en la clula liberan o consumen energa, el metabolismo se puede dividir en dos clases de reacciones: catablicas y anablicas. Catabolismo esta degradacin se acompaa de la liberacin de una gran cantidad de energa, ya que a partir de estas macromolculas estructura compleja y alto contenido energtico se obtienen molculas sencillas estructuralmente y de bajo contenido energtico. La energa que se libera durante el catabolismo es captada por la clula en forma de ATP Anabolismo: Es decir que a partir de molculas sencillas de escasa complejidad estructural y bajo contenido energtico se sintetizan macromolculas complejas, ricas en energa. Las molculas de los nutrientes poseen energa asociada con electrones que forman enlaces entre sus tomos. La dispersin de esta energa a travs de molcula dificulta su utilizacin por parte de la clula. Por lo que distintas reacciones de la vida catablica concentran la energa en enlaces de ATP, el cual acta como un transportador de energa eficiente. El ATP posee enlaces inestables de de alta energa aportan energa con rapidez para que las clulas puedan cumplir sus funciones anablicas. Reacciones de oxidacin y reduccin
Las reacciones de oxidacin y reduccin invariablemente estn acopladas, ya que siempre que una sustancia experimenta un proceso de oxidacin otra sustancia experimenta simultneamente un proceso de reduccin. La conjugacin de estos procesos se conoce como reaccin de oxidacin y reduccin o reaccin redox. Como la mayora de los procesos de oxidacin biolgicos se relacionan con la perdida de tomos de hidrogeno, tambin se conocen con el nombre de reacciones de deshidrogenacin.
Un aspecto importante de las reacciones de oxidacin y reduccin biolgicas es el hecho de que las clulas las utilizan durante el catabolismo para extraer energa de las molculas de nutrientes. Las clulas incorporan nutrientes, algunos de los cuales sirven como fuente de energa, y los degradan para convertir compuestos muy reducidos (con muchos tomos de hidrogeno) en compuestos muy oxidados. Por ejemplo:
Clula C 6 H 12 O 6 CO 2 + H 2 O ATP
GENERACION DE ATP: Una gran parte de energa liberada durante las reacciones de oxido-reduccin permanece atrapada en el interior de la clula por la formacin de ATP. El ingreso de energa determina el agregado de un grupo fosfato al ADP para formar ATP. El enlace de alta energa que une al tercer fosfato en cierto sentido contiene la energa almacenada. Mientras que en la eliminacin de este grupo fosfato libera energa utilizable. Los organismos utilizan tres mecanismos de fosforilacin para generar ATP a partir de ADP. FOSFORILACION A NIVEL DEL SUSTRATO: En este proceso la generacin de ATP usualmente es consecuencia de la transferencia directa de un fosfato de alta energa desde un compuesto forforilado (un sustrato) hacia el ADP. FOSFORILACION OXIDATIVA: oxida forma Se caracteriza por la transferencia de electrones desde compuestos orgnicos hacia un grupo de transportadores de electrones (por lo general NAD Y FAD), luego los electrones pasan a travs de una serie de diversos transportadores de electrones hacia molculas de oxigeno u otras molculas inorgnicas y orgnicas oxidadas. Este proceso tiene lugar en la membrana plasmtica de las clulas procariontes y en la membrana mitocondrial interna de las clulas eucariontes. FOTOFOSFORILACION: El tercer mecanismo de fosforilacin, solo tiene lugar en las clulas fotosintticas, las cuales contienen pigmentos que captan la luz como las cl orofilas. En la fotofosforilacin este proceso comienza con la conversin de energa lumnica en la energa qumica del ATP y el NADPH, al igual que en la fosforilacin oxidativa, en este proceso participa una cadena transportadora de electrones. CATABOLISMO DE MICROORGANISMOS La mayora de los microorganismos oxidan hidratos de carbono como fuente principal de energa celular El catabolismo de los hidratos de carbono, o la degradacin de molculas de hidrato de carbono para producir energa. El hidrato de carbono que las clulas utilizan es con mayor frecuencia como fuente de energa es la glucosa. Los microorganismos tambin pueden catabolizar diversos lpidos y protenas para producir energa. Para