El microscopio (del prefijo micro- y el sufijo -scopio, y estos del prefijo griego -micro-, muy pequeo, y la raz

griega o- scop-, ver)

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es un instrumento que permite observar objetos que son demasiado pequeos para ser
vistos a simple vista. El tipo ms comn y el primero que se invent es el microscopio ptico. Se trata de un
instrumento ptico que contiene dos o ms lentes que permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que
funciona por refraccin. La ciencia que investiga los objetos pequeos utilizando este instrumento se
llama microscopa.
Microscopio compuesto fabricado hacia 1751 por Magny. Proviene del laboratorio del duque de Chaulnes y pertenece
al Museo de Artes y Oficios,Pars.
El microscopio fue inventado por Zacharias Janssen en 1590. En 1665 aparece en la obra de William Harvey sobre
la circulacin sangunea al mirar al microscopio loscapilares sanguneos y Robert Hooke publica su
obra Micrographia.
En 1665 Robert Hooke observ con un microscopio un delgado corte de corcho y not que el material era poroso, en
su conjunto, formaban cavidades poco profundas a modo de celditas a las que llam clulas. Se trataba de la primera
observacin de clulas muertas. Unos aos ms tarde, Marcello Malpighi, anatomista y bilogo italiano, observ
clulas vivas. Fue el primero en estudiar tejidos vivos al microscopio.
A mediados del siglo XV un holands, Anton van Leeuwenhoek, utilizando microscopios simples de fabricacin
propia, describi por primera vez protozoos,bacterias, espermatozoides y glbulos rojos. El microscopista
Leeuwenhoek, sin ninguna preparacin cientfica, puede considerarse el fundador de la bacteriologa. Tallaba l
mismo sus lupas, sobre pequeas esferas de cristal, cuyos dimetros no alcanzaban el milmetro (su campo de visin
era muy limitado, de dcimas de milmetro). Con estas pequeas distancias focales alcanzaba los 275 aumentos.
Observ los glbulos de la sangre, las bacterias y los protozoos; examin por primera vez los glbulos rojos y
descubri que el semen contiene espermatozoides. Durante su vida no revel sus mtodos secretos y a su muerte,
en 1723, 26 de sus aparatos fueron cedidos a la Royal Society de Londres.
Durante el siglo XV continu el progreso y se lograron objetivos acromticos por asociacin de Chris Neros y Flint
Crown obtenidos en 1740 por H. M. Hall y mejorados por John Dollond. De esta poca son los estudios efectuados
por saac Newton yLeonhard Euler. En el siglo XX, al descubrirse que la dispersin y la refraccin se podan
modificar con combinaciones adecuadas de dos o ms medios pticos, se lanzan al mercado objetivos acromticos
excelentes.
Durante el siglo XV el microscopio tuvo diversos adelantos mecnicos que aumentaron su estabilidad y su facilidad
de uso, aunque no se desarrollaron por el momento mejoras pticas. Las mejoras ms importantes de la ptica
surgieron en 1877, cuando Ernst Abbe public su teora del microscopio y, por encargo de Carl Zeiss, mejor la
microscopa de inmersin sustituyendo el agua por aceite de cedro, lo que permite obtener aumentos de 2000. A
principios de los aos 1930 se haba alcanzado el lmite terico para los microscopios pticos, no consiguiendo estos
aumentos superiores a 500X o 1,000X. Sin embargo, exista un deseo cientfico de observar los detalles de
estructuras celulares (ncleo, mitocondria, etc.).
El microscopio electrnico de transmisin (TEM) fue el primer tipo de microscopio electrnico desarrollado. Utiliza un
haz de electrones en lugar de luz para enfocar la muestra consiguiendo aumentos de 100.000X. Fue desarrollado
por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio electrnico
de barrido.
[[Microscopio perro
Microscopio simple Microscopio compuesto Microscopio de luz ultravioleta
Microscopio de fluorescencia Microscopio petrogrfico Microscopio de campo oscuro Microscopio de
contraste de fases Microscopio de luz polarizada
Microscopio confocal Microscopio electrnico Microscopio electrnico de transmisin Microscopio electrnico
de barrido Microscopio de iones en campo
Microscopio de sonda de barrido Microscopio de efecto tnel Microscopio de fuerza atmica Microscopio
virtual
Un microscopio simple es aquel que utiliza una sola lente de aumento. Es el microscopio ms bsico. El ejemplo
ms clsico es la lupa. El microscopio ptico estndar utiliza dos sistemas de lentes alineados.
