INTRODUCCIN La siguiente informacin esta basada principalmente en la parte de la farmacologa llamada farmacodinamia, donde se esta tratando de demostrar algunos

efectos de los frmacos en las preparaciones experimentales en animales que a continuacin se describen y as como tambin en humanos. Aunque tambin hay tambin practicas de farmacocintica. Se busca en estas practicas la obtencin de resultados en forma inmediata para que el alumno pueda aplicar o extrapolar dichos efectos en padecimientos o efectos en la teraputica, esto debe ser por lo menos 2horas que dura la practica por lo que nos limita de algunos otros efectos. Por lo tanto con estas prcticas se trata de dar una visin general de la farmacologa mdica que es tan extensa en apoyo a la clase de teora de farmacologa.

OBJETIVO GENERAL Que alumno compruebe los conceptos ms importantes de la clase de farmacologa mediante este manual de prcticas en el laboratorio de farmacolgica.
NOMBRE DE LA PRCTICA: FARMACOGRAFIA NUMERO DE SESION: 1 TEMAS QUE APOYA: FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA 1. OBJETIVO:

El alumno explicara las normas que se siguen para prescribir medicamentos.

El alumno interpretara las abreviaturas utilizadas en la prescripcin de medicamentos

El alumno escribir en forma completa y correcta una receta mdica. 2. FUNDAMENTO:

La frmaco grafa estudia las normas que se siguen en la prescripcin de los medicamentos, en la forma en que se administra y la incompatibilidad que puede presentarse durante su empleo.

El arte de recetar por escrito ha ido declinando en la medicina moderna, a consecuencia de diversos hechos. 3. MATERIAL:

Papel en Blanco para recetas

Lpiz o pluma

Una receta de algn medico 4. PROCEDIMIENTO: PARTES DE UNA RECETA TRADICIONAL Tradicionalmente una receta se escribe en cierto orden, que incluye cuatro partes bsicas: 1.- Inscripcin: Es simplemente una letra "R", la abreviacin de "recipe", el imperativo de "recipere", que significa "ponga usted". 2.- Prescripcin: Representa los ingredientes y sus cantidades. Si la receta contiene c) Correctivo: que puede eliminar alguna propiedad indeseable del producto activo o del vehculo, que es la sustancia utilizada para dilucin. Quita el mal sabor. 3.- suscripcin: Contiene las instrucciones para preparar la receta para el paciente. Muchas veces solo consiste en una "M", abreviatura de "misce", que significa mezclar. 5. RESULTADOS: 6. CONCLUSIONES: 7. BIBLIOGRAFIA:

NOMBRE DE LA PRCTICA: FORMAS FARMACEUTICAS NUMERO DE SESION: 2 TEMA QUE APOYA:FARMACOCINETICA 1. OBJETIVO:

Al final de la prctica los alumnos estarn familiarizados con las diferentes presentaciones comerciales de los medicamentos.

Reconocern las propiedades y los componentes de las diversas presentaciones farmacolgicas.

Sabr hacer la conversin entre unidades de peso y capacidad del sistema mtrico decimal al sistema apotecario. 2. FUNDAMENTO FARMACOTECNIA Las principales preparaciones farmacuticas son: 1.- VIA ORAL: a) SLIDOS: PASTILLAS: Forma slida de medicacin poco usada que resulta de la preparacin de una pasta. OBLEAS: Son cpsulas dobles de pan sin levadura usadas para dosificar polvos no higroscpicos. b) LQUIDOS: GOTAS: Preparaciones liquidas concentradas diseadas para ser dosificadas con goteros calibrados

.c) ADMINISTRACIN PARENTERAL SOLUCIONES ESTRILES: Forma liquida para la administracin parenteral desustancias solubles. Requieren esterilidad e isotonicidad, adems de atencin en el Ph dela solucin. Se dosifican en ampolletas para dosis nica o en frascos mpula para dosismltiples. SUSPENSIONES ESTRILES: Forma liquida para la administracin parenteral desustancias insolubles. Debe tener adems las condiciones necesarias para las solucionesestriles, tambin trituracin y dispersin adecuada de las sustancias en suspensin, sedosifican en ampolletas o frascos mpula. POLVOS ESTRILES PARA SOLUCIN: Preparacin constituida por sustanciassolubles que son mas estables en seco que en solucin . La sustancia en polvo se ofreceen ampolletas estriles para ser vaciadas al lquido de solucin o en frascos mpula adonde se agrega el lquido. el

