CONCEPTOS FUNDAMENTALES

-Sistema: parte del universo cuyas modificaciones e interacciones con el resto del mismo nos interesa estudiar. -Medio ambiente: Resto del universo que no pertenece al sistema. -Descripcin -Macroscpica: implica la especificacin de un pequeo nmero de parmetros definibles y cuya
determinacin puede hacerse en general en forma directa. -Microscpica: implica admitir hiptesis acerca de la estructura de la materia.

-Equilibrio: Un sistema est en equilibrio cuando sus parmetros no se modifican con el transcurso del tiempo. -mecnico: la presin tiene el mismo valor en todas partes en el sistema. -trmico: la temperatura es nica en todo el sistema. -qumico: su composicin qumica no se modifica. -Clasificacin de sistemas: - Cerrado: si durante el proceso en estudio no entra ni sale masa al sistema. - Abierto: si durante el fenmeno en estudio entra y/o sale masa al sistema. -Circulantes: cuando la cantidad de masa que penetra al sistema es igual a la que sale. -Rgimen no permanente: cuando la cantidad de masa que integra el sistema vara durante el
fenmeno en estudio.

- de 1 componente: la masa que lo integra pertenece a una nica especie qumica. - de varios componentes: la masa que lo integra pertenece a ms de una especie qumica. -homogneo: todos sus parmetros tiene un mismo valor en todas partes del sistema. -heterogneo: al menos un parmetro toma mas de un valor, se dice que esta integrado por fases. -Parmetros: caracterstica del sistema, derivada de la sensacin del hombre. -extensivo: su valor en un sistema depende en forma directa de la masa. -intensivo: su valor en un sistema no depende en forma directa de la masa. De todo parmetro extensivo puede derivarse un intensivo, que denominamos parmetro especfico. -Estado: situacin particular de un sistema. -equilibrio: descriptos termodinmicamente. -fuera de equilibrio -Transformacin: cuando un sistema partiendo de un estado inicial evoluciona hasta un estado final. -Ciclo: cuando experimenta una transformacin de modo que coinciden un estado inicial y su estado final. Tambin es llamada, Transformacin cerrada. -Ecuacin de estado: funcin que vincula los parmetros que pueden utilizarse para definir un estado particular de
un sistema.

-Energa: capacidad de producir cambios en los sistemas.

GASES PERFECTOS Y REALES

-Gases ideales: aquellos que cumplen con las leyes de Gay-Lussac y Boyle y Mariotte. -Ley de Boyle y Mariotte: para una temperatura constante se cumple V1.P1 = V2.P2 -Ley de Gay-Lussac: para una presin constate se cumple V1.T2=V2.T1 -Ecuacin de estado de los gases perfectos: Combinando ambas leyes, se llega a una ecuacin que
relaciona los 3 parmetros Presin, Volumen y Temperatura de un estado cualquiera de un gas perfecto. P.V=n.R.T siendo n el numero de moles y R la constante universal de la hiptesis de Avogrado -Hiptesis de Avogrado: volmenes iguales de gases diferentes a iguales presiones y temperaturas contiene igual nmero de molculas.

-Mezcla de gases perfectos: se introducen conceptos de presin parcial y volumen parcial, y se aplican las
llamadas leyes de Dalton y Amagat. -Ley de Dalton: En una mezcla de gases la presin total es igual a la suma de las presiones parciales correspondientes a cada componente. -Ley de Amagat: en una mezcla de gases el volumen total de gas es igual a la suma de los volmenes parciales correspondientes a cada componente.

-Peso molecular de la mezcla: masa total de la mezcla / numero total de moles. -Constante particular de la mezcla: constante universal de los gases / Peso molecular de la mezcla. -Gases reales: aquellos que su comportamiento se aleja del que expresan las leyes para gases ideales. -Ecuacin de estado de Van Der Waals: -1ra. Consideracin con respecto al volumen que ocupan las molculas del gas, llamado
covolumen.

-2da. Consideracin con respecto a las fuerzas de atraccin o repulsin entre molculas del gas.
Conociendo parmetros crticos de temperatura, presin y volumen podemos lograr obtener parmetros reducidos de la forma Pr=P/Pc, Tr=T/Tc y Vr=V/Vc. Luego nos quedara la siguiente ecuacin de estado para todos los gases reales de la cual se deduce la Ley de estados correspondientes.

-Ley de estados correspondientes: Gases diferentes en estados correspondientes se

comportan de la misma manera; denominndose estados correspondientes aquellos a los que les corresponden iguales parmetros reducidos.

-Coeficiente de compresibilidad de Gou-Yen-su: P.V=Z.R.T con Z coeficiente de compresibilidad, no es una

constante sino que es una funcin del estado del gas, depende la presin y la temperatura. Para z<1, la presin es baja dominan las fuerzas intermoleculares atractivas, por lo tanto se reduce el volumen. Para z>1 en presiones altas dominan fuerzas repulsivas, las cuales expandirn el volumen del gas.

PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA

-Trabajo: energa que se transfiere entre un sistema y el medio como consecuencia de un desequilibrio mecnico. -Trabajo de expansin de un sistema termoelastico cerrado: sistema que puede variar su volumen
por variacin de temperatura o presin, en tal caso en una transformacin cuasi-estatica en la que el sistema pasa por una sucesin de estados de equilibrios el trabajo quedara definido como:

En donde es posible ver que no solo depende de los estados iniciales y finales sino del camino recorrido, si el trabajo es realizado por el sistema es positivo (expansin) y si el trabajo es realizado por el medio es negativo (compresin). -Diagrama de Clapeyron: representacin de las transformaciones de un sistema en el cual es posible ver que el trabajo realizado o absorbido es el rea bajo la curva, una superficie.

-Enunciados del primer principio: en un sistema aislado (no intercambia masa ni energa con el medio) la energa
no se crea ni se destruye, solo se transforma de una forma de en energa en otra. Para una transformacin adiabtica, el trabajo es independiente de los estados intermedios y puede medirse por la variacin de una funcin potencial, del mismo modo para una transformacin con paredes rgidas, la variacin de energa interna ser igual al calor entregado o absorbido por el medio. Energa interna es funcin de la temperatura.

Q=U+L -Enunciado del primer principio para un sistema abierto circulante : Q=H+Lc
En este caso se toma el trabajo circulante y la entalpa (la cantidad de energa que el sistema puede intercambiar con el medio), sta es funcin de la presin y la temperatura.

TRANSFORMACIONES DE GASES PERFECTOS

-Transformacin isocara: es una transformacin que se da a volumen constante, por lo tanto el trabajo realizado
por el sistema cerrado termoelastico es 0, como consecuencia la variacin de la energia interna es igual al calor entregado o cedido.

-Transformacin isobara: es una transformacin que se da a presin constante, por lo tanto el trabajo queda
definido como P.V y la cantidad de calor Q=Cp(T2-T1).

-Transformacin isotrmica: es una transformacin en la que la temperatura del gas permanece constate, en este
caso se cumplira la ley de Boyle-Mariotte pv=cte.

L y Q = nRT ln P1/P2 por lo tanto la variacin de energa interna es 0.

-Transformacin adiabtica: es una transformacin durante la cual el sistema no intercambia calor con el medio en
ningn momento. Por lo tanto, el trabajo es igual a menos la variacin de la energa interna. U=nCv(T2-T1)

-Transformacin politropica: es una transformacin donde el calor especfico se mantiene constante.

SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA

Limitaciones que existen en las transformaciones enrgicas dado que la cantidad de entropa del universo tiende a incrementarse en el tiempo.

Maquina termina: todo equipo que transforma calor en trabajo mecnico operando cclicamente. -Enunciado de Carnot: Todo maquina trmica requiere para su funcionamiento al menos dos fuente de calor a
diferentes temperaturas. La maquina tomara calor de la fuente a mayor temperatura fuente caliente, producir trabajo y entregara calor a la fuente de menor temperatura fuente fra.

-Reversibilidad e Irreversibilidad: una transformacin es reversible cuando una vez que la misma se ha realizado
es posible volver el universo al estado primitivo.

-Transformaciones reales: todas las transformaciones naturales son irreversibles; no existen en la realidad fsica
transformaciones reversibles, estas son solamente ideales. Un ciclo termodinmico ser reversible, si esta compuesto por transformaciones todas reversibles. As mismo las maquinas trmicas se clasifican en maquinas reversibles e irreversibles.

-Teorema de Carnot: toda maquina trmica tendr un rendimiento menor o igual que el de la maquina trmica
reversible que funcione entre las mismas fuentes. Rendimiento = Lgen/FREC

-Ciclo de Carnot: rendimiento del ciclo: 1- T2/T1

-Ciclo regenerativo: puede estar compuesto por 2 isotrmicas y 2 transformaciones a presin constante.

ENTROPIA
-Teorema de Clausius: la integral cclica de la cantidad dQ/T para cualquier sistema cerrado es siempre menor o
igual que cero.

-Entropa: magnitud fsica que permite, mediante clculo, determinar la parte de la energa que no puede utilizarse
para producir trabajo. Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se d de forma natural. La entropa describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos Para el caso de ciclos reversibles podemos describir dQr/T = 0, por lo tanto es el diferencial de una funcin potencial. El teorema de Clausisus origina una nueva funcin la que llamaremos Entropa y se designa con la letra S.

Si un sistema experimenta una transformacin adiabtica reversible, su entropa no se modifica, una transformacin adiabtica reversible es una transformacin isoentrpica.

-Diagrama Entrpico:

EXERGIA
Energa transformable en trabajo til. Toda cantidad de calor se compone de exerga y anergia. Su distribucin depende de la temperatura de la fuente de la cual proviene. Si la temperatura fuese infinita, todo el calor seria Exerga, si la temperatura fuese igual a la atmosfrica el calor suministrado ser totalmente anergia.

