DEPARTAMENTO DE

INGENIERA QUMICA Y
BIOQUMICA
LABORATORIO
INTEGRAL II

PRCTICA 3. PRESIN VAPOR


Augusto Brasil Ocampo Medina


Dr. BRAVO SANCHEZ ULISES IVAN


SEPTIMO SEMESTRE


AGOSTO-DICIEMBRE 2014

PRCTICA REALIZADA: 2 DE SEPTIEMBRE DE 2014
PRCTICA 3.
PRESIN VAPOR
3.1 Objetivo de aprendizaje
Obtener valores de la presin de vapor de un lquido puro sometido a diferentes temperaturas, y
ajustar a la ecuacin de Clausius-Clapeyron, para verificar el comportamiento y determinar el calor
latente de vaporizacin del lquido puro.
3.2 Introduccin
Comportamiento de sustancias puras Las propiedades termodinmicas, como la energa interna y
la entalpa, a partir de las cuales se calculan los requerimientos de calor y trabajo de los procesos
industriales, a menudo se evalan a partir de datos volumtricos. Por otra parte, las relaciones
presin/volumen/temperatura son en s mismas importantes para algunos nes como medicin
de uidos y determinacin del tamao de recipientes y tuberas.
Normalmente los uidos homogneos se dividen en dos clases, lquidos y gases. Sin embargo, no
siempre puede hacerse esta distincin tan abrupta debido a que ambas fases se vuelven
indistinguibles en lo que se llama el punto crtico. Las mediciones de la presin de vapor de un
slido puro a temperaturas hasta la de su punto triple y las mediciones de la presin de vapor del
lquido puro a temperaturas mayores que la de su punto triple, conducen a una curva presin
contra temperatura.
Calores latentes de sustancias puras. Cuando una sustancia pura en estado slido se licua o se
vaporiza a partir de un estado lquido, a presin constante, no hay ningn cambio en la
temperatura; sin embargo, el proceso requiere la transferencia de una cantidad nita de calor a la
sustancia. Estos efectos calorcos se conocen como calor latente de fusin y calor latente de va-
porizacin. De manera similar, existen calores de transicin que acompaan al cambio de estado
de una sustancia, de slido a cualquier otro estado; por ejemplo, el calor ab- sorbido cuando los
cristales rmbicos del azufre cambian a una estructura monoclnica a 95 C y 1 bar, es de 360 J por
cada tomo-gramo. La caracterstica principal de todos estos procesos es la coexistencia de dos
fases. De acuerdo con la regla de las fases, un sistema de dos fases formado por una sola especie
es univariante y su estado intensivo est determinado por la especiacin de una sola propiedad
intensiva. Por tanto, el calor latente que acompaa a un cambio de fase es una funcin exclusiva
de la temperatura, y est relacionado con las dems propiedades del sistema por una ecuacin
termodinmica exacta:
H= T
V

Donde para una especie pura a temperatura T, es el calor latente; b es cambio de volumen
que acompaa al cambio de fase y es la presin de vapor. Esta ecuacin se conoce como la
ecuacin de Clausis-Clapeyron. Cuando se aplica la ecuacin a la vaporizacin de un lquido puro,
dPsat/dT es la pendiente de la curva de presin de vapor contra la curva de temperatura en la
temperatura de inters, b es la diferencia entre los volmenes molares del vapor y el lquido
saturados y es el calor latente de vaporizacin. Por tanto, los valores de H pueden calcularse
a partir de datos de presin de vapor y volumtricos, en este caso la ecuacin de Clausius tomar
la forma:

Para los cambios lquido-vapor, se suele despreciar el volumen molar del lquido, Vi y considerar
un comportamiento ideal, por lo que la ecuacin anterior puede ser integrada para obtener la
siguiente expresin:
logP
sat
= -

3.3 Desarrollo experimental
3.3.1 Materiales y reactivos
Material
Matraz Erlenmeyer 250 ml Termmetro
Parrilla de calentamiento Pinzas de presin
Manguera de ltex Barmetro
Manmetro diferencial Bao de agua fra
Reactivos
Metanol