polvo suele estar en forma de partculas muy pequeasmezclado con agentes mojantes para acelerar la solucin. POLVOS ESTRILES PARA SUSPENSIN: Preparacin en polvo de sustanciasinsolubles que son mas estables en seco que en suspensin. El polvo estril, en frascosmpulas estriles en donde se hace la suspensin, se presenta en forma de partculas muypequeas con agentes mojantes y de dispersin. OTRAS VAS DE ABSORCIN LENGETAS: Son tabletas muy pequeas para ser colocadas debajo de la lengua, de donde al disolverse lentamente, la sustancia activa se absorbe a travs de la mucosa oral. ENEMAS: Forma liquida para ser administrada por va rectal. Contiene sustanciasabsorbibles a travs de la pared del intestino grueso o directamente sobre la mucosa dela pared terminal del tubo digestivo. AEROSOL: Forma liquida con medicamentos activos en solucin diseada para serconvertida en nube por aire en comprensin, introducida al organismo con el aire de larespiracin y absorbida a travs de los alvolos pulmonares. SUPOSITORIOS: Incorpora medicamentos activos en una base de grasa, slidas en latemperatura ambiente, pero liquidas a la temperatura del cuerpo. Se introducen por elano. La base grasosa se derrite y las sustancias activas se liberan para ser absorbidas porla mucosa intestinal o para obrar en el sitio de la aplicacin.

e) VA TPICA -SOBRE LA PIEL POMADAS: Formas semislidas para aplicacin sobre la piel. Representan laincorporacin de sustancias que van a obrar sobre la piel en una base de vaselina: En unacrema formada por una emulsin de grasa en agua, o en una pasta acuosa solidificada por la inclusin de agentes del tipo de la metilcelulosa. LINIMENTOS: Formas liquidas para la aplicacin sobre la piel, estn formadas por emulsiones que incorporan agentes contra irritantes y sustancias aromticas. SOLUCIONES: Son soluciones acuosas que incorporan adems un solvente de grasas, como el alcohol, acetona, ter, para hacer mas eficaz el mojado de la piel. UNGENTO: Preparaciones blandas en las que el principio activo esta asociado a lanolina, vaselina u otra sustancia inerte. f) SOBRE OTROS SITIOS:

COLIRIOS: soluciones estriles, isotnicas y amortiguadas, para aplicar en los ojos . GARGARISMOS: Soluciones de astringentes y desinfectantes locales para el lavado de la boca y faringe alta. VULOS: Forma slida que incorpora sustancias para aplicacin en la mucosa vaginal en una base de gelatina solidificada, que se derrite al ser introducida l organismo. TROCISCOS: Tableta diseada para la disolucin lenta en la boca de sustancias activas fcilmente. 3. RECURSOS MATERIALES:
o

Un muestrario de medicamentos por mesa

o

Una cuchara grande por mesa

o

Una cuchara chica por mesa

o

Probetas de 50 ml
o

Pipetas de 10 ml 4.PROCEDIMIENTO: 1. Exposicin por el maestro y correlacin con el muestrario 2. Demostracin de las medidas y capacidad e una cuchara grande, una cuchara chica y un gotero 5. RESULTADOS 6. CONCLUSIONES 7. BIBLIOGRAFIA: 1.-The pharmacological basis of therapeutics. Goodman and Gillmans. 9 ed. 1996 2.-Farmacologia medica. B. Katzung. 9 ed. Manual Moderno. 3.-Medical Pharmacology. Andres Goth 6 ed. 11 ed. 1996

NOMBRE DE LA PRACTICA: VIAS DE ADMINISTTRACION DE LOS MEDICAMENTOS NUMERO DE SESION:3 TEMA:FARMACOCINETICA 1. OBJETIVOS:

El alumno enumerara las vas de administracin.

El alumno reconocer cuales son las ventajas y desventajas de cada una .

El alumno conocer los factores que determinan su aplicacin

El alumno elegir la va de administracin ms adecuada 2. FUNDAMENTO Las vas de administracin son diferentes segn el caso, la edad sexo, enfermedad economa del paciente etc.
Las razones pueden ser mltiples y van desde una simple imposibilidad para administrar pordeterminada va debido a solubilidad, distribucin, biotransformacin y excrecin, que puedenprovocar dao, que inclusive puede llegar a ser fatal a nuestro paciente o animal deexperimentacin.

