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EVALUACIN DE LA CINTICA DE UNA REACCIN QUMICA (OXIDACIN DE UNA SOLUCIN NEUTRA DE YODURO POR PERSULFATO) Alvarez Asdrubal C.

I:21155239; Alida Atacho C.I:20798545; Alejandro Camacho C.I:19817601, Jurez Wileyma C.I:20553416, rea Tecnologa, Departamento De Qumica, Lab De Fisicoqumica Programa De Ing. Qumica, Seccin 53, Grupo A, Equipo 1, Fecha 6 de febrero de 2013 RESUMEN: En los experimentos cinticos se obtiene informacin sobre las

concentraciones de las especies reaccionantes en funcin del tiempo, as como tambin informacin acerca de la ecuacin cintica que gobierna la reaccin siendo sta una ecuacin diferencial que da las velocidades de variacin de las concentraciones de las especies que reaccionan. En esta practica se presentan varios factores que influyen en la cintica de una reaccin qumica (concentracin, temperatura), por su parte se obtuvo que a medida que la temperatura aumenta es mayor la energa cintica de las partculas, es decir, tericamente los choques ocurren con mayor frecuencia y las molculas adquieren ms rpidamente la energa de activacin. Esta energa es la mnima requerida para romper los enlaces y que se inicie la reaccin. Por lo tanto, al aumentar la temperatura en el sistema estudiado, la velocidad de la reaccin aument. Tambin se evidenci que al aumentar las concentraciones tambin se manifiesta un aumento en la velocidad de la reaccin; tericamente esto se debe al aumento en el nmero de colisiones y por ende la posibilidad de que existen choques entre molculas es mayor.

INTRODUCCIN.

Toda reaccin qumica posee una velocidad de reaccin, sea lenta o rpida. Esta se define como la cantidad de sustancia que reacciona por unidad de tiempo, y son estudiadas por la cintica de la reaccin y con ella todos sus mecanismos, pues proporciona informacin de los mecanismos de transformacin de reactivos en productos. En la prctica a realizada se presto mayor atencin al estudio de la evaluacin de la cintica de una reaccin qumica (oxidacin de una solucin neutra de yoduro por persulfato), para as observar la influencia de la concentracin y la temperatura en la velocidad de reaccin, determinar la energa de activacin, el orden de la reaccin, y as la constante cintica; por otra parte al hacer el estudio cuantitativo del orden de reaccin por el mtodo de las velocidades inciales se busca analizar la variacin de las concentraciones de los reactivos en funcin del tiempo, para determinar los rdenes parciales y el orden global de la reaccin.

Experimento #1. Influencia de la concentracin en la velocidad de reaccin. Determinacin de la constante cintica y orden de reaccin.
PARTE A:
Reaccin de KI (0.20 Mol/L), K2S208 (0.10 Mol/L) Na2S2O3 (0.01 Mol/L) Tomar 5mL de K2S2O8 y colocar en un Erlenmeyer

Tomar 5mL de KI y colocar en un Erlenmeyer


2

Mezclar las soluciones anteriores y tomar el tiempo hasta que la mezcla se oxide

Tomar 2.5mL de la mezcla anterior y colocar en un Erlenmeyer previamente sumergido en hielo y agua

Titular la mezcla con Na2S2O3

Agregar 3 4 gotas de almidn cerca del punto final

Tomar 3 muestras ms de la mezcla original a intervalos de 5 minutos y repetir pasos 5 y 6.

Tomar y registrar la temperatura ambiente.

PARTE B:

Reaccin de KI (0.10 Mol/L), K2S208 (0.05 Mol/L) y Na2S2O3 (0.01 Mol/L)

Repetir el procedimiento realizado en la Parte A pero con las nuevas concentraciones

Las muestras de las mezclas son tomadas en intervalos de 10 minutos

Experimento #2. Influencia de la temperatura en la velocidad de reaccin. Determinacin de la energa de activacin.


