ANALISIS DE PARAFINAS Parafinas Son depsitos orgnicos que se cristalizan por enfriamiento.

Son mezclas de largas cadenas lineales hidrocarbonadas (n-parafinas). Estn constituidas por cadenas de hidrocarburos que poseen nicamente tomos de carbono e hidrogeno. El trmino parafina proviene del latn parum affinis que significa que tiene poca afinidad. Relacin del nmero de carbonos con el estado de la parafina a condiciones estndar
Nmero de carbonos 1-5 Estado Gas (metano, etano, propano) 6-15 16-25 26-60 Liquido Ceras blandas Ceras cristalinas

Constituyentes del Petrleo

Saturados

Aromticos

Resinas

Asfltenos

Ceras parafnicas

Parafinas normales

Isoparafinas

Ciclo parafinas

Aromticos

Clasificacin

Punto de nube Temperatura a la cual se forma la primera precipitacin o primer cristal de parafina a presin atmosfrica. El punto de cristalizacin tericamente se define de la misma forma, la diferencia radica en que el termino cristalizacin se usa en crudos con gas en solucin mientras el termino nube se usa en crudos muertos o sin gas en solucin.

Punto de fluidez Es un ndice de la temperatura ms baja a la cual todava fluye un crudo, es decir, a partir de este punto el fluido pierde su capacidad para movilizarse.

Cristalizacin Precipitacin Si el crudo sigue enfrindose, los cristales crecern Ocurre cuando se presenta una alteracin del hasta formar una red que impida el flujo de petrleo equilibrio de la solucin (soluto/solvente). (conocido como punto de fluidez). El soluto (parafina) inicia su desprendimiento Si contina el enfriamiento del crudo se formarn ms y forma el primer cristal. de estas redes de cristales, que, de encontrar un rea propicia, se depositarn. Factores que controlan la precipitacin Temperatura

-La mayor influencia de la Temperatura es sobre la solubilidad de la parafina. -Al disminuir la temperatura, aumenta la depositacin. Peso molecular y punto de fusin de la parafina -La concentracin de parafina en el crudo, tiene influencia sobre la temperatura del punto de fusin y cristalizacin. -Peso molecular aparente disminuye, la temperatura del punto de cristalizacin disminuye retardando precipitacin de parafinas. Proporcin relativa de solvente y soluto -Cuando la proporcin de soluto en la solucin aumenta, el punto de cristalizacin incrementa.

-La presencia de gas en la solucin acta como solvente luego disminuye el punto de cristalizacin. Presin Por encima del punto de burbuja: al haber una disminucin de la presin causa una expansin del fluido, y esta por ende favorece la solubilidad de las parafinas. Por debajo del punto de burbuja: una disminucin en la presin causa que se libere gas, esta liberacin perjudica la solubilidad de las parafinas. El comportamiento del punto de cristalizacin con la presin es especfico para cada fluido, por lo cual se debe hacer una evaluacin individual. Efecto de la naturaleza de la solucin Se hace referencia a la composicin fsica y qumica de la misma. Si la solucin tiende a ser ms liviana, disminuye el punto de cristalizacin lo cual asegura el flujo de los hidrocarburos. TECNICAS PARA LA MEDICION DEL PUNTO DE NUBE

NIR (NEAR INFRA RED) PERFIL DE VISCOSIDAD VS TEMPERATURA FILTRACION DINAMICA

ASTM 2500

PUNTO DE NUBE

CPM (CROSS POLAR MICROSCOPY)

NORMA ASTM 2500

La muestra es enfriada a una razn especfica y examinada peridicamente. La temperatura a la cual la primera nube es observada en el fondo del recipiente de prueba es registrada como el punto de nube. Se realiza solo para crudos transparentes y con un punto de nube por debajo de 49C. La determinacin del punto es por observacin visual de la nubosidad en el fondo del recipiente.

PERFIL DE VISCOSIDAD VS TEMPERATURA ASTM D445 Mtodo estndar para la evaluacin de la viscosidad cinemtica de fluidos transparentes y opacos

Se grafica la viscosidad vs temperatura y se observa el punto donde ocurre un cambio considerable en la pendiente, el cual ser el punto de nube.

La grafica consiste en una curva semilogartmica de viscosidad vs 1000/T

Filtracin Dinmica
Al cruzar las graficas encontramos el punto de nube en el lugar donde las curvas se cruzan. Se basa en la cada de presin a travs de un filtro de 0.1-0.5 micrones.

La exactitud del punto de nube de esta tcnica depende de la ecuacion de Hagen Poiseuille

ECUACION HAGEN-POISEUILLE

CROSS POLAR MICROSCOPY

Este mtodo se basa en el principio de refraccin de la luz. El equipo utilizado es un microscopio por el cual se observa de manera directa el punto de nube. Generalmente se detectan tamaos de cristales del orden menor a 1 micrmetro.

NEAR INFRA RED (NIR) Se basa en la observacin del cambio en la transmisin de la luz incidente sobre el crudo cuando inicia la cristalizacin. A presin de yacimiento se hace un enfriamiento a temperaturas definidas que cubran desde temperaturas superiores a la de yacimiento hasta separador. Una vez se alcanza la estabilidad de la temperatura se hace pasar el rayo infrarrojo y se mide la transmitancia.

