2.

METODOS

2.1 Reproduccin sexual

Se eligieron dos reas de estudios de 100 ha cada un en el rango sureste mas oriental de los Gobi
Altay (Dund Sayhan; 4337'28'' - 4336'5''N, 10346'1''-10347'2''E, Zuun Sayhan 4329'19'N-
4329'19''N, 1044'30''-1045'14''E). Los terrenos de muestra que se seleccionaron aleatoriamente
generado por UTM-coordinadas y GPS. Los sitios tienen caractersticas, incluida exposicin, se
midieron valores en cada uno de los sitios como caractersticas generales en composicin de
comunidades. En caso de J.sabina que est presente en un lugar particular donde se registraron
sexo, talla y forma de los parches, como la presencia de conos y plntulas por el foco parche y
cuatro vecinos cercanos. Por brotes con hojas aguas, se verificaron en dos ocasiones la conexin en
los parches adyacentes por exacavacin? (excavating). Las plantas desarrollan por crecimiento
centrifugo, inicialmente los parches fueron separados, si los "shoots" radiacin para dos claros de
diferentes orgenes, y parches claros lagunas entre ellos. Como conos siempre produjeron un gran
nmero de semillas, nosotros contamos durante los dos parches distinguiendo entre verde y conos
azules. Estos fueron la mayor diferenciacin en conos intactos y conos infestados por parsitos
basados en la procedencia de orificios de eclosin. El azul maduro fue la divisin adicional en los
agujeros carnosos y secos. Ambas muestras de parches tenan exposiciones surestes. El primero
uno inclinacin moderada 12 y el segundo en un pequeo valle 3. En 2004 se abord la presencia
de plntulas.

Nosotros testeamos la viabilidad de azul, pero murieron, semillas (3x50semillas) con un test de
tetrazolio, en el curso de las cuales nosotros abrimos la semilla y examinamos el embrin y estado
del ncleo; no se encontraron ninguna regla viable. Por tanto, para los test de germinacin los conos
maduros y carnosos para 10 selecciones plantas aleatorias en Agosto 2002 and 2004, y se
almacenan por 1 mes en bolsas de algodn. Las pruebas de germinacin fueron hechos en el
laboratorio usando conos y semillas morfolgicamente intactos. En 2002, se hiso una prueba de
dormancia usando conos intactos por ambos lados y semillas desnudas. Ambos se colocaron en
papel filtro in placas Petri e incubadoras con temperatura controlada de 8C/4C y 20C/10C (12
horas de luz/doce horas de oscuridad n=2x50 conos o semillas). Como las semillas de junipero son
conocidas por una maduracin y fuerte dormancia post dispersin. Los conos se conservan en secos
en mochilas de algodn o en arena hmeda a diferente temperatura por varios intervalos (tabla 1).
Adicionalmente, nosotros intentamos romper la dormancia sumergiendo los conos y semillas por 90
minutos en cido sulfrico, en nitrgeno lquido (-96C, 5min), o en agua caliente (10min). 15
series de 50 semillas cada escarificacin mecnica por un agujero en el tegumento. Todos los test de
germinacin en estos tratamientos se realizaron a temperaturas de 20C/10C (12 horas de luz/12
horas de oscuridad; n=5x50semillas). Los experimentos se pararon despus de 120 das y la
viabilidad de la no germinacin de semillas se evala de manera usando el test de tetrazolium. El
test se repiti despus de 2 aos y medio de almacenamiento en seco y los datos adicionales se
compararon con los datos viables desde la coleccin de semilla madura en el rea en 2004. Este fue
un ao ms hmedo que hace 2 aos del promedio de los niveles de precipitacin



2.2 Reproduccin vegetativa
Confirmamos la conocida capacidad de formar races adventicias (Gumbatov, 2001) poniendo tres
cortes de J. sabina en agua de un pozo cercano y exponindolos a temperatura ambiente y luz
durante 1 semana. Tasa de crecimiento en condiciones de campo fue evalu mediante dos
mtodos. En primer lugar, aleatoriamente seleccionados seis brotes y excavado tanto de ellos como
sea posible. Edad de brotes y clculo de la tasa promedio de crecimiento se bas en el recuento de
anillos de rboles cerca de la base de los brotes, ya que los anillos son bastante observable gracias al
clima estacional de Mongolia (Jacoby et al., 2000). En segundo lugar, hemos etiquetado 108
lanzamientos desde nueve parches seleccionados al azar el da 27 de Mayo y mide el incremento de
longitud 75 das ms tarde.