PARTE A:
A 5C

Repetir pasos 1 y 2 del Experimento #1 Parte A

Colocar ambos Erlenmeyers (sin mezclarlos) en una cava con hielo

Sumergir los Erlenmeyers en el hielo hasta la altura del cuello del matraz

Colocar ambos Erlenmeyers (sin mezclarlos) en una cava con hielo

Sumergir los Erlenmeyers en el hielo hasta la altura del cuello del matraz

Cerrar la cava y chequear constantemente la temperatura de ambos lquidos hasta que cada una llegue a 5C

Agregar el KI sobre el K2S2O8 y repetir el procedimiento de la Parte A del Experimento #1, tomando muestras en intervalos de 10 minutos

PARTE B:
A 50C

Repetir pasos 1 y 2 del Experimento #1 Parte A

Colocar ambos Erlenmeyers (sin mezclarlos) en un bao termosttico A 50C en intervalos de 10 minutos

Chequear constantemente la temperatura de cada lquido hasta que cada una llegue a 50C

Agregar el KI sobre el K2S2O8 y repetir el procedimiento de la Parte A del Experimento #1, tomando muestras en intervalos de 10 minutos

DATOS EXPERIMENTALES
Experimento #1. Influencia de la concentracin en la velocidad de reaccin. Determinacin de la constante cintica y orden de reaccin. Parte A: Alta concentracin KI (0.20mol/L) ; K2S2O8 (0.1 mol/L) Tiempo de reaccin: 3,50 min T (min) V gastado de Na2S2O3 0 4 5 5.2 10 8

Tabla 1
Parte B: Baja concentracin KI (0.10mol/L) ; K2S2O8 (0.05 mol/L) Tiempo de reaccin: 17 min T (min) V gastado de Na2S2O3 0 4 10 3 20 3 Tabla 2

Experimento #2. Influencia de la temperatura en la velocidad de reaccin. Determinacin de la energa de activacin. Parte A: baja temperatura (5C)
KI (0.20mol/L) ; K2S2O8 (0.1 mol/L) Tiempo de reaccin: 21,36 min T (min) V gastado de Na2S2O3 0 2.4 10 2 20 1.9

Tabla 3 Parte B: alta temperatura (50 C)


KI (0.20mol/L) ; K2S2O8 (0.10 mol/L) Tiempo de reaccin: 1,19 min T (min) V gastado de Na2S2O3 0 5.8 10 9.2 20 9.8

Tabla 4 RESULTADOS EXPERIMENTALES Tabla N5: Moles y concentracin del K2S2O8 (Influencia de la concentracin). Temperatura ambiente (21C)

PARTE A
KI (0.20 Mol/L), K2S2O8 (0.10 Mol/L) y Na2S2O3 (0.01 Mol/L)

Moles [Na2S2O3] 0.00004 0.000052 0.00008

Moles [K2S2O8] 0.00002 0.000026 0.00004

[K2S2O8] consumido (Mol/L) 0.008 0.0104 0.0160

[K2S2O8] final (Mol/L) 0.092 0.0896 0.0840

1/[K2S2O8] (M-1) 10.87 11.16 11.90

PARTE B Moles [Na2S2O3]


0.00004 0.00003 0.00003

Moles [K2S2O8]
0.00002 0.000015 0.0000015

[K2S2O8] consumido (Mol/L)


0.008 0.006 0.006

[K2S2O8] Final (Mol/L)


0.042 0.044 0.044

1/[K2S2O8] (M-1)
23.81 22.73 22.73

Tabla N6: Moles y concentracin del K2S2O8 (Influencia de la temperatura).

