La membrana plasmtica es una barrera selectivamanete permeable (semipermeable).

Esta permeabilidad asegura que las molculas esenciales como la glucosa, aminocidos y
lpidos entren rpidamente en la clula, que los cmouestos intermediarios queden retenidos
en al clula y que los compuestos de deshecho dejen la clula.
La permeabilidad de la membrana depende de varios factores:
* Tamao de las molculas * Liposolubilidad
* Presencia de canales y transportadores * Carga
En el transporte pasivo, una
sustancia difunde espontneamente
bajo su gradiente de concentracin,
con lo cual la clula no gasta energa.
TRANSPORTE PASIVO Y
TRANSPORTE ACTIVO
En el transporte activo, una protena transporta
mueve sustancia a travs de la membrana en
contra de su gradiente de concentracin. El
transporte activo requiere gasto de nerga,
usualmente provisto por el ATP.
DIFUSION SIMPLE CANAL IONICO PERMESA
DIFUSION FACILITADA
BOMBA
TRANSPORTE PASIVO TRANSPORTE ACTIVO
TRANSPORTE A TRAVS DE LA MEMBRANA
Una sustancia difunde desde una regin de mayor concen-
tracin hacia una regin donde est menos concentrada.
La difusin bajo el gradiente de concentracin lleva a un
equilibrio dinmico, las molculas de soluto continuan
atravesando la membrana, pero a una tasa igual en ambas
direcciones.
LA DIFUSIN
Las molculas deben ser pequeas y no
polares para que se muevan a travs de
la membrana Ej. Difusin de gases (O
2
y
CO
2)
en los eritrocitos
Difusin Facilitada
Este tipo de transporte se hace siempre a favor del
gradiente electroqumico, y las protenas transporta-
doras son las permeasas.
En la difusin facilitada la velocidad de transporte
aumenta rpidamente con la diferencia de concen-
traciones, pero se llega a un tope cuando todas las
protenas transportadoras estn saturadas.
PERMEASAS:
Transportador
GluT1
CANALES DE IONES
Son protenas integrales plegadas formando un
poro a travs del que se transportan iones.
El tamao del poro y la densidad de cargas en su
interior determinan su selectividad a los iones.
Pueden estar en un estado conformacional no
conductor (cerrado) o conductor (abierto).
Su apertura o cierre puede estar regulada por
factores fsicos (voltaje, tensin mecnica) o
qumicos (iones, neurotransmisores, hormonas,
fosforilacin, etc.).
Pueden estar constituidos por una o varias
cadenas polipeptdicas.
En el estado abierto, transportan 10
7
a 10
8
iones/s,
Estn involucrados en procesos fisiolgicos
como conduccin del impulso nervioso, secre-
cin celular, regulacin del volumen celular,
apertura de estomas, quimiotaxis, etc.
poro
Na+
+ H2O
compuerta
Hay dos tipos de canales inicos:
- Los canales de filtracin, siempre estn abiertos. Ej. canales para iones K
+
.
- Los canales de compuerta, se abren y cierran en
respuesta a algn tipo de estmulo.
Segn el estmulo pueden ser:
1. Canal inico de voltaje, se abre en respuesta a
un cambio en el potencial de membrana (voltaje).
2. Canal inico de compuerta mecnica, se abre
y cierra en respuesta a estmulos como las
vibraciones (ondas sonoras), presin (contacto
fsico) o estiramiento de tejidos.
3. Canal inico de ligandos, se abre y cierra en respuesta a un estmulo qumico especfico.
Entre ligandos qumicos extracelulares se encuentran los neurotransmisores como: GABA,
acetilcolina, glutamato. Ligandos intracelulares = Ca
2+
, nucletidos cclicos
Activacin directa Activacin indirecta
Canales de agua o aquaporinas
En las clulas el agua se transporta a travs de protenas de membrana especficas
llamadas canales de agua o aquaporinas.
Estn presentes en clulas animales (eritrocitos y clulas epiteliales renales) y forman
poros selectivos al agua, excluyendo iones y otras molculas orgnicas polares de bajo PM.
La permeabilidad al agua aumenta de 110
-3
cm/s a 210
-2
cm/s.
Los canales estn formados por
homotetrmeros de subunidades de
28 kDa c/u con seis hlices que
forman tres pares de homlogos.
Las molculas de agua se moveran
en fila india: cinco a nueve
molculas de agua ocuparan la va
del transporte.
OSMOSIS
La smosis se puede entender considerando los efectos de diversas concentraciones de
agua en los eritrocitos. Si un eritrocito se coloca en una solucin hipotnica, que tiene una
baja concentracin de soluto, las molculas de agua entran en la clula ms rpido de lo que
ella pueda salir, causando que el eritrocito se hinche y en forma eventual estalle (hemlisis).
Si el eritrocito es colocado en una solucin hipertnica que tiene una mayor concentracin de
soluto, las molculas de agua se mueven hacia el exterior, sta situacin causa que las
clulas se contraigan (crenacin).
TRANSPORTE ACTIVO
BOMBAS INICAS O ATPASAS TRANSPORTADORAS DE IONES
En las membranas celulares existen protenas integrales que transportan activamente
iones y que usan la energa libre de hidrlisis del ATP como fuente de energa: bombas
inicas o ATPasas transportadoras de iones.
Se encuentran en las membranas plasmticas de clulas animales, vegetales y bacterias y
en membranas de organelos (mitocondrias, vacuolas, endosomas, etc.).
Existen tres tipos de bombas inicas: ATPasas de membrana tipo P, tipo V y Tipo F, que se
diferencian por su estructura molecular as como por el mecanismo de transporte activo.