generar energa a partir de la glucosa los microorganismos recurren a dos procesos principales: la respiracin celular y la fermentacin. El paso principal para estos dos procesos por lo general es el mismo pero a partir de la glucolisis las vas metablicas siguen caminos diferentes. GLUCOLISIS La gluclisis es una va metablica por la cual se los microrganismo obtienen su energa. Esta va La glucolisis necesita el gasto de 2 ATP en su primera fase y 4 ATPs en la segunda fase, resulta solamente la ganancia de 2 molculas de ATP. Va de Embden-Meyerhof Las enzimas catalizan los azucares una glucosa en 2 piruvato. Mayora de los microorganismos utilizan esta va. Oxidacin de azucares energa No requiere oxigeno VIAS DE GLUCOLISIS ALTERNATIVAS Adems de la oxidacin en la glucolisis, la va opcional mas frecuente para numerosas bacterias es la va de las pentosas fosfato y la va de Endtner- Doudoroff. A) Va de las pentosas fosfato: Opera simultneamente con la glucolisis y permite degradar pentosas adems de la glucosa. La caracterstica fundamental de esta va es q se producen azucares intermediarios importantes para la sntesis de: -Ac. Nucleicos -Glucosa a partir del CO 2 la fotosntesis -Ciertos a.a Se produce NADPH coenzima reductora a partir de NADP +. . Esta va solo arroja una ganancia de una molcula de ATP por cada molcula de glucosa oxidada. Bacterias q utilizan esta va: -Bacillus subtilis. -E. coli. -Leuconostoc mesenteroides. -Enterococos Faecalis. B) Va Endtner-Doudoroff: Por cada molcula de glucosa se produce: 2 NADHP
1 ATP{ Para el uso de reacciones biosinttico naturales}
Las bacterias que poseen enzimas necesarias en la vas de Endtner- Doudoroff pueden metabolizar glucosa sin necesidad de recurrir a otras vas. Es utilizado por algunas bacterias Gram como: -Rhizobium -Pseudomonas -Agrobacterium Las Gram + por lo general no utilizan esta va. LA CADENA TRANSPORTADORA DE ELECRONES: Una cadena transportadora de electrones consiste en una secuencia de molculas transportadoras capases de provocar reacciones de oxidacin y reduccin. A medida que los electrones transcurren a lo largo de la cadena se produce una liberacin gradual de energa que se utiliza para la generacin quimiosmotica de ATP. La reaccin de oxidacin es reversible. En las clulas eucariontes la cadena transportadora de electrones se encuentra en la membrana interna de las mitocondria, mientras que en las clulas procariontes se localizan en la membrana plasmtica. En la cadena transportadora de electrones existen tres clases de molculas transportadoras. La primera clase est representada por las flavo protenas. Esta protena contiene flavina, una coenzima derivada de la rivoflavina (protena B2). La segunda clase de molculas transportadoras comprende los citocromos, que son protenas con un grupo que contiene hierro (grupo hemo) capaz de alterar entre un estado de reduccin (Fe2-) y un estado de oxidacin (Fe3). Los citocromos implicados en la cadena transportadora de electrones incluyen el citocromo b (cit b), el citocromo (cit c1), el citocromo c(cit c) el citocromo a (cit a) y el citocromo a3 (cit a3) . La tercer clase de molculas transportadoras esta representada por la ubiquinona, o coenzima Q estos transportadores consisten en molculas pequeas no proteicas VAS METABLICAS DE PRODUCCIN DE ENERGA Y MECANISMOS QUIMIOESTTICOS Introduccin Los organismos liberan energa proveniente de molculas orgnicas mediante una seriede reacciones controladas y no en forma brusca. Si toda la energa se libera de una sola vez en la forma de una cantidad importante de calor no podra ser utilizado para promover las reacciones qumicas y en realidad provocara daos en la clula. Para extraer energa de compuestos orgnicos y almacenarla en un formato qumico los organismos transportan electrones de un compuesto a otro mediante una serie de reacciones de oxidacin y reduccin Las vas metablicas son la secuencia de reacciones qumicas catalizadas por enzimas que tienen lugar en la clula. Casi todas las vas metablicas son catalizadas por una enzima especfica. Al trmino de la catalizacin completa de la reaccin se pueden producir productos secundarios a parte de la energa, a