KI (0.20 Mol/L), K2S2O8 (0.10 Mol/L) y Na2S2O3 (0.01 Mol/L)

PARTE A (5C) [K2S2O8] consumido (Mol/L) 0.0048 0.0004 0,0038

Moles [Na2S2O3] 0.000002 0.000019

Moles [K2S2O8] 0.000012 0.000001 0.0000095

[K2S2O8] Final (Mol/L) 0.0952 0.0996 0.0962

1/[K2S2O8] (M-1) 10.50 10.041 10,39

KI (0.20 Mol/L), K2S2O8 (0.10 Mol/L) y Na2S2O3 (0.01 Mol/L)

PARTE B (50C) [K2S2O8] consumido (Mol/L)

Moles [Na2S2O3]

Moles [K2S2O8]

[K2S2O8] Final (Mol/L)

1/[K2S2O8] (M-1)

12 11.8 11.6 1/K2S2O8 11.4 11.2 11 10.8 200 300 Axis Title 400 500 y = 0.0043x + 9.8268 R = 0.9996

Series1 Linear (Series1)

Grafica 1
24 23.8 23.6 1/K2S2O8 23.4 Series1 23.2 23 22.8 22.6 0 100 200 300 Linear (Series1) y = 0.018x + 19.49 R = 1

Grafica 2.

10.52 10.5 10.48 10.46 y = -0.0001x + 10.51 R = 0.7337

1 / [K2S2O8 ]

10.44 10.42 10.4 10.38 10.36 0 500 1000 1500

T(s)

Grafico 3.
0.089 0.088 0.087 Concentracin 0.086 0.085 0.084 0.083 0.082 0.081 0.08 0.079 0 500 1000 Tiempo (s) 1500 Series1 Linear (Series1) y = -7E-06x + 0.0875 R = 0.8596

Grafico 4. CLCULOS TPICOS Influencia de la concentracin en la velocidad de reaccin:

2 KI K 2 S 2 O8 I 2 2 K 2 SO4

Na2 S 2O3 I 2 2 NaI Na2 S 4O6

EXPERIMENTO #1. PARTE A: A una concentracin de 0.10 Mol/L de K2S2O8, con temperatura ambiente (21C).

Clculo de moles de tiosulfato de sodio (Na2S2O3):

Clculo de moles de persulfato de sodio (K2S2O8), haciendo uso de la estequiometra de la reaccin:

Clculo de la concentracin de K2S2O8 consumida:

Clculo de la concentracin K2S2O8 final:

Clculo de la inversa de la concentracin de persulfato de sodio (K2S2O8) final:

Clculo de la constante cintica de velocidad:

PARTE B: A una concentracin de 0.05 Mol/L de K2S2O8, con temperatura ambiente (25C).

Clculo de moles de tiosulfato de sodio (Na2S2O3):

Clculo de moles de persulfato de sodio (K2S2O8), haciendo uso de la estequiometra de la reaccin:

Clculo de la concentracin de K2S2O8 consumida:

Clculo de la concentracin K2S2O8 final:

Clculo de la inversa de la concentracin de persulfato de sodio (K2S2O8) final:

Clculo de la constante cintica de velocidad:

EXPERIMENTO #2. PARTE A: A una concentracin de 0.10 Mol/L de K2S2O8, con temperatura 5C.

Clculo de moles de tiosulfato de sodio (Na2S2O3):

Clculo de moles de persulfato de sodio (K2S2O8), haciendo uso de la estequiometra de la reaccin:

Clculo de la concentracin de K2S2O8 consumida:

Clculo de la concentracin K2S2O8 final:

Clculo de la inversa de la concentracin de persulfato de sodio (K2S2O8) final:

Clculo de la constante cintica de velocidad:

PARTE B: A una concentracin de 0.05 Mol/L de K2S2O8, con temperatura 50C.

