Ingeniera Biomdica 1

Universidad Nacional De
San Agustn
Facultad De Ingeniera De Produccin
Y Servicios
Escuela Profesional De Ingeniera
Electrnica

Tema: Biopotenciales -
Electrodos
Curso: Laboratorio de Ingeniera
Biomdica
Turno: Jueves 9-11
Alumnos:
Galindo Condori Julver 20103870
Rendn Garca Angela 20090716

Arequipa-Per
2013

Ingeniera Biomdica 2

Introduccin Pg.
1. Biopotenciales 4
1.1. Origen de Biopotenciales 4
1.2.Caracteristicas de los Biopotenciales 8
1.3.Tipos de Biopotenciales 8
2. Biosensores 8
2.1.El Bioreceptor 9
2.1.1. Tipos de Bioreceptores 9
2.1.2. Inmovilizacin de los bioreceptores 10
2.1.3. Inmovilizacin de microorganismos 12
2.1.4. Inmovilizacin de inmunoagentes 12
2.1.5. Inmovilizacin de tejidos y organelas 14
2.1.6. Inmovilizacin de quimiorreceptores 14
3. Transductores 14
4. Bomba Sodio-Potasio 27
4.1. Descubrimiento 28
4.2. Funcionamiento y Estructura 28
4.2.1. Estructura Proteica 28
4.2.2. Funcionamiento 28
4.3. Funciones 29

Ingeniera Biomdica 3

4.4.Mantenimiento de la osmolaridad y del volumen celular 29
4.5.Absorcin y reabsorcin de molculas 30
4.6. Potencial Electrico de Membrana 30
4.7.Mantenimiento de los gradientes de sodio y potasio 30
5. Senales Biomedicas 31
5.1.Obtencin y digitalizacin de las bioseales. 32
5.2.Electrocardiograma (ecg) 33
5.3.Seal ecg 34
5.4.Ruido electrocardiogrfico. 35
5.5.Algoritmo electrocardiogrfico 36
5.6.Electroencefalograma (eeg) 37
5.7.Las derivaciones 39
6. Bibliografa 41





















Ingeniera Biomdica 4

1. Biopotenciales

Algunos tipos de clulas, denominadas excitables, presentan la caracterstica
de producir potenciales bioelctricos como resultado de la actividad
electroqumica de sus membranas, tales como las nerviosas, musculares y del
tejido glandular. Puesto que cada tipo de clula presenta una actividad elctrica
caracterstica, la medida de esta actividad proporciona informacin sobre su
funcionamiento. Como las disfunciones se revelan frecuentemente en la seal
bioelctrica, se puede obtener informacin para el diagnstico a partir de estos
registros.

1.1. Origen de Biopotenciales

Naturaleza del impulso nervioso.

Para entender la naturaleza exacta del impulso nervioso, es conveniente
remontarse al principio y conocer algunos estudios relacionados con la
apasionante historia de la biologa (Baker 1990, Curtis 1983, Ganong
1992).

El descubrimiento de que las clulas nerviosas podan estimular los
msculos ocasionando su contraccin ocurri por accidente en 1786, cuando
Luigi Galvani, fisilogo italiano, estaba experimentado con msculos de
ranas. Galvani haba disecado una rana la que coloc en una mesa, donde a
una distancia prudencial haba tambin una mquina elctrica. Uno de sus
ayudantes, por azar, aplic la punta del bistur a los nervios crurales de la
rana disecada. Repentinamente observ que todos los msculos de los
miembros se contraan violentamente. Otro ayudante presente observ que
el fenmeno ocurra slo cuando la mquina elctrica produca una
chispa. Esto entusiasm a Galvani, quien trat de repetir el experimento
con el fin de clarificar el oscuro fenmeno. As not que efectivamente se
repeta. Para verificar y comprobar si en verdad la contraccin muscular
estaba relacionada con la electricidad se vali del rayo. Mont un
pararrayos, conect el alambre del pararrayos a los nervios de la rana y
esper a que se desatara una tormenta elctrica. Siempre que se produca un
rayo, al mismo tiempo todos los msculos sufran contracciones
violentas como si quisieran avisar el trueno. Utilizando el msculo como
indicador visible, Galvani concluyo acertadamente que los nervios podan
ser estimulados por la electricidad. Este anuncio se produjo
precisamente cuando muchos investigadores estaban intrigados por
descubrir el efecto de la electricidad esttica sobre los sistemas biolgicos.
Galvani tambin not que los nervios se excitaban cuando se tocaban con
dos tipos de metales diferentes como el cobre y el zinc. Concluy
entonces, acertadamente, que ese arreglo de metales produca corriente
elctrica.

La observacin de Galvani, relacionada con la generacin de la

Ingeniera Biomdica 5

corriente elctrica por medio de dos metales en contacto a travs de
un medio hmedo, fue ms tarde la que condujo al fsico Alessandro Volta
a inventar la pila elctrica, proceso por medio del cual se transforma
energa qumica en elctrica.

Una generacin despus de Galvani, el fisilogo alemn
Hermann von Holmholtz supuso que el impulso nervioso se propagaba
como lo hace la corriente elctrica por un conductor. Con la finalidad
de verificar esta hiptesis, hizo un experimento para medir la velocidad del
impulso nervioso a lo largo de un nervio. Sabiendo que la velocidad de
propagacin de la corriente a lo largo de un conductor es de 300000
km/s, quera comprobar que el impulso viajaba a la misma velocidad a lo
largo del nervio. Despus de varias observaciones, Holmholtz comprob
que la velocidad de propagacin era muy inferior a los
300000 km/s esperados, pues la mxima velocidad
de propagacin registrada en algunos nervios de mamferos alcanza 120 mis.
Unos dos millones y medio de veces ms lenta. Esta velocidad,
comparativamente mucho menor, obligaba a buscar otras formas de
transmisin del impulso nervioso. Una pista la daba el hecho de que la
velocidad de conduccin nerviosa, lo mismo que en las reacciones
qumicas, dependa de la temperatura, lo cual sugera que la
propagacin poda ser de naturaleza electroqumica.

Aqu cabe establecer la diferencia que existe entre corriente elctrica
como flujo de electrones y
corriente inica (Du Bovy 1978).

La corriente elctrica, que fluye por un conductor, est formada por
electrones libres que se propagan a la velocidad de la luz, mientras que a
corriente inica est formada por partculas o iones, que no son mas que
tomos o grupos de tomos cargados elctricamente debido a la
prdida o ganancia de electrones y que se propagan en un electrolito a una
velocidad mucho menor.

Cuando la corriente de electrones fluye por circuitos, su paso no
altera su constitucin, mientras que el flujo de la corriente inica
puede producir reacciones qumicas y transporte de materia. Por otra
parte, contrariamente a lo que sucede en un circuito elctrico, un aumento
de temperatura causa la disminucin de la resistencia elctrica del tejido.
La corriente que fluye por los tejidos biolgicos es corriente inica.

Adems, el modelo de propagacin propuesto por Holhotz no poda
sostenerse por los siguientes motivos:

Se observ que el impulso nervioso no se atenuaba cuando viajaba
a lo largo del nervio, a pesar de ser este un mal conductor de electricidad.


Ingeniera Biomdica 6

Se observ que cuando un electrodo se colocaba fuera de la
neurona y otro en su interior, se detectaba una diferencia de potencial
de unos 70 mv, la parte interna era negativa con respecto a la externa.
A este potencial se le llam, posteriormente, potencial de reposo. Este
fenmeno tampoco se observa en los conductores.

Cuando el axn era estimulado se registraba una breve inversin de
polaridad, es decir, su interior se volva positivo respecto al exterior. Esta
inversin de polaridad se denomin, posteriormente, potencial de
accin. La variacin de voltaje sobre membrana estimulada en funcin
del tiempo se representa en la figura 1.



Figura 1. Potencial de Membrana

Posteriormente se comprob que la propagacin del impulso
nervioso es el resultado del movimiento de iones a travs de la
membrana que cubre el axn de la clula nervioso. Es el potencial de
accin que viaja a lo largo de la membrana a velocidad de algunos
milmetros por segundo en los nervios no mielinizados y decenas de
metros por segundo en los nervios mielinizados y no se atena en su
propagacin.