Con el fin de comprobar si los parches estn formados por uno o varios individuos, un Juniperus
parche fue totalmente excavado. Desde brotes fueron encontrados para ser interconectado,
posteriormente se evalu crecimiento clonal con RAPD-toma de huellas dactilares. Anteriormente
este mtodo se ha empleado con xito para estudios taxonmicos en junperos en Asia (Adams y
Demeke, 1993; Adams, 2000; Hsiang y Huang, 2000) y tambin anteriormente sola ser un mapa
gentico dentro de especies clonales (Steinger et al., 1996; Herben et al., 2001). Como nuestro
objetivo principal fue evaluar la diversidad gentica dentro de los parches, recogidos al azar 10
muestras foliares de cada uno de seis parches de juniperus ampliamente espaciados (>100 m). ADN
genmico fue extrado de las porciones de 25 mg de hoja de slice, material secado siguiendo el
protocolo descrito por QIAGEN (2000; Mini planta DNeasy Kit, p. 15). Amplificaciones de ADN
se realizaron en volmenes de reaccin de 10 ml que contiene 0,8 ul de ADN (10 ng ul (-1)), 0,6 ul
de imprimacin (ROTH), 1 ul de cada dNTP Tampn (PEQLAB), 1 ul 10 (QBIOGENE), 0,1 ul Taq
polimerasa (5 U ul (-1), QBIOGENE) y 6,5 ul H2O. PCR se realiz en un Eppendorf Mastercycler
Gradient, que estaba programado para un ciclo de 2 min a 94C seguido por 40 ciclos de 12 s en
94C, 45 s 36C y 120 s a 72C con un ciclo final de 7 min en 72C. Fragmentos de ADN se
separaron por electroforesis en geles de agarosa al 2% con un Tris acetato EDTA (TAE) sistema
de bfer a 150 V para 150 min y manchado con bromuro de etidio. Bandas de ADN entonces fueron
visualizadas por la luz UV y documentado usando una cmara de video. Con el fin de garantizar la
reproducibilidad, cada muestra se ejecut en menos de dos reacciones de amplificacin
independientes RAPD-PCR. fotos de gel fueron analizados con el software Cross Checker versin
2.91 (Buntjer, 1999); bandas solamente en la gama entre 200 y 2000 bp anotaron. Una inicial
proyeccin de 100 iniciadores RAPD (ROTH conjuntos A, B, D, J, N) se realiz para poner a
prueba los perfiles de amplificacin de polimorfismo, legibilidad y reproducibilidad. Esto dio lugar
a la seleccin de cuatro iniciadores (A18: AGGT-GACCGT; D05:TGAGCGGACA, J14:
CACCCGCATG, J15: TGTAGCACCC) para su uso en el anlisis.
2.3 ANALISIS ESTADISTICO
La comparacin de una variable entre los parches se encontrara en los terrenos basados en
estadstica no paramtrica. X2-test para datos cualitativos y Kolmogorov-Smirnov_Z-test para datos
cuantitativos; en casos que la significancia basada en un procedimiento monte-carlo (10000
permutaciones). La exposicin se dividi en norte, EJ. Los cosenos del aspecto en grados, y este
ej. Seno de los aspectos en grados. RAPD los datos fueron convertidos en una matrix que incluyo
datos para todos los bandas puntuales presente (1)/abstencin (0). Anlisis estadstico est basado
en Nei an Li(1979) distancia entre fenotipos RAPD; formando grupos con el mtodo UPGMA.
