CONCRETO El concreto es el material constituido por la mezcla en ciertas proporciones de cemento, agua, agregados y opcionalmente aditivos, que inicialmente

denota una estructura plstica y moldeable y que posteriormente adquiere una consistencia rgida con propiedades aislantes y resistentes, lo que hace un material ideal para la construccin. La pasta es el resultado de la combinacin qumica del cemento y el agua. Se le considera la fase continua del concreto, ya que siempre est unida con algo de ella misma a trav s de todo el con!unto.

El agregado es la fase discontinua del concreto, dado que sus diversas partculas no estn unidas o en contacto unas con otras, si no se encuentran separadas por espesores diferentes de pasta reducida.

Las propiedades del concreto estn determinadas fundamentalmente por las caractersticas fsicas y qumicas de sus componentes, pudiendo ser me!or comprendidas si se analiza la naturaleza del concreto.

COMPOSICIN DE CONCRETO El concreto endurecido se compone de" #. $asta %. &gregado

1. LA PASTA 'iene a ser el aglomerante, estructura bsica o matriz, que aglutina a los agregados, grueso y fino, aire, y vacos, es considerado como la fase continua, debido a que se encuentra unida con algo de ella misma. Elementos fundamentales &quella parte del concreto endurecido conocida como pasta comprende a cuatro elementos fundamentales" a( El gel, nombre con el que se le denomina al producto resultante de la reaccin qumica e hidratacin del cemento b( Los poros, incluidos en ella.

2. EL AGREGADO Se define como agregado al con!unto de partculas inorgnicas, de origen natural o artificial. Los agregados en la fase discontinua del concreto. Ellos son materiales que estn embebidos en la pasta y ocupa entre el )%* y +,* de la unidad cubil del concreto.

La estructura interna del concreto es la que establece su comportamiento resistente, debido en gran parte a la capacidad de la pasta para adherirse a los agregados, y soporte mecnico propiciado por el acomodo de las partculas inertes y sus caractersticas propias- es decir, que el resultado del comportamiento se debe a la con!uncin de ambos. La estructura del concreto no es homog nea, y en consecuencia no es isotrpica, es decir no mantiene las mismas propiedades en diferentes direcciones. Esto se debe principalmente a los diferentes materiales que intervienen, su variabilidad individual, as como al proceso de elaboracin, en que durante la etapa en que la pasta es pltica, se posibilita el acomodo aleatorio de los diferentes componentes hasta su ubicacin definitiva al endurecer.

E.isten en la pasta cantidades variables de espacios vacos, denominados poros, esta porosidad es la que condiciona el comportamiento posterior del concreto para absorber lquidos y su permeabilidad o capacidad de flu!o a trav s de l.

POROSIDAD DEL CONCRETO La porosidad, permeabilidad y capilaridad comprenden fenmenos fsicos que tienen interdependencia, un concreto ser tanto ms permeable y tendr una posibilidad de absorcin capilar ms importante cuanto ms poroso sea. La porosidad son sistemas de vacos presente en la estructura interna del concreto endurecido. Esta porosidad es la que condiciona el comportamiento posterior del concreto para absorber lquidos y su permeabilidad o capacidad de flu!o a trav s de l. La porosidad se encuentra ba!o dos formas" La porosidad cerrada, en el caso en que los poros no comuniquen entre ellos ni con el e.terior- est principalmente formada por una parte de la porosidad de los agregados y por el aire atrapado en el concreto. La porosidad abierta, en el caso en que los poros se comuniquen entre si y con el medio e.terior al concreto- est formada por una parte de la porosidad de los agregados y por los microcanales de!ados al evaporarse parte del agua de mezclado del concreto /poros capilares(. La porosidad abierta, es aquella que debe preocupar a los constructores en concreto.

Es la que favorece ms o menos" 0 El camino de los agentes agresivos hacia las armaduras. 0 La contraccin hidrulica 0 La accin de la helada 0 La permeabilidad 0 Las resistencias ba!as La suma de las dos porosidades constituye la porosidad total o denominada simplemente porosidad. La porosidad de acuerdo al lugar como se encuentran, podemos clasificarnos como" la porosidad de la pasta y de la porosidad de los agregados. Porosidad de la pasta Los poros presentes en la pasta se clasifican en cuatro categoras definidas por el origen, tama1o promedio o ubicacin. Sin embargo no e.iste una lnea clara de demarcacin que separe un rango de tama1os del otro, los poros de estas cuatro categoras son" 0 $oros por aire atrapado 0 $oros por aire incorporado 0 $oros capilares 0 $oros gel

a( Poros por aire atrapado, 2urante el proceso de mezclado una peque1a cantidad de aire, del orden del #* son aportados por los materiales y queda atrapada en la masa del concreto, no siendo eliminada por los procesos de mezclado, colocacin o compactacin. Los espacios que este aire forma en la masa de concreto se conoce como poros por aire atrapado. Son parte inevitable en todos los concretos, varan en tama1o desde aquellos que no son perceptibles a simple visita, hasta aquellos de # cm. o ms de dimetro, su perfil suele ser irregular y no necesariamente estn interconectados. La presencia de poros por aire atrapado es indeseable dado a que contribuyen a la disminucin de resistencia y durabilidad del concreto, pudiendo adicionalmente incrementar la permeabilidad. b( Poros por aire incorporado, 3undamentalmente por razones de incremento en la durabilidad del concreto, por incremento en la proteccin de la pasta contra los procesos de congelacin del agua en el interior de la misma, se pueden incorporar intencionalmente, mediante el uso de aditivos qumicos, min4sculas burbu!as de aire las cuales se conocen como poros de aire incorporado.