La forma como se efecta la conduccin del impulso elctrico en una
clula nerviosa no mielinizada se representa en la figura 2, donde se nota
que una inversin transitoria de polaridad se desplaza a lo largo del axn.



Fig. 2 Propagacin del impulso.

El segmento del axn que queda detrs de la inversin se vuelve refractario
durante un breve perodo, es decir, que no puede ser re-excitado. Este
mecanismo impide que el potencial de accin retroceda. Debido a este
proceso de propagacin de inversin transitoria de polaridad a lo largo
de la membrana del axn, es que se transmite el impulso elctrico por una

Ingeniera Biomdica 7

distancia considerable sin atenuarse, a pesar de ser el axn un mal
conductor. Adems, slo debe repolarizarse una pequea parte de la
membrana del axn, por lo tanto se logra un enorme ahorro de energa por
el reducido uso de la bomba sodio-potasio.

Lo dicho anteriormente puede comprobarse por medio del experimento
mostrado en la figura 3, donde se trata de medir cambios de potencial
entre la parte interna y externa de un axn utilizando microelectrodos y un
milivoltmetro.

El extremo de un electrodo se coloca dentro del axn mientras que el
otro en su superficie. La inversin transitoria de polaridad se
representa dentro del axn por la superficie sombreada. Cuando la
inversin no ha alcanzado la regin donde estn los electrodos (Fig.
3a), el milivoltmetro indica esta condicin, donde la superficie es positiva
con respecto a la parte interna y el potencial de reposo indicado ser de
unos -70 mv.

Cuando el impulso nervioso llega a la regin donde estn los
electrodos (Fig. 3b), se nota en el milivoltmetro que la tensin se vuelve
positiva siguiendo a la forma indicada en la Fig. 3d, por lo tanto la parte
externa del axn se torna negativa respecto a la parte interna y el potencial
de accin indicado ser de unos +50 mv.

Cuando el impulso nervioso se aleja de los electrodos (Fig. 3c) el potencial
de la membrana se restaura, adquiriendo de nuevo el potencial de
reposo. La curva observada indica que ha habido una inversin de
polaridad mientras "pasa" el impulso nervioso.


Bioseal Definicin Rango
amplitud
Rango
frecuencia
Electrocardiograma
(ECG)
Actividad elctrica
cardaca
0.5 - 4 mV 0.01-250 Hz
Electroencefalogra-
ma (EEG)
Actividad elctrica
cerebral
5 - 300 V DC-150 Hz
Electrogastrogra
ma (EGG)
Actividad elctrica gstrica 10 V 1 mV DC-1 Hz
Electromiograma
(EMG)
Actividad elctrica
muscular
0.1 5 mV DC-10 kHz
Electroneurograma
(ENG)
Actividad elctrica
nerviosa
0.01 3 mV DC-1 kHz
Electrooculograma
(EOG)
Potencial retina-crnea 50 - 3500 V DC-50 Hz
Electrorretinogram
a (ERG)
Actividad elctrica de
la retina
0 - 900 V DC-50 Hz

Ingeniera Biomdica 8

Fonocardiograma
(PCG)
Sonidos cardacos 80 dB
(rango
dinmico)
100 Pa (umbral)
5-2000 Hz
Flujo sanguneo Flujo sanguneo 1 300 ml/s DC 20 Hz
Gasto cardaco Cantidad de sangre
bombeada por el corazn
en unidad de tiempo
4 25
litros/minu
to
DC 20 Hz
pH sanguneo Medida del pH en sangre 6.8 7.8 unid.
pH
DC 2 Hz
Plestimografa Medida de cambios de
volumen
Depende del
rgano medido
DC-30 Hz
Pneumotacografa Medida del flujo
respiratorio
0-600
litros/minu
to
DC-40 Hz
Potencial accin Potencial caracterstico
de diferentes tipos de
clulas
100 mV 2 kHz
Potenciales
evocados (EP)
Respuestas
cerebrales evocadas
por estmulos
sensoriales
0.1 - 10 V 0.5 3 kHz
Presin arterial Presin sangunea arterial 10 400 mm Hg DC 50 Hz
Presin venosa Presin sangunea venosa 0 50 mm Hg DC 50 Hz
Respuesta galvnica
de la piel (GSR)
Potencial generado por la
actividad de las
glndulas sudorparas
de la mano
1 500 k 0.01 -1 Hz



1.2. Caracteristicas de los biopotenciales

Entre las seales biolgicas ms usuales se pueden
mencionar el electroencefalograma (eeg),
electrocardiograma (ecg) y electromiograma (emg).
Estos poseen un rango de amplitudes mximas de 100 v
a 1 mv y su contenido espectral, se encuentra entre 0,01hz
y 1000hz. La resolucin mnima recomendada para su
correcto registro es de 1 v, lo cual no es fcil de lograr en
seales que usualmente se encuentran inmersas en mucho
ruido, fundamentalmente proveniente de las redes del
tendido elctrico.

La interfaz entre los electrodos de registro y la piel del
Paciente agrega dos inconvenientes ms a la ya difcil
situacin: por un lado, la impedancia de contacto es de
valor elevado y muy variable, por otro lado, se genera en la
interfaz, un potencial de origen electroqumico, cuyo valor
supera en varios ordenes de magnitud a la seal a registrar,
pudiendo llegar a 300 mv [2].

1.3. Tipos de potenciales

En fsica:

Ingeniera Biomdica 9

o Potencial es una magnitud escalar definida en los campos
conservativos.
Potencial elctrico, cuando el campo es elctrico,
Potencial gravitatorio, cuando el campo es gravitatorio,
o Energa potencial, es la energa asociada al potencial de campo en
un punto del espacio.
o Diferencia de potencial,es la diferencia entre el potencial de
campo de dos puntos.
o Potencial vector magntico, magnitud vectorial cuyo rotacional es
el campo magntico.
En qumica:
o Potencial qumico, es la cantidad de energa qumica contenida en
una sustancia cualquiera por unidad de masa.
Potencial termodinmicoes la manera en que se mide la
termodinamica; en distintos tipos de potenciales.
Potencial de reduccin, es la tendencia de dos sustancias a
reaccionar entre s miediante oxidacin-reduccin.
o Potencial de ionizacin, mnima energa que hay que suministrar
a un tomo para ionizarlo.
en biologa:
o Potencial de membrana es la diferencia de potencial entre ambos
lados de la membrana celular:
Potencial de reposo
Potencial de accin
o Potencial evocado, el nivel de actividad bioelctrica cerebral
o Potencial hdrico, potencial que permite la circulacin de agua en
el interior de las plantas.

2. Biosensores


Los sensores naturales son tan viejos como los organismos vivos. Estos
bioreceptores son transductores naturales que convierten todo tipo de
seales fsicas y qumicas del ambiente en seales elctricas,
resultando en potenciales de accin que pueden ser procesados por
una computadora natural, nuestro sistema nervioso. La presencia de
bioreceptores no se limita a los rganos de nuestros sentidos sino que
aparecen en todos los procesos involucrados en los organismos vivos
y clulas. La aparicin de los sensores artificiales y su progresiva
expansin permiti poner en contacto a los aparatos electrnicos con el
mundo exterior, dotando de "sentidos" a la tecnologa. Por lo tanto,
podemos definir un biosensor como un dispositivo bioqumico-
electrnico que permite identificar, transformar y cuantificar un
evento biolgico. Est compuesto por la combinacin de un bioreceptor,
componente biolgico y un transductor, mtodo de deteccin.

En la fig. 1 se muestra el principio de operacin de un biosensor el

Ingeniera Biomdica 10

cual, comenzando desde el analito, puede proveer toda la informacin
necesaria para su evaluacin. Esta informacin puede ser procesada y
almacenada.

