INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA MECANICA Y ELECTRICA

UNIDAD ZACATENCO

MATERIA:

QUIMICA I TRABAJO DE INVESTIGACION TEMA: CERAMICOS

EQUIPO:

ACOSTA PINZON LUIS ENRIQUE CERON SERRANO LARA PALOMARES JAVIER HERNANDEZ GUTIERREZ MARCO ANTONIO
PROFESOR:

Q.F.B. BETANZOS CRUZ ABEL

GRUPO:

1A2M

CONCEPTO DE CERAMICO

Los materiales cermicos son compuestos qumicos o soluciones complejas, que contienen elementos metlicos y no metlicos. Tienen amplias propiedades mecnicas y fsicas. Debido a sus enlaces inicos o covalentes, los cermicos son duros, frgiles, con un alto punto de fusin, baja conductividad elctrica y trmica, buena estabilidad qumica, resistencia a la compresin. . As mismo, su mdulo de Young (pendiente hasta el lmite elstico que se forma en un ensayo de traccin) tambin es muy elevado (lo que llamamos fragilidad). Todas estas propiedades, hacen que los materiales cermicos sean imposibles de fundir y de mecanizar por medios tradicionales (fresado, torneado, brochado, etc). Por esta razn, en las cermicas realizamos un tratamiento de sinterizacin. Este proceso, por la naturaleza en la cual se crea, produce poros que pueden ser visibles a simple vista. Un ensayo a traccin, por los poros y un elevado mdulo de Young (fragilidad elevada) y al tener un enlace inico covalente, es imposible de realizar.

ESTRUCTURA QUIMICA

Estructuras de anillo y de cadena: se forman cuando dos vrtices del tetraedro se comparten con otros grupos tetradricos. Hay una amplia cantidad de materiales cermicos que tienen estructura de metasilicato.

Estructura del corindn

Es similar a una estructura hexagonal compacta. Algunos cermicos tienen esta estructura como son: Cr2O3 y Fe2O3. Estructura de espinel Tiene una celda unitaria cbica , en cada uno de sus cubos menores hay iones de oxigeno, hay 4 intersticiales octadricos y 8 sitios intersticiales tetradricos, de los cuales los cationes ocupan 3. En los espineles inversos, el in bivalente y la mitad de los iones trivalentes se localizan en los sitios octadricos. La estructura de los cermicos cristalinos. Estructura Perovskite Se encuentra en varios cermicos elctricos . En este tipo de celdas estn 3 tipos de iones, que son iones de bario, iones de oxigeno y iones de titanio. La distorsin de la celda unitaria produce una seal elctrica, lo que permite que ciertos titanatos sirvan como transductores.

CLASIFICACION DE CERAMICOS Materiales cermicos porosos.

No han sufrido vitrificacin, es decir, no se llega a fundir el cuarzo con la arena. Su fractura (al romperse) es terrosa, siendo totalmente permeables a los gases, lquidos y grasas. Los ms importantes: - Arcillas cocidas. De color rojizo debido al xido de hierro de las arcillas que la componen. La temperatura de coccin es de entre 700 a 1.000 C. Si una vez cocida se recubre con xido de estao (similar a esmalte blanco), se denomina loza estannfera. Se fabrican: baldosas, ladrillos, tejas, jarrones, cazuelas, etc. - Loza italiana.- Se fabrica con arcilla entre amarillenta y rojiza mezclada con arena, pudiendo recubrirse de barniz transparente. La temperatura de coccin varia entre 1.050 a 1070 C. - Loza inglesa. Fabricada de arcilla arenosa de la que se elimina mediante lavado el xido de hierro y se le aade silex (25-35%), yeso, feldespato (bajando el punto de fusin de la mezcla) y caoln para mejorar la blancura de la pasta. La coccin se realiza en dos fases:

1) Cocido entre 1.200 y 1.300 C. 2) Se extrae del horno y se cubre de esmalte. El resultado es anlogo a las porcelanas, pero no es impermeable.

Electrocermicas.