Las burbu!as de aire incorporado son generalmente de perfil esf rico con dimetros promedio entre 5.5, a 5.#5 mm. $ueden ocupar hasta un 6* o ms de volumen en el concreto. Este sistema de vacos estrechamente espaciados permite un incremento significativo de la durabilidad del concreto al crear un gran n4mero de cmaras en las que se puede congelar el agua presente en los poros capilares, evitando que la tensin generada por la e.pansin debido a la conversin de agua a hielo contribuya a agrietar el concreto. El principal inconveniente de la presencia de burbu!as de aire en la mezcla es que estas al incrementar la porosidad, tienden a disminuir las resistencias mecnicas en un 6* por cada #* de aire incorporado. c( Poros capilares, Se define como poros capilares a los espacios originalmente ocupados por el agua en el concreto fresco, los cuales en el proceso de hidratacin del cemento no han sido ocupados por el gel. El gel slo puede desarrollarse en los espacios originalmente llenos de agua. $or tanto si la relacin agua 7 cemento es alta o el curado es pobre, la cantidad de espacios ocupables por el gel ser alta y slo una parte de ellos ser ocupada por el gel durante el proceso de hidratacin, quedando los espacios residuales en la condicin de poros capilares. Los poros capilares no pueden ser apreciados a simple vista, varan en perfil y forman un sistema, en muchos casos interconectados, distribuido al azar a trav s de la pasta. 2ependen de la relacin agua 7 cemento, como del grado de hidratacin de la pasta- aunque son de tama1o submicroscpico estn en capacidad de contener agua que puede congelarse. Es evidente que conforme aumenta el n4mero de poros capilares, la resistencia ser menor, al mismo tiempo que tender a aumentar la porosidad, permeabilidad y capacidad de absorcin de la pasta y por ello del concreto. d( Poros gel, 2urante el proceso de formacin de gel quedan atrapados dentro de este, totalmente aislados unos de otros, as como del e.terior, un con!unto de vacos a los cuales se les conoce con el nombre de poros gel. Estos poros se presentan en el gel independientemente de la relacin agua7cemento y el grado de hidratacin de la pasta, ocupando apro.imadamente el %,* de la misma.

Los poros gel tiene un dimetro muy peque1o, del orden de apro.imadamente de 5.555555#, mm. Equivalente al de las mol culas de agua. 2ebido a su muy peque1o dimetro el agua no congela en ellos, estos poros no estn interconectados.

COMPOSICIN ANALIS

!"MICA DEL CEMENTO

!"MICO

Si una compa1a constructora remite a un laboratorio especializado una muestra de cemento, ste le entrega una relacin de elementos con el porcenta!e con que cada uno de ellos entra en la muestra. Es propsito de ste y los siguientes captulos dar pautas que permitan una correcta interpretacin de dicho anlisis. 8n anlisis tpico de un cemento proporciona, con porcenta!es variables de acuerdo a la composicin, los siguientes resultados" 9.ido de cal 9.ido de Silicio 9.ido 3 rrico 9.ido de &l4mina $erdida por :alcinacin <esiduo insoluble &nhidrido Sulf4rico Silicato triclcico Silicato >iclcico &luminato ?riclcico 3erroaluminato tetraclcico 9.ido de Aagnesia 9.ido de Sodio 9.ido de $otasio :a9 Si9% 3e%9; &l%9; $.:, <.=. >9; :;S :%S :;& :@&3 Ag9 Ba%9 C%9

Componentes principales

Componentes secundarios

Compuestos principales

Compuestos secundarios

Los cuatro primeros .idos D de cal, de Silicio, de fierro y de al4mina D se conocen con el nombre de componentes principales. & la perdida por calcinacin, residuo insoluble y anhidrido sulf4rico se le conoce con el nombre de componentes secundarios. & los silicatos triclcico y biclcico- as como a los aluminatos clcicos D aluminato triclcico y 3erroaluminato tetraclcico, se les conoce con el nombre de compuestos principales. 3inalmente, el .ido de magnesia, a la cal libre, y a los .idos de sodio y potasio, se les conoce son el nombre de compuestos secundarios.

COMPONENTES PRINCIPALES :uantitativamente el componente ms importante del cemento es la cal, sigui ndola a gran distancia la slice, a este la al4mina y finalmente el o.ido de hierro. Estos .idos, aportados por la materia prima caliza y arcillosa, reaccionan entre s en

el horno formado una serie de productos ms comple!os D los compuestos principales D y, aparte de un peque1o residuo de cal no combinada, la cual no ha tenido el tiempo suficiente para reaccionar, se alcanza un estado de equilibrio qumico. Este equilibrio no se mantiene durante el proceso de enfriamiento y la velocidad del mismo afectar el grado de cristalizacin y el volumen de vidrio presente en el clinEer enfriado. Si bien las propiedades del vidrio difieren considerablemente de las de los otros compuestos cristalinos, se puede considerar al cemento como que est en equilibrio congelado, esto es que se asume que el producto enfriado reproduce el equilibrio e.istente a la temperatura de clinEerizacin. Este criterio es el que se aplica en el clculo de la composicin de los compuestos principales, tal como se ver en el captulo respectivo. Fa se ha indicado que el grupo de los componentes principales incluye" Slice /anhidrido silcico( :al /.ido clcico( &l4mina /.ido alumnico( G.ido 3 rrico Si9% :a9 &l%9; 3e%9;

2e estos componentes, la al4mina y el .ido f rrico en con!unto, como aportadores de fase liquida, reciben el nombre de seaqui.idos Los componentes principales indicados no se encuentran como tales en el cemento portland, sino formando los constituyentes hidrulicamente activos, compuestos principales, a los aquel debe sus propiedades conglomerantes. PORCENTA#ES L"MITES La slice y la cal constituyen, en con!unto, apro.imadamente del +5 al +6* del total del clinEer, en forma de silicatos clcicos de distinta basicidad. La alumina y al .ido f rrico reciben el nombre de fundentes porque, con!untamente con la magnesia y los lcalis, constituyen la fase liquida del clinEer y facilitan por ello las reacciones entre la slice y la cal. 3orman con esta ultima los aluminatos. El siguiente cuadro de una idea de la composicin de .idos del cemento" :a9 Si9% &l%9; 3e%9; )5 al )+* #+ al %6* ; al ,* 5.6 al )*

COMPONENTES SEC!NDARIOS En el anlisis qumico de un cemento cabe distinguir dos grupos de componentes" el de los que, por su participacin cuantitativa y su funcin puede denominarse componentes principales, y en de los que, e correspondencia, pudieran considerarse como componentes secundarios. & pesar de esta aparente diferenciacin, en determinados aspectos de la tecnologa de la fabricacin, en determinados aspectos de la tecnologa de la fabricacin y

utilizacin del cemento portland los componentes secundarios pueden desempe1ar un papel importante.

