Identificacion de Nematodos en Los Cultivos de Tumbes

INDICE
Pg
.
CAPITULO I INTRODUCCIN 01
CAPITULO II DATOS GENERALES DE LA EMPRESA 02
1. DATOS GENERALES 02
1.1. Razn social. 02
1.2. Ruc.... 02
1.3. Direccin... 02
1.4. Jefe superior.... 02
1.5. Jefe inmediato.. 02
2. DATOS DEL PRACTICANTE... 02
2.1. Nombre del practicante.. 02
2.2. Escuela profesional.... 02
2.3. Cargo que ocupa. 02
2.4. rea de trabajo.... 02
3. BREVE RESEA HISTORICA DE LA UNIVERSIDAD
NACIONAL DE TUMBES..

03
4. ACTIVIDADES DE LA INSTITUCION. 04
5. VISION.. 06
6. MISION. 06
7. ORGANIGRAMA. 07
CAPITULOIII DESCRIPCION DE LAS ACTIVIDADES O PRCTICAS
PRE-PRO FESIONALES

08
1. DESCRIPCION DEL PUESTO LABORAL..... 08
2. ACTIVIDADES DESARROLLADAS.... 08
2.1. Fase de Campo .. 08
2.1.1. Ubicacin y sealizacin del campo. 08
2.1.2. Determinacin del rea de estudio.... 09
2.1.3. Toma de muestras... 09
2.2. Fase de laboratorio.. 12
2.2.1. Preparacin de muestras 12
2.2.2. Extraccin de nematodos de la muestra. 16

2.2.3. Identificacin de nematodos... 17
2.2.4. Conteo de nematodos..... 17
2.2.5. Extraccin de muestras de races. 18
2.2.6. Preparacin de muestras....... 20
2.2.6.1. Lavado de races. 20
2.2.6.2. Licuado de races.... 23
2.2.7. extraccin de nematodos... 26
2.2.8. Identificacin de nematodos... 28
2.2.9. Conteo de nematodos.... 29
2.2.10. Evaluacin de muestras de tallos.. 30
2.2.10.1. Corte de tallos... 30
2.2.10.2. Macerado de tallos... 30
2.2.11. Evaluacin de muestras de semillas. 31
2.2.11.1. Seleccin de semillas.. 31
2.2.11.2. Macerado de semillas. 32
2.2.12. Identificacin de nematodos.. 32
2.2.13. Conteo de nematodos..... 33
2.2.14. Medicin de nematodos... 33
2.2.15. Montaje de nematodos. 34
CAPTULO IV CONCLUSIONES 38
CAPTULO V RECOMENDACIONES... 39
CAPITULO VI REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 40
ANEXOS 41
1

CAPITULO I
INTRODUCCIN

En la Costa Norte de nuestro pas, los departamentos de Tumbes, Piura y
Lambayeque, tienen condiciones de clima y suelo excepcionales, para los
cultivos de Arroz, Banano, Limn y cacao; por lo que tambin estas
condiciones son ptimas para el desarrollo de enfermedades, insectos plagas y
Nematodos Fito patgenos.

Dentro de la produccin de los principales cultivos del departamento de
Tumbes, uno de los obstculos que incide en los bajos rendimientos es la
presencia de nematodos Fitopatgenos que son organismos multicelulares
distribuidos en casi la totalidad de las reas cultivadas por Arroz, Banano,
Limn y Cacao respectivamente.

En la formacin del ingeniero agrnomo es muy importante el conocimiento de
los factores que perjudican la produccin, por lo que se considera interesante el
estudio de agentes patgenos perjudiciales como los nematodos Fitopatgenos
los cuales afectan el normal crecimiento de la planta.

Los objetivos de estas prcticas pre profesional son desarrollar habilidades en
el campo del estudio de nematodos fitopatgenos que afectan a los principales
cultivos de la regin Tumbes,adems de elaborar un muestrario con los
distintos gneros de nematodos fitopatgenos de la regin.

