UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

FACULTAD DE INGENIERIA DE MINAS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA GEOLOGICA

PROSPECCION GEOQUIMICA
PROFESOR : HIPOLITO TUME CHAPA

2012 - II

INDICE Pg. 1 2 2 2 3 3 3 4 4 5 6 8 8 8 11 12 13 13 14 16 19 22 24 30 30 33

INTRODUCCIN CAPITULO I.- GENERALIDADES 1.1.- Objetivos de la Geoqumica 1.2.- Historia de la Geoqumica 1.3.- Relacin de la Geoqumica con las dems ciencias 1.4.- Composicin qumica, abundancia y distribucin de los elementos de la corteza terrestre. 1.4.1.Composicin qumica de la corteza terrestre 1.4.2.- Estructura geoqumica de la tierra 1.4.2.1.- Hiptesis de Washington 1.4.2.2.- Hiptesis de Goldschmidt, F. Ramkama y Th G. Sahana 1.4.3.- Abundancia de los elementos en la corteza terrestre 1.4.4.- Backround y anomala 1.4.5.- Distribucin de los elementos 1.5.- Clasificacin geoqumica de los elementos 1.6.- Ciclo geoqumico 1.7.- Anlisis geoqumico estructural CAPITULO II.- EXPLORACIN LITOGEOQUIMICA 2.1.2.2.2.3.2.4.2.5.2.6.Conceptos generales Dispersin geoqumica primaria Dispersin geoqumica secundaria Flujos de difusin y dispersin Exploracin minera Elementos trazas y regularidades de su distribucin PROSPECCIN HIDROGEOQUIMICA DE YACIMIENTOS MINERALES

CAPITULO III

3.1.- Nociones generales 30 3.2.- Caracterstica cualitativa y cuantitativa del medio hidrogeoqumico 3.3.- Muestreo y anlisis de aguas CAPITULO IV PROSPECCION BIOGEOQUIMICA 4.1.- Generalidades 4.2.- Geoquimica de los Suelos CAPITULO V PROSPECCION ATMOGEOQUIMICA CAPITULO VI INCLUSIONES FLUIDAS 6.1.6.2.6.3.6.4.6.5.Introduccin Tipos, formas y dimensiones Muestreo y preparacin de la muestra Mtodo de estudio Microtermotra 6.5.1.- Calentamiento 6.5.2.- Criometra 46

46 55 55 56 56 56 56

6.5.3.- Decrepitometra 6.6.- Salinidad en los cobres porfirticos CAPITULO VII LOS ISOTOPOS EN GEOLOGIA 7.1.- Generalidades 7.2.- Mtodo potasio Argn 7.3.- Mtodo Rubidio Estroncio 7.4.- Mtodo del Torio Uranio 7.5.- Mtodo del Helio 7.6.- Mtodo del plomo total 7.7.- Mtodo del plomo/alpha 7.8.- Mtodos los plomos isotpicos 7.9.- Mtodo del Estroncio 7.10.- Mtodo del Argn y del Calcio CAPITULO VIII PRINCIPALES METODOS INSTRUMENTALES 8.1.- Anlisis mineralgico 8.1.1.- Microscopa 8.1.2.- Difraccin de rayos X 8.1.3.- Anlisis trmico diferencial 8.2.- Anlisis qumico 8.2.1.- Espectrografa de emisin 8.2.2.- Espectrografa de absorcin atmica 8.3.- Posibilidades de los mtodos analticos CAPITULO IX INVESTIGACIONES GEOQUMICAS DE YACIMIENTOS MINERALES 9.1.9.2.9.3.9.4.-

57 60 64 64 65 66 67 67 68 68 69 69 69 61 71 71 71 72 72 72 72 73

76

Prospeccin geoqumica de yacimientos de oro 76 Trabajos de campo y laboratorio 76 Exploracin geoqumica por oro en Egipto 68 Exploracin geoqumica en la comunidad de los Estados Independientes 9.4.1.- Ambiente pre-montaoso 78 9.4.2.- En flujos difusos sin vegetacin 80 9.4.3.- Exploracin de yacimientos ciegos 80 9.5.- Exploracin de prospectos aurferos en Guinea 82 9.6.- Prospeccin geoqumica de yacimientos volcano-sedimentarios 87 CAPITULO X EXPLORACION GEOQUIMICA DE SUPERFICIE DE PETROLEO Y GAS CAPITULO XI GEOQUIMICA AMBIENTAL INDICE 11.1.- Principios de Geoquimica Ambiental 11.2.- Ciclos Geoquimicos 11.3.- Alteraciones Antropogenicas INTRODUCCIN 99

77

90

99 102 103

En el presente texto se exponen los principales problemas de la Prospeccin Geoqumica aplicada a la Minera y al petroleo, basados en los resultados obtenidos en investigaciones de muchos aos, tanto del autor como de otros investigadores.

El texto consta de 11 captulos. Los cuales han sido desarrollados utilizando la gran cantidad de bibliografa nacional y extranjera, pero ha sido imposible desarrollar detalladamente todos los campos de esta especialidad. Los principales problemas relacionados a la Geoqumica minera y petrolera son: bsqueda o ubicacin de depsitos minerales, determinacin del zoneamiento de la mineralizacin, explicar la gnesis del deposito mineral, distribucin, comportamiento y migracin de los elementos en las diferentes esferas geolgicas, determinacin de los elementos comerciables y nocivos con fines tecnolgicos, propiedades indicadoras de los elementos qumicos en los procesos geolgicos, determinacin de edad cronolgica, etc. Durante la descripcin de los mtodos geoqumicos: litogeoqumicos, hidrogeoqumicos, biogeoqumicos y atmogeoqumicos, inclusiones fluidas, isotopos se le dio mayor nfasis al mtodo litogeoqumico debido a que este mtodo tiene mayor aplicacin en la minera, especialmente en nuestro territorio. El autor agradece profundamente al profesor Dr. Alexander Vasilievich Druzhinin por su invalorable colaboracin en el asesoramiento de la Tesis Doctoral, base del presente texto y as mismo al profesor Dr. Nicolay Nicolaievich Trofimov por su autorizacin para utilizar algunas de sus metodologas. Tambin me es grato agradecer a mis colegas de la Escuela Profesional de Ingeniera Geolgica de la Facultad de Ingeniera de Minas de la Universidad Nacional de Piura, que de una u otra manera han contribuido para la elaboracin del presente texto con fines academicos. As mismo agradezco a mis colegas rusos y de otros pases por facilitarme algunos de sus trabajos que han servido de base la elaboracin del presente texto.. EL AUTOR

CAPITULO I: GENERALIDADES. 1.1.- OBJETIVOS DE LA GEOQUIMICA

Considerando que la geoqumica es la fusin de la geologa y la qumica que trata de explicar los fenmenos qumicos surgidos en la naturaleza. Las principales tareas de la Geoqumica son las siguientes: 1. Determinar las relaciones cuantitativas de los elementos qumicos y los nuclidios de la tierra. 2. Explicar la distribucin de los elementos qumicos considerando su dispersin, migracin y concentracin local. 3. Explicar el comportamiento de los elementos qumicos en el interior de la tierra, bajo las diversas condiciones termodinmica y fsico-qumicas naturales. 1.2.- HISTORIA DE LA GEOQUIMICA La geoqumica como ciencia surge cuando el qumico sueco Christian Friedrich Schonbein (1799-1868) al descubrir el ozono por primera vez emple la palabra Geoqumica. En 1838 expuso los principales problemas de la geoqumica, subrayando el estudio detallado de las propiedades de todas las formaciones geolgicas; as como la edad relativa de stas. La geoqumica ha venido evolucionando en su estudio. Inicialmente la geoqumica era qumica mineralgica y geolgica, es decir la unin de la mineraloga y geologa, luego los geoqumicos empezaron a estudiar detalladamente sus alcances y principales problemas de la geoqumica; entre ellos tenemos a Gustav Bischof (1792-1870), Justus Roht (1818-1892). Posteriormente el qumico mineralogista Americano Frank Wigglesworth Clarcke en su libro The Data of Geochemistry dio la primera aportacin a la geoqumica, en la que trata hechos concernientes a las partes accesibles de la tierra. As mismo, su contemporneo Henry Stephens Washington (1867-1934) realiz importantes estudios como la composicin de la litsfera y la abundancia de los elementos que en ella se encuentra. A comienzos del siglo XIX los cientficos Noruegos J.H.L. Vogt (1858-1932) y W.C. Brogger (1851-1940) estudiaron la cristalizacin de las rocas gneas y manifestaron la presencia y abundancia en las rocas de los elementos menos comunes, V.M. Goldschmidt (1888-1947) estudi la qumica fsica de las rocas metamrficas. Los cientficos rusos V.I Vernadsky (1863-1945) con sus libros La Geochimie (1924. La Biosphere(1929) y A.E. Fersman(1883-1945), contribuyeron al desarrollo de la geoqumica. Este ltimo se dedico al estudio de la litsfera, trat de explicar las causas determinantes de distribucin de los elementos en su estructura atmica y estudi su distribucin en el universo asociado de sta forma la geoqumica con la cosmoqumica. Estos tres ltimos cientficos iniciaron un nuevo periodo de evolucin en la geoqumica que condujo al descubrimiento de las leyes fundamentales que rige la distribucin de los elementos en la naturaleza. El desarrollo de la geoqumica, as mismo esta ligado con el desarrollo de otras ciencias como de la fsica moderna, especialmente de Fsica atmica y nuclear, y en parte, con el desarrollo de los nuevos mtodos fsicos y qumicos de determinacin cuantitativa de los elementos qumicos (Roetgenomtrico, espectromtrico de absorcin atmica, de emisin, espectrofotomtrico, colorimtrico y otros).

1.3.- RELACION DE LA GEOQUIMICA CON LAS DEMAS CIENCIAS

La geoqumica esta estrechamente ligada con la qumica, geologa y mineraloga.

QUIMICA GEOQUIMICA GEOLOGIA

LITOGEOQUIMIC MINERALOGI

BIOGEOQUIMICA PETROGRAFI

ATMOGEOQUIMIIC

HIDROGEOQUIMICA

Fig. N1 Relacin de la Geoqumica con las dems ciencias. 1.4. COMPOSICIN QUIMICA, ABUNDACIA Y DISTRIBUCIN DE LOS ELEMENTOS DE LA CORTEZA TERRESTRE. 1.4.1 COMPOSICIN QUIMICA DE LA CORTEZA TERRESTRE Es necesario anotar que la determinacin de la composicin qumica de la Corteza Terrestre es un problema complejo porque supone la elaboracin preliminar inmensa de mtodos de investigacin y recopilacin de datos. Es por eso en la Tablas de los Clarckes de los Elementos, dados por diferentes cientficos (desde Clarcke en 1889 hasta A.E. Fersman en 1933 y AP. Vinogradov en 1942 y 1962) cifras aproximadamente iguales, solamente para los elementos ms propagados, mientras que para los elementos trazas, estas cifras se diferencian notoriamente. Al respecto podemos considerar que las siguientes tablas, basadas en cantidades suficientes y confiables deben estar ms cerca a la verdad, que las anteriores. A.E. Fersman propuso expresar los valores de los Clarckes no solamente en %, sino tambin con tomos, considerando que para determinar el grado de distribucin de los elementos, la geoqumica debe de partir de las relaciones de los nmeros de sus tomos, y no de las relaciones de sus pesos. En el cuadro N cuadro 1 se da la composicin qumica de la tierra segn diferente autores, en el cuadro N 2 la composicin qumica de la corteza segn Clarcke, Vinogradov, Taylor, Beutz, Beus y Lutz. y en el cuadro N 3 se dan los Clarkes de la corteza terrestre segn Clarke, Washington y Fersman . 1.4.2 ESTRUCTURA GOEQUMICA DE LA TIERRA Tanto los estudios geofsicos, como de los meteoritos tienen gran importancia para el estudio de la composicin qumica del interior de la tierra. Cabe mencionar que la semejanza entre la tierra y los meteoritos es netamente cualitativa. La tierra se compone de cierto nmero de capas concntricas o geosferas de composicin qumica variable, las cuales, concuerdan con los datos geofsicos conocidos. La heterogeneidad fsica de la tierra se explica por la velocidad de las ondas ssmicas, por los clculos de la densidad y de su variacin con la profundidad, etc.

A continuacin se exponen las dos hiptesis principales de H.S. Washington, V.W. Goldschmidt., Rankama y Th. G. Sahana 1.4.2.1.- HIPOTESIS DE WASHINTONG Segn Washington, la tierra est compuesta de seis capas (Fig. N 2) El ncleo central (F) esta compuesto de fierro-nquel. Probablemente contiene hasta 5% de fosfuros, carburos, sulfuros y carbono. La capa E se compone de ortosilicato ferromagnsico diseminados espordicamente. La capa D (capa ferrosprica). La fase metlica se presenta solo en pequeas cantidades y disminuye con la profundidad. Adems del ortosilicato, esta capa contiene tambin metasilicato ferromagnsico y pequeas cantidades de silicato alumnico-clcico.

Fig. 2 Hiptesis de Washington sobre la estructura interna de la tierra.

En la capa peridottica (C) desaparece la fase metlica. Contiene ms metasilicato ferromagnsico y silicato alumnico-clcico que la capa ferrosprica subyacente. La capa basltica (B) tiene la composicin de un basalto y la capa ms externa (A) principalmente grantica corresponde a una roca gnea de composicin acida y media. 1.4.2.2.- HIPOTESIS DE GOLDSCHMIDT HIPOTESIS K. RANKAMA Y TH. G. SAHANA. En el interior de la tierra se pueden distinguir dos discontinuidades ssmicas principales. 1. La discontinuidad de Mohorovic situada entre la capa basaltica y peridottica y se extiende con bastante uniformidad bajo todas las regiones continentales a una profundidad que vara entre 30 y 50 Km.

2. La discontinuidad de Wiechert Gutenberg a la profundidad de 2900 km., es la ms notable de las discontinuidades del interior de la tierra. La existencia de las dos discontinuidades principales, la tierra se puede dividir en tres esferas principales: 1. El ncleo que comprende desde el centro del globo hasta la discontinuidad de Gutenberg est compuesto de ferro nquel, llamado siderosfera y contiene el 90% de fierro, el 8% de nquel y el 2% de otros metales. 2. El manto comprendido entre las discontinuidades de Gutenberg y Mohorovic. Se compone principalmente de xidos y sulfuros de hierro. 3. La corteza que se extiende desde la discontinuidad de Mohorovic hasta la superficie. Su composicin global es gbrica y en su parte superior es ms cida. 1.4.3.- ABUNDANCIA DE LOS ELEMENTOS EN LA CORTEZA TERRESTRE. La litosfera que es la capa superficial de la envoltura silicatada de la tierra se compone de tres grupos de rocas: gneas, sedimentarias y metamrficas. Estas dos ltimas son de origen magmtico o sedimentario y estn formadas, en ltimo trmino, lo mismo que los sedimentos, por materiales procedentes de las rocas gneas. Por lo tanto, la composicin qumica media de la costra SIAL es casi la misma que la de las rocas gneas. Clarcke (1889) fue el primero en calcular la composicin qumica de la corteza terrestre, basndose en las rocas gneas quien calculo la composicin media de 880 rocas gneas de diversos pases, mas tarde Clarcke y Hillebrand (1897) calcularon un nuevo promedio, utilizando los anlisis de 680 rocas gneas americanas. Igualmente Clarcke junto con Washington (1922, 1924) calcularon y publicaron nuevos promedios, basados en 5159 anlisis de rocas gneas de todo el mundo. As mismo muchos gelogos han realizado estudios similares sobre la abundancia de los elementos, basados en el nmero msico o nmero neutrnico. Las conclusiones son de que son ocho los elementos que constituyen la mayor parte de la litosfera superior y que son: oxgeno, silicio, aluminio, hierro, calcio, sodio, potasio y magnesio.

CUADRO N"1 COMPOSICIN QUIMICA DE LA TIERRA SEGN DIFERENTES AUTORES

ELEMENTO A.FERSMAN B.RAMAMURTI R.GANAPATI Y E.ANDERS J.SCHMIDT J.MORGAN YE.ANDERS

Na Mg A1. Si P S K Ca Ti Cr Mn Fe Ni

28.56 0.52 11.03 1.22 14.47 0.12 1.44 0.15 1.38 0.26 0.18 37.04 2.96

30.75 0.30 15.70 1.29 14.73 4.65 1.54 29.30 1.65

28.5 0.158 13.21 1.77 14.34 0.215 1.84 0.017 1.93 0.10 0.478 0.059 35.87 2.04

31.3 0.085 1.83 15.1 0.18 2.91 0.013 2.28 0.093 0.416 0.047 31.7 1.7 CUADRO N2

30.12 0.12 13.90 1.41 15.12 0.19 2.92 0.023 1.54 0.08 0.41 0.075 1.82

COMPOSICION QUlMICA DE LA CORTEZA SEGN DIFERENTES AUTORES

COMPONENTES CLARCKE GOLDSCHMIDT A.V.VINOGRADOV S.TAYLOR A.BEUS B.LUTZ

SiO2 TiO 2 Al2O3 Fe2O3 FeO MnO MgO CaO Na2O K,O P201-5

60.3 1.0 15.6 3.2 3.8 0.1 3.5 5.2 3.8 3.2

60.5 0.7 15.7 3.3 3.5 0.1 3.6 5.2 3.9 3.2

63.4 0.7 15.3 2.5 3.7 0.1 3.1 4.6 3.4 3.0

60.4 1.0 15.7 7.2 0.1 3.9 5.8 3.2 2.5

60.2 1.0 16.1 9.1 0.2 5.3 3.8 2.2 2.0 1.2

63.0 0.6 15.7 2.1 4.0 0.1 3.6 5.0 3.4 2.5

1.4.4.- BACKGROUND Y ANOMALIA Se entiende por anomala geoqumica al mayor contenido de un elemento en comparacin con las zonas adyacentes. Esta anomala podra deberse a que las

condiciones ambientales eran favorables para permitir una acumulacin del elemento en referencia, acumulacin que no est relacionada a la presencia de cantidades anmalas en la roca de origen. Por otro lado esta misma anomala podra deberse a que el material que dio origen a la muestra, constituye el elemento en cantidades mayores al promedio. Background o valores de fondo son los valores inferiores a los valores anmalos. La relacin de valores anmalos. La relacin de valores anmalos y valores de fondo siempre es relativo y varia con el tipo de la roca y las condiciones ambientales. As por ejemplo los valores que en una zona pueden ser considerados como Background, en otra pueden ser anmalos y viceversa. Es imprescindible determinar el rango de Background en un rea nueva. 1.4.5.- DISTRIBUCIN DE LOS ELEMENTOS Los elementos qumicos en la corteza terrestre se encuentran distribuidos de acuerdo a una serie de factores fsico-qumicos, termodinmicos, litolgicos, estructurales y tectnicos. En el cuadro N 3 se muestra los Clarcke de los principales elementos en diferentes tipos de rocas. 1.5. CLASIFICACIN GEOQUMICA DE LOS ELEMENTOS Las clasificaciones geoqumicas de los elementos, aceptadas reflejan las diferentes particularidades de su distribucin y comportamiento en los procesos naturales y estn relacionadas con sus propiedades qumicas y sus posesiones en la tabla peridica de D.I. Mendeleiev. Existen diferentes clasificaciones entre las cuales estn la de V.M. Goldschmidt, V.I. y otras, siendo la primera la ms aceptada.

1.6.

CICLO GEOQUIMICO La geoqumica trata de explicar la migracin de los elementos en la corteza terrestre lo que nos proporciona el concepto de ciclo geoqumico. En la litosfera el ciclo geoqumico comienza con la cristalizacin inicial de un magma (Fig. N 04) llegando a formar rocas gneas, otra parte se va a la hidrosfera y otra a la atmsfera. Las rocas gneas son meteorizadas y transportadas cuyos sedimentos son depositados y sometidos a una diagnesis dando origen a una roca sedimentaria. Por otro lado el material que se fue a la hidrosfera y atmsfera se depositaron en la biosfera formando depsitos biognicos que luego al pasar por la diagnesis dieron tambin origen a una roca sedimentaria. Las rocas sedimentarias en las profundidades son sometidas a un metamorfismo de grado sucesivamente cada vez ms elevado formando una roca metamrfica y por anatexis se regenera el magma. Las rocas sedimentarias y metamrficas pueden ser meteorizadas y transportadas y luego continuar con el ciclo geoqumico. Las rocas gneas por refusin pueden convertirse en magma.