El objeto a observar se coloca entre el foco y la superficie de la lente, lo que determina la formacin de una imagen
virtual, derecha y mayor cuanto mayor sea el poder diptrico de la lente y cuanto ms alejado est el punto prximo
de la visin ntida del sujeto.
El holands Antoni van Leeuwenhoek construy microscopios muy eficaces basados en una sola lente. Esos
microscopios no padecan las aberraciones que limitaban tanto la eficacia de los primeros microscopios compuestos,
como los empleados por Robert Hooke, y producan una ampliacin de hasta 300 veces; gracias a ellos
Leeuwenhoek fue capaz incluso de describir por primera vez las bacterias.
Un microscopio compuesto tiene ms de una lente objetiva. Los microscopios compuestos se utilizan
especialmente para examinar objetos transparentes, o cortados en lminas tan finas que se transparentan. Se
emplea para aumentar o ampliar las imgenes de objetos y organismos no visibles a simple vista. El microscopio
ptico comn est conformado por tres sistemas:
El sistema mecnico est constituido por una palanca que sirve para sostener, elevar y detener los
instrumentos a observar.
El sistema de iluminacin comprende un conjunto de instrumentos, dispuestos de tal manera que producen
las ranuras de luz.
El sistema ptico comprende las partes del microscopio que permiten un aumento de los objetos que se
pretenden observar mediante filtros llamados "de antigel subsecuente".
Microscopio de luz fluorescencia - Las lentes del objetivo, que habitualmente se componen de vidrio se
sustituyen por lentes de cuarzo, y la iluminacin se produce por lmparas de mercurio. No usa filtros y se
observa en placas fotogrficas. La variedad de fluorescencia, si usa filtros, y la observacin es directa.
Microscopio de luz ultravioleta La imagen en el microscopio de luz ultravioleta depende de la absorcin
de esa luz por las molculas de la muestra. La fuente de luz ultravioleta tiene una longitud de onda de 200
nm, por lo tanto puede alcanzar una resolucin de 100 nm. La microscopia ultravioleta no es muy diferente
del funcionamiento de un espectrofotmetro pero sus resultados son registrados en fotografas. La muestra
no se puede observar directamente a travs del ocular porque la luz ultravioleta puede daar la retina. El
mtodo sirve para detectar cidos nucleicos, protenas que contienen determinados aminocidos. Mediante
longitudes de ondas especficas para la iluminacin se puede obtener mediciones espectrofotomtricas para
cuantificar el ADN y el ARN de cada clula.
El microscopio de luz ultravioleta utiliza el rango ultravioleta del espectro luminoso en lugar del rango visible,
bien para aumentar la resolucin con una longitud de onda menor o para mejorar el detalle absorbiendo
selectivamente distintas longitudes de onda de la banda ultravioleta. Dado que el vidrio no transmite las
longitudes de onda ms cortas de la luz ultravioleta, los elementos pticos de estos microscopios estn
hechos con cuarzo, fluorita o sistemas de espejos aluminizados. Adems, dado que la radiacin ultravioleta
es invisible, la imagen se muestra con fosforescencia (vaseLuminiscencia), en fotografa o con un escner
electrnico. El microscopio de luz ultravioleta se utiliza en la investigacin cientfica.Fue creado por Sebastin
das en 1954
El microscopio de fluorescencia... es una variacin del microscopio de luz ultravioleta en el que los objetos son
iluminados por rayos de una determinada longitud de onda. La imagen observada es el resultado de la radiacin
electromagntica emitida por las molculas que han absorbido la excitacin primaria y reemitido una luz con mayor
longitud de onda. Para dejar pasar slo la emisin secundaria deseada, se deben colocar filtros apropiados debajo
del condensador y encima del objetivo. Se usa para detectar sustancias con autofluorescencia (vitamina A) o
sustancias marcadas con fluorocromos.
El fenmeno de la fluorescencia se produce cuando unelectrn de un tomo absorbe toda la energa de una
determinada longitud de onda de la luz, saltando a otrosorbitales. Es una situacin inestable durante la cual se emite
la mayor parte de la energa que se ha absorbido (con mayor longitud de onda) y vuelve a desplazarse a su orbital.
Aprovechando este fenmeno, se han creado los flurocromos. Para utilizarlos necesitamos una bombilla que
emita luz ultravioleta y luz visible. Para excitar el flurocromonecesitamos un filtro. de excitacin que seleccione la
longitud de onda que excita nuestro flurocromo. Los ms comunes son el DAP que tie el ncleo de las clulas y
el GFP.
