Benjamn Arancibia

Rodolfo Morales
Felipe Nez
Marcelo Vera
Manuel Zurita Dra. Marianne Werner
Introduccin a la Medicina Veterinaria II


Valdivia, viernes 17 de Octubre de 2014

INDICE 1
Introduccin: 2
Cuerpo del informe: 3
-I).- seleccin de hembras donadoras y receptora. 3
-II).-sincronizacin de hembras.
-III).-Extraccin o recoleccin de embriones e implantacin en la receptora. 3-4
-IV).- Aislamiento de embriones. 5-7
-V).-aplicaciones y ventajas. 7-8

Conclusin: 9
Bibliografa: 10




















INTRODUCCIN


La bsqueda para mejorar genticamente individuos no solamente es aplicada a la
produccin, sino que tambin en algunos casos tcnicas de mejoramiento gentico son aplicadas
en conservacin de especies y en mejoramiento de aspectos en razas animales. En produccin se
busca poder generar un individua que se adapte a las necesidades de la industria, que varan
segn especie.
Dentro de las tcnicas podemos encontrar la inseminacin artificial y una tcnica
innovadora que es la transferencia de embriones. Histricamente la transferencia embrionaria
comenz a desarrollarse en los aos 1970 y 1980 donde la primera transferencia se registr por
Walter Heape en 1890. Esta tcnica consiste en sincronizar mediante un tratamiento hormonal
dos hebras una donadora a la cual se les estimulara su ciclo reproductivo para que genere una
sper ovulacin, adems una hembra receptora que tambin va sufrir modificaciones en su ciclo
ovrico normal, llegando a una etapa inicial del ciclo. Luego los ovocitos de la hembra donadora
son inseminados en general con espermatozoides de un macho con alto valor gentico. Luego de
que los embriones alcancen un tiempo de desarrollo son extrados. Estos embriones son
introducidos en el tracto reproductivo de la hembra receptora y se desarrollan hasta el parto. La
hembra receptora no afecta en el fenotipo ni genotipo del embrin.
En la produccin bovina se considerar esta tcnica como importante ya que Por la
monta natural, slo una fraccin Del potencial reproductivo de un individuo poda realizarse. El
toro promedio puede engendrar 15 a 50 terneros Por ao y la vaca promedio tendr un ternero
por ao. Con la inseminacin artificial, es posible explotar la gran nmero de espermatozoides
producidos por un toro genticamente superiores sin embargo, el potencial reproductivo de la
hembra ha sido en gran parte no utilizada. Ella va a producir un promedio de ocho a 10 terneros
en toda su vida. La transferencia de embriones es una tcnica que puede aumentar en gran
medida el nmero de hijos que una vaca genticamente importante puede producir.









CUERPO DEL INFORME
I).- Seleccin de las hembras donadoras y receptoras
Antes de introducirnos en sincronizar a los especmenes se debe conocer la capacidad
reproductiva que poseen, ya que muchos especmenes no poseen las cualidades genticas
ptimas para la transmisin de caractersticas que logren rentabilidad en la industria (Isaza 2005).
La hembra donadora corresponde a la vaca con mayor valor gentico, pero adems debe cumplir
con ciertos requisitos: debe tener buena condicin de salud y que en sus registros no presente
enfermedades de riesgo, Tener excelente historial reproductivo, Ciclos estrales regulares, no ser
demasiado viejas. En hembras receptoras lo ideal es que sea un espcimen de edad corta no muy
vieja, libre de enfermedades, que haya tenido ya una cra o ya cruzada (les da la caracterstica de
ser ms frtil), su tamao debe ser adecuado para no presentar problemas al momento del parto.
(Cometa, 2006)
II).- Sincronizacin de hembras
Haciendo tratamientos en base a grandes dosis de gonadotrofinas durante la fase ltea del
ciclo estral se logra producir una maduracin mayor de folculos que potencialmente darn origen
a ovocitos, esto se conoce como superovulacin. Tratamientos para rescatar de la atresia a un
grupo de folculos y permitir que puedan ovular todos juntos. Un tratamiento de superovulacin
con estas hormonas se comienza generalmente durante los das 814 del ciclo estral en animales
que presentan un cuerpo lteo bien desarrollado (Fig. 2).

