Lab 2 ELECTRODOS PDF

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTN
FACULTAD DE INGENIERA DE PRODUCCIN Y SERVICIOS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA ELECTRNICA

CURSO: Ingeniera Biomdica
ELECTRODOS - BIOPOTENCIALES
PRESENTADO POR:
Luna U., Gabriel
DOCENTE:
Ing. Erasmo Sulla.
Arequipa - Per
201-

EPIE-UNSA

Ing. Biomdica 201- -

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NDICE
INDICE ................................................................................................................................................................ 1
BIOPOTENCIALES ......................................................................................................................................... 2
FISIOLOGIA ...................................................................................................................................................... 5
MEDIDAS BIOMEDICAS .............................................................................................................................. 7
ELECTROCARDIOGRAFIA .......................................................................................................................... 8
VECTOCARDIOGRAFIA ............................................................................................................................ 12
ELECTROCARDIOGRAFIA DE ALTA RESOLUCION ..................................................................... 13
ELECTROCARDIOGRAFIA FETAL ....................................................................................................... 14
FONOCARDIOGRAFIA .............................................................................................................................. 15
MEDIDA DE LAPRESION SANGUINEA .............................................................................................. 16
MEDIDA DEL FLUJO SANGUINEO ....................................................................................................... 17
MEDIDA DEL GASTO CARDIACO ......................................................................................................... 18
PLESTIMOGRAFA ..................................................................................................................................... 18
ELECTROENCEFALOGRAFIA ................................................................................................................ 18
BOMBA DE SODIO Y POTASIO .............................................................................................................. 20
ELECTRODOS ............................................................................................................................................... 21
BIOSENSORES .............................................................................................................................................. 22
PRINCIPIOS DE DETECCION ................................................................................................................. 22
FOTOMETRICO ............................................................................................................................................ 22
ELECTROQUMICO .................................................................................................................................... 23
BIOSENSORES DE CELULA ENTERA ................................................................................................. 24
UNA NUEVA GENERACION DE BIOSENSORES ............................................................................. 26
NANOSENSORES BIOLGICOS ............................................................................................................. 26
SENSORES Y AMBIENTE ......................................................................................................................... 27
VENTAJAS ...................................................................................................................................................... 27
PRINCIPIOS FSICOS ................................................................................................................................. 28
CARACTERSTICAS .................................................................................................................................... 28
CONDICIONES DE TRABAJO .................................................................................................................. 28
REFERENCIAS .............................................................................................................................................. 29
ESPECIFICACIONES ................................................................................................................................... 29
APLICACIONES ............................................................................................................................................ 29
BIBLIOGRAFA ............................................................................................................................................. 30
ANEXOS AUDIOVISUALES ............................................................................................... 30

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ELECTRODOS - BIOPOTENCIALES
BIOPOTENCIALES

Origen De Los Biopotenciales:

Para entender la naturaleza exacta del impulso nervioso, es conveniente remontarse
al principi o y conocer algunos estudios relacionados con la apasi onante
histori a de la biologa (Baker 1990, Curtis 1983, Ganong 1992).
El descubrimiento de que las clulas nerviosas podan estimular los msculosocasion
ando su contraccin ocurri por accidente en 1786, cuando Lui gi Galvani,
f i si l ogo i t al i ano, est aba exper i ment ado con mscul os de r anas. G
al vani hab adisecado una rana la que coloc en una mesa, donde a una distancia
prudencial haba tambin una mquina el ctri ca.

Uno de sus ayudantes, por azar, apl ic la punta del bistur a los nervios
crurales de la rana disecada. Repentinamente observ que todos los msculos de
los miembros se contraan violentamente. Otro ayudante presente observ
que el fenmeno ocurra slo cuando l a mquina elctrica produca una
chispa. Esto entusiasm a Galvani, quien trat de repetir el experimento con el fin de
clarificar el oscuro fenmeno. As not que efectivamente se repeta. Para verificar y
comprobar si en verdad la contraccin muscular estaba relacionada con la electricidad
se vali del rayo. Mont un pararrayos, conect el alambre del pararrayos a los nervios
de la rana y esper a que se desatara una tormenta elctrica. Siempre que se
produca un rayo, al mismo tiempo todos los msculos sufran contracciones violentas
como si
quisieranavi sar el t r ueno. Ut i l i zando el mscul o como i ndi cador vi si b
l e, Gal vani concl uyoacertadamente que los nervios podan ser estimulados por
la electricidad

POTENCIAL DE ACCIN

Un potencial de accin o tambin llamado impulso elctrico , es una onda de
descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular. Los potenciales de
accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo
que hace quesean una caracterstica microscpica esencial para la vida de
los animales . Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las
ms activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes
entre clulas nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales, como
el msculo o las glndulas.

Muchas plantas tambin generan potenciales de accin que viajan a travs del
floema para coordinar su actividad. La principal diferencia entre los potenciales de
accin de animales y plantas es que las plantas utilizan flujos de potasio y
calcio mientras que los animales utilizan potasio y sodio.

Los potenciales de accin son la va fundamental de transmisin de cdigos
neurales .
Sus propiedades pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y permitir el
control y coordinacin centralizados de rganos y tejidos.

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Partes del potencial de accin:
1.- Potencial en reposo (antes de que se d el estmulo).
2.- Periodo de latencia (tiempo en que tarda en llegar el potencial al registro).
3.- Fase de despolarizacin (se hace positivo el potencial).
4.- Sobretiro o meseta (cuando el potencial est invertido).
5.- Fase de repolarizacin (se hace negativo el potencial de nuevo).
6.- Fase de hiperpolarizacin (se hace ms negativo que el potencial en reposo).

El ciclo anterior puede describirse de la siguiente forma:

1= reposo,
2= activo,
3= inactivo,
4= reposo.

En el Periodo refractario absoluto no hay respuesta, porque los canales de Na
estn activos o inactivados y se da en la fase de despolarizacin. En el periodo
refractario relativo se pueden ver dos respuestas, porque ya algunos canales de Na
estn en reposo. Se da en la fase de repolarizacin e hiperpolarizacin.

A la hiperpolarizacin, se le considera como periodo refractario relativo, aunque
ya los canales de Na estn en reposo, porque por la hiperpolarizacin se necesita
ms intensidad para alcanzar el disparo. En la repolarizacin tambin se necesita
ms intensidad para alcanzar el potencial.

POTENCIAL DE REPOSO

El potencial de reposo es la diferencia de potencial que existe entre el
interior y el exterior de una clula. Se debe a que la membrana celular se
comporta como una barrera semipermeable selectiva, es decir permite el
trnsito a travs de ella de determinadas molculas e impide el de otras.