El microscopio petrogrfico, microscopio polarizador o de luz polarizada es unmicroscopio ptico al que se le
han aadido dos polarizadores (uno entre el condensador y la muestra y el otro entre la muestra y el observador). El
material que se usa para los polarizadores son prismas de Nicol o prismas de Glan-Thompson (ambos de calcita),
que dejan pasar nicamente la luz que vibra en un nico plano (luz polarizada). Esta luz produce en el campo del
microscopio claridad u oscuridad, segn que los dos ncoles estn paralelos o cruzados.
Algunos compuestos inorgnicos responden al efecto de la luz, stos tienen un alto grado de orientacin molecular
(sustancias anistropas), que hace que la luz que los atraviesa pueda hacerlo en determinados planos vibratorios
atmicos.
El prisma de Nicol permite el paso de luz en un solo plano, as la calcita gira la posicin de polarizacin, facilitando
la identificacin de sustancias que extinguen la luz. Al fenmeno de extincin de luz causado por estos planos
atmicos y orientaciones moleculares se llama birrefringencia.
Este tipo de microscopio se usa para poder identificar sustancias cristalinas (minerales) o fibrosas (como
el citoesqueleto), sustancia amiloide, asbesto, colgeno, cristales de uratos, queratina, slice, polen, etc.
El microscopio de campo oscuro utiliza un haz enfocado de luz muy intensa en forma de un cono hueco
concentrado sobre el espcimen. El objeto iluminado dispersa la luz y se hace as visible contra el fondo oscuro que
tiene detrs, como las partculas de polvo iluminadas por un rayo de sol que se cuela en una habitacin cerrada. Por
ello las porciones transparentes del espcimen quedan oscuras, mientras que las superficies y partculas se ven
brillantes, por la luz que reciben y dispersan en todas las direcciones, incluida la del eje ptico que conecta el
espcimen con la pupila del observador. Esta forma de iluminacin se utiliza para analizar elementos biolgicos
transparentes y sin pigmentar, invisibles con iluminacin normal, sin fijar la muestra, es decir, sin matarla. Tambin es
bastante utilizado en la observacin de muestras metalogrficaspara la observacin de detalles en superficies con
alta reflectancia.
El objetivo recibe la luz dispersa o refractada por las estructuras del espcimen. Para lograrlo, el microscopio de
campo oscuro est equipado con un condensador especial que ilumina la muestra con luz fuerte indirecta. En
consecuencia el campo visual se observa detrs de la muestra como un fondo oscuro sobre el cual aparecen
pequeas partculas brillantes de la muestra que reflejan parte de la luz hacia el objetivo.
El efecto es similar a las partculas de polvo que se ven en el haz de luz emanado de un proyector de diapositivas en
una habitacin oscura. La luz reflejada por las partculas de polvo llegan hasta la retina del ojo, lo que las hace
visibles. La luz dispersa permite incluso distinguir partculas ms pequeas que el poder separador del sistema ptico
usado por transparencia.
Los condensadores que se emplean en Microscopa de campo oscuro son de dos tipos: del tipo paraboloide (tiene
una superficie espejada), y los del tipo cardioide, con dos superficies espejadas. El empleo de uno u otro es indistinto,
mediante cualquiera de ambos, la luz no incide directamente en el objetivo (este es el objetivo de estos
condensadores), sino que incide con una apertura numrica mayor al del objetivo.
El microscopio de contraste de fases permite observar clulas sin colorear y resulta especialmente til para clulas
vivas.
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Este aprovecha las pequeas diferencias de los ndices de refraccin en las distintas partes de una clula y en
distintas partes de una muestra de tejido. La luz que pasa por regiones de mayor ndice de refraccin experimenta
una deflexin y queda fuera de fase con respecto al haz principal de ondas de luz que pasaron la muestra. Aparea
otras longitudes de onda fuera de fase por medio de una serie de anillos pticos del objetivo y del condensador, anula
la amplitud de la porcin fuera de fase inicial del haz de luz y produce un contraste til sobre la imagen. Las partes
oscuras de la imagen corresponden a las porciones densas del espcimen; las partes claras de la imagen
corresponden a porciones menos densas. Por lo tanto estos microscopios se utilizan para observar clulas vivas,
tejidos vivos y cortes semifinos no coloreados.
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Dos modificaciones del microscopio de fase son el microscopio de interferencia y el microscopio de interferencia
diferencial.
[cita requerida]
Su inventor fue el fsico neerlands Frits Zernike que junto al mtodo de contraste de fases le vali para ganar
el Premio Nobel de Fsica en 1953.
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El microscopio confocal es un microscopio que emplea una tcnica ptica de imagen para incrementar
el contraste y/o reconstruir imgenes tridimensionales utilizando un "pinhole" espacial (colimador de orificio
delimitante) para eliminar la luz desenfocada o destellos de la lente en especmenes que son ms gruesos que
el plano focal.