El grupo de los componentes secundarios incluyen" $ rdida de fuego p rdida por calcinacin $.:. <esiduo insoluble <.= &nhidrido sulf4rico S9; PERDIDA POR CALCINACION $or perdida por calcinacin se entiende la disminucin en el peso e.perimentada por una muestra de cemento la cual ha sido calentada a una temperatura de #555H:. La p rdida de peso se debe a que durante este calentamiento se liberan vapor de agua y anhidrido carbnico. CA!SAS ?ericamente, un clinEer adecuadamente conocido no debera e.perimentar perdidas por calcinacin- por lo que la de un cemento debera corresponder e.clusivamente al agua de constitucin del sulfato de calcio adicionado como regulador del fraguado. Sin embargo, las perdidas observadas son mayores debido" :ierta absorcin de agua por parte del cemento resulta inevitable durante el proceso de fabricacin dada que frecuentemente el clinEer, la la salida del horno, se roca a fin de acelerar su enfriamiento y me!orar su facilidad de molienda. Si bien esta agua se evapora inmediatamente, produce una hidratacin mnima sobre la superficie del clinEer. 2urante el proceso de almacenamiento el clinEer puede observar humedad en el medio ambiente. El yeso a1adido, a dems de su humedad de cantera, contiene cerca del %#* de agua qumicamente combinada. La presencia de anhidrido carbnico proveniente de la atmosfera, de donde se observa en cantidades peque1as por los materiales hidratados que se han formado por efecto de la absorcin de agua.

INCON$ENIENTES

8na ligera meteorizacin, que puede producirse en las operaciones de transporte y durante un tiempo prudencial de ensilado puede ser beneficiosa en la medida que contribuye al apagado y carbonatacin de la posible cal libre, dado que esta ya hidratada y carbonatada no produce e.pansin. Sin embargo, las meteorizaciones ms fuertes, debidas a la accin de abundante humedad, tienden a hidratar los constituyentes activos del cemento, haci ndolo perder parte de su eficiencia. LIMITACIONES DE LA NORMA Seg4n norma : #65 del &S?A- el cemento debe tener una perdida por calcinacin m.ima del orden del ;* para todos los tipos de cemento portland e.ceptuando tipo =' cuya perdida por calcinacin m.ima es de %.;* Se estima que perdidas por calcinacin mayores que las indicadas son ndice del desarrollo de un proceso de hidratacin que hace perder al cemento sus cualidades hidrulicas y per!udican sustancialmente el desarrollo de resistencia en relacin con la edad. RESID!O INSOL!%LE La porcin arcillosa del crudo del clinEer es insoluble en acido clorhdrico, pero al producirse la reaccin con la cal en el horno, se produce la transformacin del material insoluble a minerales del clinEer, todos ellos solubles en cidos. Se define como residuo insoluble a aquella porcin del cemento que no puede ser LOS COMP!ESTOS DEL CEMENTO El clinEer, tal como sale de los hornos, puede asimilarse a una roca artificial cuya g nesis es comparable a la de las rocas gneas de origen eruptivo. $etrogrficamente se le considera como un conglomerado de elementos cristalinos y fase vtrea, formado por consolidacin de un crudo el cual ha sido parcialmente fundido al ser sometido a temperaturas del orden de #%55 a #655 grados centgrados. 'isto al microscopio, el clinEer se presenta con la apariencia de una roca hipocristalina, de estructura granular muy fina y poco vidrio. Se aprecian constituyentes, algunos de los cuales se han homologado como minerales resultantes de la consolidacin de sistemas en equilibrio, formados a partir de los .idos que figuran en la composicin qumica del cemento. Entre estos constituyentes se distinguen tres grupos" &. El de los silicatos >. El del material insterticial, en este grupo se incluye el vidrio, cuando lo hay. :. El de los .idos, que en peque1a cantidad forman inclusiones en los constituyentes de los grupos anteriores.

COMP!ESTOS COMP!ESTOS PRINCIPIALES 2urante el proceso de fusin de la materia prima que ha de dar origen al clinEer se forman silicatos clcicos, aluminatos clcicos y f rricos de composicin comple!a. 2e ellos los componentes bsicos del cemento son los silicatos clcicos. La formula de composicin de los cuatro compuestos principales, asi como la formula abreviada de los mismos es" Silicato triclcico I ; :a9.Si9% I :;S Silicato >iclcico I % :a9.Si9% I :%S &luminato triclcico I ; :a9. &l%9; I :;& 3erroaluminato tetraclcico I @ :a9. &l%9;. 3e%9; I :@&3 El porcenta!e relativo de los cuatro compuestos principales norma las propiedades del cemento portland. 2ichos porcenta!e depende de la proporcin relativa entre la cal y los componentes cidos D slice, al4mina y .ido f rrico D tambi n conocidos como factores hidrulicos. Bormalmente se acepta que los porcenta!es limites de los compuestos principales estn dentro de los siguientes valores" :;S :%S :;& :@&3 COMP!ESTOS SEC!NDARIOS Los cuatro compuestos principales del clinEer suponen del J5* al J6* del total. El porcenta!e restante corresponde a los llamados compuestos secundarios, los cuales podran agruparse en" &. Aaterial vtreo, del cual las sustancias minerales no han tenido tiempo de separarse debido al rpido enfriamiento del clinEer. El contenido del material vtreo ser mayor cuanto ms rpido sea la velocidad de enfriamiento del clinEer. >. G.ido de magnesia :. G.ido de cal libre 2. G.idos de sodio y potasio E. :antidades muy peque1as de trialuminato pentaclcico y di.ido de titanio. ;5* a )5* #6* a ;+* +* a #6* ,* a #5*

MECANISMO DE &ORMACIN DE LOS COMP!ESTOS Esquemticamente, el mecanismo de formacin de los compuestos sera el siguiente"

&l calentar el crudo en el horno de clinEerizacin, una parte del .ido de cal se combina con el .ido de hierro y el .ido de al4mina para dar lugar a la formacin de una fase liquida esencialmente formada de celita. La presencia de esta fase liquida contribuye a facilitar y acelerar las reacciones de clinEerizacin entre particulares slidas. El o.ido de slice se combina con el o.ido de cal parta formar silicato biclcico, que se transforma en silicato triclcico en presencia del o.ido de cal remanente. Siempre se encontrar en la composicin del clinEer al silicato biclcico ya que no es posible transformarlo todo en silicato triclcico. 2ebido a ello quedar un e.ceso de .ido de cal no combinado, al cual se le conoce como Kcal libreL. El .ido de magnesia queda, generalmente, en solucin slida en la peque1a cantidad de fase vtrea que se forma durante un enfriamiento muy rpido del clinEer. >a!o esta forma el .ido de magnesia no ofrece peligro de e.pansin posterior, mas si cuando es el resultado de una cristalizacin por enfriamiento muy lento del clinEer.

