La necesaria comunicacin entre los orgnulos est mediada por vesculas, las cuales transportan las

molculas en su interior o incluidas en sus membranas. A estas comunicaciones es a las que se denominan
en conjunto trfico vesicular. Hay dos grandes rutas de comunicacin entre los orgnulos. La primera se
inicia en el retculo endoplasmtico y enva vesculas al aparato de Golgi, el cual enva tambin vesculas a la
membrana plasmtica en un proceso denominado exocitosis. sta es la ruta exportadora, es decir, la que
liberar molculas producidas por la clula al exterior, aunque tiene tambin otras misiones. La otra
gran ruta es la importadora y comienza en la membrana plasmtica donde se forman vesculas por un proceso
denominado endocitosis. Estas vesculas se fusionan con los endosomas, los cuales terminan convirtindose
en lisosomas donde se degradan las molculas incorporadas del medio extracelular. Existen otras muchas
comunicaciones entre orgnulos mediadas por vesculas, dando la impresin de que todos los orgnulos
estn comunicados entre s. Esto no se ha demostrado pero s parece existir la regla de que la comunicacin
entre dos orgnulos es bidireccional, es decir, un orgnulo que enva vesculas a otro, tambin suele recibirlas
de l. Por ejemplo, el retculo endoplasmtico enva vesculas al aparato de Golgi, el cual a su vez crea
vesculas destinadas al retculo endoplasmtico; la membrana plasmtica forma vesculas que se fusionan
con los endosomas, pero stos a su vez envan vesculas con destino a la membrana plasmtica en una ruta
de reciclaje.
Existen orgnulos como las mitocondrias, los cloroplastos y los peroxisomas que ni reciben ni forman
vesculas para comunicarse con otros orgnulos. Estn fuera de la ruta vesicular, pero se comunican con los
otros orgnulos mediante otros mecanismos.




Potencial de membrana
Es la diferencia de voltaje elctrico a ambos lados de la membrana, producto de la distribucin asimtrica de
iones
Introduccin[editar]
Como resultado de la permeabilidad selectiva de la membrana plasmtica, la presencia de molculas con carga
negativa que no se difunden dentro de la clula y la accin de varias unidades de bomba sodio-potasio; hay una
distribucin desigual de cargas a travs de la membrana. Como consecuencia, el interior de la clula tiene mayor
cantidad de cargas negativas en comparacin con el exterior. Esta diferencia de carga, o diferencia de potencial,
se conoce como el potencial de membrana.
Fundamento[editar]
Al estudiar los potenciales de membrana desde un punto de vista terico, debemos conocer:
Potencial de Nernst[editar]
El potencial de reposo de una clula es producido por diferencias en la concentracin de iones dentro y fuera de
la clula y por diferencias en la permeabilidad de la membrana celular a los diferentes iones. El potencial de
equilibrio de Nernst, relaciona la diferencia de potencial a ambos lados de una membrana biolgica en el
equilibrio con las caractersticas relacionadas con los iones del medio externo e interno y de la propia membrana.


Generacin de un potencial de membrana. Para una explicacin detallada, vase el texto.
El potencial de Nernst se establece entre disoluciones separadas por una membrana semipermeable. Por
ejemplo, KCl (cloruro de potasio), una sal, en medio acuoso se disocia en K+y Cl- en relacin 1:1, compensando las
cargas positivas de los cationes potasio con las negativas de los aniones cloruro, por lo que la disolucin ser
elctricamente neutra. De existir una membrana biolgica selectivamente permeable al K+ en el interior de la
solucin, los K+ difundirn libremente a un lado y a otro de la membrana. Sin embargo, como hay ms iones en el
compartimento 1, inicialmente fluirn ms iones K+ del 1 al 2 que del 2 al 1. Como el Cl- no puede difundir a
travs de la membrana, pronto hay un exceso de carga positiva en el compartimento 2 y un exceso de carga
negativa en el 1. El fluido en cada compartimento permanece con una carga neutra, si bien las cargas en exceso
se concentran a lo largo de la membrana. Las capas de carga positiva y negativa a cada lado de la membrana
producen una diferencia de potencial V = V_1 - V_2 a travs de la membrana y un campo elctrico E, que retarda
el flujo de iones positivos del compartimento 1 al 2 y que acelera su flujo del compartimento 2 al 1.
En este sistema, tras un tiempo se alcanzar el equilibrio dinmico en el que exista un flujo de K+ idntico del 2 al
1 como del 1 al 2. Este equilibrio depende de la diferencia de concentracin que favorece el movimiento del 1 al 2
y de la diferencia de potencial que favorece la difusin del 2 al 1. La diferencia de potencial V en el equilibrio
viene dada, en funcin de las concentraciones c_1 y c_2 de los iones de K+ en los dos compartimentos, mediante:
V = V_1 -V_2 = \pm2,3\frac{kT}{e}\log\frac{c_1}{c_2}
ste es el potencial de equilibrio de Nernst. Posee un valor negativo cuando la membrana es permeable a los
iones positivos, y positivo cuando lo es a los aniones. Aqu k es la constante de Boltzmann y la T la temperatura
absoluta. La magnitud kT es proporcional a la energa cintica media de los iones en solucin y
\frac{kT}{e}\log\frac{c_1}{c_2} es proporcional al flujo neto de iones debido a la diferencia de concentracin. La
magnitud eV es proporcional al flujo neto de iones debido a la diferencia de potencial. As, la ecuacin antes
citada es la condicin para que estos dos flujos sean iguales y opuestos.
Potencial de la membrana plasmtica[editar]
La membrana plasmtica de una clula nerviosa separa un citoplasma con una concentracin de iones K^+ de
0,141 mol/L de un fluido extracelular de nicamente 0,005 mol/L del mismo ion. Considerando que ambas
concentraciones estn en equilibrio, y aplicando la frmula anterior podemos deducir el potencial de membrana
en reposo:
V = V_1- V_2 = \pm ( 61,4\ mV)\log\frac{0,141\ \frac{mol}{L}}{0,005\ \frac{mol}{L}} = -89,2\ mV
donde este -89,2 mV terico coincide aproximadamente con las mediciones en reposo efectuadas por tcnicas de
medicin por microelectrodos en clulas vivas, de lo cual se deduce que las concentraciones de K^+ estn casi en
equilibrio. Sin embargo, para el mantenimiento de estas caractersticas se requiere una bomba inica que
propulse de forma dependiente de energa los cationes K^+ al interior celular.
Transmisin del impulso nervioso[editar]
Artculo principal: Potencial de accin