El biosensor est en contacto directo con la muestra a travs del
bioreceptor, que le confiere la selectividad a travs de un sitio selectivo que
identifica al analito y lo transforma de alguna manera. Generalmente el
bioreceptor es una enzima inmovilizada que transforma el analito en un
producto que es detectable por el transductor.

Estos cambios que se producen al identificar al analito pueden ser:
variaciones de temperatura, de masa, constante dielctrica, potencial de
media celda, de conductividad inica, de turbidez de la muestra, entre
otros. Por lo tanto, dependiendo de esta modificacin bioqumica que se
produzca se escoge el transductor.

El transductor debe dar una seal ptima, sensible, fcil de monitorear
y con el mnimo de ruido. El transductor puede ser electroqumico,
termomtrico, fotomtrico o piezoelctrico y de acuerdo al tipo de
bioreceptor con el que se combina pueden formarse mltiples tipos de
biosensores.

Como era de esperar, la tecnologa ha llegado an ms lejos en
algunos casos que nuestro sistema sensorial. Los sensores se han
convertido en "sentidos ultraperfeccionados" que llegan a lugares a los que
nosotros no tenemos acceso, captan imgenes y movimientos con una
resolucin inimaginable para el ojo humano, y detectan estmulos que
nosotros no percibimos, como las ondas electromagnticas o los
ultrasonidos. La informacin que aportan ha cobrado un valor
extraordinario en todos los mbitos de la actividad humana, desde la
alimentacin y la medicina hasta la seguridad nuclear o la bsqueda de
vida en otros planetas.

2.1. El Bioreceptor

El bioreceptor es crucial pues produce el efecto fsico-qumico que
ser detectado por el transductor. Esto involucra procesos como
biocatlisis, acoplamientos inmunolgicos o quimiorecepcin.


2.1.1. Tipos de bioreceptores

Los bioreceptores ms empleados son:

Catalizadores biolgicos (enzimas). Las enzimas pueden ser extradas
de una o ms fuentes biolgicas (in situ) para aplicaciones especficas
y pueden usarse solas o con sus cofactores. Las enzimas que se
consiguen comercialmente presentan las siguientes ventajas: se
reproducen por lotes, tiempo de vida y caractersticas
conocidas, disponibilidad inmediata. Las desventajas de las

Ingeniera Biomdica 11

enzimas purificadas son que no son siempre estables y necesitan
la presencia de sus cofactores para operar en forma apropiada. En
algunos casos se necesitan cadenas enzimticas para realizar las
transformaciones, lo que debe asegurarse la operacin ptima del
biosensor en forma global.

Microorganismos. Son entidades estructurales que poseen todas las
enzimas necesarias y sus cofactores en un ambiente optimizado
por la naturaleza. Pueden reproducir y compensar prdidas en la
actividad enzimtica con el tiempo.

Tejidos y organelas. El tejido tiene la ventaja de la cohesin, y tiene una
estructura que es lo suficientemente robusta para adherirse a un
transductor sin necesidad de recurrir a tcnicas de inmovilizacin
de protenas. Pueden usarse:

o Tejidos de animales y vegetales: estos tejidos son fuentes
naturales de material enzimtico por lo cual pueden
construirse biosensores muy estables.

o Organelas: se pueden encontrar biocatalizadores en
lisosomas, cloroplastos, mitocondrias y microsomas.

Inmunorreceptores. Debido a la reaccin antgeno-anticuerpo se
produce una dbil variacin del potencial que puede detectarse,
pero deben utilizarse distintos procesos para mejorar la respuesta
del transductor.

Quimiorreceptores. Se emplean los receptores celulares especficos
de membranas celulares que se excitan qumicamente para producir
cambios conformacionales. Ej: neurorreceptores para detectar drogas
y toxinas.

2.1.2. Inmovilizacin de los bioreceptores

Un paso crucial en la construccin de un biosensor es inmovilizar las
protenas de inters (ej: enzimas). Esto asegura mximo contacto con la
muestra, y estabilizacin de la protena para poder emplearla en forma
repetida.

Inmovilizacin de enzimas

Las enzimas tienen alto peso molecular y gran tamao, lo suficiente
como para atraparlas en geles de poliacrilamida o membranas de dilisis.
El primer electrodo de enzima fue construido por updike y hicks
atrapando glucosa oxidasa en una capa de gel de poliacrilamida, que a su
vez se adhera a un electrodo de oxgeno.

El atrapamiento fsico no se usa generalmente porque la presencia de

Ingeniera Biomdica 12

enzimas en una solucin no permite una actividad enzimtica a largo plazo.


Inmovilizacin por enlace cruzado (cross-linking)

Este proceso usa un agente bi o multifuncional para formar un
puente entre distintas especies biocatalticas o protenas. Esto resulta en
un incremento considerable del peso molecular, y los compuestos que
se forman son insolubles.

Es posible enlazar molculas de una misma enzima, o coreticular dos o
ms protenas diferentes (enzima con enzima, enzima con protena,
etc). Un agente utilizado en cross-linking es el glutaraldehdo. Este
agente bifuncional tiene dos grupos aldehdos en sus extremidades
que reaccionan con el grupo amina de una enzima o protena.

Los mtodos de cross-linking son: mtodo de inmersin (para
inmovilizar ureasa), mtodo de enlace directo, uso de aerosoles, uso de
membranas y, membranas prefuncionalizadas.

Inmovilizacin electromagntica

Si una enzima puede incorporarse en un soporte magntico, entonces
puede usarse un campo electromagntico para inmovilizarla. La ventaja de
este mtodo es que los componentes biocatalticos pueden ser cambiados
tan frecuentemente como se desee. La enzima puede despegarse
deteniendo la corriente en el solenoide. La dificultad es la fijacin de la
enzima a las partculas magnticas. La interaccin bioespecfica usada es
frgil e irreversible, y la enzima puede ser despegada bajo ciertas
condiciones de ph.

Inmovilizacin multienzimtica

La naturaleza protenica de las enzimas significa que contienen un
gran nmero de grupos reactivos que pueden ser simultneamente
inmovilizados, lo que permite que el sustrato pueda ser reciclado,
aumentando la sensibilidad de la respuesta del electrodo.

El uso de mediadores para reducir el potencial aplicado en los
electrodos amperomtricos, y la interferencia, algunas veces requiere
inmovilizacin multienzimtica.

La inmovilizacin multienzimtica necesita la catlisis de
reacciones de descomposicin sucesivas que requieren muchas enzimas
diferentes, pero eventualmente los productos pueden ser detectados por
un electrodo.

Inmovilizacin de cofactores

Un cofactor (o coenzima) puede ser inmovilizado en un soporte
insoluble al mismo tiempo que una enzima, gracias a que forman una
unidad indisociable con la apoenzima. Adems, el cofactor puede

Ingeniera Biomdica 13

permanecer lo suficientemente mvil despus de su inmovilizacin
para pasar de un sitio activo de una apoenzima al sitio activo de otra
para su regeneracin.

La inmovilizacin fsica de los cofactores es imposible debido a su
tamao tan reducido y por lo tanto debe ser unido covalentemente ya sea
a una enzima o un soporte insoluble.

A veces la regeneracin de un cofactor no requiere otra enzima sino
simplemente otro sustrato. El cofactor es inmovilizado en un sitio activo
de una enzima para obtener la reaccin enzimtica con el primer sustrato,
y luego el cofactor es regenerado por un segundo sustrato.

Inmovilizacin de mediadores

Los mediadores se usan para regenerar los cofactores involucrados
en las reacciones redox catalizadas por enzimas. La movilidad de un
cofactor se reduce si la enzima no est en solucin y se requiere un
mediador para transportar electrones entre el electrodo y el cofactor.
Pueden usarse ferrocenos y sales orgnicas conductoras. Los mediadores
se inmovilizan usando redes polimricas inertes o electroactivas.

Sensores miniatura

Se utilizan en microsensores implantables para anlisis clnicos in
vivo. Pueden ser sensores potenciomtricos o amperomtricos.