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Este paso de sustancias es libre, no supone aporte energtico adicional para
que se pueda llevar a cabo. En las clulas elctricamente excitables, el
potencial de reposo es aquel que se registra por la distribucin asimtrica
de los iones (principalmente sodio y potasio ) cuando la clula est en
reposo fisiolgico, es decir, no est excitada. Este potencial es generalmente
negativo, y puede calcularse conociendo la concentracin de los distintos
iones dentro y fuera de la clula. La distribucin asimtrica de los iones se
debe a los gradientes qumicos de los mismos. Este gradiente est
compuesto por el gradiente elctrico y el gradiente de concentracin de
un determinado ion.

POTENCIAL DE NERNST

La fuerza electroqumica que lleva a un in cruzar la membrana es la
diferencia entre el potencial de reposo y el potencial de equilibrio del in. El
potencial de equilibrio para un in es el potencial en el que no hay un flujo
neto de iones a travs dela membrana. Se puede calcular el potencial de
equilibrio para iones individuales usando la ecuacin de Nernst, o para
varios iones con la ecuacin de Goldman. A mayor valor de cociente, mayor
tendencia de los iones para difundir en esa direccin.

ECUACIN DE NERNST:

Dnde: R es la constante de los gases, T es la temperatura absoluta, Z es el
estado de oxidacin del in, F es la constante de Faraday, Q la
concentraciones del in extra e intracelulares respectivamente.

ECUACIN DE GOLDMAN:

En esta se toma en cuenta las concentraciones y permeabilidad relativa de
(P) del K+, Na+ y Cl-, cuando la membrana es permeable a varios iones el
potencial de accin depende de los siguientes factores:

1. Polaridad de la carga elctrica de cada ion
2. Permeabilidad de la membrana: la importancia de cada uno de los iones en la
determinacin del voltaje es proporcional a la permeabilidad de
la membrana para ese determinado ion.
3. Las concentraciones respectivas: es decir un gradiente de concentracin de
iones positivos desde el lado interior al lado externo de la membrana origina
electronegatividad en el interior.
4. El transporte activo de iones contra el gradiente electroqumico: tiene que
ver con la permeabilidad de ciertos canales como lo son los canales de sodio
y potasio a ciertos iones.
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Fig. 1 Rangos de algunas de las bioseales ms usuales

FISIOLOGIA

Todas las clulas viven en su medio interno, que corresponde al lquido
extracelular.
LIC: lquido en el interior de la clula.
LEC: lquido extracelular, el que se encuentra alrededor de la clula.

En un individuo el 60% de su peso corresponde a agua. Esto vara de acuerdo a
varios factores:

La edad: a medida que aumenta la edad, las clulas se van deshidratando,
pudiendo llegar a un 51%; en un recin nacido, en cambio, es de un 75%, y si
ste es prematuro, a un 80%.
El peso: si el individuo es obeso tiene menor contenido de agua, porque el
tejido adiposo tiene poca agua.
El hombre tiene ms agua que la mujer, pues sta tiene ms tejido adiposo.

El agua total del organismo se encuentra repartida entre el LIC y el LEC, con un
40% y 20% respectivamente. El LEC se puede dividir:

La que se encuentra rodeando a la clula, lquido intersticial, que llega a un
12%.
Vasos sanguneos, que contienen plasma sanguneo o lquido intravascular, 7%.
Lquidos transcelulares, en cavidades de epitelios, como el tubo digestivo,
humor acuoso, lquido cefalorraquideo, que llega a un 1,5 - 2%.

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ESTRUCTURA DE MEMBRANA

Hoy da se acepta el modelo de mosaico fluido o SINGER NICHOLSON: una
bicapa lipdica, donde se encuentran sumergidas las protenas. Qumicamente
tienen:
- lpidos: fosfolpidos, colesterol (las procariticas no tienen) y glicolpidos.
- protenas
- carbohidratos.
- Agua
- Iones inorgnicos.
Los ms abundantes son los lpidos y las protenas; de la masa de una membrana
forman el 95%; los carbohidratos de un 3 a 4%.

LPIDOS

Los lpidos son molculas anfipticas (una zona hidroflica y otra hidrofbica).
La cabeza o zona polar corresponde al grupo fosfato; las cadenas
hidrocarbonadas, dependiendo del cido graso, pueden ser saturadas o
insaturadas. Si se colocan fosfolpidos en una interfase agua-aceite, se ubicarn
con la cabeza hacia el agua, formando una monocapa. Si los fosfolpidos se
colocan solo en agua, formaran miscela, con las cabezas hacia afuera; tambin
se pueden ubicar como bicapa lipdica, con las cabezas hacia afuera.
Los lpidos se encuentran en estado lquido en las membranas biolgicas, lo que
hace que sean estructuras dinmicas; por tanto, los lpidos se pueden mover
dentro de una monocapa, pueden rotar, tener difusin lateral (movimiento
dentro de una monocapa) o difusin flip flop (de una monocapa a otra).
Las membranas sern distintas de acuerdo a la funcin de la clula. O sea, puede
variar el tipo de lpido que tiene. Si hay ms dobles enlaces, la membrana ser
ms fluida; si no hay dobles enlaces, la membrana ser ms rgida. Mientras ms
grande es el cido graso, la membrana ser ms viscosa. Mientras sea mayor la
razn colesterol fosfolpido, menor ser la fluidez de la membrana.
Si se mide la resistencia elctrica a una bicapa lipdica, se encuentran 1.000 a
2.000 ohm/cm
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(la del LIC es de 0,0001). Esto implica que los iones no pueden
pasar por la bicapa lipdica. Pero las membranas son excelentes capacitores
elctricos (pequeas cantidades de cargas pueden generar grandes corrientes
elctricas, o sea, con un pequeo paso de iones se pueden generar corrientes
elctricas).

PROTENAS

Son molculas anfipticas. De acuerdo a su ubicacin, se clasifican en:
Perifricas o extrnsecas: sin dominios hidrofbicos
Integrales o intrnsecas: basta con que tenga una parte de dominio hidrofbico.
Transmembrnicas: a lo menos dos dominios hidroflicos.

Con relacin a la funcin se clasifican en:
Estructurales.
Transportadoras.
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Enzimas (normalmente perifricas)
Receptores.

CARBOHIDRATOS.

Unidos a lpidos forman glicolpidos, a protenas, glicoprotenas; hay pocos y
slo se han descrito hacia el lado externo de la membrana. Su funcin radica en
ser receptores de membrana, uniones de membrana, etc.

La cantidad de lpidos y de protenas depender de la funcin de la clula: en la
membrana de mielina, que asla el paso de sustancias cargadas, hay mayor
cantidad de lpidos (75%); en cambio, la membrana interna de la mitocondria
tiene gran cantidad de protenas (75%).

MEDIDAS BIOMDICAS

Las medidas biomdicas se realizan para extraer informacin del
funcionamiento de los distintos sistemas del organismo. En esta seccin se
comentan las medidas ms usuales agrupadas por sistemas. En concreto, se
plantean algunas de las correspondientes a los sistemas cardiovascular,
respiratorio, nervioso y muscular, destacando el tipo de informacin que
proporcionan y el mtodo de medida utilizado.

