GUA DE BIOLOGA. MECANISMOS DE LA HERENCIA. Trabajos de Mendel y los principios de la herencia.

1. Qu es la gentica? Es la rama de la biologa que estudia la herencia y los mecanismos por los que los genes se heredan o actan para que el organismo manifieste determinadas caractersticas. 2. Cules fueron los cientficos ms importantes en el estudio de la gentica y que aportes hicieron? Koleuter. 1760. Cruzo plantas de tabaco y hace la hiptesis de que los caracteres de los padres se transmiten por el polen y los vulos. Realiza experimentos con planta de chcharo. Obtiene de los eritrocitos la nuclena que despus se le cido nucleico. ADN. Demuestran que los genes, descritos por Mendel estn en los cromosomas del ncleo y postulan que los cromosomas son la base fsica de la herencia. Encontr semejanzas entre el comportamiento de los cromosomas y el de los factores hereditarios de Mendel. Postula la teora cromosmica de la herencia, cada cromosoma puede tener muchos genes Desarrollo un mtodo rpido para encontrar las proporciones esperadas de los posibles genotipos de la descendencia. Realizo y desarrollo nuevas hiptesis genticas para consolidar a la teora cromosmica. Con sus experimentos en la mosca de fruta, concluyo que el sexo determina el aporte del espermatozoide al unirse con el ovulo. Descubri que el ADN, poda ser atrado por el colorante fucsina.

Gregorio Mendel. 1865. Friendrich Miescher. 1869. Sutton y Bovery. 1901.

William Sutton. 1903.

Reginal Punnett. 1995.

T. Hunt Morgan. 1906.

Robert Feulgen. 1914.

P.A Levene. 1920.

Muller. 1927. Avery O, Collin M, McCarty M. 1944.

Beadle, G y Tatum E. 1949.

Watson J y Crick F. 1953.

El ADN podra ser degradado por azcar de 5 C, un grupo fosfato y 4 bases nitrogenadas. Postula que los genes pueden ser cambiados y sufren alteraciones. Descubren que el ADN es el que almacena y transmite la informacin gentica de generacin en generacin. Formulan la hiptesis un gen una enzima, y establece que la funcin de un gen es dar instrucciones para la produccin de una enzima especfica. Publican su modelo ADN

3. Porque se postula que los cromosomas son la base fsica de la herencia? Porque los genes estn situados en el cromosoma. 4. Cul es la importancia de la teora cromosmica de la herencia? Porque William Sutton, encontr semejanzas entre el comportamiento de los cromosomas y los factores hereditarios de Mendel. 5. En qu principios de basa la teora cromosmica? a. Los genes son unidades de herencia que determinan las caractersticas de herencia. b. Los cromosomas, localizados en el ncleo celular, son los portadores de genes. c. Las dos leyes de Mendel se explican con base en el comportamiento de los cromosomas durante la mitosis. 6. Qu es gen o gene? Es la unidad bsica de la herencia, cada una tiene un par de ellos que se llama alelo. 7. Qu es alelo? Es una forma alternativa de un gen, ocupa un locus en un cromosoma. 8. Qu es cromosoma? Base fsica de la herencia, conformado por genes.

9. Qu es locus? Posicin especfica que tiene un gen en un cromosoma. 10. Qu es fenotipo? Caractersticas fsicas del individuo, se ve o se mide. 11. Qu es genotipo? Constitucin gentica de un individuo. 12. Qu es homocigoto? Un individuo que presenta dos alelos iguales para un gen. 13. Qu es heterocigoto? Un individuo que presenta un par de alelos diferente. 14. En dnde realizo sus primero trabajos Mendel? En 1822-1884, en ciertas plantas de chcharo, pisium sativum, que presentaban 7 diferentes variaciones. 15. Cules eran las 7 diferentes caractersticas que presentaban y sus dos variaciones? Rasgos. Forma de semilla. Color de semilla. Color de la cascar. Forma de la vaina. Color de la vaina. Posicin de la flor. Longitud del tallo. F. dominante. Lisa. Amarilla. Gris. Lisa. Verde. Axial. Largo. F. recesiva. Rugosa. Verde. Blanca. Rugosa. Amarilla. Terminal. Corto. 1 generacin.F1 Todas lisas.3 Todas amarillas. Todas blancas. Todas lisas. Todas verdes Todas axiales. Todas largas. 2 generacin.F2 3 lisas y 1 rugosa. 3 amarillas y 1 verde. 3 gris y 1 blanca. 3 lisas y 1 rugosa. 3 verdes y 1 amarilla. 3 axiales y 1 terminal. 3 largas y 1 corta.

