Universidad Galileo FACTI Ingeniera Industrial Laboratorio de qumica general

Catedrtico: Byron Francisco Fuentes Jurez

BUENAS PRCTICAS DE LABORATORIO

Luis Gerardo Ponciano Estrada 14000790

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Tabla de contenido

INTRODUCCIN ___________________________________________________________________ 3 MARCO TERICO __________________________________________________________________ 4 BPLS (BUENAS PRCTICA DE LABORATORIO) ___________________________________________ 5 PRINCIPALES PRINCIPIOS QUE ABARCAN LAS BPL. (BASADO EN LAS DESCRIPCIONES DE GOLDMAN) 5 GARANTA DE CALIDAD, CONCEPTOS Y OPERACIONES ____________________________________ 6 PROTOCOLO E INFORME ____________________________________________________________ 6 INVENTARIO REGULADOR ___________________________________________________________ 6
Director del estudio __________________________________________________________________________________ 6 Registro de datos ____________________________________________________________________________________ 7 Inspecciones de cumplimiento __________________________________________________________________________ 7 La importancia de la comunicacin ______________________________________________________________________ 7 Integracin de Programa de Aseguramiento de Calidad en Laboratorio Analtico ________________________________ 7 Establecimiento de manejo de informes y archivos _________________________________________________________ 8 Hbitos personales _________________________________________________________________________________ 9 Hbitos de trabajo __________________________________________________________________________________ 9 Frases R y S ______________________________________________________________________________________ 11 Identificacin de productos _________________________________________________________________________ 13 Trasvases ________________________________________________________________________________________ 13 En lo referente a operaciones de trasvase, debe tenerse en cuenta: _________________________________________ 13 Trasvasar, siempre que sea posible, cantidades pequeas de lquidos. Caso contrario, emplear una zona especfica para ello. ________________________________________________________________________________________ 13 Efectuar los trasvases de sustancias inflamables lejos de focos de calor. _________________________________ 13 Efectuar los trasvases de sustancias txicas, irritantes y corrosivas con las prendas de proteccin adecuadas a los riesgos del producto. ______________________________________________________________________________ 13 Cuando el trasvase se realice desde bidones metlicos, deber hacerse a recipientes de seguridad. Si los productos son inflamables, los bidones y recipientes debern estar conectados a tierra e interconectados entre s. ___________ 13 Evitar que ocurran vertidos empleando para el trasvase embudos, dosificadores, sifones o bandejas recoge vertidos. _________________________________________________________________________________________ 13 Reacciones Peligrosas ______________________________________________________________________________ 14 Gestin de Residuos _______________________________________________________________________________ 15 Medios de Proteccin ______________________________________________________________________________ 15

Uso de material de vidrio ___________________________________________________________________________ 16 En el manejo del material de vidrio, a parte de las necesarias revisiones y sustituciones peridicas que se requieren a causa de la fatiga de los materiales, es conveniente observar las siguientes pautas: ____________________________ 16 Desechar el material que presente el ms mnimo defecto. ___________________________________________ 16 Comprobar cuidadosamente la temperatura de los recipientes, conectores, etc. Que hayan estado sometidos a calor, antes de aplicar las manos directamente. _________________________________________________________ 16 Eliminar las piezas defectuosas o fragmentos de piezas rotas en contenedores especficos para el vidrio, nunca en papeleras. _______________________________________________________________________________________ 16 No forzar directamente con las manos los cierres de frascos o botellas, llaves de paso, conectores, vasos etc., que se hayan obturado. ________________________________________________________________________________ 16 Caso de que deba procederse a la apertura de frascos de tapn esmerilado obturados y ampollas selladas, se proceder de la siguiente manera: ____________________________________________________________________ 16 o Se llevar proteccin facial. _____________________________________________________________________ 16 o Se realizar la operacin bajo campana y con pantalla protectora. _____________________________________ 16 o Se llevar a cabo la apertura sobre una bandeja o preferiblemente en un recipiente de material compatible con el producto contenido en el frasco de abrir. ______________________________________________________________ 16 Para cortar una varilla de vidrio deber sujetarse con un trapo cerca de la marca. Los extremos de la varilla debern moldearse en la llama para evitar las superficies cortantes. ________________________________________ 16

CONCLUSIONES ___________________________________________________________________ 17 REFERENCIAS_____________________________________________________________________ 18