2

CAPITULO II
DATOS GENERALES DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUMBES-
FCA

1. DATOS GENERALES

1.1. Razn social : Universidad Nacional de Tumbes

1.2. Ruc :20177689051

1.3. Direccin : Av. Arica N 361
Distrito de Tumbes, Provincia de Tumbes y Departamento de
Tumbes
Telfono : 523081
E-mail :oginf@untumbes.edu.pe

1.4. Jefe Superior : Ing. Carlos AlbertoDeza Navarrete
Cargo : Decano de la Facultad de Ciencias Agrarias
Telfono : 972859134
E-mail : cadn_2006@hotmail.com

1.5. Jefe Inmediato : Ing. MSc. Pedro Gerardo Calle Ulfe
Cargo : Jefe del laboratorio de Entomologa
Telfono : 968971095
E-mail : pcalleu@Gmail.com

2. DATOS DEL PRACTICANTE

2.1. Nombre del Practicante:Erick Antonio Suarez Pea
Direccin :Psje. La Antena 403 CPM. Cabuyal Distrito
de Pampas de hospital, Provincia de Tumbes y Departamento de
Tumbes
Telfono : 944451936
E-mail : erick_1781@hotmail.com

2.2. Escuela Profesional: Agronoma

2.3. Cargo que Ocupa: Practicante

2.4. rea de Trabajo: Laboratorio Entomologa
3

3. BREVE RESEA HISTORICA DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE
TUMBES

La historia de la Universidad Nacional de Tumbes est ligada a los
actos preliminares que condujeron a la creacin de la filial en Tumbes
por parte de la Universidad Nacional de Piura, el 22 de diciembre de
1972. El entonces Consejo Nacional de la Universidad Peruana
(CONUP), transcribe un oficio del Ministerio de Pesquera por el que se
pide que la Universidad Nacional de Piura opine respecto al
funcionamiento de un programa de Pesquera en la Ciudad de Tumbes;
esta peticin determin el nombramiento de una comisin multisectorial
para que realice el estudio socioeconmico de Tumbes, y el 4 de julio
de 1975, La comisin present su informe proponiendo la creacin de
una filial de la Universidad Tcnica de Piura en Tumbes, mereciendo la
aprobacin de dicha Universidad. El 10 de julio, se plante el
funcionamiento de la filial ante el Sub-Comit de Desarrollo Zonal de
Tumbes, y se form el patronato Pro-Filial, encargada del estudio de la
infraestructura y de los recursos humanos, cuyos resultados fueron
expuestos al Presidente de la Comisin Reorganizadora y de Gobierno
de la Universidad Nacional de Piura, al CONUP y al ministerio del
ramo.
En marzo de 1976, inauguraron los programas acadmicos de
Agronoma, Contabilidad e Ingeniera Pesquera. El 8 de setiembre de
1980, el entonces Diputado por Tumbes, Dr. Armando Mendoza Flores,
presenta el proyecto de ley N 213 sobre la creacin de la Universidad
Nacional de Tumbes, el mismo que fue elevado a la Comisin de las
Universidades, Ciencia y Cultura de la Cmara de Diputados. Esta
Comisin emiti dictamen favorable el 30 del mismo mes. Ms tarde,
en el ao de 1984, suceden una serie de actividades y
pronunciamientos que desembocaron en la dacin de la ley N 23881,
que crea la Universidad Nacional de Tumbes, la misma que fue
promulgada el 23 de junio de 1984.
4

Inmediatamente se convoca al Concurso de Admisin para las carreras
de Agronoma, Ingeniera Pesquera, Contabilidad y Ciencias de la
Salud respectivamente, est ltima inicia sus actividades, en base los
estudios realizados en el proyecto de creacin de la Universidad
regularizndose posteriormente dichos estudios as como la creacin
de esta ltima facultad, mediante la modificacin de la ley de creacin a
la ley N 24894, promulgada el 30 de setiembre de 1988.

4. ACTIVIDADES DE LA INSTITUCION

Sus actividades de la Universidad Nacional de Tumbes, son los
siguientes:

a) Conservar, acrecentar y transmitir la cultura universal con sentido
crtico y creativo, afirmando los valores sub-regionales, regionales y
nacionales.

b) Realizar investigacin cientfica, humanstica y tecnolgica
participativa, que coadyuve al perfeccionamiento acadmico-
profesional de profesores y estudiantes; adecundola a los
requerimientos del Departamento de Tumbes y del pas con el
objeto de contribuir a su desarrollo y transformacin socio-
econmica.

c) Difundir oportunamente y validar los resultados de las
investigaciones, extendiendo su accin y servicios a la comunidad
para su desarrollo integral.