La farmacolgica experimental utiliza animales de laboratorio y la aplicacin dedrogas por diversas vas de administracin a los mismos. Es conveniente por lo tantoque el alumno se familiarice con dichas vas, por lo que a continuacin se har unaevaluacin de cada una de ellas. El conocimiento de estos factores determina en todos los casos la va deadministracin que permite los resultados mejores. Teniendo en cuenta el conceptoanterior, se llega a la conclusin de que: NO SE PUEDE, NI SE DEBE UTILIZARCUALQUIER VIA DE ADMINISTRACION. 3. RECURSOS MATERIALES: a. Ratas ( cuatro por mesa) b. Azul de metileno c. Jeringas tuberculina d. Frascos de cristal de 1000 ml con tapa e. Pipetas Pasteur de plstico f. estuche de disecciones 4.- PROCEDIMIENTO: 1.-VIA ORAL: Administre a una rata por va oral, 35 mg/Kg. de pentobarbital utilizando la sonda gstrica procurando no introducirla en traquea. Observar: Incoordinacin de movimientos Depresin Anestesia (Anote el tiempo que tarde en aparecer cada uno de los efectos) 2.- VIA PARENTERAL: a) Va subcutnea: Inyctese en la regin abdominal 35 mg/Kg., de peso de pentobarbital, por la va antes mencionada y observe los datos ya descritos para

la va oral. b) Va endovenosa: Para esta va se presenta el problema de la dificultad que ofrece trabajar con las con las venas de la ratas, por lo cual debe hacerse cuidadosamente, utilizando una aguja No 27 y siguiendo estas indicaciones: c) Diseque la vena safena de la rata en el muslo, procurando hacer el mayor dao posible, e inyecte 35 mg/Kg. de pentobarbital lentamente. d) Existe otra forma de administrar por va endovenosa a una rata, y consiste en la introduccin de la cola en agua tibia para provocar una ingurgitacin venosa. A continuacin previa discreta ligadura de la base de la cola de la rata, con mucho cuidado se procede a administrar en la vena dorsal de la misma cola del medicamento en estudio. 3.- VIA INTRAPERITONEAL: Es la va que ms facilidades nos ofrece cuando el material biolgico es pequeo y ser la va que mas se utiliza en practicas de farmacologa Administrase 35 mg/Kg. de peso de pentobarbital por va intraperitoneal y obsrvese el tiempo de latencia para los distintos efectos. 4.- VIA INTRAMUSCULAR Cuando una sustancia es de naturaleza oleosa, se utiliza de preferencia esta va, ya que si usramos la va endovenosa por ejemplo: tendramos el peligro de producir un embolo grasoso que puede ser fatal. Adminstrese por va intraperitoneal a una rata 35 mg/Kg. de pentobarbital en el mismo, y obsrvese los resultados. 5. RESULTADOS 6. CONCLUSIONES 7. BIBLIOGRAFIA:

VARIACION BIOLOGICA CUANTITATIVA: 4 FARMACOCINETICA 1. OBJETIVO:

El alumno conocer conceptos sobre la variacin biolgica cuantitativa

El alumno conocer nociones sobre estadstica

El alumno aplicara dichos conceptos en una practica sencilla 2. FUNDAMENTO

en tres casos:

a) Distribucin de las frecuencias de una magnitud relativamente constante en una especie, pero variable en un individuo a otro y en diversas condiciones. b) Establecer las diferencias y las relaciones entre dos o ms fenmenos y descartar la influencia del azar en trminos de probabilidades. c) Correlacin de dos magnitudes variables que pueden depender o no , una de la otra. El anlisis estadstico de los fenmenos fsicos, qumicos o biolgicos es el nico medio de estudiar con fruto las magnitudes sujetas a influencias del azar. No es valida una conclusin que este basada en expresiones tales como segn nuestra experiencia", " en nuestra opinin", etc. medio, por lo quede decirse que ese conjunto de valores se distribuye en torno a la media (X). 3. RECURSOS MATERIALES:

Los alumnos del grupo

Las cifras de temperatura corporal antes del frmaco y 45 minutos despus del frmaco.

