La ingeniera gentica es una tcnica que consiste en la introduccin de genes en el genoma de un individuo que carece de ellos.

Se realiza a travs de las enzimas de restriccin que son capaces de "cortar" el ADN en puntos concretos. Se denomina ADN recombinante al que se ha formado al intercalar un segmento de ADN extrao un un ADN receptor. Por ejemplo, la integracin de un ADN vrico en un ADN celular. La ingeniera gentica incluye un conjunto de tcnicas biotecnolgicas, entre las que destacan:

la tecnologa del ADN recombinante: con la que es posible aislar y manipular un fragmento de ADN de un organismo para introducirlo en otro. La secuenciacin del ADN: Tcnica que permite saber el orden o secuencia de los nucletidos que forman parte de un gen. la reaccin en cadena de la polimerasa (PCR): con la que se consigue aumentar el nmero de copias de un fragmento determinado de ADN, por lo tanto, con una mnima cantidad de muestra de ADN, se puede conseguir toda la que se necesite para un determinado estudio. las aplicaciones de la ingeniera gentica : Son numerosas las aplicaciones prcticas y comerciales de la ingeniera gentica.

Se abre un campo que nos ofrece adems la posibilidad de utilizar plantas y animales transgnicos as como microorganismos modificados genticamente para producir frmacos u otros productos de utilidad para el hombre,entre los que se pueden citar: la insulina humana, la hormona del crecimiento,interferones, la obtencin de nuevas vacunas o la clonacin de animales. Una puerta abierta que no nos debe hacer olvidar el impacto perjudicial que un uso inadecuado podra provocar en el ser humano y en el propio planeta. La ingeniera gentica puede definirse como un conjunto de tcnicas, nacidas de la Biologa molecular, que permiten

manipular el genoma de un ser vivo.

Esta tecnologa nos permite obtener fragmentos de ADN en cantidades ilimitadas, que llevar adems el gen o los genes que se desee. Este ADN puede incorporarse a las clulas de otros organismos (vegetales, animales, bacterias...) en los que se podr "expresar" la informacin de dichos genes. (De una manera muy simple podemos decir que "cortamos" un gen humano y se lo "pegamos" al ADN de una bacteria; si por ejemplo es el gen que regula la fabricacin de insulina, lo que haramos al ponrselo a una bacteria es "obligar" a sta a que fabrique la insulina. Por lo tanto en la tecnologa del ADN recombinante podemos diferenciar cuatro etapas bsicas:
1.

Corte especfico del ADN en fragmentos pequeos y manejables

mediante la utilizacin de un tipo de enzimas conocidas como enzimas de restriccin que pueden considerarse como las "tijeras moleculares". Estas enzimas se aislaron en bacterias y se identifican con distintos nombres, siendo lo caracterstico de ellas estos dos principios: o Cada enzima de restriccin reconoce una secuencia especfica de nucletidos y corta en ese punto cada una de las cadenas de ADN.
o

Los extremos libres que quedan se llaman extremos pegajosos, porque pueden unirse a otros fragmentos de ADN que hayan sido cortados por la misma enzima de restriccin. En los siguientes dibujos puede verse como actuaran estas enzimas.

En este esquema se indica el lugar en el que corta la enzima de restriccin. Se aprecia la actuacin en ambas hebras.

En este esquema se ve el resultado de la actuacin de la enzima de restriccin. Ha quedado rota la molcula de ADN, quedando unos bordes pegajosos por donde puede unirse este ADN, con otro aunque sea de una especie diferente.

2. En la siguiente animacin puede verse "en vivo" la actuacin de las enzimas de restriccin.

3. 4. 5. >

En esta sencilla animacin, tienes dos trozos de ADN de dos especies distintas. Especie A de color rojo y especie B de color azul. Puedes separar las hebras haciendo clic con el ratn y arrastrando. Rompers las hebras como lo hace una enzima de restriccin. Despus puedes unir las hebras de las dos especies distintas. Es un juego, pero as es como se hace.

Los fragmentos obtenidos despus de la actuacin de las distintas enzimas de restriccin, se pueden separar por tamaos, es decir, segn el nmero de pares de nucletidos que llevan, mediante la tcnica de electroforesis y as estudiar los distintos trozos. Segn donde se hallen las secuencias de reconocimiento, un gen determinado puede estar fragmentado en varios trozos, o bien un trozo puede contener varios genes, posibilidades que hay que confirmar. En el proceso de la electroforesis se prepara una mezcla de fragmentos de ADN y se ponen en distintas soluciones. Los fragmentos se desplazan en relacin inversa con su tamao, los fragmentos ms pequeos se mueven rpidamente, mientras que los grandes lo hacen muy lentamente.

En esta animacin puede verse el desplazamiento de los fragmentos de ADN.