Con las que en la actualidad se estn llevando a cabo investigaciones en motores de automviles, aviones, generadores elctricos, etc., con vistas a sustituir elementos metlicos por refractarios, con los que se pueden obtener mayores temperaturas y mejor rendimiento. Una aplicacin no muy lejana fue su uso por parte de la NASA para proteger la parte delantera y lateral del Challenger en el aterrizaje.
Materiales cermicos impermeables y semiimpermeables .

Se los ha sometido a temperaturas bastante altas en las que se vitrifica completamente la arena de cuarzo. De esta manera se obtienen productos impermeables y ms duros. Los ms destacados: - Gres cermico comn.- Se obtiene a partir de arcillas ordinarias, sometidas a temperaturas de unos 1.300 C. Es muy empleado en pavimentos. - Gres cermico fino.- Obtenido a partir de arcillas refractarias (conteniendo xidos metlicos) a las que se le aade un fundente (feldespato) con objeto de rebajar el punto de fusin. Ms tarde se introducen en un horno a unos 1.300 C. Cuando esta a punto de finalizar la coccin, se impregnan los objetos de sal marina. La sal reacciona con la arcilla y forma una fina capa de silicoalunminato alcalino vitrificado que confiere al gres su vidriado caracterstico. - Porcelana. Se obtiene a partir de una arcilla muy pura, denominada caoln, a la que se le aade fundente (feldespato) y un desengrasante (cuarzo o slex). Son elementos muy duros soliendo tener un espesor pequeo (de 2 a 4 mm), su color natural es blanco o translucido. Para que el producto se considere porcelana es necesario que sufra dos cocciones: una a una temperatura de entre 1.000 y 1.300 C y otra a ms alta temperatura pudiendo llegar a los 1.800 C. Teniendo multitud de aplicaciones en el hogar (pilas de cocina, vajillas, etc.) y en la industria (toberas de reactores, aislantes en transformadores, etc.). Segn la temperatura se distinguen dos tipos:

Porcelanas blandas.

Cocidas a unos 1.000 C, se sacan se les aplica esmalte y se vuelven a introducir en el horno a una temperatura de 1.250 C o ms.
Porcelanas duras.

Se cuecen a 1.000 C, a continuacin se sacan, se esmaltan, y se reintroducen en el horno a unos 1.400 C o ms. Si se decoran se realiza esta operacin y luego se vuelven a introducir en el horno a unos 800 C.

ESTRUCTURAS DE LAS CERMICAS

Se caracterizan por tener enlace covalente y inico, ms fuerte que el enlace metlico y son la causa de su dureza y tenacidad, la forma de sujecin de los electrones en las molculas de estos elementos hacen que sean conductores pobres. Los fuertes enlaces dotan a estos materiales de altas temperaturas de fusin. Son compuestos qumicos o soluciones complejas, que contienen elementos metlicos y no metlicos. Por ejemplo la almina (Al2O3) es un cermico que tiene tomos metlicos (aluminio) y no metlico (oxgeno). Los materiales cermicos tienen una amplia gama de propiedades mecnicas y fsicas. Debido a sus enlaces inicos o covalentes, los materiales cermicos por lo general son duros, frgiles, con un alto punto de fusin, tiene baja conductividad elctrica y trmica, buena estabilidad qumica y trmica y elevada resistencia a la compresin. Aunque la mayora de los productos cermicos son buenos aislantes elctricos y trmicos, el SiC y el AlN tienen conductividad trmica parecida a las de los metales. Los productos cermicos como el FeO y el ZnO, son semiconductores

Tienen estructura cristalina mas compleja que la de los materiales metlicos. Hay varias razones para esto: 1. Con tomos de diferente tamaos. 2. Las fuerzas inicas son tambin diferentes para cada material cermico (slice

diferente del aluminio). 3. Unin de ms de dos elementos

PROPIEDADES FSICAS
- Pesan menos que los metales, pero ms que los polmeros. - Baja conductividad elctrica. - Baja conductividad trmica. - Baja expansin y fallas trmicas.

