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1.- Un cilindro con un pistón móvil contiene un gas a temperatura de 25 °C.

El cilindro
se coloca en agua a 100 °C y el pistón se mantiene en una posición fija. Se transfiere
una cantidad de 2 kcal al gas el cual se equilibra a 100 °C. Después se libera el pistón y
el gas realiza 100 j de trabajo para mover al pistón a su nueva posición de equilibrio.
La temperatura final del gas es de 100 °C.
Resuelva la ecuación de energía en cada una de las dos etapas.


2.- Se descarga vapor saturado a 1 atm desde una turbina a velocidad de 1150 kg/h. Se
requiere vapor sobrecalentado a 300 °C y 1 atm como alimentación para un
intercambiador de calor; para producirlo, la corriente de descarga de la turbina se
mezcla con el vapor sobrecalentado disponible de una segunda fuente a 400 °C y 1
atm. La unidad de mezclado opera en forma adiabática. Calcule la cantidad de vapor
sobrecalentado a 300 °C producido y la velocidad necesaria de flujo volumétrico de la
corriente a 400 °C







Suponiendo energías cinéticas y potenciales despreciables, estado estable y de las
tablas de vapor:
a 1 atm y saturado
̂

a 1 atm y 400 °C
̂

a 1 atm y 300 °C
̂



3.- 100 mol/h de hexano líquido a 25 °C y 7 bar se vaporizan y calientan a 300 °C a
presión constante. Despreciando el efecto de presión sobre la entalpía, estime la
velocidad a la cual debe suministrarse calor.

̇

̇

De la gráfica de Cox a una temperatura de 146 °C la presión de vapor del hexano es 7
bar, por consiguiente, ésta es la temperatura a la cual ocurre en realidad la
vaporización. Sin embargo de tablas tenemos:
̂

Por lo tanto es necesario encontrar una trayectoria que lleve al hexano de líquido a
vapor a 69 °C, en vez de a la temperatura real de vaporización de 146 °C.






1150 kg/h H
2
O(v)
1 atm saturado
m
1
kg/h H
2
O(v)
400 °C, 1 atm.
m
2
kg/h H
2
O(v)
300 °C, 1 atm
Mezclador




























Si conociéramos
̂

seguiríamos la trayectoria IEH (verdadera del
proceso), o si conociéramos
̂

seguiríamos la trayectoria CF, la cual
sólo requeriría dos cálculos. Como tenemos
̂

, debemos seguir la
trayectoria ADG.

̂

̂

(

)

̂
(


) (


) (

)[(

)]

̂

( ) ( )

I
Estado 1
Hexano (l)
25°C ,7bar
Estado 4
Hexano (v)
25°C, 7bar
Estado 7
Hexano (v)
300°C, 7bar
Estado 2
Hexano (l)
69°C, 1 atm
Estado 5
Hexano (v)
69°C, 1 atm
Estado 3
Hexano (l)
146°C, 7bar
Estado 6
Hexano (v)
146°C, 7bar
A
B
C
D
E
F
G
H

̂

observe el valor pequeño de
̂

̂

[

]

̂

̇

̇
̇ (

)
̂
(

) (

) ( )

̇


4.- Una mezcla líquida equimolar de Benceno y Tolueno a 10°C se alimenta en forma
continua a un recipiente, en el cual la mezcla se calienta a 50°C. El producto líquido
contiene 40 % mol de B y el producto en vapor contiene 68.4 %mol de B. ¿Cuánto
calor debe transferirse a la mezcla por mol/s de alimentación?










De balances de masa obtenemos: n1=0.352 mol/s; y n2=0.648 mol/s
No se conoce la presión de alimentación y por lo tanto se supone que ΔH para el
cambio de 1 atm a P de alimentación es despreciable, y como el proceso no se efectúa
a una temperatura demasiado baja ni a presión alta, despreciamos los efectos de la
presión sobre la entalpía.
Si tomamos como referencia para B (1 atm y 10°C) y para T (1atm y 10°C)

̂

∫ ()
()

̂

∫ ()
()

̂

∫ ()
()

̂
( )
∫ ()
()

1 mol/s, 10°C
B 50%
T 50%
n
1
mol/s, 50°C
B 68.4%
T 31.6%
n
2
mol/s, 50°C
B 40%
T 60%

̂

∫ ()
()

̂
( )
∫ ()
()

̇

̇

̂

̂

̇
(

) (

) (

) (

)
(

) (

) (

) (

)

El metano y el oxígeno se queman para obtener CO2 y vapor de agua a 500 °C y 1 atm
de presión, determinar el calor de reacción para este sistema a 500°C.