2.1.3. Inmovilizacin de microorganismos

Como los microorganismos son de mayor tamao que las enzimas
pueden ser inmovilizados por atrapamiento fsico. Pueden atraparse en
geles agar o de poliacrilamida, o en membranas de dilisis o filtracin.
Tambin se pueden inmovilizar clulas enteras en suspensiones de
colgeno tratadas con glutaraldeido.

2.1.4. Inmovilizacin de inmunoagentes

Existen dos tipos de inmunosensores: aquellos que en forma directa
explotan una variacin de un parmetro como resultado de un
acoplamiento inmunolgico y aquellos que recurren a una enzima para
liberar un producto, o consumir un co-sustrato, que es detectable por un
transductor. El primer paso en ambos casos es fijar un antgeno, un
anticuerpo, o un compuesto que tenga bioafinidad con el analito, sobre el
transductor.

Inmovilizacin de anticuerpos

El objetivo de inmovilizar un anticuerpo en un transductor
es detectar el antgeno correspondiente. Los anticuerpos tienen
estructuras protenicas y pueden ser inmovilizados de la misma forma
que las enzimas, en forma directa (enlaces covalentes) o usando
membranas.

Ingeniera Biomdica 14


Inmovilizacin de antgenos

Los antgenos no siempre poseen estructuras protenicas como para
inmovilizarlos en la misma forma que los anticuerpos o las enzimas, y por
lo tanto se los une a portadores inicos.

Inmovilizacin de los compuestos con bioafinidad

Los compuestos con bioafinidad pueden usarse para preparar protenas
complejas por procesos similares al acoplamiento inmunolgico. Los
compuestos se inmovilizan usando membranas obtenidas por
copolimerizacin de 1,8-diamino-4-amino-metiloctano con triacetato de
celulosa. Las membranas se sumergen en una solucin que contiene
ovalbmina y luego haba (cido benzoico
2[(4-hidroxifenil)azo]), el compuesto con bioafinidad, se une con
carbodiimida.

2.1.5. Inmovilizacin de tejidos y organelas

Se corta un trozo de tejido animal o vegetal que se inserta entre dos
membranas semipermeables que luego se adjuntan al transductor. El
transductor generalmente es un electrodo de po
2
, pco
2
, o pnh
3
los
cuales tienen su propia membrana hidrofbica permeable a un gas. Los
tejidos animales pueden ser de hgado de conejo o bovinos, msculo o
mucosa intestinal de conejo. Los componentes celulares tambin se usan,
por ejemplo mitocondrias. Estas organelas hacen ms selectivo al
Biosensor porque contienen enzimas ms especficas. Los tejidos
vegetales se inmovilizan usando retencin mecnica.

Estos biosensores tienen un tiempo de respuesta mayor que los sensores
de enzima correspondientes. Para obtener respuestas ms rpidas se
incorpora el tejido en pastas de carbn para facilitar el contacto entre el
sitio biocataltico y el componente sensible.

2.1.6. Inmovilizacin de quimiorreceptores

Los quimiorreceptores se adhieren en su estado natural a un electrodo
potenciomtrico para crear sensores llamados receptrodes. De esta
forma pueden crearse neurorreceptores para medir toxinas y otros agentes
qumicos. Por ejemplo, el uso de receptores de acetilcolina permite la
determinacin de acetilcolina a travs de la deteccin de una impedancia
especfica comparada con otros neurotransmisores.

3. Transductores


* termmetros de resistencia.

Se usan extensivamente en la medicin de temperatura y
desplazamiento. La resistividad de muchos materiales exhibe un grado
de dependencia muy alto a la temperatura.

Ingeniera Biomdica 15


La variacin en la resistencia en muchos metales es
aproximadamente lineal a travs de un rango moderado de
temperatura, y es descrita por la siguiente relacin matemtica.



R
t
= r
o
[ 1 +
o
(t
t
t
o
)]



Donde: r
t
= resistencia a la temperatura t
f
(c)
r
o
= resistencia a la temperatura t
o
(c)

o
= coeficiente de resistividad a la temperatura t
o







El platino ha sido muy utilizado debido a que su relacin de
resistencia a temperatura es muy amplia linealmente.




Ingeniera Biomdica 16


Generalmente el transductor es puesto en un puente de
wheatstone para reducir el efecto de autocalentamiento (i
2
r) y mejorar
su sensitividad trmica. El puente puede operar con un voltaje
de polarizacin de corriente directa o corriente alterna.

Para minimizar errores causados por cambio en la resistencia
de los cables que se conectan al transductor se conectan terminales
compensadoras, con lo cual se pueden lograr exactitudes en la medicin
del orden de centsimas de grado centgrado.

En el uso de transductores de temperatura se deben tomar
algunas precauciones:

A).- si est inmerso en un lquido, debe considerarse su
conductividad elctrica, pues pudiera operar como una resistencia en
paralelo, distorsionando la medicin.

B).- si esta en un medio donde se tienen campos magnticos
constantes o variables se debe considerar su efecto en resistencia o en
voltaje inducido en el sensor.

C).- cuidar que la corriente de polarizacin del transductor no
produzca una elevacin en su temperatura.

Ingeniera Biomdica 17


* el termistor

Por su alto coeficiente trmico, el termistor es ampliamente usado para la
medicin de temperatura.

La relacin resistencia temperatura del termistor es exponencial y esta
representado por la siguiente ecuacin.


R
t
= r
to
e
(1/t 1/to)


Donde: r
t
= temperatura a t (k)
r
to
= temperatura a t
o
(k)
= coeficiente temperatura (3000 a 4000)


La mayora de los termistores usados en estudios biomdicos son muy
pequeos, al minimizar la masa trmica se reduce su tiempo de repuesta,
permitiendo seguir cambios rpidos en temperatura.

La resistencia tpica del termistor va de algunos cientos de ohms a

Ingeniera Biomdica 18


aproximadamente un megaohm.

Si deseamos una escala de temperatura lineal, es necesario emplear tcnicas
linealizadas. Uno de los mtodos ms fciles para obtener una escala lineal
es conectar una resistencia (de valor apropiado) en paralelo con el termistor.


An cuando los termistores generalmente son usados para la
medicin de la temperatura de la piel o de muchas regiones dentro del
cuerpo, estos pudieran ofrecer muchos servicios ms.

Por ejemplo, ya que la temperatura del aire expirado es mayor que la
del aire inspirado, un sensor de temperatura (usualmente un termistor
sellado hermticamente) colocado en las vas respiratorias puede proveer
una seal que permita el monitoreo de la frecuencia respiratoria.



* galgas de tensin metlicas.

Uno de los usos ms populares del principio de cambio de resistencia
es en la deteccin de pequeos desplazamientos provocados por algn
movimiento y que puede ser detectado directamente.

Se encontr que cuando dos alambres conductores son presionados,
la longitud se incrementa y el dimetro disminuye, y estos cambios en sus
dimensiones provocan un incremento en su resistencia. La situacin
opuesta se obtiene cuando el conductor se comprime.

A los elementos resistivos construidos en forma especial de tal
manera que el incremento en su resistencia es mayor que el cambio en su
elongacin o alteracin en su rea seccional es llamado galgas de tensin.


Ingeniera Biomdica 19



Prcticamente cualquier conductor de cualquier material puede ser
usado como una galga de tensin, an cuando las caractersticas deseables
son:
alto coeficiente de elongacin-resistencia.

valores bajos en cambios de resistencia debido a la
temperatura
una alta sensitividad a la tensin en sentido de la
medicin y baja sensitividad perpendicularmente a la
tensin.

Existen dos tipos de galgas de uso popular. Una es la galga limitada,
en la cual el elemento esta cementado en una placa aproximadamente del
tamao de una estampilla postal. En el segundo tipo, el alambre de
resistencia esta presionada entre dos elementos que la soportan. En ambos
tipos la deformacin que ser medida es acoplada hacia el elemento que
contiene la galga, alterando el voltaje en el alambre de resistencia.