Anlisis estadsticos se realizan usando SPSS 10.0 AND MVSP 3.1
3. RESULTADOS
3.1 estructura espacial y distribucin de sexos
De un total de 145 coordenadas elegidos al azar, 59 cay sobre un parche de J. sabina. Los Parches
individuales siempre estaban poblados por un solo sexo; ambos sexos fueron igualmente
representado entre parches (32 hombre mujer 27, x2-prueba, p>0:5). Tamao del foco los parches
se extendieron ampliamente (0,1 795 m2, mediana 13,9 m2), pero los parches masculinos y
femeninos no diferan en tamao (Fig. 1a, prueba Z, p>0:3). La espacialidad de los sexos se asoci
en el campo. Las plantas femenino tenan un nmero significativamente mayor de mujeres vecinos
(Fig. 1b, prueba Z, p<0.001), y las plantas macho tambin se encontraban sexo ms similares entre
vecinos (Fig. 1 c, prueba de Z, p<0.001). La cobertura total de vecinos de similar-sexo tambin fue
mayor para las plantas de concentracin de ambos sexos (Fig. 1 d y e, Z-prueba, p<0:001). Cuando
slo se analizaron los vecinos ms cercanos, proximidad fue mayor para los pares de plantas del
mismo sexo en las plantas masculinas foco (1,0 m vs 2,5 m en promedio), mientras que esta
diferencia era insignificante para las plantas hembras (1.3 vs 1.4 m).
Ambos sexos evitan exposiciones Norte (Fig. 2). Mas al norte de los sitios es decir, el coseno del
aspecto en grados, fue significativamente menor para los femeninos que para las plantas
masculinas(mediana 0,78 vs mediana 0.29, prueba Z, p<0:001), pero las exposiciones no difiri con
respecto a la direccin hacia el este-oeste (seno del aspecto en grados, prueba Z, p>0:3). Ambos
sexos preferan inclinaciones moderadamente escarpadas (mediana inclinacin 131 para varones,
11,51 para las mujeres) sin ningn aparente preferencia entre sexos (prueba Z, p40:8).
3.2 Produccin de semillas y germinacin
Todos los individuos masculinos florecieron; todos los individuos femeninos producen abundantes
conos. La mayora de los conos era azul el parche estudiados en ms detalle en la pendiente
empinada (cuadro 2). Sin embargo, la mayora de los conos se encontraron a ser seco (64.7%),
mientras que un total de 8.6% estaban infestados por parsitos. En el sitio del valle ms conos eran
verdes, 37,5% de todos los conos estaban infestados por parsitos y 31,8% estaban secos.



Figura 1. Diferencias en tamao y nmero entre sexos de J. sabina plantas. (a) tamao de foco
plantas (un varn aislados de 795 m2 no se muestra para evitar la compresin del eje y); (b) es decir
no. de vecinos femeninos; (c) es decir no. de vecinos masculinos; (d) tamao medio de vecinos
femeninos; (e) tamao de vecinos masculinos (caja promedio y barba parcelas con rango inter
cuartil y mediana, estrellas indican valores atpicos, en afloramientos masculinos (e) dos de1250 m2
y 1939 m2 no mostraron para evitar una compresin vertical de las cajas demasiado fuerte)


Fig 2: Distribution de sexos entre 59 parches de J. sabina (32 hombres, 27 mujeres) con respecto al
aspecto e inclinacin de cuesta (grados, indicados por crculos concntricos).
Aunque todos los candidatos fueron excavados, ni arboles jvenes ni las plntulas fueron
encontrados entre los 59 parches analizados en 2002 (ms un adicional vecinos 213). Sin embargo,
un solo rbol fue encontrado en el ao 2004. La planta fue creciendo en la cama de un Arroyo de
temporal y fue claramente separado del hbitat principal de J. sabina en aclareos.
