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Anlisis arqueofaunstico del sitio 5 de la localidad Tapera Moreira (departamento de Lihu Calel, provincia de La Pampa)
Mara Laura Bastourre y Giovanna Salazar Siciliano
Recibido 26 de mayo 2011. Aceptado 15 de agosto 2011

RESUMEN En este artculo se presentan los resultados del anlisis arqueofaunstico del Sitio 5 de la localidad arqueolgica Tapera Moreira. Se analiza la incidencia de los agentes naturales y culturales que participaron en la formacin del conjunto faunstico para discutir su historia tafonmica. A su vez, se comparan algunos de los patrones observados con lo previamente estudiado para el componente superior del Sitio 1 de la misma localidad. La especie ms abundante en el sitio y la nica con evidencias claras de procesamiento es Lama guanicoe. El rol del resto de los taxones no es discernible con la evidencia disponible. Contrariamente a lo esperado para un sitio de actividades mltiples, y en contraste con el Sitio 1, las partes esqueletarias de guanaco ms representadas corresponden a las de menor rinde econmico. Se evalan distintos factores que podran dar cuenta de este perfil anatmico. Las evidencias aqu presentadas constituyen informacin novedosa sobre un rea con escasos restos arqueofaunsticos. Por lo tanto, contribuyen a la comprensin del modo en que fueron adquiridos y procesados los recursos faunsticos en el rea del Curac y de los procesos naturales y culturales que intervienen en la formacin de los sitios arqueolgicos del rea de estudio. Palabras clave: Zooarqueologa; Cazadores-recolectores; Holoceno tardo; Pampa Occidental.

ABSTRACT ARCHAEOFAUNAL ANALYSIS OF SITIO 5, TAPERA MOREIRA LOCALITY, DEPARTMENT OF LIHU CALEL, LA PAMPA PROVINCE. This article presents the results of the zooarchaeological analysis of the assemblage recovered at Sitio 5, Tapera Moreira locality. The intervention of natural and cultural agents in the formation of the faunal assemblage is analyzed in order to discuss its taphonomic history. In addition, some of the patterns observed are compared with those previously studied from the upper component of Sitio 1 in the same locality. The most abundant species at the site and the only taxon which shows clear evidence of anthropic processing is Lama guanicoe. Based on the available evidence it is not possible to draw conclusions about the role of other taxa in the economy of Pampean hunters. Contrary to both what was expected for a multiple activity site and to what was found at Sitio 1, the skeletal parts of guanaco that are most abundant at Sitio 5 correspond to those which are less valuable in economic terms. Several factors that could explain this skeletal profile are explored. The information presented here constitutes novel evidence from an area where there are scarce zooarchaeological findings. Hence, this paper improves understanding of both the acquisition and processing of faunal resources in the area of Curac basin and the natural and cultural agents prevalent in the formation of this archaeological site within the study area. Keywords: Zooarchaeology; Hunter-gatherers; Late Holocene; Western Pampa.

Mara Laura Bastourre. Facultad de Ciencias Naturales y Museo, Universidad Nacional de La Plata (UNLP). Paseo del Bosque s/n, La Plata, Buenos Aires, Argentina. E-mail: laurabastourre@yahoo.com.ar Giovanna Salazar Siciliano. Consejo Nacional de Investigaciones Cientficas y Tcnicas (CONICET). Museo Etnogrfico J. B. Ambrosetti. Facultad de Filosofa y Letras, Universidad de Buenos Aires. Moreno 350, Ciudad Autnoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina. E-mail: giovannats@gmail.com
Intersecciones en Antropologa 13: 269-280. 2012. ISSN 1666-2105 Copyright Facultad de Ciencias Sociales - UNCPBA - Argentina

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INTRODUCCIN La localidad arqueolgica Tapera Moreira se encuentra ubicada en el centro-sur de la provincia de La Pampa, a unos 70 km al sudeste de Puelches, sobre la margen derecha del ro Curac. Esta localidad ha sido interpretada como un asentamiento estratgico recurrentemente utilizado por los grupos humanos debido a su distancia mnima con respecto a recursos crticos, especialmente el agua. La distribucin de las fuentes de agua es fundamental para la organizacin de la subsistencia y movilidad en un ambiente semirido como el de la cuenca del Curac (Bern 1994). Durante las tareas de campo dirigidas por M. Bern entre los aos 1986 y 1995 se identificaron y estudiaron un total de cinco sitios. Dos de ellos han sido caracterizados como sitios de actividades mltiples: el Sitio 1 y el Sitio 5 (STM1 y STM5 respectivamente). Ambos presentaron materiales faunsticos en posicin estratigrfica, situacin poco frecuente en contextos arqueolgicos de Pampa occidental. STM1 presenta la secuencia estratigrfica ms extensa del rea del Curac, de manera que constituye un marco de referencia cronolgico para la regin. En dicha secuencia se delimitaron tres componentes sobre la base de indicadores cronolgicos y culturales que se ubican temporalmente entre el Holoceno medio y el Holoceno tardo final. STM5 est ubicado en un bosque de chaares muy desarrollado, que limita hacia el S-SO con una terraza y hacia el NO con un profundo caadn (Figura 1). Durante los aos 1991 y 1994 fueron excavados 11 m2, de donde se recuperaron, adems de los restos faunsticos, abundantes tiestos cermicos, artefactos lticos y adornos. La alfarera presenta tanto caractersticas locales (cermica lisa, incisa y acanalada) como extrarregionales (cermica de transicin VergelValdivia). El conjunto ltico est formado por puntas de proyectil apedunculadas muy pequeas, raspadores de mdulo corto-ancho, escasos ncleos agotados, instrumentos con retoque sumario, lascas de adelgazamiento bifacial, abundantes microlascas y lascas (Bern 1999). Las materias primas predominantes son el slice y el basalto, provenientes de rodados del Manto Tehuelche (Bern 2004). Estas rocas, de buena disponibilidad y calidad para la talla, han sido categorizadas de acuerdo con la modalidad de uso de los recursos lticos como prioritarias tanto regional como localmente (Bern 2006). En STM5 se realizaron tres dataciones radiocarbnicas, dos de las cuales arrojaron cifras de alrededor de 740 aos AP, en tanto que la tercera se desva de las dems (vase Tabla 1), posiblemente debido a problemas en la muestra fechada. Esta cronologa es coincidente con la del componente superior de STM1. El Sitio 5 posiblemente represente un nico evento ocupacional, dada la baja densidad de los restos arqueolgicos distribuidos verticalmente en pocos niveles de modo continuo, sumado al solapamiento de las dataciones radiocarbnicas (Bern 2004). En este trabajo se exponen los resultados del anlisis taxonmico, anatmico y tafonmico de los materiales faunsticos procedentes de STM5 y se comparan algunos de los patrones observados con lo previamente estudiado para el componente superior de STM1 (Bern 2004; Salemme y Bern 2004). La muestra aqu analizada constituye uno de los escasos conjuntos faunsticos de procedencia estratigrfica de Pampa occidental. Por lo tanto, contribuye al conocimiento del modo en que fueron explotados los recursos faunsticos en el rea del Curac y de los procesos tafonmicos que actan en el rea de estudio. De este modo, aporta elementos para la ms amplia discusin sobre los patrones de subsistencia y movilidad de los cazadores-recolectores pampeanos.
Figura 1. Plano de la localidad Tapera Moreira y ubicacin de los sitios 1 a 5. Tomado y modificado de Bern (2004).