Fig. 4 Ciclo geoqumico

El ciclo geoqumico es de suma importancia puesto que nos permite explicar el camino seguido por un elemento determinado en diferentes etapas. Un elemento puede tender a concentrarse en cierto tipo de depsito en una etapa dada, o puede permanecer disperso a travs del ciclo completo. 1.7. ANALISIS GEOQUIMICO - ESTRUCTURAL Este mtodo esta basado en la correlacin del anlisis estructural tectnico referente a la formacin concreta del distrito minero con el estudio detallado de la asociacin geoqumica de los elementos y asociacin paragentica en las diferentes etapas de la formacin petromineralgica. En la primera etapa de las investigaciones se realiza el estudio estadstico de la orientacin espacial de la mineralizacin, de los contactos de las vetas, charnelas y ejes de los pliegues menores, e igualmente el anlisis microtectnico de los cuerpos intrusivos de diferentes edades, vetas, rocas encajonantes considerando las direcciones de los desplazamientos en las diferentes fisuras y clasificacin de sus diferentes tipos morfolgicos. La elaboracin de diagramas de fracturamiento, especialmente el de diagrama de polos nos da la posibilidad de determinar la orientacin de los ejes de deformacin independientemente de las diferentes propiedades fsico-qumicas de las rocas. En resumen los estereogramas de fracturamiento nos permite determinar la orientacin de las tensiones surgidas en las diferentes etapas de formacin del yacimiento, seguir su variacin en el tiempo y determinar las etapas y fases de formacin premineralizada, mineralizada y postmineralizada. En la segunda etapa de las investigaciones se realiza la medicin de los elementos de estratificacin de las vetas y planos de fracturamiento en las rocas encajonantes con su consiguiente muestreo mineralgico y geoqumico. Los resultados de los anlisis

mineralgicos y geoqumicos se plotean en proyecciones estereogrficas y a travs de su procesamiento estadstico se determina la orientacin espacial de las fracturas y vetas con la mxima concentracin de sus elementos mineralgicos. La correlacin de estos resultados con la orientacin de los ejes de deformacin establecidos en las diferentes etapas de formacin de la estructura del distrito minero permite establecer la sucesin de los procesos de formacin mineralgica y la posicin espacial de las estructuras mineralizadas.

CAPITULO II EXPLORACIN LITOGEOQUMICA 2.1. CONCEPTOS GENERALES

CONCEPTO DE CONTENIDO PROMEDIO Al contenido promedio de los elementos qumicos en la gesfera de la tierra se denomina contenido de fondo, Background o Clarke. Fig. N 1 CONCEPTO DE DISPERSIN GEOQUMICA.Estado difuso o dispersin se denomina al contenido natural y aleatorio de los elementos qumicos. Para las diferentes rocas que se encuentran fuera del mbito de una anomala se establecen contenidos geoqumicos locales denominados de Fondo o Clarke locales. El estado concentrado de los mismos, se denomina al contenido elevado de los elementos hasta el nivel industrial o de explotacin. Fig. 05. La relacin entre el contenido de un elemento en un cuerpo mineralizado y su Clarke se denomina concentracin Clarke

Fig. N 05 Correlacin entre los Clarkes de la corteza y las reservas de los elementos en yacimientos de igual dimensin. CONCEPTO DE ANOMALIA GEOQUMICA.Las anomalas geoqumicas (Fig. 06) son aquellas concentraciones elevadas de un elemento qumico, diferencindose notoriamente de su contenido de fondo (Cf). El contenido anmalo (Ca) de un elemento se determina por la siguiente frmula:
Ca =C f * E r

Donde: Cf = contenido de fondo, E = antilog r r = desviacin standard.

Despus de localizar la anomala se establece su naturaleza. Las anomalas pueden ser originadas por aureolas primarias, secundarias, flujos difusos, concentracin secundaria de elementos qumicos: as como por rocas con elevado contenido por procesos tectognicos.

Fig. N 06 Anomalas geoqumicas 2.2. DISPERSIN GEOQUMICA PRIMARIA Se entiende por aureolas primarias a aquellas que se forman simultneamente con la mineralizacin. Estas rodean al cuerpo mineralizado, incluyendo el mineral explotable o econmicamente marginal. Su composicin qumica es la misma a la de los cuerpos mineralizados. Sus dimensiones son, por lo general, mayores a los lmites de la mineralizacin econmicamente explotables, especialmente en la parte superior. La mayor parte de las aureolas primarias son concordantes a los cuerpos mineralizados. (Fig. 07)

1.- Cuerpo mineralizado, 2.- Aureolas primarias, Zona anmala, 4.Perforaciones. Fig. N 07 Aureolas primarias del yacimiento Kalimansur. Con el fin de que las dimensiones y el contraste de las aureolas resalten ms que las aureolas definidas solamente por el contenido de un elemento, se elaboran aureolas multiplicativas, expresadas por el coeficiente indicador (k). Por ejemplo:

K=

Pb Ag B a Z n C u C o Bi w

Las aureolas primarias se caracterizan por su zoneamiento (Fig. 08). En la parte superior de la mineralizacin usualmente se tiene I, Hg e istopos ligeros. Al nivel de la mineralizacin los elementos qumicos estn presentes en todo su espectro; en la parte inferior y por debajo de la mineralizacin estn presentes el Ni, Be e istopos pesados. En 1924, Emmons propuso la serie de precipitacin de los elementos: Sn-W-As1Bi-Au1-Cu-Zn-Pb-Ag-Au2-Sb-Hg (de abajo hacia arriba).

1.- Cuerpo mineralizado, 2.- Aureola de plomo, 3.- Aureola de mercurio, 4.Aureola de Yodo, 5.- Aureola de Cobalto, 6.- Superficie erosionada. Los nmeros romanos indican los niveles. Fig. N 08 Esquema general de una aureola primaria de un yacimiento hidrotermal. S.V. Grigorian y L.N. Ovchinnikov precisaron esta serie como sigue: W1-Be-As1Sn1-Au-U-Mo-Co-Ni-Bi-W2-Au2-Cu1-Zn-Pb-Sn2-Ag-Cd-Au3-Cu3-Hg-As2-Sb-Ba (Fig.N 9)

Fig. N 09 Grficos de la variacin del contenido medio de los elementos alrededor de yacimientos ciegos y aflorantes (yacimientos Kansai). El estudio del zoneamiento geoqumico permite determinar el nivel de erosin y por lo tanto evaluar las perspectivas del depsito. A menudo para determinar el zoneamiento se emplean aureolas definidas por varios elementos. Al calcularse los cocientes metlicos respectivos, en el numerador van los elementos que caracterizan los niveles superiores de la mineralizacin o de las aureolas primarias, en tanto que en el denominador van los elementos caractersticos de la parte inferior de los niveles por debajo de la mineralizacin. La cantidad de elementos en el numerador y denominador debe ser igual, por ejemplo:

V=

Au x S b x As Co x W x N i

Las aureolas primarias se pueden dividir en singenticas y epigenticas.

2.3.

DISPERSIN GEOQUMICA SECUNDARIA (AUREOLAS SECUNDARIAS) Al erosionarse los yacimientos minerales sus elementos qumicos pueden ser parcialmente diseminados (Fig. N10). En consecuencia se forman zonas con contenidos anmalos en los sectores adyacentes o supergnicos en contacto con los cuerpos mineralizados. Estas zonas son las aureolas secundarias. La concentracin de los elementos qumicos en estas aureolas varan desde valores

superiores a los de la mineralizacin hasta valores iguales a su contenido de fondo. Las aureolas secundarias se dividen segn el proceso de formacin en mecnicas, de flujo y mixtas. (Fig. N11).

Fig. 10 Block diagrama de la zona Supergnica de difusin. 1.- Eluvial- Deluvial, 2.- Aluvial, 3.- Cuerpo mineralizado y su halo primario, 4.- Roca encajonante, 5.- Contorno de los contenidos anmalos de los elementos metlicos en los productos de la meteorizacin, tanto en los ros como en la vegetacin, 6.- Direccin del flujo.

Fig. N 11 Tipos principales de aureolas litogeoqumicas secundarias de difusin. 1.- Eluvial, 2.- Sedimentos suprayacentes, 3.- Roca encajonante, 4.Cuerpos mineralizados, 5.- Halos secundarios.

Fig. N 12 Grfico de aureolas secundarias residuales de difusin para vetas (M= const) 1.- Eluvial-Deluvial, 2.- Veta, 3.- Roca caja.

Empricamente se ha establecido la siguiente relacin para una aureola o halo residual en el perfil de una veta de poco espesor:
Cx = M e X 2 / 2 R 2 + Cf r 2n

donde

Cx = contenido del elemento en %; M = cantidad de metal en la aureola en, M%; r = coeficiente de difusin Supergnica en M; Cf = contenido de fondo; r 2= dispersin; x = distancia en M desde el punto central de la aureola, en la cual Cx = Cmax.

El valor de r depende principalmente de la gnesis de la aureola y de la movilidad del elemento (Fig. N 7). La longitud de la aureola depende de la longitud del cuerpo mineralizado y el menor grado de ?. El ancho de una veta de poco espesor se determina por el coeficiente de difusin. Las aureolas secundarias residuales permiten determinar en pronsticos los recursos naturales de la zona en estudio. El potencial indicado por estas aureolas en un perfil geoqumico se determina por la siguiente formula: M ( E C N n*Cf ) * x (en M %) donde n = nmero de muestras, la distancia x entre los puntos de muestreo es la constante. La cantidad de metal en una aureola secundaria correspondiente a una capa de un metro y longitud constante es igual a:
Q =1 1 * d *10 2 E M (en toneladas )

d = peso especfico de la roca caja. 10-2 = coeficiente de transformacin a toneladas. 2.4. FLUJOS DE DIFUSIN O DISPERSIN Se denominan flujos de difusin a aquellas (sedimentos de quebradas) zonas con elevado contenido de elementos mineralizantes, formados en la trayectoria de los materiales resultantes de la erosin de los yacimientos (Fig. 14). Los flujos de difusin permiten establecer zonas mineralizadas en base a la localizacin de estas zonas en los ros resultantes de dos afluentes son de segundo orden, y as sucesivamente. Cuando se evalan las perspectivas de los sectores es necesario tener en cuenta el orden de los cauces. El contenido del elemento mineralizado en los depsitos aluviales por debajo del nivel R donde termina su difusin. Se determina por la siguiente formula:
Cx = P + Sx Cf

Cf = contenido de fondo en la zona aluvial. P = potencial de la aureola secundaria en M 2 % S = rea de alimentacin fluvial para el punto de muestreo, M 2.

Fig. 14 Ejemplo de un Flujo de difusion para los elementos de Au. y As. 1. Punto de Muestreo 2. Afluentes

1. Cauces y su Grado de Orden; 2. Puntos de Muestreo (a) Varias Muestras, b) Duplicadas; 3. Ro Principal Potencial del Flujo de Difusin Fig. N 15 Diagrama para el muestreo durante el mapeo por flujos de difusin en la escala de 1:200 000

Fig. N 16 Ejemplo ilustrativo para la frmula de un flujo de Difusin. 1. Aureola, 2. Puntos de Muestreo; 3. Contorno de la zona acuosa. La relacin generalizada del flujo de difusin para cauces de primer y segundo orden es (Fig. N 10): C x = P ( X Ro ) + Cf

S x ( R Ro ) donde Ro = inicio de los contenidos anmalos del elemento en el cauce. Su contenido sigue siendo el de fondo, es decir Cx = Cf. Cuando el acarreo de material influye notoriamente, se introduce el concepto coeficiente por su buzamiento de la zona aluvial igual a a> 1. Este coeficiente que depende de las condiciones locales es frecuentemente cuando se estudian cauces de tercer y mayor orden. 2.5. EXPLORACIN MINERA La escala y la malla de exploracin para el mapeo litogeoqumico se elige en funcin a los objetivos de la exploracin. Antes de empezar el mapeo se determinan los objetivos en base al estudio y anlisis de los datos geolgicos referentes al tipo o tipos de mineralizacin esperados. Para las regiones poco estudiadas se pueden realizar los siguientes tipos de exploracin: a) regionales (escalas 1:500 000; 1:200 000), los objetivos son la localizacin de regiones, centros y zonas mineras; b) levantamientos de exploracin (escalas 1; 500 000; 1;250 000) con el objetivo de localizar distritos mineros. c) Levantamiento detallado de exploracin (1;10000; 1;5000; 1;2500) con el objetivo de localizar yacimientos individuales o evaluar prospectos. La densidad de muestreo para cada escala es diferente. la malla de exploracin se determina en funcin de las particularidades de los objetivos geolgicos planteados: vetas, capas y/o cuerpos isomtricos. Tambin depende de los siguientes criterios: dimensin ptima de la malla para economizar recursos y garantizar la localizacin del objetivo (flujo, aureola o yacimiento) en uno o dos puntos con un valor estadstico de posibilidad cercano a la unidad. Si la aureola tiene forma alargada, se emplea la frmula de Bufn (para cuerpos elongados): Corregir formula
R =b
1

considerado

sin w w

R = posibilidad estadstica de localizacin por lo menos en un punto 1 = longitud de la aureola; b = distancia entre los perfiles. A menudo la orientacin de las aureolas es igual a +/- 30 grados. En este caso:

sen w = 0.951 yR b /1

Si w = n/2 (orientacin libre del objetivo) en relacin a la direccin de los perfiles, entonces la posibilidad de sus intersecciones disminuye a,
R =0.637 b / 1

Si b>1, la formula de Bufn es como sigue

R =2 ( r ar cos 1 r 2 1) n 2

donde : r = b/1 > 1,0 Para estos clculos se han elaborado bacos o cuadros de valores (I.D. Savinskyi).
R =0.99

En clculos aproximados cuando la malla es igual a

S/

S = 4.60

donde S es el rea efectiva de exploracin S es el rea unida de la malla En la prctica se introduce la nocin de horizonte representativo de la exploracin. Este horizonte es el nivel ms prximo a la superficie y el de mximo desarrollo de las aureolas. Durante la exploracin de flujos de difusin se utilizan mallas regulares. En este caso se utilizan materiales acarreados por flujos constantes y temporales. En funcin de su frecuencia se determina los puntos de muestreo. Cuando se realizan trabajos de exploracin detallada, el perfil principal se traza instrumentalmente y luego a partir de este, se trazan los perfiles secundarios con una brjula. Los puntos de muestreo en los perfiles se ubican con una cinta metrada. Para ubicar los flujos de difusin se muestrea los depsitos aluviales y limosos. En caso de aureolas secundarias y residuales se muestrea los depsitos eluviales por debajo del horizonte A o suelo superficial. En tanto que en las exploraciones profundas se muestrea la parte superior de la corteza meteorizada. El peso aproximado de las muestras es de 200 gr. Las muestras se secan y tamizan separando la fraccin mayor a 1mm. o menos. Luego las muestras se pulverizan hasta 0.1 mm. o menos en funcin del tipo de anlisis que se va a realizar conservando el duplicado de cada muestra.

En Rusia se utiliza ampliamente el anlisis de espectrografa de emisin para 40 elementos, en caso de trabajos detallados el nmero de los elementos disminuye. En algunos pases se refiere el anlisis por absorcin atmica. Mas adelante se exponen con mayor detalle los mtodos de anlisis. 2.6. ELEMENTOS TRAZAS Y REGULARIDADES DE SU DISTRIBUCIN No obstante en la tendencia y acumulacin selectiva en yacimientos monometlicos a travs de una larga diferenciacin en diferentes etapas, siempre los principales elementos estn acompaados de un gran espectro de elementos traza. Algunos de ellos son nocivos para su tratamiento. Por ejemplo en yacimientos de hierro tenemos el S y el P. La distribucin de los elementos trazas en menas y cuerpos mineralizados siempre es irregular, sometida a la ley general de diferenciacin de la sustancia (ley de zonalidad). Pero en la geoqumica aplicada es necesario detenerse en la esencia de este zoneamiento ya que este tiene gran significado en lo que se refiere a la calidad de la mineralizacin, condiciones de muestreo y explotacin de los yacimientos; as como tambin para explicar el mecanismo de reconstruccin de la formacin de los cuerpos mineralizados. En el cuadro N se muestran (segn L.H. Ovchinnikov) los principales elementos trazas en determinadas menas.

CAPITULO III. PROSPECCION HIDROGEOQUMICA DE YACIMIENTOS MINERALES

NES GENERALES No obstante que la participacin de las aguas subterrneas o juveniles en la formacin de yacimientos epigneticos es reconocida, los hidrlogos e hidrogeoqumicos realizan pocos estudios al respecto, ms an al mencionar las condiciones de formacin de los yacimientos. Frecuentemente estos datos son ignorados o se declaran sin darle mayor importancia. Cabe mencionar que las fuentes termales tienen un gran inters geoqumico ya que representan el estudio final de la actividad trmica en las regiones volcnicas. En minera se debe muestrear las aguas subterrneas o juveniles, termales, ros, lagos y mares. En consecuencia entre los principales tipos de agua tenemos: cloruradas, sulfatadas, carbonatadas, cidas, silicatadas, uranatadas, boratados, nitratadas, sulfuradas, fosfatadas, mixtas, etc. Dentro de las aguas minerales algunos investigadores clasifican un grupo especial de agua de composicin esfrica, que se diferencia sustancialmente de otras aguas minerales por la considerable predominancia de algunos de sus componentes. Estas aguas son caractersticas para condiciones especiales y se encuentran en pequeas cantidades e inestables. A ste grupo podemos incluirle las diversas aguas de los yacimientos de sulfuros, los cuales en la zona de oxidacin se caracterizan por la presencia libre del H 2SO4, que se forma debido a la oxidacin de la pirita, calcopirita y otros sulfuros. Estas aguas frecuentemente contienen altas concentraciones de estos elementos, las cuales en otras aguas contienen en cantidades insuficientes. Aquellos por ejemplo, hierro y aluminio, zinc (hasta 0.01 mgr/1), cobre, manganeso y otros. La presencia de altas concentraciones de iones SO42-, en las aguas que lavan yacimientos de sulfuros e igualmente elementos, caractersticos para yacimientos de zinc, cobre y otros, puede considerarse como criterio geoqumico para la bsqueda cuando el relieve es favorable. Esta agua pueden salir a la superficie en forma de fuentes y alimentar a los riachuelos y ros formando alrededor de los depsitos, aureolas acuosas de dispersin. El estudio de estas aureolas nos permite ubicar los yacimientos primarios que alimentan a estas aureolas. Las aguas cidas se pueden formar no solamente en la oxidacin de yacimientos de sulfuros de origen hidrotermal o sedimentario sino igualmente pueden estar genticamente relacionadas con la actividad volcnica contempornea. Como resultado de la cual el H 2S se oxidan hasta SO2 , SO3. En fuentes termales, relacionadas con actividad volcnica, el contenido libre de cido sulfrico a veces alcanza varios miles de mgr/1 (por ejemplo, el agua del crter del volcn Yurren en la Pennsula Yava, contiene 7930 mgr/1, el agua de Geeyser en California contiene 2710 mgr/1). 3.2.CARACTERISTICAS HIDROGEOQUMICO. CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DEL MEDIO

Las aguas muestreadas, son analizadas para determinar su composicin qumica, que se estudia en estrecha correlacin con la composicin de las rocas colindantes. Luego

estos resultados son interpretados. As mismo se debe realizar un estudio detallado sobre la estructura geolgica y condiciones hidrogeolgicas, composicin qumica de las rocas de la zona de estudio. Es necesario mencionar que los mtodos qumicos, espectrales, bacteriolgicos y otro tipos de anlisis no garantizan la determinacin cualitativa de toda la gama de iones y radicales, sustancias orgnicas, de todos los grupos de la microflora y productos bacteriolgicos que se encuentran en las aguas naturales. As mismo para analizar los equilibrios qumicos y sus variaciones en el transcurso de todos los procesos geolgicos se deben emplear los mtodos termodinmicos. Para una caracterstica cualitativa del medio hidrogeoqumico por lo general se utiliza la magnitud y carcter de la mineralizacin general del agua que determina el fondo inico-salobre y expresado en la forma de C.M. Curlov. Sin embargo para estudiar el comportamiento en las aguas subterrneas no solamente de los principales componentes, sino tambin de los elementos trazas, es insuficiente este parmetro. Es necesario adicionalmente tener los ndices del medio que incluyan todas las aguas naturales de cualquier composicin y que reflejen el estado del equilibrio qumico de todos los componentes de la solucin. Aquellos indicadores adicionales, que satisfagan todas las condiciones mencionadas anteriormente, excepto aquellos casos que sean anotados ms abajo, son los valores Eh y pH. El valor pH que representa en s el logaritmo inverso de actividad de los iones de hidrogeno sirve como dimensin cualitativa de acidez y alcalinidad de la solucin pH y es determinado por la influencia de los protones. El potencial de oxidacin reduccin (Eh) que refleja la influencia de los electrones es expresado en unidades elctricas, sirve para evaluar cuantitativamente la capacidad de oxidacin y reduccin de las sustancias, debido a que las reacciones de oxidacinreduccin van acompaadas por el paso de los electrones de un reagente a otro. Considerando que los electrones libre no pueden acumularse en la solucin (neutralidad elctrica de la solucin se conserva), el proceso de oxidacin siempre va acompaado al mismo tiempo de otro proceso, en la que los electrones se consumen, es decir cada oxidacin de sustancia posee al mismo tiempo la reduccin de otra sustancia. La magnitud que termina la direccin, en la cual surge el proceso de oxidacin-reduccin, es el potencial de los electrones ue. Este ltimo se relaciona con la actividad de los electrones mediante la relacin termodinmica (Zajarevski, 1967).

e = e RT ln a e
donde

e.- potencial qumico standard de los electrones;

ae .- actividad de los electrones.