En los experimentos de germinacin en Semillas carnosas, slo tres de cada la 2100 probado
semillas germinadas; uno de los 60 y dos en el nonagsimo da contado. Los tres tenan un estado
mecnicamente escarificado (cuadro 1); Ninguno de los otros tratamientos parecan ser eficaz para
romper la latencia. TTC-anlisis de las semillas no germinadas mostraron que, en promedio, slo el
2,5% de las semillas eran viable. Diseccin demostr que la descomposicin estaba presente en
todos etapas del embrin y el ncleo. Hmedo y almacenamiento en fro dio lugar a una
ligeramente mayor viabilidad de la semilla de almacenamiento en seco, considerando que la
escarificacin reduca la viabilidad entre 0,7% y 2%. Tambin fue la baja viabilidad confirmada
para las semillas recolectadas en 2004. Segn pruebas de TTC, viabilidad de los conos carnoso
maduro fue del 4.4%. Tratamientos de germinacin no tuvieron ningn impacto significativo sobre
viabilidad (Prueba de Kruskal-Wallis, p 0:144 ) y viabilidad tambin no fue aumentado despus
de 2aos y medio de almacenamiento en arena (prueba Z, p40:8). Semillas recolectadas en 2004 no
tena mayor viabilidad a los recogidos en el ao 2002 (prueba de Z, p40:9; Tabla 1).
Tabla 2: Relacin de verde (verde), maduro (azul) y da conos para dos individuos de J. sabina
situados en una pendiente pedregosa y en un fondo de Valle


3.3 CRECIMIENTO CLONAL
El parche de juniperus excavada era uno, aunque un clon bastante pequeo (tamao 9.8 m2
),. Todas las races y los brotes siguen conectados a un origen que se encuentra en la parte superior
frontera del parche con todo dispara creciendo hacia abajo a partir de ah. El rodaje basal se rompi
en su base y no pudimos encontrar la parte de conexin. Brotes son capaces de nuevo enraizamiento
despus de fragmentacin desde esquejes todas tomadas en el estudio se encontr que las races
adventicias despus de menos de una semana en el agua.
Anlisis RAPD produjo 27 bandas puntuables. Anlisis de conglomerados del patrn gentico Sin
embargo, revel seis grupos distintos (Fig. 3), total similitud entre parches fue relativamente alta
(distancia mxima entre los grupos 0.20). Muestras de parches 1 4 y 6 perteneci al mismo
RAPD-fenotipo. La pequea diferencia entre los dos muestras de parche 5 refleja la
presencia/ausencia de una banda, as mnima similitud dentro de esta revisin fue 97% en lugar del
100%. Las ramas ms largas fueron encontradas para ser 22 84 aos de edad, con cargos de
anillos de rboles en de la sesin datos base y disparar indicando longitud anual disparen tasas de
alargamiento de 1.7 6,8 cm (media 4.42, S.D. 1.57). Disparar alargamiento medido directamente
en el meses de mayo agosto de 2003 fue encontrado para ser 1,48 cm (S.D. 0.8).


Figura 3. Diagrama de clster UPGMA (coeficiente: Nei y Li, 1979) de los datos RAPD de seis
parches de J. sabina. Las etiquetas en el lado derecho del diagrama indican pertenencia de parche.

4. DISCUSION
4.1 REPRODUCCION SEXUAL
Ausencia total de crecimiento joven difcilmente puede afirmarse con certeza en un estudio regional
de este tamao, pero varios indicadores sugieren que bajo el presente climtico la reproduccin
sexual condiciones de J. sabina es excesivamente rara. La casi completa falta de plntulas en el
campo corresponde a bajos niveles de viabilidad de la semilla y pobres germinacin. Cono nmeros
son enormes, pero son menos de un tercio de los conos morfolgicamente intacta con parasitismo
siendo un factor importante (tabla 2). Alta infeccin se reporta un nmero de juniperus euroasiticas
(Farjon et al., 2001; Garca et al., 2000b), y especies del gnero Megastigmus (Hymenoptera,
Torymidae) son el parsitos ms comnmente divulgados desde Europa a Asia Central (Vikberg,
1966; Roques, 1983; Turgeon et al., 1994; Lope, 2001).