DESTILACION
DESTILACIN= Proceso fsico de separacin de dos o ms substancias lquidas, con puntos de ebullicin distintos entre s. Cuando una mezcla de lquidos se lleva a la ebullicin, el vapor que se desprende est constituido en su mayor parte por aquellos componentes cuyos puntos de ebullicin son ms bajos, es decir, por los ms voltiles. El vapor condensado da lugar a una nueva mezcla lquida distinta a la inicial. Repitiendo esta operacin un determinado nmero de veces se pueden separar completamente los componentes de la mezcla original. La destilacin es un proceso de separacin fsico en el que se evapora parcialmente una mezcla de productos, de forma que los compuestos ms ligeros se concentran en la fase vapor y los ms pesados se concentran en la fase lquida. Una columna de destilacin incorpora mltiples etapas de separacin sucesivas, de forma que los vapores se van concentrando en los componentes ligeros a medida que ascienden en la columna, y los lquidos se van concentrando en componentes pesados a medida que descienden por la columna. En una refinera, la destilacin primaria, es decir, la destilacin atmosfrica del crudo y la destilacin a vaco, son las unidades que procesan los mayores caudales de una refinera obtenindose de ellas los productos base de la industria del refino. Adems, son las unidades con mayor consumo energtico (30-40% de los consumos globales de una refinera) y, por tanto, son los responsables de una gran parte de las emisiones de CO2. DESTILACIN SIMPLE Tipo de destilacin donde los vapores producidos son inmediatamente canalizados hacia un condensador, el cual los refresca y condensa de modo que el destilado no resulta puro. La destilacin simple se usa para separar aquellos lquidos cuyos puntos de ebullicin difieren extraordinariamente (en ms de 80C aproximadamente) o para separar lquidos de slidos no voltiles. El aparato utilizado para la destilacin en el laboratorio es el alambique. Se usa para separar lquidos con puntos de ebullicin inferiores a 150C de impurezas no voltiles. Mezclas de sustancias cuyos puntos de ebullicin difieren de 30-60C se pueden separar por destilaciones sencillas repetidas, recogiendo durante la primera destilacin fracciones enriquecidas de uno de los componentes, las cuales se vuelven a destilar. Procedimiento: Para que la ebullicin sea homognea se introduce en el matraz un trozo de plato poroso. El lquido que se quiere destilar se pone en el matraz (que no debe llenarse mucho ms de la mitad de su capacidad) y se calienta con la placa calefactora. Cuando se alcanza la temperatura de ebullicin del lquido, comienza la produccin apreciable de vapor, condensndose parte del mismo en el termmetro y en las paredes del matraz. La mayor parte del vapor pasa al refrigerante donde se condensa debido a la corriente de agua fra que asciende por la camisa de este. El destilado (vapor condensado) escurre al matraz colector a travs de la alargadera. DESTILACIN FRACCIONADA Al igual que la destilacin simple, la destilacin fraccionada se utiliza para separar mezclas generalmente homogneas de lquidos mediante el calor, se emplea cuando es necesario separar soluciones de sustancias con puntos de ebullicin distintos pero cercanos. La principal diferencia que tiene con la destilacin simple es el uso de una columna de fraccionamiento. sta permite un

