INFORME DE LABORATORIO # 6 SOLUBILIDAD

PRESENTADO POR: Karen Rivera Martnez Juliana Otlora Orrego Claudia Marcela Sierra Karol Natalia Rodriguez

PROFESOR: Omar Mora Mateus

FUNDACIN UNIVERSIDAD DE AMERICA QUMICA EXPERIMENTAL BOGOTA D.C.2011

OBJETIVOS

Elaborar una curva de solubilidad para una sal. Determinar la temperatura de cristalizacin de una sal. Estudiar y determinar KPS para una sal.

MARCO TEORICO

Solubilidad La solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse una determinada sustancia (soluto) en un determinado medio (solvente); implcitamente se corresponde con la mxima cantidad de soluto disuelto en una dada cantidad de solvente a una temperatura fija y en dicho caso se establece que la solucin est saturada. Su concentracin puede expresarse en moles por litro, en gramos por litro, o tambin en porcentaje de soluto (m(g)/100 mL) . El mtodo preferido para hacer que el soluto se disuelva en esta clase de soluciones es calentar la muestra y enfriar hasta temperatura ambiente (normalmente 25 C). En algunas condiciones la solubilidad se puede sobrepasar de ese mximo y pasan a denominarse como 'soluciones sobresaturadas. No todas las sustancias se disuelven en un mismo solvente. Por ejemplo, en el agua, se disuelve el alcohol y la sal, en tanto que el aceite y la gasolina no se disuelven. En la solubilidad, el carcter polar o apolar de la sustancia influye mucho, ya que, debido a este carcter, la sustancia ser ms o menos soluble; por ejemplo, los compuestos con ms de un grupo funcional presentan gran polaridad por lo que no son solubles en ter etlico. Entonces para que un compuesto sea soluble en ter etlico ha de tener escasa polaridad; es decir, tal compuesto no ha de tener ms de un grupo polar. Los compuestos con menor solubilidad son los que presentan menor reactividad como son: las parafinas, compuestos aromticos y los derivados halogenados. El trmino solubilidad se utiliza tanto para designar al fenmeno cualitativo del proceso de disolucin como para expresar cuantitativamente la concentracin de las soluciones. La solubilidad de una sustancia depende de la naturaleza del disolvente y del soluto, as como de la temperatura y la presin del sistema, es decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el valor mximo de entropa. Al proceso de interaccin entre las molculas del disolvente y las partculas del soluto para formar agregados se le llama solvatacin y si el solvente es agua, hidratacin. Factores que afectan la solubilidad La solubilidad se define para fases especficas. Por ejemplo, la solubilidad de aragonito y calcita en el agua se espera que difieran, si bien ambos son polimorfos de carbonato de calcio y tienen la misma frmula qumica.

La solubilidad de una sustancia en otra est determinada por el equilibrio de fuerzas intermoleculares entre el disolvente y el soluto, y la variacin de entropa que acompaa a la solvatacin. Factores como la temperatura y la presin influyen en este equilibrio, cambiando as la solubilidad. La solubilidad tambin depende en gran medida de la presencia de otras sustancias disueltas en el disolvente como por ejemplo la existencia de complejos metlicos en los lquidos. La solubilidad depender tambin del exceso o defecto de algun ion comn, con el soluto, en la solucin; tal fenmeno es conocido como el efecto del ion comn. En menor medida, la solubilidad depender de la fuerza inica de las soluciones. Los dos ltimos efectos mencionados pueden cuantificarse utilizando la ecuacin de equilibrio de solubilidad. Para un slido que se disuelve en una reaccin redox, la solubilidad se espera que dependa de las posibilidades (dentro del alcance de los potenciales en las que el slido se mantiene la fase termodinmicamente estable). Por ejemplo, la solubilidad del oro en el agua a alta temperatura se observa que es casi de un orden de magnitud ms alta cuando el potencial redox se controla mediante un tampn altamente oxidante redox Fe2O3-Fe3O4 que con un tampn moderadamente oxidante Ni-NiO. La solubilidad (metaestable) tambin depende del tamao fsico del grano de cristal o ms estrictamente hablando, de la superficie especfica (o molar) del soluto. Para evaluar la cuantificacin, se debe ver la ecuacin en el artculo sobre el equilibrio de solubilidad. Para cristales altamente defectuosos en su estructura, la solubilidad puede aumentar con el aumento del grado de desorden. Ambos efectos se producen debido a la dependencia de la solubilidad constante frente a la denominada energa libre de Gibbs asociada con el cristal. Los dos ltimos efectos, aunque a menudo difcil de medir, son de relevante importancia en la prctica pues proporcionan la fuerza motriz para determinar su 'grado de precipitacin' ya que el tamao de cristal crece de forma espontnea con el tiempo. Temperatura La solubilidad de un soluto en un determinado disolvente principalmente depende de la temperatura. Para muchos slidos disueltos en el agua lquida, la solubilidad aumenta con la temperatura hasta 100 C., aunque existen casos que presentan un comportamiento inverso. En el agua lquida a altas temperaturas la solubilidad de los solutos inicos tiende a disminuir debido a la cambio de las propiedades y la estructura del agua lquida, el reducir los resultados de la constante dielctrica de un disolvente menos polar.

