Repblica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educacin universitaria

Instituto Universitario de Tecnologa de Yaracuy
Programa Nacional de Formacin en Higiene y Seguridad Laboral
Independencia edo. Yaracuy









PLAN DE GESTIN AMBIENTAL PARA EL MANEJO DE RESIDUOS DE
ACETILENOS EN CENTROS DE INVESTIGACIN CIENTFICA.







AUTORES:
Jorge Gmez Exp. 27.239
Roibert Martinez Exp. 28.034
Angel colmenares Exp. 26.583
Petter Camacho Exp. 23.221
Jerfey Figueroa Exp. 26.590
Leonardo Osorio Exp. 25.065

TUTOR :
ING. ELVIS TIRADO







Independencia, mayo de 2014
CAPITULO I

MARCO TEORICO

PLAN DE GESTIN AMBIENTAL.

Con el fin de proteger nuestro entorno de la actividad de las empresas, se ha
creado el papel del plan de gestin ambiental, un documento que ayuda a las
organizaciones a saber qu pautas deben llevar a cabo para conseguir un desarrollo
sostenible de su actividad y mitigar sus impactos negativos sobre el medio natural. El
plan engloba los procedimientos y acciones que debe cumplir la organizacin y
brinda las herramientas necesarias para realizar su actividad garantizando el logro de
sus objetivos ambientales.
La mayora de los sistemas de gestin ambiental estn construidos bajo
elmodelo ISO "PHVA": Planear, Hacer,Verificar y Ajustar.

PRINCIPALES FASES DE UN PLAN DE GESTIN AMBIENTAL

1. Planificacin. Es el procedimiento por el cual se establece la posicin actual de la
empresa con relacin almedio ambiente. Para ello, se debe realizar una revisin
ambiental, donde identificar los aspectos ambientales de las actividades o procesos de
la empresa que pueden generar impactos negativos en el medio ambiente. En la
planificacin es donde se fijan los objetivos ambientales de la empresa y las medidas
y acciones necesarias para lograr los objetivos y metas establecidos.

2. Implantacin. En esta fase se llevan a cabo las medidas ambientales planteadas. Y
para ello, la organizacin asigna personal y recursos fsicos y financieros, nuevos
procedimientos, flujos de comunicacin y controles.

3. Verificacin. Es el momento de comprobar la efectividad y eficiencia de las
medidas ambientales ejecutadas. La verificacin se puede realizar a travs de
acciones como el monitoreo o la medicin de las actividades claves que ocasionan
impactos ambientales. Tambin es importante realizar de forma peridica auditoras
ambientales para determinar si el plan ha sido correctamente implementado segn lo
planteado en la primera fase del proceso.

4. Actuacin y ajuste. Durante esta fase se adoptan las recomendaciones generadas a
raz de las auditoras ambientales y se llevan a cabo los ajustes adecuados para
alcanzar los objetivos ambientales inicialmente propuestos. La empresa debe alcanzar
mejoras ambientales permanentes y consolidar una poltica ambiental que ayude a
avanzar hacia modelos de produccin ms sostenibles.

RESIDUOS SOLIDOS
Es cualquier objeto, material, sustancia o elemento slido, semislido, lquido
o gaseoso resultante del consumo o uso de un bien en actividades domsticas,
industriales, comerciales, institucionales o de servicios, que el generador abandona,
rechaza o entrega y que es susceptible de aprovechamiento o transformacin en un
nuevo bien, con valor econmico o de disposicin final.

CLASIFICACIN DE SUSTANCIAS PELIGROSAS

Explosivas
Sustancias muy sensibles a la llama, al calor y a la friccin (choques, roces).
Ejemplos: Gas natural (metano), gas de garrafas (propano, butano), partculas de
polvo de semillas.