5

d) Formar profesionales cientficos y humanistas de alta calidad en
concordancia con las necesidades con la sociedad.

e) Promover en forma permanente la cooperacin tcnica y
econmica; as como el intercambio acadmico con universidades e
instituciones cientficas, tecnolgicas y culturales del pas y el
extranjero.

f) Fomentar entre sus integrantes, el espritu de superacin personal
permanente, la identificacin institucional, la solidaridad social, la
defensa de los derechos humanos y de la soberana nacional como
elementos fundamentales de su desarrollo que amerite su
reconocimiento nacional e internacional.

g) Desarrollar mecanismos ptimos de produccin de bienes y
prestacin de servicios con la participacin activa de sus integrantes
para satisfacer las demandas socio-econmicas internas y externas
que coadyuven, y sirvan como generador de recursos econmicos
orientados a su consolidacin.

h) Promover actividades orientadas a la proteccin del medio ambiente
y al manejo adecuado de los recursos naturales, evitando su
deterioro y extincin respectivamente.

i) Asumir el liderazgo como institucin de consulta y asesoramiento de
la comunidad y el Estado.

j) Analizar y emitir libremente pronunciamientos respecto a la realidad
nacional e internacional.

6

5. VISIN

La Universidad Nacional de Tumbes cuenta con 05 facultades y 12
carreras profesionales, que responden a la exigencia de su entorno. Se
forma en ella profesionales con cualidades acadmicas, cientficas,
tecnolgicas y humanistas cuyo trabajo conjunto genera el desarrollo
social y humano en la regin y en el pas y la acreditan en un nivel
nacional e internacional.

6. MISIN

La Universidad Nacional de Tumbes tiene como misin formar
profesionales con alto nivel de autoestima y con capacidad crtica,
creadora, participativa e investigadora, orientada al desarrollo integral
de la sociedad y de la persona humana, as como al uso racional de los
recursos naturales y la conservacin del medio ambiente,
permitindole, competencias para desenvolverse en medios altamente
competitivos

7

7. ORGANIGRAMA DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUMBES

8

CAPITULO III

DESCRIPCION DE LAS FUNCIONES REALIZADASY ACTIVIDADES
DESARROLLADAS

1. Descripcin del puesto laboral:

Ejecutor de las prcticas Pre Profesionales en el Laboratorio de
Entomologa, en la Facultad de Ciencias Agrarias de la Universidad
Nacional de Tumbes - rea de Nematologa.

2. Actividades desarrolladas

Se realizaron las actividades propias en el rea de Nematologa en lo que
respecta a diagnstico, identificacin y preservacin de nematodos
fitopatgenos, mediante las diferentes metodologas de trabajo; y que se
detallan a continuacin.

2.1. Fase de campo:

2.1.1. Ubicacin y sealizacin del Campo

Se hizo un reconocimiento de las reas de los distintos cultivos
como son arroz, banano, limn y cacao, para determinar el
nmero de Parcelas por sector y el nmero de sub muestras por
parcela.

9

2.1.2. Determinacin del rea en estudio

Se evaluaron 4 sectores por cada cultivo, tomndose en arroz
los sectores denominados La canela, La Jota, Cabeza de
vaca y Nuria hacindose un total de 26,5 hectreas.

En el cultivo de banano se evaluaron los sectores denominados
Luz Mila, Casa blanqueada Higuern y Oidor hacindose
un total de 3,5 hectreas.

En el cultivo de limn se evaluaron los sectores denominados
Bigotes, Beln alto, Beln Bajo, Cabuyal, hacindose un
total de 4,5 hectreas.

En el cultivo de Cacao se evaluaron los sectores denominados
El Rodeo, Becerra, El limn y Bigotes hacindose un total
de 4,0 hectreas.

2.1.3. Toma de muestras:

a) En el cultivo de arroz

Se extrajo sub-muestras de suelo con una palana (Fig.1) a
una distancia de 10 cm de la mata que estaba en madurez
de grano, luego se procedi a la extraccin de
aproximadamente 0,5 kg de suelo, esto se realiz en 7
matas seleccionadas en el mtodo de zigzag (Fig.2), luego
se realiz una mezcla homognea de las sub-muestras de
las cuales se obtuvo una muestra de 1 kg de suelo.