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Edad C14 convencional Calibrado 2 sin modificaciones

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de races (Montalvo 2002), roedores y carnvoros, la tincin 1710 90 por manganeso, la depositacin STM5 Iia LP 340 No calibrado Carbn estndar de carbonato y los hoyos de 730 40 cal DC 1190 disolucin (Gutirrez 2004, 2006; Carbn STM5 III Beta 91938 estndar (1276) 1376 Gutirrez y Kaufmann 2007). A su 740 50 cal DC 1161 STM5 Iva Beta 81698 Carbn vez, se determinaron los grados estndar (1270) 1378 de meteorizacin (Behrensmeyer STM1 - SO III 510 67 cal DC 1301 Beta 81694 Carbn 1978), de abrasin sedimentaria y estndar (1421) 1485 STM1 - SO IV de alteracin trmica (Buikstra y 1220 67 cal DC 662 Swegle 1989; Mengoni Goalons STM1 - SO V LP 265 Carbn estndar (779) 981 1999), y se analizaron las marcas Tabla 1. Edades radiocarbnicas convencionales y calibradas correspondientes a de origen antrpico y los patrones STM5 y Componente Superior de STM1. Datos tomados de Bern (2004). de fractura. Para esta ltima variable se tuvieron en cuenta la forma y estado del borde de factura y sus atributos MATERIALES Y MTODOS asociados (escotaduras semilunares y negativos de impacto) mientras que en el caso de las huellas de El total de los materiales faunsticos recuperados corte se analiz su distribucin, orientacin y frecuencia en STM5 (n= 2315) incluye 1888 especmenes seos con el objeto de distinguir entre marcas de cuereo, y 427 fragmentos de cscaras de huevo. El anlisis desarticulacin y descarne (Fisher 1995; Lyman 1994b; cuantitativo y tafonmico se efectu sobre 903 de los Mengoni Goalons 1999). especmenes seos, que incluyen el total de los restos recuperados en planta y por medio del cribado de los sedimentos, exceptuando aquellos fragmentos RESULTADOS indeterminados menores a 2 cm (n= 985). Estos ltiProcedencia Sigla laboratorio Material

mos no fueron considerados en el anlisis tafonmico debido a la dificultad para la identificacin de ciertas variables y a la posibilidad de introducir sesgos en la evaluacin cuantitativa del conjunto. Cabe aclarar que muchos de estos restos menores parecen corresponder a fragmentos desprendidos de elementos con grados elevados de meteorizacin. Las medidas de abundancia taxonmica consideradas fueron el NISP y el NMI (Lyman 1994a; Mengoni Goalons 1988). Para esta ltima medida se tuvo en cuenta el estadio de fusin y la lateralidad de los elementos analizados. La representacin anatmica del guanaco fue calculada a travs del NME, el MAU y el MAU% (Binford 1978; Klein y Cruz-Uribe 1984; Lyman 1994a). El clculo del MNE fue realizado siguiendo a Mengoni Goalons (1999) y los huesos largos fueron segmentados en porciones para su cmputo. La frecuencia de partes esqueletarias (expresada como MAU%) obtenidas para guanaco fue correlacionada a travs del coeficiente de correlacin por rangos de Spearman, con distintos marcos de referencia: con el ndice de Densidad Mineral sea para camlidos (DMO) (Elkin 1995), con el ndice de Utilidad de Carne (IC) (Borrero 1990), con el ndice de Utilidad General Modificado (MGUI) (Lyman 1994b) y con el ndice de Secado de Carne (ISC) (De Nigris y Mengoni Goalons 2005). El estudio de las variables tafonmicas fue efectuado por medio del examen macroscpico y con lupa binocular de la superficie cortical de los huesos. Se tuvieron en cuenta la presencia/ausencia de marcas