&ORM!LAS DE C'LC!LO EL CRITERIO %OG!E Las primeras formulas para la determinacin del porcenta!e de compuestos principales en un cemento portland, fueron desarrolladas por bogue partiendo de los siguientes supuestos" &. El porcenta!e de .idos presentes en el cemento, determinado a partir de un anlisis qumico del mismo. >. La consideracin de que los compuestos del clinEer ya enfriado se hallaban en equilibrio qumico a la temperatura ordinaria. :. El total de la masa del clinEer ha sido procesado por el quemado en el horno y que una completa cristalizacin, !unto con un proceso de reabsercin, dan como resultado una condicin balanceada. Las frmulas originales desarrolladas por >ogue han e.perimentado ligeras modificaciones en sus coeficientes, introducidas por el comit de cemento del &S?A. Las actualmente utilizadas son" S"LICATO TRIC'LCICO. Si la relacin del .ido de al4mina al o.ido de hierro es de 5.)@ mayor, se aplicar la siguiente ecuacin" :;S I @.5+# :a9 D +.)55 Si9% D ).+%, &l%9; D #.@;5 3e%9; D %.,6% S9; Si la relacin del .ido de alumina al o.ido de hierro es de 5.)@, se aplicar la siguiente ecuacin" :;S I @.5+# :a9 D +.)55 Si9% D @.@+J &l%9; D%.,6J3e%9; D %.,6% S9; SILICATO %IC'LCICO 2e acuerdo al >ogue, el porcenta!e de silicato biclcico puede ser calculado mediante la siguiente ecuacin" :%S I %.,)+ Si9% D 5.+6@@ :;S

AL!MINATO TRIC'LCICO El porcenta!e de aluminato triclcico presente en un cemento portland, puede ser calculado de acuerdo a la siguiente ecuacin" :;& I %.)6 &l%9; D#.)J% 3e%9; L=A=?&:=9BES 2E L& 39<A8L& 2E >9M8E &. La presencia de material vtreo en el clinEer hace que, en general, los porcenta!es calculados sean ine.actos. 2ado que no representan e.actamente la verdadera condicin los porcenta!es obtenidos deben ser tomados como valores de referencia. >. Las formulas parten del supuesto que los compuestos del clinEer enfriado no encuentran en equilibrio qumico, siendo as que ya se reconoce que se hallan en un Kequilibrio bloqueadoL correspondiente a una temperatura mucho mayor que la ambiente.

:. Bunca la materia prima o el clinEer en si mismo son homog neos, siendo ms pronunciada la sintonizacin del clinEer en su superficie. En consecuencia tiene lugar a un producto mas o menos vtreo durante el enfriamiento. 2. 2ebido a la rapidez del enfriamiento, esta corteza vtrea no tiene oportunidad de cristalizar, presentndose diferencias entre los minerales del e.terior e interior del clinEer. :uando mas rpido es la velocidad de enfriamiento, ms alto ser el contenido de sustancias vtreas del clinEer.

E. 2ebido a la presencia de la fase vtrea las cantidades de elementos minerales calculadas son inseguras. Ello se acent4a al no considerar las formulas al o.ido de magnesio, los lcalis, los compuestos menores, la cal libre, as como la combinada con el anhidrido sulf4rico en forma de yeso. 3. Fa se acepta que los aluminatos estn distribuidos en una gran proporcin en los silicatos clcicos, en la fase ferrito y en el fundente residual, de tal manera que el clinEer de cemento portland puede no contener aluminato triclcico como un todo, o contenerlo solo en peque1as cantidades.

M. En el caso del aluminato triclcico, al poder estar el ion aluminio distribuido a diversos compuestos, la formula de bogue dara el valor potencial mas no el real, presentando el caso mas desfavorable y, en consecuencia, podra ser incorrecto certificar las resistencia a la corrosin de un cemento solo sobre la base de su contenido de aluminato triclcico.

& pesar de las limitaciones anteriores las formulas desarrolladas por bogue mantienen su vigencia, principalmente porque permiten calcular muy rpidamente el porcenta!e apro.imado de los compuestos principales. EL CRITERIO DA(L El franc s 2ahl ha propuesto ecuaciones las cuales permiten calcular el porcenta!e de .idos conocido el de los compuestos principales. 2icha frmula son" :a9 I 5.+;)J :;S N 5.)6#% :%S N 5.)%%+ :;& N 5.@)#) :@&3 Si9% I 5.%);# :;S N 5.;@,, :%S 3e%9; I 5.;++; :;& N 5.%5J, :@&3 Si estas ecuaciones se resuelven en relacin a los compuestos se obtienen valores muy similares a los de >ogue.

SILICATO TRICALCICO El silicato triclcico, el mas rico en cal que es posible obtener, se compone de +;.+* de cal y %).;* de acido silcico.