10

.

b) En el cultivo de banano

Se extrajo sub-muestras de suelo con una palana (Fig. 3) a
una distancia de 15 cm, con una profundidad de 20 cm y un
ancho de 20 cm, de la planta que estaba en produccin,
luego se procedi a la extraccin de aproximadamente 0,5
kg de suelo, esto se realiz mediante el mtodo de zigzag
(Fig. 4), con un total de 7 sub-muestras, luego se realiz una
mezcla homognea de las sub-muestras de las cuales se
obtuvo una muestra de 1 kg de suelo.

Fig.3 Extraccin de la sub-muestra
de suelo.
Fig. 4 Mtodo de zigzag
.
Fig. 1 Extraccin de sub-muestra
de suelo
11

c) En el cultivo de limn

Se extrajo 3 sub-muestras de suelo por planta, con una
palana (Fig. 5) en la parte inferior de la altura de la copa, con
una medida de hoyo de 20 x 20 x 20 cm, estando el cultivo
en produccin, luego se procedi a la extraccin de
aproximada mente 0,5 kg de suelo, esto se realiz en 7
plantas seleccionadas al azar por el mtodo de zigzag (Fig.
6), luego se realiz una mezcla homognea de las
sub-muestras de las cuales se obtuvo una muestra de 1 kg
de suelo.
Fig. 5 Extraccin de la Sub-
muestra

d) En el cultivo de cacao:

Se extrajo 3 sub-muestras de suelo por planta, con una
palana (Fig. 7) en la parte inferior de la altura de la copa, en
razn de las ramas, con una medida de hoyo de 20 x 20 x 20
cm, estando el cultivo en produccin, luego se procedi a la
extraccin de aproximada mente 0,5 kg de suelo, esto se
realiz en 7 plantas seleccionadas al azar por el mtodo de
zigzag, luego se realiz una mezcla homognea de las
sub-muestras de las cuales se obtuvo una muestra de 1 kg
de suelo.
12

Fig. 7 Extraccin de 3 sub-muestras

2.2. Fase de laboratorio:

2.2.1. Preparacin de muestras:


Se procedi al anlisis de la muestra de 1 Kg de suelo, de la
cual se obtuvo 1 sub-muestra de 100 g y se coloc en un
tubo de celosilla (Tamiz artesanal), previamente al tubo se le
coloc papel Higinico doble hoja como filtro para luego ser
trasladado a la tarrina, a la cual se le aplico agua destilada
hasta enrasar el nivel de la muestra de suelo segn el
mtodo de la bandejita (Fig. 8).

13


Se procedi al anlisis de la muestra de 1 kg, por medio del
mullido de la muestra, separacin de impurezas y as se
obtuvo 1 sub-muestra de 100 g, colocndose en 1 tubo de
celosilla (Tamiz artesanal), previamente el tubo se le coloc
papel Higinico doble hoja como filtro para luego ser
Mtodo de la bandejita (Fig. 8).


obtuvo 1 sub-muestra de 100 g, colocndose en 1 tubo de
celosilla (Tamiz artesanal), previamente el tubo se le coloc
papel Higinico doble hoja como filtro para luego ser
mtodo de la bandejita (Fig. 8)

d) En el cultivo de cacao

obtuvo 1 sub-muestras de 100 g, colocndose en 1 tubo de
celosilla (Tamiz artesanal), previamente a los tubo se les
coloc papel Higinico doble hoja como filtro para luego ser
14

Mtodo de la bandejita (Fig. 8).

Fig. 8 Esquema del mtodo de la bandejita: (a) mullido de la muestra,
(b) obtencin de sub-muestra de 100 g, (c) preparacin de
tamiz artesanal y bandejita, (d) preparacin de tamiz con papel
filtro(e) incorporacin de sub-muestra (f) aplicacin de agua al
ras de la muestra, (g) sub-muestra preparada.

15

2.2.2. Extraccin de nematodos de la muestra:

Despus de 48 horas (Fig. 9), se obtuvo 100 cc de Solucin
(Fig. 10), luego se extrajo 7,5 cc de solucin de cada
muestra colocndose en una placa Petri.

2.2.3. Identificacin de nematodos

Se realiz a nivel de gnero, con la ayuda de la clave
taxonmica de Jacob y Middelplasts, que consisti en cazar
al nematodo con una jeringa tuberculina (Fig. 11), colocando
la muestra con una gota de agua en una lmina porta
objeto, la cual se cubri con una laminilla cubre objeto para
ser observada en el microscopio compuesto con los
aumentos de 4x, 10x, 40x (Fig. 12).