Las galgas utilizadas se construyen con alambre de
aproximadamente 0.001 pulgadas de dimetro. El trmino que
usualmente denota el cambio en la resistencia del material de la galga
cuando se presiona es el gauge factor, definido como el cambio fraccional
en la resistencia dividido por el cambio fraccional en longitud;
Esto es:

G =
r/r

Ingeniera Biomdica 20

l
/l



La tabla anterior indica que el gauge factor de algunos metales es de
aproximadamente 2.0, en tanto que en silicio es 60 veces mayor, para el
silicio el factor gauge depende enteramente de su forma de construccin,
an cuando su alto coeficiente de temperatura dificulta su ventaja de alto
factor gauge que posee al utilizarse en ambientes con condiciones extremas
de temperaturas.

En el ambiente fisiolgico la galga es un dispositivo que permite
medir solamente pequeos desplazamientos.

Las galgas son pequeas y duras; estas caractersticas juntas la hacen
presentar una rpida respuesta en el tiempo. En la prctica, la velocidad de
respuesta es frecuentemente limitada por el dispositivo en el cual se conecta
la galga. La resistencia de las galgas es relativamente baja, esta entre 100 a
2000 .

La galga es usada frecuentemente en estudios biomdicos. Una de las
primeras aplicaciones fue montar una galga en una palanca dura para
estudios de miografia. La galga tambin fue usada para construir un
transductor para detectar el movimiento de un diafragma duro expuesto a
la presin sangunea. Muchos de los transductores de presin sangunea
comerciales utilizan este principio.




Ingeniera Biomdica 21



Los fisilogos han querido conocer la fuerza de contraccin del
msculo cardiaco. Para medir este parmetro de la funcin cardiaca fue
desarrollado y empleado una galga para miografia en forma de un
ingenioso arco, el cual ha sido suturado en el ventrculo izquierdo o
derecho, el cual provee una grabacin continua de la fuerza desarrollada
por la fibras cardiacas.

Existen versiones encapsuladas de estas galgas que han sido
implantadas permanentemente en animales experimentales para estudiar la
respuesta del corazn a cargas de trabajo pesadas y drogas.


Ingeniera Biomdica 22







* transductores potenciometricos

Los potencimetros rotatorios o lineales pueden ser empleados como
transductores altamente eficientes para detectar el movimiento cuando el
objeto que se mueve puede desarrollar una fuerza moderada cuando el
movimiento no es tan rpido.

Ingeniera Biomdica 23




Existen algunas aplicaciones biomdicas para este tipo de
transductor, por ejemplo la respiracin fue detectada midiendo los
cambios en la circunferencia torcica al conectar un potencimetro de
rotacin en una banda en el trax.



* transductores magnetoresistivos.



Muchas substancias exhiben un cambio en su resistencia cuando son
expuestos a campos magnticos. Por ejemplo, la resistividad de muchos
metales incrementa con el incremento de la fuerza magntica; con
metales ferromagnticos la resistividad disminuye. Los efectos
magnetoresistivos son pequeos en muchos otros materiales; la resistividad
del cobre se incrementa solo 0.25 % cuando se expone a un campo de 200
kg. Cuando el bismuto se expone a un campo magntico, existe un
considerable aumento en la resistividad.

El fenmeno del cambio de resistividad mediante cambios
magnticos, que ha sido empleado en detectores de campos magnticos,
tambin ha sido utilizado como transductor de presin sangunea

Transductores de efecto hall

El efecto hall, descubierto en 1879, es un interesante fenmeno
asociado con un conductor que es expuesto a un campo magntico. Esto no
podra ser mejor explicado que con las propias palabras de hall:

cuando una placa metlica transmite una corriente elctrica y

Ingeniera Biomdica 24

se halla situada en un campo magntico perpendicular a la direccin de la
corriente, se desarrolla por encima de la placa un campo elctrico
transversal, es decir, perpendicular al sentido de la corriente. Este campo,
denominado campo de hall, es la resultante de fuerzas ejercidas por el
campo magntico sobre las partculas de la corriente elctrica, sean
positivas o negativas, o positivas en un sentido y negativas en el otro.


Los dispositivos de efecto hall han sido usados relativamente poco en
estudios biomdicos, una de sus aplicaciones mas obvias es en el mapeo de
campos magnticos producido por una corriente aplicada por electrodos
externos en estudios de electroanestesias y defibrilacin ventricular.

Se espera que los dispositivos hall tengan un uso ms extenso en
estudios magnetobiolgicos, los cuales describen los efectos de campos
magnticos en especimenes vivos. El campo magntico que acompaa a una
corriente elctrica de accin biolgica puede ser detectada por transductores
que utilizan el efecto hall.

Galgas de tensin granulares.

Otro tipo de resistencias usadas para propsitos de transduccin
consiste en una cpsula libremente encapsulada con grnulos de carbn. Un
lado de la cpsula es un electrodo fijo y el otro extremo es mvil. Cuando se
aplica una fuerza, los grnulos se compactan y la resistencia se reduce.

Estas cpsulas se originaron con el desarrollo del transmisor
telefnico de carbn, en el cual un diafragma esta acoplado al electrodo
en movimiento. Pequeos movimientos del diafragma modificaban la
resistencia de manera considerable y generaban una conversin de alta
eficiencia de presin de sonido a una seal elctrica.
En fisiologa experimental, el micrfono de carbn fue uno de los
primeros transductores para convertir el sonido del corazn humano a

Ingeniera Biomdica 25

una seal elctrica. Para ilustrar la eficiencia de los micrfonos de carbn
en la deteccin de sonidos dbiles, el transductor fue utilizado para detectar
latidos de corazn de un feto.

Por su alta eficiencia el encapsulado de carbol granular goza de cierta
popularidad en estudios biomdicos para la deteccin de eventos. Usando
un encapsulado de carbn en contacto con una arteria se puede grabar el
pulso humano.

Resistencias elsticas.


Si se le aade un material conductor al caucho o a ciertos
plsticos, es posible hacer una resistencia que incrementa su valor con la
tensin (l/l) donde l es la longitud relajada y l es la elongacin. Si se le
aade carbn al ltex, el cual deber estar apropiadamente curado, produce
un caucho con propiedades conductivas que permiten su uso en la
construccin de galgas de tensin elsticas.

Las galgas de tensin de caucho conductivo han sido usadas
frecuentemente para detectar fuerzas o movimiento, han sido fabricadas
galgas de tensin elsticas para detectar las contracciones uterinas en
animales experimentales.


Galgas de tensin de mercurio.


Se pueden describir este tipo de galgas de tensin como pequeos
tubos-sondas de caucho llenos de mercurio. Como los tipos de electrolticos
acuosos, estas galgas permiten la medicin de pequeos o grandes cambios
en elongacin. Debido a su ligereza, fcil de construir, barato y
disponibilidad comercial, tienen un uso considerable en estudios
biomdicos.

Se ha utilizado en la medicin de los cambios de volmenes en
segmentos corporales mediante la sangre que entra en la regin cercada por
la galga de tensin. Tambin se ha utilizado para medir cambios pulstiles
en la circunferencia artica, o medir los cambios de dimensin que refleja
los cambios de volumen en la cmara cardiaca.

El cambio en la resistencia debido a la elongacin puede
determinarse mediante una tabla, donde los valores estn calculados
considerando una elasticidad perfecta y volumen constante; esto es, un
incremento en la longitud resulta en un correspondiente decremento en el
dimetro, el volumen permanece constante.

Ingeniera Biomdica 26





Humistores.



Definimos un humistor como un dispositivo en el cual ocurre un
cambio en la resistencia que depende de la humedad; esto es, un
humistor es un sensor de humedad resistivo.

Existen algunos nombres mas para describir a este transductor
,como conductancia higromtricas, o conductancias sicromtricas.

La operacin de estos dispositivos recae en la dependencia de
humedad de la resistividad y constante dielctrica de aislamiento, ya que
cambios en algunas de esas propiedades son usadas para la medicin de
humedad ambiental.

En general, muchos materiales exhiben un decremento en la
resistividad y un incremento en la constante dielctrica con un incremento
en el contenido de humedad. El registro de grabaciones de la humedad
relativa se le llama alguna veces electrohigrometra.