Entre las semillas morfolgicamente intactas una alta proporcin revel sucesivas las etapas de
descomposicin embrionaria y slo el 2,5% eran viables; un fenmeno tambin encontrado en otros
enebros. En un estudio realizado en Turqua, haba 98% de semillas de J.foetidissima abortados
embriones (Knopf, 1990), pero calidad de conos era dependiente en sitio condiciones como la
proporcin de semillas viables fue claramente superior en suelos frtiles. Estudios sobre la biologa
reproductiva de J. oxycedrus revel que la viabilidad de la semilla bajo es causada por vigor bajo
polen o viabilidad de polen (Arista et al., 2001). Los desencadenadores de polen el formacin de la
semilla pero muere antes de fusionarse con el ovario, resultando en el aborto de la semilla. Si este es
el mecanismo principal que explica el nmero de muertos semillas en enebros queda por estudiarse.
Sequedad de las condiciones climticas es uno de los obstculos ms importantes para el rbol
formacin (Pigott y Pigott, 1993) y se ha demostrado que la influencia reproductiva
comportamiento en las poblaciones perifricas de enebros (Garca et al., 2000b). En un escala
continental, est parado en el Gobi Gurvan situada forma claramente puestos al lmite de sequa de
J. sabina. En teora, puede haber causado la grave sequa de 2001 un grano inusualmente inferior
2002, como conos de J. sabina necesita 2 aos de maduracin, que posteriormente habra dado lugar
a una subestimacin de la general importancia de la regeneracin sexual segn lo calculado de
nuestras cifras para el ao 2002. Teniendo en cuenta que ni plantas ni rboles eran comunes en la
regin, dudamos de la germinacin y establecimiento han ocurrido en otros aos. Esto tambin es
apoyada por el igualmente baja viabilidad de semillas recolectadas en 2004, que madura bajo
relativamente hmedas condiciones.
Por lo tanto, no pudimos encontrar un impacto de variar anualmente precipitacin en semilla
viabilidad. En cambio, Garca et al (2002) describe diversos conjuntos de semilla entre aos
relacionado con los niveles de precipitacin diferentes para las poblaciones espaolas de J.
communis. Sin embargo, estos cambios locales en la produccin de semilla fueron pequeos en
comparacin con los cambios grabado por grandes diferencias geogrficas (Garca et al., 2000b),
sugiriendo esa semilla total calidad es controlada principalmente por el macroclima regional
bastante que por los cambios interanuales locales. En consecuencia, las poblaciones de J. sabina
crece a 600 mm de precipitacin anual (en comparacin con los 130 mm en nuestro estudio regin)
tena una viabilidad de la semilla comparativamente alto del 50% (Verdu et al., 2004).
Otros factores abiticos tambin pueden influir en la maduracin del cono, aunque no est claro
qu etapa de desarrollo de la semilla es particularmente sensible. Houle y Babeux (1994) estudi la
viabilidad de la semilla de J. communis a lo largo de un gradiente norte sur en Canad y Informe
que un perodo corto de la vegetacin mejora la tasa de aborto de las semillas. Temperatura y
duracin del perodo de crecimiento fueron descritos para restringir sexual regeneracin en otras
partes del hemisferio norte (Chambers et al., 1999; Garca y Zamora, 2003). Edad tambin se sabe
que afectan negativamente la calidad de la semilla en enebros (Ward, 1982). Segn lo demostrado
por Roloff et al., (1990), porcentaje de germinacin fue 30 70% para las semillas de los rboles
ms jvenes, pero slo el 5% de los rboles ms viejos de J. communis. Importancia del
envejecimiento, que todava no se ha probado para enebros de Asia centrales. Juzgando por nuestras
medidas de crecimiento, las plantas de J. sabina son posiblemente varios cientos de aos antiguo
(vase abajo); as de hecho puede haber un efecto de envejecimiento sobre calidad de la semilla.