Fig. 9 Filtracin por 48 horas Fig. 10 Solucin de nematodos
16

Fig. 11 Extraccin de nematodos. Fig. 12 Identificacin de
nematodos

2.2.4. Conteo de Nematodos

El Conteo de nematodos se hizo para determinar la
densidad poblacional; una vez obtenida la solucin de
nematodos e identificado el gnero, con la ayuda de una
jeringa se extrajo una solucin de 7,5 cc/sub-muestra, la
que se coloc en una placa de conteo, las cuales fueron
observadas en el estereoscopio (Fig. 13).

Fig. 13 Conteo de Nematodos

17

2.2.5. Extraccin de muestra de races


Se extrajo 7 matas de races/parcela (Fig. 14), las cuales
se obtuvieron aleatoriamente, colocando cada mata en una
bolsa plstica etiquetada, las cuales fueron trasladadas al
laboratorio de entomologa de la Universidad Nacional de
Tumbes.

Fig. 14 extraccin de mata

b) En el cultivo de banano:

Se separ las races de la muestra de suelo (Fig. 15), las
cuales se colocaron en una bolsa plstica etiquetada,la
cual fue trasladada al laboratorio de entomologa de la
Universidad Nacional de Tumbes.

18

Fig. 15 Separacin de races.





Fig. 16 Separacin de races
19

Fig. 17 Separacin de races

2.2.6. Preparacin de muestras

2.2.6.1. Lavado de races


En el laboratorio se procedi al lavado de races a chorro
continuo permitiendo as el escurrimiento superficial (Fig.
18), luego se cortaron las races de aproximadamente 1 cm
de longitud, despus se pesaron en la bandeja 15 g. de
raz de la muestra (Fig. 19).

20

Fig. 18 Lavado de races Fig. 19 Pesado de races


de longitud, luego se pesaron en la bandeja 15 g. de raz
de la muestra (Fig. 21).

Fig. 20 Lavado de races Fig. 21 Pesado de las races

21

c) En el cultivo de limn.


Fig. 22 lavado de races Fig. 23 pesado de las races



22

Fig. 24 lavado de races Fig.25 pesado de las races

2.2.6.2. Licuado de races


Se coloc 15 g. de raz en el vaso de la licuadora con
100 cc de agua destilada. Licundose por un espacio de 10
segundos y por un reposo de 5 segundos, este
procedimiento se realiz 2 veces (Fig. 26).

Fig. 26 Aplicacin de agua destilada

23


100 cc. de agua destilada (Fig. 27). Licundose por un
espacio de 10 segundos y por un reposo de 5 segundos,
este procedimiento se realiz 2 veces (Fig. 28).

Fig. 27 muestra de 15g de races
Fig. 28 Licuado de las races con
agua


100cc. de agua destilada. Licundose por un espacio de 10

24

Fig. 29 Licuado de las races


100cc. de agua destilada. Licundose por un espacio de 10

Fig. 30 Licuado de las races

25

2.2.7. Extraccin de nematodos


Se procedi a colocar la solucin del licuado de races en
los tamices (150 y 500), aplicando agua a chorro
continuo, con el propsito de obtener los nematodos del
ltimo tamiz (150), luego se coloc los residuos del
colado en un vaso descartable, enrazndose hasta los
100 cc de solucin de nematodos (Fig. 31).

Fig. 31 Obtencin de solucin de nematodos


los tamices (150 y 500) (Fig. 32), aplicando agua a
chorro continuo, con el propsito de obtener los
nematodos del ltimo tamiz (150 ) (Fig. 33), luego se
coloc los residuos del colado en un vaso descartable,
enrazndose hasta los 100cc de solucin de nematodos.

26

Fig. 32 Tamizado del licuado
de races
Fig. 33 Obtencin de solucin de
nematodos.


chorro continuo, con el propsito de obtener los
nematodos del ltimo tamiz (150) (Fig. 35), luego se
enrazndose hasta los 100cc de solucin de nematodos.

Fig. 34 Tamizado del
licuado de races
Fig. 35 Obtencin de solucin de
nematodos.