Figura 2. Esquema representando los eventos que suceden durante el tratamiento de superovulacin, inseminacin y
coleccin en la vaca. El celo est indicado como da 0, la inseminacin es mltiple y la coleccin se realiza 6-8 das
despus del celo.

Comnmente la FSH se usa en dosis totales que varan entre 3050 mg divididas en 810
inyecciones que son colocadas cada 12 hrs. en forma subcutnea (SC) o intramuscular (IM) 56 a 72
hrs. despus de haber sido inyectada la primera dosis de FSH, se inyecta Prostaglandina F2 alfa
(PGF2

) (2530 mg) para inducir la regresin del CL (cuerpo lteo) del ciclo. La presentacin del
celo ocurre aproximadamente 4856 horas ms tarde. (Alcivar y col, 1983; Murphy y col, 1984).
La PMSG se inyecta en dosis nica que varan entre 1500 y 2800 UI (IM), 48 hrs. despus, se
inyecta Prostaglandina F2 alfa (PGF2

). El celo se presenta aproximadamente 4856 hrs. ms

tarde (Critser y col, 1980).
- Da 0: progesterona (P
4
) + CIDR (dispositivo de aplicacin intravaginal a base de
progesterona).
- Das 4-5-6-7: dosis crecientes de FSH a la maana y tarde (cada 12 hrs).
- Da 6: FSH + PGF2

, a la maana, y a la tarde se saca el CIDR.
- Da 8: celo, a la tarde I.A.
- Da 9: I.A. a la maana.
- A los 6 a 8 das despus del celo se recogen los embriones. (en estado de mrula
compacta).
Sincronizacin de las receptoras
Suelen utilizarse vaquillas como receptoras, tienen el tracto reproductivo virgen, menos
problemas clnicos menos alteraciones ovricas, se logran mejores porcentajes de gestacin. Se
utilizan generalmente 10 receptoras por donante ya que no todas responden igual que para la I.A.
Hay dos mtodos para sincronizacin:
PGF2

(prostaglandina F2

) en dos dosis separadas entre s por 14 das. La ltima dosis

debe darse 12 horas antes que a la vaca donante. (suelen responder peor a la
prostaglandina).
Progestgenos, aplicando PGF2

antes de retirar el implante.