Un termmetro por mesa

2 aspirinas por alumno. 4. PROCEDIMIENTO:

La medicin de la temperatura se realizara al inicio. Luego cada alumno tomara dos aspirinas , (excepto los que tengas motivos para abstenerse)., para calcular posteriormente los parmetros estadsticos

5. RESULTADOS 6. CONCLUSIONES 7. BIBLIOGRAFIA:

practica nro 6 Absorcin de frmacos: 6 Farmacocintica, absorcin de frmacos1 1. OBJETIVOS.

El alumno analizara la absorcin de glucosa in Vitro.

El alumno analizara los diferentes tipos de absorcin de frmacos

.El alumno describir la absorcin principal para los frmacos en intestino

El alumno mencionara los factores que pueden intervenir en la absorcin de glucosa.

El alumno mencionara diferentes tipos de absorcin segn la regin 2. FUNDAMENTO

EXCITABILIDAD. Esta es la capacidad de responder ante un estimulo qumico, mecnico y elctrico.

CONDUCTIBLE. Es la capacidad de propagar el estimulo a todo el tejido aunque es mas lento que otros tejidos excitables, tambin su funcin no es de responder rpidamente.

CONTRACTIL. Como todo tejido muscular tiene que ser contrctil por eso cambia de longitud cuando se le estimula y tambin se mantiene constantemente contrado a esto se le llama como tono intestinal.

TENSIO-RELAJACION. Esta propiedad existe solo en msculo liso, si aumentamos la tensin aumenta la fuerza de contraccin, pero si la tensin es 3. MATERIAL. 1. Conejo 2. Bao para rgano 3. Equipo de diseccin, hilo de seda 4. Solucin de salina 5. Pentobarbital o ter etlico 6. 1 termmetros 4-PROCEDIMIENTO: 1. Integrar el bao para rgano. 2. Anestesiar al conejo con ter etlico inhalado o pentobarbital intraperitoneal ( a porciones de intestino de 5 cms aproximadamente. 7. Una vez lavados se formaran 5 especies de sacos intestinales donde se anudara una porcin de tal manera forme un saco donde colocara::

Glucosa 5 ml.

Glucosa 3 ml y 2 ml de sodio

Glucosa 3 ml mas 2 ml de potasio

Glucosa 2 ml y 1. /5 de sodio y 1.5 de potasio.

8. Una vez teniendo las cantidades ya descritas se anuda el otro extremo y se coloca en vasos de precipitados de 100 ml cloruro de sodio. 9. Ahora se incuba en la solucin a 40CC y se deja por lo menos 30 min. 10. En cuanto se termine de incubar con unas tiras reactivas se mide :si hubo transporte de glucosa hacia fuera del saco 5.-RESULTADOS. 6.-CONCLUSIONES 7. BIBLIOGRAFIA

NOMBRE DE LA PRCTICA: BIOTRANSFORMACION (1 Y 2) NO. DE SESIN:7 Y 8 TEMA QUE APOYA: Metabolismo de Frmacos 1. OBJETIVO:
o

El alumno observara como la administracin de algunos frmacos puede interferir en la farmacocintica de otros
o

El alumno identificara la induccin de algunos medicamentos

o

El alumno identicaza la inhibicin de un medicamento.

o

El alumno explicara su mecanismo de induccin

o

El alumno explicara se mecanismo de inhibicin 2. FUNDAMENTO: La farmacocintica es el estudio en vivo de la absorcin, distribucin,metabolismo o biotransformacin y de la eliminacin de un medicamento. Para producirsu efecto teraputico, el medicamento debe alcanzar su lugar de accin en una cantidadadecuada y en un tiempo determinado. Como consecuencia el efecto farmacolgico depende del comportamiento delprincipio activo en el organismo en igual medida que la cantidad administrada. Por lotanto es de suma importancia tomar en cuenta todos los procesos farmacocinticas quesufre el frmaco, ya que si estos se ven afectados traern consecuencias en el resultadoque se espera del efecto, ejemplo: si el metabolismo se induce o inhibe, la eliminacin seve afectada, por lo tanto esto puede ocasionar un acumulamiento del frmaco en elcuerpo y llevar a apariciones de reacciones adversas o en el peor de los casos aintoxicaciones. 3. MATERIAL: 1.- 15 Ratones chicos por sesin 2.- 3 Jaulas 5- Bebedero para ratones con agua 6.- Pentobarbital 7.- Tetracloruro de Carbono, 50 ml o Cloroformo o ter 8.-1 rollo Algodn 9.15 gasas, 10.15 jeringas para insulina 4. PROCEDIMIENTO: 10.15 jeringas para insulina 1.- Para esta prctica es necesario tratar 5 das previos a los animales, en este caso sern 3 grupos de 5 ratones cada uno de la siguiente manera: 3.- Cada equipo deber limpiar y dar de comer a sus respectivos ratones