Introduccin
Por sus propias caractersticas, el trabajo en el laboratorio presenta una serie de riesgos de origen y consecuencias muy variadas, relacionados bsicamente con las instalaciones, los productos que se manipulan (y tambin con las energas y organismos vivos) y las operaciones que se realizan con ellos. Con respecto a los productos debe tenerse en cuenta que suelen ser muy peligrosos, aunque normalmente se emplean en pequeas cantidades y de manera discontinua. En consecuencia, la prevencin de los riesgos en el laboratorio presenta unas caractersticas propias que la diferencian de otras reas productivas. La organizacin del laboratorio debe permitir la correcta gestin de la prevencin. Partiendo del propio compromiso de la direccin, el laboratorio debe estar adecuadamente jerarquizado para que la aplicacin del principio de la seguridad en lnea se pueda establecer sin problemas. Si se cuenta con las adecuadas instalaciones, las tcnicas de trabajo estudiadas e implantadas (tanto en orden a la calidad del trabajo, como a la seguridad) y el personal tiene una formacin suficiente, en un buen nmero de actividades los riesgos se eludiran. En un laboratorio, independientemente de la naturaleza de los agentes utilizados, no ocurre lo mismo dado que el agente suele ser peligroso per se, y en definitiva el proceso a seguir es usualmente una reaccin qumica o un cambio fisicoqumico con sus exigencias de aportes energticos o bien sus liberaciones de energa. Por otra parte, el material bsico de utilizacin es el vidrio, cuyas propiedades mecnicas no favorecen ciertamente la seguridad. Esta situacin conduce necesariamente a una atencin especial por parte del trabajador del laboratorio, que podra concretarse en una serie de precauciones que deben mantenerse permanentemente durante el trabajo. Estas precauciones pueden concretarse especficamente para cada laboratorio en funcin de su actividad, considerando minuciosamente los posibles incidentes que pueden ocurrir en el desarrollo de las diferentes tcnicas. En lneas generales, sin embargo, es posible detallar algunas precauciones o medidas generales, que como se ver a continuacin, tienden a crear una determinada actitud en el personal. No una actitud de temor frente a los riesgos, pero s una actitud de prudencia que es, tras los mtodos de control, el mejor recurso preventivo que puede ponerse en juego.

Marco Terico

Segn la OCDE: "Las BPL es todo lo relacionado con el proceso de organizacin y las condiciones tcnicas bajo las cuales los estudios de laboratorio se han planificado, realizado, controlado, registrado e informado". La AOAC dice que: "Las BPL son un conjunto de reglas, procedimientos operativos y prcticos establecidas por una determinada organizacin para asegurar la calidad y la rectitud de los resultados generados por un laboratorio". Segn Goldman hay cuatro principios que abarcan las BPLs : Facilidades Adecuadas. Personal Cualificado. Equipamientos Mantenidos y Calibrados. Procedimientos Estndares de Operacin (SOPs). Gestin significa determinar el nmero de personal requerido para realizar un adecuado programa de anlisis. Un buen manejo debera determinar el nmero de personas requerido para realizar un programa de anlisis, adems que contemple un sistema de calificacin y asegure el entrenamiento necesario para el personal, ofrecer cursos y mantener a la gente informada es indispensable, porque el elemento humano, segn Bennett es un factor vital en todo programa de aseguramiento de calidad, por lo tanto se requiere de esfuerzos conjuntos para un programa exitoso, donde es ms necesaria la cooperacin, que la imposicin o el mandato.

BPLs (Buenas Prctica de Laboratorio)

Las BPLs se definen como un conjunto de reglas, de procedimientos operacionales y prcticas establecidas y promulgadas por determinados organismos como la (Organization for Economic Cooperation and Development (OCDE), o la Food and Drug Administration (FDA), etc.), que se consideran de obligado cumplimiento para asegurar la calidad e integridad de los datos producidos en determinados tipos de investigaciones o estudios. Las BPLs abarcan todos los eslabones de un estudio o investigacin, y para ello se precisa que previamente se haya establecido un plan de garanta de la calidad. Para verificar que el Plan se cumple a lo largo de todo el estudio, se precisa de un sistema planificado de actividades cuyo diseo o finalidad es asegurar que el plan de garanta se cumpla. Las normas BPL constituyen, en esencia, una filosofa de trabajo, son un sistema de organizacin de todo lo que de alguna forma interviene en la realizacin de un estudio o procedimiento encaminado a la investigacin de todo producto qumico o biolgico que pueda tener impacto sobre la especie humana. Las normas inciden en cmo debe trabajar a lo largo de todo el estudio, desde su diseo hasta el archivo.