3.3.2 Procedimiento
Calibracin:

1. Montar el equipo de laboratorio como se muestra en la figura 3.2, el matraz debe contener el
lquido problema, cerrar el sistema de tal manera que solo est conectada la salida de vapor al
manmetro diferencial y verificar que la vlvula este abierta antes de iniciar el calentamiento.
2. Encienda la parrilla de calentamiento. Caliente el sistema hasta la ebullicin del lquido
problema. Verifique que no haya fugas en el sistema.
3. Una vez que alcanz la temperatura de ebullicin permita escapar vapor para desalojar el aire
atrapado en la manguera de ltex, despus de unos segundos cierre la vlvula. Finalmente permita
que el lquido regrese a una temperatura de 25C.
Obtencin de datos experimentales.
1. Una vez que el sistema se encuentra a 25C determinar la diferencia de alturas del
mercurio en las ramas del manmetro diferencial y registrar el valor encontrado en la
siguiente tabal. Realizar la misma operacin en intervalos de 5C hasta llegar a los 60C,
tenga la precaucin de evitar que el lquido comience a ebullir.
2. Una vez alcanzada la temperatura de 60C, realizar la medicin durante el proceso de
enfriamiento de la muestra problema, midiendo la presin manomtrica nuevamente
cada 5C hasta llegar a los 25C, si es necesario cubrir el matraz con un manto fro para
alcanzar la temperatura. Anotarlas mediciones encontradas en la siguiente tabla:
3. Registrar la presin atmosfrica, del laboratorio, deber leerse la altura de la columna de
mercurio del barmetro del laboratorio y utilizar la siguiente frmula para expresar la
presin en Pa. Una vez alcanzada la temperaturade60C, realizar la medicin durante el
proceso de enfriamiento de la muestra problema, midiendo la presin manomtrica
No.
Temperatura,
C
Presin
manomtrica,
mm de Hg
No.
Temperatura,
C
Presin
manomtrica,
mm de Hg
1 22 450 1 60 29
2 30 295 2 55 84
3 35 Sin dato 3 50 139
4 40 204 4 45 205
5 45 167 5 40 262
6 50 137 6 35 324
7 55 102 7 30 376
8 60 -150 8 25 Sin dato

3.4 Resultados
Con una presin atmosfrica de 633mmHg
No

Temperatura
(C)
Presin manomtrica
promedio
Pa
Presin absoluta
de saturacin
P
sat
Pa
1 22 450 1083
2 30 335.5 968.5
3 35 324 957
4 40 233 866
5 45 186 819
6 50 138 771
7 55 93 726
8 60 -60.5 572.5

Con los datos obtenidos se completa la siguiente tabla.
No T K 1/T Log P
sat

1 295 0.00338983 3.03462846
2 303 0.00330033 2.98609963
3 308 0.00324675 2.98091194
4 313 0.00319489 2.93751789
5 318 0.00314465 2.9132839
6 323 0.00309598 2.88705438
7 328 0.00304878 2.86093662
8 333 0.003003 2.75777549


Utilizando el mtodo de regresin lineal, se obtuvo el valor de entalpia de vaporizacin para la
solucin problema despejndolo de la ecuacin 3.4. Se compar con un valor reportado en la
bibliografa.

2.75
2.8
2.85
2.9
2.95
3
3.05
0.003 0.00305 0.0031 0.00315 0.0032 0.00325 0.0033 0.00335 0.0034
L
o
g

P

s
a
t

1/T
(


) (


)

Y se registraron los resultados en la siguiente tabla:
(H
Vap
)
Teorico
(H
Vap
)
Experimental
%Error
35.3 KJ/mol 17.14 KJ/mol 51.44%

3.5 Conclusiones
Es preciso mencionar que la presin de un lquido ser diferente por sus caractersticas, como la
viscosidad, tensin superficial, etc. Adems se comprob que los lquidos tienen un punto crtico,
o bien donde el vapor hierve y su presin tambin se hace critica, es decir permanecen constantes
y, comprendimos que a la cantidad energa necesaria para cambiar de un estado lquido a vapor se
le llama entalpa de vaporizacin.

3.6 Bibliografa
1.- R. Petrucci, W. Harwood, F. Herring .2003. Qumica General. Ed. Prentice Hall.
2.- P. Atkins y L. Jones . 2006. Principios de Qumica: los caminos del descubrimiento. 3 Ed. Ed
Mdica Panamericana.