27


chorro continuo con el propsito de obtener los
nematodos del ltimo tamiz (150 ) (Fig. 37), luego se
enrazndose hasta los 100cc de solucin de nematodos

Fig. 36 Tamizado del
licuado de races
Fig. 37 Obtencin de solucin
de nematodos


Se realiz a nivel de gnero, con la ayuda de la clava
ser observados en el microscopio compuesto con los

28

Fig.38 Extraccin de Nematodos.

Fig. 39 Identificacin de
nematodos

2.2.9. Conteo de nematodos

jeringa se extrajo una solucin de 7,5 cc/sub-muestra, la
que se coloc en una placa de conteo, las cuales fueron


29

2.2.10. Evaluacin de muestras de tallos

2.2.10.1. Corte de los tallos


Se procedi a cortar de cada mata los tallos de
aproximadamente 3 cm de longitud (Fig. 41) para ser
lavados posteriormente con agua a chorro continuo (Fig.
42).

Fig. 41 Corte de 3 cm de tallo Fig. 42 Tallos cortados

2.2.10.2. Macerado de tallos


Una vez cortados y lavados los tallos se colocaron en
tarrinas, incorporando 100cc de agua destilada y se puso a
macerar los tallos. Despus de 24 horas se extrajo la
solucin de nematodos (Fig. 43).

30

Fig. 43 Macerado de tallos

2.2.11. Evaluacin de muestras de semillas

2.2.11.1. Seleccin de semillas


Se procedi a separar de cada mata las semillas,
seleccionando un total de 100 semillas (fig. 44) para ser
lavadas posteriormente con agua.

Fig. 44 Seleccin de semillas

31

2.2.11.2. Macerado de semillas


Ya seleccionadas la semillas y lavadas se colocaron en
tarrinas, incorporando 100cc de agua destilada y se puso
a macerar las semillas. Despus de 24 horas se extrajo
la solucin de nematodos (Fig. 45).

Fig. 45 Macerado de tallos


Se realiz a nivel de gnero, con la ayuda de la clava
ser observados en el microscopio compuesto con los

32

Fig. 46 Extraccin de nematodos.
Fig. 47 Identificacin de
nematodos

2.2.13. Conteo de nematodos

jeringa se extrajo una solucin de 7,5 cc/sub-muestra, la que
se coloc en una placa de conteo, las cuales fueron


33

2.2.14. Medicin de nematodos:

Se hizo para determinar el tamao de algunos gneros de
nematodos. Se coloc el nematodo en una lmina porta
objeto, la cual fue llevada a un microscopio con ocular de
medicin y con un objetivo de 10x.

Fig. 49 ocular de medicin
Fig. 50 medicin de nematodo

2.2.15. Montaje de nematodos

Previo al montaje, se hizo la captura de especmenes de
nematodos, luego se realiz el mtodo del montaje en
glicerina anhdrida el cual consisti en:

a) Preparacin de las soluciones:

Solucin A

- Alcohol 96% 10,0cc
- Glicerina anhdrida 1,0cc
- Agua destilada 39,5cc
50,0 cc

34

Solucin B


Solucin C

- Glicerina anhdrida 0,5cc
- Agua destilada 2,0cc
50,0cc

b) Metodologa en glicerina anhdrida

Se coloc los especmenes en un pocillo alemn con
0,5cc de la solucin A (Fig. 51), colocndose en una
estufa con un exceso de alcohol de 96% y se dej por 12
horas a 35 (Fig. 52).

Fig.51 Especmenes ms
solucin A.
Fig. 52 Muestra en estufa

35

Despus de las 12 horas se le aplic al pocillo con los
nematodos la solucin C (Fig. 53), y se tap con una tapa
de vidrio y se llev a la estufa a 40 (Fig. 54), hasta que
se evapor todo el alcohol de 96% en un tiempo de 3
horas.

Fig. 53 Especmenes ms
solucin C.
Fig. 54 Pocillos con solucin y tapa
de vidrio.

El montaje propiamente dicho, se realiz teniendo en
cuenta la limpieza desengrasada de las lminas porta y
cubre objeto, colocando una gota de glicerina anhdrida
en la lmina porta objeto, luego se coloc el espcimen y
posteriormente se coloc la lmina cubre objetos;
tratando de que la gota sea suficiente para toda el rea
del cubre objetos (Fig. 55).

36

Fig. 55 gota de glicerina ms cubre objeto.

Se coloc una gota de esmalte transparente sobre los
cuatro vrtices de la lmina cubre objeto y se esper 2
minutos (Fig. 56), recubriendo con una pelcula el porta y
cubre objetos.