mayor contacto entre los vapores que ascienden con el lquido condensado que desciende, por la utilizacin de diferentes "platos" (placas). La columna fraccionadora que se usa con ms frecuencia es la llamada torre de burbujeo, en la que las placas ests dispuestas horizontalmente, separadas unos centmetros, y los vapores ascendentes suben por unas cpsulas de burbujeo a cada placa. Cuando la mezcla est formada por varios componentes, estos se extraen en distintos puntos a lo largo de la torre. Las torres de destilacin industrial para petrleo tienen a menudo 100 placas, con al menos 10 fracciones diferentes que son extradas en los puntos adecuados. DESTILACIN POR ARRASTRE DE VAPOR Los vapores saturados de los lquidos inmiscibles siguen la Ley de Dalton sobre las presiones parciales, que dice que: cuando dos o ms gases o vapores, que no reaccionan entre s, se mezclan a temperatura constante, cada gas ejerce la misma presin que si estuviera solo y la suma de las presiones de cada uno es igual a la presin total del sistema. Al destilar una mezcla de 2 lquidos inmiscibles, su punto de ebullicin ser la temperatura a la cual la suma de las presiones de vapor es igual a la atmosfrica. Esta temperatura ser inferior al punto de ebullicin del componente ms voltil. Esta tcnica se utiliza cuando los compuestos cumplen con las condiciones de ser voltiles, inmiscibles en agua, tener presin de vapor baja y punto de ebullicin alto. La destilacin por arrastre de vapor o tambin conocida como hidrodestilacin, se define como el proceso para obtener el aceite esencial de una planta aromtica, mediante el uso del vapor saturado a presin atmosfrica. Por efecto de la temperatura del vapor (100C) en un cierto tiempo, el tejido vegetal se rompe liberando el aceite esencial. Procedimiento: La materia prima vegetal es cargada en un hidrodestilador, su estado puede ser molido, cortado, entero o la combinacin de stos. El vapor de agua es inyectado mediante un distribuidor interno, prximo a su base y con la presin suficiente para vencer la resistencia hidralica del lecho. Conforme el vapor entra en contacto con el lecho, la materia prima se calienta y va liberando el aceite esencial contenido y ste, a su vez, debido a su alta volatilidad se va evaporando. Al ser soluble en el vapor circundante, es arrastrado corriente arriba hacia el topo del hidrodestilador. La mezcla, vapor saturado y aceite esencial, fluye hacia un condensador, mediante un cuello de cisne o prolongacin curvada del conducto de salid a del hidrodestilador. El en condensador la mezcla es condensada y enfriada, hasta la temperatura ambiental. A la salida del condensador, se obtiene una emulsin lquida inestable. La cual, es separada en un decantador dinmico o florentino. Este equipo est lleno de agua fra al inicio de la operacin y el aceite esencial se va acumulando, debido a su casi inmiscibilidad en el agua y a la diferencia de densidad y viscosidad con el agua. Posee un ramal lateral, por el cual, el agua es desplazada para favorecer la acumulacin del aceite. El vapor condensado acompaante del aceite esencial y que tambin se obtiene en el florentino, es llamado agua floral. Posee una pequea concentracin de los compuestos qumicos solubles del aceite esencial, lo cual le otorga un ligero aroma, semejante al aceite obtenido. Si un hervidor (caldera) es usado para suministrar el vapor saturado, el agua florar puede ser reciclada continuamente. El proceso termina cuando el volumen del aceite esencial acumulado en el florentino no vare con el tiempo. Luego el aceite es retirado del florentino y almacenado en un recipiente y en un lugar apropiado. El hidrodestilador es evacuado y llenado con la siguiente carga de materia prima vegetal, para iniciar una nueva operacin.

DESTILACIN POR MEMBRANAS La destilacin por membranas hidrofbicas es una tecnologa de desanilizacin que utiliza un gradiente trmico para extraer agua dulce a partir de agua salada caliente. La tecnologa consiste de una membrana a travs de la cual pasa vapor de agua forzado por la diferencia de temperatura del agua que fluye a ambos lados de sta. Para su funcionamiento, se requiere agua de mar caliente con un alto grado de pureza, con la finalidad de evitar la obstruccin de la membrana y aumentar la eficiencia del proceso. La gran limitacin que ha impedido la masificacin de esta tecnologa, ha sido contar con grandes volmenes de agua de mar caliente y de alta calidad a bajos costos. Es un mtodo de separacin utilizado para separar sustancias aprovechando los pequeos radios de los orificios de estas membranas que permiten eficientes separaciones que no se pueden lograr con los mtodos tradicionales. El principio del mtodo es la separacin fsica. Es el tamao de poro de la membrana lo que determina hasta qu punto son eliminados los slidos disueltos, la turbidez y los microorganismos. Las sustancias de mayor tamao que los poros de la membrana son retenidas parcialmente, dependiendo de la construccin de una capa de rechazo en la membrana. Estos son procesos dependientes de la temperatura, que retienen slidos disueltos y otras sustancias del agua. En la destilacin por membranas la separacin ocurre debido a una diferencia de presin de vapor producida por un diferencial de temperatura entre las dos caras de la membrana. DESTILACIN DEL PETRLEO Los hidrocarburos son compuestos orgnicos que comnmente se encuentran en la naturaleza en forma de una mezcla homognea llamada petrleo. El proceso de fraccionamiento del petrleo es llevado a cabo en plantas conocidas como refineras. Dentro de las refineras, la operacin unitaria usada para la separacin del petrleo en varias fracciones es la destilacin. Este proceso es llevado a cabo en equipos conocidos como torres de destilacin, en los cuales se aprovecha los distintos puntos de ebullicin que presentan cada uno de los compuestos que componen el petrleo para separarlo en fracciones. La destilacin es un proceso que consiste en calentar un lquido hasta que sus componentes ms voltiles pasan a la fase de vapor, y, a continuacin, enfriar el vapor para recuperar dichos componentes en forma lquida por medio de la condensacin- El objetivo principal de la destilacin es separar una mezcla de varios componentes aprovechando sus distintas volatilidades (tendencia de una muestra a general vapores explosivos, por eso esta prueba tiene un enfoque importante hacia la seguridad, ya que permite tomar las medidas adecuadas de uso y almacenamiento de los derivados del petrleo crudo), o bien separar los materiales voltiles de los no voltiles. Descripcin del proceso Una vez el petrleo ha pasado a travs del desalador y ha sido despojado de la mayor parte de agua, sales inorgnicas e impurezas que contiene; ste es conducido a la columna de pre-flash, para retirar los compuestos voltiles presentes antes de la que mezcla de crudo entre al horno. Los componentes voltiles retirados en la unidad de pre-flash son conducidos a la corriente de salida del horno o son introducidos directamente a la torre de destilacin atmosfrica. La mezcla lquida que sale de la torre de pre-flash es conducida al horno donde se le proporciona calor, lo cual provoca una vaporizacin parcial del petrleo. En stas condiciones, el petrleo es conducido a la