III).- Extraccin o recoleccin e implantacin en la receptora
Despus de inducir la sper ovulacin en la donadora y realizar una inseminacin artificial
(se realiza cada 12 horas entre dos a cuatro veces) para aumentar las posibilidades de
fertilizacin , se dejan transcurrir entre seis a siete das , transcurrido este tiempo se extraen los
embriones resultantes de la fecundacin mediante un mtodo no quirrgico ya que es ms fcil y
factible de realizar , sobre todo en terreno
Con este mtodo, se sujeta a la donante en un brete y se le realiza una palpacin rectal para una
estimacin de la cantidad de cuerpo lteo presente, se vaca el contenido del recto y se limpia
cuidadosamente la regin perineal (piso de la pelvis) y la vulva. Hecho esto se coloca una
anestesia epidural (cuatro cinco ml); a continuacin se introduce un catete que avanza por el
crvix hasta llegar a un cuerno, es recomendable dilatar el canal cervical previo a la
introduccin del catete- esto se hace con un dilatador cervical (Leyva y col, 1999), realizado esto se
infla el catete con un globo que va adosado en el extremo para fijarlo en el cuerno , este globo se
llena con aire o con suero salino (Del campo, 1983). Hecho esto y habindose cerciorado
previamente que no exista ningn torcimiento del cuello uterino , se procede a lavar el cuello
uterino con fracciones de medio previamente entibiado a 37C que se van colocando en
volmenes de 15 a 60 ml entre 6 a 8 veces mediante una jeringa por el extremo libre del catter .
Se debe asegurar que el medio alcance todo el endometrio para asegurarse de una recoleccin
completa de los embriones. Terminado esto se retira el catete y se repite la maniobra en el otro
cuerno para posteriormente lavarlo y aplicarle antibiticos para prevenir posibles
complicaciones.
Con el medio de cultivo recolectado se deja reposar entre 20 a 30 minutos para que los
embriones decanten, pasado el tiempo los embriones se separan segn calidades, la cantidad y
calidad de embriones es variable. Se seleccionan los mejores y se implantan en la vaca receptora
mediante un mtodo quirrgico (laparotoma ventral) o no quirrgico (a travs de la vagina)
La vaca receptora debe cumplir ciertas caractersticas como: Ser joven, sana, con un buen
desarrollo de la pelvis debido a que la cra puede ser muy pesada dependiendo de la especie
donadora, dcil y que sea capaz de producir suficiente leche para alimentar a la cra .Se debe
recalcar que la receptora no trasmite ninguna caracterstica gentica a la cra solo proveer un
ambiente donde crecer hasta el parto y la lactancia hasta el destete.
IV).- Aislamiento de embriones
Luego de la extraccin de embriones del tero de la vaca, estos deben ser aislados
cuidadosamente de la solucin extrada, para esto se debe reducir el volumen del lquido de
lavado vertiendo toda la solucin en un filtro de embriones con un tamao de poro de 70 mm,
agitando simultnea y suavemente el recipiente hasta vaciarlo. Con la agitacin se pretende evitar
que los embriones que hayan sedimentado permanezcan en el matraz. Mientras se filtra la
solucin, se debe procurar que los embriones retenidos por el filtro estn en todo momento
rodeados de lquido puesto que, En caso contrario, se secan y se deshidratan. Es por ello que los
filtros de embriones constan de una pequea sonda de silicona con la que se pude controlar el
flujo de lquido que sale mediante una pinza. Una vez vertida toda la solucin de recogida sobre el
filtro y alcanzada la cantidad de medio deseada junto con los embriones, se vaca el contenido del
filtro sobre una placa de Petri. (Isaza, 2005)
Para la bsqueda de los embriones se examina el volumen de solucin restante bajo una
lupa estereoscpica con luz difusa. Debido a que se usan placas de Petri es conveniente usar una
base cuadriculada y examinar cuidadosamente cuadro por cuadro. Lo que facilita el proceso en
gran medida, ya que Sin la cuadricula es muy fcil saltarse sectores que quedaran sin examinar y
quedaran embriones sin descubrir. (Isaza, 2005).
Los embriones que se encuentren se aspiran con una pipeta denominada unopette. Luego,
estos embriones se pasan a una placa de Petri pequea con medio de cultivo donde se van
agrupando todos. Una vez finalizada la bsqueda ya pueden sufrir los embriones las siguientes
manipulaciones previstas. (Isaza, 2005)
Valoracin de embriones:
Luego del aislamiento de los embriones, estos se clasifican en diferentes clases segn su
estado morfolgico y calidad:
Clase 1: calidad excelente. Embrin esfrico, zona pelcida intacta, cumulo celular
perfectamente estructurado con clulas del mismo tamao, color y textura.
Clase 2: calidad buena. Embrin esfrico o ligeramente elipsoidal, Zona pelcida intacta,
algn blastmero suelto pero, por general, cmulo celular perfecto.
Clase 3: calidad regular. zona pelcida intacta o daada, blastmeros de diferentes
tamaos. cmulo celular con un 30 hasta un 60% de blast6meros intactos. Ligero
retraso del desarrollo (estadio de 32 clulas).
Clase 4: calidad mala. Zona pelcida intacta o daada. blastmeros degenerados y
sueltos en nmero considerable. cmulo celular suelto y con menos del 30% de
blastmeros intactos, desarrollo retardado con estadios embrionarios de blastmeros
grandes (32, 16 clulas).
Clase 5: embrin degenerado. Zona pelcida normalmente intacta, cmulo celular con
aspecto desorganizado y suelto, blastmeros de diferentes tamaos, estadios de
desarrollo ya paralizado (2, 4, 8 hasta 16 clulas.
Clase 6: ovocito no dividido. rodeado de una Zona pelcida intacta o no, perfectamente
esfrica.