PROPIEDADES ELCTRICAS
Son en su mayora aislantes elctricos debido a que tienen una alta resistencia dielctrica y baja constate dielctrica. Algunos de ellos presentan otras propiedades dielctricas como es la facilidad de polarizarse.
CONSTANTE DIELECTRICA Dielctrico: Sustancia que es mala conductora de la electricidad y que amortiguar

la fuerza de un campo elctrico que la atraviese. Algunos dielctricos pueden ser: el vidrio, la madera o el plstico.
Constante Dielctrica: Faraday descubri que cuando el espacio entre los dos

conductores de un condensador se ve ocupado por un dielctrico, la capacidad aumenta en un factor K que es caracterstico del dielctrico.
Propiedades elctricas

Constante dielctrica y factor de prdida. La constante dielctrica de un material (aislante) es la relacin de las capacidades de un condensador de placas paralelas medidas con y sin material dielctrico entre sus placas. La diferencia es, por supuesto, debida a la polarizacin del dielctrico. Si el campo aplicado al condensador depende del tiempo (como en la corriente alterna) la polarizacin depende tambin del tiempo. No obstante,

Debido a la resistencia al movimiento de los tomos en el dielctrico existe un retraso entre los cambios en el campo y los cambios en la polarizacin. Este retraso te expresa con frecuencia como una diferencia de fase o ngulo de prdida, . El factor de potencia se define entonces como sen 6 y el factor de disipacin como tang . El producto de la constante dielctrica por el factor de potencia se llama factor de prdida. Es proporcional a la energa absorbida por ciclo por el dielctrico del campo. La constante dielctrica y el factor de prdida se miden usualmente en un intervalo de frecuencias que va de 60 ciclos/seg a miles de megaciclos/seg.
Resistividad.

La resistencia de la mayora de los polmeros al flujo de la corriente continua es muy alta y la conductividad es probablemente el resultado de la presencia de impurezas inicas cuya movilidad est limitada por la alta viscosidad del medio. Tanto la resistividad de superficie como la de volumen son propiedades importantes para las aplicaciones de los polmeros como materiales aislantes.
Rigidez dielctrica.

Los aislantes no pueden soportar un voltaje indefinidamente alto; a medida que se aumenta el voltaje aplicado se alcanza un punto en el que se produce una disminucin catastrfica de la resistencia, acompaada de la rotura fsica del dielctrico. Como en los experimentos de fatiga mecnica, la aplicacin de voltajes menores produce rotura eventual: pueden trazarse curvas de tiempo hasta la rotura frente a voltaje. Estas curvas muestran dos regiones distintas de rotura. Con tiempos breves la rotura se supone que se produce como resultado de la incapacidad de los electrones que conducen la comente para disipar con bastante rapidez la energa que reciben del campo. La rotura a tiempos ms largos parece deberse a un ataque de corona, que es sensible a la atmsfera que rodea al dielctrico y a la presencia de deformaciones mecnicas.

Resistencia al arco.

La superficie de algunos polmeros puede carbonizarse y conducir la corriente fcilmente al exponerse a una descarga elctrica. Esta propiedad es importante para aplicaciones tales como los aislantes para los sistemas de encendido de los motores de explosin.

Las siguientes propiedades pueden no implicar tratamiento o ataque qumico exclusivamente, pero han sido agrupadas convenientemente como diferentes de las consideradas en las secciones precedentes.
Resistencia de los disolventes.

El efecto de los disolventes (definidos ampliamente como lquidos en general) sobre los polmero* puede tomar diversas formas: solubilidad (cap. 2.4), hinchamiento. Que incluye la absorcin de agua, cuarteamiento por tensin ambiental, en el que la muestra falla por rotura cuando se expone a tensiones mecnicas En presencia de un lquido orgnico o una disolucin acuosa de un jabn" u otro agente tenso activo, y el fsuramiento, en el que la muestra falla por el desarrollo de una multitud de grietas muy pequeas en presencia de un lquido orgnico o de su vapor, con o sin presencia de tensin mecnica.
Permeabilidad al vapor.