primera columna de destilacin la cual opera a presin atmosfrica y es comnmente llamada torre atmosfrica. Sin embargo, el calor suministrado en el horno no es suficiente para lograr una vaporizacin completa de la mayor parte de los compuestos del petrleo. Es por esto que usualmente las torres de destilacin atmosfrica cuentan con un rehervidor, aunque actualmente se est implementando el uso de vapor sobrecalentado el cual es alimentado por el fondo de la torre. Dentro de la torre atmosfrica, el petrleo es separado en diferentes fracciones, algunas de las cuales son comercializadas directamente y otras son sometidas a otros procesos dentro de la refinera. El producto de fondo de la torre atmosfrica, el cual consiste bsicamente en hidrocarburos de cadena larga, es conducido a la torre de destilacin al vaco. En sta torre se separan otras fracciones de petrleo, aprovechando el hecho de que al disminuir la presin disminuye tambin el punto de ebullicin de los lquidos, que de otra forma no se pudieran haber separado debido a que si se le suministra demasiado calor para intentar vaporizarlas, stas pueden descomponerse. La destilacin atmosfrica y al vaco son procesos cerrados, en los cuales debe hacerse un control estricto de la corrosin para la seguridad de la planta y sus operadores por lo que debe ser controlado el contenido de azufre, de nitrgeno y de cloro en el crudo, en el caso de la formacin de cido clorhdrico (HCL) se inyecta amonaco en la corriente superior antes de la condensacin inicial y luego suficiente agua de lavado para evitar la acumulacin de cloruro de amonio. DESTILACIN ATMOSFRICA Este es un equipo donde se realiza un proceso de separacin, que tiene como fin el fraccionamiento de los distintos constituyentes del crudo gracias a los efectos de la temperatura, sin el surgimiento de nuevos productos. En primera instancia, el crudo proveniente del horno ingresa por la parte inferior de la columna fraccionadora, la cual se caracteriza por ser una torre que generalmente supera los 50 metros de altura y en su interior presenta a diferentes alturas bandejas o platos que promueven la separacin dependiendo de los diferentes puntos de ebullicin de los componentes del crudo, de tal manera que provocan la condensacin de los vapores ms pesados y la evaporacin de los lquidos ms livianos. La destilacin atmosfrica, tambin conocida como destilacin primaria o topping se realiza a presin atmosfrica y a no ms de 450 C. En la parte superior de la torre se obtienen gases etano, propano y butano, mientras que debajo se logran fracciones con punto de ebullicin ms elevado, como nafta, querosene, gas oil liviano y gas oil pesado. En el fondo queda una fraccin ms pesada, llamada crudo reducido, a la que si se pretende extraer an ms destilados, hay que someterla a presin reducida, ya que si se aumenta la temperatura del proceso, generara craqueo trmico o ruptura de molculas . DESTILACIN AL VACO Inmediatamente despus de la destilacin atmosfrica, se somete al residuo o crudo reducido a una destilacin al vaco. Este proceso de destilado consiste en generar un vaco parcial dentro del sistema para destilar sustancias por debajo del punto de ebullicin que tienen a presin atmosfrica. Se utiliza para productos de altos puntos de ebullicin que mediante la reduccin de presin, genera la disminucin de dicha temperatura para as poder realizar el proceso de separacin, el cual se basa en la diferencia de volatilidades y temperaturas de ebullicin de los componentes.

En este proceso es importante mantener la temperatura de la torre por debajo del rango en que se presentan las reacciones de craking, para de esta forma evitar el craqueo trmico de las sustancias, el cual comienza a 410C aproximadamente. La destilacin al vaco es la operacin complementaria de la destilacin del crudo procesado en la unidad de destilacin atmosfrica, que no se vaporiza y sale por la parte inferior de la columna de destilacin atmosfrica. El residuo atmosfrico o crudo reducido procedente del fondo de la columna de destilacin atmosfrica, se bombea a la unidad de destilacin a vaco, se calienta a una temperatura inferior a los 400C y se introduce en la columna de destilacin. Esta columna trabaja a vaco, con una presin absoluta de unos 20 mmHg, se vuelve a producir una vaporizacin de productos por efecto de la disminucin de la presin, pudiendo extraerle ms productos ligeros sin descomponer su estructura molecular. NORMA ASTM D86 07B Mtodo estndar para destilacin de productos de petrleo a presin atmosfrica Objetivo: Determinar los rangos de punto de ebullicin de productos del petrleo a presin atmosfrica, mediante un diseo aproximado de un plato de fraccionamiento terico. Importancia: Determinar la volatilidad de un producto y su tendencia para producir vapores altamente explosivos. Los rangos de ebullicin son un indicador de la composicin y el comportamiento en procesos de almacenamiento y uso. Uso: Se le aplica a fracciones provenientes de la destilacin atmosfrica (gasolinas naturales de motores de avin, turbo combustibles de avin, naftas y otras).