Fig. 56 Aplicacin de esmalte en los vrtices de la lmina porta
objeto

37

CAPITULO IV
CONCLUSIONES:

La densidad poblacional total ms alta en suelo se report en el cultivo
de limn con 537,76 juveniles por cada 100cc de suelo. Y la ms baja se
report en el cultivo de arroz con 94,49 juveniles por cada 100cc de
suelo.

La densidad poblacional total ms alta en races se report en el cultivo
de banano con 224,41 juveniles por cada 15g de raz. Y la ms baja se
report en el cultivo de cacao con 8,76 juveniles por cada 15g de raz.

38

CAPITULO V

RECOMENDACIONES

Es muy importante determinar con mayor exactitud la cantidad de
nematodos presentes en los campos a evaluar, para ello se debe tomar
en cuenta lo siguiente.

Debe hacerse consultas a los propietarios de las parcelas, previas a los
muestreos, debido a que puede haberse aplicado algn tipo de pesticida
y eso har errneo los datos al momento del conteo, para la
determinacin de la densidad poblacional.

Aplicar la metodologa adecuada para la extraccin de muestras,
teniendo en cuenta los tipos de cultivo y su desarrollo radicular, as
como los fines de evaluacin.

Identificar los nematodos en estudio teniendo en cuenta las claves
taxonmicas de identificacin.

Las muestras que se van a evaluar ya sea de suelo como de material
vegetal deben ser analizadas los ms rpido posible, es decir desde el
momento de la extraccin hasta el anlisis en el laboratorio no debe
pasar ms de 48 horas.

39

CAPITULO VI

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

Jacobs J.J.S., y W.CT. Middelplaats.Clave para la identificacin de los
nematodos parsitos de las plantas. Departamento de Nematologa
Universidad agrarias de Wageningen. Holanda.

Mundo, M. (1993). Nematodos Fito parsitos del cultivo de ctricos del
cultivo de los ctricos y sus alternativas de control. 1era edicin.
Departamento de Nematologa Universidad de California.

Agrios, (1996). Fitopatologa segunda edicin. Editorial Limusa S.A.
Mexicopag. 734 739.

40

ANEXOS
Fig. 57 Ubicacin satelital del Laboratorio de Entomologa
Fig. 58 Laboratorio de entomologa
41

Genero identificado en el cultivo de arroz

Fig. 59 Cabeza de rabditida. Fotos de 100x

Fig. 60 Cola de rabditida. fotos de 100x

42

Genero identificado en el cultivo de banano

43

Genero identificado en el cultivo de limn

44

Genero identificado en el cultivo de cacao

Cuadro N 1: Densidad Poblacional promedio de Fitonematodos por cada
100cc de suelo en el cultivo de arroz

J
2
: juveniles de nematodos

Grafico N 1: Densidad poblacional promedio de fitonematodos por 100cc de
suelo en el cultivo de arroz.

120,00
35.63
133.33
89,00
0
20
40
60
80
100
120
140
La canela La jota cabeza de vaca Nuria
J
2
/100cc de suelo
La canela
La jota
cabeza de vaca
Nuria
Sectores
Densidad poblacional promedio
(J
2
/100cc de suelo)
La canela(2,5has) 120,00
La jota(20has) 35,63
Cabeza de vaca(2has) 133,33
Nuria(1,5ha) 89,00
Promedio 94,49
45

15gde raz en estado de madures de grano en el cultivo de arroz.

J
2

Grafico N 2:Densidad Poblacional promedio de Fitonematodos por cada
15gde raz en estado de madures de grano en el cultivo de arroz.

13.33 13.33
8
4.4
0
2
4
6
8
10
12
14
La canela La jota cabeza de vaca Nuria
J
2
/15g de raz
La canela
La jota
cabeza de vaca
Nuria
Sectores
(J
2
/15g. de raz)
La canela(2,5has) 13,33
La jota(20has) 13,33
Cabeza de vaca(2has) 8,0
Nuria(2ha) 4,4
Promedio 9,76
46

100cc de suelo en el cultivo de banano.

J
2

suelo en el cultivo de banano.