:9A$9S=:=9B A=BE<9L9M=:& El ms importante de los compuestos minerales del clinEer presenta cristales poligonales bien formados, con secciones prismticas de contorno rectangular o he.agonal. La dimensin media de los cristales varia con el grado de clinEerizacin, presentndose bien desarrollados cuando la coccin a tenido lugar a temperatura suficientemente elevada y durante bastante tiempo, asi como en presencia de una cantidad adecuada de fase liquida. :uando la fase vtrea que los rodea en ms cida que los cristales de silicato triclcico ellos pueden presentar sus bordes atacados por la misma. Ello es debido a un desequilibrio qumico entre ambos el cual puede provocar la transformacin del triclcico a silicato biclcico. Esta transformacin, la cual indica un proceso de enfriamiento lento, continua hasta el enfriamiento del clinEer la detiene. Se manifiesta por el ataque de los bordes, por penetraciones profundas del biclcico en el silicato triclcico, o por la aparicin de cristales de silicato biclcico que conservan la forma inicial de los de silicato triclcico. La corrosin de los bordes de los cristales de silicato triclcico, as como la presencia alrededor de ellos de peque1simos cristales silicato biclcico, de da tambi n cuando abundan los lcalis y cuando la relacin del .ido de al4mina al .ido de hierro es elevada. ES?&>=L=2&2

La en rgica reaccin del silicato triclcico con el agua indica que se trata de un compuesto muy inestable. & #%65H:. la combinacin cal0slice solo da silicato biclcico y cal viva. Si se contin4a elevando la temperatura se produce gradualmente la formacin del silicato triclcico, en un proceso que se desarrolla como Kreaccin de fase solidaL, lenta y parcialmente. &l sobrepasar los #%65H:. de temperatura, silicato triclcico se disocia en silicato biclcico y cal libre, y siendo el punto de fusin de la mezcla del orden de %%@5H:., no es fcil obtener el silicato triclcico mediante este procedimiento. El fenmeno de disociacin en silicato biclcico y .ido de cal tambi n puede presentar a ##55H:. al enfriarse el clinEer si se le mantiene demasiado tiempo a dicha temperatura. La cal as formada se le conoce como Kcal secundariaL por oposicin a la cal libre llamada tambi n Kcal primariaL. Siendo necesario que la cal y la slice puedan reunirse dentro de los limites de temperatura indicados, se agrega al crudo al4mina y .ido f rrico, los cuales constituyen la fase liquida que permite la combinacin de la cal0slice y la cristalizacin del silicato triclcico.

:9A$9<?&A=EB?9 'EL9:=2&2 2E O=2<&?&:=GB Mran velocidad de hidratacin, lo que favorece un rpido endurecimiento del cemento. :&<&:?E<=S?=:&S O=2<&8L=:&S E.celentes caractersticas hidrulicas :&L9< 2E O=2<&?&:=9B El silicato triclcico desarrolla un alto calor de hidratacin. Se estima su calor de hidratacin completa en #%5 cal7gr. <ES=S?EB:=&S AE:&B=:&S El silicato triclcico, al endureces a gran velocidad, contribuye en forma importante a las resistencias mecnicas iniciales. Si bien su contribucin a las resistencias finales no es tan importante como la del silicato biclcico es, sin embargo, importante. <ES=S?EB:=& &L =B?EA$E<=SA9 La resistencia al concreto a los ciclos de congelacin y deshielo tiende a me!orar conforme aumenta el porcenta!e de los silicatos clcicos del cemento. ES?&>=L=2&2 P8QA=:& Los cementos ricos en silicato triclcico, por la facilidadde este compuesto para liberar cal, tienen una estabilidad qumica menor que la de los ricos en silicato biclcico. ES?&>=L=2&2 2E '9L8AEB Los cementos ricos en silicato triclcico presentan retracciones menores que aquellos cementos ms pobres en cal. :9B2=:=9BES 2E EA$LE9 <E:9AEB2&>LES

&. $or su gran velocidad de hidratacin y rpido endurecimiento, los cementos ricos en silicato triclcico permiten obtener morteros y concretos con altas resistencias mecnicas iniciales lo que los hace especialmente recomendables" En elementos prefabricados :uando se desea desencofrados rpidos >. 2ebido a su capacidad de generacin de calor, asi como a su velocidad de endurecimiento rpida, los cementos ricos en silicato triclcico son muy recomendables para operaciones de concretado en zonas de ba!a temperatura. $9:9 <E:9AEB2&>LES &. 2ebido a su rpida velocidad de hidratacin y a la cantidad de calor que desarrollan. Los cementos ricos en silicato triclcico no son recomendables en construcciones masivas D presas por e!emplo D por el peligro de fisuraciones y cambios diferenciales de volumen, fenmenos ambos que son consecuencia de la gran acumulacin de calor y de los cambios t rmicos bruscos. >. En ciclas calidos, en los que e.isten el peligro de la suma del calor generado con el calor ambiente, deben tomarse precauciones especiales si se emplea cementos ricos en silicato triclcico. SILICATO %IC'LCICO El silicato biclcico se compone de )6.#* de cal y de ;@.J* de acido sillico. :9BS?=?8:=9B A=BE<&L9M=:& E.isten por lo menos cuatro formas del ortho 0 silicato de calcio, cuya estabilidad se encuentra dentro de las siguientes temperaturas" &lfa &lfa prima >eta gama #@+5 %#;5H: )+6 #@+5H: )+6H: ,%5H:

Los cristales del silicato triclcico son relativamente anchos, de contornos redondeados y tama1o variable, aunque generalmente menor que el del silicato triclcico. Se presenta uniformemente disperso y agrupado por zonas. Meneralmente presentan una doble serie de estras que se manifiestan en una o dos direcciones por finas bandas geminadas polisint ticas. 2esde el punto de vista de endurecimiento hidrulico la forma mas importante es la beta y es tambi n la que se encuentra con mas frecuencia en el clinEer. Las formas alfa y beta son estables a alta temperatura y son de endurecimiento lento, pero gradualmente desarrollan una resistencia casi igual a la del silicato triclcico. La forma gama tiene un mayor volumen especifico que la beta y corresponde a una variedad hidrulicamente inactiva. Se presenta de preferencia en clinEeres procedentes de crudos pobres en cal y tambi n cuando el proceso de enfriamiento es lento. La forma gama es estable en agua y no posee propiedades cementantes.