Resumen del mtodo: Est diseado para analizar muestras clasificadas en cuatro grupos. Basado en propiedades como la presin de vapor y en el punto de ebullicin. Se usa un volumen de muestra de 100ml. Se hacen lecturas de temperatura y volmenes cada cierto tiempo. Al terminar la destilacin los valores de temperatura observados deben ser corregidos. Los resultados son correspondiente. porcentajes evaporados o recuperados a la temperatura

Procedimiento: Se determina el grupo en el que se ubica la muestra Se verifican las condiciones de la muestra Comprobar condiciones de equipos Verter 100 ml de muestra en el matraz de destilacin. Evitar prdidas y agitacin. Reportar el punto de ebullicin inicial (IBP).

Regular la tasa de condensacin de 4 o 5 ml/min. Registre datos cada 5% de la muestra recuperada, hasta que queden 5 ml de la muestra residual . Reportar EP (lectura mxima de temperatura durante la prueba). Los datos de temperatura deben ser corregidos de acuerdo a la presin de operacin. Se corrigen los porcentajes de perdidas Se calcula el porcentaje de recobro corregido Calcular el porcentaje de evaporados corregido En los casos donde no halla lectura de temperatura, calcularlas

Graficar los resultados obtenidos durante la prueba

CLASIFICACIN DE COMPUESTOS HIDROCARBUROS, TIPOS DE CRUDO Y GAS

Hidrocarburos Lineales Alifticos

Cclicos Alicclicos

Saturados

No saturados

Saturados

No saturados

Alcanos

Alquenos

Alquinos

Cicloalcanos

Aromticos

Dienos

Lineales Cadena lineal de hidrocarburos que puede tener ramificaciones Los saturados lineales tienen enlaces simples Pueden haber tambin enlaces dobles o triples entre carbonos. Saturados Alcanos Enlaces simples (o sigma) Son insolubles en agua Frmula CnH2n+2 Solubles en solventes no polares Sin presencia de grupos funcionales Tambin son llamados PARAFINAS Su molcula mas simple es el metano Pueden ser lineales o ramificados Todos los alcanos son menos densos que el agua Son poco reactivos Los primeros cuatro alcanos son gases en condiciones normales Es muy comn su presencia en el petrleo Insaturados Alquenos Doble enlace C-C Frmula CnH2n Tambin son llamados OLEOFINAS Su molcula mas simple es el etileno (eteno) Se obtienen del crudo y por deshidrogenacin de los alcanos Slido o semislido C16 en adelante Lquido Gas Eteno (Etileno) Propeno Buteno Malos conductores de la electricidad

C5 C15

Muy parecidos a los alcanos

Lineales: Punto de fusin y ebullicin aumentan con el nmero de C. Ismeros: @ > No de Ramificaciones < Punto ebullicin

Menos densos que el agua

Casi insolubles en agua Baja polaridad Se disuelven en benceno, ter, cloroformo, ligroina

Usos
Etileno Propileno C8 C12 Tricloroetileno Olefinas y derivados Olefnicos (Orln acriln)

Alquinos Triple enlace C-C Poseen menos H, es decir, son mas insaturados Frmula CnH2n-2 Tambin son llamados ACETILENOS Su molcula mas simple es el acetileno (etino) Se dan ismeros de cadena y de posicion Propiedades fsicas: Menos densos que el agua Son insolubles en agua, menos que los alcanos y los alquenos Punto de ebullicin y la densidad aumentan con el nmero de tomos de carbono Son solubles en disolventes orgnicos usuales y de baja polaridad Ciclicos saturados Cicloalcanos Enlaces simples en forma de anillo Frmula CnH2n Se representan con polgonos que tienen tantos lados como tomos de carbonos Su molcula mas simple es ciclopropano Pueden monocclicos y policclicos Los cicloalcanos aparecen de forma natural en diversos petrleos Cclicos insaturados Aromticos Incluyen el benceno y todos sus derivados Tambin se conocen como ARENAS Tienen olores intensos y casi siempre agradables El hidrocarburo aromtico ms sencillo es el benceno Siempre y cuando se mantenga intacto el anillo, se consideran aromticos

Propiedades fsicas: Los hidrocarburos aromticos son incoloros (el antraceno presenta fluorescencia azulada) muy aromticos Insolubles en agua y menos densos que sta. Sus densidades son mayores que las de los alifticos y sus puntos de ebullicin y fusin son ms altos Los puntos de ebullicin aumentan regularmente con el peso molecular Los puntos de fusin dependen de la simetra de la molcula Por su fuerte densidad electrnica, los hidrocarburos aromticos son menos hidrfobos que los alcanos PETRLEO Tipos de crudo Composicin qumica Base simple Base Mixta API Contenido de Azufre Dulce

Extrapesado

Parafnico

ParafnicoNaftnico

Pesado

Agrio

Naftnico ParafnicoNaftnicoAromtico NaftnicoAromtico

Mediano

Aromtico

Liviano

Condensado

MTODOS PARA DETERMINAR EL TIPO DE CRUDO POR COMPOSICIN QUMICA

ndice de correlacin CI = . , + . / En donde: T= Promedio de T Ebullicin d = Gravedad Especfica Factor Koup Mas Usado [] = [/] En donde: T= Promedio de T Ebullicin G esp = Gravedad Especfica