MEDIDAS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR

En el sistema cardiovascular, podemos destacar los siguientes tipos de
medidas:
Electrocardiografa: Relacionada con la captacin de biopotenciales
generados por el corazn. Incluye ECG, vectocardiograma,
electrocardiografa de alta resolucin, ECG fetal y electrocardiografa de
alta frecuencia.
Fonocardiografa: Obtencin de sonidos cardacos.
Presin: Medida de la presin sangunea.
Flujo: Medida del flujo de sangre
Gasto cardaco: Medida de la cantidad de sangre bombeada por el corazn
por unidad de tiempo.
Plestimografa: Medida de cambios de volumen

En las siguientes secciones se har una breve revisin de estos tipos de
medidas.

ELECTROCARDIOGRAFA

La electrocardiografa registra el funcionamiento elctrico del corazn. El
corazn en los mamferos dispone de cmaras contrctiles equipadas con
vlvulas que permiten el flujo de sangre en una direccin. En la unin de la
aurcula derecha y la vena cava superior

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(figura 2) se encuentra el nodo sino-auricular (NSA), que constituye el
marcapasos o activador cardaco, y que generalmente fija la frecuencia
cardaca. El funcionamiento del NSA es modulado por efecto de diversos
factores, tales como la temperatura corporal o el sistema nervioso central
(simptico y parasimptico: cardioacelerador y cardiorretardador).

Entre aurculas y ventrculos existe una estructura de separacin de tejido que
no conduce los impulsos elctricos, por lo que la comunicacin entre ellos se
realiza slo a travs de nodo aurculo-ventricular (NAV). El sistema de
conduccin se prolonga a travs del haz de His, que se ramifica en las fibras de
Purkinje hasta alcanzar finalmente las paredes internas de los ventrculos.

Fig. 2 Estructura de conduccin elctrica del corazn.

El electrocardiograma (ECG) refleja la propagacin de la despolarizacin y
repolarizacin elctricas de las diversas cmaras contrctiles del corazn. El
trmino ECG est especficamente reservado al caso de captacin de la
actividad con electrodos superficiales. En el caso de captacin interna se
denomina electrograma cardaco.

Para estudiar el ciclo cardaco, utilizaremos el ECG como referencia temporal.
Este puede dividirse en dos componentes principales, uno asociado con la
propagacin de la excitacin y recuperacin de las aurculas, y el otro con la
actividad ventricular.
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Fig. 3 Representacin de la actividad elctrica del corazn en diversas zonas.

La excitacin del corazn se produce por el estmulo generado en el grupo de
clulas especializadas que constituyen el NSA. Este impulso se propaga por las
aurculas hasta alcanzar la interfase aurculo-ventricular, producindose a la vez la
contraccin de las aurculas (onda P). La conduccin aurculo-ventricular se realiza
a travs del NAV, que est formado por tejido con un tiempo de propagacin
aproximadamente 10 veces mayor que el del resto del corazn. Esto produce el
retardo necesario para sincronizar la activacin ventricular con el trasvase de
sangre, y tambin un efecto pasa-bajo que protege a los ventrculos frente a ritmos
auriculares demasiado rpidos.

El impulso se propaga posteriormente por el haz de His y las fibras de Purkinje
hasta contraer finalmente los ventrculos y producir el bombeo de sangre. Esta
contraccin ventricular, y la coincidente relajacin auricular, se representa en el
complejo QRS del ECG. Posteriormente, los ventrculos se relajan (onda T). En
ocasiones puede distinguirse una onda adicional (onda U) despus del fin de la
onda T, relacionada con la repolarizacin lenta del msculo ventricular.

Debido a la existencia de una relacin directa entre el ECG y el ciclo cardaco, el
registro del ECG se utiliza clnicamente para diagnosticar diversas patologas y
condiciones asociadas con el corazn. Adems sirve como referencia temporal
para otras medidas. En la figura 2.7 se muestra la definicin de algunos intervalos
y amplitudes tpicos del ECG, as como sus valores normales.

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Fig. 4 Parmetros caractersticas del ECG.

Las corrientes inicas, debidas a los potenciales de accin asociados a la actividad
cardaca, circulan por el trax produciendo una distribucin de potenciales que, en
primera aproximacin, es similar a la debida a un dipolo de corriente situado en el
hipottico centro elctrico del corazn. La direccin y magnitud de dicho dipolo va
cambiando a lo largo del ciclo cardaco. Su momento dipolar constituye el
denominado vector cardaco.

Einthoven defini tres derivaciones bsicas y postul que, en cualquier momento
del ciclo cardaco, el ECG medido mediante una de ellas es una de las componentes
unidimensionales variables con el tiempo de este vector.

Estas derivaciones son:

1 derivacin: Brazo izquierdo (LA) (+) y brazo derecho (RA) (-).
2 derivacin: Pierna izquierda (LL) (+) y brazo derecho (RA) (-).
3 derivacin: Pierna izquierda (LL) (+) y brazo izquierdo (RA) (-).

Fig. 5 Tringulo de Einthoven (a) y relacin con las derivaciones (b).

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Fig. 6 Esquema de derivaciones

En ellas se utiliza un electrodo de referencia (o indiferente) colocado generalmente
en la pierna derecha. La conexin de los tres electrodos mediante resistencias
iguales a un punto comn, permite obtener en ste un promedio de los tres
potenciales, y constituye el denominado terminal central de Wilson. La medida
entre cada uno de los electrodos y este terminal forma las denominadas
derivaciones unipolares aumentadas aVL, aVR y aVF.

Por ltimo, otras seis derivaciones se obtienen entre el terminal central de Wilson
y algunos puntos del trax, denominndose derivaciones precordiales. Las
siguientes figuras muestran el esquema de derivaciones estndar y las formas de
onda normales obtenidas en cada una de ellas.

Fig. 7 Electrocardiogramas estndar.

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El estudio del ECG permite identificar patologas a partir de cambios en la
morfologa de la seal. Otro tipo de patologas estn asociadas al ritmo cardaco, es
decir, variaciones en el nmero de pulsos por minuto a que late el corazn. El
ritmo cardaco es un proceso aleatorio, estimado usualmente por el intervalo R-R.
Durante el sueo, el ritmo cardaco desciende (bradicardia), acelerndose
(taquicardia) durante el ejercicio, el estrs emocional o el estado de fiebre. Los
desrdenes del ritmo (arrtmias) pueden deberse a distintas condiciones
anormales. A veces, una porcin del miocardio produce una descarga elctrica de
forma independiente causando un pulso cardaco que no sigue la secuencia normal
del NSA (PVC: extrasstole ectpica o contraccin ventricular prematura).

Cuando las activaciones independientes continan, el corazn puede entrar en una
fibrilacin auricular o ventricular. A veces, la causa de estos fenmenos es un
bloqueo en las vas normales de conduccin del corazn (el haz de His o las fibras
de Purkinje, por ejemplo).

La fig. 8 muestra ejemplos de diferentes patologas.

Fig. 8 Electrocardiogramas patolgicos.