2urante un proceso de enfriamiento lento, la forma beta puede pasar a la forma gama. La transformacin se realiza con un aumento de volumen del #5*, lo que provoca pulverizacin" ello corresponde al fenmeno de disgregacin que se observa en los clinEeres ricos en silicato biclcico beta y mal templados. Si el porcenta!e de silicato triclcico formado durante el quemado de la mezcla no es demasiado alto, un rpido enfriamiento del clinEer deber inhibir la transformacin de las formas alfa y beta a la forma gama. :9A$9<?&A=EB?9 'EL9:=2&2 2E O=2<&?&:=9B Lenta velocidad de hidratacin, lo que lo caracteriza como principal constituyente de los cementos de endurecimiento lento. :&L9< 2E O=2<&?&:=9B El calor desarrollado por el silicato biclcico durante el proceso de hidratacin es ba!o. Se estima su calor de hidratacin completa en )% cal7gr. <ES=S?EB:=&S AE:RB=:&S 2ebido a su lenta velocidad de endurecimiento, la contribucin del silicato biclcico a las resistencias en las primeras edades es muy peque1a. $osteriormente es la fuente principal de desarrollo de resistencia. <ES=S?EB:=& &L =B?EA$E<=SA9 La resistencia del concreto a los ciclos de congelacin y deshielo tiende a me!orar conforme aumenta el porcenta!e de los silicatos clcicos del cemento ES?&>=L=2&2 P8=A=:& Es bueno, siendo mucho me!or que la del silicato biclcico. :omo al hidratarse de!an en libertad una cantidad mucho menor de cal, los cementos ricos en silicato biclcico son qumicamente ms estables y ms resistentes al ataque por sulfatos.

:9B2=:=9BES 2E EA$LE9 Los cementos ricos en silicato biclcico son recomendables" En construcciones masivas En climas clidos En todos aquellos casos en que no sea de inter s primordial el conseguir grandes resistencias a corto plazo.

AL!MINATO TRICALCICO El aluminato triclcico se compone de )%.;* de cal y ;+.+* de al4mina. :9BS?=?8:=9B A=BE<9L9M=:& El componente insterticial oscuro que se observa en el e.amen microscpico del clinEer, principalmente aquel que se observa como insterticial rectangular. Esta, en su mayor parte, homologado como aluminato triclcico. El vidrio, o elemento amorfo, que se presenta con!untamente con el material insterticial oscuro, proviene del enfriamiento como sustancia amorfa del lquido residual del sistema, debido a un enfriamiento final insuficientemente lento.

$<ESEB:=& 2EL &L8A=B&?9 EB EL :L=BCE< El clinEer ricos en aluminato triclcico proceden de crudos de alto contenido de al4mina D mdulo silcico y de silicatos ba!os D los cuales, a igualdad de otras condiciones proporcionan mayor cantidad de fase lquida a la temperatura de clinEerizacin con la cual favorecen la coccin as como la formacin de los constituyentes del clinEer. Los grandes cristales rectangulares de aluminato triclcico se forman en el curso de un enfriamiento lento- en cambio, si aparecen en forma acicular indican un enfriamiento lentsimo y en presencia de lcalis. :ristales peque1os y mal formados indican un enfriamiento rpido. La mayor parte del .ido de al4mina que no pasa a ferroaluminado tetraclcico est presente como solucin solida en la fase vtrea. $or esta razn el contenido de aluminato triclcico de los cementos enfriados rpidamente es considerablemente ms ba!o que el de los clinEeres de la misma composicin enfriados lentamente. 2ebe tenerse en consideracin que, como resultado de un proceso de humedecimiento, los aluminatos de la fase vtrea pueden tomarse en aluminato triclcico, de manera tal que un contenido originalmente ba!o de este producto puede eventualmente incrementarse y apro.imarse al valor obtenido a partir de la formula de >ogue. :9A$9<?&A=EB?9 'EL9:=2&2 2E O=2<&?&:=9B 2espu s del lcalis, los aluminatos son los compuestos del cemento que primero reaccionan con el agua. Su fraguado acurre a una velocidad de hidratacin muy grande. Oasta el punto de ser casi instantneo. La necesidad de controlar esta velocidad de hidratacin casi instantnea obliga a la adicin de sulfato de calcio al clinEer durante el proceso de molienda en este 4ltimo. :&L9< 2E O=2<&?&:=9B El calor de hidratacin desarrollado por el aluminato triclcico es muy elevado, siendo mayor que el de un porcenta!e similar de cualquiera de los otros compuestos. Se estima su calor de hidratacin completa en %5+ cal7gr. <ES=S?EB:=&S AE:&B=:&S El aluminato triclcico contribuye al desarrollo de resistencia durante las primeras %@ horas. $osteriormente su aporte a la resistencia es prcticamente nulo. <ES=S?EB:=& &L =B?EA$E<=SA9 La resistencia del concreto a los ciclos de congelacin y deshielo tiende a disminuir con aumentos en el contenido de aluminato triclcico.

ES?&>=L=2&2 P8=A=:& El aluminato triclcico es muy sensible a la accin qumica de aguas sulfatadas, as como de aquellas que contienen cloruros, debido a la formacin de sales de tipo de sulfoaluminatos y cloroaluminatos. La formacin de estas sales tiene lugar con carcter e.pansivo, pudiendo originar agrietamiento y desintegracin de las estructuras. La resistencia al concreto al ataque de sulfatos est ntimamente relacionada con el contenido de aluminato triclcico, disminuyendo proporcionalmente conforme al contenido de este se incrementa. Se considera que para porcenta!es mayores del ,* el cemento portland no resiste como un todo. :emento con contenidos menores del +* de aluminato triclcico pueden ser considerados buenos desde el punto de vista de resistencia a los sulfatos. :ontenido del #5* al #%* se consideran insatisfactorios y valores mayores como francamente malos. La forma de ataque es por reaccin del sulfato de calcio con el hidroaluminato triclcico resultante de la hidratacin del aluminato triclcico, favoreciendo la formacin del sulfoaluminato de calcio hidratado, el cual tiene alto contenido de cristales de agua. Este compuesto D conocido como bacilo del cemento D es la causa de las formas ms peligrosas de corrosin del concreto. La resistencia a este tipo de ataques me!ora si se modifica la composicin del cemento reemplazando la porcin aluminato triclcico por 3erroaluminato tetraclcico. ES?&>=L=2&2 2E '9L8AEB ?anto las e.pansiones en agua como las retracciones al aire tienden al ser mayores al aumentar la concentracin de aluminato triclcico en los cementos. :9B2=:=9BES 2E EA$LE9 Los cementos simultneamente ricos el aluminato triclcico y silicato triclcico dan resistencias elevadas a corto plazo pero tienen el inconveniente, en general, de una menor resistencia a los agentes agresivos que aquella que presentan los cementos ricos en silicato triclcico.