16. Cmo se les llamo a las primeras plantas que uso en sus cruzas? Sus cruzas que utiliz las llamo la generacin progenitora o gen P, y sus descendientes les llamo la generacin filial. 17. A que le llamo carcter domnate? A los que aparecieron en la F1. 18. A que le llamo carcter recesivo? Los que no se presentaron. 19. Qu paso en la autofecundacin? El cruzo plantas de la F1, para obtener a 2 generacin analizo y conto estadsticamente las plantas con caracteres diferentes. 20. Qu propuso Mendel? Cada planta estaba controlada por un par de factores separados, cada uno de un progenitor. Los factores corresponden al gen (unidad gentica).

21. A que le conocemos como gen? A la unidad gentica que le corresponde.

22. Qu smbolos uso para presentar a los genes? A los dominantes letras maysculas y letras minsculas a los recesivos. 23. Cmo se les denomino a los organismos de lnea pura? Homocigotos, poseen dos factores iguales para una caracterstica. 24. A que le denomino heterocigotos? Tambin llamados hbridos, presentan dos factores diferentes. 25. Los trabajos de Gregory Mendel a que lo llevaron? A formar sus leyes.

26. En qu consista la 1 ley? Es la ley de segregacin, dos genes que controlan una caracterstica se separan al formarse los gametos, por lo cual cada uno lleva solo un gen o factor hereditario a cada par. 27. En que consista la 2 ley? Distribucin independiente, cuando se consideran dos caractersticas en una cruza, los genes que controlan uno de los caracteres se separan y se distribuyen en los gametos, de manera independiente de los genes que controlan la otra caracterstica. 28. En que pueden ser aplicadas las leyes de Mendel? En las caractersticas del ser humano y trastornos genticos. 29. De qu tipo son los trastornos genticos? De origen recesivo. 30. Dame ejemplos de trastornos genticos? Albinismo, un homocigoto recesivo que es el resultado de padres heterocigotos potadores del alelo recesivo (fenotpicamente normales). Galactosemia, acumulacin de galactosa en tejidos. Fibrosis cstica, exceso de moco en pulmones, tracto digestivo, hgado. Anemia falciforme, eritrocitos en media luna.

Herencia ligada al sexo.

1. Qu par de cromosomas sexuales tienen los hombres y las mujeres? Las mujeres tienen como par 23 cromosomas sexuales XX y los hombres un cromosoma X y uno Y. 2. De quin dependa el sexo de la formacin del cigoto al fecundar al vulo? Depende de que cromosoma lleve el espermatozoide. 3. Por qu se les llama individuos heterogamticos? Por qu el macho es el que lleva el gen que determina el sexo de la progenie.

4. Cul es la herencia ligada al sexo? Es la transmisin de las caractersticas cuyos genes estn localizados en el cromosoma X. 5. Qu anomalas se determinan en los genes del cromosoma x y no en l y? La hemofilia, el daltonismo y la fenilcetonuria. 6. Qu es la hemofilia? Enfermedad en la cual la sangre no coagula normalmente. El factor VII. 7. Cmo es la coagulacin normal? Una serie de complejas reacciones en las que dependen ciertos factores proteicos del plasma sanguneo. 8. A qu est asociada la hemofilia? A un alelo recesivo de un gen que es llevado en el cromosoma x. 9. Qu es el daltonismo? Forma de ceguera parcial al color (rojo y verde). 10. A qu se debe la fenilcetonuria? Tambin llamada PKU, no hay la enzima heptica fenilalanina hidroxilasa, la cual falta o es deficiente y ocasiona que sus productos de degradacin y la fenilalanina se acumulen en el torrente sanguneo. 11. Por qu es daino al sistema nervioso? Porque producen un retraso mental, ya que para las clulas del sistema nervioso son dainas, 12. Por qu es causada el PKU? Por un alelo recesivo en estado homocigoto. 13. Qu es una mutacin? Cambio permanente en la estructura del ADN, que ocasiona alteraciones visibles en el organismo.