Clculo de moles de tiosulfato de sodio (Na2S2O3):

Clculo de moles de persulfato de sodio (K2S2O8), haciendo uso de la estequiometra de la reaccin:

Clculo de la concentracin de K2S2O8 consumida:

Clculo de la concentracin K2S2O8 final:

Clculo de la inversa de la concentracin de persulfato de sodio (K2S2O8) final:

ANLISIS DE RESULTADOS Durante los primeros experimentos, es algo fcil determinar y comprender experimentalmente, la influencia que tienen dos variables importantes

involucradas en las reacciones, la temperatura y la concentracin. En la primera parte del experimento, a concentraciones mayores, la reaccin tarda menos en completarse, esto puede evidenciarse ya que la solucin present la coloracin esperada, coincidiendo con la teora de que al aumentar las concentraciones, aumenta el nmero de colisiones y por consiguiente la velocidad. Anlogamente, se puede ver la influencia (aun ms notable) de la temperatura; tericamente se tiene que si en un sistema de equilibrio se aumenta la temperatura siendo el volumen constante, el sistema se desplazar hacia el sentido que absorba ms calor. A medida que la temperatura aumenta es mayor la energa cintica de las partculas, los choques ocurren con mayor frecuencia y las molculas adquieren ms rpidamente la energa de activacin. Esta energa es la

mnima requerida para romper los enlaces y que se inicie la reaccin. Por lo tanto, al aumentar la temperatura del sistema, la velocidad de la reaccin aumentar, sin embargo es importante resaltar que a mayor temperatura, la reaccin se da mucho ms rpido, siempre y cuando esta reaccin sea endotrmica. Si se tratara de una reaccin que necesita desprender calor para llevarse a cabo, y se le suministra energa, la reaccin tardar mas en llevarse a cabo y esa energa extra impedira que la reaccin ocurriera de una forma espontnea. Cabe destacar que a travs de los grficos realizados con los datos obtenidos de los experimentos se puede observar que la reaccin que se llevo a cabo en el laboratorio es de orden 2, debido a que dichos datos obtenidos obedecen la ecuacin de lnea recta del segundo orden. Algunos de los grficos no obedecen del todo esta ecuacin pero si se aproximan a ella ms que a la ecuacin del primer orden. Se piensa que el haber tomado mal algunas mediciones pudo haber afectado el hecho de que algunos de los grficos de segundo orden no dieran exactamente una lnea recta.

CONCLUSIONES.

Se verific grficamente que la reaccin es de segundo orden, siendo la ecuacin de la velocidad para esta reaccin r= k[K2S2O8] [KI], la cual especifica que la rapidez de reaccin depende de la concentracin de ambos reactivos

Se determin para el estudio cintico de la reaccin de oxidacin de una solucin neutra de yoduro de potasio por persulfato de potasio, la constante cintica para cada experimento (apndice, resultados).

Se comprob que la velocidad de reaccin y por tanto la constante cintica dependen de la concentracin de los reactivos y la temperatura en que se lleve a cabo la reaccin, siendo directamente proporcionales, a medida que aumenta la concentracin de los reactivos y la temperatura la rapidez de la reaccin experimenta un incremento en su valor.

RECOMENDACIONES.

Se debe titular rpidamente debido a que el yodo tiende a evaporarse, lo que implica prdida de muestra.

El almidn tiene propiedades de descomposicin, por lo que se recomienda, realizar la solucin de almidn antes de empezar la prctica, a fin de evitar la descomposicin de la misma.

Tomar en cuenta que la cpsula de agitacin debe agitar la mezcla en forma homognea, es decir, debe estar en el centro del matraz Erlenmeyer.

Al realizar la titulacin con el tiosulfato de sodio hacerlo con lentitud puesto que la reaccin es bastante rpida tornndose amarillo pardo y as poder diferenciar a partir desde ese punto el punto final de la valoracin.

No dejar por mucho tiempo las muestras contenidas del Erlenmeyer en el bao termosttico o bao de hielo, slo hasta el valor de la temperatura requerida (50C) o (5C), en vista de que las mismas pueden variar de concentracin al estar sometidas a temperaturas superiores o inferiores a la establecida y originando errores en el experimento, factor influyente en la velocidad de la reaccin.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.

PERRY H. Robert, GREEN W. Don. (1992). Manual del Ingeniero Qumico. Volumen IV. Editorial Mc Graw Hill. Colombia.

LEVINE, Ira N. (2004). Fisicoqumica. 5ta Edicin. Volumen 1. Editorial Mc Graw Hill. Madrid, Espaa.