Inflamables
Sustancias que a temperatura ambiente pueden encenderse en el aire sin aporte
de energa. En general desprenden gases y vapores.
Ejemplos: Hexano (solvente de extraccin), naftas, solventes de uso general, etileno.
Combustibles
Sustancias que originan durante su combustin un gran desprendimiento de
calor. Reaccionan con gran facilidad con las sustancias inflamables.
Ejemplos: Papel, madera, hidrgeno.

Corrosivas
Sustancias que en contacto con los materiales de caeras, equipos y con el
tejido vivo (piel, mucosas) ejercen una accin destructiva.
Ejemplos: Soda custica, cido fosfrico, cido sulfrico, cloruro de hidrgeno.

Oxidantes
Sustancias que en contacto con compuestos orgnicos o cualquier sustancia
oxidable pueden provocar incendio o explosin.
Ejemplos: Perxido de hidrgeno (agua oxigenada), cido ntrico, oxgeno.

Irritantes
Sustancias no corrosivas que por contacto inmediato, prolongado o repetido
con la piel o las mucosas pueden provocar una reaccin inflamatoria.
Ejemplos: Tierras filtrantes, solventes de uso general, pinturas, polvo particulado,
resinas epoxi, dixido de nitrgeno.

Nocivas
Sustancias que por inhalacin, ingestin o penetracin por piel pueden
producir dolencias.
Ejemplos: Alcohol etlico, amonaco.
Txicas
Son aquellas sustancias qumicas que, en determinadas concentraciones,
pueden daar en forma inmediata la saludde las personas afectadas, pudiendo incluso
producir la muerte.
Ejemplos: Monxido de carbono.
Peligrosas para el medio ambiente
Son aquellas sustancias qumicas que pueden producir dao inmediato,
mediato o retardado al medio ambiente (que comprende comunidad y biodiversidad
de las especies animales y vegetales).
Ejemplos: Bromuro de metilo, freones.

CENTROS DE INVESTIGACIN CIENTFICA

El CSIC est constituido por una red de centros e institutos, propios y mixtos
(cogestionados con Universidades, Comunidades Autnomas y otros organismos),
que se distribuyen por todas las Comunidades Autnomas, con excepcin de la
Escuela Espaola de Historia y Arqueologa de Roma (Italia).
Los centros e institutos del CSIC llevan a cabo investigacin cientfica de
forma autnoma e independiente. Todos ellos poseen la figura del director y se
organizan en departamentos que agrupan equipos de investigacin afines en sus
temticas de investigacin. As como los grupos de investigacin son las unidades
operativas de la investigacin, los centros e institutos son las unidades operativas de
gestin y organizacin de la actividad del CSIC.
Los centros e institutos se agrupan en ocho grandes reas Cientfico-Tcnicas
de acuerdo con el perfil de la investigacin que llevan a cabo. En algunos casos, las
lneas de investigacin abordadas en un centro/instituto hacen que ste forme parte de
ms de un rea Cientfico-Tcnica.
Asimismo, centros e institutos se agrupan territorialmente por Comuidad
Autnoma. Algunas de ellas cuentan con Delegaciones Institucionales, que son la
primera lnea de interaccin y respuesta del CSIC en asuntos de mbito regional
A los centros e institutos del CSIC hay que aadir las unidades de
investigacin y las cerca de 160 Unidades Asociadas constituidas por grupos o
departamentos universitarios, hospitales o centros tecnolgicos que trabajan en lneas
y proyectos estrechamente relacionados con el CSIC.