14. Qu agentes ocasionan las mutaciones? Los rayos x, Los rayos UV, Los compuestos radioactivos Sustancias qumicas. o Benceno o Asbesto o Formaldehdo. 15. Cmo se les conoce a esos agentes? Mutagneticos. 16. Qu quiere decir que las mutaciones ocurran espontneamente? No se conocen los procesos fsicos ni qumicos que los provocan. 17. Por qu se dice que las mutaciones ocurren al azar? Ocurren en cualquier clula del organismo, ya sea somtica o reproductora. 18. Cules son los cambios de nuestra informacin gentica? Las mutaciones genticas. 19. Cules son los principales tipos de mutaciones? Mutaciones generales y mutaciones cromosmicas. 20. Cules son las mutaciones generales? Las espontaneas, no tienen causa. Puntuales, sustitucin inadecuada de una sola base nitrogenada. Inducidas, causadas a los efectos de un agente conocido. Letales, ocasionan la muerte. Silenciosas, no causan la sustitucin de aminocidos y pasan inadvertidas.

21. Cules son las mutaciones cromosmicas? Delecin o supresin, un segmento de cromosoma se pierde o se rompe. Translocacin, unin de fragmentos cromosmicos con un cromosoma no homologo. Duplicacin, el fragmento de un cromosoma se une a un cromosoma homologo y aparece repetido. Inversin, un segmento cromosmico se rompe y se vuelve a unir, pero en forma invertida a la secuencia original. Insercin, una seccin del cromosoma se introduce en otro lugar del mismo o en otro cromosoma.

22. Por qu son indispensables las mutaciones genticas? Para la variabilidad gentica que tras la seleccin natural, permite la sobrevivencia de los organismos con las caractersticas necesarias para adaptarse al ambiente.

Biotecnologa.
1. Para que surgieron las aplicaciones de la gentica? Para mejorar directamente o indirectamente la vida de los seres humanos. 2. Qu son las pruebas de paternidad? Para la paternidad dudosa o para determinar la cercana gentica de los individuos. 3. Qu son los transgnicos? Es un organismo modificado genticamente, es un organismo vico que ha sido creado artificialmente manipulando sus genes. 4. Qu es la clonacin? Tcnica que es un proceso de manipulacin o ingeniera citolgica, que implica la produccin de copias genticamente iguales de una clula, organismo o molcula ADN.

5. En qu consiste el proyecto del genoma humano? Es un proyecto el cual un equipo de cientficos en la investigacin del ADN. Esto involucra 3 etapas: la elaboracin de mapas genticos, elaboracin de mapas y secuencias del ADN. Y cuando haya finalizado todos los genes estarn descifrados y se conozca de manera exacta su funcionamiento y serpa posible prevenir anormalidades genticas al reemplazar un gen defectuoso por uno sano. 6. Qu es el almacenamiento de clulas madres provenientes del cordn umbilical? Es una tcnica que tiende a recolectar y almacenar (preservar) las clulas madres del cordn umbilical del beb para su uso en un futuro. 7. Qu son las clulas madre? Son los bloques constructores de la sangre y el sistema inmunolgico y producen varios tipos de clula en el cuerpo. 8. Qu se esperan de las clulas madre? Se ha demostrado que ellas pueden ser dirigidas para diferenciar los tipos de clulas, que se espera que puedan reparar o renovar tejidos o estructuras daadas. 9. Qu es la nanotecnologa? Uso extensivo para definir las ciencias y tcnicas que se aplican a nanoescala (1 nanmetro-millonsima de milmetro) esto permita manipulas y trabajar estructuras moleculares y sus tomos. 10. A qu nos llevara esta ciencia? A la posibilidad de fabricar materiales o maquinas a partir de reordenamiento de molculas y tomos, como crear sensores o maquinas capaces de destruir clulas cancergenas en las partes ms delicadas del cuerpo humano como el cerebro.