Diversidad taxonmica Debido a la elevada fragmentacin del conjunto faunstico, el 56,8% (n= 1074) de los especmenes seos no pudo ser identificado taxonmicamente. Ms del 90% de estos fragmentos seos poseen un tamao menor a los 2 cm y, como se mencion, fueron excluidos del anlisis cuantitativo y tafonmico. En la Tabla 2 se observan los valores de NISP y NMI calculados para los restos identificados al menos al nivel de clase (n= 814). Sobresale la cantidad de especmenes seos asignados a mamferos indeterminados y, en segundo lugar, a dasipdidos. En el primer caso, muchos de los restos fueron clasificados como fragmentos de huesos largos de mamferos grandes, algunos de los cuales podran corresponder a Lama guanicoe, aunque carecen de rasgos diagnsticos que permitan una asignacin taxonmica ms precisa. En cuanto a los armadillos, los elevados valores de NISP no indicaran una mayor abundancia de este grupo, ya que sus restos corresponden casi exclusivamente a placas drmicas (n= 265). Los elementos del endoesqueleto ms frecuentes son los de las extremidades y vrtebras. La especie ms abundante en el sitio es Lama guanicoe, que presenta el mayor nmero de elementos del endoesqueleto (NME= 72). Para este taxn se calcul un NMI de cuatro, a partir del elemento ms representado en la muestra, el astrgalo. De acuerdo con el estado de fusin de los huesos (Kent 1982), se pudo determinar la presencia de, al menos, un individuo

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Clase Mammalia Orden Indeterminado Artyodactila Camelidae Cervidae Indeterminada Rodentia Caviidae Indeterminada Microcavia australis Dolichotis patagonum Ctenomydae Cricetidae subflia. Sigmodontinae Ctenomys sp. Indeterminada Lama guanicoe Ozotoceros bezoarticus Familia Especie NISP 343 90 3 34 4 8 2 4 2 1 3 1 4 1 NMI

flidos se han identificado restos de puma (Puma concolor) y gato monts (Leopardus geoffroyi). Adems, se ha podido determinar la presencia de zorrino (Conepatus sp.) y zorro colorado (Lycalopex culpaeus). Se debe aclarar que el calcneo asignado a zorro colorado es anatmicamente indistinguible del de Dusicyon avus. Por este motivo, no se puede descartar que corresponda a esta ltima especie, aunque los fechados del sitio son tardos con respecto a la cronologa que se maneja para la extincin de este zorro. Por otra parte, se ha registrado la presencia de un total de 427 fragmentos de cscaras de huevo y una ulna, correspondientes a Rhea sp. Por ltimo, entre los reptiles se han recuperado dos vrtebras de escamados, una de las cuales pudo ser identificada como perteneciente a Tupinambis sp.

Indeterminada (Tribu Phyllotini) Calomys sp. Chinchillidae Indeterminada Carnivora Felidae Leopardus geoffroyi Puma concolor Canidae Mephitidae Lycalopex culpaeus Conepatus sp. Lagostomus maximus

1 1 28 1 3 1 2

1 1

1 1 1 1

Representacin anatmica del guanaco

Se calcularon las medidas de abundancia anatmica (NME, MAU y Xenarthra Dasypodidae Indeterminada 283 MAU%) para el guanaco que, como Aves Struthioniformes Rheidae Rhea sp. 1 se mencion, es la especie ms repreReptilia Squamata Indeterminada 1 sentada en el sitio (Tabla 3). El MAU% Teiidae Tupinambis sp. 1 1 ms elevado de la muestra corresponde 814 al astrgalo (NME= 6). Los elementos Tabla 2. Valores de NISP y NMI para los taxa representados en STM5. pertenecientes al esqueleto apendicular que le siguen en orden de abundancia son la falange 2 y, en menores porcentajes, la falange juvenil de esta especie en el conjunto arqueofaunstico. 1, el cuboide y la difisis del hmero. El fmur y las exLa representacin de partes anatmicas del guanaco tremidades medias e inferiores, tanto del cuarto trasero ser discutida ms adelante. El otro artiodctilo presente como del delantero, son poco frecuentes, mientras que en el sitio es Ozotoceros bezoarticus, del cual slo la pelvis y la escpula estn ausentes del conjunto. se recuperaron tres elementos, correspondientes a las extremidades. El esqueleto axial, por su parte, est representado fundamentalmente por el atlas, seguido del sacro, el Los roedores estn representados por un porcentaje axis y el resto de las vrtebras cervicales en menor importante de especmenes. Se han recuperado proporcin. Las costillas y las vrtebras torcicas, lumcvidos y sigmodontinos indeterminados, en tanto bares y caudales estn representadas en bajos porque otros restos pudieron ser identificados a nivel centajes, mientras que el crneo, la mandbula y las de gnero o especie: tucu-tucu ( Ctenomys sp . ), esternebras estn ausentes. vizcacha ( Lagostomus sp . ), cuis chico ( Microcavia australis), mara patagnica (Dolichotis patagonum) y Como se observa en la Figura 2, al agrupar los crictidos del gnero Calomys. Los especmenes de elementos del esqueleto por regiones anatmicas (De roedores determinados al menos al nivel de familia Nigris y Cat 2005; Stiner 1994), se aprecia una precorresponden fundamentalmente a fragmentos del dominancia del basipodio y el acropodio (es decir, crneo y hemimandbulas. tarsianos, carpianos y falanges) seguida de las extremidades superiores. A su vez, se destaca la ausencia de Los carnvoros estn representados en el conjunto elementos seos de las cinturas y de la cabeza, aunque por muy pocos elementos de las extremidades, que s se han registrado algunos dientes sueltos. corresponden a una diversidad de especies. Entre los

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Unidad anatmica I Crneo Molar Dte. Indt Hmand Vrt. Indt Atlas Axis Vrt. cer Vrt. tor Vrt. lum Sac Vrt. Cau Costilla Escpula Hm ds Hm dif Rdcb px Rdcb ds Cun Hemipel Fm dif Patella Tib dif Mpod dif 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

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No fusionado D 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Ax 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Indt 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 I 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Fusionado D 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Ax 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Indt 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 I

Indeterminado D 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 1 0 0 1 0 0 1 0 0 Ax 0 0 0 0 1 2 2 6 4 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Indt 0 4 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1 1 NMI 0 1 1 0 1 2 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 NME 0 4 1 0 2 2 1 5 3 1 1 1 5 0 1 2 1 1 1 0 1 1 1 1 MAU 0 0 2 1 1 0,25 0,2 1 0,2 0 0,5 1 0,5 0,5 0,5 0 0,5 0,5 0,5 0,25 MAU% 0 0 66,7 33,3 33,3 8,3 6,7 33,3 6,7 0 16,7 33,3 16,7 16,7 16,7 0 16,7 16,7 16,7 8,3

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0

Como se observa en la Tabla 4, ninguno de los valores del coeficiente de correlacin result significati vo. En el caso del ndice de Carne, se obtuvo un valor negativo pero no significativo. Sin embargo, el grfico de dispersin de la Figura 3 permite apreciar que los elementos de bajo rendimiento son los ms representados, en tanto que los elementos de mayor rinde crnico presentan bajos valores de MAU%.