La actividad de los electrones se entiende desde el punto de vista termodinmico; es decir en el sentido de la probabilidad de la aparicin de stas. Esta posibilidad cuanto ms mayor es, ms fuertes son sus propiedades de reduccin de las sustancias disueltas, capaces de actuar en las reacciones de oxidacin-reduccin. Considerando que el potencial elctrico no se puede medir en la solucin, entonces se mide la diferencia de potenciales.

Es aceptado, que el potencial de ionizacin del hidrogeno gaseoso en estado Standard es igual a cero.

H 2 = 2 + + 2 e ; E =0
El potencial medido con relacin al potencial de ionizacin del Hidrogeno gaseoso, se expresa Eh; el cual da la posibilidad de comparar diferentes sistemas de oxidacinreduccin. En calidad del electrodo de comparacin puede ser utilizado cualquier electrodo con potencial conocido. Para comodidad del trabajo en lugar de semielemento hidrogenado se utiliza el electrodo saturado, a veces cloro-plata, cloro-talio y otros. Al medir el potencial de oxidacin-reduccin (Redox) en el vapor con el electrodo de comparacin se emplean electrodos de metal precioso, difciles a las reacciones Redox. Mejores resultados se han obtenido con electrodos de platino, no obstante que ellos tienen su lmite de uso. El electrodo de platino da informacin sobre el potencial Redox de la solucin, solamente cuando la concentracin aunque sea una sustancia, que forma el par de Redox es mayor que 10-5m. Cuando las concentraciones de los sistemas Redox (10 -6 10-7 y menores), entonces el electrodo de platino refleja la concentracin solamente de los iones de Hidrgeno (Peshevitzky y otros, 1967). La relacin de los valores Eh y Ph en el ltimo de los casos, segn datos sealados por los autores, se determina por la ecuacin:
Eh =0.88 0.059 pH (1)

Evidentemente esta ecuacin, se puede emplear para solucionar la posibilidad de medir el potencial Redox por medio del electrodo de platino en la solucin de una composicin no conocida. Para esto es necesario comparar el valor medido Eh corresponde al potencial Redox de la solucin. En las aguas, para las cuales la diferencia sealada es pequea, entonces el potencial del electrodo de platino podra o no reflejar el estado Redox de la solucin, siendo la funcin de actividad de los iones de hidrogeno. Las aguas subterrneas se diferencian por el equilibrio qumico, determinado en el ms complejo multisistema. Frecuentemente este sistema con equilibrio termodinmico inestable, y el valor Eh determinado en ella, corresponde al potencial estacionario (Tomashov, 1959). En general la relacin entre Eh y pH en las condiciones de equilibrio de diferentes reacciones qumicas se expresa por la ecuacin (L. Baas Beking y otros 11963):
Eh = E +0.006m pH n ( 2)

donde m cantidad de protones; n cantidad de electrones, que participan en la reaccin. Como se ve la gradiente de la lnea de equilibrio de la reaccin por separada, puede variar desde cero hasta infinito. Es por eso la expresin de ambos parmetros cada uno son permisibles solamente en casos particulares.

Naturalmente no en todos los casos Eh y pH pueden influenciar en el transcurso de las reacciones. Esto se ve de la clasificacin dada en el cuadro N 04 de las posibles reacciones en la solucin acuosa.

Sin embargo en condiciones naturales la mayor parte de las reacciones incluye uno o ambos factores.

EO Y ANLISIS DE AGUAS Con el fin de determinar el tipo de aguas, las que se analizan por los mtodos de anlisis qumicos conocidos. Cuando no hay posibilidad de tomar medidas de las aguas in situ, entonces se muestrea en botellas, con su respectiva tapa. Las medidas Eh se pueden medir en algunos casos en un laboratorio estacionario de campo con ayuda de dispositivo de electrodos con disposicin telescpica de los electrodos. Despus de medir Eh en la misma botella se puede medir el pH con electrodo de vidrio. La correlacin de los resultados de las medidas Eh in situ y en el laboratorio (Licitzin, 1963) muestran, que las aguas sulfurosas sustancialmente no se altera el equilibrio fsico-qumico inclusive ms de 5 meses de conservacin de los muestreos en botellas, tapadas hermticamente; mientras que en aguas no oxigenadas

y con H2S se alterar el equilibrio fsico-qumico despus de un mes de haber muestreado. Para determinar el calcio, magnesio se emplea el mtodo ponderado. El contenido de cloro, carbonatos de uranio se determina por el mtodo de fluorescencia, en los casos de pequea cantidad, se concentra primero el uranio. La composicin de la sustancia orgnica disuelta se estudia por el mtodo capilar luminiscente E.L. Bukov (1961) Antes de analizar las muestras por el mtodo espectral, estas fueron secadas debidamente. El anlisis microbiolgico de las muestras de agua, rocas y sedimentos se realizan en un laboratorio microbiolgico. Los resultados de los anlisis de las aguas turbias se deben correlacionar con las muestras de agua, sedimentadas en botellas asiladas hermticamente. Es necesario mencionar que los tribos de entibacin de acero pueden notoriamente influir en los valores Eh y pH de las aguas subterrneas, debido a la influencia del oxgeno que se desprende de la corrosin de los tubos de entibacin. As mismo influye la metodologa del anlisis a realizar, con el fin de determinar contenidos de la composicin qumica de las aguas. En el cuadro 5, se dan el contenido medio de agua de los ocanos.

CAPITULO IV:PROSPECCION BIOGEOQUIMICA 4.1.- Generalidades El uso de la vegetacin como mtodo de prospeccin de prospeccin involucra la respuesta de las plantas a su medio, en particular al substrato qumico que las soporta. Esta metodologa se basa en el anlisis qumico de las plantas (Tabla 1) como medio para obtener evidencias acerca de las posibles anomalas geoqumica que se oculten en profundidad. La biogeoquimica se adapta muy bien a aquellas regiones que presentan una vegetacin muy densas donde la cartografa geolgica es difcil de ser llevada a cabo (ausencia de afloramientos). Aunque esta tcnica ha probado ser de indudable ayuda, tambin presenta sus limitaciones, ejemplificadas en el denominado efecto barrera,- con algunas pocas excepciones, las plantas pueden acumular un determinado elemento hasta cierto nivel solamente. De hecho, en el caso del mercurio, las races pueden actuar a modo de barrera impidiendo que el elemento ascienda hacia los rganos superiores de la planta. En este sentido la plantas pueden ser clasificadas en cuatro categoras: 1) sin efecto de barrera, las que concentran linealmente elemento qumico investigado; 2) semi-barrera, que concentran entre 30 y 300 veces el valor de fondo del elemento en la planta; 3) con barrera, contenidos de hasta 3-30 veces el valor de fondo: y 4) con barreara de fondo, que no superan las concentraciones normales del elemento en una determinada planta. En otra esquema de clasificacin, se habla de plantas hiperacumuladoras cuando determinadas especies toleran 10-100 veces ms los valores normales de un determinado elemento (Tabla i ).

Existen informes de 1885 que ya mostraban que 7hlaspi calaminare acumulaba Zn en grandes concentraciones, en cuanto a Ni el informe ms antiguo que hace mencin a esta capacidad de las plantas data de 1948, y trat sobre el caso de Alyssum beriolonii que poda contener hasta ms de 1 'o (> 10.000 ppm) de Ni en su peso en seco. Los factores determinantes de anomalas de origen qumico en las plantas son: 1) la disponibilidad de elementos en el suelo; 2) las caractersticas nutricionales de la planta; y los factores qumicos y biolgicos de la incorporacin de elementos qumicos en la planta. La disponibilidad de elementos qumicos en el suelo depende tanto de la concentracin del elemento como de su movilidad respecto de la actividad de la planta. Esto es a su vez funcin del pH, Eh, la capacidad de cambio de bases, y la presencia de agentes acomplejantes. Las races, adems de captar las sales disueltas pueden absorber material unido a la superficie de partculas elsticas, en parte debido al efecto de microambientes cidos generados por la races y en parte por fenmenos de cambio de pases.

Absorcin de Ni desde un suelo enriquecido en el elemento El movimiento de constituyentes inorgnicos a la planta es controlado selectivamente, de manera que algunos elementos son admitidos libremente mientras que otros son rechazados en mayor o menor grado. Como hemos comentado anteriormente, aunque las races rechacen (en mayor o menor grado) selectivamente a algunos elementos tales como el plomo, el vanadio o el mercurio, una parte significativa llega a los rganos superiores de la planta y puede ser fcilmente detectada mediante anlisis qumicos. Los principales elementos qumicos requeridos por las plantas son N, K, P, S, Ca, y Mg. Adems de stos los vegetales requieren muchos elementos traza, principalmente C u, Zn, Mn, Mn, o B. Si los suelos no los poseen de manera biodisponible y en la cantidad adecuada, las plantas sufren trastornos fisiolgicos o mueren. Por otra parte, un exceso de estos elementos sobre un nivel crtico es tambin perjudicial para la vida de la planta (biotoxicidad}. En muchas especies de plantas el rango entre el mnimo requerido y el mximo tolerado es estrecho, por ejemplo, unas pocas ppm en el caso del boro, mientras que elementos como el cobre y el zinc pueden ser tolerados en mayores cantidades. Un factor de mucho inters en los estudios de prospeccin biogeoquimica es la profundidad de penetracin de las races. Aquellas plantas de races profundas que obtienen el agua del nivel fretico se denominan .freaticos, mientras que aquellas de races extendidas en las capas superficiales del suelo son denominadas xerofitas. Las primeras son de especial inters ya que permiten detectar contenidos metlicos a profundidades notables, de 14 a 15 m e incluso ms. La toma de muestras puede realizarse sistemticamente (red de muestreo) o bien tomando muestras de plantas donde sea posible (si la especie investigada es poco abundante). Una muestra de 20 g de materia vegetal es suficiente para dar 1 g de cenizas requerido para el anlisis qumico. Aunque potencialmente cualquier parte de la planta es susceptible de ser analizada, las hojas constituyen un blanco comn dado su fcil acceso durante un muestreo sistemtico. De todas maneras es muy conveniente probar en un estudio preliminar que parte de la planta concentra mejor el elemento investigado. Esta capacidad de algunas plantas de acumular elementos qumicos las hace doblemente interesantes, ya que por un lado, como hemos visto, nos permiten detectar anomalas en un determinado elemento qumico, y por otra, dada su capacidad de acumulacin, pueden ser utilizadas para "limpiar" un terreno contaminado. 4.2.- Geoquimica de los Suelos Las caractersticas de los suelos difieren en funcin de los aspectos geolgicos, fisiogrficos, y climticos de una regin. Estas condicionan sus perfiles tpicos en cuanto al desarrollo (o ausencia) y extensin de los diferentes horizontes (A-C). Bajo el punto de vista de la geoqumica el horizonte B (de acumulacin) presenta un gran inters, ya que es ah donde suelen concentrase de preferencia los elementos qumicos.
CREACION DEL SUELO HORIZONTAL

Horizontes del suelo No obstante, es importante es importante aclarar en este sentido que no existen recetas mgicas, y que por lo tanto conviene estudiar en cada caso cual de los horizontes concentra de preferencia el elemento que estamos investigando. La toma de muestras y estudio del perfil del suelo permite conocer la evolucin del contenido metlico en profundidad, y de esta manera posibilita el seleccionar el horizonte ms adecuado. Otro problema de inters es el de la distribucin de los elementos en las diferentes fracciones granulomtricas de los suelos. Aunque generalmente la fraccin ms fina contiene ms minerales de arcilla, materia orgnica, xidos hidratados de Fe y Mn, y por lo tanto es la ms rica en metales, conviene estudiar tambin cual es la que mejor concentra el elemento investigado. Generalmente se emplea la fraccin menor a 80 mallas, lo que no significa que sea necesariamente la mejor en cada caso. El muestreo y anlisis de suelos residuales es el mtodo ms empleado en prospeccin geoqumica. Este mtodo de prospeccin es especialmente til en las regiones con suelos profundos. Los estudios orientativos deben constituir el primer paso en la prospeccin geoqumica de suelos. Dichos estudios buscan determinar la existencia v caractersticas de las anomalas asociadas con un determinado foco emisor, y por lo tanto, deben desarrollarse cerca de un lugar con estas caractersticas. Tambin deberemos establecer la distribucin de elementos en sitios donde positivamente sepamos que no hay contaminacin, ya que as podremos determinar de una forma fiables los valores de fondo para cada elemento. Tambin sirven como datos orientativos los valores "normales" (promedio) de los elementos qumicos en suelo

Datos para suelos y plantas. Otra labor a desarrollar durante esta etapa inicial es el determinar la naturaleza de la cubierta de suelos, esto es, si trata de una cubierta residual o transportada. Tambin es importante establecer el tipo de anlisis que permite definir mejor la zona contaminada. Por ejemplo, ms interesante que el contenido total de un metal, puede ser el determinar el contenido de fcil solubilidad, ya que ser ms indicativo del aporte a travs de soluciones ricas en ese metal. Aparte de las fuentes metlicas primarias de origen natural. estn los compuestos de origen industrial, que deben ser tomados en cuenta para el anlisis final de tos datos. Entre estos estn los fertilizantes, pesticidas, fungicidas e insecticidas, ya que algunos contienen compuestos metlicos (e.g. Pb(As04), Na,AsO,, C.u;(AsO;)2) u organometlicos. La seleccin del plan de muestreo de suelos se determina principalmente por la forma y dimensin, probada o probable, del foco de emisin. Otro factor a tomar erg cuenta es la topografia del terreno, ya que las anomalas geoqumicas se desarrollan pendiente abajo a partir del foco de emisin. El diseo de la red de toma de muestras tiene que tomar en cuenta las caractersticas del problema que queremos tratar (tipo de anomalas buscadas, probable extensin de estas) y el presupuesto con que se cuenta, lo que condicionar el nmero de muestras que vamos a tomar. El mtodo clsico de muestreo es a lo largo de perfiles, y las caractersticas de stos dependern entre otras consideraciones de la escala a que estamos trabajando (Tabla 3).

Para el diseo propiamente dicho se determina la direccin que deben tener los perfiles, normalmente perpendicular a la direccin principal que tenga el foco de emisin, si bien se pueden considerar otros factores como el topogrfico: perpendicularmente a la pendiente del terreno, si sta es aproximadamente constante, de forma que podemos verificar que los contaminantes sigan este patrn de migracin descendente.

Trazado de perfiles (escala de detalle) para la toma de muestras en funcin de los focos de contaminacin y la topografa (iz quierda). A la derecha se muestra el mapa final que muestra las anomalas del elemento qumico investigado.

Una vez establecida la direccin que deben seguir los perfiles, hay que determinar el espaciado entre stos y entre muestras sucesivas a lo largo de cada perfil. una vez establecidos estos parmetros, se pasa al trabajo de campo, cuyo primer paso es la localizacin de los puntos de muestreo previstos en la malla diseada. Estos puntos se localizan adecuadamente mediante taquimetra (o brjula) y cinta mtrica, sealizndose mediante estacas de madera o metal, y se procede a la toma de muestras, mediante mtodos artesanales" (azada, pico, pala) o mediante herramientas diseadas al efecto.

Toma de muestras de suelo en determinacin de contenidos de mercurio.

el

distrito

de

Almacn

(Espaa)

para

la

Una vez tomadas las muestras, se pasa a su preparacin para el anlisis. Las muestras de suelos requieren un secado como primer paso. Para ello se extienden sobre papel de filtro o similar, en lugares clidos, secos y bien aireados, pero evitando excesiva corriente de aire que pueda levantar polvo y mezclar las muestras. Una vez secas las muestras, se suele proceder a su cuarteo, para obtener distintas fracciones, que se emplearn para diferentes determinaciones. Para ello se emplean cuarteadores especficamente diseados, o el mtodo manual, basado en homogeneizar la muestra lo ms posible, hacer con ella un "pastel" y dividirlo en cuatro cuartos. Se toman los cuartos opuestos por el vertice para una fraccin y los otros dos para otra, sucesivamente hasta obtener la o las muestras que se requieran. Durante este proceso es conveniente deshacer los grumos de muestra apelmazados por la materia orgnica, para lo cual suele ser muy til un rodillo de amasar Tambin es conveniente eliminar los cantos de 1 cm o superior, que por lo general no suelen tener inters para el estudio. Una vez obtenidas estas fracciones o alcuotas de la muestra total, se reserva una para posibles comprobaciones (e.g. mediante el envo de algunas muestras a otro laboratorio), y el resto se dedican a las determinaciones requeridas. A menudo durante la preparacin de la muestra se contempla su tamizado, ya que como hemos visto, muchas determinaciones qumicas se hacen sobre muestras de tamao de grano especfico ya que los elementos a identificar se concentran en determinadas fracciones granulomtricas, sobre todo en la fraccin arcilla (metales pesados). Para ello se emplean unidades de tamizado adecuadas a la granulometra requerida, que es necesario conservar limpias entre muestra y muestra para evitar la contaminacin de muestras sucesivas. En otros casos hay que proceder a la molienda de las muestras. Cuando los elementos de inters pueden estar concentrados en las fracciones ms gruesas, se procede a esta molienda para homogeneizar el tamao de partculas que se envan al laboratorio. En este caso es muy conveniente conocer la composicin qumica del molino o mortero por el o por los que pasan las muestras, para evitar problemas de contaminacin. En este sentido es vital la limpieza

absoluta del equipo (mediante aire a presin y/o agua, o acetona, para evitar procesos de oxidacin) entre muestras sucesivas, para evitar su contaminacin. En definitiva, la preparacin de las muestras es un proceso fsico, en el que es posible que se produzcan problemas de contaminacin, que solamente podrn evitarse siendo extremadamente cuidadosos en la limpieza de los equipos a utilizar y en un control detallado de cada uno de los procesos que llevemos a cabo. Mineraloga y fsico-qumica del suelo Como consecuencia del proceso de edafognesis tenemos un suelo estructurado, en el que cada capa u horizonte presenta unas peculiaridades composicionales, tanto en lo que se _refiere a sus componentes mineralgicos como en su textura. y fsico-qumica. Cuatro son, en concreto, los principales componentes del suelo: Constituyentes de origen mineral Los minerales que componen el suelo pueden ser tan variados como lo sea la naturaleza de las rocas sobre las que se implanta. No obstante, hay una tendencia general de la mineraloga del suelo hacia la formacin de fases minerales que sean estables en las condiciones termodinmicas del mismo, lo cual est condicionado por un lado por el factor composicional, y por otro por el climtico, que condiciona la temperatura, la pluviosidad, y la composicin de las fases lquida y gaseosa en contacto con el suelo Los minerales del suelo pueden ser de dos tipos: 1) heredados, es decir, procedentes de la rocasustrato que se altera para dar el suelo, que sern minerales estables en condiciones atmosfricas, resistentes a la alteracin fsico-quimica; y 21) formados durante el proceso edafolgico por alteracin de los minerales de la roca-sustrato que no sean estables en estas condiciones. Los ms importantes, y los condicionantes para su presencia en el suelo seran los siguientes: Cuarzo. Es un mineral muy comn en los suelos, debido a: 1) su abundancia natural en la mayor parte de las rocas, y 2) su resistencia al ataque qumico. El cuarzo confiere al suelo buena parte de su porosidad, debido a que suele estar en forma de granos ms o menos gruesos, lo que permite el desarrollo de la porosidad intergranular. Adems, es un componente muy inerte, muy poco reactivo, del suelo. Suele encontrase en suelos poco estructurados de textura arenosa. Feldespatos. Suelen ser componentes minoritarios, heredados o residuales de la roca sobre la que se forma el suelo, pues son metaestables en medio atmosfrico, tendiendo a transformarse en minerales de la arcilla. Al igual que el cuarzo, conforman la fraccin arenosa del suelo, si bien en este caso le confieren una cierta reactividad. Fragmentos de roca. Junto con los dos componentes anteriores, conforman la fraccin comnmente ms gruesa del suelo, si bien es este caso el tamao de fragmentos suele ser superior a 2 cm, de forma que el cuarzo y feldespatos suelen constituir la fraccin arenosa del suelo, mientras los fragmentos de roca constituyen la fraccin de tamao grava. La naturaleza de los fragmentos est directamente relacionada con la de la roca sobre la que se forma, si bien ocasionalmente el suelo puede contener fragmentos de origen "externo" > como consecuencia de procesos de transporte y depsito contemporneos con la formacin del suelo. En cualquier caso, son siempre heredados, y nos permiten identificar si el proceso de edafognesis ha tenido o no aportes externos. Minerales de la arcilla. Son minerales tambin muy abundantes en el suelo, constituyendo la matriz general del mismo, la componente intergranular entre la fraccin arenosa y los fragmentos de roca. Son minerales que proceden de la alteracin de los que componen la roca sobre la que se producen los procesos de meteorizacin, y en funcin de ello pueden ser muy variados: 1) la illita (equivalente arcilloso de la mica blanca, moscovita), que se forma a partir de feldespatos y micas de rocas gneas, sedimentarias o metamrficas- 2) la clorita, que se forma a partir de los minerales ferromagnesianos que pueda contener la roca: biotita, anfibol, piroxeno, olivino, 3) la pirofilita, que puede formarse a partir de minerales ricos en aluminio en la roca original; 4) menos comunes son los filosilicatos dei grupo de las arcillas especiales {esmectita-bentonita, sepiolita, palygorskita), que se forman bajo condiciones climticas muy especficas, o a partir de rocas de composicin muy determinada, y que por sus caractersticas especiales confieren al