1.1 ANTECEDENTES

Henry David GMEZ CAICEDO (2013); Universidad Central de Venezuela.
Apartado 3895, Caracas 1010-A, Venezuela BIOMONITOREO ACTIVO DE
HIDROCARBUROS AROMTICOS POLICCLICOS EN EL AIRE DEL
VALLE DE CARACAS-VENEZUELA EMPLEANDO EL LIQUEN
Parmotrema sancti-angelii (LYNGE) HALE,
El objetivo de este trabajo fue determinar la capacidad del liquen identificado
como Parmotrema sancti-angelii (Lynge) Hale, para caracterizar y cuantificar los
hidrocarburos aromticos policclicos (HAP) presentes en el aire de la ciudad de
Caracas. Los lquenes fueron trasplantados desde una zona suburbana hacia seis
localidades en la ciudad, donde estuvieron expuestos por un periodo de cuatro meses.
Fueron estudiados diecisis (16) HAP, de los cuales trece (13) estuvieron sobre el
lmite de cuantificacin. La concentracin total de HAP estuvo en el rango de 2553
ng/g a 7654 ng/g. Los lquenes mostraron un enriquecimiento en compuestos de alto
peso molecular (5 y 6 anillos), asociados estos a las partculas atmosfricas
comnmente generadas en los procesos de combustin. La relacin Fen/Ant sugiere
un aporte marcadamente pirognico y la relacin Ind/Ind+B [g, h, i] P indica la
presencia de HAP provenientes de la quema de vegetacin en todas las localidades.
Jos Ivn Marengo Santiago (2008); UNIVERSIDAD METROPOLITANA
ESCUELA GRADUADA DE ASUNTOS AMBIENTALES SAN JUAN, PUERTO
RICO EVALUACIN DE PLANTAS CON POTENCIAL
FITORREMEDIADOR DE HIDROCARBUROS AROMTICOS
POLICCLICOS DE LA CINAGA LAS CUCHARILLAS, Los humedales son
ecosistemas de gran valor ecolgico y se encuentran distribuidos en todas partes del
mundo. Uno de los humedales que tiene gran importancia en Puerto Rico es la
Cinaga Las Cucharillas, que se ha visto amenazado por deposicin de contaminantes
orgnicos como los hidrocarburos aromticos policclicos. Sin embargo, para la
remediacin de contaminantes en la naturaleza contamos con la tcnica de
fitorremediacin. Por eso, tenemos como objetivos, evaluar el perfil de la flora de la
Cinaga Las Cucharillas para identificar plantas con potencial fitorremediador de los
PAHs. Analizar la presencia de PAHs en las plantas seleccionadas y discutir los
factores que puedan afectar la permanencia o transporte de los contaminantes
orgnicos en la flora del humedal. Por eso se tom en consideracin, despus de las
visitas al humedal y comparando con la literatura cientfica, para la re coleccin de
muestras, el antiguo cauce del Ro Bayamn. Estas muestras fueron almacenadas y
enviadas a los laboratorios Pace Analytical del Caribe, Inc. Obtuvimos como
resultados un 16% de plantas que presentan capacidad fitorremediadora; como
Cyperus elegans y Ludwigia erecta. Los anlisis qumicos demostraron estar por
debajo del lmite de deteccin de la EPA (SW- 846, 8270C) de 330 g/kg. Los
factores que pudieran afectar la presencia de PAHs en las plantas son: la efectividad
vara de acuerdo a la especie de las plantas, periodos de lluvias, la capacidad de
degradarse el contaminante, el tiempo en que la planta procesa y la transformacin
mediante microorganismo. Debido a esta situacin, es importante que se sigan
elaborando trabajos investigativo para obtener conocimientos de plantas
fitorremediadoras que ayuden a la conservacin y manejo del humedal.
Mara Martnez Nuez, (1993), UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE
MADRID "OLIGMEROS REACTIVOS CON GRUPOS TERMINALES
ACETILENO", La investigacin en polmeros trmicamente estables es una de las
actividades ms sobresalientes de la Qumica Macromolecular actual. En los aos 60
se inici una etapa de gran actividad investigadora, en busca de nuevos polmeros de
alta resistencia trmica como consecuencia de la demanda de nuevos materiales por
parte de las industrias de defensa y acrospacial. En estos tiempos de rpido avance
tecnolgico, se descubrieron un gran nmero de nuevos polmeros con propiedades
trmicas comparativamente muy elevadas, sin embargo hoy se admite que el techo de
resistencia a la temperatura de polrneros orgnicos ya se ha alcanzado. De hecho, no
se han desarrollado polimeros sintticos que hayan superado el nivel de estabilidad
trmica que posean los polifenilenos y los polibeterociclos descubiertos en los
primeros aos sesenta. El problema fundamental que presentan estos polmeros, muy
estables pero estrucruralmente muy rgidos, es que no se pueden convertir en
materiales utiles porque no se pueden procesar: no son solubles y no funden por
debajo de la temperatura de descomposicin.