Aspectos tafonmicos

Con el objetivo de comenzar a disAstrgalo 0 0 0 0 0 0 0 0 4 2 0 1 4 6 3 100 cutir la historia taCalcneo 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 1 1 0,5 16,7 fonmica del sitio, se evalu la inciNavicular 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 1 1 0,5 16,7 dencia de los disCuboide 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 1 2 1 33,3 tintos procesos naEctocuneif 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 1 1 0,5 16,7 turales y culturales Maleolar 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 1 0,5 16,7 que contribuyeron Sesam 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 a la formacin del 1 Fal 0 0 0 1 0 0 0 3 0 0 0 8 2 8 1 33,3 conjunto faunsti2 Fal 0 0 0 4 0 0 0 6 0 0 0 4 2 11 1,37 45,7 co. En primer lu3 Fal 0 0 0 0 0 0 0 3 0 0 0 1 1 4 0,5 16,7 gar, se evalu el grado de meteoriTotales 0 0 1 5 1 2 3 14 11 9 16 28 72 zacin, analizado Referencias: I= izquierdo; D= derecho; Ax= axial; Indt.= indeterminado; Dte.= diente; Vrt.= vrtebra; Cer= cervical; Tor= torcica; Lum= lumbar; Sac= sacro; Cau= caudal; Ds= epfisis distal; Px= epfisis proximal; Dif= difisis; Hm= sobre 171 espechmero; Rdcb= radiocbito; Cun= cuneiforme; Hemipel= hemipelvis; Fm= fmur; Tib= tibia; Mpod= metapodio; menes seos, que Ectocuneif= ectocuneiforme; Sesam= sesamoideo; Fal= falange. incluyen aquellos Tabla 3. Valores de NMI, NME, MAU y MAU% calculados para las partes esqueletarias de guanaco restos asignados al representadas en STM5. menos a nivel de orden, excluyendo a los mamferos pequeos. Con el objetivo de evaluar en qu medida el perfil esqueletario del guanaco puede estar condicionado por la preservacin diferencial mediada por la densidad y/o por decisiones humanas basadas en el rendimiento econmico de las partes anatmicas, la frecuencia de partes esqueletarias de esta especie fue correlacionada, como se mencion previamente, con distintos marcos de referencia. Como se aprecia en la Figura 4, hay una baja proporcin de huesos sin meteorizar (n= 4; 2,3%). Entre los huesos meteorizados, predominan las etapas iniciales de meteorizacin: estadios 1 (n= 83; 48,5%) y 2 (n= 50; 29,2%). Los estadios 3 y 4 estn menos representados (n= 14; 8,2%), aunque su presencia indica que parte de los restos estuvieron expuestos por

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un tiempo prolongado antes de su sepultamiento. No se observan especmenes con grados de meteorizacin correspondientes al estadio 5, en tanto que hay un 3,5% de restos cuya meteorizacin no pudo determinarse debido a que sus superficies estaban intensamente grabadas por races.

Nota: * en el caso de la cabeza, el clculo del NME esperado/NME no incluy el cmputo de los dientes.

Figura 2. Valores de MAU% y regiones anatmicas para Lama guanicoe.

Marco de referencia DMO (Elkin 1995) IC (Borrero 1990) MGUI (Lyman 1994b) ISC (De Nigris y Mengoni Goalons 2005)

rs 0,044 -0,14 -0,127 -0,091

Resultados p 0,81 > 0,05 0,46 > 0,05 0,48 > 0,05 0,73 > 0,05

Np 33 30 32 16

Referencias: rs= rho de Spearman; p= probabilidad; np= nmero de pares correlacionados.

Tabla 4. Resultados de las correlaciones establecidas entre el MAU% de guanaco y distintos marcos de referencia.

En el caso particular del guanaco, se observa que elementos con la misma densidad mineral sea y pertenecientes a las mismas clases de edad presentan grados diversos de meteorizacin. Por lo tanto, dicha heterogeneidad puede relacionarse, al menos en algunos casos, con la existencia de un componente atricional en la formacin del conjunto seo, ms all de las propiedades intrnsecas de los elementos. Las races son el agente tafonmico de mayor incidencia, dado que afectan al 79% de la muestra (n= 475). Siguiendo a Montalvo (2002), fueron detectados dos tipos de marcas de races. Por un lado, se observaron marcas dendrticas, superficiales y pequeas (Sphenoichnia) que indicaran el desarrollo de una cubierta herbcea en el suelo donde los huesos fueron depositados y luego enterrados. Por otro lado, se detectaron marcas mayores, con contornos muy irregulares y mostrando un alto grado de corrosin (Corrosichnia), que pueden ser interpretadas como resultado de la actividad de races en tiempos recientes. Esta idea se ve reforzada por la deteccin de restos de races entre las fracturas y agrietamientos de los materiales faunsticos. Es necesario destacar que este tipo de rasgos limitan la visualizacin de marcas de distinto origen, lo cual, sumado a los efectos de la meteorizacin, podra explicar la baja representacin de marcas producidas por otros agentes naturales y por actividades antrpicas. A su vez, las races habran contribuido al agrietamiento y fragmentacin de los restos seos, y posiblemente tambin al desplazamiento de estos. Solo un 1,3% (n= 8) de los especmenes seos presentan marcas producidas por la accin de roedores. Sin embargo, en el sitio se recuperaron numerosos restos de mamferos cavadores y tambin se detectaron cuevas durante los trabajos de campo (para evaluar estos indicadores se tuvo en cuenta la propuesta metodolgica de Bern y Scarafoni 1993). Por lo tanto, es

Figura 3. Correlacin entre MAU% y IC% (Borrero 1990).