CLASIFICACION

Segn la API. 141.5 131.5 Relacin de densidades @> API > Liviano es el Crudo @ > API < Costos de Produccin =

Segn la presencia de azufre. @ > [Azufre] > Procesos de limpieza = > Costos. Crudo Dulce. Azufre < 0.5 % - (Crudo de alta calidad usado para procesarse como gasolina) Crudo Agrio. Azufre > 0.5 % - (Se usa para productos destilados como el Disel debido a su bajo costo de tratamiento)

GAS

Tipos de Gas

Composicin qumica

Contenido de productos corrosivos

Origen

Hmedo - Rico

Dulce

Asociado

Seco - Pobre

Agrio

Libre

POR COMPOSICIN QUMICA

GAS SECO POBRE

GAS HMEDO O RICO

1. Puede provenir: - Yacimientos de gas - Plantas de gasolina natural 2. Poder calorfico: - 100 BTU/SCF - @ > [Componentes no hidrocarburos] < Poder calorfico

75% < Metano < 95% - >> [Componentes pesados] - Gas hmedo = Gas condensado de yacimiento

ANALISIS SARA

Crudo

Saturados Saturados

Aromticos

Resinas

Asfaltenos

Estructura: Bsicamente consiste en cadenas lineales largas o cadenas cclicas ramificadas. Caracteristicas: No polares, no tienen enlaces dobles ni triples. Forma: Desde el CH4 hasta el C4H10 son gases; desde el C5H12 hasta el C17H36 son lquidos; y los posteriores a C18H38 son slidos. Peso molecular: Depende de la estructura. Reactividad: Baja
Aromaticos

Estructura: Cadenas alqulicas y anillos cicloalqulicos, junto con anillos aromticos adicionales. Caractersticas: Polares. Olor agradable. Forma: Derivados Estructurales del Benceno. * Peso molecular: >78 g/mol
Resinas

Estructura: Bsicamente consiste en anillos, principalmente aromticos. Caracteristicas: Alta polaridad, Corresponden a la fraccin soluble en alcanos livianos (pentano y heptano), pero insoluble en propano lquido Forma: Las resinas puras son lquidos pesados o solidos pegajosos y voltiles. Peso molecular: <1000 g/mol Elementos Metalicos: Ni, V, Fe

Asfaltenos

Estructura: Bsicamente consiste en anillos, principalmente aromticos. Se encuentran como coloides. Caractersticas: Alta polaridad, no tienen enlaces dobles ni triples. Forma: Los asfaltenos puros son slidos, secos, polvos negros y no voltiles.. Peso molecular: Monmeros: 500 1000 g/mol Micelas: 1000 5000 g/mol Elementos Metlicos: Ni, V, Fe QUE ES EL ANALISIS SARA? Es una prueba composicional, que se desarrolla en base a la polaridad y solubilidad del crudo y normalmente sobre fracciones pesadas, mediante la cual es posible conocer el porcentaje en peso de la cantidad de los compuestos saturados, aromticos, resinas y asfaltenos presentes en la muestra.
Mediante esta es posible conocer el Se puede predecir la naturaleza de la porcentaje en peso de la cantidad de materia orgnica de la roca madre y el los compuestos Saturados, Aromticos, grado de madurez del crudo. Resinas y Asfaltenos presentes en la muestra. Para que sirve? Con correlaciones se infiere si el crudo presenta problemas de inestabilidad de asfaltenos, lo cual es de vital importancia en el diseo de facilidades de superficie sistemas de transporte y refinamiento. Se puede conocer cual o cuales fracciones pueden precipitar como slidos orgnicos en el yacimiento, en las facilidades de superficie y en sistemas de transporte.

INDICE DE INESTABILIDAD COLOIDAL El ndice de inestabilidad coloidal relaciona la cantidad en porcentaje en peso entre las cuatro fracciones obtenidas del anlisis S.A.R.A para proporcionar un posible marco de referencia de la estabilidad o inestabilidad de un determinado crudo.

ndice de inestabilidad coloidal =

%Saturados + %Asfaltenos %Resinas + %Aromticos

Precipitacion de asfaltenos La precipitacin se refiere al fenmeno mediante el cual un crudos se separa en una fase fluida y en una fase insoluble, de menor tamao, en este caso constituida por los asfaltenos. Los parmetros que rigen la agregacin de asfaltenos son: Cantidad de asfaltenos precipitados Temperatura Presin Separacin de micelas resinaasfalteno.

Composicin Relacin solvente/aceite.

Precipitacin de asfaltenos.

Las resinas son las responsables de mantener separados a los asfaltenos manteniendo al sistema en estabilidad.