Fuentes: Hansen and Wright (1999) Recent advances in the transformation of plants. Trends in Plant Science, 4 (6), 226-30. Aplicaciones de la biotecnologa en la agricultura (Apartados del 1. al 3.). Infoagro Una visin general sobre la biotecnologa de plantas. Imn El Mansouri y Miguel Angel Quesada Plantas transgnicas. J. F. Carrasco Mtodos de la biotecnologa vegetal. Enrique Iez Cmo se hacen las plantas transgnicas? 4.1. Introduccin La tecnologa de transformacin de plantas se ha convertido en una plataforma excelente para conseguir la mejora de cultivos as como para llevar a cabo el estudio de la funcin de los genes en las plantas. Este xito representa la culminacin de muchos aos de esfuerzos en mejorar las tcnicas de cultivo de tejidos, las tcnicas de transformacin y la ingeniera gentica. Los cultivos modificados genticamente se han creado con los siguientes fines:

Aumentar la productividad de los cultivos mediante resistencia a plagas, enfermedades, herbicidas, sequas, suelos de elevada salinidad, etc. Incrementar la calidad del producto mediante la mejora de su aspecto, de su contenido nutricional o retrasando la maduracin de los frutos para conseguir dilatar el tiempo de almacenamiento Regeneracin de suelos contaminados por metales pesados con plantas transgnicas tolerantes a concentraciones elevadas de estos elementos. Produccin de medicamentos. Se ha investigado la produccin de anticuerpos monoclonales, vacunas y otras protenas teraputicas en plantas transgnicas de maz y soja.

La obtencin de plantas transgnicas es posible gracias a una caracterstica propia de los vegetales: la totipotencia, segn la cual cualquier clula de un vegetal tiene el potencial de regenerar una planta completa. En 1956, se descubrieron las hormonas vegetales, las citoquininas, lo que permiti desarrollar el cultivo de tejidos vegetales in vitro. Las clulas vegetales se pueden cultivar en un medio artificial y en condiciones estriles (para evitar infecciones de patgenos) que aporte los nutrientes necesarios para las divisiones celulares y la proliferacin vegetativa. Existen tres aproximaciones para regenerar plantas completas in vitro:

El cultivo de embriones: Aislamiento de embriones zigticos propiciando su crecimiento como planta en un medio artificial La embriognesis somtica o asexual: Generacin de embriones a partir de tejidos somticos, como microesporas o hojas La organognesis: Generacin de rganos como tallos o raices a partir de diversos tejidos

Dado que la manipulacin gentica requerida para introducir los transgenes acta a nivel celular, es necesario desarrollar una tecnologa de cultivo de tejidos in vitro adecuada para cada especie vegetal. De este modo, las clulas inicialmente transformadas regenerarn, mediante propagacin vegetativa,

una planta completa donde todas las clulas contendrn el transgen. Precisamente este paso es el factor limitante en la obtencin de plantas transgnicas de determinadas especies. 4.2. Sistemas de transformacin de plantas Hoy en da existen tres tcnicas que permiten obtener plantas transgnicas:

Transformacin de protoplastos Transformacin biolstica (o bombardeo de microproyectiles) Transformacin mediante Agrobacterium

El uso de cada tcnica viene condicionado por el tipo de planta, ya que no siempre se han conseguido xitos con los tres sistemas. Cada tcnica se ha desarrollado con sistemas modelo, es decir con especies de plantas en las que las condiciones de manipulacin y regeneracin estn bien establecidas, y para cada nueva especie es necesario establecer empricamente las condiciones ms efectivas y el mejor mtodo de transformacin. 4.2.1. Transformacin de protoplastos Se denominan protoplastos a las clulas vegetales desprovistas de pared celular. Su obtencin se lleva a cabo mediante procesos mecnicos y enzimticos de eliminacin de la pared celular. Por ejemplo, se pueden obtener protoplastos de tabaco o petunia a partir de hojas, mediante la retirada de la epidermis y el tratamiento con celulasas y pectinasas (enzimas que digieren los componentes de la pared celular vegetal) en medio isotnico, para evitar su rotura (al carecer de pared no son capaces de soportar cambios osmticos). Mediante este proceso se obtiene una suspensin con millones de clulas individuales susceptibles de ser transformadas. Los protoplastos se mantienen en un medio de cultivo y se adiciona el gen que se ha de transferir. Para conseguir la penetracin del transgen es necesaria la permeabilizacin de la membrana, que se lleva a cabo mediante distintos procesos:

Electroporacin: Consiste en aplicar al protoplasto descargas elctricas de manera que la membrana se despolariza y se crean diminutos poros por los que puede penetrar el ADN Tratamiento con polietilenglicol para desestabilizar la membrana celular Fusin con la membrana de liposomas que contengan el ADN a transferir

Una vez incorporado el DNA, se requiere cultivar los protoplastos para permitir su divisin, y en las condiciones que permitan conseguir la regeneracin de la planta que ha incorporado el transgen. 4.2.2. Transformacin biolstica Se denomina biolstica o bio-balstica a la introduccin de DNA en clulas mediante la aceleracin (disparo) de proyectiles de muy pequeo tamao (microproyectiles). Generalmente los microproyectiles tienen alredededor de una micra (10-6 m) de dimetro, y son de un material inerte (oro o tungsteno). Los microproyectiles se pueden recubrir de DNA, y se pueden acelerar mediante plvora, una descarga elctrica, o utilizando gases a presin (por ejemplo helio comprimido). De esta forma se puede introducir DNA en prcticamente cualquier tejido de cualquier especie vegetal. No obstante, el proceso tiene una desventaja, la falta de control sobre la integracin del gen en el genoma de la planta. Puede suceder que el transgen se rompa durante el proceso y por tanto se integren fragmentos del ADN de partida, o que se integren demasiados transgenes y por tanto la planta reaccione silenciandolo, es decir, impidiendo que el gen se exprese. 4.2.3. Transformacin con Agrobacterium