Figura 4. Distribucin relativa de los estadios de meteorizacin (n= 171).

Anlisis arqueofaunstico del sitio 5 de la localidad Tapera Moreira (departamento de Lihu Calel, provincia de La Pampa) posible que la actividad de estos pequeos mamferos haya desplazado vertical y horizontalmente parte de los materiales. A pesar de que varios taxones de carnvoros se encuentran representados en el sitio, es destacable la escasa incidencia de surcos, hoyuelos, depresiones y otras marcas asociadas a su actividad sobre la superficie de los huesos. Slo se detectaron tres casos con este tipo de rasgos (0,5%). Un 3,3% (n= 20) de los especmenes seos presenta manchas de manganeso, en tanto que slo en un 0,5% (n= 3) se detect depositacin de carbonato de calcio. Por otra parte, tan slo dos especmenes (0,3%) presentan hoyos de disolucin qumica, en tanto que no se han registrado casos de abrasin sedimentaria. Otra de las variables analizadas fue la fragmentacin. La mayora de los restos seos se encuentran fragmentados (n= 560; 89,9%) y las fracturas se produjeron principalmente en estado seco (n=523; 93,4%). El 6,1% de los huesos fueron fracturados en estado fresco; de estos, un hmero, una tibia y un metapodio corresponden a guaForma n naco, y la mayora, a Helicoidal 16 huesos largos de maHelicoidal-longitudinal 6 mferos. En la Tabla Longitudinal 9 5 pueden apreciarse Longitudinal-oblicua 3 las formas primarias Total 34 de las fracturas fres- Tabla 5. Cantidad de especmenes cas, entre las cuales seos con distintos tipos de predomina el tipo fracturas frescas.

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helicoidal. Este tipo de fracturas se encuentra asociado, en algunos casos, a escotaduras semilunares, lascas adheridas y marcas por contragolpe, que evidencian accin antrpica (Figura 5 a y b). Otras modificaciones normalmente relacionadas con la accin antrpica son la termoalteracin y las huellas de corte. Un 30% (n= 257) de los especmenes analizados muestra diversos grados de alteracin trmica, siendo la carbonizacin el grado ms frecuente (17%, n= 148). Un 10% (n= 87) de los restos se hallan quemados, y slo un 3% (n= 22) est ligeramente calcinado. Los restos termoalterados que han sido identificados corresponden a guanaco, crvido, carnvoros, roedores, dasipdidos y mamferos indeterminados. Adems, ms del 52% de los fragmentos de cscaras de huevos de rheidos fueron afectados por la accin del fuego. Tambin es importante destacar que, al menos en un caso, la termoalteracin habra ocurrido cuando el hueso ya se encontraba en estado seco. As, en una difisis de fmur de guanaco se detect que la cara interna presenta una coloracin negra, en tanto que el periostio no est termoalterado, lo cual puede asociarse con este tipo de modificacin (Buikstra y Swegle 1989). Por ltimo, se registr la presencia de marcas de corte en 9 especmenes, 4 correspondientes a huesos de mamferos indeterminados y el resto a diferentes elementos asignados a guanaco: apfisis de vrtebras cervicales, costilla, tibia y ectocuneiforme (Figura 5 c, d y e). De acuerdo con su ubicacin, algunas de ellas pueden estar asociadas a actividades de desarticulacin

Figura 5. Modificaciones de origen antrpico sobre restos seos asignados a guanaco. Fracturas helicoidales sobre huesos largos (a), lascados sobre difisis de tibia (b) y marcas de corte sobre apfisis de vrtebra cervical (c), tibia (d) y ectocuneiforme (e).

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de las carcasas, mientras que otras podran vincularse al descarne. discrepancias registradas podran reflejar diferencias a nivel de la localidad; posiblemente en las actividades desarrolladas en ambos sitios (por ejemplo, sitios de actividades especficas vs. mltiples). Otras diferencias en cuanto a la diversidad taxonmica son la mayor representacin de restos seos de aves y dasipdidos en el STM1 y la mayor frecuencia de roedores en el STM5. Como se seal, roedores y dasipdidos actuaron como agentes perturbadores del registro arqueolgico en STM5, y su presencia podra ser intrusiva. Sin embargo, no se descarta su utilizacin por parte de los grupos del pasado. En este sentido, es de destacar que un 22% de los restos correspondientes a estos taxones presenta algn grado de alteracin trmica, aunque no hay evidencias directas de explotacin antrpica, como marcas de corte. Por otra parte, el consumo de dasipdidos est documentado en otros sitios de la regin pampeana (Bonomo et al. 2008, entre otros). Escamados, cnidos y flidos estn escasamente representados en ambos conjuntos, y su vinculacin cultural con el contexto no es clara. Restos de lagarto han sido registrados en varios sitios de la Pampa hmeda, y se ha planteado su utilizacin como recurso econmico a partir de evidencias de procesamiento (Quintana y Mazzanti 2001; Quintana et al. 2003). Si bien los restos de reptiles hallados en Tapera Moreira carecen de evidencias antrpicas, su explotacin no puede ser descartada a priori. En cuanto a los carnvoros, es destacable la presencia en STM5 de varios taxones con evidencias de termoalteracin ( Puma concolor , Lycalopex culpaeus y Conepatus sp.), aunque no es posible an discernir si sta se produjo por causas naturales o antrpicas, ya sea en forma intencional o accidental. Ser interesante evaluar en un futuro el rol de los carnvoros para los cazadores pampeanos, a la luz de las fuentes etnohistricas y la evidencia arqueolgica registrada en otros sitios de la regin (Acosta y Loponte 2010; Bonomo 2006; Prates 2009; Prates et al. 2010). En la Figura 7 se comparan los valores de MAU% para las partes esqueletarias de guanaco presentes en ambos sitios. Para efectuar esta comparacin, las partes anatmicas que componen la carcasa fueron agrupadas en distintas categoras de acuerdo con el producto primario que predomina en cada una de ellas (De Nigris y Cat 2005): a) huesos ricos en carne solamente vrtebras, costillas y cinturas; b) huesos con abundante