VECTOCARDIOGRAFA

La electrocardiografa produce informacin escalar sobre el vector cardaco. La
vectocardiografa analiza su evolucin durante el ciclo cardaco. Para ello se
emplea el sistema de derivaciones ortogonales definido por Frank. La informacin
que se presenta es la proyeccin del extremo del vector cardaco en los planos
sagital (Y-Z), frontal (X-Y) y transversal (X-Z). A lo largo del ciclo cardaco, las
figuras que se obtienen son tres anillos irregulares en cada plano, que
corresponden a las ondas P, QRS y T. Los parmetros medidos son las reas de
cada anillo (con sus sentidos de giro).

La vectocardiografa proporciona informacin adicional a la del ECG convencional
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aunque, debido a la complejidad de su interpretacin, suele utilizarse de forma
ms restringida en algunos estudios clnicos o en investigacin.

Fig. 9 Representacin del vectocardiograma y proyecciones.

ELECTROCARDIOGRAFA DE ALTA RESOLUCIN (HRECG)

El ECG convencional no proporciona informacin sobre algunos eventos de la
actividad cardaca que, por ser de pequea amplitud (del orden del microvoltio) se
hallan enmascarados en la linea basal o equipotencial del ECG estndar. Podemos
definir la Electrocardiografa de Alta Resolucin (HRECG) como una tcnica que
permite la deteccin y anlisis de seales electrocardiogrficas de baja amplitud
que no pueden ser detectadas sobre la superficie del cuerpo por los
procedimientos habituales.
La HRECG comenz a introducirse en el campo de la Electrocardiografa al
principio de la dcada de los setenta. El objetivo era la captacin de la seal del
sistema His-Purkinje, que proporciona informacin sobre la localizacin de
problemas en la conduccin atrioventricular. Hacia mitad de la dcada, se
comprob que potenciales de pequea amplitud observados a partir del final del
complejo QRS (denominados usualmente postpotenciales o potenciales tardos)
pueden identificar a pacientes con alto riesgo de taquiarrtmias ventriculares
malignas, y por tanto de muerte sbita. Otras seales frecuentemente estudiadas
por la HRE son la actividad del nodo sinusal, prepotenciales de la onda P y la seal
del nodo auriculo- ventricular.
Debido a que la seal de inters presenta muy baja amplitud (y que por tanto
requiere amplificaciones que pueden llegar a centenares de miles de veces), y las
fuentes de ruido superan en amplitud a la propia seal, con contenidos
frecuenciales solapados, suele usarse promediado de seal para mejorar la
relacin seal-ruido. El estudio del HRECG promediado se realiza tanto en el
dominio del tiempo como en el de la frecuencia, mediante un registro simultneo
de las tres componentes X-Y-Z del vector cardaco.

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Fig. 10 HRECG para la deteccin de postpotenciales del QRS. A: ECG estndar en
derivaciones X, Y, Z. B: seal promediada (200 pulsos) con frecuenciade muestreo 10 veces
mayor que en A. C: seal B filtrada (fc=40Hz).

La principal limitacin de la tcnica de promediado de seal es la imposibilidad de
detectar cambios dinmicos latido a latido, como ocurre algunas veces con los
postpotenciales comentados anteriormente. Esto ha dado origen a otra rama de la
HRECG, paralela a la tcnica de promediacin, y que suele denominarse HRECG
pulso a pulso, utilizando tcnicas de procesado ms potentes para obtener un
registro basado en pulsos individuales.

ELECTROCARDIOGRAFA FETAL (FECG)

El ECG fetal se obtiene mediante tcnicas no invasivas con electrodos de superficie
sobre el abdomen materno. El principal problema son las interferencias del EMG y
ECG materno sobre el del feto, de mucha menor amplitud. Se han utilizado
mtodos de filtrado adaptativo y cancelacin de patrones para mejorar la relacin
seal ruido.
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Fig. 11 Ejemplo de registro de ECG fetal. a) Canal torcico con ECG
materno. b) Canal abdominal en el que puede observarse el ECG fetal (F)
con interferencia materna de gran amplitud.

ELECTROCARDIOGRAFA DE ALTA FRECUENCIA

En el ECG convencional, el ancho de banda estndar est comprendido entre 0.05 y
100 Hz. Se puede obtener informacin adicional filtrando pasa-banda el margen de
100-1000 Hz, adquirindose ondas conocidas como notches y slurs superpuestas
al complejo QRS que pueden indicar incoherencias en el proceso de activacin
ventricular.

FONOCARDIOGRAFA

El fonocardiograma es el registro de los sonidos cardacos, normalmente
simultneo con otras seales elctricas y mecnicas de origen cardaco, para
comparar las relaciones entre ellas.

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Fig. 12 Relacin entre fonograma y otros eventos cardacos.

Hay cuatro sonidos cardacos registrables. El primero contiene frecuencias entre
30 y 45 Hz y corresponde al cierre de las vlvulas auriculoventriculares. El
segundo, con frecuencias entre 50 y 70 Hz, coincide con el cierre de las vlvulas
semilunares (vlvulas situadas en el origen de las arterias pulmonar y aorta). El
tercero, de menor intensidad, tiene frecuencias inferiores a 30 Hz y se produce al
final de la fase de llenado pasivo de los ventrculos. El cuarto coincide con la
contraccin de las aurculas. La relacin temporal de todos ellos con otros eventos
cardacos se muestra en la figura.

En caso de insuficiencias y estenosis valvulares (estrechamiento anormal de las
vlvulas arteriales), se producen sonidos de mayor frecuencia (hasta 2 kHz),
denominados murmullos. Por esta razn, un anlisis espectral de los tonos
cardacos puede proporcionar un diagnstico til para detectar determinadas
patologas.

MEDIDA DE LA PRESIN SANGUNEA

El ECG proporciona informacin sobre la actividad elctrica del corazn, pero no
sobre su actividad mecnica. Por ello se hace necesaria la medida de la presin
sangunea, lo que permite detectar patologas como insuficiencias valvulares o
estados generales de hipo o hipertensin.
Los mrgenes de presin son 10-400 mm Hg (presin arterial) y 0-50 mm Hg
(presin venosa). El ancho de banda en el hombre es DC-50 Hz. Podemos clasificar
las tcnicas de medida segn se trate de medidas directas (que requieren
cateterismo) o indirectas:
Mtodos directos: Son todos invasivos, y existen tres tcnicas:
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1) emplear un catter y un transductor extravascular;
2) catter con transductor intravascular;
2) transductor implantado y utilizacin de telemetra.

Mtodos indirectos: Tienen la ventaja de no ser invasivos, pero son subjetivos en
la interpretacin, y no permiten obtener fcilmente la forma de onda de la
presin.
Suelen basarse en el empleo de un esfigmomanmetro. La figura 2.16 muestra el
funcionamiento de este mtodo. Se ocluye una arteria con un brazalete lleno de
aire a presin, hasta que se supera la presin sistlica. A continuacin se reduce
la presin lentamente hasta que empieza a circular la sangre de nuevo.