El co-cultivo de clulas o tejidos con Agrobacterium tumefaciens es el procedimiento ms utilizado para transformar plantas dicotiledneas. Hasta hace muy poco no era posible emplearlo en monocotiledneas, grupo que abarca a las gramneas, muy importantes en la nutricin humana, pero ya se ha conseguido con arroz y maz. Las bacterias del gnero Agrobacterium son patgenos de plantas capaces de inducir una malformacin llamada tumor de agalla. Penetran en los espacios intercelulares a traves de pequeas heridas presentes en la planta, atrada por sustancias que la planta excreta en sus zonas abiertas. La formacin del tumor tiene lugar por la transferencia a los nucleos de las clulas infectadas de un segmento de ADN presente en un plsmido del Agrobacterium, el T-DNA. De esta forma, la bacteria establece con la planta una especie de "colonizacin gentica", obligndola a fabricar una sustancia de la que slo se puede nutrir el Agrobacterium y que es segregada en el tumor. El estudio del plsmido mencionado, permiti observar la existencia de genes de virulencia y de genes inductores de tumores. Estos ltimos estn flanqueados por unas secuencias de nucleotidos caractersticas en el borde izquierdo y derecho. Mediante manipulacin gentica se consigui obtener cepas de Agrobacterium sin genes tumorales pero manteniendo los bordes izquierdo y derecho. De esta forma, cualquier gen integrado dentro de estos bordes ser transferido a las clulas de la planta. Una vez introducido el transgen en el Agrobacterium, es necesario proceder a co-cultivar las clulas de la planta con la bacteria. Para ello se emplean tejidos vegetales que deben ser heridos con el fin de activar los genes de virulencia bacterianos y as inducir la introduccin del transgn. Los tejidos vegetales empleados pueden ser de hoja, de cotiledones, fragmentos de tallo o incluso semillas en germinacin. Este sistema es ms fiable que otros ya que la transformacin es ms estable y slo se introduce una copia del transgen 4.3. Seleccin de transformantes Todos los sistemas de transformacin desarrollados hasta el momento requieren seleccionar aquellas plantas que contengan el transgn introducido, eliminando el resto. El sistema ms sencillo es incorporar al transgen otro gen con resistencia a un antibitico o a un herbicida, de forma que, al realizar el cultivo in vitro en presencia del agente de seleccin (antibitico o herbicida), se garantiza que nicamente sobrevivirn aquellas que hayan sido transformadas. Este mtodo de seleccin ha provocado el rechazo por parte de ciertos sectores de la opinin con el argumento de que su uso hara proliferar la presencia en la Naturaleza de genes de resistencia a antibiticos o herbicidas. Para evitar esta crtica en los ltimos aos se han desarrollado tcnicas de seleccin que no necesitan del uso de estos genes de resistencia. Por ejemplo se han utilizado genes que confieren a los tejidos transformados la capacidad de utilizar como nutrientes fuentes de carbono diferentes a las habituales. De esta forma, si en el medio de cultivo se incluye nicamente la fuente de carbono selectiva, slo prosperarn aquellas clulas que contengan el transgen. 4.4. Ejemplos de plantas transgnicas Las plantas transgnicas tienen en potencia mltiples aplicaciones y muchas de ellas ya estn implantadas en cultivos agrcolas. Por ejemplo, los cultivos de maiz, soja y algodn transgnico resistentes a insectos ocupaban 50 millones de hectreas en el 2001 (datos de la FAO) Algunos de los ejemplos ms importantes son: 4.4.1. Resistencia a herbicidas La resistencia a herbicidas se basa en la transferencia de genes de resistencia presentes en bacterias y algunas especies vegetales como la petunia. As se ha conseguido que plantas como la soja sean resistentes al glifosato, a glufosinato en la colza y bromoxinil en algodn.