suelo propiedades mecnicas diferentes a las habituales (suelos expansivos, suelos instables). Los minerales de este grupo juegan un papel muy importante en la textura y en la frico-qumica del suelo, pues le confieren plasticidad, impermeabilidad, as como otras propiedades mecnicas y de relacin entre el suelo y el agua que contiene, en especial en cuanto a la capacidad de sorcin e intercambio fnico que pueda presentar. Hablamos en mayor detalle de estas capacidades ms adelante. v' Carbonatos. Los carbonatos son minerales frecuentemente formados por el proceso de edafognesis, aunque debido a su alta solubilidad su acumulacin no suele producirse en el horizonte ms superficial. De hecho, los carbonatos pueden formarse en los horizontes A o C, pero su acumulacin efectiva se produce solo en el horizonte B o de acumulacin, como consecuencia de los procesos de intercambio que se producen en el mismo. Una excepcin corresponde a los suelos de regiones de climatologa semiridas con abundantes rocas carbonatadas. En estas regiones, los procesos de intercambio con el suelo suelen ser "en ascenso": las aguas subterrneas ricas en carbonatos ascienden hasta la superficie del terreno por capilaridad o por gradiente de humedad, depositando ah los carbonatos, y originando los denominados "caliches", autnticos escudos de color blanco que recubren la superficie del suelo, como por ejemplo ocurre en buena parte de La Mancha. xidos e hidrxidos de hierro, manganeso y aluminio. Los xidos e hidrxidos de F (y a menudo los de aluminio y los de manganeso) son minerales que se suelen acumular en el suelo como consecuencia de procesos de alteracin de otros minerales, constituyendo la fase estable del hierro en superficie o condiciones cercanas a la superficie. Se acumulan en forma de agregados: 1) limonita (agregado de xidos e hidrxidos de Fe), 2) bauxita (de xidos e hidrxidos de aluminio); y 31 wad (xidos e hidrxidos de manganeso). Desde el punto de vista estrictamente qumico son muy estables, poco o nada reactivos, pero presentan propiedades sorcitivas que hacen que su presencia en el suelo tenga implicaciones fisicoquimicas notables. Los suelos ricos en xidos e hidrxidos de hierro, formados por un lavado casi total de otros constituyentes, reciben el nombre de lateritas. Se reconocen por su intenso color rojo y se forman en climas tropicales. f Sulfatos. La presencia de sulfatos en el suelo suele tener la doble vertiente de que pueden ser minerales relativamente comunes, pero al ser compuestos de solubilidad relativamente alta, su acumulacin efectiva solo puede producirse bajo condiciones muy determinadas: abundancia de sulfatos (e.g., yesos) en el entorno inmediato, y clima rido El agua en los suelos Con la excepcin de las regiones extremadamente ridas, el agua es siempre un componente del suelo, encontrndose en stos en forma de humedad intergranular o como hielo (suelos tipo permafrost), en mayor o menor abundancia en funcin de factores diversos. Debido a la propia dinmica del suelo, el agua siempre contiene componentes diversos en solucin, y ocasionalmente tambin en suspensin, si bien la ausencia de una dinmica de consideracin minimiza este ltimo componente. En funcin de la naturaleza y textura del suelo el agua puede encontrarse bien como fase libre, mvil en el suelo (en suelos con altas porosidades y permeabilidades), o bien como fase esttica (ab/ad sorbida), en los suelos de naturaleza ms arcillosa. En el primer caso el agua podr tener una cierta dinmica, que mantendr una cierta homogeneidad composicional, mientras que en el segundo caso podrn darse variaciones composicionales ms o menos importantes. El agua en el suelo suele tener una dinmica bidireccional: el agua de lluvia o de escorrenta, por lo general poco cargada en sales (aunque no siempre), se infiltra desde superficie, y puede producir fenmenos de disolucin, hidrlisis y/o precipitacin de las sales que contiene. Por ejemplo, el C0 2 atmosfrico induce la formacin de cido carbnico: C02+ H20-> H2C03, que a su vez induce la disolucin de carbonatos: CaCO_ + H 2C0-~ -> Ca 2, + 2HCO3 -,-. En pocas secas se produce el fenmeno inverso, y las aguas contenidas en los acuferos tienden a subir por capilaridad o por gradiente de humedad hasta la superficie, donde se produce su desecacin, de forma que durante este proceso de ascenso tienden a perder por precipitacin las sales que contienen en disolucin. Este proceso puede tener consecuencias desastrosas cuando interviene la mano del

hombre, por ejemplo con irrigacin de suelos en zonas ridas-semiridas, con consecuencias de salinizacin extrema. Ejemplos dramticos de estos fenmenos se encuentran en algunas regiones de Australia y se estn comenzando a observar en Almera debido a la descontrolada actividad agrcola

Salinizacin de suelos. La composicin del agua contenida en el suelo, en cuanto a su contenido en sales solubles (bicarbonatos, carbonatos, sulfatos, cloruros) estar condicionada, como la mineraloga, por factores de la litologa del suelo y su entorno, y por factores climticos. La proximidad de explotaciones mineras de minerales metlicos sulfurados condicionar por lo general un alto contenido en sulfatos, y a menudo en metales pesados. Gases en el suelo El suelo a menudo contiene gases, que pueden tener procedencias diversas: 1 } aire atmosfrico, que se infiltra desde superficie; 2) gas liberado durante alguna reaccin, ya sea estrictamente qumica: COA liberado por la descomposicin de carbonatos en medio cido, o bioqumica: gases metablicos de microorganismos: CH4, C'O2; y 3) ocasionalmente puede contener tambin radn, gas noble radioactivo que se produce como consecuencia de la fisin natural de istopos de potasio, torio o uranio, acumulndose sobre todo en los suelos de las reas granticas. Estos gases pueden encontrarse en disolucin en el agua intersticial, no como fase libre. Materia orgnica La materia orgnica que contiene el suelo procede tanto de la descomposicin de los seres vivos que mueren sobre ella, como de la actividad biolgica de los organismos vivos que contiene: lombrices, insectos de todo tipo, microorganismos, etc. La descomposicin de estos restos y residuos metablicos da origen a lo que se denomina humus. En la composicin del humus se encuentra un complejo de macromolculas en estado coloidal constituido por protenas, azcares, cidos orgnicos, minerales, etc., en constante estado de degradacin y sntesis. El humus, por tanto, abarca un conjunto de sustancias de origen muy diverso, que desarrollan un papel de importancia capital en la fertilidad, conservacin y presencia de vida en los suelos. A su vez, la descomposicin del humus en mayor o menor grado, produce una serie de productos coloidales que, en unin con los minerales arcillosos, originan los complejos organominerales, cuya aglutinacin determina la textura y estructura de un suelo. Estos coloides existentes en el suelo presentan adems carga negativa, hecho que les permite absorber cationes H' y cationes metlicos (Ca`'`, ?Mg2+, K , Na ) e intercambiarlos en todo momento de forma reversible, debido a este hecho, los coloides tambin reciben el nombre de complejo absorbente. Otro dato relevante con respecto a la materia orgnica es su afinidad por los metales pesados. Cuando stos se encuentran en disolucin, a menudo forman complejos orgnicos solubles, que pueden polimerizarse sobre los complejos moleculares del humus. Tambin pueden formar directamente complejos insolubles con los compuestos del humus. De esta forma, la materia orgnica del suelo a menudo acta como almacn de estos elementos, si bien puede transferirlos a la vegetacin o a la fase acuosa si se produce su descomposicin en medio cido u oxidante. Otro componente orgnico de los suelos es el cido flvico, que es un tipo de cido hmico dbilmente

polimerizado, que interviene en el proceso de podsolizacin. Junto con las arcillas y el hierro presentes en el suelo, este cido forma complejos coloidales que por lixiviacin son desplazados hasta cierta profundidad, donde finalmente floculan como consecuencia de actividad bacteriana.

Estructura qumica del cido flvico.

CAPITULO VI

INCLUSIONES FLUIDAS 6.1.-INTRODUCCIN Mediante el estudio de inclusiones fluidas se puede determinar la temperatura de deposicin de los minerales. Adems de la temperatura de homogenizacin de las diferentes fases encerradas en la inclusin, nos proporciona datos de presin, densidad y composicin qumica de los fluidos que fueron los que dieron origen a la muestra estudiada. Asimismo en los ltimos aos se est aplicando la petrologa para el estudio de los procesos potrognicos, en la exploracin de petrleo (especialmente para correlaciones estratigrficas) y en la identificacin de las direcciones de la migracin de los hidrocarburos (Burrus, 1981). Las inclusiones fluidas son vacuolas o cavidades cerradas generalmente microscpicas que se encuentran en cantidades variables dentro de los cristales de minerales bajo diferentes formas y tamaos, conteniendo en su interior uno o ms fluidos (lquidos, gases o slidos). Las vacuolas se formaron cuando los minerales estuvieron precipitando tanto en los procesos de cristalizacin o recristalizacin, siendo el contenido de los mismos residuos de la solucin original. Segn esta teora, se piensa que el fluido de las vacuolas ha sido homogneo antes del enfriamiento, y despus se separaron en las fases segn se la clase del fluido original. En conclusin podemos decir que las inclusiones fluidas son una herramienta muy importante en la exploracin y conocimiento de la gnesis de los yacimientos minerales y en particular para los yacimientos de prfidos de cobre tal vez por haberse aplicado ms esta tcnica en los citados tipos de yacimientos tanto en el Per como en el extranjero. En nuestro territorio este mtodo se ha aplicado en Cerro Verde, Quellaveco en los depsitos minerales asociados con el Batolito de la costa peruana (Huaura Ica), etc. Mientras que en el extranjero se han estudiado en algunos prfidos de cobre de EE.UU., Canad, Puerto Rico, Pakistn, Nueva Guinea y otros (ver cuadro N 4). Los principales minerales en los cuales las inclusiones son ms reportadas se dan en el cuadro N 06 CUADRO N 06 PRINCIPALES MINERALES EN COMUNMENTE MAS REPORTADAS 1.2.3.4.5.Cuarzo Fluorita Halita Calcita Apatita LOS CUALES LAS INCLUSIONES SON

6.- Dolomita 7.- Esfalerita 8.- Barita 9.- Topacio 10.- Casiterita.

Por lo general estos minerales son transparentes y claramente coloreadas, siendo un requisito fundamental para el estudio de inclusiones. Esto no quiere decir que los minerales opacos no tienen inclusiones. En particular, la galena puede contener cavidades muy bien formadas, frecuentemente visibles en superficies frescas (Bonev, 1977). En el caso de los minerales metlicos se utiliza el mtodo decrepitomtrico. 6.2.-TIPOS, FORMA Y DIMENSIONES Genticamente las vacuolas pueden ser de 2 tipos:

Primarias (P) y Secundarias (S). Algunos autores (Roedder, 1976 y otros) distinguen una tercera clase gentica intermedia entre las Primarias y Secundarias que son denominadas Pseudosecundarias o inclusiones PS. Las primeras o sea las singenticas, se formaron durante la formacin del mineral; mientras que las epigenticas, son posteriores a la formacin del mineral y se les reconoce por ser delgadas, grandes y de forma irregular presentndose en grupos planares. Las Pseudosecundarias ocurren como en las inclusiones secundarias pero con la fractura terminando en la zona de crecimiento. Estos dos ltimos tipos de inclusiones no son de gran importancia para determinar la temperatura de deposicin de los minerales; es por eso que antes de estudiar las vacuolas es necesario reconocer las singenticas. Por lo tanto su contenido es un testigo o una muestra de los fluidos presentes durante la cristalizacin de las fracturas de los mismos; en otras palabras, las inclusiones son testigos de una parte de la historia del mineral. Las formas de las inclusiones primarias son variadas aunque generalmente se presentan como un cristal negativo (Fig. N 17 a, b, d); mientras que las secundarias son por lo general irregulares o esferoidales. Estas inclusiones son fciles de reconocer por que ellas tpicamente ocurren en cavidades anchas, en grupos planares, extendidas hacia afuera de la superficie del cristal. Las dimensiones de las inclusiones son en la mayor parte de casos del orden de 5 a 40u. Las inclusiones fluidas constan de fluidos que se agrupan en fases segn sea el tipo de fluidos que dio origen y pueden ser: Monofsicas a.- Inclusiones monofsicas lquidas (L). Estas son las ms simples de todas las inclusiones y son rellenadas completamente con lquido (Por lo general acuoso). b.- Inclusiones monofsicas de vapor (V). Estas son completamente rellenadas con una fase de vapor de baja densidad (usualmente una mezcla de CO 2, CH4, N2) sin ningn lquido visible. Bifsicas a.- Ricas en lquido. Domina la fase liquida pero siempre esta presente una cantidad de vapor y ocupa hasta un mximo de 40 a 50% del volumen total. b.- Ricas en vapor. En este tipo de Inclusiones el vapor es el que predomina y ocupa ms de la mitad del volumen de la inclusin.

Fig. N 17 Morfologas de algunas inclusiones fluidas tpicas. Pequeos minerales son visibles en las inclusiones b, c, d. Note que las formas de los cristales son negativos en a, b, d y claramente redondeada y de forma ancha en b. Multifsicas Estas inclusiones se pueden dividir en: a.- Inclusiones de slidos multifsicos (S + L +- V) y b.- Multislidas (S + L+- V). Ambas son similares conteniendo una o ms fases cristalinas slidas (minerales descendientes como un compuesto esencial en adicin al lquido y vapor. Si los slidos ocupan ms del 50% la inclusin en referida a multislida antes que multifsica.)

CUADRO 07

CLASIFICACIN ESQUEMATICA DE FLUIDOS E INCLUSIONES FUSIONADAS BASADA SOBRE LAS FASES OBSERVADAS A TEMPERATURA AMBIENTE (Sherperd, 1985) TIPO DE INCLUSIN Monofsicas a.- Liquida b.- Vapor Bifsicas a.- Rica en lquido. b.- Rica en vapor. Multifsicas a.- Slida Multifsica b.- Multislida Inclusin de liquido inmiscible De vidrio L = variable S = 50% S = 50% L1, L2 Vidrio 50% no mostrado Vidr+V+S S=LV S=LV L = 50% V = 50 a 80% L=V V=L L = 100% V = 100% L V FASES ESENCIALES MUESTRAS TIPICAS ABREVIACIN

Inclusiones de Lquidos inmiscibles (L1, L2 +V). Estas se caracterizan por la presencia de dos lquidos inmiscibles, siendo uno acuoso y el otro rico en CO 2 (menos comnmente metano). La fase rica en CO2 puede contener cantidades sustanciales de CH 4 o ricas en N2. Una burbuja de vapor rica en CO 2 puede tambin estar presente dependiendo de la densidad total de la fase rica en CO2 . Inclusiones de Vidrio. Las inclusiones entrampadas de silicatos fundidos de una u otra forma son inclusiones cristalinas como se ha indicado anteriormente, o inclusiones de vidrio si el enfriamiento ha sido rpido. Las inclusiones de vidrio se presentan comnmente en fenocristales de rocas volcnicas o subvolcnicas y tambin han sido observadas en muestras de meteoritos y muestras tradas de luna. Puede presentarse la contraccin de burbujas de vapor (frecuentemente ms que una). La caracterstica fundamental de este tipo de inclusiones es que el vidrio debe ocupar no menos del 50% de su parte slida. El criterio para el reconocimiento de las fases descritas anteriormente son detalladas en el cuadro N 02 En la fig. N 18 se muestran las formas para determinar los volmenes relativos de diferentes fases en las inclusiones fluidas. (Roedder, 1972). Las soluciones pueden esta compuestas de sistemas binarios, ternarios, cuaternarios, quinarios (ver cuadro N 08)

SISTEMAS CONSIDERADOS ACUOSAS. SISTEMAS Binario H2O Cl Na H2O Cl K H2O Cl2 Ca -49.8 H2O + Cl2 Fe -49.5 H2O + Cl2 Mg H2O + HCO3Na H2O + CO3 Na - 2.1 H2O + SO4 Na2 1.2 Ternarios H 2O H 2O H 2O H 2O H 2O H 2O H 2O H 2O H 2O H 2O + + + + + + + + + + Cl Na + Clk -22.9 ClNa + Cl2MG -35 ClNa + Cl2Ca -52 ClNa + Cl2Fe -37 Cl2Mg+ Cl2Ca -52.2 ClK + Cl2Ca -49.5 ClNa + SO4Na2 -21.7 ClNa + HCO3 -21.8 ClNa + CO3Na2 21.4 HCO3Na + CO3Na2 - 3.3

MAS

RELEVANTES

LAS

CUADRO N 08 INCLUSIONES FLUIDAS

PUNTO EUTECTICO -50.8 -10.7 Fig. 19 -33.6 - 2.3

REFERENCIAS

Fig. 20 Fig. 21

Fig. 23 Fig. 22

Cuaternario H2O ClNa + Cl2Ca + Clk -57

Fig. N 21 Diagrama que muestra varias fases slidas cuyas temperaturas de fusin necesitan ser medidas a fin de expresar la composicin de las inclusiones, las cuales se plotean dentro de los campos a, b y c, expresados en % en peso de NaCl y CaCl 2. Campo a: hielo e hidrohalita; campo b: Hielo y CaCl 2 6H2O; campo c: Hidrohalita y CaCl 6H O No te: El campo d representa las inclusiones saturadas de NaCl.