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El pinhole es una apertura localizada delante del fotomultiplicador que evita el pasaje de fluorescencia
de las regiones de la muestra que no estn en foco, la luz que proviene de regiones localizadas por encima o por
debajo del plano focal no converge en el pinhole y no es detectada por el fotomultiplicador. Esta tcnica ha ido
adquiriendo cada vez mayor popularidad entre las comunidades cientfica e industrial. Se aplica tpicamente en las
ciencias biolgicas y en la inspeccin de semiconductores.
Un microscopio electrnico es aqul que utiliza electrones en lugar de fotones o luz visiblepara formar imgenes de
objetos diminutos. Los microscopios electrnicos permiten alcanzar ampliaciones hasta 5000 veces ms potentes
que los mejores microscopios pticos, debido a que la longitud de onda de los electrones es mucho menor que la de
los fotones "visibles".
El primer microscopio electrnico fue diseado por Ernst Ruska y Max Knoll entre 1925 y 1930, quienes se basaron
en los estudios de Louis-Victor de Broglie acerca de las propiedades ondulatorias de los electrones.
Un microscopio electrnico, como el de la imagen, funciona con un haz de electrones generados por un can
electrnico, acelerados por un alto voltaje y focalizados por medio de lentesmagnticas (todo ello al alto vaco ya que
los electrones son absorbidos por el aire). Un rayo de electrones atraviesa la muestra (debidamente deshidratada y
en algunos casos recubierta de una fina capa metlica para resaltar su textura) y la amplificacin se produce por un
conjunto de lentes magnticas que forman una imagen sobre una placa fotogrfica o sobre una pantalla sensible al
impacto de los electrones que transfiere la imagen formada a la pantalla de un ordenador. Los microscopios
electrnicos producen imgenes sin ninguna clase de informacin de color, puesto que este es una propiedad de la
luz y no hay una forma posible de reproducir este fenmeno mediante los electrones; sin embargo, es posible
colorizar las imgenes posteriormente, aplicando tcnicas de retoque digital a travs del ordenador.
......
Comparacin de la formacin de la imagen en un microscopio de transmisin ptica, un microscopio electrnico de
transmisin (TEM), un microscopio electrnico de barrido (SEM) y un tubo de rayos catdicos (CRT) de pantalla
de TV.]hgdhgsggkjdfhs fdsjkgjffdsdafsdgf]
Un microscopio electrnico de transmisin (TEM, por sus siglas en ingls, o MET, en espaol) es
un microscopio que utiliza un haz de electrones para visualizar un objeto, debido a que la potencia amplificadora de
un microscopio ptico est limitada por la longitud de onda de la luz visible. Lo caracterstico de este microscopio es
el uso de una muestra ultrafina y que la imagen se obtenga de los electrones que atraviesan la muestra.
Los microscopios electrnicos de transmisin pueden aumentar un objeto hasta un milln de veces.
El Microscopio electrnico de barrido o SEM (Scanning Electron Microscope), inventado en 1937 por Manfred von
Ardenne. es aquel que utiliza un haz deelectrones en lugar de un haz de luz para formar una imagen. Tiene una
granprofundidad de campo, la cual permite que se enfoque a la vez una gran parte de la muestra. Tambin produce
imgenes de alta resolucin, de forma que las caractersticas ms nfimas de la muestra pueden ser examinadas con
gran amplificacin. La preparacin de las muestras es relativamente fcil ya que la mayora de los SEM slo
requieren que estas sean conductoras. De esta forma, la muestra generalmente es recubierta con una capa de
carbono o una capa delgada de un metal como el oro para conferirle carcter conductor. Posteriormente, se barre la
superficie con electrones acelerados que viajan a travs del can. Un detector formado por lentes basadas
en electroimanes, mide la cantidad e intensidad de electrones que devuelve la muestra, siendo capaz de mostrar
figuras en tres dimensiones mediante imagen digital. Su resolucin est entre 4 y 20 nm, dependiendo del
microscopio.
La microscopa de iones en campo (FM) es una tcnica analtica empleada enciencia de materiales. El
microscopio de iones en campo es una variedad demicroscopio que puede ser usado para visualizar la ordenacin de
los tomos que forman la superficie de la punta afilada de una aguja de metal. Fue la primera tcnica con la que se
consigui resolver espacialmente tomos individuales. La tcnica fue desarrollada por Erwin Mller. En 1951 se
publicaron por primera vez imgenes de estructuras atmicas de tungsteno en la revista Zeitschrift fr Physik.