Principales principios que abarcan las BPL. (Basado en las descripciones de Goldman)
1. Facilidades Adecuadas. Desde el punto de vista del trabajo, para que ste pueda ser realizado por los trabajadores en forma segura y apropiada. Se debe contar con suficientes salas, para que el personal trabaje sin limitaciones de espacio. El propsito y el tipo de producto a analizar deben ser considerados en el diseo de un laboratorio. Personal Cualificado. Es importante contar con personal cualificado. Esto es una decisin de manejo basada en trabajo de calidad. Equipamientos Mantenidos y Calibrados. Emplear equipos mantenidos y calibrados de manera apropiada. Adems disponer de los registros de los mantenimientos. Procedimientos Estndares de Operacin (SOPs). Procedimientos operacionales estndares escritos. Ellos aseguran que cada uno obedezca al nico procedimiento al mismo tiempo, porque no es lo mismo dar las indicaciones en forma oral, o decir que se sigan las indicaciones que aparecen en alguna literatura, donde muchas veces la traduccin no es la ms adecuada, que si estn establecidas por escrito. Es importante esta prctica, tanto para las operaciones de muestreo como en las del procedimiento analtico, porque es una manera de asegurar que la muestra est en condiciones para el anlisis. Se debe considerar que slo lo que est escrito existe.

2. 3.

4.

A continuacin se mencionan algunos de los procedimientos estndares de operaciones. Anotar los datos y observaciones en un cuaderno, no en papeles sueltos. Asegurar que muestras, estndares y reactivos han sido etiquetados. Siempre usar material de vidrio limpio. Nunca calentar el material calibrado de vidrio. Usar reactivos para anlisis, a menos que se estipule lo contrario, y que todos los reactivos contengan garanta de sus lmites mximos de impurezas. Tener cuidado de no contaminar estndares, muestras y reactivos. Hacer muestras en duplicado, como anlisis, cuando sea posible. Evaluar crticamente todas las mediciones y reacciones si algo est sospechoso.

Usar los mtodos estndares para evaluar datos cuantificados.

Garanta de calidad, conceptos y operaciones

El chequeo rutinario debe ser realizado por una persona cualificada e independiente, es uno de los conceptos ms importantes en las BPLs. La unidad de aseguramiento de calidad tiene la doble responsabilidad de comprobar los procedimientos y resultados y de asegurar que el manejo del trabajo est siendo conducido apropiadamente. Para que haya un alto grado de aseguramiento y que los resultados obtenidos son fiables. La Unidad de Aseguramiento de Calidad es la herramienta disponible ms usada para asegurar que el informe es fiable. Esta tiene un denominador comn en el cual se puede comparar y contrastar las facilidades y el manejo. En muchas ocasiones se confunde la Garanta de Calidad (GC) con el Control de Calidad (CC). El CC son una serie de ensayos, anlisis o medidas que se realizan sobre el producto acabado para ver si cumple con la calidad especificada, as mismo se engloba dentro del control de calidad, todo aquello destinado a verificar que la calidad de las materias primas es la correcta, segn acuerdo o normas, y que las operaciones del proceso de fabricacin van dando resultados correctos en la elaboracin de un producto. El control de calidad comprende un programa de operaciones analticas o de verificacin. En el caso de un laboratorio de anlisis, el control de calidad se centrar sobre el dato analtico -el producto que elabora- y por lo tanto estar integrado por todas las operaciones matemticas para evaluar la precisin y la exactitud de los anlisis generados, as como las clsicas operaciones de control de calidad con muestras de valor conocido en programas intra e interlaboratorios. La GC es algo mucho ms amplio. Podra definirse como la creacin y aplicacin de un sistema que garantiza y demuestra que los mtodos y medios empleados en todas las etapas de un anlisis, estudio o investigacin se han realizado cumpliendo las BPLs. Por lo tanto, la GC es un sistema que debe dar garantas del cmo se han realizado todas las operaciones tcnicas y administrativas alrededor de un anlisis o estudio.