1.2 BASES CONCEPTUALES


Hidrocarburo aromtico

Se define como hidrocarburo aromtico al polmero cclico conjugado que
cumple la Regla de Hckel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el
anillo. Los Hidrocarburos Aromticos pueden ser cancergenos.Para que se d la
aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces
resonantes de la molcula estn conjugados y que se den al menos dos formas
resonantes equivalentes. La estabilidad excepcional de estos compuestos y la
explicacin de la regla de Hckel han sido explicadas cunticamente, mediante el
modelo de "partcula en un anillo".
Originalmente el trmino estaba restringido a un producto del alquitrn
mineral, el benceno, y a sus derivados, pero en la actualidad incluye casi la mitad de
todos los compuestos orgnicos; el resto son los llamados compuestos alifticos.
El mximo exponente de la familia de los hidrocarburos aromticos es el
benceno (C
6
H
6
), pero existen otros ejemplos, como la familia de anulenos,
hidrocarburos monocclicos totalmente conjugados de frmula general (CH)
n


Nomenclatura
La serie aromtica se construye sobre la estructura del benceno.

Benceno
Los derivados del benceno se nombran anteponiendo el nombre del
sustituyente a la palabra benceno.

Etilbenceno nitrobenceno clorobenceno
Algunos derivados del benceno se conocen por sus nombres comunes

Tolueno anilina fenol


cido benzoico benzaldehdo

Los derivados disustitudos del benceno son tres el orto, el meta y el para.


Orto meta para

Y se nombran indicando las posiciones relativas de los sustituyentes.

o-dibromobenceno m-cloronitrobenceno p-clorotolueno
Los derivados tri y poli sustitudos del benceno se nombran utilizando
nmeros que indiquen las posiciones relativas de las mismas.
Si los grupos son iguales la secuencia ser la de menor combinacin de
nmeros.

1,2,3- trinitrobenceno
Si los grupos son diferentes, se escoge un grupo como 1 y los dems se
numeran respecto a este.


2,4-dinitrotolueno 3-bromo-5-cloronitrobenceno 2-clor-4-nitrofenol
REACCION DE AROMATICOS
1.- Sustitucin electroflica aromtica. Constituye la reaccin ms caracterstica del
anillo aromtico. Dependiendo del electrfilo que se incorpora al anillo aromticos
tenemos:
a) Halogenacin.





b) Nitracin.






c) Sulfonacin.



+

X
2
X= Cl, Br I)
AlX
3
X
+ HX
+

HNO
3
N
O O
H
2
SO
4
(en este caso el grupo electrfilo que se une al anillo es el grupo NO
2
)
+
SO
3
H
2
SO
4
SO
3
H
d) Alquilacin de Friedel.Crafts.


Recordar que como la reaccin de alquilacin tiene lugar a travs de carbocationes se
pueden producir transposiciones.
e) Acilacin de Friedel-Crafts.



f) Reacciones de derivados del benceno (Efecto de la orientacin).
En las reacciones de los derivados bencnicos la posicin donde reacciona el
electrfilo vendr determinada por el carcter del grupo ya presente en el anillo
aromtico y que resumimos a continuacin:
Carcter activante y orientador orto-para: -R; -OR; -OH; -NR
2
y O
-
.
Carcter desactivante y orientador meta: -NO
2
; -SO
3
H; -NR
+
3
y CO-R.
Carcter desactivante y orientador orto-para: -Cl; -Br; -I.
Adems hay que tener en cuenta el efecto estrico del grupo sobre el anillo aromtico.
2.- Reacciones de adicin.
a) Cloracin.


b) Hidrogenacin.