El bajo nmero de semillas viables reduce drsticamente el nmero potencial de disporas capaces
de germinacin. De las 50 semillas encontraron para ser viables en 2002 slo en realidad tres
germinaron. Son posibles varios tipos de dormancia (cf. Baskin y Baskin, 2001), pero debido al
bajo nmero de semillas germinadas y viables en nuestro estudio, pueden detectarse diferencias
significativas para cualquier tratamiento. El hecho de que slo escarificadas semillas germinaron
indica una latencia mecnico que podra ser rota in situ por las grietas de las semillas durante la
congelacin y descongelacin de ciclos en el principalmente sur expuesto hbitats, o por el impacto
de acarreo en movimiento en las laderas como se muestra por ejemplo por Ibanez y Passera (1997)
para Anthyllis cytisoides en Espaa. Por otra parte, enebros, incluyendo J. sabina, principalmente
son dispersadas por aves (Jordano, 1993; Chambers et al., 1999; Garca, 2001), y paso de tripa
tambin conduce a modificaciones de la capa de semilla y mayor probabilidad de germinacin
(Traveset y Verdu, 2002). Por lo tanto, escarificacin de la capa de semilla probablemente ocurre
bajo condiciones naturales.
Almacenamiento no tuvo efectos sobre la viabilidad de la semilla de J. sabina. Esto est en contraste
con los resultados por Chambers (2001), quien describe que los embriones de las especies Juniperus
a menudo completa su desarrollo mucho ms adelante que la maduracin del cono. Semillas
completamente maduradas todava necesitara sitios constantemente hmedos para la
germinacin. Desde que no tuvimos las plntulas, no evaluaron establecimiento en J. sabina, pero es
probable que la sequa tambin afecta a desarrollo de las plntulas representacin exitosa de un
evento extremadamente improbable la resiembra bajo las condiciones reinantes en el sur de
Mongolia. A diferencia de otros enebros (Verdu et al., 2004), incluso las plantas madre no parecen
facilitar la resiembra en J. sabina, como resultados del anlisis gentico indican una estructura
genticamente idntica dentro parches.

4.2 Crecimiento Clonal
Nuestros resultados sugieren que el crecimiento no sexual es el modo principal de supervivencia y
reproduccin de J. sabina en el desierto de Gobi de Mongolia. El anlisis de agrupamiento
demuestra claramente que 5 de 6 parches visualmente separados fueron formados por una solo
RAPD-fenotipo y, por tanto, ms probable de una genet. La excepcin fue parche 5, donde fue
ligeramente menor debido a la diferencia de la nica similitud mnimo una banda. No sabemos si
esta variacin es el resultado de una somtica mutacin que puedan producirse en los organismos de
larga vida (Loxdale y Lushai, 2003), o del mtodo en s mismo, como incompatibilidad de ADN, as
como pequeos contaminantes podra conducir a un diferentes perfiles RAPD y sobreestimacin de
la diversidad de genetica. Sin embargo, podemos suponer que por lo menos cinco, si no todos los
parches muestreados, estaban formados por una sola Generacin. El hecho de que el abrumador
nmero de brotes muestreado mostraron las huellas dactilares idnticas dentro de un parche sugiere
que RAPD-toma de huellas dactilares es una mtodo adecuado para jinetas de mapeo (Steinger et
al., 1996; Herben et al., 2001), y que los problemas ampliamente testimoniados de reproducibilidad
de los RAPDs son posiblemente exagerado.
Los resultados de los anlisis genticos son tambin compatibles con otros datos recopilados
durante el estudio. Reproduccin clonal es posible como esquejes desarrollados rpidamente races
adventicias en agua y la plantacin de esquejes es uno de los principales enfoques para propagar
enebros Asia y Amrica del Norte (Houle y Babeux, 1994; Gumbatov, 2001; Kosmyin y
Tezekbaev, 2001). Adems, J. communis en Europa se conoce a crecer por capas (Roloff et al.,
1990). Invasin de parches de plantas vecinas es aparentemente raro, como siempre se formaron
nuestros stands por un solo sexo y probablemente constituyeron a un individuo. An as, nuestros
datos difieren de un estudio de la reproduccin sexual poblaciones de prstata J. communis en
Canad (Houle y Duchesne, 1999). All, aglutinacin fue tambin observado pero fue atribuido a la
limitada dispersin de semillas. Sexos no tenan ninguna relacin espacial positiva y la repulsin
entre los ejemplares machos fue atribuidos a la competencia.