DISCUSIN Con el objetivo de discutir la diversidad taxonmica y anatmica a nivel local, los valores de NISP% para los diferentes taxones y los patrones de abundancia de partes esqueletarias de guanaco de STM5 son comparados con los datos previamente obtenidos (Bern 2004; Salemme y Bern 2004) para el componente superior de STM1, cuya cronologa es concordante con la del sitio aqu presentado. Estos sitios se encuentran separados por unos 500 metros y, como ya se mencion, ambos han sido caracterizados como sitios de actividades mltiples. Como se aprecia en la Figura 6, los taxones presentes en STM1 y STM5 son similares, pero existen diferencias en cuanto a su representacin relativa. En ambos sitios, el principal recurso aprovechado ha sido el guanaco, aunque su frecuencia relativa es superior en STM5. El otro artiodctilo presente en los conjuntos, el venado de las pampas, alcanza la mitad de la frecuencia del guanaco en STM1, mientras que en STM5 slo est representado por unos pocos especmenes. Bern (2004) y Salemme y Bern (2004) plantearon para el Sitio 1 una tendencia hacia el incremento en la representacin de este crvido, relacionada con una intensificacin en el uso de los recursos hacia el Holoceno tardo final. Sin embargo, este incremento no se ve reflejado en STM5. Esto plantea la necesidad de detectar y estudiar una mayor gama de sitios con materiales arqueofaunsticos en la regin, con el fin de contrastar la propuesta de intensificacin planteada para Pampa occidental. Alternativamente, las

Nota: * en el caso de los dasipdidos, los valores de NISP% incluyen nicamente los elementos del endoesqueleto debido a que no se dispone del cmputo de placas drmicas para STM1.

Figura 6. Comparacin de los valores de NISP% para los grupos taxonmicos representados en STM5 y STM1.

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Figura 7. Comparacin de los valores de MAU% para los elementos correspondientes a Lama guanicoe en STM5 y STM1. Los elementos fueron ordenados de izquierda a derecha de acuerdo con su utilidad econmica.

carne y mdula hmero y fmur; c) huesos con poca carne y mdula radioulna y tibia; d) huesos con moderadas proporciones de mdula solamente metapodios; e) huesos con bajas proporciones de ambos tipos de recurso tarsianos, carpianos, falanges, atlas y axis. Una categora adicional correspondera al crneo (f), con rganos ricos en grasa. Puede observarse que en STM5 los valores de MAU% ms elevados corresponden a los elementos con baja utilidad econmica, como astrgalo y falanges (categora e), lo cual es coherente con la tendencia negativa de la relacin entre el MAU% y el IC% que se observa en el grfico de dispersin de la Figura 4. En contraste, en STM1, si bien esta categora est bien representada, predominan los elementos con un alto contenido de carne, como la escpula, y aquellos con un alto contenido de carne y mdula, como el fmur. Varios factores podran explicar estas diferencias en la representacin de partes anatmicas de guanaco. Por un lado, teniendo en cuenta la utilidad econmica de las partes representadas, la funcionalidad del sitio podra ser reevaluada. De este modo, el perfil anatmico del guanaco en STM5 es coherente con una estrategia negativa propia de sitios de matanza y procesamiento primario (Sivertsen 1980). Por otra parte, varios factores, adems del rendimiento de carne, pueden condicionar la abundancia de partes esqueletarias. Entre ellos, puede mencionarse la distribucin intragrupal de alimentos y las tcnicas culinarias. Otro factor que podra explicar la elevada cantidad de elementos del autopodio es el ingreso al sitio de cueros conjuntamente con estos elementos anatmicos. La actividad de procesamiento de los cueros se podra relacionar con la presencia en STM5 de instrumentos lticos como raspadores y con la presencia de pigmen-

tos, que est evidenciada en un fragmento de hueso largo con restos de pintura. Por otra parte, los procesos tafonmicos actuando selectivamente sobre el conjunto seo influyen en las posibilidades de supervivencia de los diversos elementos. En este sentido, creemos importante considerar, como seala Borrero (2007), el rol del enterramiento selectivo de partes anatmicas pequeas y compactas, como elementos del tarso, carpo y falanges, muy abundantes en STM5.

CONSIDERACIONES FINALES Durante la ocupacin de STM5 se produjo el ingreso de restos de distintos animales, principalmente de guanaco. El registro de marcas de corte, fracturas helicoidales y huesos con alteracin trmica indica su procesamiento y consumo en el sitio. El resto de los taxones, presentes en menor proporcin, no muestra evidencias tan claras de aprovechamiento mas all de la termoalteracin, y su rol econmico deber ser evaluado en el futuro. Mltiples procesos tafonmicos han incidido en la formacin del conjunto arqueofaunstico. A partir de los estadios de meteorizacin de los restos seos se infiere que los materiales estuvieron expuestos en la superficie del terreno por un tiempo variable. Posiblemente, los huesos pequeos y compactos como tarsianos, carpianos y falanges, muy abundantes en el sitio tuvieron mejores chances de entierro y, por lo tanto, de preservacin. Por otra parte, la existencia de diversos estadios de meteorizacin sobre un mismo tipo de elemento alerta sobre la posibilidad de una historia tafonmica compleja con varios ciclos de exposicin y entierro de los materiales. En este sentido,