-Anlisis en diagrama entrpico: aqu puede verse la exerga del calor

Todo sistema a presin diferente a la de la atmsfera posee una exerga debida al desequilibrio mecnico.

REGLAS DE GIBBS
El nmero de grados de libertad (L) en un sistema cerrado en equilibrio, en trminos del nmero de fases separadas (F), el nmero de componentes qumicos (C) del sistema y N el nmero de variables no composicionales (por ejemplo; presin o temperatura). Esta regla establece la relacin entre esos 4 nmeros enteros dada por:

L=2 puede elegirse en forma independiente presin y temperatura. L=1 puede elegirse solo un parmetro el otro quedara determinado. L=0 no existe grado de libertad, solo puede darse en un nico estado, el llamado punto triple de una sustancia.

-Vapores -Vapor saturado: vapor que se encuentra en condiciones de equilibrio con su lquido.
-Lquido saturado: liquido que se encuentra en condiciones de equilibrio con su vapor.

-Vapor hmedo: mezcla de lquido y vapor saturado, no basta con conocer presin y temperatura, es
necesario conocer titulo del vapor.

-Vapor sobrecalentado: vapor que se encuentra a una temperatura superior a la de equilibrio con su liquido
correspondiente a la presin a que esta sometido.

-Lquido comprimido: lquido que esta sometido a una presin mayor que la presin de equilibrio liquidovapor correspondiente a la temperatura que se encuentra.

-Calor latente de vaporizacin: cantidad de calor que debo suministrar a la unidad de masa de un lquido
saturado para transformarlo en vapor saturado a la misma presin y temperatura.

-Diagrama de Mollier: muestra diferencias de entalpa entre 2 estados y permite calcular cantidad de calor o trabajo

CICLOS DE MAQUINAS TERMICAS DE VAPOR

Estudiar y analizar ciclos que se utilizan con fluido intermediario agua, en sus diversos estados.

Ciclo de Carnot:

El trabajo til que se obtiene surge de la diferencia entre el trabajo producido en la turbina y el consumido por el compresor. En el punto 1 tenemos lquido saturado que mediante un proceso isotrmico e isobrico se convierte en vapor saturado que entra en la turbina, en el punto 2 comienza a producirse una transformacin adiabtica e isoentropica en la que se reduce presin y temperatura y se obtiene un trabajo LT. En el punto 3 tendremos vapor hmedo que mediante un condensador que quitara calor y bajara su titulacin por lo tanto contendr mayor cantidad de liquido. Finalmente para completar el ciclo en 4 un Compresor har una transformacin adiabtica e isoentropica aumentando presin y temperatura disminuir el vapor hmedo llegando a tener todo lquido.

Ciclo de Rankine: tiene mejor relacin de trabajo que el de Carnot y menor rendimiento trmico, puesto que se
bombea agua liquida a la caldera. Rl=potencia til/ potencia de maquinas instaladas

Diferencias con ciclo de Carnot:

1-Del condensador se retira lquido saturado en lugar de vapor hmedo. 2-Mediante una bomba al lquido saturado que sale del condensador se le incrementa la presin y se lo mete en la caldera.

Ciclo de Rankine con vapor sobrecalentado: al sobrecalentar el vapor antes de su envi a la turbina se
incrementa el trabajo til as como tambin la cantidad de calor a suministrar al agua.

CICLOS FRIGORIFICOS A COMPRESIN

Se describen como aquellos que tienen el objeto de transferir calor de una fuente o cuerpo, a menor temperatura, a otra a mayor temperatura, por lo tanto necesitan recibir trabajo para lograrlo. Pueden tener 2 finalidades:

-Maquina Frigorfica: finalidad mantener baja la temperatura de la fuente fra. -Bomba de Calor: finalidad es entregar calor a una fuente o lugar, sea un efecto de calefaccin.

-Coeficiente de efecto frigorifico: Ef= Q2/L -Coeficiente de efecto caloficio: Ec=Q1/L Ciclo de Carnot:

A rgimen hmedo:

A rgimen seco:

AIRE HUMEDO
Se denomina aire hmedo a la mezcla de aire seco y agua. Aire seco es la mezcla de gases que constituye la atmsfera terrestre, excluido el vapor de agua. El aire seco solo en fase gaseosa, en cambio, el agua puede ser gaseosa liquida o slida. Se necesita conocer presin, temperatura y proporciones dado que se trata de mas 1 componente.

-Humedad absoluta: relacin entre masa de agua y masa de aire seco presentes en la mezcla. X= Mw/Ma -Humedad relativa: relacin entre la presin parcial de vapor y la presin parcial de vapor saturado = Pv/Pvs. En
aire seco =0

-Temperatura de roco: temperatura a la que empieza a condensarse el vapor de agua contenido en el aire,
produciendo roco, neblina o, en caso de que la temperatura sea lo suficientemente baja, escarcha.