4.- El da de la practica administre cuidadosamente a los roedores por va i.p., la dosis correspondiente del anestsico a los tres grupos de ratones. 5.- Espere 10 min. Cercirese de que el animal este completamente dormido. 6.- Anote el tiempo de sueo de cada animal y tabule los resultados. 5, RESULTADOS: b) -Anote sus observaciones del experimento c) .Elabore sus conclusiones determinando a cada grupo la induccin o inhibicin del metabolismo. d) Cual es la principal va de metabolismo de frmacos e) Explique interaccin farmacolgica y su clasificacin Si se aplican en este experimento que tipo seria estos casos.

GRUPO PENTOBARBITAL 0.1MG/KG/DIA TETRACLORURO DE CARBONO/CLOROFORMO AB C (CONTROL) 6. CONCLUSIONES: 7. BIBLIOGRAFIA:

1.-The pharmacological basis of therapeutics. Goodman and Gillmans}. 9 ed. 4.- Introduccin a la Farmacologa Clnica, Dr. Alfonso Velasco, Guidotti Farma Grupo Meranini, Barcelona, Espaa 1997.

ELIMINACION DE FARMACOS: 9 Efectos txicosToxicologa Farmacodinamia 1. OBJETIVO:

El alumno demostrara las principales manifestaciones toxicas de las aspirinas

El alumno verificara los efectos de una sobredosis.

El alumno explicara los efectos de la sobredosis 2FUNDAMENTO: Las intoxicaciones por sobredosis de un medicamento son sumamente frecuentes en nuestro medio, y se deben a dos causas principalmente: a) INTENTO DE SUICIDIO b) POR AUTOMEDICACION En los casos de intento d suicidio, los medicamentos mas utilizados son losbarbitricos y el tratamiento de este tipo de intoxicacin, es discutido en otraparte del programa de practicas de farmacologa. La automedicacin en la actualidad ha alcanzado una frecuencia alarmante, y esdebida generalmente a la gran propaganda comercial que realiza la industriaqumico-farmacutica. La intoxicacin por SALICILATOS es quiz la mas frecuente de las producidaspor automedicacin y puede ser debida a cualquiera de los derivados del cidosaliclico, siendo los mas frecuentes el Salicilato de Metilo (administracintpica), y el cido Acetilsaliclico (aspirina), a cuya intoxicacin dedicaremos lapresente sesin. 3. MATERIAL Ratas. cido acetilsaliclico (suspensin al 25%) Pentobarbital 1 %Solucin salina Sonda gstrica Material quirrgico 4. PROCEDIMIENTO: El objetivo de presente experimento, es el demostrar las principales manifestaciones Toxicas de la aspirina y llegar a producir la muerte por sobredosis. MANIOBRAS PREVIAS: Todos los animales que sern utilizados deben estar en ayunas desde el da anterior al experimento. PROCEDIMIENTO 2 HORAS ANTES DEL EXPERIMENTO 1.-Administre a una rata (a) por mesa, 600 mg/Kg. de la suspensin de aspirina por va

oral y observe cuidadosamente los efectos. 2.- Administre a una rata (b) por mesa, 1.2 grs./Kg., de aspirina por va oral y observe cuidadosamente los efectos. 3.- Administre a una rata (c) 1ml de la solucin salina. 4.- Sacrifique a todos los animales una hora despus de iniciada la sesin, con una dosis letal de pentobarbital y siga la siguiente secuela: I.- Realice las necropsias de las ratas. II.- Observe cuidadosamente la mucosa gstrica III.- Revise la presencia de hemorragias en dichas mucosas IV.- Lave la mucosa gstrica con solucin salina y observe si hay lesiones o hiperemia visible. 5. RESULTADOS: TABULACION DE RESULTADO PRIMERA HORA DE LA SESION (ANTES DE SACRIFICAR A LOS ANIMALES) rata A B C POST MORTEN RATA ESTADO DE MUCOSA GASTRICA A B 6. CONCLUSIONES: 7. BIBLIOGRAFIA: T DE TIPO DE CONDUCTA OTRAS LATENCIA RESPIRACION

HEMORRA GIAS

ULCERACIONS OTRAS

CONTROL DE LA DIURESIS: 10: Diurticos 1.-OBJETIVO.