La resistencia a herbicidas de estos cultivos simplifica el control de las malas hierbas para el agricultor sin perjudicar a las plantas. 4.4.2. Resistencia a plagas y enfermedades Hace varios aos que se descubri en la bacteria Bacillus thurigiensis la presencia de una proteina que resultaba txica para muchos insectos, pero no para otros organismos. La introduccin del gen que codifica esta protena en algunos cultivos aporta una serie de ventajas muy importantes para el agricultor, consumidores y medio ambiente. Se reduce el consumo de insecticidas para el control de plagas, se disminuye el empleo de envases dificilmente degradables, y se aumentan las poblaciones de insectos beneficiosos. Los casos ms avanzados de plantas resistentes a enfermedades son los de resistencias a virus en tabaco, patata, tomate, pimiento, calabacn, soja, papaya, alfalfa y albaricoquero. Existen ensayos avanzados en campo para el control del virus del enrollado de la hoja de la patata, mosaicos de la soja, etc. 4.4.3. Mejora de las propiedades nutritivas y organolpticas El conocimiento del metabolismo de las plantas permite mejorar e introducir mejoras en sus caractersticas, como por ejemplo en el tomate se ha logrado mejorar la textura y la consistencia impidiendo el proceso de maduracin, al incorporar un gen que inhibe la formacin de pectinasa, enzima que se activa en el curso del envejecimiento del fruto y que produce una degradacin de la pared celular y la prdida de la consistencia del fruto. Tambin se han desarrollado plantas transgnicas en las que sus propiedades alimenticias estn mejoradas, como el arroz dorado de Potrikus, que aumenta la produccin de precursores de vitamina A, o las patatas transgnicas creadas por cientficos hindes, con genes que la hacen ms rica en aminocidos esenciales 4.4.4. Resistencia a estrs ambiental La productividad de muchos cultivos se ve comprometida por gran variedad de presiones ambientales, como sequa, heladas, etc. A menudo la resistencia a las condiciones adversa suele venir determinada por varios genes, siendo pues dificil de conseguir, por el momento, mediante la biotecnologa. Un ejemplo de mejora de la resistencia de la planta a una condicin adversa como son las heladas se ha llevado a cabo mediante las bacterias Pseudomonas syringae y Erwinia herbicola, cuyos hbitat naturales son las plantas. Estas bacterias son en gran parte responsables de los daos de las heladas y el fro en muchos vegetales, al facilitar la produccin de cristales de hielo con una protena que acta como ncleo de cristalizacin. La separacin del gen implicado permite obtener colonias de estas bacterias que, una vez inoculadas en grandes cantidades en la planta, le confieren una mayor resistencia a las bajas temperaturas. 4.4.5. Otras aplicaciones La ingeniera gentica tambin se ha aplicado en horticultura para obtener variedades coloreadas imposibles de obtener mediante cruzamiento o hibridacin, como por ejemplo la rosa azul obtenida a partir de la introduccin de un gen de petunia responsable de la sntesis de delfinidinas (pigmento responsable del color azul). Otra aplicacin es la produccin de plsticos biodegradables mediante plantas en las que se les ha introducido genes codificadores del poli-b-hidroxibutirato. Por ltimo, tambien se han desarrollado plantas transgnicas capaces de producir vacunas frente enfermedades como el ttanos, malaria (en plantas de banana, lechuga o mango) etc.

Huella digital
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Saltar a navegacin, bsqueda Nota: este artculo trata sobre el sistema de identificacin para archivos informticos. Para el artculo sobre las marcas de las crestas papilares de los dedos, ver Huella dactilar. La huella digital es un mecanismo para defender los derechos de autor y combatir la piratera que consiste en introducir una serie de bits imperceptibles sobre un producto de soporte electrnico (CD-ROM, DVD,...) de forma que se puedan detectar las copias ilegales. La intencin de la tecnologa de huella digital es identificar de manera precisa y nica a una persona por medio de su huella digital. Certificando la autenticidad de las personas de manera nica e inconfundible por medio de un dispositivo electrnico que captura la huella digital y de un programa que realiza la verificacin.

Contenido
[ocultar] 1 Tipos de protecciones 2 Evolucin histrica

3 Consideraciones 4 Audio Fingerprinting 5 Productos comerciales existentes 6 BIBLIOGRAFA

Tipos de protecciones [editar]

En los ltimos aos, debido al uso de Internet, y sobre todo mediante programas P2P, ha sucedido que millones de usuarios usaran la red con el fin de compartir material audiovisual entre ellos. El problema, es que este material puede contener un copyright o derechos de autor que hacen que este intercambio resulte ilegal. Cuando nos encontramos en este caso surgen dos posibilidades para impedirlo: la proteccin a priori y la proteccin a posteriori. La primera consiste en impedir que el cliente (comprador) pueda realizar una copia del material, mientras que la segunda consiste en detectar dichas copias. Dentro de la comunidad cientfica hay quien cree que la proteccin a priori, a la larga, es vulnerable ya que se puede dar con el algoritmo de proteccin y por tanto anularlo, de forma que en los ltimos aos se ha empezado a pensar en la proteccin a posteriori como una herramienta

eficiente para combatir la piratera. sta consiste en insertar un conjunto de bits (marca de agua digital) en los contenidos del producto de soporte electrnico que se quiere proteger sin que esto se note en el resultado final. Si dichas marcas contienen informacin del comprador, esto nos permite identificarlo y por tanto detectar el responsable de la copia ilegal. Cuando nos encontramos en este caso hablamos de huella digital (fingerprinting).

Evolucin histrica [editar]

Las posibilidades de usar el mecanismo de huella digital se clasifican en tres grupos que han aparecido a lo largo del tiempo: simtrica, asimtrica y annima.

Simtrica : ste es el concepto clsico de huella digital propuesto por N. R. Wagner en un artculo en 1983. Consiste en que solo el vendedor interviene en el proceso de marcado con el fin de identificar al comprador a partir de la copia marcada. Este mtodo tiene el inconveniente que deja al comprador desprotegido, ya que puede ser acusado injustamente de distribucin ilegal si el vendedor da una copia a otro comprador con la misma marca. Asimtrica : En el proceso del marcado intervienen tanto el comprador como el vendedor para evitar el fraude antes mencionado. En este caso el vendedor puede identificar al comprador a partir de la marca incrustada pero no la puede generar sin l. El problema de este mtodo es que el vendedor conoce la identidad del comprador con lo que se vulnera el anonimato de ste. Para poder resolver este problema surge el mecanismo de huella digital annima. Annima: En este caso, en el proceso de marcado ha intervenido una tercera parte de confianza que conozca realmente la identidad del comprador. De esta forma el vendedor desconoce tanto la marca como la identidad del comprador, pero es capaz de identificarlo en caso de redistribucin ilegal.