()

()

()

()

Especie Cp KJ/mol°C T°C

()

()

()

()

()

̂

|

̂

[
()

()

()

()
]


















































( )

( )

(
̂

)

̂

2 mol de

()
100°C 1atm

1 mol de

2 mol de

500°C
1atm

1 mol de
()

2 mol de

()
500°C
1atm

1 mol de

2 mol de

25°C
1atm

1 mol de
()

2 mol de

()
25°C
1atm

2 mol de

()
100°C 1atm

()
̂

̂

|

̂

5.- 100 moles/s de amoníaco a 25°C y 200 moles/s a 25°C de O2 se alimentan a un
reactor en donde reacciona totalmente el amoníaco, produciendo un gas que sale a
300 °C.
Calcule la velocidad a la cual se debe transferir el calor hacia o desde el reactor
suponiendo que la reacción se efectúa a 1 atm.

( ) ( ) ( ) ( )
mol kJ H O H NO O NH
R v g g g
/ 7 . 904 º
ˆ
6 4 5 4
2 2 3
÷ = A + ÷ +


5 . 0
200
100
2
3
= =
O
NH

El reactivo limitante es en amoníaco
reac prod
H H Q ÷ =

( ) ( ) ( )
0 2
0
3
1
2
1
2
1
ˆ
200
ˆ
100
ˆ
75
ˆ
150
ˆ
100
T O
T
g NH
T
g O
T
v O H
T
NO
H H H H H Q ÷ ÷ + + =

( )
( )
( ) ( )
(
¸
(

¸

+ ÷ |
.
|

\
|
÷ + +
|
.
|

\
|
÷ + + ÷ + =
0 2
0
3
0
2
0
2
1
2
0
2
0
2
1
2
0 0 1
ˆ
200
ˆ
100
ˆ ˆ
75
ˆ
75
ˆ ˆ
150
ˆ
150
ˆ ˆ
100
ˆ
100
) ( ) (
T O
T
g NH
T
O
T
O
T
g O
T
v O H
T
v O H
T
v O H
T
NO
T
NO
T
NO
H H H H H
H H H H H H Q


( )
( ) ( )
(
¸
(

¸

÷ ÷ + +
|
.
|

\
|
÷ + |
.
|

\
|
÷ + ÷ =
0
3 0 2
0
2
0
0
2
1
2
0
2
1
2
0 1
ˆ
100
ˆ
125
ˆ
150
ˆ
100
ˆ ˆ
75
ˆ ˆ
150
ˆ ˆ
100
) ( ) (
T
g NH T O
T
v O H
T
NO
T
O
T
O
T
v O H
T
v O H
T
NO
T
NO
H H H H
H H H H H H Q




P=1atm
100 mol/s NH3
25°C
200 mol/s O2
25°C
100 mol/s NO
300°C 150 mol/s H2O(v)
75 mol/s O2(g)
( )
( ) ( )
                  
º
ˆ
0 2
0
3
0
2
0
0
2
1
2
0
2
1
2
0 1
ˆ
5
ˆ
4
ˆ
6
ˆ
4 25
ˆ ˆ
75
ˆ ˆ
150
ˆ ˆ
100
R
H
T O
T
g NH
T
v O H
T
NO
T
O
T
O
T
O H
T
O H
T
NO
T
NO
H H H H
H H H H H H Q
A
(
¸
(

¸

÷ ÷ + +
|
.
|

\
|
÷ + |
.
|

\
|
÷ + ÷ =



3 2
dT cT bT a Cp + + + =

T [=] °C Cp [=] kJ/(mol-°C)

Constantes para la capacidad calorífica
a*10
3
b*10
5
c*10
8
d*10
12
NO 29.5 0.8188 -0.2925 0.3652
O2 29.1 1.158 -0.6076 1.311
H2O(v) 33.46 0.688 0.7604 -3.593


( )
mol kJ H H
C
v O H
C
v O H
/ 57 . 9
ˆ ˆ
º 25
) (
º 300
2 2
= ÷ tabla 13.8 Felder

mol kJ CpdT H H
T
T T
NO
T
NO
/ 4528 . 8
ˆ ˆ
1
0 0 1
= = ÷
}


mol kJ CpdT H H
T
T T
O
T
O
/ 47 . 8
ˆ ˆ
1
0 0
2
1
2
= = ÷
}

̇
( )( ) ( )( )
( )( ) ( )( )

̇

Hay que retirar energía.