El alumno descostrara el efecto de los diurticos

El alumno de acuerdo a la densidad urinaria podr deducir su mecanismo de accin

El alumno mediante tiras reactivas podr ver que frmacos eliminan cido y quien lcali.

Finalmente podr saber que diurtico es mas potente

Tambin segn su mecanismo de accin cuales son eliminadores de potasio o ahorradores de potasio. 2.- FUNDAMENTO FUNDAMENTO Que el alumno conozca la funcin que tiene el rin en la homeostasis, por lo mismotodos aquellos frmacos que actan sobre el, en cualquiera de sus estructuras, alteraran engrado variable cuantitativamente su funcin. Que conozca tambin la teraputica medica que tiene un lugar especial, para todos losmedicamentos que se clasifican, segn la funcin especifica que afecta. Una de lasfunciones afectadas es la DIURESIS, la cual es modificada por un gran nmero desustancias; algunas de ellas actan directamente sobre esta funcin y otrasindirectamente. Todos reciben el nombre genrico de DIURTICO, y se clasifican a suvez tendiendo alguna caracterstica propia de cada uno: 1.- Diurticos mercuriales 2.- Derivados de la Benzotiadoizina 3.- Inhibidores de la Anhidrasa Carbnica 4.- Derivados del amino uracilo 5.- Las xantina 6.- Diurticos acidificantes (cloruro de amonio) 7.- Diurticos con umbral bajo 8 Diurticos osmticos No todos los diurtico los son realmente, pues se ha establecido, que para estar incluidoen la teraputica como diurtico deben actuar aumentando la excrecin neta de sodio yagua; por lo mismo la utilizacin principal de los diurticos, es la movilizacin del liq uido del edema, cualquiera que sea su etiologa y localizacin; edema cerebral, edemapulmonar, ascitis, edema por insuficiencia renal, etc., y especficamente en insuficienciacardiaca congestiva, traumatismos cerebrales, nefritis aguda y crnica etc. El objetivo de esta prctica es conocer un modelo experimental que proporcione los siguientes datos: 1.- Conocer la composicin electroltica de la orina normal del alumno. 2.- Medicin de la diuresis producida por dosis teraputica de diversos diurticos.

3.- Medir cuantitativamente la excrecin de sodio, agua libre, potasio y otros metablicos en la orina bajo los efectos de diversos diurticos .Con los datos anteriores, el alumno ser capaz de comprobar experimentalmente las caractersticas propias de cada diurtico, as como la posibilidad de compararlos en cuanto a su afinidad y eficacia, toxicidad y efectos secundarios, estudiar aquellos que actan sinrgica mente o antagnicamente y por ultimo aplicar los conocimientos adquiridos a la practica clnica. Esta practica esta diseada para estudiar los diurticos inhibidores de la anhidrasa carbnica, tiacidas de asa y preservadores de potasio, lo cual proporciona un objetivo adicional. La demostracin indirecta de un compuesto orgnico que contiene mercurio (Hg.), actan inhibiendo los grupos sulfidrilos de las enzimas que favorecen la reabsorcin de sodio: esta accin se comprueba al utilizar un compuesto quelante que compite con los grupos sulfidrilos por el mercurial, lo que hace reversible la accin "txica" del diurtico y por lo mismo es un antdoto til en la intoxicacin con metales pesados. 3. MATERIAL: 1.- Los alumnos del grupo 2.- Medicamentos: a) Acetazolamida una tableta de 250 mg. b) Clorotiazida, una tableta de 500 mg c) Un testigo. d) Una tableta de 40 mg de furosemida f) 500 ml de agua por alumno. 3.- Material especial: g) Vasos de plstico y recipientes para recolectar la orina h) Dos probetas de 100 mal graduadas i) Dos probetas de 10 mal graduadas. 4.- Equipo para la cuantificacin de NA, K, Ph, en orina y densidad especifica. 4.- Equipo para la cuantificacin de NA, K, Ph, en orina y densidad especifica. PROCEDIMIENTO: Se tomara al inicio de la practica los parmetros de orina de cada alumno como son densidad especifica, Na, K, Ph, de los que tomaran los medicamentos antes mencionados. Se en una hoja los resultados obtenidos, de cada uno de los alumnos de los cuales tomaron medicamento, as mismo del testigo. Los alumnos tomaran una tableta diferente de diurtico, para conocer los efectos de dicho diurtico sobre el rin. Obteniendo a la primera hora y segunda hora los resultados obtenidos de la diresis, sobre los cambios en los electrolitos, por lo cual se obtendr ayuda del laboratorio.