Consideraciones [editar]

Al usar tcnicas de marcas de agua se ha de tener en cuenta que tanto la posicin donde insertar la marca como el algoritmo usado para hacerlo dependern del tipo de fichero que se quiere proteger (video, audio, imagen, software ...). Tambin se ha de tener en cuenta que el producto no ha de sufrir la inclusin de la marca, pero sta debe ser suficientemente robusta como para mantenerse en caso de una futura modificacin, como por ejemplo, si se marca una fotografa, al editarla cambiando el contraste o la saturacin, la marca debe mantenerse invariable. Finalmente se han de prevenir posibles ataques confabuladores entre varios compradores que, comparando sus copias bit a bit, puedan llegar a generar una nueva marca a partir de las que ellos tienen. De esta forma un buen esquema de

huella digital debe disponer de un algoritmo que sea capaz, en un tiempo razonable, de identificar estos confabuladores.

Audio Fingerprinting [editar]

Es una tecnologa, o tcnica, para la identificacin de contenido basada en una nica y compacta firma derivada de los aspectos relevantes de una grabacin de audio. Mediante el uso de un algoritmo especial, las energas de una pieza de sonido se transforman en un cdigo exclusivo para esa pieza, as como ocurre con las huellas dactilares para cada ser humano. Dentro de las caractersticas que identifica el proceso de fingerprinting estn:

Energa. Loudness. Centroide Espectral. Rata de cruces por cero. Pitch. Armnicos. Spectral flatness. Mel-Frequency Cepstral Coefficients o MFCC.

Las tecnologas de audio fingerprinting, Tecnologas Basadas en Identificacin (CBID, por sus siglas en ingls) o los Sistemas de Reconocimiento Automtico de Msica (Automatic Music Recognition Systems), extraen estas caractersticas acsticas, que son las ms relevantes de una seal de audio, y las almacena en una base de datos. Estas tcnicas permiten que una cancin sin identificacin, sea analizada para extraer estas caractersticas, las compare con las caractersticas almacenadas en una base de datos, y se logre una plena identificacin de la pieza de audio. El trmino "fingerprinting" ha sido considerado por muchos aos como un caso especial de "watermarking" (consistiendo en usar "watermarking" nicamente en las copias legales de una grabacin). Sin embargo, el mismo trmino se ha usado para las tcnicas que asocian una seal de audio a una secuencia numrica mucho ms corta (la huella o "fingerprint"), y usa esta secuencia para identificar la seal de audio. Comparada con Watermarking esta tcnica es menos vulnerable a ataques y distorciones, pues al modificar o distorsionar una Fingerprinting original se alterara la calidad del sonido de la seal. Esto sucede porque las caractersticas que extrae el proceso de fingerprinting son componentes propias ms relevantes perceptualmente de la pieza de audio. Entre las reas de aplicaciones se encuentran IA, Procesamiento de seales, Bases de datos, Information Retrieval, Reconocimiento de patrones, y Monitoreo de extractos de audio reproducidos por radiodifusin (broadcasters) y webcasters para control de derechos de autor.

Productos comerciales existentes [editar]

Existen diversas aplicaciones de esta tcnica como: Monitoreo de transmisiones de radio para propsitos estadsticos.

Audible Magic: Es un programa que reside en servidores y funciona a modo de proxy monitorizando los datos que pasan por el mismo. El programa incorpora un avanzado sistema de identificacin basado en contenidos, bautizado con el nombre de CBID (Content Based Identification). Actualmente su sistema de fingerprinting es capaz de reconocer hasta 3,5 millones de canciones, aunque posee una alta escalabilidad que le permite crecer con el tiempo.Por el momento el programa tan solo es capaz de identificar archivos MP3, aunque sus desarrolladores creen que una prxima versin del mismo podr impedir la libre descarga de archivos de un determinado tipo."Audible Magic" actualmente est siendo probado en la Universidad estadounidense de Wyoming con buenos resultados y segn parece la mitad del ancho de banda de la red universitaria es empleado por los estudiantes para el intercambio de archivos. Nielsen BDS (Nielsen Broadcast Data Systems): Es un programa para el seguimiento areo para la industria del entretenimiento. Nielsen BDS captura ms de 100 millones de canciones anualmente de ms de 1.600 estaciones de radio, radio satlites y canales de msica por cable para ms de 140 tiendas en los E.U. y 30 en Canad. La informacin de Nielsen BDS es utilizada exclusivamente por Billboard y por R&R (Radio & Records) para la clasificacin en la lista de hits de canciones en las emisoras. Muzicast: Provee informacin general de la msica en radio y televisin, ofreciendo grficas, seguimiento de ttulos, anlisis de estrategias de programacin y canciones ms vendidas. La informacin es actualizada en tiempo real.

Filtros para P2P (Peer to peer)

TRM: Es una tecnologa de fingerprinting de la compaa Relatable, que permite a los consumidores disfrutar de su msica en diferentes formatos como MP3, CDs quemados o dispositivos portables y al mismo tiempo permite que el servidor de msica (Music Server Provider) monitoree la introduccin y transferencia de msica, con derechos de autor, en cualquier formato entre la comunidad de miembros. BayTSPs Content Authentication Platform (CAP): Es un sistema innovador que usa mltiples tecnologas de Fingerprinting y Watermarking para monitorear, y de esta manera prevenir, la copia ilegal de materiales con derechos de autor compartidos en Internet.