En la FM, se produce una aguja de metal afilada y se coloca en una cmara de ultra alto vaco, que despus se llena
con un gas visualizador tal como el helio o el nen. La aguja se enfra hasta alcanzar temperaturas criognicas (20-
100 K). Luego se aplica un voltaje positivo que va de 5.000 a 10.000 voltios sobre la punta. Los tomos de gas
absorbidos por la punta se ven ionizados por el fuerte campo elctrico que existe en las proximidades de ella. La
curvatura de la superficie cercana a la punta provoca una magnetizacin natural; los iones son repelidos bruscamente
en direccin perpendicular a la superficie (un efecto de "proyeccin de punto"). Se coloca un detector de modo que
pueda recoger esos iones repelidos; y la imagen formada por todos los iones repelidos puede tener la resolucin
suficiente como para mostrar tomos individuales en la superficie de la punta.
Al contrario que los microscopios convencionales, donde la resolucin espacial se ve limitada por la longitud de
onda de las partculas empleadas en la visualizacin, el microscopio basado en FM funciona por proyeccin y
alcanza resoluciones atmicas, con una magnificacin aproximada de unos pocos millones de aumentos.
Un microscopio de sonda de barrido (tambin llamado SPM por sus siglas en ingls Scanning Probe Microscopy)
es aquel que tiene el transmisor en la parte exequimal del lente (Objetivo 4x). Este microscopio electrnico utiliza una
sonda que recorre la superficie del objeto a estudiar.
Su uso en investigaciones cientficas es el de regular la imagen mediante un barrido de electrones haciendo que la
imagen aumente (10.000.000 nm)
Un microscopio de efecto tnel (STM por sus siglas en ingls) es un instrumento para tomar imgenes de
superficies a nivel atmico. Su desarrollo en 1981 hizo ganar a sus inventores, Gerd Binnig y Heinrich
Rohrer (de BM Zrich), el Premio Nobel de Fsica en 1986.
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Para un STM, se considera que una buena resolucin
es 0.1 nm de resolucin lateral y 0.01 nm de resolucin de profundidad.
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Con esta resolucin, los tomos individuales
dentro de los materiales son rutinariamente visualizados y manipulados. El STM puede ser usado no solo en ultra alto
vaco, sino que tambin en aire, agua, y varios otros lquidos o gases del ambiente, y a temperaturas que abarcan un
rango desde casi cero Kelvin hasta unos pocos cientos de grados Celsius.
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El STM est basado en el concepto de efecto tnel. Cuando una punta conductora es colocada muy cerca de la
superficie a ser examinada, una corriente de polarizacin(diferencia de voltaje) aplicada entre las dos puede permitir
a los electrones pasar al otro lado mediante efecto tnel a travs del vaco entre ellas. La resultante corriente de
tunelizacin es una funcin de la posicin de la punta, el voltaje aplicado y ladensidad local de estados (LDOS por
sus siglas en ingls) de la muestra.
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La informacin es adquirida monitoreando la corriente conforme la posicin de la
punta escanea a travs de la superficie, y es usualmente desplegada en forma de imagen. La microscopa de efecto
tnel puede ser una tcnica desafiante, ya que requiere superficies extremadamente limpias y estables, puntas
afiladas, excelente control de vibraciones, y electrnica sofisticada.
El Microscopio de fuerza atmica (AFM, de sus siglas en ingls Atomic ForceMicroscope) es un instrumento
mecano-ptico capaz de detectar fuerzas del orden de los nanonewtons. Al rastrear una muestra, es capaz de
registrar continuamente su topografa mediante una sonda o punta afilada de forma piramidal o cnica. La sonda va
acoplada a un listn o palanca microscpica muy flexible de slo unos 200 m. El microscopio de fuerza atmica ha
sido esencial en el desarrollo de la nanotecnologa, para la caracterizacin y visualizacin de muestras a dimensiones
nanomtricas ( ).
Historia
Gerd Binnig y Heinrich Rohrer fueron galardonados con el Premio Nobel de Fsica en 1986 por su trabajo en
microscopa de barrido de tnel. Binnig y Rohrer fueron reconocidos por el desarrollo de la tcnica de microscopa
poderosa, que puede formar una imagen de cada uno de los tomos sobre una superficie de metal o de
semiconductores mediante el escaneo de la punta de una aguja sobre la superficie a una altitud de slo unos pocos
dimetros atmicos. Compartieron el premio con el cientfico alemn Ernst Ruska, el diseador del primer
microscopio electrnico.