stos se les denomina productos intermedios o de desecho Las fuentes de energa (compuestos qumicos o luz) utilizadas por las diferentes clases de microorganismos y la forma como ellos las utilizan son muy variadas, pero cualquiera que sea el sustrato y el mecanismo bioqumico empleado por los microorganismos para su utilizacin, el objetivo final comn es la obtencin final de energa, la cual es obtenida en ATP, que es el mediador de muchas de las trasferencias metablicas de energa del catabolismo y anabolismo Las fuentes de elementos qumicos y energa necesarias por los microorganismos para sintetizar sus compuestos bioqumicos deben de estar en su ambiente y listos para ser usados. Las fuentes orgnicas incluyen un gran nmeros compuestos que van desde molculas de 2 tomos de Carbono hasta molculas ms complejas tales como el almidn, el cual se contiene miles de tomos de Carbono. Las fuentes inorgnicas comprenden el dixido de Carbono sulfuro de Hidrgeno y otras molculas. Las fuentes de elementos qumicos y energa necesarias por los microorganismos para sintetizar sus compuestos bioqumicos deben de estar en su ambiente y listos para ser usados. Las fuentes orgnicas incluyen un gran nmeros compuestos que van desde molculas de 2 tomos de Carbono hasta molculas ms complejas tales como el almidn, el cual se contiene miles de tomos de Carbono. Las fuentes inorgnicas comprenden el dixido de Carbono sulfuro de Hidrgeno y otras molculas
CULTIVO CONTNUO Consiste en mantener la poblacin microbiana en fase exponencial de crecimiento. Se utiliza en fermentaciones industriales que requieren actividad metabli ca mxima. Los sistemas de cultivo continuo pueden hacerse funcionar como quimiostato o como turbidostatos. En un quimiostato la velocidad de flujo de entrada y salida de nutrientes se mantiene a un valor determinado de tal manera que la velocidad de crecimiento del cultivo queda ajustada a esa velocidad de flujo. En un turbidostato el sistema incluye un dispositivo ptico que regula la turbidez controlando la velocidad de flujo. Es un cultivo balanceado mantenido por tiempo indefinido por un sistema de fl ujo que se compone de: Una cmara de cultivo de volumen constante a la que llega un suministro de nutrientes, y de la que se eliminan o separan los productos txicos de desecho (por un dispositivo de rebosadero). Una vez que el sistema alcanza el equilibrio, el nmero de clulas y la concentracin de nutrientes en la cmara permanecen constantes, y entonces se dice que el sistema est en estado estacionario, con las clulas creciendo exponencialmente. TEORA DEL QUIMIOSTATO Se entiende por tal, el reactor tanque agitado en el que se asume bsicamente que: El volumen de medio es constante El caudal de salida es igual al de entrada La concentracin de salida es igual a la concentracin en el interior del reactor "El efecto de la concentracin del nutriente sobre el crecimiento total es fcil de comprender, ya que gran parte del nutriente se convierte en material celular, y por tanto, si se limita la cantidad de nutriente se convierte en material celular. La razn del efecto de las concentraciones muy bajas de nutriente sobre el ritmo de crecimiento es ms incierta. Una opinin es que a estas bajas concentraciones de nutriente ste no puede ser transportado a la clula a una velocidad suficiente para satisfacer todas las demandas metablicas de nutriente. Es presumible que no todos los lugares transportadores estn ocupados. Esta propiedad de alterar el ritmo de crecimiento mediante la concentracin del nutriente se utiliza en el aparato de cultivo continuo llamado quimiostato." Existen dos tipos de procedimientos para obtener cultivos continuos: De control externo: quimiostato La cosecha mxima es tambin una funcin de la especie de organismo y de su eficacia en convertir nutrientes en masa celular, y de las condiciones ambientales, tales como el pH y la y temperatura. El papel de la fuente de energa en el control de la cosecha mxima se estudiar ms adelante. En la industria de la levadura, la levadura del, pan crece en melazas como fuente de carbono y energa. Se ha descubierto que si se aaden todas las melazas de