Los solutos gaseosos muestran un comportamiento ms complejo con la temperatura. Como se eleva la temperatura, los gases generalmente se vuelven menos solubles en agua (el mnimo que est por debajo de 120 C para la mayora de gases), pero ms solubles en disolventes orgnicos. El grfico muestra las curvas de solubilidad de algunas sales slidas inorgnicas tpicas. Muchas sales se comportan como nitrato de bario y el arseniato de hidrgeno disdico, y muestran un gran aumento de la solubilidad con la temperatura. Algunos solutos (por ejemplo, NaCl en agua) exhiben una solubilidad bastante independiente de la temperatura. Unos pocos, como el sulfato de cerio (III), se vuelven menos solubles en agua a medida que aumenta la temperatura. Esta dependencia de la temperatura se refiere a veces como "retrgrada" o "solubilidad inversa". En ocasiones, se observa un patrn ms complejo, como con sulfato de sodio, donde el cristal decahidrato menos soluble pierde agua de cristalizacin a 32 C para formar una fase anhidra ms soluble. La solubilidad de los compuestos orgnicos casi siempre aumenta con la temperatura. La tcnica de la recristalizacin, utilizado para la purificacin de slidos, depende de un soluto de diferentes solubilidades en un disolvente caliente y fro. Existen algunas excepciones, tales como determinadas ciclodextrinas.

Cristalizacin La cristalizacin es el proceso por el cual se forma un slido cristalino, ya sea a partir de un gas, un lquido o una disolucin. La cristalizacin es un proceso en donde los iones, tomos o molculas que constituyen la red cristalina crean enlaces hasta formar cristales, que se emplea en qumica con bastante frecuencia para purificar una sustancia slida. La operacin de cristalizacin es aquella por medio de la cual se separa un componente de una solucin liquida transfirindolo a la fase slida en forma de cristales que precipitan. Es una operacin necesaria para todo producto qumico que se presenta comercialmente en forma de polvos o cristales, ya sea el azcar o sacarosa, la sal comn o cloruro de sodio.

PROCEDIMIENTO Parte # 1 1. Tomar cuatro tubos de ensayo y lavar.

2. En cada tubo de ensayo agregar 1.5 ml de agua destilada, luego, adicionar respectivamente las siguientes medidas. a. TUBO 1: 2g de nitrato b. TUBO 2: 1.5g de nitrato c. TUBO 3: 1.0g de nitrato. d. TUBO 4: 0.5g de nitrato.

3. Enumerar los tubos de ensayo para luego introducirlos en un vaso de precipitados con 50 ml de agua.

4. Se ponen a calentar para as observar, junto con el termmetro a qu temperatura se solubiliza la solucin de cada tubo de ensayo.

Resultados (Parte # 1) TUBOS TUBO # 1 TUBO # 2 TUBO # 3 TUBO # 4 70C 60C 43.5C 24.5C TEMPERATURA DE SOLUBILIZACION C

Grafica que demuestra la variacin de temperatura para determinar el punto de solubilizacion en cada uno de los tubos de ensayo con diferente cantidad de nitrato.

t Punto de sulubilizacin
80 60 Temperaturas 40 en C 20 0 tubo 1 tubo 2 tubo 3 tubo 4 TUBOS 70 60 43.4 24.5 t Punto de sulubilizacin

Parte # 2 1. Retirar el vaso de precipitados con los tubos de ensayo introducidos de la llama.