La Asociacin de parches con sexos similares encontrado en el Gobi Gurvan situada Parque
Nacional (Fig. 1) se explica ms fcilmente por suponer que una gran parte de la parches vecinos
pertenecen a un individuo que haba sido fragmentado. El pequeo parche excavamos apoy esta
idea ya que perteneci a un individuo. Como el brote basal aparentemente se haba roto, es muy
probable que previamente haba sido parte de un clon ms grande y posiblemente haba deslizado el
acarreo no consolidada en algunos punto. Desde J. sabina est restringido a lo largo de su rango de
distribucin para abrir las pistas (Hegi, 1965) donde el movimiento del substrato puede esperarse
que sea omnipresente, asume que la fragmentacin y volver a arraigo es probable que sea una
estrategia comn de reproduccin de esa especie.
Una pregunta muy interesante que se presentan los resultados de nuestro estudio es la posible fecha
del establecimiento de plntulas de J. sabina. No hay ningn planteamiento directo a esta pregunta
en nuestro caso desde ramas individuales tienen una vida til ms corta que la jineta. Por otra parte,
el origen de un parche no se encuentra fcilmente y una amplia variedad de disturbios podra causar
fragmentacin de parche. Un problema con la edad las estimaciones basadas en el tamao y tasas de
crecimiento de la gineta es el hecho de que crecimiento difcilmente puede esperarse que sea
constante durante siglos. As, resultados tienen que ser tratados con cuidado (Steinger et al.,1996).
en nuestro estudio, datos sobre el crecimiento anual promedio obtienen de las ramas mayores y las
mediciones directas de crecimiento de brotes entre mayo y agosto de 2003 dio resultados
comparables cuando incluimos ms sin registrado un crecimiento que se produjo despus de agosto
de 2003 (el perodo de crecimiento en esta regin contina hasta septiembre, Borisova y Popova,
1985). Por lo tanto, podemos suponer que ambos mtodos se utilizan para estimar las tasas actuales
de crecimiento de J. sabina parches proporcionados datos fiables, por lo menos paraun perodo que
comprende las ltimas dcadas.
Dimetro mximo de parches visualmente perceptibles de J. sabina en nuestra rea de estudio 100
m, y si suponemos crecimiento lateral, las mediciones de crecimiento sugieren una edad mnima de
770 2940 aos para estos parches ms grandes. Esto es un conservador estimacin ya que muchos
parches parecen crecer slo en una direccin (en su mayora hacia abajo) de un mismo
origen. Adems, los datos sobre tamao siempre referidas a un individuo, claramente separados los
parches; Si parches vecinos haban pertenecido a la misma gentica, clculos habra arrojado edades
mucho mayores. En cualquier caso, estima que van de unas dcadas a hasta 3000 aos son
generalmente realistas. En Kirguizistn, es decir las edades de especies Juniperus (incluyendo J.
sabina y J. communis entre otros) son entre 500 y 700 aos; con edad mxima de hasta 2000 aos
(Buttoud y Yunusova, 2001).
En esas escalas de tiempo, ya no puede suponer la constancia de las condiciones climticas. Para
anlisis de anillos de rboles por Jacoby et al., (2000), las mediciones climticas y Mongolia
demuestran una tendencia hacia mayores temperaturas promedio en otoo, invierno y la primavera
durante los ltimos 40 aos. Por el contrario, las condiciones de verano han vuelto ligeramente
enfriador. Sin embargo, como cambios recientes han sido dentro de la variacin de los ltimos 450
aos, datos no indica necesariamente una tendencia importante. Sin embargo, paleo-climticos
estudios resumidos por arma en et al (1999) muestran las variaciones climticas a gran escala
durante el Holoceno en Mongolia. Segn estos datos, que se basan en polen-perfiles y anlisis de
nivel del lago, el clima entre 8000 y 5000 BP, y alrededor de 1800 bp, era ms hmedo de lo que es
hoy.Si asumimos la disponibilidad de humedad es un factor limitante para la reproduccin sexual en