&ERROAL!MINATO TETRACALCICO El 3erroaluminato tetraclcico se compone de @).#* de cal, de %#* de alumina y de ;%.J* de .ido de fierro. :9BS?=?8:=GB AEBE<&LGM=:& En la materia insterticial, la cual forma el grupo de los aluminatos, se distingue la denominada Kcelita bL celita clara, un componente homologado como 3erroaluminato tetraclcico.

Los cristales de este compuesto se presentan en formas variables de acuerdo al proceso de enfriamiento, normalmente son prismticos, bien formados, pardos de tono variables, de gran poder reflector. Se presentan rodeando a los cristales de los silicatos clcicos o agregados entre el insterticial oscuro. :9A$9<?&A=EB?9 'EL9:=2&2 2E O=2<&?&:=9B Fa hemos indicado que, despu s de los lcalis, los aluminatos son los primeros componentes del cemento que entran en reaccin con el agua. :&L9< 2E O=2<&?&:=9B El calor de hidratacin desarrollado por el 3erroaluminato tetraclcico es muy ba!a. Se estima su calor de hidratacin completa en #55 cal7gr. <ES=S?EB:=&S AE:&B=:&S Su papel en las resistencias mecnicas no est claramente definido aunque se estima que tiene efecto muy peque1o en cualquier periodo, llegndose a afirmar que puede restar algo de resistencia. <ES=S?EB:=& &L =B?E<$E<=SA9 $arece que la resistencia tiende a disminuir con aumentos en el porcenta!e de 3erroaluminato tetraclcico, aunque su papel no esta claramente definido. ES?&>=L=2&2 P8QA=:& La estabilidad qumica de este compuesto frente a la accin de agua de mar y aguas selenitosas es muy grande. ES?&>=L=2&2 2E '9L8AEB Se puede observar una ligera tendencia a la contraccin D no siempre acompa1ada por la formacin de grietas capilares D durante los procesos de fraguado y endurecimiento. :9B2=:=9BES 2E EA$LE9 Los cementos ricos en 3erroaluminato tetraclcico tienen condiciones de empleo especificas en todos aquellos casos en que importe ms la durabilidad frente a los agresivos qumicos que las resistencias mecnicas. CAL LI%RE La cal libre o cal no combinada, del clinEer y7o cemento portland es un componente accidental el cual puede deberse a" 8na combinacin imperfecta de la cal con otros materiales por inadecuada coccin del clinEer. 2efectos de dosificacin, homogenizacin o coccin del crudo- o adecuada finura del mismo. 2eficiencias de enfriamiento del clinEer a la salida del horno. 39<A&S 2E $<ESEB?&:=9B

:&L L=><E $<=A&<=& Es aquella que en todo momento queda sin combinar y es debida a deficiencias en dosificacin u homogenizacin. La cal libre primaria aparece en forma de peque1os grnulos redondeados, pudiendo deberse a un contenido e.cesivo de carbonato clcico en el crudo- un defecto de dosificacin a4n cuando la clinEerizacin haya sido correcta- o un defecto de clinEerizacin aunque la dosificacin de crudos sea correcta. En tales casos suele presentarse en forma de granos diseminados. Si los granos se presentan agrupados de manera geom trica, ello indica falta de fineza en el crudo. :&L L=><E SE:8B2&<=& En aquella que habiendo estado fi!ado en forma de silicato triclcico, queda libre por descomposicin del mismo en la citada cal y silicato biclcico. Esta descomposicin o resorcin se produce durante el enfriamiento del clinEer, a partir del momento en que alcanza la m.ima temperatura en el horno, siendo su cuanta y velocidad funciones de las condiciones de dicho enfriamiento asi como de la composicin del material. La cal libre secundaria presenta el aspecto de inclusiones diseminadas en la superficie de los cristales de silicato triclcico. =B:9B'EB=EB?ES La cal libre, en presencia del agua o de sustancias cidas, forma sales de calcio las cuales dan origen a e.pansiones, agrietamientos y desmoronamiento del concreto. Los investigadores alemanes sit4an dentro del grupo de la cal libre al hidr.ido de calcio liberado durante la hidratacin del cemento. &l igual que la cal libre, en presencia de agua o sustancias cidas puede formar sales de calcio si es que no se combina, con la al4mina, slice u .ido de hierro. :9B?<9L La cal libre es una cal calcinada a muy alta temperatura y, en consecuencia, su hidratacin transcurre lentamente. La meteorizacin, debida a la sensibilidad del cemento a la humedad y al anhidrido carbnico de la atmosfera, favorece la hidratacin y carbonatacin de la cal libre y tiende a evitar la e.pansin del cemento debido a la presencia de la misma. La carbonatacin de la cual e.ige la transformacin previa de este en hidr.ido de calcio por accin de la humedad. EBS&F9 2E 2E?E<A=B&:=9B Aediante el ensayo de estabilidad de volumen por e.pansin en el autoclave, realizado de acuerdo a la norma :0#6# del &S?A, es posible determinar en %@

horas el efecto de e.pansin que es posible esperar debido a la presencia de cal libre en el cemento. 2e acuerdo a la norma mencionada una pasta de cemento, de caractersticas determinadas, no deber tener una e.pansin mayor de 5.,* cuando es ensayada en el autoclave.

O)IDO DE MAGNESIA El o.ido de magnesia, o magnesia presente en el clinEer en una sustancia que frecuentemente acompa1a al .ido de calcio. $uede prevenir tanto de las materias primas calizas como de las arcillosas. :9A$9S=:=9B A=BE<&L9M=:& La magnesia puede presentarse en forma de periclasa, en cristales de bordes angulosos, color rosado y en relieve, tanto me!or formados cuantos, ms lento ha sido en enfriamiento del clinEer. En este caso aparece en cubos u octaedros con e.foliacin cubica. Su dureza es de ), su peso especifico para el mineral natural varia entre ;.)@y ;.J- y para el o.ido fundido entre ;.@+ y ;.)@. su punto de fusin es de %,,55H:., es isot rmica y tiene un ndice de refraccin de #.+;+ En algunos casos aparece en el clinEer fundida, pudiendo tratarse de una calita muy magnesiada. 3inalmente puede quedar completamente disuelta en el componente insterticial y, en estos casos, no se observa al microscpico. $<9:ES9 2E 39<A&:=GB El o.ido de magnesia se disuelve en el liquido del clinEer hasta apro.imadamente un 6* en los clinEeres enfriados rpidamente el liquido se salifica en forma de vidrio, siendo insuficientemente los e.menes microscpicos para revelar la presencia de periclasa, o.ido de magnesia libre que, si est presente, lo hace en cristales peque1os y escasos. En los clinEeres enfriados lentamente el liquido cristaliza, rebelando el e.amen microscpico la presencia de periclasa en granos bastante grandes. Las cantidades as observadas se corresponden el o.ido de magnesia total del clinEer. 39<A& 2E &?&P8E :uando el contenido de o.ido de magnesia de cemento esta por deba!o de %.6*, las e.pansiones que pueden producirse son ba!as. $ara contenidos mayores hay una gran diferencia en la e.pansin seg4n el m todo de enfriamiento empleado para en clinEer.