2. De forma natural esperar a que cada tubo presente precipitacin.

3. Anotar la temperatura para cada tubo. Resultados (Parte # 2) TUBOS TUBO # 1 TUBO # 2 TUBO # 3 TUBO # 4 61C 50C 32C 18C TEMPERATURA DE CRISTALIZACION C

Grafica que demuestra la variacin de temperatura para determinar el punto de cristalizacin en cada uno de los tubos de ensayo con diferente cantidad de nitrato.

t Punto de cristalizacion
70 60 50 Temperatura 40 en C 30 20 10 0 tubo 1 tubo 2 tubo 3 tubo 4 TUBOS 61 50 32 t Punto de cristalizacion 18

CUESTIONARIO

1. Qu es saturacin de una solucin? Una solucin saturada es la que contiene mayor concentracin de soluto posible en un volumen de disolvente dado y para cierta temperatura. Una solucin sobresaturada contiene ms soluto del que puede ser disuelto en el disolvente a esa temperatura; normalmente se consigue al bajar la temperatura o por evaporacin del disolvente en una solucin saturada. En este caso, la adicin de cristales de soluto puede provocar su precipitado. 2. Cul es la relacin entre la solubilidad y la temperatura? La solubilidad es la medida o magnitud que indica la cantidad mxima de soluto que puede disolverse en una cantidad determinada de solvente y a una temperatura dada. La Temperatura es uno de los factores que condicionan o modifican la solubilidad. Este factor solo modifica la solubilidad de solutos slidos y gaseosos, los lquidos no sufren ninguna alteracin en su solubilidad, solo hasta que sean miscibles entre s (que se mezclen). -En el caso de los slidos: en general un aumento de la temperatura provocar un aumento de la solubilidad aunque existen casos donde la solubilidad sufre una pequea variacin e incluso casos donde al aumentar la temperatura la solubilidad disminuye. -En el caso de los gases: un aumento de la temperatura produce siempre una disminucin de la solubilidad y vise-versa. Si se coloca en un recipiente una pequea cantidad de bebida gaseosa, al ser calentada, se observa inmediatamente una efervescencia derivada del escape de gas (dixido de carbono) de la solucin. Si se calienta agua, esta pierde el aire disuelto en ella. 3. Qu es y que significa realmente kps? Explique qumicamente un kps= 1*10^-10 y comprelo con un kps= 1*10^-3

KPS o producto de solubilidad de un compuesto es el producto de las concentraciones molares de equilibrio de los iones constituyentes, cada una elevada a la potencia del coeficiente estequiomtrico en la ecuacin de equilibrio.

CmAn m Cn+ + n AmDonde C representa a un catin, A a un anin y m y n son sus respectivos ndices estequiomtricos. Por tanto, atendiendo a su definicin su producto de solubilidad ser: Kps = [Cn+]m [Am-]n El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto inico, es decir, cuanto menor sea su valor menos soluble ser el compuesto. Tambin es fcilmente observable que si aumentamos la concentracin de uno de los componentes o iones y alcanzamos de nuevo equilibrio. el estado de equilibrio de solubilidad, la concentracin del otro ion se ver disminuida debido al efecto ion comn (efecto de accin de masa). Un kps de 1*10^-10, indica la solubilidad del compuesto inico, si lo comparamos con un kps de 1*10^-3, el ultimo valor es mas grande, por lo que el compuesto con ese kps ser ms soluble. Qumicamente el kps de 1*10^-10 representa una multiplicacin entre concentraciones con sus respectivos ndices estequiomtricos, donde una de las concentraciones, representan un anin, y la otra un catin. 4. Qu es cristalizacin? Escriba los principales mtodos para la cristalizacin La cristalizacin es el proceso por el cual se forma un slido cristalino, ya sea a partir de un gas, un lquido o una disolucin. La cristalizacin es un proceso que se emplea en qumica, con bastante frecuencia, a la hora de purificar una sustancia slida. Se han desarrollado diferentes tcnicas al respecto: Enfriamiento de una disolucin concentrada: La mayora de los slidos son ms solubles a altas temperaturas que a temperaturas bajas. Si se prepara una disolucin concentrada a altas temperaturas y se enfria se forma una disolucin sobresaturada, que es aquella que tiene, momentneamente, ms soluto disuelto que el admisible por la disolucin a esa temperatura en condiciones de equilibrio. Posteriormente, se puede conseguir, por un enfriamiento controlado que cristalice, esencialmente, el compuesto principal, enriquecindose las aguas madre de las impurezas presentes en la mezcla inicial al no alcanzar su lmite de solubilidad. Para que se pueda emplear este mtodo de purificacin debe haber una variacin