Protocolo e Informe
Cada estudio tiene que usar su propio protocolo, pero el formato de ste debe ser establecido bajo una norma. Este protocolo debe ser conservado y cambiar slo unas pocas palabras para aludir a la tcnica empleada, y ser registrado con un nmero de procedimiento estndar.

INVENTARIO REGULADOR
Director del estudio
No es necesario que exista un director para cada estudio, el Jefe de Departamento puede ser en general el Director de los Estudios. El tcnico ms antiguo tambin puede ser el Director del Estudio. Es importante disponer de alguien al que se le encomiende y tenga la obligacin de informar sobre el estudio.

Registro de datos
No es necesario tener para cada estudio un cuaderno separado. Es posible llevar estudios mltiples en un mismo libro de laboratorio, con esto hay que tener cuidado que los procedimientos estn distribuidos adecuadamente para que un cliente pueda ver slo sus datos durante la auditora. Todos los datos debern ser registrados y los cambios que puedan producirse debern ser autorizados por procedimientos que son estipulados.

Inspecciones de cumplimiento
Estas responsabilidades deben ser ejecutadas por la direccin por definicin en programas implementados, incluyendo el establecimiento de un programa de aseguramiento de calidad que garantice todos los estudios que fijan el manejo o se conducen con las Buenas Prcticas de Laboratorio. Gestin significa determinar el nmero de personal requerido para realizar un adecuado programa de anlisis. Un buen manejo debera determinar el nmero de personas requerido para realizar un programa de anlisis, adems que contemple un sistema de calificacin y asegure el entrenamiento necesario para el personal, ofrecer cursos y mantener a la gente informada es indispensable, porque el elemento humano, segn Bennett es un factor vital en todo programa de aseguramiento de calidad, por lo tanto se requiere de esfuerzos conjuntos para un programa exitoso, donde es ms necesaria la cooperacin, que la imposicin o el mandato. La Implementacin exitosa de las Buenas Prcticas de Laboratorio requiere regulacin y reconocimiento del rol del elemento humano en todos los niveles de personal, en el diseo, implementacin y evaluacin de un Programa de Aseguramiento de Calidad. Muchas veces el qumico es el primer responsable del proceso analtico, en el cual se aplican las Buenas Prcticas de Laboratorio. Pero a menudo no es mirado ni considerado en el desarrollo e implementacin de un Programa de Aseguramiento de Calidad, por lo tanto es deseable disear el programa en el que tenga una participacin decisiva.

La importancia de la comunicacin
El personal de aseguramiento de la calidad, la direccin y el personal de trabajo del laboratorio, deben trabajar en conjuntos para resolver los problemas y tomar decisiones correctivas de comn acuerdo. La resolucin de un problema de Aseguramiento de Calidad sigue estas interacciones bsicas: definir exactamente el problema, generar las posibles soluciones, evaluacin de stas, decisin mutua de aceptarlas e implementarlas, y finalmente evaluacin de la solucin. El resolver el problema aproxima a reconocer la importancia de la interaccin de todos los miembros de la organizacin.

Integracin de Programa de Aseguramiento de Calidad en Laboratorio Analtico

La clave para el cumplimiento de las BPLs en el laboratorio es la integracin del concepto de Aseguramiento de Calidad. Est ejecutado en las fases bajo la direccin de la Unidad de Aseguramiento de Calidad.

La primera fase de Manejo, donde el plan bsico es formulado en base a control decidido por la direccin, la seleccin de una persona apropiada para dirigir el proyecto podra ser el ms importante paso para realizarlo. En la segunda fase, donde se prepara el laboratorio para la implementacin final, sta es la fase de adecuacin en la cual los miembros de la Unidad de Aseguramiento de Calidad y el personal del laboratorio deben colaborar completamente. Algunas tareas que deben ser atendidas en esta fase. Revisin y escritura de SOPs incluyendo mantenimiento de equipos, aseguramiento de la calidad, preparacin de informes y preparacin apropiada de protocolos. Implementacin de procedimientos formales, con un entrenamiento, ayuda educacional con documentos, para cada empleado. Preparacin y puesta al da de la descripcin de trabajo y currculum vitae. Establecimiento de archivos apropiados. Establecimiento de un programa de etiquetado de reactivos. Establecimiento de procedimientos de inspecciones reguladas. Validacin de sistemas computacionales. A continuacin se detallar, slo el establecimiento de manejo de informes. Las dems tareas han sido tratadas en detalle, en los captulos anteriores.