La humedad es la medicin de vapor de agua presente en un gas y
es expresada en trminos absolutos o relativos.

La humedad relativa esta definida por la razn contenido de vapor

Ingeniera Biomdica 27

de agua presente en el aire a cantidad requerida para su saturacin a una
temperatura dada.

La humedad absoluta es la masa de vapor de agua contenida en un
volumen de gas hmedo; las unidades mas frecuentes empleadas son los
gramos por metro cbico.

Usualmente el contenido de humedad del aire es determinado
mediante un medidor psycromtrico, que es un dispositivo que contiene
dos termmetros, uno de ellos mide la temperatura ambiente (bulbo seco) y
el otro termmetro esta expuesto al aire con su contenido de vapor de agua
(bulbo hmedo).

La humedad relativa esta relacionada con la diferencia de
temperaturas entre las lecturas de ambos termmetros y comparada con la
tabla de porcentajes de humedad relativa.




Existen muchas aplicaciones biolgicas para los humistores, en
todas ellas se detecta la presencia de sudor. Se ha utilizado para detectar
la aparicin de sudor fro acompaado de movimiento debido a
enfermedades.

4. Bomba sodio-potasio

En bioqumica, la bomba sodio-potasio es una protena integral de membrana
fundamental en la fisiologa de las clulas que se encuentra en todas nuestras

Ingeniera Biomdica 28

membranas celulares. Su funcin es el transporte de los iones inorgnicos ms
importantes en biologa (el sodio y el potasio) entre el medio extracelular y el
citoplasma, proceso fundamental en todo el reino animal.

4.1. Descubrimiento

Esta protena la caracteriz el dans jens skou por casualidad en los aos 50, y
por ello recibi el premio nobel en 1997. Desde entonces la investigacin ha
determinado muchos de los aspectos tanto de la estructura y funcionamiento de
la protena, como de su funcin en la fisiologa, de tremenda importancia en la
medicina.

4.2. Funcionamiento y estructura

4.2.1. Estructura proteica
La bomba sodio potasio atp(adeninosin trifosfato) es una protena
transmembrana que acta como un transportador de intercambio antiporte
(transferencia simultnea de dos solutos en diferentes direcciones) que
hidroliza atp (funcin atpasa). Es una atpasa de transporte tipo p, es decir, sufre
fosforilaciones reversibles durante el proceso de transporte. Est formada por
dos subunidades, alfa y beta, que forman un tetrmero integrado en la
membrana. La subunidad alfa est compuesta por ocho segmentos
transmembrana y en ella se encuentra el centro de unin del atp que se localiza
en el lado citoslico de la membrana (tiene un peso molecular de
aproximadamente 100.000 daltons). Tambin posee dos centros de unin al
potasio extracelulares y tres centros de unin al sodio intracelulares que se
encuentran accesibles para los iones en funcin de si la protena est fosforilada.
La subunidad beta contiene una sola regin helicoidal transmembrana y no
parece ser esencial para el transporte ni para la actividad, aunque podra
realizar la funcin de anclar el complejo proteico a la membrana lipdica.

4.2.2. Funcionamiento

El funcionamiento de la bomba electrognica de na
+
/ k
+
(sodio-potasio) , se debe
a un cambio de conformacin en la protena que se produce cuando es
fosforilada por el atp. Como el resultado de la catlisis es el movimiento
transmembrana de cationes, y se consume energa en forma de atp, su funcin
se denomina transporte activo. La demanda energtica es cubierta por la

Ingeniera Biomdica 29

molcula de atp, que al ser hidrolizada, separa un grupo fosfato, generando adp
y liberando la energa necesaria para la actividad enzimtica. En las
mitocondrias, el adp es fosforilado durante el proceso de respiracin
generndose un reservorio continuo de atp para los procesos celulares que
requieren energa. En este caso, la energa liberada induce un cambio en la
conformacin de la protena una vez unidos los tres cationes de sodio a sus
lugares de unin intracelular, lo que conlleva su expulsin al exterior de la
clula. Esto hace posible la unin de dos iones de potasio en la cara extracelular
que provoca la desfosforilacin de la atp, y la posterior traslocacin para
recuperar su estado inicial liberando los dos iones de potasio en el medio
intracelular.

Los procesos que tienen lugar en el transporte son:
1. Unin de tres na
+
a sus sitios activos.
2. Fosforilacin de la cara citoplasmtica de la bomba que induce a un
cambio de conformacin en la protena. Esta fosforilacin se produce por
la transferencia del grupo terminal del atp a un residuo de cido
asprtico de la protena.
3. El cambio de conformacin hace que el na
+
sea liberado al exterior.
4. Una vez liberado el na
+
, se unen dos iones de k
+
a sus respectivos sitios
de unin de la cara extracelular de las protenas.
5. La protena se desfosforila producindose un cambio conformacional de
sta, lo que produce una transferencia de los iones de k
+
al citosol.

4.3. Funciones

La bomba de sodio-potasio es crucial e imprescindible para que exista la vida
animal ya que tiene las funciones expuestas a continuacin. Por ello se
encuentra en todas las membranas celulares de los animales, en mayor medida
en clulas excitables como las clulas nerviosas y clulas musculares donde la
bomba puede llegar a acaparar los dos tercios del total de la energa en forma
de atp de la clula.

4.4. Mantenimiento de la osmolaridad y del volumen celular

La bomba de na
+
/k
+
juega un papel muy importante en el mantenimiento del
volumen celular. Entre el interior y el exterior de la clula existen diferentes
niveles de concentracin de solutos. Como quiera que la bomba extrae de la
clula ms molculas de las que introduce tiende a igualar las concentraciones
y, consecuentemente, la presin osmtica. Sin la existencia de la bomba, dado
que los solutos orgnicos intracelulares, a pesar de contribuir en s mismos poco
a la presin osmtica total, tienen una gran cantidad de solutos inorgnicos
asociados, la concentracin intracelular de estos (que generalmente son iones)
es mayor que la extracelular. Por ello, se producira un proceso osmtico,
consistente en el paso de agua a travs de la membrana plasmtica hacia el
interior de la clula, que aumentara de volumen y diluira sus componentes.

Ingeniera Biomdica 30

Las consecuencias seran catastrficas ya que la clula podra llegar a reventar
(proceso conocido como lisis).

4.5. Absorcin y reabsorcin de molculas

El gradiente producido por el na
+
impulsa el transporte acoplado (activo
secundario) de diferentes molculas al interior de la clula. Lo que quiere decir
que el fuerte gradiente que impulsa al sodio a entrar en la clula (vase ms
adelante) es aprovechado por protenas especiales de membrana para
"arrastrar" otros solutos de inters utilizando la energa que se libera cuando el
sodio se introduce en la clula. Ejemplos de este proceso son la absorcin de
nutrientes en las clulas de la mucosa intestinal y la reabsorcin de solutos en el
tbulo renal.

4.6. Potencial elctrico de membrana

Esta bomba es una protena electrognica ya que bombea tres iones cargados
positivamente hacia el exterior de la clula e introduce dos iones positivos en el
interior celular. Esto supone el establecimiento de una corriente elctrica neta a
travs de la membrana celular, lo que contribuye a generar un potencial
elctrico entre el interior y el exterior de la clula ya que el exterior de la clula
est cargado positivamente con respecto al interior de la clula. Este efecto
electrognico directo en la clula es mnimo ya que slo contribuye a un 10%
del total del potencial elctrico de la membrana celular. No obstante, casi todo
el resto del potencial deriva indirectamente de la accin de la bomba de sodio y
potasio, y se debe en su mayor parte al potencial de reposo para el potasio.