importante de la solubilidad con la temperatura, lo que no siempre es el caso. La sal marina (NaCl), por ejemplo, tiene una solubilidad de unos 35 g /100 ml en el intervalo de temperaturas comprendido entre 0 y 100 C. (35,7 g/100 ml a 0 C; 9,2 g/100 ml a 100 C). Por lo tanto, de 100 litros de una solucin de cloruro de sodio saturada a 100 C se pueden obtener aproximadamente 36 kg de slido cristalino si la disolucin se enfra a 0 C. Con sales cuya diferencia de solubilidad con la temperatura sea mayor, se pueden obtener rendimientos an mayores. A escala industrial, estas operaciones pueden adems incluir procesos de purificacin complementarios como el filtrado, la decantacin de impurezas, etc. Cambio de disolvente: Preparando una disolucin concentrada de una sustancia en un buen disolvente y aadiendo un disolvente peor que es miscible con el primero el componente principal del slido disuelto empieza a precipitar, enriquecindose relativamente las aguas madres en las impurezas. Por ejemplo, puede separarse cido benzoico de una disolucin de ste en acetona por agregado de agua. Evaporacin del disolvente: De manera anloga, evaporando el disolvente de una disolucin se puede conseguir que empiecen a cristalizar los slidos que estaban disueltos cuando se alcanzan los lmites de sus solubilidades. Este mtodo ha sido utilizado durante milenios en la fabricacin de sal a partir de salmuera o agua marina. Sublimacin: En algunos compuestos la presin de vapor de un slido puede llegar a ser lo bastante elevada como para evaporar cantidades notables de este compuesto sin alcanzar su punto de fusin (sublimacin). Los vapores formados condensan en zonas ms fras ofrecidas por ejemplo en forma de un "dedo fro", pasando habitualmente directamente del estado gaseoso al slido, (sublimacin regresiva) separndose, de esta manera, de las posibles impurezas. Siguiendo este procedimiento se pueden obtener slidos puros de sustancias que subliman con facilidad como la cafena, el azufre elemental, el cido saliclico, el yodo, etc. Enfriamiento selectivo de un slido fundido: Para purificar un slido cristalino este puede fundirse. Del lquido obtenido cristaliza, en primer lugar, el slido puro, enriquecindose, la fase lquida, de las impurezas presentes en el slido original. Por ejemplo, este es el mtodo que se

utiliza en la obtencin de silicio ultra puro para la fabricacin de sustratos u obleas en la industria de los semiconductores. Al material slido (silicio sin purificar que se obtiene previamente en un horno elctrico de induccin) se le da forma cilndrica. Luego se lleva a cabo una fusin por zonas sobre el cilindro. Se comienza fundiendo una franja o seccin del cilindro por un extremo y se desplaza dicha zona a lo largo de este hasta llegar al otro extremo. Como las impurezas son solubles en el fundido se van separando del slido y arrastrndose hacia el otro extremo. Este proceso de fusin zonal puede hacerse varias veces para asegurarse que el grado de pureza sea el deseado. Finalmente se corta el extremo en el que se han acumulado las impurezas y se separa del resto. La ventaja de este proceso es que controlando adecuadamente la temperatura y la velocidad a la que la franja de fundido se desplaza por la pieza cilndrica, se puede obtener un material que es un mono cristal de silicio que presenta las caras de la red cristalina orientado en la manera deseada. Crecimiento cristalino: Para obtener cristales grandes de productos poco solubles se han desarrollado otras tcnicas. Por ejemplo, se puede hacer difundir dos compuestos de partida en una matriz gelatinosa. As el compuesto se forma lentamente dando lugar a cristales mayores. Sin embargo, por lo general, cuanto ms lento es el proceso de cristalizacin tanto mejor suele ser el resultado con respecto a la limpieza de los productos de partida y tanto mayor suelen ser los cristales formados. La forma y el tamao de los cristales pueden ser influenciados a aparte por condicionantes como el disolvente o la concentracin de los compuestos, aadiendo trazas de otros componentes como protenas (esta es la manera con que los moluscos, las diatomeas, los corales, etc. consiguen depositar sus conchas o esqueletos de calcita o cuarzo en la forma deseada.) La teora ms aceptada para este fenmeno es que el crecimiento cristalino se realiza formando capas mono moleculares alrededor de germen de cristalizacin o de un cristalito inicial. Nuevas molculas se adhieren preferentemente en la cara donde su adhesin libera ms energa. Las diferencias energticas suelen ser pequeas y pueden ser modificadas por la presencia de dichas impurezas o cambiando las condiciones de cristalizacin.