Se pondrn nuevamente los resultados obtenidos a las horas mencionadas con los resultados obtenidos y se sumaran los de cada una de las mesas, para cuantificar cambios globales de medicamento y de subgrupos de alumnos. 5.-RESULTADOS TABULAR LOS RESULTADOS OBTENIDOS Electrolitos y ph clorotiazida furosemida testigo control Primera muestra Segunda muestra

6.-CONCLUSIONES 3.-Medical Pharmacology. Andres Goth 6 11 ed. 1996

NOMBRE DE LA PRCTICA ACCIN DE LOS ANTIHISTAMINICOS EN EL HUMANO TEMA QUE APOYA. Antihistamnicos SESION11 1. OBJETIV Que el alumno observara los efectos de loa antihistamnicos El alumno analizara en estudio de doble ciego la accin de los antihistamnicos El alumno clasificara los antihistamnicos segn los efectosO: 2. FUNDAMENTO: En el organismo humano como consecuencia de un fenmeno de hipersensibilidad inmediataal unirse al anfgeno al anticuerpo, existe la liberacin de varias sustancias entre las cuales destacan: HISTAMINA, BRADIQUININAS Y SEROTONINA.La histamina es el beta inmidazol etilamina producto de descarboxilacin del aminocido,histidina. La histamina tiene una accin arterial. Producto de vaso relajacin, lo que da lugar a un descenso de la presin arterial.Tambin produce una bronconstriccin por accin de la musculatura bronquial y estimula las glndulas de secrecin externa. La histamina se encuentra en grandes concentraciones en el organismo. En los lugares que se encuentra en mayor cantidad son: los pulmones, piel y tracto intestinal, adems de ser un importante mediador del sistema nervioso central .La obtencin por sntesis de medicamentos para contrarrestar su efecto fue iniciada por BOVET T STAUB en 1937, demostrando que la 2-isopropil-5 metilfenoxietildietamina, bloqueaba los efectos de la histamina. Posteriormente Alpern en 1942, sintetizo el Antergan, mas potente y menos txico, abriendo as el campo de los antihistamnicos. 3. MATERIAL 1.Voluntarios por mesa 4 2.Frmacos: Frmacos: a) Difenhidramina (Benadril) cpsulas de 50 mg b) Clorfenamina (Chlortrimeton) tabletas de 4 mg c) Dimenhidrato (Dramamine) tabletas de 50 mg d) Placebo cpsulas de 50 mg e) Solucin salina isotnica ampolletas de 1 ml 3. Alfileres estriles 4. Papel filtro 5. Jeringas estriles 4. PROCEDIMIENTO:
o

Se usaran frmacos por el instructor.

Los voluntarios que hayan manifestado alergia o hipersensibilidad, no debern ser sometidos al experimento.
o

Previamente se desinfectara la piel del antebrazo con solucin de alcohol. PRIMERA PARTE: a) Aplicar una gota sobre la cara anterior del antebrazo de la sustancia denominada "F" b) Efectuar pequeas picaduras con un alfiler sobre la piel a travs de la gota de la sustancia empleada, sin producir sangrado. c) Un minuto despus se seca la piel con un papel filtro. d) Se tabularan los resultados. SEGUNDA PARTE: DOS VOLUNTARIOS POR MESA) a) Dos horas antes del experimento, tomaran por va oral las sustancias denominadas A, B, C, D, G, a juicio del instructor. b) Repetir todo el proceso de la primera parte. c) Se tabularan los resultados. TERCERA PARTE: (UN VOLUNTARIO POR MESA) a) Aplicar dos gotas separadas una de otra por 10 cm, de las sustancias E y H b) Efectuar pequeas picaduras sobre la piel a travs de la gota de las sustancias empleadas con un alfiler, sin producir sangrado. c) Se dejan actuar por dos minutos y se seca la piel con papel filtro. d) En el mismo sitio de la aplicacin de las gotas repetir el proceso de la primera parte. e) Se tabularan los resultados.