Fig. N 22 Relaciones de fases en el sistema H2O-NaCl-Na2CO3 (Borinsenko, 1977) (Borisenko, 1977)

Fig.N 23 Relaciones de fases en el sistema H2O-NaCl-NaHCO3 (Borisenko, 1977)

Fig. N 26 Depresin del punto de congelamiento del agua pura como una funcin del % en peso de sal en la solucin para NaCl, KCl, CaCl 2 y MgCl2 (Roedder, 1985) H2O + ClNa +Cl2Ca + Cl Mg Quinario H2O + ClNa + Cl2Ca + Clk + Cl2Mg

Nota: El punto eutctico del H2O es 21.7 En la Fig. N 8 se muestra el diagrama de ebullicin de las soluciones acuosas al 0%, 5%, 15%, 20%, 25% de ClNa, en funcin de la profundidad (Haas, 1971) 6.3.- MUESTREO Y PREPARACIN DE LA MUESTRA Considerando de que los resultados de los anlisis dependen de las muestras estudiadas, es necesario que estas sean de formacin primaria (P) y que representen a la fase o fases de las inclusiones fluidas manifestadas durante la formacin de los minerales en estudio. En base a los instrumentos con que se cuentan y a los resultados a obtenerse se deber muestrear de preferencia los minerales transparente, (ver en el cuadro N 1) Las muestras pueden ser tomadas de vetas hidrotermales (de drusas y alteraciones hidrotermales), de rocas gneas (cuarzo, apatitas, fenocristales de rocas volcnicas), de rocas metamrficas de mediano y alto grado de metamorfismo y de rocas sedimentaras cuyos cuarzos detrticos de sedimentos frecuentemente contienen

inclusiones fluidas pero generalmente no estn relacionados a las inclusiones producidas durante la acumulacin y compactacin de los sedimentos. La preparacin de la muestra se realiza en un laboratorio de petrotoma que corta la muestra en forma de lmina de 1mm. o menos de espesor y luego se pule con diferentes abrasivos: oxido de cerio, (diamante para muestras de gran dureza), xido de zirconio Al2O3. Estos dos ltimos son baratos y fcilmente disponibles. Con un tamao de 0.3 mm. es posible producir un pulido de alta calidad en 10 a 20 minutos y un poco ms si la muestra es dificultosa. As mismo el pulido debe conseguirse con fuerte brillo. El espesor se determina en el transcurso del pulido que paralelamente se va observando en el microscopio. Las muestras ms opacas: cuarzo lechoso, baritina, maciza, etc. se deben pulir ms fino. 6.4.- METODO DE ESTUDIO Los mtodos de estudio pueden ser destructivos y no platina y su manipuleo debe ser con sumo cuidado. Segn la prctica para obtener mejores y confiables datos se tiene la platina Chaixmeca (-180 + 600C) con un grado de precisin de +- 0.1C. Esta permite utilizar una aguja de acero y algunos portaobjetos de vidrio y coberturas, los que son perfectamente adecuadas, para ampliar y ver las inclusiones cmodamente. Adems de las platinas mencionadas existen platinas Reinolds (-196C a 700C), tambin con un grado de precisin de +- 0.1C. Teniendo en cuenta que un nmero limitado de sustancias (lquidos hidrocarbonosos), encontradas en determinadas inclusiones fluidas dan fluorescencia bajo iluminacin ultravioleta, se utiliza la microscopia ultravioleta que sirve para distinguir los lquidos hidrocarbonosos de la solucin acuosa. Para stos casos a veces se utilizan lmparas ultravioletas las que se adaptan a cualquier microscopio petrogrfico. Cuando se utiliza la iluminacin ultravioleta se deben utilizar filtros ultravioletas o lentes protectores. As mismo, para el estudio de inclusiones fluidas se utilizan microscopios electrnicos de barrido, especialmente cuando se combina con equipo de microanlisis de rayos X. Durante el estudio se recomienda que el aumento de la temperatura sea cada 0.5 C por minuto y por cada muestra deben efectuarse de 30 a 50 mediciones. Para cada tipo de mineral (cuarzo, Fluorita, etc.) se recomienda tomar entre 1000 a 1500 mediciones y no obstante que el trabajo es tedioso, es necesario tomar las mediciones recomendadas para mayor confiabilidad en los resultados. Durante las observaciones en el microscopio se deben medir las temperaturas de los cambios de fase cuando la temperatura vara, la cual nos permite determinar la densidad del fluido, la salinidad y en muchos casos la temperatura de captura de las inclusiones fluidos y por lo consiguiente la temperatura de formacin del mineral siempre en cuando se trate de inclusiones primarias. Cuando las inclusiones se someten al calentamiento, las fases liquidas y gaseosas comienzan a constituir una sola o sea que la fase gaseosa se hace cada vez ms pequea hasta que llega a desaparecer en cuyo instante se tiene la temperatura de homogenizacin y que de inmediato debe ser anotada. Esta temperatura nos indica la temperatura mnima de formacin de las inclusiones fluidas. Luego se deja enfriar mediante destructivos segn sea la necesidad de romper o no las cavidades. Ambos mtodos tienden a determinar la constitucin qumica de los materiales que se

encuentran en el interior y tambin las condiciones fsico-qumicas en que el lquido generador fue atrapado. La observacin de las inclusiones se realiza en cualquier microscopio petrogrfico. As mismo existen tambin tcnicas de anlisis qumicos, como anlisis de iones disueltos, cromatografa de gases, la espectrometra de masas para el anlisis de los gases, etc. Es necesario anotar que en las determinaciones del grado de salinidad, se considera y asume que la solucin acuosa existente en la inclusin es el sistema NaCl-H 2O; esta consideracin se hace en base al hecho de que efectivamente en la gran mayora de inclusiones realizadas qumicamente los componentes mayoritarios son H 2O y HCl. 6.5.- MICROTERMOMETRIA 6.5.1. Calentamiento Es la tcnica que consiste en medir las temperaturas de los cambios de fase que se producen dentro de las inclusiones durante las variaciones de temperatura. Antes de proceder a la lectura se eligen cuatro sectores. En cada sector puede haber varias inclusiones pero es recomendable elegir un numero mximo de vacuolas con la finalidad de poderlas estudiar detalladamente. Se examinara la forma, el tamao, su origen, evolucin, relaciones entre los individuos y las familias y sistemas, se determina el tipo de inclusin (primaria, secundaria o pseudosecundaria), se deben realizar estimaciones de las fases presentes y determinaciones de la fase slida segn sus propiedades pticas, cuando sea posibles. A medida que se va calentando con ayuda del termostato, se van dibujando las inclusiones (ver fig. 2). Ledas las temperaturas de un sector se pasa a otro y as sucesivamente. La temperatura puede medirse con platinas Leitz, Reichard Thermovar o Metter Fp53 (-30C a 350C) y Leitz1350 (-20C a +1350C). Estas existen en tres variantes para medir la temperatura: utilizando termmetros por separado, con termmetro incorporado donde se utiliza un termostato (calentador que controla la temperatura). Otras platinas Leitz 350 pueden utilizarse hasta 700C y la tercera variante son las platinas computarizadas. Las platinas Leitz 1350 nos permiten otros tipos de trabajo y tienen un sistema de refrigeracin para ventilar el ambiente cercano al congelamiento y las vacuolas comienzan a cristalizar. Cuando toda la inclusin cristaliza y forma con todo un slido, se toma la temperatura, que nos indica la temperatura de congelacin y que es necesaria para saber si el fluido es o no completo. Los datos obtenidos durante el congelamiento pueden ser extensivos y referidos bsicamente a la composicin y densidad del fluido, los cuales son importantes para interpretar los datos de homogenizacin. Los estudios de congelamiento son mejor y ms fcilmente utilizados para medir la salinidad de las inclusiones acuosas por que la disminucin del punto de congelamiento del agua pura es directamente proporcional a la cantidad de la solucin salada (ver fig. N 26). Este es obtenido por la medicin del congelamiento final de la temperatura de fusin en el recalentamiento de la inclusin congelada. Por lo que la fig. N 24 muestra sin embargo esta variedad de acuerdo a la naturaleza de la salinidad presente y entonces la composicin del fluido es difcil establecer. En el cuadro N 08 se dan las temperaturas eutcticas de algunos sistemas.

6.5.2. Criometra La muestra con inclusiones fluidas es sometida a enfriamiento hasta alcanzar la temperatura de congelacin, luego es sometida a calentamiento hasta fundir el ltimo cristal, y que inmediatamente debe ser anotada. Esta temperatura nos indica la temperatura de fusin y al proceso se le denomina Criometra. Teniendo el valor de la temperatura de fusin y utilizando el diagrama temperatura-composicin qumica o salinidad del sistema H 2O-NaCl se determina el contenido del NaCl de la inclusin (ver fig. N 3) y en base a este ms la temperatura de homogenizacin, encontramos la densidad del fluido (ver fig. N 27). La presin se determina conociendo la densidad (d) y la temperatura de homogenizacin (th) (ver fig. N 28) Para enfriar la muestra se utiliza azote N 2 (nitrgeno lquido) que tiene una temperatura de congelamiento de -196C para lo cual se utiliza un terminal con alambique a fin de que circule el aire a travs de la muestra (en la platina existen dos orificios uno para que entre el aire y el otro para que salga y pase nuevamente al termo), la que llega enfriar a la temperatura ambiente. En caso se necesite enfriar menos que la temperatura ambiente, debemos utilizar un serpentn (recipiente trmico) en el cual se introduce nitrgeno y kerosene. Para congelar todas las inclusiones es necesario utilizar el azote o nitrgeno lquido que se utiliza para enfriar el aire y que se puede obtener desde -70C a 0. En caso que esta temperatura no se lleguen a congelar todas las inclusiones, entonces podemos suponer que son inclusiones complejas. 6.5.3. Decrepitometra Esta tcnica nos permite determinar la presin del fluido de las inclusiones a cierta temperatura. La tcnica consiste en elevar la temperatura de una inclusin hasta que esta decrepite o explote; luego conociendo la resistencia del mineral que encierra a la inclusin, que generalmente es cuarzo, se determina as la presin de la inclusin. En la fig. N 29 se muestran grficos de temperaturas de homogenizacin con relacin a la presin (Lemlein y Klevtov, 1961). En la Fig. N 30 se muestran curvas de isovolumenes del agua con relacin a la temperatura y presin elevada.

Fig. N 24 Diagrama de la ebullicin de soluciones acuosas al 0%, 5%, 10%, 15%, 20% y 25% de NaCl, en funcin de la profundidad (Haas, 1971)

Fig. N 25 Observaciones en el microscopio de inclusiones fluidas, distribucin de los tipos de inclusiones y mediciones termomtricas. (Roedder, 1985)

Fig. N 27 Determinacin de la densidad del fluido en funcin del % Na Cl y la temperatura de homogenizacin.

Fig. N 28 Determinacin de la presin en base a la densidad y a la temperatura de homogenizacin. 6.5.4.- SALINIDAD EN LOS COBRES PORFIRITICOS Lo mas importante de la formacin de los cobres porfirticos es probablemente la separacin de la fase vapor de una sal nueva o magua (primera y segunda ebullicin). Los estudios de inclusiones fluidas realizadas tanto en el Per como en el exterior

muestran que la ebullicin ocurre en todos los depsitos porfirticos. El resultado de la ebullicin es un aumento en U MF=UMD+UFD-1) y una disminucin en UKF (salinidad donde UKF=UMD+UKNa-1+UFD-1) en la fase vapor, y lo contrario en el residuo salado o magma. Esta coexistencia de inclusiones a lquido dominante y fuerte salinidad (o incluso con fases slidas) con inclusiones a vapor dominante y dbil salinidad, ambas con la misma temperatura de homogenizacin, nos permite asegurar que la fase fluida original tuvo una desmezcla o demixn de fases violenta producto de la intensa actividad gnea y tctonica, caracterstica en la formacin de los prfidos de cobre. Cabe mencionar que el greisen de asociacin cuarzo moscovita es similar a la sericitacin o alteracin filtica de los depsitos de cobre porfirtico, y tambin el greisen de asociacin cuarzo-topacio de avanzada artilizacin (Rose y Burt, 1979). La diferencia es la gran cantidad de fluor presente en asociaciones de greisenes. En esta referencia la alteracin en algunos depsitos porfirticos de Molibdeno, especialmente Clmax y Henederson en Colorado, es tal vez mejor clasificado como greisen (Woodcock y Mollister, 1978) o greisen porfirtico (Donald M. Bust, 1978).

Fig. N 29 Correcciones de temperaturas de homogenizacin con relacin a la presin, (Lemmlein y Klevstov, 1961). a. b. c. d. e. H2O pura Solucin al Solucin al Solucin al Solucin al 5% ClNa 10% ClNa 15% ClNa 20% ClNa

f. Solucin al 25% ClNa g. Solucin al 30% ClNa

Fig. N 30 Curvas de isovolumenes del agua con relacin a la temperatura y presin elevadas. El volumen especifico- es expresado en c.c./gr.

CAPITULO VII LOS ISOTOPOS EN GEOLOGIA INSTRUCCIONES PARA LA OBTENCIN DE MUESTRAS PARA ESTUDIOS GEOCRONOLOGICOS POR LOS METODOS DE POTASIO ARGON Y RUBIDIO ESTRONCIO. 7.1.- GENERALIDADES El estudio de los istopos es de gran importancia porque nos permite determinar la edad de las rocas que contienen mineralizacin y de esta manera se pueden determinar la edad de dichas rocas; as como tambin la secuencia de formacin de los minerales y el origen de los mismos. El objetivo de este capitulo es hacer una breve resea sobre los mtodos radiomtricos potasio-argn, rubidio-estroncio, del helio, plomo total, plomo/alpha, plomos isotpicos, del estroncio, argon y del calcio y carbono. Especialmente se pondr nfasis sobre las caractersticas que deben cumplir las muestras de minerales y rocas sobre las cuales se desea efectuar la datacin geolgica aplicando esos mtodos. Con el mismo se pretende lograr una mejor seleccin y coleccin de las muestras, as como tambin la eleccin del mtodo que ms se ajuste a las necesidades del caso bajo estudio. Las muestras a coleccionar para su datacin geolgica deben cumplir los siguientes mnimos: a.- Debe ser representativa de la unidad litolgica a datar.- Para ello, la muestra debe ser colectada de modo de ser lo ms homognea y representativa asimismo, deber ser obtenida lejos de los contactos con otra u otras unidades litolgicas diferentes, en especial de aquellas donde se observan fenmenos de metamorfismos, asimilacin, alteracin, etc. En los casos que ltimo no sea factible, debe evitarse la mezcla de materiales de orgenes diversos y sealar su cercana al contacto, tipo de ste, roca circundante, etc., en la solicitud de Datacin. b.- Debe ser de los mas fresca posible.- La muestra no debe presentar alteracin meterica. En ciertos casos pueden tolerarse cantidades muy pequeas de minerales secundarios siempre que sean producto de alteraciones deuterica o hidrotermal, pero nunca por afectos de alteracin meterica, tambin debe evitarse la presencia de vesculas, poros, etc., rellenos por carbonatos y/o ceolitas, en especial en rocas gneas afanticas en las cuales se desea aplicar el mtodo de K-Ar sobre roca total. c- Debe ser rotulada claramente.- Evitndose en lo posible el uso de pinturas, marcadores, etc., sobre la misma directamente. Es preferible efectuar la rotulacin utilizando un trozo de cinta adhesiva blanca sobre la cual se marca la identidad de la muestra; el mismo deber repetirse en una etiqueta de manila que se ata a la roca, cada muestra ser colocada en una bolsa por separado, de modo de evitar las posibles contaminaciones con otras muestras, como as tambin las debidas a los componentes utilizados en pinturas, esmaltes, etc. d.- Debe enviarse la cantidad mnima de muestras.- Necesaria para el mtodo aplicar, de acuerdo a las indicaciones que se sealan ms adelante. e.- Debe adjuntarse una breve descripcin.- En la que se indique: nmero de identificacin, localidad con coordenadas geogrficas, tipo de roca, breve descripcin geolgica del rea donde se obtuvo la muestra y de ser posible la edad geolgica estimada.

Para tales fines deber adjuntarse para cada muestra el formulario Solicitud de Datacin (ver cuadro N 10). f.- Es recomendable que las muestras se examine en el microscopio para determinar tipo de roca, alteracin, composicin mineralgica, cuya informacin servir para la eleccin del mtodo a aplicar. 7.2.- MTODO POTASIO-ARGON Este mtodo tiene mucha aplicacin ya que permite datar rocas gneas de diferentes tipos, desde bsicas a cidas y desde aquellas de edades recientes (aproximadamente 50 000 a = 0.05 m.a.), a las edades muy antiguas (3 000 m.a. ms). Asimismo en casos muy especiales puede aplicarse a rocas (especialmente si contienen glauconita) e inclusive rocas (principalmente anfibolitas). sedimentaras metamrficas

En la mayora de los casos las edades K-Ar deben ser consideradas como edades mnimas debido a la posibilidad de la perdida de argn por difusin, aunque en casos particulares la edad obtenida puede representar la edad real o verdadera. Los anlisis por el mtodo K-Ar se realizan en los minerales separados de la muestra a datar, para el caso de rocas de granulometra mediana a gruesa sobre el conjunto de la roca (Roca total), en especial para Rocas Volcnicas Afanticas. a.- Datacin sobre minerales.- Los minerales ms adecuados para este caso, son los Anfboles que poseen una gran capacidad para retener el Argn, seguidos por las micas: muscovita, flogopita, lepidolita y biotita, y los feldespatos: sanidina y anortoclasa (de rocas volcnicas), plagioclasa y feldespatos potsicos. Estos ltimos son poco recomendables debido a la baja capacidad de retener el argn que poseen y solo deben usar en aquellos casos en que no pueda concentrarse otro mineral de los citados anteriormente. Entre las plagioclasas sdicas y clcicas, estas ltimas poseen mejor capacidad de retener el argn. Las muestras con nter crecimientos como pertitas, antipertitas, etc., deben ser evitadas. Tambin, pueden utilizarse los feldespatoides: leucita y nefelina, como as mismo para rocas sedimentarias la glauconita, en el caso de que este mineral se haya originado durante la diagnesis del sedimento portador. Los piroxenos y los olivinos comunes en muchas rocas a datar, como as tambin las turmalinas, no son aconsejables, ya que, adems de poseer un muy bajo contenido de potasio, debido a su estructura cristalina, puede contener exceso de argon que da origen a edades anmalas en general mayores que las reales. Evidentemente las muestras de granulometra de mediana a gruesa, son preferibles a las de grano menor, por la posibilidad de obtener una mejor separacin de los minerales tiles. El tamao a coleccionar depende de la cantidad existente de material seleccionado, debiendo tenerse en cuenta que algunos granos de mineral puro son en general suficientes para anlisis por el mtodo k-Ar. A continuacin se indican las rocas ms adecuadas para este mtodo, como as tambin las cantidades mnimas en general necesarias para lograr la separacin del mineral a analizar en suficiente proporcin. 1.- Anfibolitas o esquistos anfiboliticos 0.5 Kg. 2.- Rocas graniticas o gneisicas con anfiboles . De 2 a 3 Kg. *

3.- Esquistos biotiticos y/o muscoviticos y micacitas 0.5 Kg. 4.- Gabros y diabasas con plagioclasa . 1 a 2 Kg. * 5.- Rocas granticas con micas de 2 a 3 Kg. * 6.- Pegmatitas con micas y/o plagioclasaalgunos fragmentos 7.- Rocas volcanicas con fenocristales de plagioclasas .. de 1 a 2 Kg. * 8.- Rocas volcanicas con biotita y/o anfibol . de 1 a 2 Kg. * 9.- Rocas volcanicas con fenocristales de plagioclasas de 1 a 2Kg. * 10.- Otros tipos de rocas (cantidad minima).. de 2 a 3 Kg. * *Depende del contenido del mineral a utilizar y del porcentaje de potasio en el mismo, por lo general son necesarios entre 0.5 y 1 g. del material para el anlisis qumico por potasio y entre 0.2 y 2g. del mineral para la extraccin del argon, es decir una cantidad aproximada de 5 gr para efectuar el anlisis por duplicado. b.- Datacin sobre la roca total. - En el caso de roca de grano fino volcnica y subvolcanica como puede ser rocas de diques, coladas, etc. As como tambin de rocas cidas de esa granulacin, el anlisis puede realizarse sobre la roca total el que debe ser decidido luego del estudio microscpico de la misma; en este caso se debe evitar que las rocas no contengan vidrio y/o amgdalas rellenas con carbonatos y/o ceolitas. En rocas jvenes de edad terciario superior o cuaternario deben escogerse las variedades ptasicas especialmente que contengan sanidina. A continuacin se indican las variedades ms adecuadas: 1.2.3.4.Filitas 100 gr. Rocas bsicas y/o intermedias sin vidrio .. 100 gr. Rocas ultrabsicas 100 gr. Rocas cidas sin vidrio 100 gr.