+
CH
2
R
R CH
2
X
AlX
3
(X = Cl Br)
+
3 Cl
2
P y T
luz
H Cl
H
Cl
H
Cl
H Cl
H
Cl
H
Cl
H H
H
H
H
H
H H
H
H
H
H
Pt,Pd,Ni, Rh
y T P
3 H
2
+
CH
3
Pt,Pd,Ni, Rh
y T P
3 H
2
+
CH
3
C
O R
2) H
2
O
1) AlCl
3
R C
O
Cl +

c) Reaccin de Birch.
3.- Reacciones de los alquilbencenos.
a) Oxidacin.









Recordar que para que la oxidacin se lleve a cabo debe de haber un
hidrgeno sobre el carbono benclico.

b) Halogenacin.





c) Reduccin de acilbencenos a alquilbencenos (Reduccin de Clemmensen).




H H
H H
CH
3
CH
3
Na, NH
3
etanol
etanol
Na, NH
3
1
4
CH
2
R
1) KMnO
4
, conc. y calor
2) H
2
O
COOH
CH
2
R
CH R
Cl
+
Cl
2
h
C
O R
Zn(Hg)
HCl
CH
2
R
alquilbenceno acilbenceno


4.- Reacciones de los alquenilbencenos. Cuando sobre el anillo aromtico tenemos
una cadena insaturada (doble enlace), hay que tener en cuenta que entonces
tendremos dos centros de reaccin, uno ser el anillo aromtico y otro el doble
enlace. En condiciones normales el primero en reaccionar para las reacciones de
adicin ser el doble enlace ya que la reaccin sobre al anillo aromtico requiere
condiciones ms enrgicas al estar estabilizado por resonancia. Por ello podemos
decir que los alquenilbencenos experimentan reacciones de sustitucin en el anillo y
de adicin en la cadena.








5.- Sustitucin nuclefilica aromtica. Los nuclefilos desplazan fcilmente a los
iones haluro de los haluros de arilo cuando hay grupos atrayentes de electrones
(desactivantes) en las posiciones orto para con respecto al haluro.






OH
NO
2
NO
2
NaOH
+
Br
NO
2
NO
2
X
Y
Y
(X = Cl Br)
(Y = grupo que atrae electrones)
+
Nuc:
Nuc
Y
Y
CH CH
2
H
2
Ni
CH
2
CH
3
H
2
, Ni
P T
CH
2
CH
3
CH
2
CH
3
+ Cl
2
AlCl
3
CH
2
CH
3
Cl
Cl
2
luz
CH CH
3
Cl
Cl
KOH
EtOH
CH CH
2
Cl
PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS
Estos hidrocarburos son derivados del benceno, C6H6, lquido de punto de
ebullicin 80 C, inmiscible en agua, buen disolvente de compuestos orgnicos, como
colorantes, barnices, etctera, y materia prima base de muchas sustancias de la
industria qumica.
Estos hidrocarburos se obtienen a partir del refino y de la transformacin del
petrleo. Las reacciones tpicas de los hidrocarburos aromticos son las de
sustitucin, en las que se reemplaza un hidrgeno del ncleo bencnico por un grupo
funcional:
Nitracin: se sustituye un hidrgeno por el grupo nitro NO2.
Halogenacin: se sustituye un hidrgeno por un halgeno.
Sulfonacin: se sustituye un hidrgeno por un grupo SO3H.