METODOS CROMATOGRAFICOS DE SEPARACION DE LAS FRACCIONES SARA

De capa delgada (TLC) Mtodos Alternos Cromatografa ASTM D 2007-3(2008) Liquida de alta presin (HPLC) Adsorcin Arcilla-Gel

Mtodo De Adsorcin Cromatogrfica Por Arcilla-gel (Clay-gel) ASTM

CONSIDERACIONES
Si la muestra contiene agua, se debe hacer previamente una deshidratacin. La muestra debe tener un punto de ebullicin por encima de los 500 F. Previamente se deben separar los asfltenos debido a que estos pueden ser irreversiblemente adsorbidos y no se podran cuantificar.

REMOCION DE ASFALTENOS
1. Pesar 10 g de la muestra en un recipiente cnico de 250 ml previamente pesado. 2. Agregar 100 ml de n-pentano y mezclar bien. 3. Calentar la mezcla en un bao de agua mientras la agita circularmente. 4. Permita que la muestra repose por 30 min a temperatura ambiente. 5. Ensamblar un filtro usando un recipiente de 500 ml y un embudo de filtrado equipado con 15 cm de papel de filtro.

6.

Filtrar la muestra, enjuagar el recipiente cnico con 60 ml de n-pentano y verter el enjuague sobre el papel de filtro. 7. Enjuagar el papel de filtrado con otros 60 ml de n-pentano. 8. Transferir la solucin a un vaso de precipitado en porciones, y evaporar el n-pentano en un calentador a (100-105)C.

El n-pentano ha sido removido cuando el peso perdido entre dos medidas consecutivas es menor a midiendo el peso cada 10 min a esta temperatura. 9. Pesar el aceite recuperado 10. ASFALTENOS

SEPARACIN SAR

RECUPERACION DE SATURADOS

RECUPERACION DE AROMATICOS (DESORCION)

RECUPERACION DE RESINAS

EXTRACCION DEL SOLVENTE

RESULTADOS

PODER CALORIFICO El poder calorfico de un combustible queda definido por: nmero de unidades de calor liberadas por la unidad de masa o de volumen del combustible, quemados en condiciones previamente establecidas. Es decir: -Combustible slidos y gaseosos por unidad de masa, se expresa en kcal/kg. - Combustibles gaseosos por unidad de volumen en condiciones normales, se expresa en kcal/ m3 kcal/m3. METODOS PARA DETERMINAR EL PODER CALORIFICO

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL NORMA ASTM D 240-02

El poder calorfico se determina por medio de la quema de una muestra en una bomba calorimtrica de oxgeno bajo condiciones controladas. Durante la prueba se lee la T en F antes, durante y despus de la combustin. Se expresa el tiempo en minutos y segundos. Se miden las masas en gramos.

Prueba de calibracin : Antes de la prueba se debe calibrar el equipo, determinando la energa equivalente del calormetro usando acido benzoico certificado (0,9 y 1,1 g ). Se realiza la calibracin y se calcula el incremento de temperatura corregida, t.

PROCEDIMIENTO GENERAL 1. 2. 3. 4. 5. Pesar la muestra con una precisin de 0,1 mg Adicionar 1 ml de agua en la bomba y carga la bomba con oxgeno a 3 MPa Ajustar la temperatura del agua des-ionizada del calormetro. Introducir la bomba en el calormetro, cerrar la tapa y encender el agitador. Conectar los alambres de ignicin y activarlos.

Calculo pocer calorfico : mtodo adiabtico

Calculo poder calorfico: mtodo isotrmico

AZUFRE

Mtodo de prueba estndar para azufre en productos de petrleo

SISTEMA DE DETECCIN POR YODATO preparacion de la muestra

La muestra se quema en una corriente de oxgeno a una temperatura elevada para convertir alrededor del 97% del azufre en dixido de azufre (SO2). Los productos de esta combustin pasan a hacia el interior de una celda de titulacin en la cual posteriormente se trabajara. Se aplica para muestra con punto de ebullicin superior a 177C y que no contenga menos de 0,06% de azufre en masa.

HORNO TIPO INDUCCION

1. Se agrega 3.2 a 4.8mm de capa de Oxido de Magnesio a un crisol. 2. Hacer una depresin en la capa con el extremo del agitador. 3. Pesar cantidad apropiada de muestra de acuerdo a la Tabla 1. 4. Cubrimos la muestra con el disco separador.

5. Aadimos cantidad de astillas de hierro necesarias para obtener la temperatura deseada. 6. Rociar ms o menos 0.1g de estao sobre el Hierro. 7. Cubrir el crisol con una tapa y colocarlo sobre el pedestal del horno.

1. Pesar la cantidad adecuada de muestra acuerdo a la tabla 2. 2. Aadir 1005g de Pentoxido de Vanadio 3. Cubrir completamente la mezcla con el oxido de magnesio.

PRUEBA EN BLANCO - Empleamos prueba en blanco cada que se usen nuevos suministros de crisoles, materiales o reactivos. - Se realiza el mismo procedimiento de combustin y titulacin sin tener en cuenta la muestra.

SISTEMA DE DETECCIN POR RADIACIN INFRARROJA

El mtodo de infrarrojo mide la vibracin cuando una molcula absorbe energa en la regin de infrarrojo del espectro electromagntico. La cuantificacin se lleva a cabo comparando la absorcin de la muestra contra una curva de calibracin hecha con un petrleo de referencia.