Bases de datos para identificacin y clasificacin de contenido

MusicBrainz: Recopila informacin sobre artistas, sus trabajos discogrficos, y de las relaciones entre ellos. Para cada album son como mnimo almacenados el ttulo, el nombre de las canciones y la longitud de cada una, adicionalmente se puede guardar el pas y fecha de lanzamiento, y el ID del CD adems de su fingerprinting.

Sistemas de identificacin y clasificacin de contenido. Las siguientes tecnologas y productos comerciales identifican y clasifican el contenido de particulares piezas de audio aun si la seal de audio se ha sometido a cierto grado de modificacin. Dentro de estas modificaciones se encuentran transformaciones lineales como cambios de nivel o limitacin de ancho de banda, que son comunes en el caso de la radiodifusin y transformaciones no lineales como conversiones al formato MP3.

MusicDNS es un servicio de fingerprinting acstico y un kit de desarrollo de software para estos fines, desarrollado por MusicIP. MusicDNS proporciona un mtodo simple y fcil de usar para la identificacin acstica de msica digital y para la adquisicin de metadata correcta. Con tecnologa patentada de reconocimiento acstico, MusicDNS indentifica consistentemente la misma grabacin musical digital, sin tener en cuenta el idioma o el formato del archivo de audio. Y para mantener actualizada la base de datos, permite que el pblico en general pueda agregar datos de msica por medio de un proceso muy simple. Gracenote: El programa Gracenote Mobile MusicID, de la compaa de msica digital Gracenote, usa un formato de fingerprinting y tecnologa de bsqueda, combinado con la base de datos "Gracenote Global Media Database", la cual es la base de datos de informacin de msica ms grande del mundo, para dar una solucin robusta al problema de identificacin musical. MusicTrace: La tcnica aplicada por este software identifica el material de audio usando un mtodo robusto de comparacin y contenidos previamente registrados. Este sistema puede reconocer piezas de audio que estn incompletas y en adicin, puede reconocer entre varias versiones de una grabacin de msica; incluso puede distinguir entre varias grabaciones de una particular pieza de msica clsica.

Grupos de Investigacin que trabajan en el tema y proyectos que tienen relacionados

MUSIC TECHNOLOGY GROUP - Universitat Pompeu Fabra

El Music Technology Group (MTG) de la Universitat Pompeu Fabra de Barcelona y de su Instituto Audiovisual, es especializado en sonido y msica por computador. Con ms de 40 investigadores procedentes de diferentes disciplinas y complementarios, el MTG lleva a cabo investigaciones en temas como procesamiento y sntesis de sonido, anlisis de contenido de la msica, descripcin y transformacin; sistemas interactivos de msica.

YACAST

El grupo opera en su propio centro de investigacin, TEKANO. El equipo cuenta con ms de diez ingenieros altamente capacitados y son especialistas en el desarrollo de las tecnologas avanzadas de multimedia:
*Adquisicin: De msica, videos, texto *Anlisis: Reconocimiento, interpretacin y estadstica *Consolidacin: Almacenamiento y modelizacin *Radiodifusin: Internet, streaming, web 3D, inalmbrico, tv interactiva. NIELSEN MEDIA RESEARCH

Este grupo de investigacin trabaja en audio watermarking y en tecnologas de marcacin de audio para identificacin de canales y programas. En el ambiente digital estas tecnologas habilitan que los programas sean identificados. Este equipo tambin hace investigacin en las areas de reconocimiento facial, conteo y rastreo de personas y reconocimiento de voz.

SIGNAL AND MULTIMEDIA PROCESSING GROUP

Es un grupo del departamento de ingeniera electrnica y de informtica de la universidad de Ryerson en Toronto, Canada, que hace investigacin en sistemas de comunicaciones, procesamiento de seales digitales, sistemas de comunicacin mviles y wireless, telemedicina, procesamiento de seales multimedia y comunicaciones por computador.

Que son las Plantas Transgnicas?

La planta transgnica contiene uno o ms genes que han sido insertados en forma artificial en lugar de que la planta los adquiera mediante la polinizacin. La secuencia gnica insertada (llamada el transgen) puede provenir de otra planta no emparentada o de una especie por completo diferente: por ejemplo, el maz Bt, que produce su propio insecticida, contiene un gen de una bacteria. Las plantas que tienen transgenes a menudo son llamadas genticamente modificadas o cultivos GM, si bien en realidad todos los cultivos han sido genticamente modificados con respecto a su estado silvestre original mediante la domesticacin, la seleccin y el mejoramiento controlado a travs de perodos prolongados. En este sitio de la red usaremos el trmino transgnico para describir una planta de cultivo que tiene transgenes insertados. Imagen: Resultados de la infestacin con insectos en las cpsulas de algodn Bt (derecha) y no Bt (izquierda). Fuente: Departamento de Agricultura de los Estados Unidos de Amrica.