J. sabina, entonces el establecimiento de la genetica ms antigua podra pues datan de 1800 BP.
5. Conclusiones
Condiciones extremas se esperan que sean un factor principal responsable de la falta de la
reproduccin sexual de J. sabina. Ser extremadamente duradero, las poblaciones a sobreviven
condiciones adversas y persisten por crecimiento vegetativo. Esta es aparentemente una
generalizada estrategia en tierras secas de Asia como la mayora de las hierbas ms importantes de
Asia desiertos y semidesiertos son duraderos, y varios son conocidos para crecer clonalmente
(Lavrenko y Karamishevo, 1993; Hilbig, 1995; Liang et al., 2002; Huang et al., 2004). Adems, la
importancia relativa de especies herbceas clonal aumentos hacia el secador tipo estepa y desiertos
de Asia Central (Song et al., 2002). Para enebros, Houle y Babeux (1994) asumen una relacin
inversa negativa entre la calidad de semillas y la capacidad de formar races adventicias en J.
communis; y Gumbatov (2001) destaca una relacin igualmente inversa entre intensidad de
vegetativo la regeneracin y la cantidad de conos producen por varios enebros en Azerbaiyn. Ms
recientemente, Bruelheide (2003) describe ese Populus euphratica (p. diversifolia) en el
Taklamakan desierto se propaga por extenso crecimiento clonal y datos por Qong et al (2002)
sugieren que una estrategia similar se ve favorecida por Tamarix ramosissima en el mismo
paisaje. As el comportamiento reproductivo de J. sabina representa un aparentemente estrategia de
amplia difusin de las plantas que viven en los fros desiertos de Asia central.
Las tierras secas representan slo un determinado ambiente spero con limitantes en trminos de la
reproduccin sexual. Tanto la teora como la evidencia emprica sugieren que mltiples estrategias
regenerativas, con fases de reproduccin sexual en favorables crecimiento vegetativo en
condiciones adversas y las condiciones estn muy extendidos en perenne plantas (Eriksson,
1996; Garca et al., 1999). Crecimiento clonal permite la persistencia de poblaciones bajo altos
niveles de estrs abitico o competencia (Garca y Zamora, 2003) y tambin es comn en las
poblaciones remanentes que constituyen puestos en el rango distribucional de cualquier especie
dada (Eriksson, 1996). La prolongada crecimiento clonal podra garantizar la supervivencia a medio
plazo, pero tambin puede conducir a reproductiva colapso y eventualmente a monoclonales
poblaciones. En promedio, estas poblaciones se esperaba que muestran reduccin de la capacidad
para adaptarse a los cambios del medio ambiente condiciones, o un reducido nivel de vitalidad
(Honnay y Bossyut, 2005). Por lo tanto, crecimiento clonal como estrategia tiene sus peligros.
Sin embargo, en el corto y mediano plazo-escalas de tiempo, crecimiento clonal puede aumentar
enormemente recuperacin de poblaciones de plantas y en el caso de especies clave de piedra, toda
comunidades (Eriksson, 2000; Garca y Zamora, 2003). En el sudeste Gobi Altay, stands de J.
sabina proporcionan niveles por encima del promedio de los nutrientes del suelo, que son utilizado
por un conjunto de especies asociadas (Wesche y Ronnenberg, 2004). Aumento de los niveles de
combustible de madera coleccin representan un peligro terico, como es la recolonizacin de J.
sabina extremadamente improbable. Sin embargo, si se mantienen los niveles actuales de impacto
humano, falta de reproduccin sexual no pueden considerarse como alarmante y, como lo es
climtico de todos modos controlados, est fuera de control de los esfuerzos de conservacin.