En este momento se habr igualado la presin del brazalete a la sistlica. Se sigue
reduciendo la presin hasta que no hay oclusin, momento en que se alcanza la
diastlica. Para evitar errores hidrostticos, el brazalete debe colocarse a la
altura del corazn. Se necesita, pues, una medida de presin en el brazalete
(manmetro de columna de mercurio) y una deteccin del sonido de circulacin
de la sangre (sonidos de Korotkoff: utilizacin de estetoscopio o micrfono
piezoelctrico).

Fig. 13 Medida de presin sangunea mediante esfigmomanmetro.

MEDIDA DEL FLUJO SANGUNEO

La presencia de obstrucciones o la vasoconstriccin pueden hacer que la
velocidad de la sangre sea totalmente distinta en diferentes casos, a pesar de
tener una misma onda de presin. Interesa, pues, poder determinar el flujo
sanguneo directamente. Los sistemas de medida del flujo sanguneo
(caudalmetros) se pueden agrupar en 3 tipos: electromagnticos, ultrasnicos y
basados en conveccin trmica.
MEDIDA DEL GASTO CARDACO

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El gasto cardaco es la cantidad de sangre bombeada por el corazn en un tiempo
determinado. Su medida permite evaluar el rendimiento de la accin de bombeo
del corazn. El mtodo de dilucin de indicadores, se basa en la medida de la
variacin de la concentracin de un indicador (fluido aadido a la sangre). Se
inyecta este indicador en el caudal sanguneo y debido a la circulacin se observa
una disminucin del mismo con el tiempo en un punto determinado. La rapidez
de esta variacin est relacionada con el

volumen de sangre circulante. Se utilizan distintos tipos de indicadores: oxgeno
(mtodo de Fick), calor (termodilucin), colorantes y radiactivos.

PLESTIMOGRAFA

La plestimografa es la medida de cambios de volumen. Su inters radica en que
los cambios de volumen en las extremidades se deben a la pulsacin de la sangre,
de forma que se pueden detectar obstrucciones en venas y arterias, determinar
resultados de una intervencin quirrgica para reconstruccin vascular, medir la
velocidad de la onda de pulso, etc. Las tcnicas de medida ms usuales son:
utilizacin de plestimgrafos de cmara, plestimografa de impedancias (basados
en cambios de impedancia elctrica de los tejidos ante cambios de volumen
(pulsacin) o resistividad (respiracin)), y fotoplestimgrafos (basados en los
cambios de absorcin, reflexin y dispersin de la luz incidente al variar el
volumen a cada pulsacin).

MEDIDAS EN EL SISTEMA NERVIOSO Y MUSCULAR

En el sistema nervioso y muscular, podemos destacar los siguientes tipos de
medidas: Electroencefalografa (captacin de biopotenciales generados por el
cerebro), potenciales evocados (actividad elctrica cerebral evocada por un
estmulo sensorial), electroneurografa (medida de la conduccin nerviosa), y
electromiografa (captacin de biopotenciales musculares). En las siguientes
secciones se har una breve revisin de estos tipos de medidas.

ELECTROENCEFALOGRAFA

La electroencefalografa registra la actividad elctrica de las neuronas del
encfalo, obtenida como resultado de los campos elctricos generados sin
realizar ninguna tarea especfica. El encfalo est constituido por el cerebro, el
cerebelo y el tallo cerebral, y junto con la mdula espinal conforma el sistema
nervioso central (CNS).
La actividad electroencefalogrfica presenta formas muy complejas que varan
mucho con la localizacin de los electrodos y el paciente. Esto es debido al gran
nmero de interconexiones neuronales y por la estructura no uniforme del
encfalo. Se utilizan tres tipos de captaciones. La captacin profunda se realiza
mediante la insercin de electrodos de aguja en el tejido nervioso del cerebro.
Cuando los electrodos se localizan en la
superficie cerebral, se obtiene el electrocorticograma (ECoG). El mtodo ms
utilizado es el no invasivo (EEG), utilizando electrodos de superficie sobre el
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crneo. En este caso, se aplican 21 electrodos al cuero cabelludo siguiendo el
Sistema 10-20 en puntos estandarizados.

Las derivaciones se pueden obtener entre cada par de electrodos (bipolar), entre
cada electrodo y un electrodo de referencia lejano, y entre un electrodo y el
promedio de todos ellos. La ventaja del registro bipolar es la obtencin de
respuestas muy bien localizadas en el espacio, ya que la actividad lejana comn a
ambos electrodos se cancela.

Fig. 14 Sistema 10-20.

El ancho de banda del EEG va de DC-100 Hz, con el mayor porcentaje de potencia
entre 0.5 y 60 Hz. Las amplitudes sobre el crneo oscilan entre 2 y 100 V. Los
registros del EEG muestran seales irregulares que no presentan en general
patrones definidos. No obstante, su espectro vara considerablemente con los
estados fsicos y el comportamiento, por lo que el estudio en el dominio de la
frecuencia ha sido el ms usado en diagnstico neurolgico. Se suele analizar
ondas en 4 bandas principales:

Ondas delta: cubre la banda de 0.5 a 4 Hz. La ondas delta aparecen en nios
pequeos, durante el sueo profundo y en algunos desrdenes cerebrales. La
aparicin de ondas delta en un adulto despierto es considerada como anormal.

Ondas theta: cubre la banda entre 4 y 8 Hz. Componentes transitorios de
actividad theta se pueden encontrar en adultos normales despiertos. La actividad
theta ocurre principalmente en las reas central y temporal, y es ms comn en
los nios.
Ondas alfa: cubre la banda entre 8 y 13 Hz. Es el tipo de ritmo comn en sujetos
normales, generalmente en estado de reposo y con los ojos cerrados. La fuente de
ondas alfa se sita en el lbulo occipital.

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Ondas beta: cubre la banda entre 13 y 22 Hz. El rango de ondas beta se
subdivide en dos regiones: Beta I y Beta II (mayor frecuencia). Beta II aparece
durante activacin intensa del sistema nervioso central (SNC), disminuyendo
entonces las beta I. La administracin de sedantes incrementa la actividad beta.

Fig. 15 a) Tipos de ondas del EEG. b) Cambios en la actividad cerebral.