Solamente las clases 1,2 y 3 podrn ser transferidos, ya que no es factible transferir los
embriones de menor clase, debido a su mala calidad. Gracias a esto puedo seleccionar los
embriones genticamente aptos para la implantacin en la hembra receptora.
V.- Aplicaciones y ventajas:
En gran parte de las entidades ganaderas se desarrolla la tcnica de transferencia
embrionaria principalmente con un fin comercial, directamente vinculado con la produccin de
animales, siendo eficaz para aumentar la produccin en un corto tiempo.
Dentro de las ventajas de esta tcnica podemos encontrar
1. Aumento en la produccin en cuanto a cantidad de animales disminuyendo los tiempos
de espera entre los nacimientos adems del aumento del nmero de mellizos.
2. Permite reproducir vacas con alta carga gentica.
3. Conservacin de especies en extincin (Con ayuda del congelamiento del embrin) y
generar Mayor variabilidad gentica al poder exportar embriones desde cualquier lugar
del planeta.
4. Uso de animales inferiores (genticamente) para producir animales superiores.
5. Riesgo menor de contagio de enfermedades.
6. En el mbito econmico, se puede ver altamente favorecido al aumentar la cantidad de
productos sin necesidad de tener que estar constantemente comprando o esperar un
tiempo considerable.
7. Mejoramiento de la fertilidad. (Colazo y Col, 2007)
Las desventajas de esta tcnica estn asociadas a:
1. Alto costo econmico, debido a que se requiere de personal, instrumentos e instalaciones
especializadas o adecuadas para realizar un correcto trabajo.
2. En el caso de que este trabajo sea efectuado con un fin lechero, existe la posibilidad de
que el trabajo sea en vano pues nada asegura que la cra sea hembra hasta que ya tiene
varias semanas de desarrollo.
3. Se requieren receptoras con caractersticas especficas para tener una transferencia y
futuro desarrollo correcto adems de la baja certeza de prees.















CONCLUSIN

El avance tecnolgico en la industria para mejorar la produccin, lleva a la bsqueda de
tcnicas que se acomoden a las necesidades que tiene el productor, donde la eficiencia en
trminos de costo y productividad son importante, as la trasferencia embrionaria parece como
una tcnica que permite un avance gentico ms rpido disminuyendo el tiempo entre
generaciones aumentado el valor gentico de los individuos.
Considerando la manipulacin de embriones se deben cumplir con condiciones de higiene
ptimos .un servicio eficiente de transferencias embrionarias requiere de la organizacin de un
equipo de profesionales y la permanente actualizacin para llevar al campo tecnologa de ltima
generacin con resultados. La transferencia de embriones no solo con un fin productivo adems
es aplicable en la conservacin de genotipos de especies silvestres y en peligro de extincin.
Para poder llevar a cabo la transferencia se requiere de equipamiento e inversin y personal
capacitado, siendo la hembra donadora la ms importante de este proceso, dentro de los
beneficios que podemos obtener es la produccin de toros de alta gentica, nuevas generaciones
donadoras para transferencia embrionaria, ms terneros en tiempos menores. Siendo una
tecnologa ambiciosa en resultados que mejoran el futuro de la produccin mundial ganadera.













BIBLIOGRAFA
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-CRITSER, J.K.; ROWE, R.F.; DEL CAMPO, M.R.; GINTHER, O.J. (1980): Embryo transfer in cattle:
Factors affecting superovulatory response, number of transferable embryos, and length of post
treatmen estrous cycles.
-(Colazo y Col, 2007) Colazo M, Mapletoft R.J, 2007, estado actual y aplicaciones de la
transferencia de embriones en bovinos, ciencia veterinaria vol.9 (24- 29)
-(Del campo, 1983) Campo M, 1983, Transferencia de embriones: Metodos y Tecnicas ,
Monografias de Medicina Veterinaria, 6 (2)
-(Isaza, 2005) Isaza S, 2005, manual de transferencia de embriones, tesis profesional, divisin de
ciencias veterinarias universidad de Guadalajara. (10-35, 47-60)
-(Leyra y Col) Leyra C., Barreras A, Varizanga M, 1999, Transferencia no quirrgica de embriones
en el ganado bovino, (90-93).
-MURPHY, E.D.; MAPLETOFT, R.J.; MANNS, J.; y HUMPHREY, W.D. (1984): Variability in
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-(Leyra y Col) Leyra C., Barreras A, Varizanga M, 1999, Transferencia no quirrgica de embriones
en el ganado bovino, (90-93).

Webgrafia:
-(Cometa 2006) Cometa C, 2006, Unin ganadera de la regin de Jalisco, transferencia de
embriones en ganado bovino trabajo de fisiologa de la reproduccin.
http://www.ugrj.org.mx/index.php?option=com_content&task=view&id=573&Itemid=143.