301.33
138
333.3
61.33
0
50
100
150
200
250
300
350
Luz mila Casa blanqueada Higuern Oidor
J
2
/100cc de suelo
Luz mila
Casa
blanqueada
Higuern
Oidor
Sectores
(J
2
/100cc de suelo)
Luz mila (1ha) 301,33
Casa blanqueada (1ha) 138,00
Higuern(1ha) 333,3
Oidor(0,5ha) 61,33
Promedio 208,49
47

15gde raz en estado de produccin, en el cultivo de banano.

J
2

15gde raz en estado de produccin, en el cultivo de banano.

346.67
36
275
240
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Luz mila Casa blanqueada Higuern Oidor
J
2
/15g de raz
Luz mila
Casa
blanqueada
Higuern
Oidor
Sectores
(J
2
/15g. de raz)
Luz mila (1ha) 346,67
Casa blanqueada (1ha) 36,00
Higuern(1ha) 275,00
Oidor(0,5ha) 240,00
Promedio 224,41
48

100cc de suelo en el cultivo de limn.

J
2

suelo en el cultivo de limn.

164.4
453.33
333.33
1200
0
200
400
600
800
1000
1200
1400
Bigotes Beln alto Beln bajo Cabuyal
J
2
/100cc de suelo
Bigotes
Beln alto
Beln bajo
Cabuyal
Sectores
(J
2
/100cc de suelo)
Bigotes(1,5ha) 164,40
Beln alto(1ha) 453,33
Beln bajo(1ha) 333,33
Cabuyal(1ha) 1200,00
Poblacin 537,765
49

15gde raz en estado de floracin, en el cultivo de limn.
J
2

15gde raz en estado de floracin, en el cultivo de limn.

0
8.8
204.4
320
0
50
100
150
200
250
300
350
Bigotes Beln alto Beln bajo Cabuyal
J
2
/15g de raz
Bigotes
Beln alto
Beln bajo
Cabuyal
Sectores
(J
2
/15g. de raz)
Bigotes(1,5ha) 0,00
Beln alto(1ha) 8,80
Beln bajo(1ha) 204,40
Cabuyal(1ha) 320,00
Promedio 133,1
50

100cc de suelo en el cultivo de cacao.
J
2

suelo en el cultivo de cacao.

111.94
66.66
44.4
173.33
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
El rodeo Becerra Limn Bigotes
J
2
/100cc de suelo
El rodeo
Becerra
Limn
Bigotes
Sectores
(J
2
/100cc de suelo)
El rodeo(1ha) 111,94
Becerra(1ha) 66,66
Limn(1ha) 44,40
Bigotes(1ha) 173,33
Promedio 99,08
51

15gde raz en estado de produccin, en el cultivo de cacao.
J
2

15gde raz en estado de produccin, en el cultivo de cacao

0
4.4
13.33
17.33
0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
El rodeo Becerra Limn Bigotes
J
2
/15g de raz
El rodeo
Becerra
Limn
Bigotes
Sectores
(J
2
/15g. de raz)
El rodeo(1ha) 0,00
Becerra(1ha) 4,40
Limn(1ha) 13,33
Bigotes(1ha) 17,33
Promedio 8,76
52

Cuadro N 9: Densidad Poblacional total de Fitonematodos por cada 100cc de
suelo de los cultivos evaluados.
J
2

Grafico N 9:Densidad Poblacional total de Fitonematodos por cada 100cc de
suelo de los cultivos evaluados.

0
100
200
300
400
500
600
Arroz Banano Limn Cacao
J
2
/100cc de suelo
Arroz
Banano
Limn
Cacao
Cultivos
total (J
2
/100cc de suelo)
Arroz 94,49
Banano 208,49
Limn 537,76
Cacao 99,08
53

Cuadro N 9:.Densidad Poblacional total de Fitonematodos por cada 15g de
raz de los cultivos evaluados.
J
2

Grafico N 9:Densidad Poblacional total de Fitonematodos por cada 15g de
raz de los cultivos evaluados.

0
50
100
150
200
250
Arroz Banano Limn Cacao
J
2
/15g de raz
Arroz
Banano
Limn
Cacao
Cultivos
total (J
2
/15g de raz)
Arroz 9,76
Banano 224,41
Limn 133,1
Cacao 8,76
54

si es que puedes anexar un mapa de las zonas
donde has sacado los muestras de los cultivos seria
mas bacan para que tenga mayor consistencia tu
muestreo

Identificacion de Nematodos en Los Cultivos de Tumbes

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