4.7. Mantenimiento de los gradientes de sodio y potasio
Impulsos nerviosos
La concentracin intracelular de sodio es alrededor de 5 mm mientras que la
extracelular es mucho mayor (145 mm). Sin embargo, las concentraciones intra
y extracelulares de potasio son 140 mm y 5 mm respectivamente. Esto nos
indica que hay un fuerte gradiente electroqumico que impulsa a las dos
sustancias a moverse: el sodio hacia adentro y el potasio hacia afuera de la
clula. Como la membrana es impermeable a estos solutos, controlando la
entrada y salida de estas sustancias (principalmente), la clula genera cambios
de concentracin de iones a ambos lados de la membrana, y como los iones
tienen carga elctrica, tambin se modifica el potencial a su travs. Combinando
estos dos factores, las clulas de un organismo son capaces de transmitirse
seales elctricas (vase: potencial de accin) y comunicarse entre ellas, paso
fundamental para la evolucin del reino animal.
La bomba de na
+
/k
+
contribuye a equilibrar el potencial de membrana y
mantener el potencial de reposo (es decir, las concentraciones constantes a
ambos lados) cuando el impulso nervioso ya se ha transmitido. Este impulso
nervioso hace que los canales de na
+
se abran generando un desequilibrio en la
membrana y despolarizndola, debido a la entrada de sodio a favor de
gradiente, que al ser un catin revierte localmente el estado de

Ingeniera Biomdica 31

electronegatividad del lado interno de la membrana. Cuando el impulso ha
pasado los canales de na
+
se cierran y se abren los de k
+
, que implica la salida
de potasio de la clula restaurando la electronegatividad intracelular. Para que
el potencial de membrana sea normal la bomba de na
+
/k
+
funciona
manteniendo las concentraciones de los iones constantes (expulsando el sodio
que entra e introduciendo el potasio que sale).
Transduccin de seales
Recientemente se ha descubierto que, independientemente de su funcin de
transporte inico, la bomba tiene una funcin como receptor de seales. As, se
ha descrito en miocitos de rata en cultivo una modificacin en el ritmo de
crecimiento tanto celular como mittico cuando se aaden al medio anlogos de
ouabana que actan sobre la protena. Este cambio no se debe a la modificacin
de las concentraciones inicas sino a protenas, seal que acta en la cascada de
las map kinasas.
Farmacologa
La bomba de sodio-potasio encontrada en la clulas del corazn es una diana
importante para los glucsidos cardiacos (como digoxina y ouabana), drogas
inotrpicas positivas ampliamente usadas en la clnica para incrementar la
fuerza de contraccin.
Electrodos y seales elctricas en el cuerpo

La definicin de "seal biomdica" incluye todas la seales usadas en el
diagnostico o investigacin medica que se originan de alguna manera en el
cuerpo, este campo ha sido impulsado principalmente en las ltimas dos
dcadas gracias al desarrollo en el procesamiento de seales.
Cuando el propsito de la seal es el procesamiento, no es muy relevante cual
es la fuente de la seal o qu tipo de seal biomdica es, lo que es primordial es
el tipo de la seal, sin embargo se har una breve resea al los tipos de seales
biomdicas.
Continuando con el desarrollo de este documento se har un modelado
genrico del procesamiento partiendo de una seal biomdica.

5. Seales biomdicas

Dependiendo del tipo de origen que tenga la bioseal se puede emplear la
siguiente clasificacin.
Seales de bioimpedancia: la impedancia elctrica de los tejidos
contiene informacin importante sobre la composicin, volumen y
distribucin sangunea, informacin sobre el sistema nervioso y mas, las
mediciones de bioimpedancia se realizan generalmente con dos tipos de
electrodos, unos que inyectan corrientes elctricas en el tejido y otros
electrodos que se ubican sobre el tejido a estudiar y miden la cada de
tensin generada por la corriente y la impedancia del tejido.
Seales bioacusticas: fenmenos acsticos producidos por funciones
normales del cuerpo, desde el fluir de la sangre, el latir del corazn,
incluso movimiento de los msculos generan sonidos que ayudan al
diagnostico medico de una situacin en particular, la seal bioacustica se

Ingeniera Biomdica 32

puede adquirir desde la superficie utilizando transductores acsticos.
Seales biomagneticas: varios rganos como el cerebro, el corazn y los
pulmones, producen campos magnticos en extremo dbiles, la medicin
de estos campos brinda informacin que ningn otra bioseal provee.
Seales biomecnicas: incluyen seales generadas por procesos
mecnicos del cuerpo como locomocin, y desplazamiento, flujo presin,
estas seales por ser de carcter mecnico no se propagan tan fcilmente
por el cuerpo, en consecuencia la medicin se hace sobre el sitio donde se
origina y requiere una gran variedad de transductores.
Seales bioqumicas: generalmente son el resultado de mediciones
qumicas de tejidos vivos o muestras analizadas en laboratorio.
Seales bioopticas: son resultado de reacciones pticas que ocurren
naturalmente o son inducidas para su medicin, como ejemplo se puede
obtener informacin importante de un feto a partir de la fluorescencia
del liquido amnitico.
Seales bioelectricas: las seales bioelectricas son propias de sistemas
biolgicos, su fuente es el potencial transmembrana que ante ciertas
condiciones genera una diferencia de potencial, que si se lo mide a nivel
de clulas aisladas con micro electrodos puede ser en si la seal
biomdica.
Si se usa electrodos de superficie el campo elctrico que acumulan las clulas
constituye la seal bioelectrica, este grupo de seales probablemente sean las
ms importantes por el hecho que todo sistema biolgico posee clulas
excitables, adems que las seales elctricas se propagan con facilidad por el
cuerpo y no es necesario un mtodo invasivo para obtener la seal.
A pesar de que en el procesamiento no interesa el origen de la bioseal, esta
clasificacin es importante al momento de elegir un sensor biomdico que
dependiendo de la seal, entre otros pueden ser:
Micrfonos
Acelermetros
Indicador de estiramiento de metal liquido
Sensores de presin miniatura
Sensores electromagnticos de flujo
Termmetros.
En conjunto todos estos sensores tienen por objetivo cambiar la seal recibida
en una seal elctrica.

5.1. Obtencin y digitalizacin de las bioseales.

Las bioseales suelen ser muy pequeas, contienen ruido innecesario y pueden
estar enmascaradas por otras bioseales de diferentes fenmenos biolgicos.
Con el objetivo de extraer la informacin de una bioseal para que se pueda
usar en un sistema en particular, comnmente son utilizados sofisticados
equipos y tcnicas de adquisicin de datos, es de suma importancia que la
bioseal original se preserve a lo largo del procedimiento de obtencin de
datos.

Ingeniera Biomdica 33

El procedimiento a seguir generalmente es el siguiente:
El primer paso es detectar la presencia de las bioseales en una clula o a
travs de la piel con la ayuda de un sensor.
El sensor convierte la medicin fsica en una salida elctrica, generando as un
puente de informacin entre el sistema biolgico y el instrumento de registro
electrnico. Es importante elegir el sensor adecuado para que este no afecte las
caractersticas de la bioseal.
Una vez detectada la bioseal con la ayuda del sensor, generalmente es
amplificada y filtrada, ya que las biosenales suelen ser de muy bajo
potencial, por el orden de los micro voltios (uv), la amplificacin permite
ajustar la seal a las especificaciones del hardware que se use, y el
proceso de filtrado elimina el ruido propio de la bioseal y/o el
generado durante el proceso de censado y amplificacin.
La bioseal amplificada y filtrada es una seal continua que ingresa a un
convertidos a/d (anlogo digital) que cambia esta seal analgica
continua en una seal digital discreta.
La seal discreta contiene una secuencia de nmeros que puede ser fcilmente
almacenada y procesada en un ordenador.
En este proceso podemos apreciar que el desarrollo de esta tecnologa se enfoca
en la obtencin de bioseales confiables y mejoramiento de la capacidad de
procesos de los ordenadores.

Esquema genrico del proceso de una seal biolgica
En la figura se ve el proceso desde la generacin de la bioseal en el cuerpo del
paciente, la informacin es entregada en forma de seales elctricas por parte
del transductor (diversos sensores), sta seal analgica antes de pasar a la
tarjeta de conversin a/d debe ser llevada a la forma apropiada, esto significa
cambiar la seal analgica al nivel de voltaje requerido, eliminar las seales
indeseables y limitar el espectro de interferencia del sensor. La seal de salida
digital se almacena o procesa.
Todo el procedimiento anterior lo realiza un circuito electrnico, se lo puede
representar como la siguiente figura.