Establecimiento de manejo de informes y archivos

Dos de los elementos esenciales de un sistema de garanta de calidad (GC) en un laboratorio son los informes y archivos contenidos del informe final de un estudio. Los puntos que debe contener un informe de presentacin de resultados de los ensayos han sido estudiados tanto por la FDA, registrados en el apartado 58185, como por la OCDE apartado 91. La norma internacional ISO/CE 145 (l985) tambin detalla el contenido mnimo del informe de presentacin de los resultados de ensayo. Estos puntos son: Designacin del documento. Identificacin del documento. Identificacin del laboratorio de ensayo. Identificacin del cliente. Identificacin del objeto presentado a ensayo. Descripcin del trabajo encargado por el cliente. Mtodo(s) de ensayo. Realizacin del ensayo. Equipo(s) de ensayo. Modalidad de la muestra. Utilizacin de la subcontratacin. Resultados de los ensayos. Otras informaciones. Fecha de emisin y firmas. Correcciones y adiciones. Implementacin

La fase de implementacin es la ms larga y de alguna manera la ms difcil, durante la cual el laboratorio empieza a operar bajo las nuevas reglas. Es un perodo de adaptacin y de modificacin, donde cada persona debe colocar todo su esfuerzo en el trabajo. Para llevar a cabo excelentes BPLs es necesario adquirir ciertos hbitos personales y laborales, as como conocer ciertos conceptos y simbologa que se muestran en las tablas a continuacin.

Hbitos personales
Con respecto a los hbitos personales del trabajador, entendiendo como tales a los inherentes a su comportamiento al margen de los que haya desarrollado para el trabajo, han de observarse las siguientes precauciones: Mantener en todo momento las batas y vestidos abrochados. No abandonar objetos personales en mesas de trabajo. No comer ni beber en los laboratorios. No guardar alimentos ni bebidas en los frigorficos del laboratorio. No fumar en los laboratorios. Las batas no deberan llevarse a lugares de uso comn: bibliotecas, cafeteras, comedores, etc. Es recomendable usar gafas de seguridad cuando se manipulen productos qumicos o lquidos en ebullicin. No utilizar lentes de contacto en el laboratorio. No es aconsejable guardar la ropa de calle en el laboratorio. Lavarse las manos antes de abandonar el laboratorio, al quitarse unos guantes protectores y siempre que se haya estado en contacto con material irritante, custico, txico o infeccioso.

Hbitos de trabajo
Por lo que respecta a los hbitos adquiridos en la poca de formacin, o bien a lo largo de los aos de trabajo en el laboratorio, deben tenerse en cuenta las recomendaciones siguientes: No manipular un producto qumico sin conocer sus caractersticas fsico-qumicas y toxicolgicas.

Debern conocerse como mnimo las frases R y S de los productos, incluidos en la etiqueta del envase.

No llenar los tubos de ensayo ms de dos o tres cm. Calentar los tubos de ensayo de lado y utilizando pinzas. No llevar tubos de ensayo ni productos en os bolsillos de las batas. Utilizar en todo momento gradillas y soportes. Transportar los productos en bandejas o recipientes para evitar derrames en caso de roturas. No tocar con las manos ni probar los productos qumicos. No trabajar separado de la mesa o poyata. No efectuar pipeteos con la boca. Asegurarse del enfriamiento de los materiales antes de aplicar directamente las manos para cogerlos. Utilizar la vitrina siempre que sea posible. Al terminar el trabajo, asegurarse de la desconexin de aparatos, agua, gases, etc. Los mecheros no debern dejarse encendidos sin vigilancia. Al finalizar una tarea u operacin, recoger materiales, reactivos, equipos, etc., evitando las acumulaciones innecesarias. Usar y almacenar productos inflamables en las cantidades imprescindibles. Sustituir los productos qumicos ms peligrosos por otros que sean de menor peligrosidad:

Respetar posibles incompatibilidades de los productos al almacenarlos:

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Frases R y S
Frases R Propiedades fisicoqumicas a) R1 Explosivo en estado seco. R2 Riesgo de explosin por choque, friccin, fuego u otras fuentes de ignicin. R3 Alto riesgo de explosin por choque, friccin, fuego u otras fuentes de ignicin. R4 Forma compuestos metlicos explosivos muy sensibles. R5 Peligro de explosin en caso de calentamiento. R6 Peligro de explosin, en contacto o sin contacto con el aire. R7 Puede provocar incendios. R8 Peligro de fuego en contacto con materias combustibles. R9 Peligro de explosin al mezclar con materias combustibles. R10 Inflamable. R11 Fcilmente inflamable. R12 Extremadamente inflamable. R14 Reacciona violentamente con el agua. R15 Reacciona con el agua liberando gases extremadamente inflamables. R16 Puede explosionar en mezcla con sustancias comburentes. R17 Se inflama espontneamente en contacto con el aire. R18 Al usarlo pueden formarse mezclas aire-vapor explosivas/inflamables. R19 Puede formar perxidos explosivos. R44 Riesgo de explosin al calentarlo en ambiente confinado. Efectos especficos sobre la salud R45 Puede causar cncer. R46 Puede causar alteraciones gen ticas hereditarias. R48 Riesgo de efectos graves para la salud en caso de exposicin prolongada. R49 Puede causar cncer por inhalacin. R60 Puede perjudicar la fertilidad. R61 Riesgo durante el embarazo de efectos adversos para el feto. R62 Posible riesgo de perjudicar la fertilidad. R63 Posible riesgo durante el embarazo de efectos adversos para el feto. R64 Puede perjudicar a los nios alimentados con leche materna. R 68 Posibilidad de efectos irreversibles Propiedades toxicolgicas b) R20 Nocivo por inhalacin. R21 Nocivo en contacto con la piel. R22 Nocivo por ingestin. R23 Txico por inhalacin. R24 Txico en contacto con la piel. R25 Txico por ingestin. R26 Muy txico por inhalacin. R27 Muy txico en contacto con la piel. R28 Muy txico por ingestin. R29 En contacto con agua libera gases txicos. R30 Puede inflamarse fcilmente al usarlo. R31 En contacto con cidos libera gases txicos. R32 En contacto con cidos libera gases muy txicos. R33 Peligro de efectos acumulativos. R34 Provoca quemaduras. R35 Provoca quemaduras graves. R36 Irrita los ojos. R37 Irrita las vas respiratorias. R38 Irrita la piel. R39 Peligro de efectos irreversibles muy graves. R40 Posibilidad de efectos irreversibles. R41 Riesgo de lesiones oculares graves. R42 Posibilidad de sensibilizacin por inhalacin. R43 Posibilidad de sensibilizacin en contacto con la piel. R65 Nocivo: si se ingiere puede causar dao pulmonar. R66 La exposicin repetida puede provocar sequedad o formacin de grietas en la piel. R67 La inhalacin de vapores puede provocar somnolencia y vrtigo. Efectos sobre el medio ambiente c) R50 Muy txico para los organismos acuticos. R51 Txico para los organismos acuticos. R52 Nocivo para los organismos acuticos. R53 Puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acutico. R54 Txico para la flora. R55 Txico para la fauna. R56 Txico para los organismos del suelo. R57 Txico para las abejas. R58 Puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente. R59 Peligroso para la capa de ozono.

Frases S

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Almacenamiento y manipulacin a) S1 Consrvese bajo llave. S2 Mantngase fuera del alcance de los nios. S3 Consrvese en lugar fresco. S4 Mantngase lejos de locales habitados. S5 Consrvese en... (Lquido apropiado a especificar por el fabricante). S6 Consrvese en... (Gas inerte a especificar por el fabricante). S7 Mantngase el recipiente bien cerrado. S8 Mantngase el recipiente en lugar seco. S9 Consrvese el recipiente en lugar bien ventilado. S12 No cerrar el recipiente hermticamente. S13 Mantngase lejos de alimentos, bebidas y piensos. S14 Consrvese lejos de... (Materiales incompatibles a especificar por el fabricante). S15 Conservar alejado del calor. S16 Conservar alejado de toda llama o fuente de chispas No fumar. S17 Mantngase lejos de materiales combustibles. S18 Maniplese y brase el recipiente con prudencia. S33 Evtese la acumulacin de cargas electrostticas. S47 Consrvese a una temperatura no superior a...C (a especificar por el fabricante). S48 Consrvese hmedo con... (Medio apropiado a especificar por el fabricante). S49 Consrvese nicamente en el recipiente de origen. S51 sese nicamente en lugares bien ventilados. S52 No usar sobre grandes superficies en locales habitados.

