TERMODINMICA

T m 10 El G s Id l Tema 10: El Gas Ideal

Fundamentos Fsicos de la Ingeniera Fundamentos Fsicos de la Ingeniera
1
er
Curso Ingeniera Industrial
Curso 2009/10 1
Joaqun Bernal Mndez
Dpto. Fsica Aplicada III
ndice
Introduccin
Ecuacin de estado
Experimento de J oule
C id d l fi d l id l Capacidades calorficas de los gases ideales
Ley de Mayer
Ecuacin de Poisson
Transformaciones de un gas ideal Transformaciones de un gas ideal
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Fsica Aplicada III
Tema 10: El Gas Ideal
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Introduccin
Vamos a estudiar un sistema concreto: el gas ideal
Inters prctico:
Cualquier gas a densidades suficientemente bajas se
comporta como un gas ideal
L d l l t La mayora de los gases reales se comportan como gases
ideales a la temperatura ambiente y la presin atmosfrica
Inters terico: Inters terico:
Concepto de temperatura
Aplicacinde conceptos a un sistema sencillo Aplicacin de conceptos a un sistema sencillo
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Ecuacin de estado
Ley de Boyle (1627-1691): el producto
de la presin por el volumen de
un gas ideal es constante a una
Hiprbolas
un gas ideal es constante a una
temperatura dada
t t ( t ) PV T
Ley de Charles (1746-1823) y Gay-Lussac (1778-1850):
constante (a cte) PV T =
Ley de Charles (1746-1823) y Gay-Lussac (1778-1850):
la temperatura absoluta de un gas ideal es proporcional
a su volumen a presin constante p
constante (a presin constante)
V
T
=
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T
Ecuacin de estado
Supongamos un gas que sufre dos transformaciones:
1 1 1
, , P T V
2 1
, , ' P T V
2 2 2
, , P T V
1
cte T =
2
cte P =
' PV PV =
Ley de Boyle:
2
' V V
T T
=
Ley de Charles
y Gay-Lussac:
1 1 2
PV PV =
1 2
T T
y Gay Lussac:
PV PV
1 1 2 2
1 2
PV PV
T T
=
PV CT =
Donde C es una constante
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Ecuacin de estado
C es proporcional a la cantidad de gas: p p g
Gas Gas
PV
Gas
2 P V
, , P V T
Gas
, , P V T
Gas
PV
C
T
=
Gas
,2 , P V T
2
2
P V
C
T
=
Experimentalmente:
: nmero de moles n

: nmero de moles
donde:
: Constante universal de los gases
n
C nR
R

8,314 0.082 1,98

J atm l cal
mol K mol K mol K
R

= = =

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Ecuacin de estado
PV nRT =
Temperatura absoluta
Ecuacin de estado del gas ideal
PV nRT =
(en kelvin)
Vlida para gases reales a bajas presiones:
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ndice
Introduccin
Ecuacin de estado
Experimento de J oule
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Ley de Mayer
Ecuacin de Poisson
Transformaciones de un gas ideal Transformaciones de un gas ideal
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Experimento de Joule p J
Expansin libre de un gas: Expansin libre de un gas:
0 U Q W A = + =
0 Q =
0 U Q W A = + =
0 W =
Resultado: para gases a densidades bajas AT=0
Anlisis: Anlisis:
2 1
( , ) ( , ) 0 U U V T U V T A = =
2 1
( , ) ( , ) U V T U V T =
La energa interna de un gas ideal depende
nicamente de su temperatura: U = U(T)
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ndice
Introduccin
Ecuacin de estado
Experimento de J oule
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Ley de Mayer
Ecuacin de Poisson
Transformaciones de un gas ideal Transformaciones de un gas ideal
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Capacidades calorficas de los p
gases ideales
Capacidad calorfica: calor que el sistema necesita
absorber para incrementar su T en 1C:
Q C T mc T = A = A
La capacidad calorfica depende del proceso
Proceso a V cte toda la energa se emplea en a mentar T
Q C T mc T = A = A
calor especfico
Proceso a V=cte: toda la energa se emplea en aumentar T
Proceso a P=cte: el cuerpo se dilata y parte de la energa se
0 W =
V V
Q C T U = A = A
Proceso a P cte: el cuerpo se dilata y parte de la energa se
invierte en trabajo sobre el entorno
0 W <
P P
Q C T U W = A = A +
Para slidos y lquidos dilatacin es despreciable:
En gases:
P V
C C ~
P V
C C >
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Capacidades calorficas de los p
gases ideales
Gas ideal: proceso a V=cte:
0 W =
Q U W U = A = A
V V
Q C T = A
0 W =
V
Q U W U = A = A
V V
U C T mc T A = A = A
Aislante
Perno
V
dU C dT =
V V
0
lim tomando
T A
dU
C
Ecuaciones vlidas
para cualquier
0 T A
Conductor
V
C
dT
= para cualquier
proceso
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Ley de Mayer y y
Gas ideal: proceso a P=cte
P P
Q C T = A
f f
i i
W PdV P dV P V = = = A
} } Aislante
Q U W U P V = A = A + A
Primer Principio:
V
C T A
Perno
P
Q U W U P V A A + A
Ec. de estado:
PV nRT = P V nR T A = A
Conductor
P P V
Q C T C T nR T = A = A + A
C C R +
Conductor
P V
C C nR = +
P V
c c R
' '
= +
Ley de Mayer
(c : calor especfico molar)
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( p )
Calor especfico molar de gases
Calor especfico molar (J /molK) de gases a 25C
p g
Gases monoatmicos:
3
c R ' =
2
V
c R =
5
2
P
c R ' =
2
P
Gases diatmicos:
5
2
V
c R ' =
77
2
P
c R ' =
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ndice
Introduccin
Ecuacin de estado
Experimento de J oule
C id d l fi d l id l Capacidades calorficas de los gases ideales
Ley de Mayer
Ecuacin de Poisson
Transformaciones de un gas ideal Transformaciones de un gas ideal
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Procesos adiabticos cuasiestticos
de gases ideales
Ecuacin de la trayectoria:
Primer Principio:
dU dQ dW = +
Adiabtico:
0 dQ =
Trabajo:
dW PdV =
Proceso
adiabtico
Trabajo:
Energa interna:
V
dU C dT =
C dT PdV
Isoterma
Isoterma
T
f
adiabtico
V
C dT PdV =
Ecuacin de estado:
nRT
P
V
=
T
i
W
V
0
V
dT nR dV
T C V
+ =
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Procesos adiabticos cuasiestticos
de gases ideales
dT nR dV
Ecuacin de la trayectoria: 0
V
dT nR dV
T C V
+ =
R
Proceso
adiabtico
Integrando:
ln ln ln
V
nR
C
V
nR
T V TV cte
C
+ = =
R
Isoterma
Isoterma
T
f
adiabtico
V
nR
C
TV cte =
C C C nR
T
i
W
Donde:
1 1
P V P
V V V
C C C nR
C C C

