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LOS GASES

1. DEFINICION: Las partculas de los gases son pequesimas, comparadas con el volumen del recipiente. Se mueven al azar con distintas velocidades de manera que, si aumenta la temperatura, aumenta la velocidad de las partculas del gas. No existen fuerzas de atraccin entre ellas. En su movimiento, chocan entre ella y con las paredes del recipiente cumplindose las leyes de los choques elsticos. Cuando chocan aparecen las fuerzas o interacciones entre ella o con las paredes del recipiente. Los choques con las paredes del recipiente producen el efecto que llamamos presin sobre las mismas.

1.1 Presin. Unidades: Se define como la fsica llamada Presin como una fuerza por unidad de superficie, es decir: P=F/S Su unidad en el Sistema Internacional (SI), es el Pascal y equivale a: Pa = 1N / El Pa es una unidad de presin muy pequea, por lo que se suelen usar otras unidades de presin. Entre ella tenemos: La atmosfera cuyo smbolo ser atm y que equivale a una cantidad de Pascales de: 1 atm = 101.325 Pa o lo que es lo mismo 1013 hPa. El hPa se llamaba antes milibar. Por ultimo tambin se utiliza el torr que equivale a 1 mm de mercurio, con lo que: 1 atm = 101325 Pa = 1013 Hpa = 760 Torr

2. LAS LEYES DE LOS GASES: En el siglo XVII comenz a investigarse el hecho de que los gases, independientemente de su naturaleza, presentan un comportamiento similar ante los cambio de presin y temperatura. De estos estudios y otros posteriores surgieron las leyes de los gases.

2.1 Ley de Boyle: Las propiedades del aire y de la presin atmosfrica fueron ampliamente investigadas por el irlands Robert Boyle. El dispositivo que uso para estudiar la compresibilidad de los gases era muy sencillo. Consista en un largo tubo de vidrio doblado en forma de jota y cerrado por el extremo ms corto. Boyle verti mercurio por el brazo ms largo e, inclinando un poco el tubo para que el aire pasase de ese extremo al coroto, consigui que el mercurio quedara a la misma altura en ambos lados. De ese modo la presin del aire encerrado se igualaba a la atmosfrica. A esta presin P1 le corresponda un volumen V1. Posteriormente, Boyle sigui aadiendo mercurio hasta que la diferencia de altura entre los dos brazos fue de 76 cm. En estas condiciones, la presin sobre el brazo pequeo, P2, se

haba incrementado en 1 atm, es decir se haba duplicado hasta 2 atm y el volumen ocupado por el aire encerrado, V2, se haba comprimido hasta la mitad con respecto al inicial.

A temperatura constante, el volumen que ocupa una masa de gas es inversamente proporcional a la presin que ejerce dicho gas sobre las paredes del recipiente que lo contiene. Matemticamente, esta ley se puede expresarse de la siguiente forma: (Ecuacin de una hiprbola donde K es la constante de una proporcionalidad) o Ejemplo de Boyle Una cantidad de gas ocupa un volumen de 80 a una presin de 750mm Hg. Qu volumen ocupara a una presin de 1.2 atm, si la temperatura no cambia? Como la temperatura y la masa permanecen constantes en el proceso, podemos aplicar la ley de Boyle: se puede resolver igualmente con mmHg.

2.2 Ley de Charles y Gay Lussac: A comienzos del siglo XIX haba mucha aficin a volar en globos aerostticos. Charles fue uno de los pioneros en este tipo de vuelos y realizo numerosas investigaciones sobre el calentamiento de volmenes de gases. Las conclusiones que obtuvo le llevaron a publicar una ley que relacionaba volmenes con la temperatura. Sus conclusiones fueron corroboradas por su compatriota GayLussac para una amplia muestra de gases, por eso la Ley de charles tambin es conocida como Ley de Gay-Lussac. Observaron que, al aumentar 1C la temperatura de un gas, se produca un aumento o dilatacin de 1/273 por cada unidad de volumen. Es decir, si tenemos un volumen a una determinada temperatura y la aumentamos en 1C el nuevo volumen ser: ( )

o Ejemplo Charles: Un gas ocupa un volumen de 3.5 litros a una temperatura de 60K. Si la presin permanece constante a que temperatura en volumen seria de 6.5 litros. V1= 3.5 Lt T1= 60 K V2= 6.5 Lt T2= x