En multitud de aplicaciones se puede necesitar la obtencin de cristales con una determinada forma y/o tamao como: la determinacin de la estructura qumica

mediante difraccin de rayos X, la nanotecnologa, la obtencin de pelculas especialmente sensibles constituidas por cristales de sales de plata planos orientados perpendicularmente a la luz de incidencia, la preparacin de los principios activos de los frmacos, etc. 5. Qu es el efecto del ion comn ? como interviene en la solubilidad El efecto ion comn se basa en el producto de solubilidad (Kps) segn el cual, para disminuir la solubilidad de una sal se agrega uno de los iones. Al aumentar la concentracin de uno de los iones que forman el precipitado, la concentracin del otro debe disminuir para que el Kps permanezca constante, a una temperatura determinada. Este efecto es el que permite reducir la solubilidad de muchos precipitados, o para precipitar cuantitativamente un ion, usando exceso de agente precipitante. Equilibrio de precipitacin: La constante de equilibrio indica cun soluble es un slido en agua y recibe el nombre de producto de solubilidad, ya que es igual al producto de la concentracin de los iones participantes en el equilibrio elevados a sus respectivos coeficientes estequiomtricos. CONDICION NECESARIA: la solucin debe estar saturada.

Factores que afectan la solubilidad:

1. Efecto in comn: en general la solubilidad de una sal disminuye en presencia de un segundo soluto que aporta un in comn. Esto se debe a que dichos iones comunes participan en el equilibrio, desplazndolo hacia reactivos (produciendo ms sal). 2. Temperatura: al cambiar la temperatura cambia Kps y por ende cambia la solubilidad. Debe tenerse en cuenta la ecuacin de Vant Hoff, ya que la solubilidad depender de la variacin de Kps con la temperatura y esto depende de si el cambio de entalpa de disolucin es negativo o positivo. 3. Reacciones acopladas: por ejemplo, formacin de complejos. Si se forman complejos con los iones agregados, la solubilidad aumentar notablemente. Como regla general, las sales que contienen metales en presencia de bases de Lewis idneas aumentan su solubilidad si forman complejos con estas ltimas. 4. Efecto del pH: el efecto es pronunciado cuando se trata de una sal cida bsica. Por ejemplo, si se tiene Ca2F, al disminuir el pH, se consumirn los iones fluoruro para formar HF, de modo que el equilibrio se desplazar hacia productos haciendo ms soluble la sal. Si se tiene un hidrxido, al hacer ms cido el medio

ms soluble ser la sal, ya que los iones OH- se consumirn desplazando el equilibrio hacia productos.

Diferencia entre kps y solubilidad: kps es una constante, depende SOLO de la temperatura y del equilibrio en cuestin. La solubilidad es la cantidad de sal que se disuelve para obtener una solucin saturada, puede variar dependiendo del medio, de los iones en solucin de las reacciones acopladas, y de la temperatura. 6. Calcule las concentraciones en moles/litro de las soluciones de nitrato de potasio utilizadas en la prctica?

7. Qu es una solucin sobresaturada? Una solucin est sobresaturada cuando contiene ms soluto que la cantidad soportada en condiciones de equilibrio por el disolvente, a una temperatura dada. Es por lo tanto una solucin inestable, en la cual el exceso disuelto de depositar, aqu el factor temperatura es importante ya que no habr remanente en caso la temperatura aumente lo suficiente como aumentar la solubilidad.