= = =
constante gamma:
1
TV cte

=
constante gamma:
P P
V V
C c
C c
'
= =
'
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V V
Procesos adiabticos cuasiestticos
de gases ideales
1
Ecuacin de la trayectoria:
1
TV cte

=
PV
Proceso
adiabtico
PV
T
nR
=
PV t

Ecuacin de estado:
Isoterma
Isoterma
T
f
adiabtico
PV cte

=
Ecuacin de Poisson: ecuacin de la curva
en un diagrama PV para un proceso
T
i
W
en un diagrama PV para un proceso
adiabtico cuasiesttico de un gas ideal.
nRT
V
P
=
1
T
cte
P

=
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Procesos adiabticos cuasiestticos
de gases ideales
Trabajo:
dW dU dQ C dT = =
Primer Principio:
dU dQ dW = +
Proceso
adiabtico
V
dW dU dQ C dT = =
V
W C T = A
Isoterma
Isoterma
T
f
adiabtico
Expansin:
Compresin:
0 W <
0 W >
0 T A <
0 T A >
0 U A <
0 U A >
T
i
W
( ) ( )
V
V f i f f i i
C
W C T T P V PV
nR
= =
1
f f i i
P V PV
W

=

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Ecuacin de Poisson
Transformaciones de un gas ideal Transformaciones de un gas ideal
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Transformaciones de un gas ideal g
En todos los procesos:
f f
i i
P V
PV
U C T T T ' A A A A
En transformaciones cuasiestticas:
T t
f f
i i
i f
T T
=
V V V
U C T mc T nc T ' A = A = A = A
T=cte
0 U A =
ln
f f
f
i i
i
V
nRT
Q W PdV dV nRT
V V
= = = =
} }
V=cte
i
0 W =
V
Q U C T = A = A
P=cte
W P V = A
V V P
Q U W C T P V C T nR T C T = A = A + A = A + A = A
Adiabtica
V
W U C T = A = A 0 Q =
PV cte

=
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Transformaciones de un gas ideal g
Transformaciones no cuasiestticas
Transformaciones en las que
T f i
i f
T T =
0 U A =
Q W =
P cte
Transformaciones con
Transformaciones con V=cte
ext
P cte =
ext
W P V = A
V ext
Q C T P V = A + A
Transformaciones con V cte
Transformaciones adiabticas
0 W =
V
Q U C T = A = A
V
W U C T = A = A 0 Q =
PV cte

=
En transformaciones adiabticas no
PV cte =
En transformaciones adiabticas no
cuasiestticas de un gas ideal no se
cumple la ecuacin de Poisson
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Resumen
Un gas ideal queda caracterizado por:
Su ecuacin de estado: relacin sencilla entre las coordenadas Su ecuacin de estado: relacin sencilla entre las coordenadas
termodinmicas del gas
Su energa interna es funcin exclusivamente de su temperatura
La mayora de los gases reales se comportan como gases
ideales a la temperatura ambiente y la presinatmosfrica
El calor especfico de un gas ideal depende del proceso El calor especfico de un gas ideal depende del proceso
La Ley de Mayer establece que, para un gas ideal, la diferencia
entre el calor especfico molar a presin constante y el calor
especfico molar a volumen constante es igual a la constante R especfico molar a volumen constante es igual a la constante R
Cuando un gas ideal sufre un proceso adiabtico y cuasiesttico
la ecuacin de la curva asociada al proceso en un diagrama PV
es la ecuacin de Poisson es la ecuacin de Poisson
Este tipo de transformacin tiene gran importancia prctica para
el modelado de procesos reales en mquinas trmicas
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