Variacin del potencial de membrana de una clula excitable mediante la recepcin de tres estmulos elctricos
(flechas).
Adems, los procesos de despolarizacin e hiperpolarizacin de la membrana durante, por ejemplo, la
transmisin del impulso nervioso por parte de los potenciales de accin o la contraccin muscular implican a un
gran nmero de protenas de membrana que intervienen en el flujo inico bidireccional. De ah que vare tanto el
potencial de membrana en estos casos: por ejemplo, una neurona pude despolarizarse hasta 30 mV,
incrementando el potencial en ms de 120 mV.
Ecuacin de Goldman-Hodgkin-Katz (aplicable a membranas permeables a mltiples iones)[editar]
Tal como se vio anteriormente, la ecuacin de Nerst solo calcula el potencial de difusin para un ion en particular,
es decir, se asume que en el medio externo slo existe un tipo de iones (por ejemplo: Na+).
Se sabe que tanto en los medios intra y extra celular existen mltiples iones tales como: Na+, K+, Cl-, Mg2+, entre
otros, por lo tanto es necesario disponer de una frmula que calcule dicho potencial para todos los iones
presentes en el lquido extracelular.
Se sabe que la membrana celular es permeable a mltiples iones diferentes, por lo tanto al momento en que
dichos iones difunden se genera un potencial de membrana que depende de tres factores:
La polaridad de la carga de cada uno de los iones a difundir.
La permeabilidad de la membrana a cada uno de los iones.
Las concentraciones de los mismos tanto en el exterior como en el interior de la membrana.
La Ecuacin de Goldman (tambin llamada de Goldman - Hodgkin - Katz) calcula el Potencial de la membrana en
el interior de la clula cuando participan dos iones positivos univalentes (K+ y Na+) y un ion negativo tambin
univalente (Cl-).
Aclaraciones:
Los iones sodio, potasio y cloruro son los iones ms importantes que participan en la generacin del potencial de
membrana en las fibras nerviosas y musculares. El gradiente de concentracin de cada uno de los iones a travs
de la membrana ayuda a determinar el voltaje del potencial de membrana.
La permeabilidad de la membrana a cada uno de los iones determina el grado de importancia de cada uno de
ellos, es decir, si la membrana por algn motivo solo es permeable por ejemplo al sodio el potencial de
membrana ser igual al Potencial de Nerst para el sodio.
Un gradiente de concentracin positivo en el interior de la membrana causa electronegatividad en el interior de
la misma; esto explica que si hay por ejemplo una mayor concentracin de iones potasio en el interior de la
membrana, habr por lo tanto mayor difusin del mismo, desde el interior hasta el exterior de la membrana,
generando un dficit de cargas positivas en el interior de la membrana, lo cual dotar a dicho medio, de carga
negativa.
Los cambios rpidos de concentracin de los iones sodio y potasio son los principales responsables de la
transmisin nerviosa.
El potencial de membrana no es el mismo en todas las clulas, dependiendo del origen de las mismas. Existen
clulas que tienen -50 mV y otras, como por ejemplo las musculares, que oscilan entre -50 y 60 mV.
En el organismo existen dos espacios: el extracelular y el intracelular. En el extracelular o lquido intersticial, el
anin ms abundante es el ion cloruro. En el medio intracelular o citoplasma, los aniones ms abundantes son las
protenas, que en las condiciones del pH celular interno, estn ionizadas negativamente por liberacin de iones
hidrgeno, H+. El catin ms abundante en el lquido intersticial es el ion sodio, y en el citoplasma es el ion
potasio.
El desequilibrio inico que produce la polarizacin de la membrana es debido a la distinta permeabilidad que
presenta frente a cada uno de estos iones. El ion de potasio atraviesa la membrana libremente; la permeabilidad
para el sodio es menor, y adems es expulsado por medio de un transporte activo llamado bomba de sodio-
potasio. Las protenas, debido a su tamao, no pueden atravesar libremente la membrana. Toda esta dinmica
establece una diferencia de potencial en condiciones de reposo, de unos -90 mV.