ATPASAS DE MEMBRANA TIPO P
Estn presentes en las membranas plasmticas de clulas eucariticas (bomba de Na
+
/K
+
y bomba de Ca
2+
, en clulas del estmago: bomba H
+
/K
+
) y en organelos como retculo
endoplsmico (bomba de Ca
2+
en clulas musculares). Estn formadas por una o dos
cadenas polipeptdicas y durante el ciclo de transporte forman un intermediario fosforilado.
Bomba de sodio o Na
+
-K
+
-ATPasa
Es la ms estudiada de las bombas tipo P. Est presente en las membranas plasmticas de las
clulas animales y mantiene los gradientes de concentracin de Na
+
y K
+
entre la clula y el
medio extracelular.
Transporta 3 iones Na
+
hacia el espacio extracelular y 2 K
+
hacia el citosol utilizando una
molcula de ATP por cada ciclo de transporte.
Bombas de Ca o Ca
2+
-ATPasas
Las bombas de Ca o Ca
2+
-ATPasas al igual que la bomba de Na pertenecen grupo de ATPasas
de membrana tipo P.
Estn presentes en la membrana plasmtica y en organelos como retculo endoplsmico y
sarcoplsmico (SERCA) y el aparato de Golgi. Las SERCAs estn constitudas por una sola
cadena polipeptdica de 110 kDa.
ATPasas de membrana tipo V
Estn presentes en las membranas plasmticas (osteoclastos y clulas tubulares renales)
membranas de vacuolas y en organelos como lisosomas, endosomas, bombean
electrogenicamente H
+
desde el citosol al lumen del organelo.
Estn compuestas de dos partes. Una parte hidrofbica integral en la membrana (V
0
)
formada por varias copias del proteolpido c y una de a y que constituye la va de
transporte de protones.
Una cabeza (V
1
) hidroflica que est orientada hacia el citoplasma y donde se realiza la
hidrlisis del ATP.
ATPasas de membrana tipo F (F
0
F
1
)
Estn presentes en las membranas plasmticas de las bacterias,
en la membrana tilacoidal y en la membrana interna de las
mitocondrias.
Catalizan la reaccin de sntesis de ATP (G > 0) a partir de ADP
y Pi.
La energa proviene del gradiente de potencial electroqumico de
protones (H
+
) a travs de la membrana generado por la actividad
de la cadena transportadora de electrones. Es decir, actan como
ATP sintetasas.
Al igual que las ATPasas tipo V estn formadas por dos
dominios : F
1
y F
0
El complejo integral F
0
contiene tres tipos de subunidades a, b y c
y contiene el canal a travs del que se transportan los protones.
SUPERFAMILIA ABC
Estn presentes en las membranas
plasmticas de las bacterias (transporta
aminocidos, azcares y pptidos), en la
membrana plasmtica de mamferos
(transporta fosfolpidos, pequeas drogas
lipoflicas, colesterol y molculas pequeas).
Protena CFTR (Cystic fibrosis
transmembrane conductance regulator).
La protena CFTR se halla involucrada en el
transporte de Cl
-
a travs de la membrana
plasmtica, y cuando es defectuosa se origina la
fibrosis qustica. Dado que el transporte de Cl
-
a
travs de la CFTR se bloquea, disminuye el
anin en la luz de los conductos afectados y, por
consecuencia, disminuye tambin el catin Na
+
;
y finalmente, la menor concentracin de estos
iones determina que el agua se retire y ello
aumenta la viscosidad de las secreciones.
Protena de resistencia a multifrmacos (MDR).
La protena MDR (multidrug resistance), se encuentran normalmente en las membranas de
muchos tipos celulares. Han sido identificados en la membrana del retculo endoplasmtico,
peroxisomas y membrana mitocondrial interna.
Aparecen en gran nmero en la membrana plasmtica de varias clases de clulas cancerosas,
a las que les confieren una indeseada resistencia contrra algunas drogas citotxicas. Ello es
debido a que las MDR bombean esas drogas fuera de las clulas cancerosas, lo que hace que
stas se vuelvan resistentes a la quimioterapia.
Se ha observado un aumento de protenas MDR en los linfocitos infectados por el virus tipo I
de la inmunodeficiencia adquirida (HIV-1), lo que contribuira a su resistencia a drogas
antivirales como la AZT.
Tambin se produce un incremento de
MDR en la membrana plasmtica de
las clulas de algunos parsitos, que
por tal motivo se hacen resistentes a
las drogas antiparasitarias; p.ej., el
Plasmodium falciparum desarrolla re-
sistencia a cloroquina, primaquina, et..
TRANSPORTE SIMPORT: COTRASNPORTE
Generado el gradiente de soluto (ej. Gradiente de Na) puede ser usado para transportar en contra
del gradiente de una segunda molcula transporte activo secundario.
La tendencia de los iones sodio a regresar por la membrana plasmtica apical en favor del
gradiente de concectracin la aprovechan las clulas epiteliales para impulsar el cotransporte de
molculas de glucosa al interior de la clula contra un gradiente de concentracin.
La protena transportadora, llamada cotransportador de Na+/glucosa (SGLT), permite la unin de
dos iones sodio y una molcula de glucosa.
TRANSPORTE ANTIPORT: CONTRATRANSPORTE
En la membrana plasmtica de la mayora de clulas poseen un tipo de antiportador o ms .
Estos acoplan el movimiento de un in cotransportado (a menudo Na
+
), a favor de su gradiente
electroqumico con el movimiento de una molcula diferente en la direccin opuesta en contra de
un gradiente de concentracin.
En las clulas musculares cardiacas, por ejemplo, antiportador Na
+
/Ca
++
(tres iones sodio
propulsan la salida de un in calcio).
En eritrocitos, la proteina AE1, que cataliza el intercambio uno por uno de Cl
-
y HCO
3.