Aromaticidad. Regla de Hckel.
Durante mucho tiempo, los qumicos llegaron a la conclusin de que esta gran
energa de resonancia que presenta el benceno era una consecuencia de la existencia
de dos estructuras resonantes idnticas y estables. Partiendo de esta idea se pens que
otros hidrocarburos que presentaban sistemas conjugados anlogos de enlaces
simples y dobles mostraran una estabilidad semejante. A estos compuestos se les
denomin anulenos. As, el benceno al tener seis tomos de carbono sera el [6]
anuleno, el ciclobutadieno al tener cuatro se le llamo [4] anuleno, el ciclooctatetraeno
[8] anuleno y as sucesivamente.




Ahora bien, para que los dobles enlaces sean conjugados, el anuleno debe de
ser plano con el objeto de que los orbitales p sin hibridar de cada carbono se puedan
(4) anuleno
(6) anuleno
(8) anuleno
ciclooctatetraeno
(10) anuleno
ciclodecapentaeno
solapar y formar enlaces de forma que permitan la posibilidad de estructuras
resonantes semejantes a las de Kekul para el benceno.
As, si procedemos a un anlisis de algunos de estos compuestos, nos
encontramos con que el butadieno nunca se ha podido aislar ni purificar, debido
fundamentalmente a que sufre una dimerizacin de Diels-Alder muy rpida. Con el
fin de evitar que se produzca este proceso, se prepara el ciclobutadieno a bajas
concentraciones en fase gaseosa y como molculas que se atrapan en argn a
temperaturas muy bajas, lo cual demuestra que no se trata de un compuesto muy
estable.
En el caso del ciclooctatetraeno se ha comprobado experimentalmente que
reacciona como un polieno normal, es decir, en las reacciones de adicin el bromo se
agrega fcilmente y el KMnO
4
oxida sus dobles enlaces. Esta evidencia experimental
pone de manifiesto que dicho compuesto no puede ser plano, siendo su conformacin
ms estable, aquella que presenta una forma de tina, lo cual implica que los orbitales
p no se pueden solapar de forma adecuada para originar los enlaces .



De todo ello se deduce que la posibilidad de presentar resonancia no es
suficiente para explicar la excepcional estabilidad que presenta el anillo aromtico.
Para considerar un compuesto como aromtico, una de las caractersticas ms
determinantes es la presencia de un anillo que contiene dobles enlaces y una energa
de resonancia excepcionalmente grande. Se entiende por energa de resonancia a la
diferencia de energa entre la forma resonante que ms contribuye al hbrido (en el
caso del benceno, es la de Kekul) y la de la molcula real. No obstante, es necesario
especificar las propiedades que se requieren para que un compuesto (molcula o ion)
sea aromtico. Se entienden por compuestos aromticos aquellos que cumplen los
siguientes requisitos :
1.- Su estructura debe ser cclica y debe contener un cierto nmero de enlaces
conjugados.
2.- Cada tomo en el anillo debe tener un orbital p que no ha hibridado (por lo
general los tomos del anillo presentan hibridacin sp
2
y ocasionalmente sp).
3.- Los orbitales p no hibridados deben solaparse para formar un anillo continuo
de orbitales paralelos. En la mayor parte de los casos, en consecuencia, la
estructura debe ser plana (o casi plana) para que el solapamiento sea efectivo.
4.- La deslocalizacin de los electrones sobre el anillo debe originar una
disminucin de la energa electrnica.
Una vez establecidos estos criterios se considera que un compuesto es
antiaromtico si cumple los tres primero, pero la deslocalizacin de los electrones
sobre el anillo, causa un aumento de la energa de los electrones.
As, el ciclobutadieno cumple con los tres primeros requisitos de un anillo
continuo de orbitales p que se solapan, pero la deslocalizacin de los electrones
ocasiona un aumento de energa electrnica. El ciclobutadieno es menos estable que
su equivalente de cadena abierta.


Las estructuras aromticas son ms estables que sus anlogos de cadena
abierta. As, se encuentra que el benceno es ms estable que el 1,3,5-hexatrieno.


