Reacciones llevadas a cabo en el proceso experimental -Prueba del reactivo de Tollens.

R H C O + 2 Ag(NH3)2OH + RCOO-NH4+ + Espejo H2O de + plata 3 NH3 2 Ag

-Prueba de la dinitrofenilhidrazona
R C R'

H O

H+ NO2

R C R'

H N N
NO2 NO2

NH2 N NO2

+HO
2

-Prueba del reactivo del cido crmico.

CH O

2 CrO3 3 H2SO4

3 RCOOH

+ 3 H2O + Cr2(SO4)3

Verde

Tabla de resultados Prueba Reactivo de Tollens Terico etiletilcetona "enzaldeh#do ! Experi mental ! Dinitrofenilhidrazona Terico ! ! Experimental ! ! cido crmico. Terico ! Experi mental ! Permanganato de potasio Terico ! Experim ental !

$bservaciones En este e per!"ento prepara"os los rea#t!$os para n%estras pr%e&as de !dent!'!#a#!(n) estos '%eron el rea#t!$o de *ollens) la d!n!tro'en!l+!dra,ona - el .#!do #r("!#o) #on estos '%e pos!&le !dent!'!#ar - d!'eren#!ar la "et!l#etona del &en,alde+/do. En la pr%e&a del rea#t!$o e *ollens #on el &en,alde+/do se o&ser$a %na separa#!(n de d!#+o rea#t!$o en %na 'ase l/0%!da - %n pre#!p!tado #olor gr!s lla"ado espejo de plata) lo #%al !nd!#a 0%e la pr%e&a es pos!t!$a en el #aso de la a#etona no se o&ser$a esa pre#!p!tado.

1ara la pr%e&a de la d!n!tr!'en!l+!dra,ona para el &en,alde+/do se o&ser$a %n pre#!p!tado naranja - para el #aso de la "et!let!l#etona se o&ser$a %n pre#!p!tado pr.#t!#a"ente del "!s"o #olor lo #%al nos !nd!#a 0%e este ensa-o es pos!t!$o para a"&os. En el #aso del .#!do #r("!#o #on el &en,alde+/do se presenta %n pre#!p!tado de #olor $erde lo #%al nos !nd!#a 0%e en e'e#to n%estra s%stan#!a es &en,alde+/do) #on la rea##!(n de la "et!let!l#etona no se o&ser$a d!#+o pre#!p!tado. Al +a#er rea##!onar el &en,alde+/do #on el per"anganato de potas!o se o&ser$a %n $!re de p%rp%ra a #a'2 lo #%al nos !nd!#a la o !da#!(n del alde+/do) en el #aso de la rea##!(n #on la "et!let!l#etona no +a- o !da#!(n. %onclusiones Con a-%da de n%estras o&ser$a#!ones - res%ltados pode"os #on#l%!r 0%e la prepara#!(n de n%estros rea#t!$os para las pr%e&as de !dent!'!#a#!(n se real!,( de "anera ade#%ada -a 0%e #on a-%da de estos se loro !dent!'!#ar el &en,alde+/do - la "et!let!l#etona d!'eren#!arlos entre s!) -a 0%e todos los rea#t!$os rea##!onaron de la "anera te(r!#a) #on esto nos da"os #%enta 0%e las pr%e&as de !dent!'!#a#!(n son '%nda"entales en %n la&orator!o p%es %t!l!,ando estos "2todos pode"os #ono#er de 0%e s%stan#!as se tratan en dado #aso de no sa&er s% pro#eden#!a. *a"&!2n nos es pos!&le #on#l%!r 0%e n%estro &en,alde+/do - n%estra "et!let!l#etona pertene#/an a los alde+/dos - #etonas respe#t!$a"ente -a 0%e los res%ltados 0%e esper.&a"os de las pr%e&as de !dent!'!#a#!(n de "anera te(r!#a se #o"pro&aron en el pro#ed!"!ento e per!"ental dando pos!t!$as todas las pr%e&as pos!t!$as para el &en,alde+/do - para la "et!let!l#etona solo d!o sola"ente pos!t!$o en la pr%e&a de la d!n!tro'en!l+!dra,ona #o"o +a&/a pred!#+o gra#!as a la teor/a. %uestionario final. 3.- S%poner 0%e se t%$!era &en,o'enona - 0%e esta se so"et!era a la pr%e&a del -odo'or"o) e pl!#ar 0%e res%ltados se o&tendr/an de d!#+a pr%e&a. R& 'a prueba del (odoformo debido a )ue la benzofenona es una acetona arom*tica no funcionaria (a )ue solo es positiva para metilcetonas ( alcoholes precursores del tipo estructural R-%+,$+--%+. 2.- S! t%$!era %na "e,#la de est!reno - a#eto'enona) e pl!#ar #("o podr/a pro#eder a separar la a#eto'enona de la "e,#la) #ons!derando las s!g%!entes restr!##!ones) no e"plear dest!la#!(n) sol!d!'!#a#!(n) no e tra##!(n #on sol$entes org.n!#os. R& Podemos separar la acetofenona del estireno por medio de per vaporacin ( absorcin