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Microscopa virtual
El estudio a distancia de las imgenes se puede denominar telehistologa, telecitologa otelepatologa dinmica
virtual dependiendo del tipo de informacin biolgica. Mediante un microscopio virtual, una persona localizada en
cualquier lugar del mundo controlar el rea de estudio del preparado microscpico (lmina virtual), y analizar los
tejidos o clulas en el aumento que desee con el simple uso del perifricos como el ratn con unos pocos clics y sin
factores horarios intervinientes.
Bibliografa
Conde, Antonio, Microscopia virtual: Un cambio en la forma de hacer telepatologa? [1]
Mccullough, B, Ying, X, Monticello, T, & Bonnefoi, M, Digital Microscopy maging and New Approaches in
Toxicologic Pathology.
partes
!a parte ptica consta de "
#cular$ lente situada cerca del ojo del observador.
#b%etivo$ lente situada cerca del objeto que se quiere observar.
&iafragma$ dispositivo para graduar la entrada de luz.
'ondensador$ dispositivo para concentrar la luz sobre el objeto.
Foco de luz o espe%o, para iluminar el objeto.

!a parte mecnica del microscopio consta de"
'olumna , parte que sostiene el tubo ptico.
(ubo ptico , donde se encuentra ubicado el ocular.
)evlver , parte mvil que sostiene los objetivos.
Platina , que soporta el portaobjectes.
Pi* , sostiene todo el microscopio.
(ornillo macrom*trico, que permite desplazamientos rpidos de las lentes.
(ornillo microm*trico, que permite desplazamientos suaves de las lentes.
+soEste aparato nos permite ver los objetos con 100 o 200 aumentos ms que la lente, pero su empleo no
resulta nada sencillo. En una palabra: ensea ms que aqulla, pero es tambin mucho ms exigente. Aun
para realizar con l las operaciones menos complicadas, es necesario poseer un autntico "laboratorio" en
miniatura.
Adems, el nuevo instrumento es poco manejable y no puede llevarse encima durante las excursiones por el campo.
Esto significa que el microscopio, a pesar de ser ms potente y perfecto, nunca sustituir por completo a nuestra
vieja, fiel y manejable amiga, la lente, que continuar a nuestro lado y nos ser de gran utilidad para echar un primer
vistazo de "tanteo" al material que luego examinaremos ms cuidadosamente en el "laboratorio".
EL MCROSCOPO
Para la observacin de la clula y de los tejidos, es imprescindible el uso del microscopio, ya que en su gran mayora
las clulas no son visibles a simple vista porque miden micrones (1 micrn = milsima parte de un milmetro).
Este aparato, insustituible en cualquier investigacin cientfica, fue ideado y construido en el siglo XV por el
holands Antn van Leeuwenhoek (1632-1723), siendo constantemente perfeccionado por su continua utilidad, hasta
llegar al poderoso microscopio electrnico que hoy se utiliza.
La construccin de este aparato est basada en un fenmeno fsico que es la refraccin de la luz. Consta de dos
partes: una mecnica y otra ptica.
Parte mecnica
Est formada por un pie o soporte, que sirve para la estabilidad del aparato; por la platina, que es una pieza movible
por dos tornillos laterales, donde se coloca la preparacin microscpica, que se fija mediante dos pinzas o resortes y
que posee un orificio circular en el centro por donde pasa la luz que ilumina la preparacin; y por el brazo o columna,
que es articulado y sirve para inclinar el microscopio o para trasportarlo.
Parte ptica
Consta de dos partes principales (ocular y objetivo) y de partes accesorias (espejo, condensador, diafragma, tornillos
micromtricos y tornillos micromtricos).
El ocular es el lugar por donde se mira y est formado por dos lentes ubicados en el extremo superior del tubo ptico.
El objetivo es tambin un sistema de lentes ubicado en el extremo inferior del tubo. Cada microscopio suele tener
varios objetivos con lentes de distintos aumentos, que se disponen sobre una pieza giratoria llamada revlver.
Et espejo es mvil y est situado debajo de la platina, tiene una cara cncava (que se utiliza si se trabaja con luz
artificial) y una cara plana (que se utiliza si se trabaja con luz natural). Este espejo se adapta a la luz y la refleja hacia
el objeto que se observa.
El diafragma, colocado entre la platina y el espejo, grada la cantidad de luz que ilumina el objeto.
El condensador es un lente que concentra la luz sobre el preparado.
Los tornillos micromtricos y micromtricos sirven para acercar o alejar el tubo ptico del preparado, para su perfecto
enfoque. El primero es de movimientos ms rpidos, y el segundo, ms sensible, es de movimientos lentos.
,ntroduccin
En su afn de llegan siempre ms lejos en la investigacin de la naturaleza de lo que los lmites de sus rganos
sensoriales le imponen, el hombre ha construido mltiples instrumentos que le han permitido acceder all donde los
sentidos no podan penetrar.