Un compuesto cclico que no tiene un anillo continuo de orbitales p que se
puedan solapar, no puede ser aromtico ni antiaromtico. Se dice entonces que es no
aromtico o aliftico. Su energa electrnica es semejante a la de su

equivalente de cadena abierta. As, el 1,3-ciclohexadieno es casi tan estable como el
cis,cis-2,4-hexadieno.
Con el objeto de poder predecir que anulenos y compuestos afines son
aromticos y cuales antiaromticos, Erich Hckel desarroll un mtodo conocido
como la Regla de Hckel. Ahora bien, para poder aplicar la regla de Hckel se debe
estar seguro que el compuesto a considerar cumple con los criterios de un sistema
aromtico o antiaromtico, es decir, debe tener un anillo continuo de orbitales p que
se solapan y una conformacin plana. Una vez satisfechos estos criterios, se puede
proceder a aplicar la regla de Hckel.

Si el nmero de electrones en el sistema cclico es 4N + 2, donde N es
un nmero entero, se dice que el sistema es aromtico. Los sistemas
aromticos comunes tienen 2,6,10 electrones , para valores de N = 0,1 y
2.
Los sistemas con 4N electrones , siendo N un nmero entero, son
antiaromticos. Ejemplos comunes son los sistemas de 4,8 o 12 electrones
.
As, por ejemplo, el benceno es un anillo continuo de orbitales p que se solapan como
ya hemos visto. Hay seis electrones en el benceno de modo que es un sistema 4N +
2, donde N = 1, la regla de Hckel predice que el benceno ser aromtico. De igual
manera el ciclobutadieno tiene un anillo continuo de orbitales p que se solapan, pero
tiene cuatro electrones . La regla de Hckel predice que el ciclobutadieno es un
sistema 4N, donde N = 1 y por lo tanto es antiaromtico.
CH
3
CH
3
El ciclooctatetraeno, tiene ocho electrones , luego es asimismo un sistema
4N donde N = 2. Al aplicar la regla de Hckel, predice que es un compuesto
antiaromtico. Experimentalmente se ha encontrado que el ciclooctatetraeno es un
hidrocarburo estable con un punto de ebullicin de 152C, pero no muestra la alta
reactividad asociada a los antiaromticos, eso es debido a que de hecho tampoco es
antiaromtico, y sus reacciones son las tpicas de los alquenos. Como ya vimos el
ciclooctatetraeno no es plano sino que presenta una forma de tina, con lo cual no se
pueden solapar los orbitales p, es decir, la regla de Hckel no se puede aplicar.
La aromaticidad en los anulenos mayores va a depender de si la molcula
puede adoptar la conformacin plana necesaria. As, en el cis [10] anuleno, la
conformacin plana requiere de una gran tensin de los ngulos, en el trans, los
tomos de hidrgeno interfieren entre s, por lo cual ninguno de los ismero del [10]
anuleno es aromtico, aunque haya 4N + 2 electrones , siendo N = 2.





Si se eliminan los tomos de hidrgeno que interfieren en el ismero
parcialmente trans, la molcula puede ser plana, as mediante la formacin de un
enlace por eliminacin de los tomos de hidrgeno, se obtiene el naftaleno que si es
un compuesto aromtico.



Cis
H
H
Trans Naftaleno
CAPITULO II


OBJETIVOS


OBJETIVO GENERAL

Proponer un plan de gestin ambiental para el manejo de residuos de
acetilenos en centros de investigacin cientfica.

OBJETIVOS ESPECFICOS:

-Identificar los focos de generacin de residuos de acetileno en los centros de
investigacin cientfica.

-Describir los procesos de los residuos de acetileno en el medio ambiente que generen
impactos.

- Plantear estrategias de manejos para los residuos de acetilenos en los centros de
investigacin cientfica.













BIBLIOGRAFAS
http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:8XRGdXQAJq4J:htt
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