Vertidos y residuos c) S29 No tirar los residuos por el desage. S35 Elimnense los residuos del producto y sus recipientes con todas las precauciones posibles. S40 Para limpiar el suelo y los objetos contaminados por este producto, sese... (A especificar por el fabricante). S56 Elimnense esta sustancia y su recipiente en un punto de recogida pblica de residuos especiales o peligrosos. S57 Utilcese un envase de seguridad adecuado para evitar la contaminacin del medio ambiente. S59 Remitirse al fabricante o proveedor para obtener informacin sobre su recuperacin/reciclado. S60 Elimnense el producto y su recipiente como residuos peligrosos. S61 Evtese su liberacin al medio ambiente. Recbense instrucciones especficas de la ficha de datos de seguridad.

Higiene personal b) S20 No comer ni beber durante su utilizacin. S21 No fumar durante su utilizacin. S22 No respirar el polvo. S23 No respirar los gases/humos/vapores/aerosoles [denominacin(es) adecuada(s) a especificar por el fabricante]. S24 Evtese el contacto con la piel. S25 Evtese el contacto con los ojos. Incidente/Accidente d) S26 En caso de contacto con los ojos, lvense inmediata y abundantemente con agua y acdase a un mdico. S27 Qutese inmediatamente la ropa manchada o salpicada. S28 En caso de contacto con la piel, lvese inmediata y abundantemente con... (Productos a especificar por el fabricante). S41 En caso de incendio y/o de explosin, no respire los humos. S43 En caso de incendio, utilizar... (Los medios de extincin los debe especificar el fabricante). (Si el agua aumenta el riesgo, se deber aadir: "No usar nunca agua"). S45 En caso de accidente o malestar, acdase inmediatamente al mdico (si es posible, mustrele la etiqueta). S46 En caso de ingestin, acdase inmediatamente al mdico y mustrele la etiqueta o el envase. S62 En caso de ingestin no provocar el vmito: acdase inmediatamente al mdico y mustrele la etiqueta o el envase. S63 En caso de accidente por inhalacin, alejar a la vctima fuera de la zona contaminada y mantenerla en reposo. S64 En caso de ingestin, lavar la boca con agua (solamente si la persona est consciente). Equipos de proteccin personal (EPI's) e) S36 sese indumentaria protectora adecuada. S37 sense guantes adecuados. S38 En caso de ventilacin insuficiente, sese equipo respiratorio adecuado. S39 sese proteccin para los ojos/la cara. S42 Durante las fumigaciones/pulverizaciones, sese equipo respiratorio adecuado [denominacin(es) adecuada(s) a especificar por el fabricante]. S53 Evtese la exposicin -recbense instrucciones especiales antes del uso. Reactividad/incompatibilidades f) S30 No echar jams agua a este producto. S50 No mezclar con... (A especificar por el fabricante)

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Identificacin de productos
En cuanto a la identificacin de los productos qumicos y sus riesgos, es aconsejable: Comprobar el adecuado etiquetaje de recipientes y botellas. Etiquetar debidamente las soluciones preparadas en el laboratorio. No reutilizar envases para otros productos sin quitar la etiqueta original. No sobreponer etiquetas.

Trasvases
En lo referente a operaciones de trasvase, debe tenerse en cuenta: Trasvasar, siempre que sea posible, cantidades pequeas de lquidos. Caso contrario, emplear una zona especfica para ello. Efectuar los trasvases de sustancias inflamables lejos de focos de calor. Efectuar los trasvases de sustancias txicas, irritantes y corrosivas con las prendas de proteccin adecuadas a los riesgos del producto. Cuando el trasvase se realice desde bidones metlicos, deber hacerse a recipientes de seguridad. Si los productos son inflamables, los bidones y recipientes debern estar conectados a tierra e interconectados entre s.

Evitar que ocurran vertidos empleando para el trasvase embudos, dosificadores, sifones o bandejas recoge vertidos.

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Reacciones Peligrosas
Cuando se manejan compuestos qumicos peligrosos o reacciones peligrosas es recomendable tener en cuenta las recomendaciones siguientes: Conocer la reactividad de los productos de la reaccin. Asegurarse de disponer del material adecuado. Instalar el montaje experimental en una vitrina cerrada, o en una mesa entre pantallas mviles. Utilizar la cantidad mnima de reactivos. Llevar prendas y accesorios de proteccin individual. Tener uno o varios extintores al alcance de la mano (agua pulverizada, dixido de carbono, compuesto halogenado, polvo, segn el caso).