As como el telescopio abri a la humanidad las puertas de lo infinitamente grande, el microscopio hizo posible
conocer los mundos de dimensiones nfimas, entre ellos la clula, base de la vida. Se contaban as las bases de las
modernas ciencias biolgicas que hasta bien entrada la edad moderna se haban fundado en las observaciones
directas.
Los microscopios son aparatos que, en virtud de las leyes de formacin de imgenes pticas aumentadas a travs de
lentes convergentes, permiten la observacin de pequeos detalles de una muestra dada que a simple vista no se
percibiran.
-.. ,ntroduccin
El objetivo de este cuaderno es explicar al microscopista los rasgos fundamentales de la teora del
microscopio con los detalles necesarios para que pueda comprender los principios tericos en los
cuales se basan las tcnicas de microscopa reconocidas. Pensamos que estos conocimientos no
slo aumentarn su inters por trabajar con el microscopio, sino que tambin le servirn a la hora
de solucionar los problemas con los que se tenga que enfrentar en el futuro cuando tenga que
recordar los conocimientos adquiridos en los aos de estudio. Se han evitado, en la medida de lo
posible, las frmulas matemticas en favor de las explicaciones concretas o las representaciones
grficas, ya que stas suelen entenderse con ms facilidad y retenerse mejor en la memoria, que
las explicaciones basadas en la matemtica
Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos16/microscopio/microscopio.shtml?news#ixzz2yDAPLskp
Bibliografa
http://www.edu.aytolacoruna.es/aula/fisica/fisicanteractiva/OptGeometrica/nstrumentos/Microscopio/Hist_microscopi
o.htm
http://www.monografias.com/cgi-bin/search.cgi?bool=and&query=introduccion+&substring=0&nh=5
http://www.google.com/search?q=historia+del+microscopio&hl=es&lr=lang_es&ie=UTF-8&start=20&sa=N
http://www.monografias.com/trabajos12/micros/micros.shtml
. 'onclusiones
El Microscopio es: cualquiera de los distintos tipos de instrumentos que se utilizan para obtener una imagen
aumentada de objetos minsculos o detalles muy pequeos de los mismos.
El microscopio simple o lente de aumento es el ms sencillo de todos y consiste en realidad en una lupa que agranda
la imagen del objeto observado. Las evidentes limitaciones de este sistema, conocido desde la antigedad, y
el desarrollo de la ptica y de la construccin de lentes hizo que surgieran en el siglo XV los microscopios
compuestos, diestramente utilizados por el holands Antonie van Leewenhock en el estudio de la microfauna de los
estanques y charlas. Estas observaciones, unidas a las de Robert Hooke, establecieron la microscopia como
poderosa herramienta cientfica.
Dos lentes convexas bastan para construir un microscopio. Cada lente hace converger los rayos luminosos que la
atraviesan. Una de ellas, llamada objetivo, se sita cerca del objeto que se quiere estudiar. El objetivo forma una
imagen real aumentada e invertida. Se dice que la imagen es real porque los rayos luminosos pasan realmente por el
lugar de la imagen. La imagen es observada por la segunda lente, llamada ocular, que acta sencillamente como una
lupa. El ocular est situado de modo que no forma una segunda imagen real, sino que hace diverger los rayos
luminosos, que al entrar en el ojo del observador parecen proceder de una gran imagen invertida situada ms all del
objetivo. Como los rayos luminosos no pasan realmente por ese lugar, se dice que la imagen es virtual.
/n conclucin
los microscopios suelen ser muy tiles para toda clase de ayuda en la rama de la biologa, fsica y qumica
Ademas que ayudan para encontrar enfermedades de las personas que no se han tratado y encontrar una cura
0... 'onclusiones
El objetivo de este cuadernillo ha sido el de ayudar al microscopista a comprender algunos
aspectos de la teora bsica del microscopio. Reconocemos que se ha tratado de forma
abreviada un tema sobre el cual se podra escribir con facilidad una obra mucho ms detallada.
Nuestro objetivo ha sido presentar el material de una forma interesante y no matemtica, y
reconocemos que en algunos casos las explicaciones han sido simplificadas sobremanera.
Esperamos haber estimulado al lector a que estudie obras mas extensas sobre el tema y haber
despertado su inters al efecto.
-.. Bibliografa
Enciclopedia Encarta 2000. Microsoft Corporation
Enciclopedia Hispnica Millennium. (2000). Volumen 10. Caracas.
Mazparrote, Serafn. (2000). Biologa. 9no. Grado. Editorial Biosfera. Caracas.