Osmosis y filtracin
La smosis es un fenmeno fsico relacionado con el movimiento de un solvente a travs de una membrana
semipermeable. Tal comportamiento supone una difusin simple a travs de la membrana, sin gasto de energa.
La smosis del agua es un fenmeno biolgico importante para el metabolismo celular de los seres vivos.
Mecanismo[editar]
Se denomina membrana semipermeable a la que contiene poros o agujeros, al igual que cualquier filtro, de
tamao molecular. El tamao de los poros es tan minsculo que deja pasar las molculas pequeas pero no las
grandes, normalmente del tamao de micrmetros. Por ejemplo, deja pasar las molculas de agua, que son
pequeas, pero no las de azcar, que son ms grandes.
Si una membrana como la descrita separa un lquido en dos particiones, una de agua pura y otra de agua con
azcar, suceden varias cosas, explicadas a fines del siglo XIX por Van 't Hoff y Gibbs empleando conceptos de
potencial electroqumico y difusin simple, entendiendo que este ltimo fenmeno implica no slo el
movimiento al azar de las partculas hasta lograr la homognea distribucin de las mismas y esto ocurre cuando
las partculas que vienen se equiparan con las que aleatoriamente van, sino el equilibrio de los potenciales
qumicos de ambas particiones. Los potenciales qumicos de los componentes de una solucin son menores que
la suma del potencial de dichos componentes cuando no estn ligados en la solucin. Este desequilibrio, que est
en relacin directa con la osmolaridad de la solucin, genera un flujo de partculas solventes hacia la zona de
menor potencial que se expresa como presin osmtica mensurable en trminos de presin atmosfrica, por
ejemplo: "existe una presin osmtica de 50 atmsferas entre agua desalinizada y agua de mar". El solvente fluir
hacia el soluto hasta equilibrar dicho potencial o hasta que la presin hidrosttica equilibre la presin osmtica.1
2
El resultado final es que, aunque el agua pasa de la zona de baja concentracin a la de alta concentracin y
viceversa, hay un flujo neto mayor de molculas de agua que pasan desde la zona de baja concentracin a la de
alta.
Dicho de otro modo: dado suficiente tiempo, parte del agua de la zona sin azcar habr pasado a la de agua con
azcar. El agua pasa de la zona de baja concentracin a la de alta concentracin.
Las molculas de agua atraviesan la membrana semipermeable desde la disolucin de menor concentracin,
disolucin hipotnica, a la de mayor concentracin, disolucin hipertnica. Cuando el trasvase de agua iguala las
dos concentraciones, las disoluciones reciben el nombre de isotnicas.
En los seres vivos, este movimiento del agua a travs de la membrana celular puede producir que algunas clulas
se arruguen por una prdida excesiva de agua, o bien que se hinchen, posiblemente hasta reventar, por un
aumento tambin excesivo en el contenido celular de agua. Para evitar estas dos situaciones, de consecuencias
desastrosas para las clulas, estas poseen mecanismos para expulsar el agua o los iones mediante un transporte
que requiere gasto de energa.

Filtracin
Para otros usos de este trmino, vase Filtracin (desambiguacin).
Se denomina filtracin al proceso unitario de separacin de slidos en suspensin en un lquido mediante un
medio poroso, que retiene los slidos y permite el pasaje del lquido.1
Las aplicaciones de los procesos de filtracin son muy extensas, encontrndose en muchos mbitos de la
actividad humana, tanto en la vida domstica como de la industria general, donde son particularmente
importantes aquellos procesos industriales que requieren de las tcnicas qumicas.
La filtracin se ha desarrollado tradicionalmente desde un estudio de arte prctico, recibiendo una mayor
atencin terica desde el siglo xx. La clasificacin de los procesos de filtracin y los equipos es diverso y en
general, las categoras de clasificacin no se excluyen unas de otras.
La variedad de dispositivos de filtracin o filtros es tan extensa como las variedades de materiales porosos
disponibles como medios filtrantes y las condiciones particulares de cada aplicacin: desde sencillos dispositivos,
como los filtros domsticos de caf o los embudos de filtracin para separaciones de laboratorio, hasta grandes
sistemas complejos de elevada automatizacin como los empleados en las industrias petroqumicas y de refino
para la recuperacin de catalizadores de alto valor, o los sistemas de tratamiento de agua potable destinada al
suministro urbano.