No obstante que la cantidad necesaria no es mayor de 100 gr., es recomendable el envi de una muestra homognea de un peso cercano a 2-3 kg con el fin de obtener en el laboratorio fracciones representativas de la misma. 7.3.- METODO RUBIDIO-ESTRONCIO El mtodo rubidio-estroncio, permite datar principalmente rocas cidas a mesosilsicas que contienen dichos elementos, en casos excepcionales algunas rocas bsicas pueden utilizarse as como tambin la glauconita en rocas sedimentarias tambin pueden utilizarse rocas sedimentarias polticas. Considerando la vida media del rubidio-87 este mtodo es muy aplicable para rocas de edades mayores pudindose decir que el intervalo en el cual el mismo da mejores resultados va entre el terciario inferior y el precmbrico. Este mtodo puede usarse para datar minerales separados en cuyo caso, su valor (segn el mineral utilizado), es del mismo orden que el mtodo potasio-argn. En cambio su aplicacin en muestras de roca total, permite obtener casi siempre una edad considerada como edad verdadera o real. En este ltimo caso sern necesarias varias muestras congenticas, siendo el mnimo de tres. Los anlisis se ejecutan sobre muestras de roca total y la interpretacin de los datos por el procedimiento de construccin de iscronas. Para ello es necesario varias muestras de rocas congenticas (de un mismo cuerpo y de preferencia de un mismo afloramiento) que posean variaciones del valor de la relacin Rb total/Sr total. La coleccin del material debe ser efectuada en afloramientos relativamente grandes (canteras, cortes de camino, etc.) debindose sacar varios fragmentos de la roca (10-12) que sean diferentes entre s en composicin

mineralgica, textura, coloracin, etc. Los fragmentos seleccionados pueden pesar no ms de 50-100 gramos. Las rocas ms adecuadas para el estudio por el mtodo Rb-Sr, son las que poseen bajo tenor en Sr comn, o sea aquellas que contienen bajo porcentaje de minerales clcicos. En general son rocas granticas, ricas en feldespatos potsicos con respecto a las plagioclasas y de biotita con respecto a los dems minerales mficos. Las rocas de granulometra fina podrn ser utilizadas, eventualmente, dependiendo de que posean un valor de la relacin Rb total Sr total adecuada. Cuando aplicamos este mtodo a minerales pesados los ms adecuados son muscovita, feldespatos potsicos (no pertticos) y biotita, siendo necesarios unos 5 gramos aproximadamente de material puro. La cantidad de muestra necesaria para el proceso de separacin del mineral a usar, es del mismo orden que el mencionado para el mtodo potasio argn. Para los anlisis de roca total, si bien la cantidad a usar es menor, es preferible el envi de una muestra homognea de 1-2 kg para obtener de ella en laboratorio una fraccin representativa de la misma. 7.4.- METODO TORIO-URANIO Es necesario remarcar que la medicin del contenido de Torio es bastante delicada y no siempre permite alcanzar la precisin necesaria, ms an que estos dos elementos no estn igualmente distribuidos. Con frecuencia se encuentran numerosas inclusiones en las que la relacin Torio/Uranio es muy grande, o por lo contrario, muy pequea, y para que la medicin sea confiable es necesario utilizar una muestra suficientemente grande y por lo menos unas 10 muestras en un rea de 1 Kilmetro cuadrado. Para determinar la relacin Torio/Uranio se puede utilizar el mtodo de las placas nucleares que consiste en medir las longitudes de un gran nmero de trayectorias alfa emitidas por la roca. 7.5.- METODO DEL HELIO Tanto el Uranio como los cuerpos radiactivos de su familia se desintegran y dan rayos alfa, los cuales son ncleos de Helio. El periodo del Uranio es muy grande T= 4.5 x 10 9 aos y la proporcin de Uranio destruido desde la formacin de las rocas es escasa. Teniendo cuidado adems de posibles errores el clculo de la edad se puede hacer considerando como si la proporcin de Uranio no hubiera cambiado desde su origen y como si la produccin de Helio desde entonces hubiese sido igual a la actual. Los clculos conducen a admitir que un gramo de Uranio da por ao 1.16 x 10 -1 mm3 de Helio. Consideraciones anlogas demuestran que un gramo de Torio dato ao 029 x 10-4 mm3 de Helio. Un gramo de Torio corresponde pues, desde el punto de vista de la produccin de Helio a 0.29/1.16 = 0.243 gr de Uranio. Si un cuerpo contiene Uranio y Torio en una cantidad de un gramo respectivamente, es exactamente como, si estuviese desde el punto de vista de la produccin de Helio (Uranio + 0.24Th) gr de Uranio. En este caso la formacin de 1.16 x10 -4 (Uranio + 0.24 Th) mm 3 de Helio por ao. La evaluacin de la edad de una roca consiste pues en determinar por una parte el tenor del Uranio en gramos y el tenor del Torio y por otra parte el tenor del Helio (mm 3 en Helio) de esta roca.

La edad se clcula luego mediante:

t = He / (1.16 x 10 4 (U +0.24 Th)) =8,400 x He / (U +0.24 Th)

De esta manera si la Uraninita contiene 10.39 mm 3 de Helio por gramo de roca y 0.53 gr de Uranio, entonces su edad es:
t =8,400 x (10.3.9 / 0.53) =168 x 10 6

7.6.- METODO DEL PLOMO TOTAL Cuando se desintegra el Uranio se forma el Plomo y siendo su periodo ms grande se admite en primer aproximacin que la cantidad de Uranio ni a cambiado desde su cristalizacin y que la produccin de plomo siempre ha sido la misma que en la actualidad. Los clculos permiten evaluar que un gramo de Uranio proporciona por ao 1.54 x 10 10 grs de plomo. Para establecer la edad de una muestra es, pues suficiente determinar la cantidad de Uranio y de Plomo que ella contiene. La edad se clcula por la formula siguiente:
t = Pb / (1.54 x 10 10 xU ) =] 7,600 x10 6 x Pb / U

Por ejemplo: Si una Uraninita contiene 60% de Uranio y 4.28% de plomo su edad es 520 x 10 6 aos. Si un cuerpo contiene Torio se clcula igualmente que un gramo de Torio es aproximadamente igual a 0.47 x 10-10 gr de plomo por ao y su edad es la siguiente:
t = Pb / 0.47 x 10 10 Th = 2.110 Pb / Th x 10 6 aos

Un gramo de Torio produce la misma cantidad de plomo que 0.47/1.54 = 0.36 gr Uranio. 7.7.- METODO DE PLOMO/ALFA Este mtodo es una variante modificada y perfeccionada del Mtodo Plomo Total. Su ventaja es de ser ms rpida relativamente sencillo y de poderse aplicar no solo a los minerales de Uranio y Torio sino tambin a las rocas comunes que contienen inclusiones radiactivas microscpicas las cuales, se separan de la roca pulverizada por los mtodos mineralgicos ordinarios como lquidos densos separacin magntica, electromagntica, gravimtrica y se mide por una parte el contenido en Plomo en ppm, por espectrografa y por otra parte el nmero de rayos alfa emitidos por cada miligramo y por hora, mediante un contador de centelleo. La edad se clcula por la formula siguiente:
t =2.600 x Pb / alfa

2,600 es para la radiactividad de vida exclusivamente el Uranio y 1,990 para radiactividad correspondiente al Torio exclusivamente. Para diferentes minerales se han determinado valores medios de este cociente como por ejemplo 2,420 para el Zircn. 2,200 para la apatita y 2,450 para el esfeno.

Cabe remarcar que no todos los minerales pueden ser utilizados. Por ejemplo la apatita puede contener plomo primario por lo que no se recomienda. El Zircn por lo contrario que es muy comn parece ser un mineral muy especial y hace particularmente que el mtodo sea interesante.

7.8.- METODO DE LOS PLOMOS ISOTOPICOS Este mtodo es similar al del plomo total pero con la diferencia de que no se mide el total del plomo, sino que se hace un anlisis por espectrgrafo de masa para tener las cantidades de los diversos istopos. Es conocido que el Uranio 238 da origen al plomo 206, que el uranio 235 da plomo 207 y que el Torio da plomo 208, entonces se puede clcular las edades por las relaciones:

Pb 206 / U 238 Pb207 / U 235 Pb 207 / U 232

Para una mejor precisin los clculos deben tener en cuenta la presencia anterior de plomo no radiognico y el decrecimiento de los productos de su origen. La edad se clcula por las formulas siguientes:
t =15.15 x 10 9 Log (1 +1.158( Pb 206 / U 238)) aos

y los otros dos plomos conducen a expresiones del mismo tipo

t = 2.37 x 109 Log (1 +159.6( Pb 207 / U 235)) aos y t = 4.62 x1010 Log (1 +1.116( Pb 208 / Th)) aos

7.9.

METODO DEL ESTRONCIO

El estroncio 87 es producto de la descomposicin rubidio 87 por emisin. El periodo del rubidio 87 es muy grande en relacin con los tiempos geolgicos y en 900,000,000 de aos apenas se destruye el 1% Segn estudios realizados sin cometer errores en los minerales ms antiguos la proporcin de rubidio 87 no ha variado desde su origen. Por lo tanto se puede admitir desde el punto de vista matemtico que el nmero de tomos de rubio destruidos puede ser considerado como proporcional al nmero n sub o que existan en el origen y que existen an en la actualidad, en el tiempo t y a la constante de desintegracin = no = x t. El nmero de tomos de rubidio destruidos es necesariamente igual al nmero de tomos de estroncio de origen radiactivo Sr87. Por otra parte, como los pesos atmicos son iguales y por consecuencia los porcentajes son proporcionales a los nmeros de los tomos se puede escribir:
% Sr 87 =% Rb87... x t , d donde la edad

t = % Sr 87 / ...% RB87 , luego es suficiente determinar las proporciones de rubidio 87 y estroncio 87 contenidos en la muestra investigada.

7.10.- METODO DEL ARGON Y DEL CALCIO El potasio 40 es radiactivo y da tanto el argn 40 como el calcio 40. Conforme a la desintegracin del potasio 40 es tericamente posible clcular la edad de las rocas por una de las relaciones Ar40/Pt40 o Ca40/Pt40, conocidos como mtodo por argn y mtodo por calcio. Este mtodo es muy aplicado debido a que el potasio abunda en la naturaleza as como tambin su campo de accin es ms amplio que el del plomo por ejemplo: La medicin de la pequea cantidad de argn extrada de un mineral es muy complicada y se realiza con un espectrgrafo de masa y puede directamente medirse la relacin Ar/Pt con una precisin de 4%. Es necesario tener en cuenta que el calcio tambin tiene origen no radiognico, el cual se determina mediante la espectrografa de masa. Considerando que el potasio y el calcio estn muy asociados y que es difcil encontrar minerales que contengan potasio sin que los acompae el calcio. Existen lepidolitas que pueden utilizarse para la medicin de la edad por el mtodo del calcio. En este caso el tenor en potasio se determina por el anlisis qumico clsico, pero el tenor en calcio tota, que es muy bajo (< del 0.01%), exige un anlisis espectroqumico.

CAPITULO VIII PRINCIPALES METODOS INSTRUMENTALES Los avances tecnolgicos y cientficos han permitido la construccin de aparatos sofisticados de anlisis, utilizados en la identificacin de minerales y rocas o en la determinacin de la composicin qumica cuantitativa de los materiales; as mismo se han establecido modernas tcnicas en el estudio de las especies mineralgicas y su posterior determinacin petrogrfica mediante la aplicacin de tcnicas especificas en funcin de la naturaleza de las rocas. En el presente captulo se describen de manera general los diversos tipos de anlisis y los equipos correspondientes: agrupados en anlisis mineralgico y qumico. 8.1.-ANALISIS MINERALGICO Este tipo de ensayo consiste en la identificacin exacta de los minerales constituyentes de las rocas; as como de materiales sueltos y de su determinacin fsica y qumica mediante el uso de las siguientes tcnicas o mtodos. 8.1.1.- MICROSCOPIA La observacin al microscopio generalmente es el primer paso en todo el proceso de investigacin mineralgica, debido a que permite realizar estudios rpidos en base a la observacin comparativa de las propiedades de los minerales. Utilizando el microscopio de luz polarizada descrita en el capitulo anterior y secciones delgadas se realiza el estudio de los minerales transparentes (formadores de rocas); as como secciones pulidas en el estudio de los minerales opacos (minerales metlicos). La preparacin de las secciones delgadas y pulidas se realizan utilizando el petrtomo o cortadora que permite obtener muestras de mineral o roca hasta de un espesor de 2 mm. que luego es adherida a una lmina de vidrio mediante el blsamo de Canad y y luego se pule con abrasivos finos y muy finoshasta un espesor de 0.03 mm. se le pega el respectivo cubreobjeto, quedando la seccin lista para su estudio. Durante la preparacin de la seccin delgada se debe controlar el acabado de la misma utilizando para ello un microscopio de rutina exclusivo para este fin. La seccin pulida viene a ser un fragmento de mineral o roca pulida con abrasivos muy finos colocados en una briqueta de resina y utilizando el equipo de pulido marca Montasupal. En base a las propiedades pticas de los minerales o rocas se determina su naturaleza exacta. En los minerales transparentes se emplean propiedades tales como color, pleocroismo, relieve, clivaje, maclas, birrefringencia, anisotropa, figura de interferencia, que son caractersticas de cada especie mineral. En el caso de los minerales metlicos u opacos se utilizan propiedades tales como color, anisotropa,

birrefringencia, dureza y que son propiedades tambin caractersticas de cada especie mineral; es decir que cada mineral presenta su propio color, dureza, etc. Cuando se encuentra algunas dificultades en la identificacin de los minerales se utiliza el mtodo de difraccin de rayos X. 8.1.2.-DIFRACCIN DE RAYOS X La Difraccin de Rayos X tiene muchas aplicaciones logrndose con este mtodo identificar minerales desconocidos en rocas y concentrados de mineral por ejemplo, que no se han podido determinar por otros medios de anlisis, adems se puede conseguir la determinacin de los parmetros de la celda elemental del mineral problema, la determinacin cualitativa y cuantitativa de minerales en mezcla y tambin el grado de ordenamiento estructural. Este mtodo alcanza su esplendor en el estudio de los minerales de arcilla, no hay otra tcnica en la actualidad que la supere, de all su importancia en el estudio de sustancias no metlicas tales como refractarios, cermicos, porcelanas, etc. Igualmente es necesaria en la investigacin de suelos agrcolas. La tcnica de difraccin de rayos X nos permite calcular las distancias entre los planos atmicos e identificar los minerales con gran precisin aprovechando que las distancias entre los planos atmicos y la clase y distribucin de tomos en estos planos son caractersticos y propios para cada especie mineral. Los llamados diagramas de polvo de un mineral o de una sustancia cristalina cualquiera no es sino el conjunto de espaciados d (distancias entre planos atmicos) y sus respectivas intensidades que tienen relacin con la clase y distribucin de los tomos en los planos atmicos. Un diagrama de rayos X es la huella digital caracterstica y propia especie mineral. No hay otra especie mineral con igual diagrama. 8.1.3.-ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL Por medio de sta tcnica se estudia la velocidad de variacin de la temperatura de una muestra cuando se calienta con una velocidad constante. El anlisis se basa en el cambio de flujo calrico en la muestra y permite determinar cambios fsicos que no implican variacin en el paso de la muestra. Tales cambios comprenden cristalizacin, cambios de fases, reacciones homogneas en estados slidos y degradaciones de la muestra. Su campo de aplicacin abarca la identificacin y determinacin de minerales de arcillas, y de minerales en general de muestras cristalinas y amorfas. 8.2 ANALISIS QUIMICO

El anlisis qumico consiste en la determinacin cualitativa o cuantitativa de elementos presentes en la muestra problema. Nuestros laboratorios efectan este tipo de anlisis mediante dos tcnicas: a. Espectrografa de emisin. b. Espectrofotometra de absorcin atmica. 8.2.1.- ESPECTROGRAFIA DE EMISIN La espectrografa de emisin nos permite analizar todo tipo de muestras, tanto slidas como lquidas, especialmente en el rango de trazas de prcticamente todos los

elementos electropositivos de la tabla peridica, desde el litio hasta el uranio, incluyendo actnidos y lantanidos. Este mtodo tiene una gran ventaja sobre las otras tcnicas de anlisis, ya que las muestras se pueden analizar simultneamente por todos los elementos presentes an en cantidades trazas en una misma corrida. Adems si se desconoce totalmente el contenido de los elementos qumicos de una muestra cualquiera, roca, mineral, aleacin, etc., la espectrografa de emisin es un arma a considerar en primera instancia. En el anlisis espectroqumico de emisin se emplea una parte muy pequea de muestra, generalmente polvo mineral, la cual una vez vaporizada y excitada por el intenso calor producido por una descarga elctrica sea de arco (5,000 a 8,000C) o de chispa (7,000 a 20,000C), libera un haz luminosos con diferentes longitudes de onda. En el espectrgrafo de emisin, el haz luminoso pasa por una rendija muy fina e incide en el sistema de dispersin que puede ser un prisma o una red de difraccin, que descompone la luz original en otras ms simples y que aparecen en formas de lneas constituyendo lo que se denomina el espectro atmico de los elementos existentes en la muestra. En el anlisis cualitativo se determina la posicin, es decir, la presencia de las lneas o rayas caractersticas del elemento en funcin de sus longitudes de onda. En el anlisis cuantitativo se mide la intensidad luminosa de una lnea especfica de un elemento, intensidad que es proporcional a la concentracin de este elemento, luego auxilindose de patrones o Standard de concentraciones conocidas se puede determinar la concentracin del elemento que se quiere dosar. El anlisis espectrogrfico de emisin tradicional tiene variante en el llamado Microanlisis Espectroqumico Lser. Este mtodo se diferencia del tradicional en el proceso de excitacin de la muestra el cual emplea rayos LASER en vez de descarga elctrica aunque se puede combinar adicionalmente. Se puede adems utilizar un microscopio para enfocar el punto de incidencia del haz de rayos Lser en las microsuperficies que se quiere analizar emplendose secciones pulidas o delgadas. As como muestras sin preparacin alguna. Este mtodo nos permite analizar cualitativa y semicuantitativa cerca de 60 elementos desde el litio hasta el uranio. El campo de aplicacin de la Espectrografa de Emisin desborda los lmites de la industria minera. Se usa en arqueologa, biologa, criminalstica, medicina, etc. En minerales se puede analizar series isomrficas, soluciones slidas, minerales zonados, bordes de reaccin, inclusiones microscpicas, etc. En metalurgia se puede investigar toda clase de metales, concentrados, aleaciones, desechos siderrgicos, etc. Es de valioso apoyo en la identificacin de especies poco comunes cuya determinacin por mtodos pticos sea dificultosa. 8.2.1.-ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCIN ATOMICA. La espectrofotometra de absorcin atmica se basa en la propiedad que tienen los tomos de absorber radiaciones de longitudes de onda caractersticas y diferentes para cada elemento para lo cual los tomos deben estar en su mnimo estado de energa y liberados de sus enlaces qumicos, lo que se consigue generalmente vaporizando (atomizando) la muestra problema la que se encuentra en solucin con una llama cuya temperatura oscila entre los 1,500 a 3,000C. A travs de esta muestra vaporizada se hace pasar un haz de luz (energa radiante) emitida por una lmpara o Tubo de Crooks que posee un ctodo que ha sido fabricado con el mismo elemento (cobre, zinc, etc.) que se va analizar, obtenindose un espectro. Una vez que se ha obtenido el espectro, el monocromador que es una parte del equipo que filtra o asla una de las lneas, llamada lnea de resonancia, cuya intensidad con o sin absorcin es

medida por un sistema de fotodeteccin. La relacin entre estas dos intensidades es proporcional a la concentracin del elemento en la muestra usndose rutinariamente patrones con concentraciones conocidas y determinndose de ste modo la concentracin del elemento que se quiere dosar. La tcnica de la espectrometra de absorcin por su sensibilidad, exactitud y rapidez se ha constituido en un apoyo importantsimo en los programas de prospeccin y exploracin geoqumicas coadyuvando de manera muy positiva al descubrimiento de yacimientos minerales. Igualmente es importante en los anlisis de concentrados y productos metalrgicos en general. Cuadro N 09

8.3.- LAS POSIBILDADES DE LOS METODOS ANALITICOS METODO DE ANALISIS Espectral VALOR MINIMO 1-5 x 10 % 1-3 x 10 % 1 x 10 % 3 x 10 % Qumico Espectral Semicuantitativo Roentgnico Espectral Cualitativo 5 x 10 % 1 x 10% 5 x 10 % (x) Anlisis aproximado. 5 x 10 % ELEMENTOS Nquel, cobalto, molibdeno, cobre, galio, berilio, iterbio, germanio, indio, escandio, estao Titanio, vanadio, circenio, niobio, plomo, cadmio ytrio Hafnio, antimonio, arsnico, estroncio, bario. Tntalo. Oro. Selenio, rubidio, estroncio, ytrio, circonio, niobio, molibdeno, uranio, torio, plomo, bismuto. Nquel, zinc, arsnico, tntalo, wolframio, cadmio, estao, antimonio, escandio, vanadio, cromo, titnico (x) Cobre, cobalto, nquel.