Los cementos preparados a base de un clinEer que haya enfriado rpidamente y con un contenido vitrificado relativamente alto, tienen e.pansiones ba!as dado que la magnesia disuelta en el vidrio no contribuye a la e.pansin e.cesiva. En cambio los cementos preparados a base de un clinEer enfriado lentamente o calcinado a ba!as temperaturas y, por tanto, conteniendo poco o ning4n material vitrificado, muestran e.pansiones causante de las grandes e.pansiones. ?=EA$9 F &?&P8E El proceso de hidratacin de la magnesia es lento, posiblemente debido a que esta, durante el proceso de coccin, alcanza una elevada temperatura y, como todos los .idos calcinados Ka muerteL, su velocidad de hidratacin es muy peque1a. Los ensayos del laboratorio indican que los cementos de contenido de .ido de magnesio elevado alcanzan su m.imas e.pansiones en un periodo de uno a diez a1os. &un despu s de cinco a1os el agua de o.ido de magnesia en algunos cementos no ha llegado a hidratarse completamente. 'EB?&S&S E =B:9B'EB=EB?ES 'EB?&S&S La magnesia tiene papel apreciable como fundente en la formacin del clinEer, siendo adems elemento aportados de fase liquida. El color verde grisceo del cemento se debe a la presencia de magnesia. Los cementos libres de este .ido presentan una tonalidad que tiende al calor caf . =B:9B'EB=EB?ES En contacto con el agua se hidrata y aumenta el volumen. Esta e.pansin es ms peligrosa por cuanto se manifiesta con gran lentitud en concretos ya fraguados y endurecidos. La hidratacin, aumenta de volumen y e.pansin de la magnesia da como resultado fenmenos de dilatacin y agrietamiento del concreto, en una accin a largo plazo. L=A=?&:=9B 2E L& B9<A& ?eniendo en consideracin los factores enunciados, la norma : #65 para cemento portland limita al 6* el contenido m.imo de magnesia en los cementos tipo =, ==, === y ='- y al @* en el cemento tipo '.

O)IDOS DE * POTACIO

Los .idos de sodio y potasio, conocido tambi n como lcalis, son acompa1antes inevitables de la materia prima del cemento, especialmente de la arcillosa. Si bien parte de los lcalis se volatilizan en el horno, puedindo el fabricante disminuir el tanto porciento aumentando la temperatura al horno o la duracin de la cochura, parte permanecen incorporados al clinEer. =B:9B'EB=EB?ES Si bien se consideran inocuos en peque1as concentraciones, cuando sobrepasan de determinados porcenta!es los .idos de sodio y potasio pueden ser nocivos por su capacidad de reaccionar con determinados compuestos presentes en algunos agregados. Esta reaccin da origen a e.pansin con destruccin del concreto. El deterioro mencionado es causado por un fenmeno de hinchazn osmtica del gel lcali D slice, reaccin producida por interaccin qumica de determinadas formas de slice D tridimita, cristobalita, heulandita, palo, calcedonia D y los lcalis presentes en el cemento. Las manchas que se presentan en las piedras calizas unidas por mortero de cemento. La posibilidad de aumentar en la concentracin. L=A=?ES $E<A=S=>LES &unque tanto el .ido de sodio como el de potasio son elementos indeseables en el cemento, se ha establecido que un porcenta!e dado del primero es mas activo que el mismo porcenta!e del segundo. El grado de actividad es tal que cada uno por ciento de .ido de potasio es equivalente a 5.)6,* de o.ido de sodio. Las normas indican que el cemento no deber contener mas del 5.)* de lcalis en peso del cemento y que dicho porcenta!e se calculara como el porcenta!e de o.ido de sodio ms 5.)6, veces el porcenta!e de .ido de potasio. =B3L8EB:=& 2E L9S 9T=29S S9><E L9S :9A$8ES?9S Es conveniente indicar que cambios relativamente peque1os en la composicin de .idos de un cemento pueden modificar en forma apreciable la composicin de compuestos del mismo. $ara hacer ms claro este concepto analizamos la composicin qumica de tres cementos y sus respectivos porcenta!es de compuestos"

GT=29S :a9 Si9% &l%9; 3e%9; 9tros

:EAEB?9 # % ; )).5 );.5 )).5 %5.5 %%.5 %5.5 +.5 +.+ 6.6 ;.5 ;.; @.6 @.5 @.5 @.5

:;S :%S :;& :@&3

:9A$8ES?9S )6 ;; , ;, #@ #6 J #5

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Los valores de la primera columna corresponden a un cemento de composicin media, tanto por los valores obtenidos del anlisis de de los .idos principales como tambi n por su constitucin mineralgica calculada a partir de dicho anlisis. En la segunda columna la composicin de los o.idos del cemento ha variado, disminuyendo en ;* el contenido de cal, modificndose proporcionalmente los porcenta!es de los otros .idos. $uede apresiarse como una aparente reduccin mnima en el porcenta!e de la cal ha dado lugar a una disminucin considerable en el porcenta!e del silicato triclcico. 3inalmente en la tercera columna se han considerado los mismos valores para los contenidos de cal y slice presentados en la primera columna, en tanto que parte de la al4mina ha sido sustituida por .ido f rrico. &l comparar los resultados con los de la primera columna se observa una variacin considerable, la cual afecta no solo al contenido de silicato triclcico sino que tambi n produce una diferencia muy importante en la relacin silicato triclcico D silicato biclcico.