Esquema simplificado del proceso de una bioseal
El operador h representa el proceso que se propuso anteriormente, teniendo
solo una bioseal de entrada y un cdigo digital a la salida.


Ingeniera Biomdica 34

5.2. Electrocardiograma (ecg)

Aplicando el procesamiento de bioseales a un campo en especfico, como el
cardiovascular tenemos los electrocardiogramas, que son un registro de la
actividad elctrica del corazn medida entre dos puntos de la superficie
corporal, con este registro es posible detectar anomalas en el corazn.
Aunque el corazn se encuentra controlado por el sistema nervioso autnomo,
este late sin estmulo alguno porque est conformado por una red de fibras
miocrdicas especializadas y auto excitables, los electrocardigrafos se enfocan
en recoger estas seales bioelctricas y amplificarlas a travs de unos
transductores conectados en el pecho o extremidades del paciente, para luego
procesar esta actividad elctrica y plasmada en un electrocardiograma (ecg).
5.2.1. Transductores
Anteriormente se dijo que los transductores son los que captan y amplifican las
seales bioelctricas, para los ecg se usan amplificadores operacionales, los
transductores proporcionan la proyeccin del vector cardiaco en la direccin
que se mueva.

Transductor para ecg
Esquema de un transductor que usa un amplificador operacional que se
encarga de recibir las seales del paciente y amplificarlas para que se puedan
procesar por un hardware y entregar una seal entendible para el operador.
5.3. Seal ecg
Para explicar la seal resultante de la actividad del corazn podemos observar
un ciclo de latido completo:

Etapas de un ciclo de latido y sus seales

Ingeniera Biomdica 35

En la figura es evidente apreciar cmo se genera la seal segn avanza el ciclo
del latido desde el punto (a) en el que los msculos estn en reposo hasta que
retoman el reposo en (i).

Seal ecg normal
En la figura se ve que en la seal se consideran varias etapas para tener un
mejor control de estos parmetros, los valores normales de estos intervalos se
presentan en la siguiente tabla:
Parmetros
ecg
Rango normal
Intervalo pr 0,12-0,20
Intervalo qrs 0,06-0,10
Segmento st 0,05-0,15
Intervalo qt 0,35-0,1
Intervalo rr 0,6-0,1
Rangos normales parmetros ecg

5.4. Ruido electrocardiogrfico.
Al estar tratando con seales de ingreso de 1 [mv] o tal vez menos, el ruido se
vuelve un factor considerable, su origen puede ser mltiple, puede tener origen
en los equipos que se usen, o pueden ser generados fisiolgicamente, como la
actividad muscular en la etapa de los complejos qrs.
Como sea el caso cada tipo de ruido debe ser combatido con un algoritmo en
especifico, esto se hace para procurar mantener intacta las propiedades de la
seal bioelctrica.
La eliminacin del es un problema que se debe eliminar en el procesamiento de
las seales, tomemos una seal ecg de muestra con un ruido producido por la
por la red elctrica de 50hz

Ingeniera Biomdica 36


Seal ecg con ruido
Mediante el anlisis de la transformada de fourier se puede analizar en el
dominio de las frecuencias.

Transformada de fourier de ecg
En la figura se observa la presencia de ruido tiene su componente principal de
50 hz, y su armnico de 100hz, si aplicamos un filtro rechasa banda de 50hz y
100 hz ya sea por dsps o por software en un ordenador obtendremos la
siguiente seal.

Filtrado de ruido de 50hz y 100hz
En la parte superior de la figura un filtrado parcial del ruido de 50hz, en la
seal inferior se emplea un filtro de las seales de 5ahz y 100hz, es obvia la
diferencia entre la seal sin filtrado y la filtrada, este proceso permite una
mayor fidelidad en los datos



Ingeniera Biomdica 37

5.5. Algoritmo electrocardiogrfico
A continuacin se presenta un algoritmo de los procesos que sigue un
electrocardigrafo para obtener el ecg

Algoritmo de proceso de seal de ecg

Este algoritmo muestra con ms detalle el procesamiento de la seal en el
electrocardigrafo, para una implementacin solo quedara transferir el
algoritmo a un diagrama de bloques y hacerlo tan sencillo o complicado como
el diseador lo quiera.
5.6. Electroencefalograma (eeg)
De una manera similar al electrocardiograma, el electroencefalograma consiste
en registrar los potenciales bioelectricos generados por la actividad neuronal
del cerebro, esta amplitud es aun ms baja que las seales del corazn, por el
orden de los 150 [uv] para un adulto normal en vigilia.
El eeg se usa para diagnosticar enfermedades cerebrales tales como epilepsia,
alzheimer, tumores, trastornos de sueo, etc.
Tambin se emplea para determinar las reacciones que ocurren en el cerebro
ante distintos estmulos.
La recoleccin de seales las realizan transductores que captan y amplifican las
seales bioelctricas, estos transductores son similares a los usados para ecg, la
disposicin de los electrodos de los transductores vara dependiendo de qu
seal se pretende captar.

Ingeniera Biomdica 38


Electrodos dispuestos a nivel de la piel
Las mediciones a nivel del cerebro arrojan como resultado 4 tipos de ondas
cerebrales relacionadas con el estado de vigilia de una persona.

Ondas cerebrales
Debido a que la obtencin del eeg es similar al ecg procederemos al anlisis de
ruido y al algoritmo de procesamiento.
Anlisis de ruido.
Como es de suponer la red de alimentacin tambin introduce un ruido en estas
seales, que tienen un tratamiento similar en el procesamiento de la seal, un
nuevo ruido que se considera en estas seales son los ruidos de parpadeo, que
se caracterizan por ser un valor inversamente proporcional a la frecuencia de la
seal, por este hecho se le llama "ruido 1/f", las causas del ruido de parpadeo
no se comprenden bien, sin embargo siempre estn presentes en circuitos
electrnicos y su presencia se hace significativa para frecuencias menores de de
100hz, la solucin para limitar este ruido es usando resistencias de filamento
enrollado o resistencias de pelcula metlica, en lugar de las de habituales de
composicin de carbn.
Algoritmo electroencefalograma
De igual manera que para el ecg se presenta el algoritmo del procesamiento de
eeg, que se lo puede implementar a un diagrama de bloques.

Ingeniera Biomdica 39


Algoritmo de procesamiento de seal eeg

5.7. Las derivaciones

En el momento se dispone de un sistema de 12 derivaciones, los cuales
permiten observar la actividad elctrica desde 12 posiciones diferentes. Las
derivaciones son las siguientes:
Derivaciones bipolares: di, dii, diii
derivaciones unipolares: avr, avl, avf
Derivaciones precordiales: v1, v2, v3, v4, v5,
v6


Se presenta la ubicacin de los electrodos para lograr medir las
derivaciones bipolares:


Ingeniera Biomdica 40






Ubicacin de los electrodos para medir derivaciones bipolares .


Estas tres derivaciones forman un sistema triaxial, llamado tringulo de
einthoven.

Se ilustra la ubicacin de los electrodos para medir la actividad elctrica
en el plano frontal:



A. B.
C.













Ingeniera Biomdica 41

6. Bibliografia

Http://www.monografias.com/trabajos88/procesamiento-senales-
biomedicas-electrocardiogramas-y-
electroencefalogramas/procesamiento-senales-biomedicas-
electrocardiogramas-y-electroencefalogramas.shtml

Http://es.wikipedia.org/wiki/bomba_sodio-potasio

Http://www.oocities.org/vifibio/01ecg.pdf

Http://www.angelfire.com/un/biomedicafime/clase_8.pdf

Http://www.bioelec.cinvestav.mx/portals/0/sitedocs/cursos%20maest
r%c3%ada/sensores%20y%20transductores.doc

Http://www.saber.ula.ve/bitstream/123456789/21743/1/articulo3.pdf

Http://ingenieria.udea.edu.co/noticias/archivos/archivo_868.pdf