5. RESULTADOS Tabular los resultados PRIMERA PARTE: sustancia Tiempo de aparicin de la papula f

diametro

eritema

Duracin respuesta

SEGUNDA PARTE: sustancia Tiempo de aparicin de la papula A mas F B mas F C masF D masF G masF

Diametropapula

Dimetroeritema

TERCERA PARTE: sustancia Tiempo de aparicin de la papula Dimetropapula Dimetroeritema Duracin respuesta

E mas F H mas F

6.-CONCLUSIN 7. BIBLIOGRAFIA:

Bloqueadores de la placa neuromuscular12 Antagonistas de la placa neuromuscular1.

OBJETIVO:
El alumno conocer conceptos sobre bloqueadores neuromusculares El alumno conocer la aplicacin clnica de los bloqueadores neuromusculares El alumno diferenciara la accin de los bloqueadores despolarizantes y no despolarizantes

2.- FUNDAMENTO : Los frmacos anticolinergicos se unen a los receptores de acetilcolina pero nodesencadenan los efectos intracelulares usuales que son mediados por la unin frmacoreceptor, es decir son Antagonistas de los Colino receptores. Existen tres grupos defrmacos con estas caractersticas (a) Agentes antimuscarinicos, (b) Bloqueadoresganglionares y (c) Bloqueadores neuromusculares. Estos ltimos interfieren con latransmisin de impulsos eferentes en el msculo esqueltico, es decir, bloquean latransmisin entre las terminaciones nerviosas motoras y los receptores nicotnicos en laplaca neuromuscular del msculo esqueltico. Estos frmacos son estructuralmenteanlogos de la acetilcolina y pueden ser del tipo Despolarizante o bien NoDespolarizante. Los bloqueadores neuromusculares son clnicamente tiles durante la ciruga paraproducir la una relajacin muscular completa, sin los efectos depresivos de la anestesiaprofunda. El primer frmaco que se descubri que poda funcionar como bloqueadorneuromuscular fue el curare el cual era utilizado por los nativos de las Amazonas enSudamrica para paralizar a sus presas durante la cacera, este compuesto fue purificado ycomercializado como tubocurarina en la dcada de los 40's. De acuerdo a su mecanismo de accin los frmacos bloqueadores de la placaneuromuscular se dividen en despolarizantes y no despolarizantes. Los despolarizantes seunen a los receptores de nicotina y actan de manera similar a la acetilcolina paradespolarizar la unin. A diferencia de la acetilcolina los agentes despolarizantespermanecen unidos al receptor por mas tiempo, provocando un estimulo constante alreceptor. Por otra parte los agentes no despolarizantes se unen a los receptores nicotnicospreviniendo la unin de acetilcolina al receptor. Esto a su vez provoca la despolarizacinde la clula muscular inhibiendo ASI la contraccin muscular

3. MATERIAL:

Dos pollos

Una solucin de Tubocurarina 10 mg/ml

Una solucin de succinilcolina 10 mg ml 2 jeringas de insulina

4.- PROCEDIMIENTO:

1 Se inyecta por va intraperitoneal 0.2 Ml. de la solucin correspondiente segn la lista anexa:

Pollo 1: Tubocurarina (2 mg) Pollo 2: Succinilcolina (2 mg) 2 Se observara el estado normal de los animales y el que adopten tras la administracin del frmaco; los resultados se anotaran en la tabla de resultados de la siguiente seccin.
5. RESULTADOS :

TUBOCURARINA EPISTOTONOS PARALISIS FLACIDA

FLACIDA

TUBOCURARINA FLCIDA
6. CONCLUSIONES

7. BIBLIOGRAFIA: 1.- Practicas de farmacologa, MJ. Del Ri, Laudo Pardos y A. Velasco Martn, 1ra edicin, Universidad de Valladolid, Espaa, 1995 2.-Farmacologa medica. B. Katzung. 9 ed. Manual Moderno. 3.-Pharmacology, Mary J. Mycek y Sheldon B. Gertner, J.B. Lippincott Company, EUA 1992