BOMBA DE SODIO Y POTASIO

La llamada Bomba Sodio (NA) - Potasio (K) es una protena que forma parte de
la membrana de las clulas de los msculos y los nervios y que desempea
diversas funciones cada una de ellas indispensables para la vida animal.
Aunque descubierta en los aos 50 por el dans Jens Skou, su enorme
importancia parece haber sido comprendida recientemente, puesto que fue
premiado con el Nbel de Qumica solo en el ao 2007 y que la cantidad de
artculos de publicados en estos das (ao 2010) sobre la Bomba Na-K es
sorprendente.
En las clulas musculares esta protena puede acumular hasta dos tercios del
total de la energa en forma de ATP de la clula. El trifosfato de adenosina (ATP)
es un compuesto orgnico considerado la moneda de intercambio en las
transacciones de energa entre molculas.
La bomba es esencial para la alimentacin de la clula, para la conservacin de
su volumen y para la transmisin de los impulsos nerviosos. Adems es, en s
misma, un receptor de seales, lo que la hace parte fundamental del sistema de
comunicacin y operacin de la clula.
Su nombre se deriva de la tarea principal que desarrolla, cual es traspasar Sodio
desde el exterior de la clula hasta su interior y, en el mismo proceso, hacer lo
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inverso con el Potasio. La mayor parte de los nutrientes ingresan al interior de la
clula acompaando al Sodio.
Demostrar la relacin entre la eficacia muscular y el contenido de sodio en la
sangre escapa al alcance el presente libro pero es evidente que la falta de
suficiente concurrencia de este elemento en los procesos que desarrolla la
Bomba NAK afectar la actividad muscular tanto desde una perspectiva
energtica (capacidad de desarrollar trabajo) como desde una comunicacional
(capacidad de recibir seales de activacin).
Sin entrar en mayores detalles cabe hacer constar que un dficit de sodio en la
sangre tendr al menos las siguientes consecuencias para cada clula nerviosa o
muscular:
No almacenar suficiente energa (msculos)
No recibir suficientes nutrientes (msculos y nervios)
No ser capaz de conservar su volumen (msculos y nervios)
No ser eficiente en la transmisin de seales (nervios)

Experimentar dificultades para detectar seales a las que debera reaccionar
(msculos y nervios)
Esto es lo que est en juego cuando falta sodio en la sangre.
No es de extraar entonces que cuando el sodio en sangre est demasiado bajo
incluso el poder respirar deba depender de un esfuerzo consciente de parte
nuestra.

ELECTRODOS

Para registrar biopotenciales se necesita un elemento que haga interface entre el
cuerpo y el equipo de medida, este elemento es el electrodo. Dado que los
electrodos son una interface debemos tener en cuenta que por ellos circulara una
corriente (pequea pero ineludible). Adems los electrodos forman una interface
de transduccin entre una corriente inica generada por los seres vivos y la
transducen a una seal elctrica conducida a la instrumentacin electrnica.
Un electrodo es un transductor, que convierte Iinica en Ielctricas y viceversa

Cuando un metal entra en contacto con un electrolito ocurren intercambios in-
electrolito, los iones metlicos tienden a entrar en la solucin y los iones del
electrolito tienden a combinarse con los electrones metlicos. stas son
reacciones de xido-reduccin.

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Como resultado surge una distribucin de cargas en las superficies de contacto.
Esto da lugar a lo que se llama `potencial de media celda o potencial caracterstico
de equilibrio cuando no existe flujo de corriente a travs de la interfaz

BIOSENSORES

Un biosensor es un dispositivo para la deteccin del analyte ese combina un
componente biolgico con un componente fisicoqumico del detector.

Consiste en 3 porciones:
Elemento biolgico sensible (material biolgico (eg. Tejido fino,
microorganismos, organelles, receptores de la clula, enzimas, anticuerpos,
cidos nucleic, el etc), un material biolgico derivada o un biomimic) los
elementos sensibles se pueden crear cerca ingeniera biolgica.

Transductor o elemento del detector (trabajos de una manera fisicoqumica;
ptico, piezoelctrico, electroqumico, etc.) que transforma la seal resultando de
la interaccin del analyte con el elemento biolgico en otra seal (es decir,
transductores) que pueda ser medida y ser cuantificada ms fcilmente.

Procesadores asociados de la electrnica o de la seal que es sobre todo
responsable de la exhibicin de los resultados de una manera de uso fcil.

El ejemplo ms extenso de un biosensor comercial es el biosensor de la glucosa
de la sangre, que utiliza la enzima oxidase de glucosa para romper la glucosa de la
sangre abajo. Al hacer eso primero oxida la glucosa y utiliza dos electrones para
reducir el CAPRICHO (un componente de la enzima) a FADH2. Esto
alternadamente es oxidada por el electrodo (que acepta dos electrones del
electrodo) en un nmero de pasos.

La corriente que resulta es una medida de la concentracin de la glucosa. En este
caso, el electrodo es el transductor y la enzima es el componente biolgicamente
activo.

Recientemente, los rdenes de muchas diversas molculas del detector se han
aplicado en supuesto nariz electrnica dispositivos, donde el patrn de la
respuesta de los detectores se utiliza para fingerprint una sustancia. Las narices
electrnicas comerciales actuales, sin embargo, no utilizan elementos biolgicos.
Un canario en una jaula, segn lo utilizado por los mineros advertir del gas poda
ser considerado un biosensor. Muchos de usos de hoy del biosensor son
similares, en que utilizan los organismos a los cuales responda txico sustancias
en un mucho nivel inferior que nosotros para advertirnos de su presencia. Tales
dispositivos se pueden utilizar en el control del medio ambiente y en
instalaciones del tratamiento de aguas.

PRINCIPIOS DE LA DETECCIN

FOTOMTRICO

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Biosensores pticos basados en el fenmeno de resonancia superficial del
plasmon sea onda evanescente tcnicas. Esto utiliza una caracterstica
demostrada de oro y otros materiales; especficamente que una capa delgada del
oro en una alta superficie de cristal del ndice de refraccin puede absorber la luz
lser, produciendo el electrn agita (los plasmons superficiales) en la superficie
del oro. Esto ocurre solamente a un ngulo y a una longitud de onda especficos
de la luz del incidente y es altamente dependiente en la superficie del oro, tal que
el atar de un analyte de la blanco a un receptor en la superficie del oro produce
una seal mensurable.

Los sensores superficiales de la resonancia del plasmon funcionan con una viruta
del sensor que consiste en un cassette plstico que apoya una placa de cristal, un
lado de la cual est cubierto con una capa microscpica de oro. Este lado entra en
contacto con el aparato ptico de la deteccin del instrumento. El lado opuesto
entonces se entra en contacto con con un sistema de flujo microfluidic. El
contacto con el sistema de flujo crea los canales a travs de los cuales los reactivo
se pueden pasar en la solucin. Este lado de la viruta de cristal del sensor se
puede modificar de un nmero de maneras, de permitir el accesorio fcil de
molculas del inters. Est cubierto normalmente en dextran carboxymethyl o
compuesto similar.

Encindase, en una longitud de onda fija se refleja del lado del oro de la viruta, al
ngulo de la reflexin interna total y se detecta dentro del instrumento. Esto
induce a la onda evanescente que penetre a travs de la placa de cristal y
someway en el lquido que fluye sobre la superficie.

El ndice de refraccin en el lado del flujo de la superficie de la viruta tiene una
influencia directa en el comportamiento de la luz reflejada del lado del oro. El
atar al lado del flujo de la viruta tiene un efecto en el ndice de refraccin y de
esta manera las interacciones biolgicas se pueden medir a un alto grado de la
sensibilidad con una cierta clase de energa.