CAPITULO IX INVESTIGACIONES GEOQUMICAS DE YACIMIENTOS MINERALES 9.1. PROSPECCIN GEOQUMICA DE LOS YACIMIENTOS DE ORO

En el Per son muy conocidos los yacimientos de oro, ubicados tanto en centros volcnicos como en plutones batolitcos. Segn clasificacin adoptada estos yacimientos pertenecientes a las formaciones magmatognicas de oro y plata. Los yacimientos de la formacin carbonacea aurfera ligada a depsitos terrgenos con diferente grado de metamorfismo. Estos forman zonas mineralizadas, donde el oro esta contenido en los minerales principales como son la pirita y la arsenopirita. A veces van acompaados de minerales de antimonio y wolframio. A menudo van acompaados de metasomatitas anteriores a la mineralizacin con acumulaciones de potasio y en menor frecuencia de sodio. Los principales elementos en las aureolas son Au, As, Sb, W y con menor frecuencia Hg, Cu, Ag. El factor en la zona
v= Au As Sb Co Ni Mo

suprayacente a la mineralizacin, es iguala: n 10 4 ; en la zona mineralizada es igual a: n 10 3 , en la parte inferior a: n 102 , y debajo de esta es igual a n . Los yacimientos de formacin polimtalica con oro estn ligados a zonas sobre los intrusivos y zonas de exocontacto de domos y stock intrusivos, en bloques trabajados por tectonismo, con diques e intrusivos pequeos. La mineralizacin va acompaada de productos metasomticos con feldespatos potsicos y cuarzo. A menudo las rocas metasomticas de potasio se desarrollan mucho ms all de los lmites de las aureolas. Los minerales principales de la mineralizacin son: oro nativo, pirita, arsenipirita, a veces sheelita, galena, escalerita, estibina y minerales de bismuto. Los principales elementos asociados con el oro son: As, a veces Bi, W, Pb, Zn, Sb y otros.
Au As Sb SnW Mn

v=

El ndice para la zona mineralizada varia de 1 a 10, para la parte inferior es igual de 0.01 a 1 y por debajo de sta es menor a 0.01. 9.2.- TRABAJADOR DE CAMPO Y LABORATORIO Antes de realizar los trabajos de campo es necesario estudiar minuciosamente toda la informacin geolgica y geomorfolgico, el material aerofotogrfico y/o fotografias satelitales, los datos sobre los depsitos cuaternarios y otros de gnesis sedimentaria y de edad reciente formados despus de la mineralizacin. Asimismo, es recomendable analizar las zonas meteorizadas antiguas o con depsitos eluviales y se elabora un esquema de los cauces constantes y temporales. Es recomendable analizar un procesamiento estadstico de datos sobre la longitud y ancho de los yacimientos conocidos, de los prospectos de oro y de sus aureolas o halos. Estos datos servirn de base para elegir la densidad ptima de la malla de prospeccin. Cuando se explora por yacimientos aurferos empleando sus flujos de difusin, las muestras no deben tomarse en los lugares de confluencia de dos ros; es conveniente hacerlo a condiciones de climas tropicales hmedos se usa la fraccin menor a 0.2 mm de los depsitos aluviales y limosos. Es conveniente realizar los anlisis para el mayor nmero de elementos posibles. Cuando se exploran yacimientos por sus aureolas secundarias el muestreo se realiza con las tcnicas usuales. En cambio, si la exploracin se realiza por las aureolas primarias se muestrean las rocas madres, cogiendo como muestra 8 a 10 fragmentos de rocas; el peso de la muestra vara en peso de 50 a 100, de la cual se obtiene la muestra a analizar. Igual que en las dems exploraciones se forma un banco de muestras duplicadas. Para elegir el mtodo de anlisis se precisa de dos condiciones principales. Primero, el mtodo en lo posible debe ser econmico y segundo, la sensibilidad del mtodo debe permitir detectar elementos cuyos contenidos sean menores a su contenido de fondo. Para la mayor parte de elementos estas exigencias se 4 10 7 % ponderables cumplen; en tanto que no para el oro es de (0.004gr/TM o ppm, 4 ppb), por ello se usan anlisis ms complejos y caros. En algunos casos se demarcan reas con perspectivas en base a un grupo de elementos secundarios y a la aplicacin de anlisis de poca sensibilidad por oro. En este caso los anlisis del oro se realizan a posteriori y solamente dentro de los lmites de estas reas. 9.3.- EXPLORACIONES GEOQUMICAS POR ORO EN EGIPTO rea de estudio; aproximadamente un milln km2, en los desiertos del oriente. Estos desiertos son de clima caluroso y seco con precipitaciones en el orden de 5 a 20 mm al ao. En las depresiones intermontaosas se forman cauces temporales. El desierto oriental se caracteriza por la ausencia total de suelos y por el poco espesor de la corteza de meteorizacin en los altiplanos montaosos. El basamento de edad pre-carbonfero est formado por rocas metamrficas y magmticas, extendindose a lo largo del Mar Rojo. Este basamento est cubierto por depsitos sedimentarios de edad cretcica y geognica.

La mineralizacin de oro es conocida desde hace mucho tiempo y se concentra en las zonas de fracturamiento donde existen vetas cuarzosas. Las rocas encajonadas son distintas tanto por su edad como por su composicin. En esta regin no se ha realizado estudios litogeoqumicos en forma sistemtica. Algunos levantamientos de pequeas reas fueron ejecutadas en la regin de Assuan el ao 1973, detectndose mineralizacin de elementos raros. Las anomalas geoqumicas establecidas en el desierto han sido estudiadas por primera vez. Antes de realizarse el presente levantamiento litogeoqumico se han ejecutado trabajos experimentales cerca de los yacimientos conocidos. Como resultado se estableci que se debe muestrear los cauces no mayores al segundo orden; las muestras deben ser tomadas desde los 15 a 20 m de longitud. La distribucin del oro y la plata con los datos del anlisis espectral obtenido con los duplicados de las muestras, oro se encontr solo en la mitad de las muestras, plata en ninguna. En cambio los datos del anlisis espectral indican la presencia de oro en todas las muestras con una ley de 0.13 1.1 gr/TM y plata de 7 a 24 gr/TM. La exploracin litogeoqumica se realizo solamente por aureolas secundarias residuales a la escala de 1:50,000 (malla 500 * 20 m). los trabajos de evaluacin se han realizado por las aureolas primarias a la escala 1:200,000 y de mayor detalle. Como resultado, se detectaron 8 anomalas de oro, 4 de las cuales fueron desechadas al detallarse la exploracin, 2 anomalas fueron desechadas al repetirse el levantamiento (al parecer hubo errores en los anlisis), las 2 anomalas restantes fueron clasificadas como aureolas residuales. Estas aureolas fueron estudiadas en la escala 1:10,000 y adems de oro, se las evalo por Ag, As; Pb, Cu, Hg, Mo, W y Sn. Se calcularon los coeficientes de correlacin y de productividad de las aureolas. La primera aureola (El Baramia) se caracteriza por P = 148.2 M2 y q = 0.2t cuando H = 100 m; Q = 20t. Mediante trincheras se estableci que la veta se encontraba 6 m hacia arriba de la pendiente en relacin a la segunda aureola. Fue muestreada la aureola primaria y se calculo el parmetro de zonalidad segn
Au Ag As MoW Sn

v=

Resultando igual a 102. El yacimiento fue transferido para su prospeccin y exploracin detallada. La segunda aureola (El Sucari) no fue evaluada. 9.4.- EXPLORACIN GEOQUMICA POR ORO EN LA COMUNIDAD DE LOS ESTADO INDEPENDIENTES. Se dan tres ejemplos de exploracin; en ambiente de montaa cubierto con vegetacin, en estepa y en regiones con ambientes diversos.

Para una mejor exposicin se considera que no se han realizado exploraciones geoqumicas. 9.4.1.- AMBIENTE PREMONTAOSO Las regiones con este tipo de ambiente ocupan millones de km2. los levantamientos geoqumicos se realizan por medio de los flujos difusos o dispersiones a escalas 1:1000,000 1:500,000. El levantamiento aerograma espectral se realiza a escala 1:200,000 y con menor frecuencia a escala 1:500,000. El intervalo de muestreo varia de 2 a 5 km. En primer lugar se muestrean los cauces del tercer, y con menor frecuencia de cuarto orden; al detallarse el levantamiento se muestrean cauces de segundo y primer orden; los trabajos se ejecutan en las zonas de alimentacin donde se forman las escorrentas. El coeficiente promedio de la densidad de la malla es de 1.5 / km2. Las muestras se envan para su anlisis espectral, el oro se analiza con mtodos especiales. El contenido de oro en los flujos difusos de riachuelos de tercer orden llega a 0.5 gr/Tm, en los de segundo orden hasta 2 gr/TM. De acuerdo al levantamiento se pronostico las reservas. El levantamiento aerograma espectral se ejecuta desde la altura de 70 m para detectar el contenido de U (Ra), Th, K. Los sectores con probable presencia de metasomatitas de potasio se levantan mediante programas especiales (tcnica de E.J Ostrovsky). Los resultados de los levantamientos terrestres y areos se comparan. Se realiza un reconocimiento de la zona de alimentacin y se eligen reas para ejecutar levantamientos geoqumicos por aureolas secundarias difusas. Usualmente el levantamiento se realiza en las reas de mayor potencialidad, con factores geolgicos favorables y desarrollo de metamorfismo metasomtico de potasio. Por lo general, el rea de estudio vara de uno a varios cientos de km2. En esta rea se ubican 1 2 perfiles principales aproximadamente paralelos a la orientacin supuesta de la mineralizacin. Transversalmente a los perfiles principales se trazan los perfiles de exploracin, a menudo cada 500 m y con menor frecuencia cada 250 m; la distancia depende de la longitud estimada de la zona mineralizada. Los perfiles se trazan con brjula los puntos de muestreo se determinan con una wincha. La distancia entre los puntos vara de 40 a 100 m en funcin del ancho probable del halo. La tcnica de muestreo es la usual. El muestreo se repite como control aproximadamente en el 3 a 5% de los puntos muestreados. Los puntos de control se distribuyen uniformemente en el rea y durante la ejecucin de los trabajos. Cuando el contenido de oro o elementos trozos asociados al mismo son elevados, se repite el muestreo y adems se recoge 5 a 10 muestras en el perfil hacia uno y otro, lado del punto anmalo, e igual cantidad de muestras perpendicularmente al perfil hacia ambos lados cada 3 a 5 m. Si el muestreo repetido da resultados positivos, se destaca el sector para contornear la aureola en detalle. La longitud de la zona vara de 0.5 a 1km. La distancia entre los puntos de muestreo es de 10 a 20m; de ser necesario esta distancia puede ser menor. A menudo al detectarse una anomala se programa de inmediato la excavacin de una trinchera o la

perforacin de un pozo. En la mayor parte de los casos el resultado es negativo, ya que estos trabajos son prematuros y no se realizan en el lugar mas propicio, desperdicindose as los recursos existentes. Despus de contornearse la aureola y establecer su epicentro, es conveniente programar las trincheras transversalmente a todo lo ancho de la aureola. Si esta se encuentra en una pendiente es necesario considerar su migracin. Simultneamente con las trincheras y mejor an antes de su excavacin se calcula el potencial de la aureola y se determinan las reservas de oro para la capa de 1 m de espesor. A menudo se distinguen varias aureolas, siendo importante entonces elegir por su mayor potencial y contenido de oro las que se evaluarn en primer lugar mediante laboreo minero. De esta manera las aureolas deben ser clasificadas segn sus posibilidades. Si las anomalas de un elemento y las que sus trozos no forman aureolas continuas o se caracterizan por contenidos bajos, es conveniente elaborar mapas de aureolas polielementos y utilizarlas para obtener conclusiones complementarias. De acuerdo al contenido metlico en la aureola secundaria, se puede a veces establecer la zonalidad probable y el nivel de erosin. Con esta finalidad se obtienen parmetros polielementos en 2 3 perfiles que cruzan la aureola y en los cuales despus es conveniente cavar trincheras. Para el clculo respectivo de estos parmetros se utilizan aquellos elementos que son caractersticos para las partes superiores en inferiores de los cuerpos mineralizados:
V = E Ag E Au E As E W E Sn E Bi E Ba E Hg E Sb E Zn E W E Sn

o,

V =

Cuanto mayor sea el valor de v, mayores sern las perspectivas de la aureola. Despus de excavar trincheras, perforar pozos, evaluaciones similares con las aureolas primarias. etc., se realizan

Para obtener valores similares se puede evaluar los recursos posibles segn las aureolas secundarias hasta la profundidad de 100m mediante la formula:
Q= 1 / 40 qT

La metodologa general expuesta ha permitido la localizacin de muchos yacimientos de oro u oro-plata y, asimismo, descartar muchas anomalas geoqumicas no significativas. 9.4.2.- EN FLUJOS DIFUSOS SIN VEGETACIN La exploracin geoqumica por medio de flujos difusos es poco efectiva en regiones esteparias. El sistema hdrico poco desarrollado y las

precipitaciones temporales motivan la imposibilidad de una exploracin efectiva a escalas 1;500,000 1:200,000. En estas regiones se ejecutaron en aos anteriores exploraciones intensivas por aureolas permitieron localizar muchos yacimientos de oro, en su mayor parte relacionadas a flujos pequeos y medianos; as como sirvieron para localizar miles de anomalas y prospectos que resultaron ser no explotables. 9.4.3.- EXPLORACIN DE YACIMIENTOS CIEGOS. Modelos de Yacimientos ciegos y sus aureolas secundarias residuales y superpuestas (Fig. N 31). Espesor crtico de los depsitos acarreados de lugares alejados. Dos variantes de metodologa: por aureolas superpuestas y por aureolas residuales. La exploracin por aureolas superpuestas es similar a la explotacin por aureolas secundarias residuales. Sin embargo, debido a que el contenido de elementos en las aureolas superpuestas es bastante bajo en el superficie, se tiene que emplear las siguientes tcnicas: Densificar la malla de muestreo hasta la dimensin 250 x 20 (10) m; Emplear en lo posible los mtodos ms sensibles, en especial para los elementos de la zona mineralizada superior; Usar aureolas multiplicadas desde las primeras fases de la exploracin; Considerar que las aureolas superpuestas pueden encontrarse separadas en gran medida de las residuales. Despus de haber detallado las aureolas superpuestas el estudio prosigue hasta las rocas madres mediante pozos en perfiles demarcados con anticipacin. Es preferible que los anlisis se realicen con mayor alcance posible en algunos intervalos; Correlacionando factores geolgicos y geoqumicos se puede descartar una anomala. La exploracin profunda de aureolas residuales y soterrados forman en la corteza antigua de meteorizacin, incluye una serie de trabajos individuales, ejecutados en una sucesin fija. El criterio principal de estas exploraciones es la reduccin continua de las reas de estudio y la ejecucin de la exploracin en si usando pozos solamente dentro de los limites de las reas locales.

1.- Arena arcillosa; 2.- Arcilla zona meteorizada; 3.-roca encajonante, 4.Cuerpo mineralizado; 5.- Isoconcentraciones. Segn Eremeiv y A.P. Solovov Fig. 31.- Aureola Residual de un depsito ciego. La experiencia demuestra que la exploracin se reduce a un rea que representa el 12-20% del rea inicial. Para lograr esto, antes de la exploracin geoqumica se debe estudiar la geologa del rea con ayuda de diferentes mtodos tanto geofsicos como de perforacin. Preliminarmente se debe precisar los criterios de la exploracin para la mineralizacin buscada y establecer la forma como estos se presentan en los campos geofsicos. Para distinguir estructuras se realizan las exploraciones mediante perforaciones (preferibles, de alta productividad), la malla de perforacin se determina en base a datos sobre las dimensiones de las aureolas y de los cuerpos mineralizados. As, el gran yacimiento de oro Vasillievskoe fue localizado con una malla de 800 x 160 m. Los pozos se perforaron sin coger testigos o cores continuos, sino solamente del fondo del pozo en la corteza de meteorizacin. Despus de localizar la anomala y detallar el estudio, se prosigue la exploracin en forma similar a lo descrito anteriormente. Es necesario subrayar que determinar la naturaleza geolgica de una de las fases ms importante en la exploracin geoqumica. Una evaluacin errnea de las anomalas puede pasar por alto un yacimiento o, en su defecto, originar gastos innecesarios en su descubrimiento.

9.5.- EXPLORACIN DE PROSPECTOS AURIFEROS EN GUINEA La regin de estudio se caracteriza por su relieve disecado y cotas absolutas entre 200 a 600 m, a veces hasta 1100 m. El clima es tropical siendo los meses secos de noviembre hasta abril. El rea de estudio llega a 266 km2. En la regin se encuentran rocas precmbricas de los grupos arcaicos y proterozoicos superiores. El primer grupo incluye diferentes rocas: gneis, migmatitas, anfibolitas; la segunda incluye areniscas, argilitas y aleuritas (?), ampliamente cortadas por intrusivos de diferentes edades. En el rea abundan bloques de la corteza con fuertes alteraciones latertica, siendo de especial inters las ubicadas en las altiplanicie. El recurso natural de mayor importancia es la bauxita constituyendo gran parte de las reservas mundiales, mayor al 30%. Se conocen prospectos de otros elementos tales como Fe, Cr, Ni, Co, Cu, Au, pero estos no han sido evaluados. Los prospectos aurferos se encuentran en las provincias de Fitaba (parte sur), Sigiri (noroeste) y Katimur (norte). Antes de 1986 no se haban realizado trabajos sistemticos de geoqumica. No obstante, algunos prospectos fueron detectados entre los ros Kaba y Mango. En el cuadro N se enumeran todos los trabajos ejecutados en el rea. El levantamiento litogeoqumico regional fue realizado por el investigador Diavara Karinka sobre un rea de 1000 km2, al sur de la ciudad de Dabolla, en escala 1:500,000 durante la campaa de 1986 y 1987. El levantamiento no considero una malla de muestreo pre conceptuada, los puntos de muestreo fueron ubicados en un plano topogrfico 1:200,000 (1:100,000). En total fueron detectados 26 flujos de difusin litogeoqumica con contenido aurferos de 0.05 gr/t, con un contenido mximo de 20 gr/t. Aparte del oro se detecto algunos casos Mo, Pb, Ag, Cu, Zn, Bi, y otros elementos. Se estableci una correlacin definida entre el contenido de oro con el Bi y la Ag. Se observo una correlacin inversa con Mn. La longitud total del flujo difuso llega a 27 km., la longitud promedio es de 1055 m. Considerando el coeficiente por la pendiente en los depsitos aluviales, los recursos naturales fueron calculados en todo el rea de alimentacin piorica considerando una capa de un metro de espesor; Para 1 ; 40

q=

p = 500 t

El rea total de algunos sectores, incluyendo las aureolas secundarias, llega a 600 km2. (Fig. N 32) Las exploraciones geoqumicas a la escala 1:100,000 fueron ejecutadas en toda el rea de buen pronostico. Para el estudio en mayor detalle y la evaluacin

correspondiente se eligieron 3 zonas restantes los trabajos de evaluacin continuaron hasta los aos 90, los resultados an no son conocidos. En la primera zona de Katimur, se utilizo una malla de muestreo de 100 x 20 m habindose detectado algunas aureolas secundarias de oro (Cf=0.004 gr/tn) con un contenido mximo de 20gr/tn. La productividad total de todas las aureolas llega a 66 m2 /%. Las reservas (p) para la primera capa cuando q = 1/40 es igual a 1.6 ton. Las reservas (probadas) hasta una profundidad de 100 m se evalan en 160 t, pudindose considerar a este yacimiento dentro de la gran minera. (Fig. N 33) Para evaluar la aureola se excavaron trincheras las cuales descubrieron las vetas aurferas. La potencia aproximada de la veta es 1.5 m, el contenido de oro llega a 15gr/tn muestreo por canales). Segn el parmetro de zonificacin:
V= Hg Ag Ni Mo n.10 3

Dib. 13 Levantamiento de exploracin aurfera en los flujos de difusin 1.- Potencial de los flujos de difusin q (TM/m Au) 2.- Potencial de los flujos de difusin q (TM/, Au) 3.- rea recomendada para levantamiento litogeoqumico Fig. N 32 Levantamiento de exploracin aurfera en los flujos de difusin. Se considero que la trinchera descubri la parte superior de las vetas. Posteriormente se perforaron pozos hasta de 120-150 m de profundidad y se iniciaron los trabajos de explotacin.