Por qu hacer plantas de cultivo transgnicas? El fitomejorador trata de reunir una combinacin de genes en una planta de cultivo que la hagan tan til y productiva como sea posible. Segn dnde y para qu propsito se cultive la planta, los genes deseables pueden proporcionar caractersticas tales como un rendimiento ms alto o mejor calidad, resistencia a las plagas o enfermedades o tolerancia al calor, el fro y la sequa. Combinar los mejores genes en una sola planta es un proceso largo y difcil, en especial cuando el fitomejoramiento tradicional se ha limitado al cruzamiento artificial de plantas dentro de la misma especie o entre especies estrechamente emparentadas para reunir diferentes genes. Por ejemplo, un gen para aumentar el contenido protenico de la soya no poda ser transferido a un cultivo completamente distinto como es el maz usando las tcnicas tradicionales. La tecnologa transgnica permite a los fitomejoradores reunir en una sola planta genes tiles de una amplia gama de fuentes, no slo de la misma especie de cultivo o de plantas muy emparentadas. Esta tecnologa proporciona un instrumento para identificar y aislar genes que controlan caractersticas especficas en una sola clase de organismos y para trasladar copias de esos genes a otro organismo muy diferente, que entonces tendr tambin esas caractersticas. Este poderoso instrumento permite a los fitomejoradores hacer lo que siempre han hecho, generar variedades de cultivos ms tiles y productivas que contienen combinaciones nuevas de genes, y adems ampliar las posibilidades ms all de las limitaciones impuestas por la polinizacin cruzada y las tcnicas de seleccin tradicionales. Imagen: Un fitomejorador efecta la polinizacin cruzada de plantas de maz.

1952

Experimento de Hershey y Chase

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Visin general estructural de la enterobacteria fago T2. En 1952 Alfred Hershey y Martha Chase realizaron una serie de experimentos para confirmar que es el ADN la base del material gentico (y no las protenas), en lo que se denomin el experimento de Hershey y Chase. Si bien la existencia del ADN haba sido conocida por los bilogos desde 1869, en aquella poca se haba supuesto que eran las protenas las que portaban la informacin que determina la herencia. En 1944 mediante el experimento de Avery-MacLeod-McCarty se tuvo por primera vez algn indicio del rol que desempea el ADN.

Contenido
[ocultar] 1 Mtodo experimental 2 Resultados

3 Nobel para Hershey 4 Bibliografa

Mtodo experimental [editar]

Hershey y Chase llevaron a cabo experimentos con el fago T2, un virus cuya estructura haba sido recientemente investigada mediante microscopio electrnico. El fago consiste nicamente en una cubierta proteica o cpside que contiene su material gentico, e infecta a una bacteria cuando se adhiere a su membrana externa, inyecta dicho material y le deja acoplado el cpside. Como consecuencia, el sistema gentico de la bacteria reproduce el virus. En un primer experimento, marcaron el ADN de los fagos con el istopo radiactivo fsforo32 (P-32). El ADN contiene fsforo, a diferencia de los 20 aminocidos que forman las protenas. Dejaron que los fagos del cultivo infectaran a las bacterias Escherichia coli y posteriormente retiraron las cubiertas proteicas de las clulas infectadas mediante una

licuadora y una centrfuga. Hallaron que el indicador radiactivo era visible slo en las clulas bacterianas, y no en las cubiertas proteicas. En un segundo experimento, marcaron los fagos con el istopo azufre-35 (S-35). Los aminocidos cistena y metionina contienen azufre, a diferencia del ADN. Tras la separacin, se hall que el indicador estaba presente en las cubiertas proteicas, pero no en las bacterias infectadas, con lo que se confirm que es el material gentico lo que infecta a las bacterias (vase tambin "Experimento de Griffith").

Resultados [editar]
Hershey y Chase encontraron que el S-35 queda fuera de la clula mientras que el P-32 se lo encontraba en el interior, indicando que el ADN era el soporte fsico del material hereditario.

Nobel para Hershey [editar]

En 1969, Hershey fue distinguido con el Premio Nobel en Fisiologa o Medicina compartido por sus descubrimientos relacionados con las estructuras genticas de los virus.

Bibliografa [editar]

Hershey, A. D., i Chase, M. (1952) Independent functions of viral protein and nucleic acid in growth of bacteriophage. J Gen Physiol. 36:39-56.

1961

Cdigo gentico
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Serie de codones en un segmento de ARN. Cada codn se compone de tres nucletidos que codifican un solo aminocido. El cdigo gentico es la regla de correspondencia entre la serie de nucletidos en que se basan los cidos nucleicos y las series de aminocidos (polipptidos) en que se basan las protenas. Es como el diccionario que permite traducir la informacin gentica a estructura de protena. A, T, G, y C son las "letras" del cdigo gentico y representan las bases nitrogenadas adenina, timina, guanina y citosina, respectivamente. Cada una de estas bases forma, junto con un glcido (pentosa) y un grupo fosfato, un nucletido; el ADN y el ARN son polmeros formados por nucletidos encadenados. Cada tres nucletidos de la cadena (cada triplete) forman una unidad funcional llamada codn. Como en cada cadena pueden aparecer cuatro nucletidos distintos (tantos como bases nitrogenadas, que son el componente diferencial) caben 43 (4x4x4, es decir, 64) combinaciones o codones distintos. A cada codn le corresponde un nico significado, que ser o un aminocido, lo que ocurre en 61 casos, o una instruccin de final de traduccin, en los tres casos restantes (ver la tabla). La combinacin de codones que se expresa en una secuencia lineal de nucletidos, conforman cada gen necesario para producir la sntesis de una macromolcula con funcin celular especfica. Durante el proceso de traduccin (sntesis de protena) el mensaje gentico es ledo de una cadena de ARN, colocando cada vez el aminocido indicado por el codn siguiente segn la regla que llamamos cdigo gentico.