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sera interesante profundizar el estudio sobre la dinmica de este tipo de ambiente donde se advierte, en determinados sectores, el impacto de crcavas y otros rasgos de erosin fluvial cuyo efecto puede implicar la remocin y redepositacin de las concentraciones arqueolgicas (Calmels 1996). La escasa presencia de indicadores comnmente asociados a la accin hdrica (Gutirrez y Kaufmann 2007), como las manchas de manganeso y los hoyos de disolucin qumica, y la ausencia de abrasin sedimentaria indican que este tipo de procesos no habran tenido un efecto importante sobre el conjunto seo. Las evidencias en relacin con la actividad de carnvoros son muy escasas. Aunque los cnidos estaban presentes en el ambiente en el momento de la ocupacin del sitio, se considera que su impacto sobre el conjunto seo no habra sido significativo. Una vez enterrados, posiblemente a lo largo de toda la historia tafonmica del conjunto, los restos fueron alterados por la accin qumica y mecnica de las races, ya sea porque stas grabaron los restos seos o porque contribuyeron a su agrietamiento y separacin. Las races explican en parte el alto grado de fragmentacin del conjunto, que ya se encontraba debilitado por la meteorizacin subarea. Esto, a su vez, da cuenta de la gran cantidad de restos que no han podido ser identificados anatmica y taxonmicamente. La accin antrpica puede ser otro proceso responsable del alto grado de fragmentacin del conjunto, y en este sentido es necesario considerar no slo la fragmentacin de los huesos largos dirigida a la obtencin de mdula sea, sino tambin la fragmentacin vinculada a la coccin, ya sea intencional (como la reduccin de los elementos para ser hervidos) como no intencional, por la exposicin al fuego (Bern 2004). Por otra parte, los cambios en las condiciones de los sedimentos pudieron provocar la depositacin de carbonato de calcio sobre la superficie de algunos de los huesos. Los mamferos cavadores tambin jugaron un rol importante en la conformacin final del conjunto, y provocaron no slo modificaciones visibles sobre los huesos, sino tambin desplazamientos verticales y horizontales de los materiales. Si bien las variables tafonmicas estudiadas evidencian la accin de distintos procesos destructivos que habran actuado sobre el conjunto faunstico, la ausencia de una correlacin significativa entre la representacin de partes esqueletarias de guanaco y los valores de DMO indican que la destruccin diferencial mediada por la densidad no da cuenta de la conformacin del perfil anatmico de esta especie. Por otra parte, la correlacin efectuada entre la frecuencia relativa de partes y diversos ndices de utilidad econmica result no significativa, lo que sugiere que el perfil anatmico del guanaco en el sitio no estara condicionado nicamente a decisiones de transporte basadas en el rendimiento crnico. A pesar de este resultado estadstico, ha sido posible observar que, contrariamente a lo esperable en un sitio de actividades mltiples, y a diferencia de lo que ocurre en el Sitio 1 de la misma localidad, las partes con menor rendimiento son las ms representadas. Este perfil es coherente, como se mencion, con una estrategia negativa propia de un sitio de matanza y procesamiento primario. Sin embargo, la existencia de restos seos dispersos, altamente fragmentados y desarticulados, las evidencias de procesamiento y consumo sobre los huesos y la asociacin contextual concuerdan con la caracterizacin funcional de STM5 como sitio de actividades mltiples previamente propuesta sobre la base de la evidencia cermica y ltica (Bern 2004). Esto sugiere que en futuros estudios ser necesario considerar una multiplicidad de factores naturales (como el entierro selectivo) y culturales, adems del rendimiento econmico, que pudieran haber condicionado este perfil anatmico. Los datos aqu presentados constituyen informacin novedosa sobre un rea con escasas evidencias arqueofaunsticas. Por lo tanto, aportan nuevos elementos para la discusin sobre la explotacin de la fauna en la regin durante la ltima parte del Holoceno y constituyen un primer acercamiento a los agentes y procesos que intervienen en la formacin de los sitios arqueolgicos del rea de estudio.

Agradecimientos A Mnica Bern, por ofrecernos estudiar el material arqueofaunstico de STM5. A los especialistas que han colaborado en la determinacin de algunos especmenes seos: Francisco Prevosti, Germn Moreira, Claudia Tambussi, Jorge Williams, Itat Olivares y personal de la Divisin de Mastozoologa (MLP). Las tareas de laboratorio fueron subsidiadas con los proyectos PICT 26312 y PIP 112, ambos dirigidos por Mnica Bern.

REFERENCIAS CITADAS
Acosta, A. y D. Loponte 2010 Registro de perros prehispnicos (Canis familiaris) en el Sector Centro-Oriental de la Regin Pampeana. Actas del XVII Congreso Nacional de Arqueologa Argentina 5: 1823-1828. Mendoza. Behrensmeyer, A. K. 1978 Taphonomic and Ecologic Information from Bone Weathering. Paleobiology 4 (2): 150-162.