La permeabilidad de un polmero a un gas o vapor es el prodducto de la solubilidad del gas o vapor en el polmero y de su coeficiente de difusin. La permeabilidad se mide directamente como la velocidad de transferencia de vapor a travs de un espesor unidad del polmero en forma de pelcula, por unidad de rea y diferencia de presin a travs de la pelcula.
Degradacin a la intemperie.

Por comodidad y reproducibilidad, el comportamiento de los materiales en exposiciones prolongadas a la intemperie se simula frecuentemente por la exposicin a fuentes de degradacin artificial, tales como lmparas de arco de carbn con filtros en atmsferas controladas. Tales ensayos usualmente no son acelerados apreciablemente con respecto a la degradacin natural, excepto en que pueden ser aplicados continuamente.
La polarizacin Molecular de un dielctrico.

En la mayora de los casos, las propiedades de un dielctrico son producto de la polarizacin de la sustancia. Al colocar un dielctrico en un campo elctrico, los electrones y protones que constituyen sus tomos se reorientarn a s mismos, y en algunos casos las molculas se polarizarn de igual modo. Como resultado de esta polarizacin, el dielctrico queda sometido a una tensin, almacenando energa que quedar disponible al retirar el campo elctrico. La polarizacin de un dielctrico es similar a la que se produce al magnetizar un trozo de hierro. Como en el caso de un

imn, parte de la polarizacin se mantiene al retirar la fuerza polarizadora. Un dielctrico compuesto de un disco de parafina endurecido al someterlo a una tensin elctrica mantendr su polarizacin durante aos. Estos dielctricos se denominan electretos. Las densidades de las cargas ligadas en las caras del dielctrico: son debidas a los desplazamientos de las caras moleculares positivas o negativas prximas a las superficies exteriores o cargas. Este desplazamiento se debe al campo elctrico externo del condensador. La carga en el dielctrico, llamada carga ligada, no est libre para moverse de un modo semejante a como lo estn las cargas ordinarias en las placas de un condensador que son conductoras. Aunque desaparecen al extinguirse en el campo elctrico exterior, producen un campo elctrico semejante al producido por cualquier otra carga. Relacionaremos la densidad de la carga ligada Ob a la constante dielctrica K y a la densidad de carga superficiales Of situada sobre las placas del condensador, a la que llamaremos densidad de carga libre, ya que es libre de moverse en el conductor en lugar de quedar ligada a las molculas, como ocurre en el caso de la densidad de carga ligada.

Las tres funciones de un dielctrico de un dielctrico:

Proporciona un medio mecnico para separar los dos conductores, que deben estar muy prximos con objeto de obtener una capacidad grande. La resistencia a la ruptura del condensador aumenta debido a que la resistencia a la ruptura de un dielctrico es generalmente mayor que la del aire. Ya hemos mencionado que la resistencia a la ruptura del aire es 3 X 10 V/ m= 3kV/ mm. Los campos superiores a este valor no pueden mantenerse en el aire debido a la ruptura del dielctrico; es decir, el aire empieza a resultar ionizado y conduce la electricidad. Muchos materiales tienen una resistencia a la ruptura dielctrica mayor que la del aire, permitiendo una diferencia de potencial mayores entre los conductores que forman las placas de un condensador. Un ejemplo de estas tres funciones del dielctrico es un condensador de lminas plano-paralelas formado por dos hojas de metal de rea grande (para aumentar la capacidad) separadas por una hoja de papel. Papel aumenta la capacidad debido a su polarizacin; es decir, K es mayor que 1. Tambin proporciona una separacin mecnica de modo que las hojas metlicas

pueden estar muy cercanas sin llegar a ponerse en contacto elctrico. (Es importante que la separacin sea pequea debido a que la capacidad vara intensamente con la separacin.) Finalmente la resistencia del papel a la ruptura es mayor que la del aire, de modo que pueden obtenerse mayores diferencias de potencial.