Otros biosensores pticos se basan principalmente en cambios en absorbencia o
fluorescencia de un compuesto apropiado del indicador. Una herramienta
ampliamente utilizada de la investigacin, micro-pone en orden, es bsicamente
un biosensor.

ELECTROQUMICO

Los biosensores electroqumicos se basan normalmente en catlisis enzimtica
de una reaccin que produzca o consuma electrones (tales enzimas derecho se
llaman las enzimas redox). El substrato del sensor contiene generalmente tres
electrodos, a electrodo de la referencia, un electrodo activo y un electrodo del
fregadero. A electrodo contrario puede tambin estar el presente como fuente del
ion. El analyte de la blanco est implicado en la reaccin que ocurre en la
superficie activa del electrodo, y los iones producidos crean un potencial que se
reste de el del electrodo de la referencia a la elasticidad una seal. Podemos o
medir la corriente (el rgimen de electrones es proporcional ahora a la
concentracin del analyte) en un potencial fijo o el potencial se puede medir en la

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corriente cero (ste da una respuesta logartmica). Observe que el potencial del
funcionamiento o del electrodo activo es carga del espacio sensible y ste es de
uso frecuente.

Otro ejemplo, el biosensor potentiometric, trabaja contrariamente a la
comprensin actual de su capacidad. Tales biosensores son screenprinted,
conduciendo el polmero cubierto, biosensores potenciales del circuito abierto
basados en immunoassays conjugados de los polmeros. Tienen solamente dos
electrodos y son extremadamente sensibles, robustos y exactos. Permiten la
deteccin de analytes en los niveles previamente solamente realizables por HPLC
y LC/MS y sin la preparacin rigurosa de la muestra. La seal es producida por
los cambios electroqumicos y de la comprobacin en la capa del polmero que
conduce debido a los cambios que ocurren en la superficie del sensor. Tales
cambios se pueden atribuir a las reacciones de la fuerza inica, del pH, de la
hidracin y de los redox, el ltimo debido a la etiqueta de la enzima que vuelca un
substrato.

BIO-SENSORES DE CLULA ENTERA

Un campo totalmente diferente en la construccin de biosensores es aquel que
utiliza orgnulos o clulas enteras inmovilizadas. Ejemplos de esta clase de
biosensores usados en diferentes aplicaciones comerciales se muestran en la
tabla.
Estos biosensores son bsicamente potenciomtricos o amperiomtricos, pero
tienen una lenta respuesta caracterstica y a menudo responden a un amplio
espectro de sustratos.

Los biosensores de clula entera podrn llegar a constituirse en una clase en s
mismos cuando se disponga de clulas manipuladas genticamente ex profeso
para suministrar una secuencia enzimtica determinada o regenerar factores
complejos.
Estas consideraciones pueden convertirse en un factor de costo a tener en cuenta
frente a otros modelos de biosensor.

APLICACIONES DE LOS BIOSENSORES

Los biosensores pueden ser utilizados ampliamente en el anlisis clnico,
teraputica, veterinaria, agricultura, monitorizacin de procesos industriales y
control de polucin y medio ambiental. Tienen el atractivo de ser de bajo coste,
pequeos, sensibles, y fciles de usar.
Qumica clnica, medicina y teraputica Biosensores de mesa de tipo
electroqumico se encuentran, por supuesto, en servicio rutinario en los
laboratorios de bioqumica clnica para determinar glucosa, cido lctico, etc.

Otra rea de la medicina clnica y teraputica donde los biosensores entrarn con
fuerza es la monitorizacin fuera de las horas de visita. Un ejemplo donde se
requiere una monitorizacin de bolsillo, cmoda para el usuario, es el control de
glucosa sangunea en los diabticos. La tasa de glucosa en sangre de un diabtico
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insulino-dependiente tiene que determinarse dos o tres veces al da y es vital
para la salud del paciente que tal control se realice con precisin. Aparatos de
este tipo estn siendo desarrollados por varias compaas.

Tal monitorizacin mejorar la eficacia de los cuidados al paciente reemplazando
los laboriosos, y a menudo lentos, sistemas de ensayos actuales. Ello llevar a una
prctica clnica ms prxima al enfermo, facilitando una rpida toma de
decisiones en clnica. Una gran cantidad de sustancias requieren ser controladas
en estas situaciones, tales como antgenos, anticuerpos, colesterol, compuestos
neuroqumicos, etc., la lista sera enorme.

La aparicin de biosensores baratos y fciles de usar revolucionar la prctica del
seguimiento de la teraputica, permitiendo estudios en mayor profundidad con
una base metablica, seguramente mejorando los tests presentes, principalmente
fsicos, por ejemplo el caso del diagnstico y monitorizacin del cncer.

VETERINARIA, AGRICULTURA Y ALIMENTACIN

En este campo hay muchas reas donde ni siquiera se dispone de sistemas de
anlisis convencionales. La introduccin de biosensores adecuados repercutir
con xito en las siguientes reas:
Cuidado de animales: Control de la fertilidad y de enfermedades infecciosas.
Industrias lcticas: Leche (protenas, grasa, anticuerpos, hormonas, vitaminas)
Frutas y verduras: Diagnosis viral y de hongos.
Alimentos: Contaminacin y toxinas (Salmonella).

Fermentaciones: Mejora la produccin y control de calidad.
Industrias de fermentacin, produccin farmacutica
Adems de la fermentacin alcohlica hay un nmero considerable y cada vez
mayor de sustancias que se estn produciendo a escala a partir de cultivos de
clulas eucariotas y procariotas. La monitorizacin de estos delicados y caros
procesos es esencial para reducir y mantener bajos costes de produccin.
Adems, pueden disearse biosensores especficos para medir la generacin de
un producto de fermentacin.

El uso de biosensores en los procesos industriales beneficia al fabricante de
varias formas:
Un biosensor pude hacerse compatible tanto con el anlisis en lnea como con el
muestreo discretizado.
1. Proporciona la posibilidad de respuesta rpida y, por lo tanto, un control
feedback mejorado.
2. No interfiere el flujo del proceso.
3. Un biosensor tiene una vida til potencial de das, a veces semanas, lo que
permite dedicar al personal tcnico a otras tareas.
4. Facilita el muestreo rpido y el rechazo de materias primas por debajo del
estandar durante la misma entrega.
5. Proporciona un mtodo de monitorizacin de bajo coste para materias primas
y productos almacenados.
6. Proporciona un acceso a medios remotos
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UNA NUEVA GENERACION DE BIOSENSORES