Anlisis arqueofaunstico del sitio 5 de la localidad Tapera Moreira (departamento de Lihu Calel, provincia de La Pampa)
Bern, M. A. 1994 El recurso y el mtodo: estrategias de movilidad y asentamiento en la subregin Pampa Seca. Arqueologa 4: 213-234. 1999 Contacto, intercambio, relaciones intertnicas e implicancias arqueolgicas. Soplando en el viento Actas de las Terceras Jornadas de Arqueologa de la Patagonia: 287-302. Neuqun. 2004 Dinmica poblacional y estrategias de subsistencia de poblaciones prehispnicas de la cuenca AtuelSalado-Chadileuv-Curac, provincia de La Pampa. Tesis Doctoral indita. Facultad de Filosofa y Letras, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires. 2006 Base regional de recursos minerales en el occidente pampeano. Procedencia y estrategias de aprovisionamiento. Relaciones de la Sociedad Argentina de Antropologa XXXI: 47-88. Bern, M. y M. Scarafoni 1993 Accin de roedores en el sitio 1 de la Localidad Arqueolgica Tapera Moreira, Provincia de La Pampa. Actas de las V Jornadas Pampeanas de Ciencias Naturales: 26-32. Santa Rosa, La Pampa. Binford, L. R. 1978 Nunamiut Ethnoarchaeology. Academic Press, Nueva York. Bonomo, M. 2006 Un acercamiento a la dimensin simblica de la cultura material en la regin pampeana. Relaciones de la Sociedad Argentina de Antropologa XXXI: 89-116. Bonomo, M., D. C. Len, L. Turnes y E. Apolinaire 2008 Nuevas investigaciones sobre la ocupacin prehispnica de la costa pampeana en el Holoceno tardo: el sitio arqueolgico Claromec 1 (partido de Tres Arroyos, provincia de Buenos Aires). Intersecciones en Antropologa 9: 25-41. Borrero, L. A. 1990 Fuego-Patagonia bone assemblage and the problem of communal guanaco hunting. En Hunters of the Recent Past, editado por L. B. Davis y B. O. K. Reeves, pp. 373-399. Unwin Hyman, Londres. 2007 Longitudinal Taphonomic Studies in Tierra del Fuego, Argentina. En Taphonomy and Zooarchaeology in Argentina, editado por M. Gutirrez, L. Miotti, G. Barrientos, G. Mengoni Goalons y M. Salemme, pp. 219-233. BAR International Series 1601. Archaeopress, Oxford. Buikstra, J. y M. Swegle 1989 Bone Modification Due to Burning: Experimental Evidence. En Bone Modification, editado por R. Bonnichsen y M. H. Sorg, pp. 247-257. Center of the Study of the First Americans, University of Maine, Orono. Calmels, A. 1996 Bosquejo geomorfolgico de la Provincia de La Pampa. Universidad Nacional de La Pampa, Santa Rosa.

279

De Nigris, M. y G. L. Mengoni Goalons 2005 The guanaco as a source of meat and fat in the Southern Andes. En The Zooarchaeology of Fats, Oils, Milk and Dairying, editado por J. Mulville y A. Outram, pp. 160-166. Oxbow Books, Durham. De Nigris, M. y M. P. Cat 2005 Cambios en los patrones de representacin sea del guanaco en Cerro de los Indios 1 (Lago Posadas, Santa Cruz). Intersecciones en Antropologa 6: 109-119. Elkin, D 1995 Volume Density of South American Camelia Skeletal Parts. International Journal of Osteoarchaeology 5: 29-37. Fisher, W. 1995 Bone Modifications in Zooarchaeology. Journal of Archaeological Method and Theory 2 (1): 7-68. Gutirrez, M. A. 2004 Anlisis Tafonmicos en el rea Interserrana (Provincia de Buenos Aires). Tesis Doctoral indita. Facultad de Ciencias Naturales y Museo, Universidad Nacional de La Plata, La Plata. 2006 Efectos, agentes y procesos tafonmicos en el rea interserrana bonaerense. Relaciones de la Sociedad Argentina de Antropologa XXXI: 201-228. Gutirrez, M. A. y C A. Kaufmann 2007 Criteria for the Identification of Formation Processes in Guanaco (Lama guanicoe) Bone Assemblages in Fluvial- Lacustrine Environments. Journal of Taphonomy 5 (4): 151-176. Kent, J. 1982 The Domestication and Exploitation of the South American Camelids: Methods of Analysis and the Application to Circum-lacustrine Archaeological Sites in Bolivia and Peru. Tesis Doctoral indita. Washington University, Saint Louis. Klein, R. y K. Cruz-Uribe 1984 The Analysis of Animal Bones from Archaeological Sites. University of Chicago Press, Chicago. Lyman, R. L. 1994a Quantitative units and terminology in zooarchaeology. American Antiquity 59 (1): 36-71. 1994b Vertebrate Taphonomy. Cambridge University Press, Cambridge. Mengoni Goalons, G. L. 1988 Anlisis de materiales faunsticos de sitios arqueolgicos. Xama 1: 71-120 1999 Cazadores de guanacos de la estepa patagnica. Coleccin Tesis doctorales. Sociedad Argentina de Antropologa, Buenos Aires. Montalvo, C. 2002 Root traces in fsil bones from Huayquerian (Late Miocene) faunal assemblage of Teln, La Pampa, Argentina. Acta Geolgica Hispnica 37 (1): 37-42.

280 | M. L. Bastourre y G. Salazar Siciliano - Intersecciones en Antropologa 13 (2012) 269-280

Prates, L. 2009 El uso de recursos por los cazadores-recolectores posthispnicos de Patagonia continental y su importancia arqueolgica. Relaciones de la Sociedad Argentina de Antropologa XXXIV: 201-230. Prates, L., F. J. Prevosti y M. A. Bern 2010 First Records of prehispanic dogs in Southern South America (Pampa-Patagonia, Argentina). Current Anthropology 51 (2): 273-280. Quintana, C. y D. Mazzanti 2001 Seleccin y aprovechamiento de recursos faunsticos. En Cueva Tixi: Cazadores y recolectores de las Sierras de Tandilia. I. Geologa, Paleontologa y Zooarqueologa, editado por D. Mazzanti y C. Quintana, pp. 181-209. Publicacin Especial 1, Laboratorio de Arqueologa Regional Bonaerense (LARBO), Universidad Nacional de Mar del Plata (UNMDP), Mar del Plata. Quintana, C., F. Valverde y A. Albino 2003 Registro de fauna del sitio Cueva El Abra, Tandilia Oriental, Provincia de Buenos Aires. Actas del XIII Congreso Nacional de Arqueologa Argentina 3: 317324. Crdoba. Salemme, M y M. A. Bern 2004 Anlisis intrasitio del componente faunstico del sitio 1 de la localidad Tapera Moreira. Diferencias y tendencias. Actas del XIII Congreso Nacional de Arqueologa Argentina, Tomo III: 325-345. Crdoba. Sivertsen, B. 1980 A Site Activity Model for Kill and Butchering Activities at Hunter-Gatherer Sites. Journal of Field Archaeology 7: 423-441. Stiner, M. C. 1994 Honor among Thieves: a Zooarchaeological Study of Neanderthal Ecology. Princeton University Press, Nueva Jersey.