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Gestin de Residuos
En cuanto a los residuos caractersticos del laboratorio qumico, hay que tener en cuenta las siguientes recomendaciones: Debe disponerse de la informacin e instrucciones de segregacin de residuos de laboratorio aportada por el gestor de residuos contratado. Los residuos se etiquetarn adecuadamente indicando fecha y titular. No tirar productos ni telas o papeles impregnados en las papeleras. Los residuos punzantes y cortantes debern depositarse en recipientes adecuados para evitar cortes y/o pinchazos. Considerar las disposiciones legales existentes en el mbito local para residuos y deshechos.

Medios de Proteccin Por lo que respecta a los equipos o medios de proteccin, como mnimo deben seguirse las siguientes pautas: Si se manipulan productos en polvo de marcada accin biolgica, utilizar batas sin bolsillos. Tener siempre a disposicin las gafas de seguridad. Es recomendable el uso permanente de las mismas. Conocer y ensayar el funcionamiento de equipos extintores. Utilizar los guantes adecuados para cada tarea que requiera el uso de tales prendas. Conocer la proteccin brindada por los distintos equipos de proteccin individual para las vas respiratorias. Mantener en condiciones de uso las duchas de emergencia y lavaojos. Conocer la aplicacin de los productos de primeros auxilios del botiqun y los mecanismos para recibir posibles ayudas exteriores.

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Uso de material de vidrio

En el manejo del material de vidrio, a parte de las necesarias revisiones y sustituciones peridicas que se requieren a causa de la fatiga de los materiales, es conveniente observar las siguientes pautas: Desechar el material que presente el ms mnimo defecto. Comprobar cuidadosamente la temperatura de los recipientes, conectores, etc. Que hayan estado sometidos a calor, antes de aplicar las manos directamente. Eliminar las piezas defectuosas o fragmentos de piezas rotas en contenedores especficos para el vidrio, nunca en papeleras. No forzar directamente con las manos los cierres de frascos o botellas, llaves de paso, conectores, vasos etc., que se hayan obturado. Caso de que deba procederse a la apertura de frascos de tapn esmerilado obturados y ampollas selladas, se proceder de la siguiente manera: o o o Se llevar proteccin facial. Se realizar la operacin bajo campana y con pantalla protectora. Se llevar a cabo la apertura sobre una bandeja o preferiblemente en un recipiente de material compatible con el producto contenido en el frasco de abrir.

Para cortar una varilla de vidrio deber sujetarse con un trapo cerca de la marca. Los extremos de la varilla debern moldearse en la llama para evitar las superficies cortantes.

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Conclusiones
Las Buenas Prcticas de Laboratorio o Good Laboratory Practice (BLP/GLP), es un conjunto de reglas, procedimientos operacionales y prcticas establecidas y promulgadas por determinados organismos como la Organization for Economic Cooperation and Development (OCDE) o la Food and Drug Administration (FDA), etc., que se consideran de obligado cumplimiento para asegurar la calidad e integridad de los datos producidos en determinados tipos de investigaciones o estudios. La Unidad de Aseguramiento de Calidad es la herramienta disponible ms usada para asegurar que el informe es fiable. Esta tiene un denominador comn en el cual se puede comparar y contrastar las facilidades y el manejo. Gestin significa determinar el nmero de personal requerido para realizar un adecuado programa de anlisis. Un buen manejo debera determinar el nmero de personas requerido para realizar un programa de anlisis. La clave para el cumplimiento de las BPLs en el laboratorio es la integracin del concepto de Aseguramiento de Calidad. La Implementacin exitosa de las Buenas Prcticas de Laboratorio requiere regulacin y reconocimiento del rol del elemento humano en todos los niveles de personal, en el diseo, implementacin y evaluacin de un Programa de Aseguramiento de Calidad.

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Referencias
Manual de BPL - CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTFICAS Joaqun Jess Quirs Priego Tcnico Superior en Prevencin del Servicio de Prevencin del CSIC en Sevilla. Febrero 2007. http://www.aemps.gob.es/industria/inspeccionBPL/home.htm http://www.quiminet.com/articulos/que-son-las-buenas-practicas-de-laboratorio-blp-glp-17174.htm

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