una vez, parte del exceso de azcar es convertido el alcohol por las clulas y, por tanto, es desaprovechado. En las fases tempranas del crecimiento exponencial, cuando las densidades celulares son bajas, slo es necesaria una pequea cantidad de azcar para soportar el ritmo mximo de crecimiento. Pero a medida que transcurre el tiempo, aumenta la densidad y se precisa mayor cantidad de azcar. Lo que se hace en la prctica es aadir las melazas a un ritmo exponencial paralelo al ritmo de crecimiento exponencial de la levadura. RESPIRACIN CELULAR Es el paso que sigue, una vez que se a degradado la glucosa para forma acido pirvico, este ultimo se dirige a la respiracin celular. La reparacin celular es el proceso generador de ATP, un rasgo esencial dela respiracin es la presencia de una cadena transportadora de electrones. Existen dos tipos de respiracin que dependen de si el organismo es: Aerobio, es decir que utiliza oxigeno, el aceptor final de electrones es el O 2 . Anaerobia, es decir que no necesita oxigeno, en esta respiracin el aceptor final de electrones es una molcula inorgnica o raramente una orgnica. Respiracin aerbica
La respiracin aerobia consiste en una primera fase donde las macromolculas se degradan hasta sus unidades constitutivas y en la segunda fase, estas son transformadas por una serie de reacciones enzimticas en Acetil Coenzima A (Acetil CoA) y se obtiene Acetil CoA por oxidacin de piruvato y este piruvato proviene de la degradacin de la glucosa por la va glicoltica, o por la oxidacin de cidos grasos o aminocidos.
En la tercera fase la acetil CoA se degrada en el Ciclo de Krebs con produccin de CO2, H2O y H + . Despus se produce un transporte electrnico hasta el O2 y este proceso llamado cadena de transporte electrnico o cadena respiratoria va acoplado a un proceso de produccin de ATP llamado fosforilacin oxidativa. MICROORGANISMOS ANAEROBIOS La respiracin anaerobia el aceptor final de electrones es otra sustancia inorgnica y no el oxigeno Algunas bacterias como las Pseudomonas y Bacillus, pueden utilizar el ion nitrato (NO3-) como aceptor final de electrones, el ion nitrato es reducido a nitrito (NO2-), oxido nitroso (N2O) o nitrgeno gaseoso (N2)
NUTRICION DE LOS M.O: Protozoos: son principalmente hetertrofos aerobios, muchos protozoos intestinales pueden crecer en anaerobiosis. Dos grupos contienen clorofila, los dinoflajelados y euglonoides suelen estudiarse con algas. Viven donde hay areas con gran aporte de agua. Algunos transportan nutrientes a travs de su membrana citoplasmtica pero otros tienen una cubierta protectora y por eso ocupan estructuras especializadas para nutrirse. Los ciliados captan los nutrientes con el movimiento de sus cilios hacia una abertura similar a una boca denominada citostoma. Las amebas fagocitan el alimento cuando lo rodean con sus seudpodos. La digestin de los protozoos tiene lugar en las vacuolas encerrados por una membrana y eliminados a travs de un poro anal. Algas: Casi todas las algas son fotosintticas, a excepcin de oomicetos o algas similares a hongos que son quimiohetertrofos. Debido a que se alimentan de fotones se encuentran en las zonas fticas de las grandes masas de agua. Contienen clorofila que son los pigmentos que captan la luz y dan el color a las algas. Priones: debido a que son protenas conformadas por cadenas de aminocidos y son acelulares, no contienen metabolismo por lo tanto no necesitan nutrientes. Bacterias: hetertrofos, auttrofos; aerobios, anaerobios facultativos, anaerobios. CONCLUSIONES Es importante conocer las vas de obtencin de energa as como los productos metablicos mas importantes que tienen alto impacto en la clula, tambin es indispensable entender la participacin de las enzimas, esto para poder identificar m.o por medio de reacciones bioqumicas midiendo ciertos parmetros en el laboratorio. Adems, los microrganismos se rigen por varios parmetros que nos dictan los medios adecuados para el desarrollo de estos mismo. BIBLIOGRAFA Tortora Gerard J., Funke Berdel R., Case Christine K case. 2010. Introduccin a la microbiologa. Decimal edicin. Editorial Pearson. Pp. 114- 132. Estados Unidos Americanos.