V1/T1 =V2/T2 T2= V2 x T1/V1 T2= 6.5 Lt x 60 K/3.5 Lt= 111.42

o Ejemplo Gay-Lussac: Una cierta cantidad de gas se encuentra a la presin de 790mmHg, cuando la temperatura es de 25C. calcular la presin final, si la temperatura sube hasta los 200C teniendo en cuenta que se encuentra en un recipiente cerrado. Convertir la temperatura a kelvin (k): To= 25C + 273 = 298 K Tf=200 + 273 = 473 K

Escala Absoluta de Temperaturas o escala Kelvin: Para una masa determinada de gas y a una presin fija, al representar las relaciones volumen temperatura obtenida el resultado ser una recta. Si a continuacin cambiamos la presin y los volvemos a representar a la nueva relacin volumen temperatura, obtendremos otra recta de distinta pendiente. Lord Kelvin, observo que al prolongar las distintas rectas hacia un hipottico volumen cero, todas se encontraban en un punto comn: -273C. como la disminucin del volumen de una masa de gas no puede ir ms all de cero, esa temperatura constituye un lmite conocido como cero Kelvin (0K) o cero absoluto. La escala absoluta de temperaturas en la que T=t+273 se denomina escala Kelvin.

Ley Combinada de los Gases Ideales: Los gases que cumplen perfectamente las Leyes de Boyle y de Charles y Gay Lussac reciben la denominacin de gases ideales. Los gases reales se aproximan al estado ideal cuando se encuentran a muy bajas presiones, sin embargo, el modelo de gas ideal constituye una aproximacin vlida para su descripcin: Qu ocurre si las tres magnitudes que definen el estado de un gas (P, T, V) varan? Supongamos que las condiciones iniciales de un gas (P1, T1, V1) Cambian a otras condiciones con (P2, T2, V2). Podemos imaginar el proceso como si fuese la suma de dos procesos continuados: Primer proceso: variacin a temperatura constante desde el estado inicial (P1, T1, V1) hasta intermedio (P2, V, T1). Aplicando la Ley de Boyle

Segundo proceso: Variacin a presin constante desde el estado intermedio (P2, V, T1) hasta final (P2, V2, T2). Aplicando la Ley de Charles y Gay Lussac

Combinando las dos expresiones anteriores obtenemos: que es la ecuacin de la ley combinada de los gases ideales.

Ecuacin de Estado de los Gases Ideales: Se observa que para un molde cualquier gas la constante a P=1 atm y 273 vale 0.082 , valor conocido como constante molar de los gases y que simbolizamos como R. si consideramos un numero cualquiera de moles (n), de gas ideal, entonces: La relacin es la llamada ecuacin general de los gases ideales. A partir de deducir otra expresin que nos resultara muy til: 2.3 Ley de Avogadro y Volumen Molar: En muchas ocasiones, los trabajos tcnicos y experimentales se efectan en condiciones normales C.N de presin y temperatura, es decir, a 1 atm de presin (101293 Pa) y 273K (0C) de temperatura. En estas condiciones, 1 mol de cualquier gas ocupa un volumen de 22,4 l, dato que conocemos como volumen molar de los gases, y que corrobora la Ley de Avogadro que ya vimos anteriormente (volmenes iguales de gases diferente medidos en iguales condiciones de presin y temperatura contienen el mismo nmero de molculas).

Condiciones normales Condiciones estndar

2.4 Ley de Dalton para las Presiones Parciales: Las leyes de los gases pueden aplicarse tanto a sustancias gaseosas como mezclas de gases que no reaccionan entre s. As, para una mezcla: (P=presin total; V=volumen total; =nmero total d moles; T=temperatura de la mezcla. Pero, Cmo se comporta cada gas en la mezcla? Experimentalmente se observa que debido a la gran capacidad de difusin de los gases, cuando se mezclan, cada uno se comporta como si ocupase la totalidad del volumen del recipiente que los contiene. Por ello, cada gas ejerce la misma presin que si ocupase el solo todo el recipiente a la temperatura de la mezcla. Si tenemos una mezcla formada por moles del gas A; moles del gas B; moles del gas Clas presiones de cada gas cumplirn:

El comportamiento de las mezclas de gases queda descrito en la Ley que enuncio Dalton en 1801: La presin de una mezcla gaseosa es igual a la suma de presiones parciales de todos los gases que la componen, siendo la presin parcial de cada gas la que ejercera si ocupase, aisladamente, el volumen total de la mezcla a la misma temperatura

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