Los MIPs ( Polmeros que contienen una memoria molecular impresa) tienen una
propiedades nicas que los hacen especialmente sensibles a la tecnologa de
sensores. Exhiben buenas especificaciones de varios componentes para el inters
mdico, medioambiental y de industria; y tienen una excelente estabilidad
operacional.
Sus propiedades reconocidas no son afectadas por cidos, bases, calor o
tratamiento en fase orgnica, hacindolos altamente aceptables como elementos
de reconocimiento en sensores qumicos. Durante algunos primeros ensayos los
MIPs se usaban en sensores que tenan un papel en medidas pticas sobre finas
capas de vitamina K1 donde estaban impresos polmeros. Otro biosensor inclua
la medida de cambios en el potencial elctrico sobre una columna de HPLC con un
polmero especfico de fenilalanina, que era tan bueno como los estudios de
permeabilidad de membranas de MIP. De todos modos esto no se consideraba
como sensores biomemorizados en el estricto sentido.
Se propuso un biosensor real basado en un MIP en 1991. Este fue seguido por
el primer ensayo para hacer un sensor biomemorizado basado en la capacidad de
medida sobre un transistor de campo-efecto cubierto con un polmero impreso
de fenilalanina. Los resultados fueron cualitativos. Una subsecuencia descrita por
un sensor de morfina amperomtrico mostr resultados cuantitativos, se pudo
detectar una concentracin de morfina en un rango de 0.1-10m g/mL. Tambin
mostr una larga estabilidad trmica, resistencia al duro medioambiente qumico.

NANOSENSORES BIOLOGICOS

Sensores biolgicos de nanotubos de carbn podran permitir que en el futuro los
diabticos midan el nivel de glucosa en su sangre sin tener que recurrir a una
muestra de sangre.
Los nuevos nanosensores son nanotubos de carbn de capa nica y este ltimo
avance en nanotecnologa pretende aprovechar la capacidad de fluorescencia de
nanotubos al ser iluminados por ciertas ondas de luz infrarroja. Dirige la
investigacin profesor Michael Strano, investigador de la Universidad de Illinois.
Para crear estos sensores biolgicos, Strano construy una capa de enzima
glucosa oxidase sobre la superficie de unos nanotubos sospendidos en agua. La
enzima no solo impide que los nanotubos se peguen, formando conjuntos intiles,
sino tambin actua como un sitio selectivo donde glucosa se enlaza y genera
perxido de hidrgeno.

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Luego los cientficos funcionalizaron la superficie con ferricianida, un ion sensible
al perxido de hidrgeno. El in se pega a la superficie a travs de la capa porosa.
El perxido de hidrgeno se formar con el in, lo que transforma la densidad
electrnica del nanotubo y, en consecuencia, sus propiedades pticas tambin.
En palabras del profesor Strano, "Cuando la glucosa se encuentra con la enzima,
se produce perxido de hidrgeno lo que rpidamente produce una reaccin con
la ferricianida para modular la estructura electrnica y las caractersticas pticas
del nanotubo. Cunto ms glucosa, ms brilla el nanotubo".
Los investigadores introdujeron los nanotubos en un tubo capilar que se puede
implantar dentro de un cuerpo humano. De esta forma el tubo capilar impide que
los nanotubos toquen directamente las clulas vivas, pero permite que entre
glucosa dentro. Luego implantaron este nanosensor biolgico dentro de una
muestra de tejido humano. Iluminaron la muestra con un lser de luz infrarroja y
verificaron la fuerza de la fluorescencia del sensor relacionada con las
concentraciones de glucosa en el tejido.

SENSOR Y AMBIENTE
Cuando el sensor se encuentra inactivo, el valor de la capacitancia medida se
guarda como el valor de ambiente. Al tocar el usuario, el valor de capacitancia
aumenta o disminuye; el nivel del umbral de capacitancia se guarda en los
registros del sensor y solo cuando los valores de la capacitancia excedan el
umbral por encima o por debajo se considerar al sensor como activo.

VENTAJAS
Los Sensores capacitivos son ms confiables que los sensores mecnicos, por
varias razones. No hay partes movibles, por lo que no hay desgaste o roturas en el
sensor, el cual est cubierto. El ser humano nunca est en contacto directo con el
sensor por lo que se puede aislar de basuras o salpicaduras. Esto lo hace ideal
para equipos que requieran ser limpiados regularmente, ya que el sensor no ser
daado por los agentes de limpieza abrasivos; o equipos de mano donde las
posibles salpicaduras accidentales sean insignificantes.

TIPOS DE SENSOR

SENSORES DE PRESIN

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PRINCIPIO FSICO

Al aplicar presin al diafragma se produce un cambio de resistencia en la galga
extensiomtrica, que causa vez un cambio en el voltaje de salida en proporcin
directa a la presin aplicada. No obstante, los parmetros de salida de la galga
extensiomtrica dependen de la temperatura. Al utilizar un nico elemento
piezoresistivo, elimina la necesidad de emparejar exactamente las cuatro
resistencias de un puente de wheastone que son sensibles a la temperatura y
esfuerzos mecnicos.

CARACTERSTICAS

CONDICIONES DE TRABAJO

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REFERENCIAS
Existen una gama amplia que abarca diferentes rangos de presin. En esta gua
hay un enfoque hacia los que tienen un rango de 0 - 15 psi, 0 - 100 mBars. Las
referencias entonces son: MPX10, MPX2010, MPX11, MPX2011,MPX12. La
explicada en este documento es MPX2010, pero el resto son semejantes.

ESPECIFICACIONES

Excelente reproducibilidad, alta sensibilidad a largo plazo. Entrega una salida
anloga. Se utiliza el aire seco como medio de presin, los otros medios que no
sean aire seco pueden tener efectos adversos en las caractersticas y estabilidad a
largo plazo. Entre los materiales ms utilizados para la fabricacin de este
dispositivo se encuentra el silicio. La linealidad se refiere a como la salida del
transductor sigue la ecuacin:
Vout = Voff + Sensitivity x P

APLICACIONES
Control de sistemas hidrulicos o neumticos a travs de un sistema de
adquisicin de datos con microcontrolador.(Ver figura 2) Sensores de presin
manomtrica, caso especial de presin diferencial, donde la presin atmosfrica
es utilizada como referencia. BIOMEDICAS: Control presin arterial despus de
hacerle adaptaciones. Para diagnsticos respiratorios. En medidores
endotraqueales.

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30
BIBLIOGRAFA

Biopotenciales:
http://es.scribd.com/doc/38370133/Biopotenciales-1
http://www.muyinteresante.es/tag/biosensoreswww.biomedica.udec.cl/semi200
5

Animacin Bomba de Na-k:
http://www.mhhe.com/sem/Spanish_Animations/sp_sodium_potassium.swf

www.mitecnologico.com/ibq/Main/MecanismosDelTransporteActivoBombaDeSo
di

Biopotenciales-Anatoma:

http://prezi.com/ajtsbkb7037x/biopotenciales-fisiologia/

http://med.unne.edu.ar/catedras/fisiologia/diapos/006.pdf

http://www.ic2ic.com/guest_order.jsp?sNum=1213797&pName=M

www.fisiologia.net

www.uam.es/departamentos/medicina/fisiologia/especifica/efd.htm

ANEXOS AUDIOVISUALES:

Animacin Bomba de Na-k:
http://www.mhhe.com/sem/Spanish_Animations/sp_sodium_potassium.swf

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