Para cualquier reacción o en sistemas de reacciones múltiples se complica el agregar y
retirar términos de entalpía, en estos casos se puede proceder de la siguiente manera:
Se toma como referencia el estado en el cual se basa los

generalmente 1 atm y
25°C, recuerde que los elementos tal como se encuentran en la naturaleza tienen un
valor de cero para

.

























Dónde:

̂

̂

̂

̂

Para el componente D existe un cambio de fase, entonces:


()


()

̂
()



∑ { [ ∫

̂

̂

]}

∑ { [ ∫

̂

̂

]}

En la ecuación anterior los cambios de fase se agregan si entre T0 y TS existe un
cambio de fase, el
̂

debe estar en las condiciones de entrada.

6.- Se oxida CH4 con aire para formar formaldehído en un reactor continuo. Dentro del
reactor ocurre también la combustión del CH4 como una reacción secundaria. Se
alimentan 100 mol/min de metano al reactor en el cual reacciona el 40%, del metano
que reacciona, el 75% produce formaldehído, el metano entra a 25°C y el aire se
alimenta en cantidad estequiométrica a 100°C, los productos salen a 150°C. Determine
el calor que es necesario agregar o retirar del reactor.

( ) ( ) v g
O H HCHO O CH
2 2 4
+ ÷ +
( ) v
O H CO O CH
2 2 2 4
2 2 + ÷ +
T
B

ΔH2C
ΔH1B
ΔH3D
ΔH2D
H
T
0
25°C
T
C

T
D

T
A
ΔH2B
ΔH4D
ΔH2A
ΔH1C
ΔH1D ΔH1A
El balance de molecular es:

()

()()


entrada salida
H H Q ÷ =

Las entalpías son con respecto al nivel de referencia de 25°C y 1 atm

(
(
¸
(

¸

A + A + =
}
=
T
C T
fase de
cambio f
H H CpdT n H
º 25
0
ˆ
º
ˆ


3 2
dT cT bT a Cp + + + =


a*10
3
b*10
5
c*10
8
d*10
12
ΔHf
º

(kJ/mol)
CH4 34.31 5.469 0.3661 -11 -74.85
HCHO(g) 34.28 4.268 0 -8.694 -115.9
CO2 36.11 4.233 -2.887 7.464 -393.5
H2O(v) 33.46 0.688 0.7604 -3.593 -241.81
O2 29.1 1.158 -0.6076 1.311 0
N2 29 0.2199 0.5723 -2.871 0

(
¸
(

¸

A + A + =
}
150
25
ˆ
º
ˆ
fase de
cambio f
H H CpdT n H

Completar los cálculos
Hsalida=-21748.79 kJ/min


Reactor
100mol/s CH4
25°C
Aire 100°C
O2 100mol/min
N2 100(79/21)=376mol/min
CH4 60
150°C HCHO 30
CO2 10
H2O(v) 50
O2(g) 50
N2 376
Hentrada=-6439.17 kJ/min

Q=-15309.62 kJ/min

7.- Al quemar un combustible se obtiene un gas de combustión que contiene 4.3% de O
2
,
8% de H
2
O, 8% de CO
2
, 8.6% de CO y 71.1% de N
2
. El combustible contiene C
2
H
2
, CO y
O
2
, y se quemó en presencia de aire. Calcule:
a) La composición del combustible.
b) El porcentaje de exceso de aire usado.
c) Si el reactor está perfectamente aislado (adiabático) y el combustible y el aire entran a
25°C, cuál será la temperatura del gas de salida.

mol J
g
H C
o
f
/ 226750
ˆ
) ( 2 2
= H A

mol J
g
CO
o
f
/ 393500
ˆ
) ( 2
÷ = H A

mol J
g
CO
o
f
/ 110520
ˆ
) (
÷ = H A

mol J
v
O H
o
f
/ 241830
ˆ
) ( 2
÷ = H A

C mol
J
Cp
g H C
º
43 . 42
) (
2 2
=
C mol
J
Cp
g CO
º
11 . 36
) (
2
=
C mol
J
Cp
g CO
º
95 . 28
) (
=
C mol
J
Cp
v O H
º
46 . 33
) (
2
=
C mol
J
Cp
g O
º
1 . 29
) (
2
=
C mol
J
Cp
g N
º
29
) (
2
=

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