Principio del mtodo: Es posible medir la concentracin de azufre (SO2) por medicin del equivalente de la luz infrarroja absorbida en una onda particular de energa infrarroja que pasa a travs de la celda que contiene el gas.

Preparacin de la muestra: Permitir que el sistema y el horno alcancen 1371C (2500F). Despus de homogenizar la muestra, seleccione tamao de la muestra: Muestra liquida o muestra solida

la

Procedimiento: - Aadir oxido de magnesio hasta que la capsula este llena dos tercios de su capacidad. - Se inicializa el microprocesador y se fija la presin. - Iniciar el flujo de Oxigeno y montar la capsula dentro del horno. - Cuando el anlisis este completo, leer el numero de identificacin y el porcentaje de Azufre de la muestra.

OCTANAJE Es una escala de calidad que mide la resistencia que presenta un combustible a detonar o auto encender prematuramente cuando se comprime dentro del cilindro de un motor. El octanaje seala cuanto puede ser comprimida la mezcla antes de que se encienda espontneamente por efecto de la misma compresin. Escala de ndice de octanaje El Octanaje de un compuesto hidrocarburo disminuye conforme se incrementa la longitud de la cadena de carbonos. El Octanaje de un compuesto hidrocarburo se incrementa conforme se incrementa la ramificacin de la cadena de carbonos. El Octanaje de un compuesto hidrocarburo se incrementa con compuestos aromticos si tienen el mismo nmero de carbonos. Determinacion: Para determinar la calidad antidetonante de una gasolina se puede hacer uso de las siguientes pruebas:

Principios de la prueba de motor -Inicialmente, se aumenta progresivamente la comprensin hasta que se manifiesten las detonaciones. -Luego se hace funcionar el motor sin variar la comprensin anterior, con una mezcla de iso-octano y una cantidad variable de n-heptano.

Condiciones para cada muestra

Numero de octano en el surtidor PON Astm D909 Aplicado en la comercializacin de la gasolina. En Estados Unidos no utilizan normalmente ni el ndice RON ni el MON, sino uno que es la media aritmtica de los dos. A ese ndice lo llaman PON pump octane number.

Octanaje considerando la altura: La presin atmosfrica juega un papel importante en el ndice de octanos. Una gasolina que presenta ndice de octanos de 85 a nivel del mar, subir a 91 cuando se emplea a 600 metros de altura. Aditivos para mejorar el octanaje

INDICE DE CETANO Es un ndice que se utiliza para caracterizar la facilidad de inflamacin de los combustibles utilizados en los motores Diesel. Cuanto ms elevado es el nmero de cetano, menor es el retraso de la ignicin y mejor es la calidad de combustin. La calidad de la ignicin de un combustible diesel va a depender de su composicin, es decir, de que tenga ms parafnicos o ms aromticos. Determinacion experimental: Norma ASTM: El Cetanaje de un diesel se calcula comparando su combustin en un motor especial CFR con la combustin de una mezcla de nmero de cetano conocido. El Nmero de Cetano es equivalente al porcentaje de n-cetanol en la mezcla y el rango de la prueba est entre 30 - 65. Determinacion teorica: es utilizado cuando no se cuenta con un motor Norma ASTM D976

Este mtodo utiliza una ecuacin o monograma para determinar el ndice de cetano. Este ndice se calcula a partir de los datos de la gravedad API a 15C y de la temperatura media de ebullicin del producto. A mayor densidad menor ndice de cetano A mayor temperatura mayor ndice de cetano Norma ASTM 4737

Este mtodo se hace por medio de la ecuacin de las cuatro variables, (la densidad a 15C y los puntos de destilacin T50, T10 y T90). Los valores obtenidos se aproximan mas al numero de cetano determinado con motor (ASTM D 613). VARIACION DEL INDICE DE CETANO CON LA ALTURA

ANLISIS DE AGUAS DE PRODUCCIN Agua de produccin Es el agua obtenida en superficie, a travs de pozos de petrleo y/o gas, desde una formacin de inters(agua connata), un acufero activo(agua intrusiva) o un proyecto de inyeccin de agua(agua inyectada). Agua buena: Agua producida por debajo del limite econmico. Vital en el proceso de produccin. Agua mala: Agua producida por encima del limite econmico. Disminucin en la produccin de petrleo. Procedimientos fundamentales para el anlisis de aguas: 1.Titulacin: NORMA ASTM Qumica Complexomtrica Amperomtrica Electromtrica

El mtodo consiste en la adicin de un indicador y posterior adicin de una solucin estndar gota a gota hasta observar cambio de color Posteriormente se determina la concentracin mediante formula matemtica 2 .Anlisis calorimtrico 3. Anlisis turbidimetrico: ION SULFATO NORMA ASTMD 516 07 un agente es aadido al agua que reaccionar con el in Sulfato para formar un precipitado. Se forma un precipitado finamente dividido. El precipitado crea una solucin nubosa. El grado de nubosidad o turbidez es proporcional a la cantidad del ion sulfato