Mundo Cientfico N 27-50. Editorial Fontalba. Barcelona.Leer
ms: http://www.monografias.com/trabajos12/micros/micros.shtml#ixzz2yDAxxaMe

Se llama cambio climtico a la modificacin del clima con respecto al
historial climtico a una escala global o regional. Tales cambios se producen a muy diversas escalas de tiempo y
sobre todos los parmetros meteorolgicos: temperatura, presin atmosfrica, precipitaciones, nubosidad, etc. En
teora, son debidos tanto a causas naturales (Crowley y North, 1988) como antropognicas (Oreskes, 2004).
El trmino suele usarse de manera poco apropiada, para hacer referencia tan solo a los cambios climticos que
suceden en el presente, utilizndolo como sinnimo decalentamiento global. La Convencin Marco de las Naciones
Unidas sobre el Cambio Climtico usa el trmino cambio climtico solo para referirse al cambio por causas
humanas:
Por "cambio climtico" se entiende un cambio de clima atribuido directa o indirectamente a la actividad humana que
altera la composicin de la atmsfera mundial y que se suma a la variabilidad natural del clima observada durante
perodos comparables.
Efecto invernadero es el fenmeno por el cual determinados gases, que son componentes de la atmsfera terrestre,
retienen parte de la energa que la superficie planetaria emite por haber sido calentada por la radiacin solar. Afecta a
todos los cuerpos planetarios rocosos dotados de atmsfera. Este fenmeno evita que la energa recibida
constantemente vuelva inmediatamente al espacio, produciendo a escala planetaria un efecto similar al observado en
un invernadero. En el sistema solar, los planetas que presentan efecto invernadero son Venus, la Tierra y Marte.
Si no fuera por el efecto invernadero, la vida en la Tierra, tal como la conocemos, no seria posible, considerando que
la temperatura en la superficie estara en torno a los -18
o
C
1
El efecto invernadero se est viendo acentuado en la Tierra por la emisin de ciertos gases, como el dixido de
carbono y elmetano, debido a la actividad humana.
2
No obstante lo que se seala aqu, el aire forma en la troposfera una mezcla de gases bastante homognea a una
temperatura y presin determinadas, hasta el punto de que su comportamiento es el equivalente al que tendra si
estuviera compuesto por un solo gas.
3
LA PRDIDA DE LA BIODIVERSIDAD
Nuestro planeta se enfrenta a una acelerada desaparicin de sus ecosistemas y a la irreversible prdida de su
valiosa biodiversidad. Por diversidad entendemos la amplia variedad de seres vivos -plantas, animales y
microorganismos- que viven sobre la Tierra y los ecosistemas en los que habitan. El ser humano, al igual que el
resto de los seres vivos, forma parte de este sistema y tambin depende de l. dem!s, la diversidad biolgica
incluye las diferencias genticas dentro de cada especie y la variedad de ecosistemas.
debilitamiento de la capa de ozono
1. En los ltimos aos se ha detectado un debilitamiento de la capa de ozono en la estratosfera, especialmente
en los polos (hasta llegar, en estos casos, a hablarse de "agujero"). ...
El deterioro de la capa de ozono es uno de los problemas ambientales ms graves, que afecta principalmente a los
pases del hemisferio Sur.Esta actividad tiene como fin que los alumnos conozcan cmo acta el ozono en la
atmsfera. Adems, puedan identificar y analicen las causas y las consecuencias del deterioro de la capa de ozono.
La lluvia cida se forma cuando la humedad en el aire se combina con los xidos de nitrgeno y el dixido de
azufre emitidos por fbricas, centrales elctricas y vehculos que queman carbn o productos derivados del petrleo.
En interaccin con el vapor de agua, estos gases forman cido sulfrico y cidos ntricos. Finalmente, estas
sustancias qumicas caen a la tierra acompaando a las precipitaciones, constituyendo la lluvia cida.
La contaminacin hdrica o contaminacin del agua es una modificacin de esta, generalmente provocada por el
ser humano, que la vuelve impropia o peligrosa para el consumo humano, la industria, la agricultura, la pesca y las
actividades recreativas, as como para los animales y la vida natural.
1
La pobreza extrema es el estado ms severo de pobreza. Cuando las personas no pueden satisfacer varias de las
necesidades bsicas para vivir como alimento, agua potable, techo, sanidad, y cuidado de la salud. Para determinar
la poblacin afectada por la pobreza extrema, el Banco Mundial define la pobreza extrema como personas viviendo
con menos de $1.25 al da. El Banco Mundial estima que 1,400 millones de personas han vivido bajo estas
condiciones en el ao 2008