Contenido
[ocultar] 1 Descubrimiento del cdigo gentico

2 Universalidad 3 Degeneracin 4 Continuidad 5 Usos incorrectos 6 Tabla del cdigo gentico estandar 7 Excepciones a la universalidad 8 Vase tambin 9 Enlaces externos

Descubrimiento del cdigo gentico [editar]

Cuando James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins y Rosalind Franklin descubrieron la estructura del ADN, comenz a estudiarse en profundidad el proceso de traduccin en protenas. George Gamow postul que un cdigo de codones de tres bases deba ser el empleado por las clulas para codificar la secuencia aminoacdica, ya que tres es el nmero entero mnimo que con cuatro bases nitrogenadas distintas permiten ms de 20 combinaciones (64 para ser exactos).

Universalidad [editar]
En todos los seres vivos y sistemas genticos asociados, tales como virus y orgnulos celulares, es el mismo el cdigo aplicado, con excepciones secundarias es decir, derivadas y siempre parciales, aparecidas en distintas estirpes; por esa razn cual decimos que el cdigo gentico es universal. Este hecho es prueba de una historia evolutiva comn de todos los seres vivos existentes que, despus de la fijacin del cdigo, habra estado regida por los mecanismos darwinistas de la evolucin biolgica. Esa unidad de origen es uno de los aspectos fundamentales de la teora darwinista. Sin embargo, en la actualidad se distinguen 17 cdigos genticos perfectamente documentados, que se distinguen del llamado cdigo gentico estndar por el significado de uno o unos cuantos codones. La mayor diversidad se presenta en las mitocondrias, orgnulos de las clulas eucariotas que se originaron evolutivamente a partir de miembros del reino Bacteria, donde hay tambin diferencias, en un proceso de endosimbiosis. El genoma nuclear de los eucariontes slo se aparte del cdigo estndar en el caso de algunos protistas y hongos ascomicetes. Las excepciones afectan frecuentemente a los codones de iniciacin y terminacin.

Degeneracin [editar]

En trminos de teora de la informacin el cdigo gentico presenta redundancia, porque en varios casos, codones distintos significan el mismo aminocido. Existen 64 codones y slo 21 mensajes posibles a los que traducirlos, que son los veinte aminocidos ms la seal de terminacin. Es a este rasgo al que nos referimos como degeneracin del cdigo gentico.

Continuidad [editar]
En el cdigo gentico no existen signos que separen los tripletes, por lo cual stos se escriben de manera continua sin separaciones entre ellos. Pese a ello, existen codones que cumplen la funcin de "separadores" o "signos de puntuacin",estos son, en el ARN: AUG (codn de iniciacin), UAA, UAG y UGA (codones de terminacin). Adems, en ocasiones UUG y GUG pueden actuar como codones de iniciacin y probablemente CUG tambin.

Usos incorrectos [editar]

La expresin "cdigo gentico" es frecuentemente utilizada en los medios de comunicacin como sinnimo de genoma, de genotipo, o de ADN. Frases como "Se analiz el cdigo gentico de los restos y coincidi con el de la desaparecida", o "se crear una base de datos con el cdigo gentico de todos los ciudadanos" son cientficamente absurdas. Es insensato, por ejemplo, aludir al cdigo gentico de una determinada persona, porque el cdigo gentico es el mismo para todos los individuos; cada organismo tiene sin embargo un genotipo propio, aunque es posible que lo comparta con otros si se ha originado por algn mecanismo de multiplicacin asexual.

Tabla del cdigo gentico estandar [editar]

Fuente:National Genoma Research Institute
2 base U UUU Fenilalanina UUC Fenilalanina UUA Leucina UUG Leucina CUU Leucina CUC Leucina CUA Leucina C A G UGU Cistena UGC Cistena UGA palo Stop UGG Triptfano CGU Arginina CGC Arginina CGA Arginina

U 1 base C

UCU Serina UCC Serina UCA Serina UCG Serina

UAU Tirosina UAC Tirosina UAA Ocre Stop UAG mbarStop

CCU Prolina CCC Prolina CCA Prolina

CAU Histidina CAC Histidina CAA Glutamina

CUG Leucina

CCG Prolina ACU Treonina ACC Treonina ACA Treonina ACG Treonina

CAG Glutamina

CGG Arginina

AUU Isoleucina AUC Isoleucina AUA Isoleucina AUG[1] Metionina

AAU Asparagina AAC Asparagina AAA Lisina AAG Lisina

AGU Serina AGC Serina AGA Arginina AGG Arginina

GUU Valina GUC Valina GUA Valina GUG Valina

GCU Alanina GCC Alanina GCA Alanina GCG Alanina

GAU cido asprtico GAC cido asprtico GAA cido glutmico GAG cido glutmico

GGU Glicina GGC Glicina GGA Glicina GGG Glicina

1. El codn AUG codifica ambos: para la metionina y sirve como sitio de iniciacin; el primer AUG en un ARNm es la regin que codifica el sitio donde la traduccin de protenas se inicia.

Excepciones a la universalidad [editar]

Como se mencion con anterioridad, se conocen 17 cdigos genticos. Las diferencias con el estandar son las siguientes:
AGA AGG AUA UGA AUA CUU CUC CUA CUG UGA CGA CGC

Mitocondrias de vertebrados:
Ter Ter Met Trp * * M W

Mitocondrias de levaduras:
Met M Thr T Thr T Thr T Thr T Trp W ausente ausente