8. Cmo es la temperatura de solubilizacin de una sal y la temperatura de cristalizacin? La solubilidad de un soluto en un determinado disolvente principalmente depende de la temperatura. Para muchos slidos disueltos en el agua lquida, la solubilidad aumenta con la temperatura hasta 100 C, aunque existen casos que presentan un comportamiento inverso. En el agua lquida a altas temperaturas la solubilidad de los solutos inicos tiende a disminuir debido a la cambio de las propiedades y la estructura del agua lquida, el reducir los resultados de la constante dielctrica de un disolvente menos polar. Los solutos gaseosos muestran un comportamiento ms complejo con la temperatura. Como se eleva la temperatura, los gases generalmente se vuelven menos solubles en agua (el mnimo que est por debajo de 120 C para la mayora de gases), pero ms solubles en disolventes orgnicos. El grfico muestra las curvas de solubilidad de algunas sales slidas inorgnicas tpicas. Muchas sales se comportan como nitrato de bario y el arseniato de hidrgeno di sdico, y muestran un gran aumento de la solubilidad con la temperatura. Algunos solutos (por ejemplo, NaCl en agua) exhiben una solubilidad bastante independiente de la temperatura. Unos pocos, como el sulfato de cerio (III), se vuelven menos solubles en agua a medida que aumenta la temperatura. Esta dependencia de la temperatura se refiere a veces como "retrgrada" o "solubilidad inversa". En ocasiones, se observa un patrn ms complejo, como con sulfato de sodio, donde el cristal decahidrato menos soluble pierde agua de cristalizacin a 32 C para formar una fase anhidra ms soluble. La solubilidad de los compuestos orgnicos casi siempre aumenta con la temperatura. La tcnica de la re cristalizacin, utilizado para la purificacin de slidos, depende de un soluto de diferentes solubilidades en un disolvente caliente y fro. Existen algunas excepciones, tales como determinadas ciclo dextrinas. 9. Qu es el nitrato de potasio? Usos, caractersticas El compuesto qumico nitrato de potasio, componente del salitre, nitrato potsico o nitrato de potasa es un nitrato cuya frmula es KNO. Actualmente, la mayora del nitrato de potasio viene de los vastos depsitos de nitrato de sodio en los desiertos Chilenos. El nitrato de sodio es purificado y posteriormente se le hace reaccionar en una solucin con cloruro de potasio (KCl), en la cual el nitrato de potasio, menos soluble, cristaliza.

Una de las aplicaciones ms tiles del nitrato de potasio es la produccin de cido ntrico, aadiendo cido sulfrico concentrado a una solucin acuosa de nitrato de potasio. Adems es una reaccin endotrmica. Tambin se usa como fertilizante y en bombas de humo, en las cuales una mezcla con azcar produce una nube de humo de un volumen 600 veces superior al suyo. En conservacin de alimentos, el nitrato de potasio es un ingrediente poco comn de la carne salada. Como conservante es conocido como E252 (ver aditivos alimentarios). Tambin es un componente principal en compuestos usados para descomponer con ms rapidez restos orgnicos, como los tocones de los rboles, porque acelera el proceso de descomposicin. La creencia popular dice que el nitrato de potasio es un anafrodisaco, pero en realidad no tiene esa clase de efectos en los humanos. Finalmente, el nitrato de potasio es el agente oxidante (aporte de oxgeno), componente indispensable de la plvora. Aunque el nitrato de potasio se usa para producir plvora, por s mismo no es combustible ni inflamable. Es bastante utilizado tambin para el tratamiento de la hipersensibilidad que afecta a la pulpa dentaria.

CONCLUSIONES

Se pudo determinar la temperatura de solubilizacion de soluciones con un mismo reactivo pero en diferentes cantidades.

Se pudo determinar de enfriamiento de forma natural la temperatura de cristalizacin de soluciones con un mismo reactivo pero en diferentes cantidades.

El punto de cristalizacin del tubo de ensayo 1 no pudo ser determinado ya que no se alcanz el tiempo para observar el punto de precipitacin, pero se lleg a 20C la ltima temperatura tomada, y a esa temperatura no se haba cristalizado la solucin.

BIBLIOGRAFIA http://atenea.udistrital.edu.co/grupos/fluoreciencia/capitulos_fluoreciencia/q exp_cap10.pdf http://www.cespro.com/Materias/MatContenidos/Contquimica/QUIMICA_IN ORGANICA/soluciones.htm http://labquimica.wordpress.com/2008/04/30/titulacion-acido-base/ http://www.utim.edu.mx/~navarrof/Docencia/QuimicaAnalitica/Disoluciones/ Molaridad.htm Brown, Theodore, Qumica: la ciencia central, Editorial: prentice hall, Mxico, 1999.