1.- Isoconcentraciones Au (gr/Ton); 2.- Ejes de las aureolas de difusin en las vetas; 3.- Canales; 4.- Au max.; 5.- Calicata o pozo antiguo; 6.- Puntos de muestreo. Fig. N 33 Exploracin detallada en la Regin Davola (Gunea) Segn K. Diavara (1987) La evaluacin de las aureolas en el segundo sector (Transis I) dio resultados negativos; al detallarse la exploracin se detectaron aureolas pobres con un contenido de 1.3 gr/tn de oro y productividad de 0.54% m2%. No se programaron trincheras o pozos exploratorios. En la tercera zona (Transis II) al detallarse los trabajos, los clculos de la productividad de la aureola y el muestreo por canales mostraron que la zona tena perspectivas. Las reservas probadas fueron 97 tn de oro con un contenido mayor de 10 gr/ton. Los trabajos de perforacin y labores mineras continan hasta el presente.

9.6.PROSPECCIN SEDIMENTARIOS

GEOQUMICA

DE

YACIMIENTOS

VOLCANO

Las aureolas de este tipo de yacimientos se han estudiado detalladamente en diferentes yacimientos como Kuroko, Colquijirca entre otros. Estos yacimientos se caracterizan por su modelo tipo geolgico estructural, zoneamiento polar que va desde el origen del centro volcnico hacia la periferia del mismo. La mina Colquijirca se encuentra ubicada en el Departamento de Cerro de Pasco entre las rocas volcano-sedimentarias cuyas edades varan desde el Paleozoico inferior hasta el terciario superior, altamente fracturadas. Las fallas submeridionales determinan en la Regin la estructura en bloque y que controlan la mineralizacin no solamente de la Mina Colquijirca, sino tambin de otras como Huarn, Cerro de Pasco, Milpo, Atacocha, etc. El yacimiento se caracteriza por presentar estratificacin concordante con las rocas encajonantes, formando mantos cuyos espesores vara de 8.0 a 40.0 m., en un rea de 4.0 x 0.7 km2 . La mineralizacin presenta las siguientes texturas: diseminada, venillas, macizas, brechadas y zonadas; as mismo estructuras: granular, emulsin, sustitucin, corrosin y cruzadas. Esta compuesta de cuarzo, pirita, arsenopirita, magnetita, energita, tennatita, escalerita, calcopirita, galena, marcasita, plata nativa, bornita, calcosina, hematina, barita, siderita, etc. Segn los anlisis espectrogrficos (Fig. N 34) los metales se pueden clasificar en mayores (cobre, plomo, plata, zinc), menores y trazas (nquel, cobalto, vanadio, indio y galio) que se encuentran formando un zonamiento mineralgico y geoqumico, controlado por el metasomatismo de las calizas silicificadas en la que se manifiesta la mineralizacin de cobre, ubicadas cerca del centro volcnico con alto contenido de arsnico, nquel, cobalto, bismuto y estao; formados a una temperatura de 170 a 400C y calizas sideritizadas y dolomitizadas donde predominan la mineralizacin de zinc, plomo y plata con alto contenido de manganeso, cadmio, indio, talio, formados a una temperatura de 250 a 320C.; situadas en las partes superiores y en la periferia del centro volcnico. El zonamiento observado tanto lateral como vertical, en relacin al centro volcnico se debe tal vez a la disminucin de la temperatura, cambio de la composicin mineralgica y concentracin de las soluciones mineralizantes. Este zonamiento observado en la parte Norte del centro volcnico en direccin a la Mina Cerro de Pasco no se observa en la parte sur debido a que la mineralizacin emergida del centro volcnico fue erosionada y fcilmente transportada ms al sur de la zona en direccin del Lago Junn. La gnesis del yacimiento es muy discutida, debido a que presenta rasgos singenticos y epigenticos que testimonian una formacin compleja y en varias fases, al parecer Volcano-sedimentario con rasgos hidrotermales y metasomticos, donde las calizas jursicas fueron afectadas por el tectonismo y magmatismo, transformndola en calizas silicificadas, sideritizadas y dolotimizadas con intercalaciones de tufos de granos fino a medio y lutitas depositadas en ambiente lagunar.

CAPITULO X EXPLORACION G E O Q U I M I C A D E S U P E R F I C I E

PARA PETROLEO Y GAS Por Dietmar Deet Schumacher, Geo-Microbial Technologies, Inc.; Daniel Malizia y Graciela Prestia, Geo-Microbial Technologies Argentina

La exploracin geoqumica de superficie investiga la presencia de hidrocarburos qumicamente identificables que se encuentren en superficie o cerca de la misma o los cambios inducidos por la presencia de esos hidrocarburos en el suelo, con la finalidad de localizar las acumulaciones en el subsuelo que le dieron origen. En la dcada pasada se ha observado un renovado inters en este tipo de exploracin la que, junto con el desarrollo de nuevos mtodos analticos e interpretativos, ha generado una cantidad de datos nuevos y nuevas alternativas de investigacin e interpretacin.

a exploracin geoqumica de superficie investiga la presencia de hidrocarburos qumicamente identificables que se encuentren en superficie o cerca de la misma o los cambios inducidos por la presencia de esos hidrocarburos en el suelo, con la finalidad de localizar las acumulaciones en el subsuelo que le dieron origen. Su rango de observacin se extiende desde aquellos afloramientos de petrleo y/o gas de escala macroscpica (fcilmente visibles), hasta los de escala microscpica en los que es necesaria la identificacin de huellas o rastros de hidrocarburos no visibles o inferirlos a travs de la identificacin de cambios en el suelo o en la superficie del terreno producidos por la presencia de hidrocarburos. Los mtodos de prospeccin geoqumica de superficie se han usado desde la dcada de 1930, pero es en esta ltima dcada que se ha visto un renovado inters en la exploracin geoqumica, especialmente por el desarrollo de nuevos

mtodos analticos e interpretativos, que han generado un nuevo conjunto de datos que han activado la exploracin geoqumica. Muchos de estos nuevos desarrollos tecnolgicos estn sumariados en la Memoria 66 publicada por la AAPG, Hydrocarbon Migration and Its NearSurface Expression. Relevamientos geoqumicos y otras investigaciones documentan el hecho de que las microfugas de hidrocarburos, ya sean lquidos o gaseosos, desde una acumulacin son: 1) comunes y de amplia distribucin, 2) predominantemente verticales (con obvias excepciones en algunos ambientes geolgicos) y 3) dinmicas (responden rpidamente a los cambios en las condiciones de los reservorios). Objetivos de la exploracin geoqumica El principal objetivo de un programa de exploracin geoqumica es establecer la presencia y distribucin de hidrocarburos en el rea y, sobre todo, lo ms

importante es determinar la probable carga de hidrocarburos de un play o prospecto. En programas de reconocimiento o regionales, la presencia de micro o macro afloramientos de hidrocarburos proveen una evidencia directa de la generacin de hidrocarburos. Es decir que se pone en evidencia la presencia de un sistema petrolero activo y se identifican los sectores de la cuenca que son ms atractivos. Adicionalmente, la composicin qumica de estos afloramientos puede indicar si es una cuenca o play ms propensa para la generacin de gas o petrleo. Si el objetivo es evaluar el potencial exploratorio de un lead o prospecto, los resultados de un programa geoqumico pueden llevarnos a evaluar mejor el riesgo, identificando aquellos prospectos asociados con fuertes anomalas geoqumicas y resaltando los prospectos en base a su posible carga de hidrocarburos. Para el estudio de proyectos de desarrollo, los trabajos detallados de reconocimiento de anomalas superficiales de hidrocarburos pueden servir para: 1) ayudar a decidir la ubicacin de pozos de avanzada o de desarrollo, 2) delinear los lmites productivos de un yacimiento, 3) identificar compartimentalizaciones del reservorio, y 4) monitorear el drenaje de los hidrocarburos a travs del tiempo, repitiendo los estudios geoqumicos cada cierto perodo de tiempo. Los programas geoqumicos de superficie pueden a su vez aadir valor a la informacin ssmica 2-D y 3-

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D a travs de la identificacin de ciertas caractersticas particulares o compartimentalizaciones del reservorio cargados con hidrocarburos. Asunciones La asuncin subyacente de toda exploracin geoqumica de superficie es que los hidrocarburos son generados y/o entrampados en profundidad y migran hacia la superficie en cantidades variables pero detectables. ste es un hecho largamente comprobado y la asociacin directa entre anomalas superficiales con reservorios productivos, algunos prospectos especficos, as como con fallas u otras vas de migracin, es bien conocida. Por lo tanto, se asume o al menos queda implcito que la anomala en la superficie puede ser relacionada con una acumulacin de petrleo en profundidad. El xito con el cual esta asuncin puede ser hecha es mayor en reas de geologa relativamente simple y se vuelve ms complicado cuanto ms compleja sea la conformacin geolgica del rea. La anomala geoqumica en superficie representa el fi-

Figura 1 Espectro de distintos estilos de microfugas y sistemas de migracin en el Golfo de Mxico y el Mar del Norte (modificado de Thrasher et al., AAPG Memoir 66, 1996).

nal del camino de migracin, una migracin que pudo ser corta y vertical o larga y lateral. Un ejemplo de estos estilos contrastantes se ilustra en la figura 1.

Microfugas de hidrocarburos desde el reservorio La actividad de las microfugas de hidrocarburos se refiere a la tasa relativa

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Figura 2 Lnea ssmica del yacimiento Ekofisk, Mar del Norte, ilustrando una chimenea de gas bien desarrollada, causada por las condiciones de baja velocidad debidas a los sedimentos cargados de gas (de Ekofisk: First of the Giant Oil Fields in Western Europe por Van den Bark and Thomas, AAPG Memoir 30, 1990). Hovland and Sommerville (1985) estimaron la fuga de gas en 1000 litros por hora. Extrapolando este estimado para el total del rea de escape de gas, estimada en 100.000 m2 conteniendo 140 afloramientos, da un flujo neto de 890 litros/m2/ao.

de hidrocarburos que escapan del reservorio. Las microfugas activas se relacionan con reas donde los hidrocarburos se escapan desde el reservorio en el subsuelo en concentraciones grandes, hasta alcanzar los sedimentos poco profundos o la columna de agua en el mar o la atms-

fera. Los escapes activos muchas veces se detectan como anomalas acsticas en los perfiles ssmicos convencionales y en los de alta resolucin. Este tipo de escapes se produce en cuencas sedimentarias que actualmente generan hidrocarburos y que tienen excelentes sistemas de migra-

cin. Los escapes activos son fcilmente detectados por la mayora de los mtodos de muestreo geoqumico. Ejemplos de escapes activos se encuentran en el Golfo de Mxico, en el off shore de California, parte del Mar del Norte, sur del Mar Caspio, off shore de frica occidental y off shore de Indonesia. Las reas donde los hidrocarburos que se encuentran en subsuelo no presentan microfugas activas se clasifican como reas con microfugas pasivas. Los microafloramientos asociados a estas reas usualmente contienen hidrocarburos livianos de bajo peso molecular y voltiles de alto peso molecular, por encima de la concentracin de fondo. Las anomalas acsticas pueden estar presentes, pero anomalas en columnas de agua son muy raras. Niveles anmalos de escapes de hidrocarburos pueden ser detectables solamente cerca de puntos de goteo mayores o a profundidades mayores a las normales del muestreo. Microfugas pasivas se producen en las cuencas donde la generacin de hidrocarburos es relctica o la migracin es espordica o inhibida por barreras de

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Un ejemplo
Ubicacin: Cuenca Austral, Argentina Mtodo utilizado: MOST Microbial Oil Survey Technique SSG Sorbed Soil Gas Objetivo: Relevamiento de Reconocimiento Caractersticas del rea: Formaciones productivas: Springhill (Cretcico): Petrleo y gas. Tipo de trampa: Combinada Magallanes (Terciario): Gas. Tipo de trampa: Combinada Caractersticas del trabajo: Espaciado: 500m Resultados: Se crea que el reservorio tena una orientacin NO-SE (lnea azul). En cambio, el relevamiento geoqumico indica una extensin del yacimiento hacia el SO. Posteriormente, la anomala de amplitud ssmica terciaria muestra una orientacin NESO (lnea verde). Los valores anmalos restantes podran corresponder a microfugas provenientes del reservorio cretcico, ya que la composicin de hidrocarburos inferida vara entre petrleo liviano a gas.

migracin. Ejemplos de reas con escapes pasivos existen en muchas cuencas intracratnicas, costa afuera de Alaska, en el escudo Noroeste de Australia, centro de Sumatra, y partes del Mar del Norte. Microfugas y macrofugas Como se ha indicado anteriormente, existe en los reservorios un continuo es- cape de hidrocarburos que va desde los ms bajos niveles detectables en un ex- tremo, hasta afloramientos visibles de hi- drocarburos en superficie en el otro. Las macrofugas estn relacionadas general- mente con afloramientos visibles de pe- trleo y gas, mientras que las microfugas se han definido como elevadas concentraciones, analticamente detectables, de hidrocarburos voltiles y semivoltiles o los cambios inducidos por los hidrocarburos en el suelo y en los sedimentos. La

existencia de microfugas, si bien no son visibles, est demostrada por un gran nmero de evidencias empricas, incluyendo: 1) elevadas concentraciones de hidrocarburos livianos y de poblaciones de microbios que oxidan hidrocarburos en el suelo y sedimentos que se encuentran por encima del reservorio; 2) un incremento de la relacin de ciertos gases en el suelo, con respecto a la relacin de gas y petrleo que se encuentra en el reservorio; 3) rpidos cambios laterales en esas concentraciones y relaciones hacia los bordes de la proyeccin del reservorio en superficie; 4) similitudes con relaciones isotpicas de carbono estables, para el metano y otros hidrocarburos livianos, entre los gases del suelo y los del reservorio; y 5) la desaparicin y reaparicin de gases y microbios en el suelo debido a la depletacin o represurizacin de los reservorios.

Variaciones de las microfugas con el tiempo La actividad de las microfugas y la consecuente concentracin de hidrocarburos en la superficie pueden variar significativamente con el tiempo. Est empricamente comprobado que los microafloramientos de hidrocarburos y las anomalas geoqumicas asociadas pueden aparecer y desaparecer en un tiempo relativamente corto, semanas, meses, aos. Los resultados de los estudios de geoqumica de superficie realizados sobre reservorios de almacenamiento de gas y sobre yacimientos y repetidas con cierta periodicidad, han demostrado que la tasa de migracin y de microfugas de hidrocarburos vara desde menos de un metro por da a decenas de metros por da. Observaciones empricas y simulaciones desarrolladas en computadora sugieren que el mecanismo de microfuga

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es por empuje de flotabilidad, en un flujo gaseoso de fase continua a travs de poros y fracturas hmedas o impregnadas de fluidos. Evidencias de migracin vertical Casi todos los mtodos de exploracin geoqumica de superficie se basan en la suposicin que los hidrocarburos migran predominantemente en direccin vertical desde las rocas que los originan y desde los reservorios donde se almacenan hasta la superficie. Evidencias de esta migracin vertical de hidrocarburos se observan repetidamente en secciones EXPLORACION ciada al escape vertical de gases en el yacimiento de Ekofisk en el Mar del Norte. Existen numerosos artculos pu- blicados que demuestran una relacin directa entre anomalas geoqumicas de superficie y los yacimientos o almacena- mientos subterrneos de petrleo ubica- dos por debajo. Un estudio reciente rea- lizado sobre ms de 850 pozos ubicados

en los EE.UU. y en otras regiones del mundo, todos ellos perforados despus de hacer relevamientos geoqumicos, demuestran que el 79% de los pozos perforados en anomalas geoqumicas positivas resultaron nuevos descubrimientos comerciales de petrleo y de gas; en contraste, el 87% de pozos perforados en reas donde haba ausencia de una anomala geoqumica asociada, resultaron pozos secos. Este tipo de informacin representa una evidencia emprica fuerte y directa de migracin vertical de hidrocarburos. Afloramientos de hidrocarburos La expresin geoqumica de superficie de las microfugas de hidrocarburos puede tomar muchas formas, incluyendo: 1) concentraciones anmalas de hidrocarburos en sedimentos, suelo, agua, y tambin en la atmsfera; 2) anomalas microbiolgicas, 3) formacin de lutitas parafnicas, 4) presencia de gases anmalos no relacionados con hidrocarburos, tales como el helio y el radn, 5) cambios mineralgicos en el suelo, co-

mo la formacin de calcita, pirita, uranita, azufre elemental y ciertos sulfuros y xidos de hierro, 6) alteraciones de minerales de arcilla, 7) anomalas de radiacin, 8) anomalas geotermales e hidrolgicas, 9) decoloracin de las capas rojas, 10) anomalas geobotnicas; y 11) alteraciones acsticas, elctricas y magnticas del suelo y los sedimentos. La figura 3 representa un modelo general de microfuga de hidrocarburos y sus variados efectos geoqumicos y geofsicos en el suelo y en los sedimentos. Diseo del programa de muestreo e interpretacin El diseo de muestreo y la densidad de muestras necesarias para el reconocimiento del objetivo deben ser equilibrados, ni sobredimensionada ni subdimensionada. Las microfugas de hidrocarburos generan un ruido inherente que requiere una densidad de muestreo adecuada para distinguir entre valores anmalos y de fondo. Las causas principales de ambigedad e interpretaciones incorrectas de estudios geoqumicos de

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el reconocimiento de anomalas y poder delinearlas. En evaluacin de prospectos, alrededor del 70% de las muestras deberan ser recolectadas en la zona de fondo (background ), es decir fuera de los lmites inferidos del prospecto. Para disear apropiadamente un relevamiento y bajo condiciones geolgicas ideales, es conveniente tener en cuenta que la extensin areal de una anomala geoqumica de superficie debe aproximarse a los lmites productivos del reservorio en profundidad. Cmo se elige un mtodo geoqumico para un programa de exploracin La eleccin de un mtodo(s) depende de la clase de preguntas que uno espera que el mtodo conteste. En otras palabras, cules son los objetivos del programa exploratorio? Demostrar la presencia de un sistema de petrleo activo en un rea de frontera o resaltar o valorizar un play previamente definido o determinar el tipo de hidrocarburo (ej. petrleo versus gas) qu es ms proba-

Figura 3 Modelo generalizado de microfugas de hidrocarburos y los efectos producidos por los hidrocarburos en el suelo y en sedimentos (de Hydrocarbon-Induced Alteration of Soils and Sediments por Schumacher, AAPG Memoir 66,1996).

superficie, se deben muy probablemente a la recoleccin de una insuficiente cantidad de muestras y a la eleccin incorrecta del mtodo de relevamiento. Para optimizar el reconocimiento de anomalas, el patrn de muestreo y la cantidad de muestras tiene que tener en cuenta

los objetivos del relevamiento, la forma y el tamao esperado de la anomala (o el objetivo geolgico), la variacin natural esperada en las mediciones de superficie y la probable relacin seal/ruido. Definir adecuadamente los valores de fondo es una parte esencial para efectuar

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Figura 4 Expresin geoqumica de una trampa estratigrfica localizada a aproximadamente 1.700 metros (1,5 segundos) de profundidad en las Areniscas Escondido de edad Cretcica, La Salle County, Texas (en Exploration Enhancement by Interpreting Near-Surface Geochemical and Seismic Methods por Rice, Oil and Gas Journal, 1989). Se realiz un relevamiento geoqumico de superficie para identificar evidencias de la presencia de gases en suelo, asociada a una trampa definida por ssmica en el PE 1070. Se detectaron anomalas de propano en suelo asociadas a los PE 1070 y 1096. Un pozo exploratorio perforado en el PE 1070 fue descubridor de hidrocarburos. El lead ubicado sobre el PE 1096 fue reevaluado ssmicamente y luego de comprobarse un probable desarrollo de porosidad, se perfor un nuevo pozo que tambin result descubridor.

ble encontrar? Qu otro tipo de datos est actualmente disponible para definir el rea de inters (imgenes de satlite, levantamientos aeromagnticos, de gravedad, de ssmica, etc.)? Qu mtodos geoqumicos se han usado previamente en el rea de inters o en reas anlogas? Qu limitaciones existen en el rea en donde se realizar la exploracin (nieve, hielo, pantanos, montaas, jungla, desierto, cuenca madura, rea remota, limitaciones de presupuesto o personal, etc.)? Si bien est ms all del objetivo primario de este artculo discutir las ventajas y limitaciones de los mtodos de muestreo especficos, tal informacin est disponible en la literatura publicada. Como una generalizacin, los mtodos de exploracin directos tienen preferencia sobre mtodos indirectos, porque pueden proveer evidencia de los hidrocarburos que se espera encontrar en las trampas y reservorios presentes en el sub-

suelo. Adicionalmente, anlisis isotpicos y qumicos de los hidrocarburos, especialmente en los hidrocarburos de alto peso molecular, pueden proveer ms informacin respecto de la naturaleza y madurez de la roca madre que gener estos hidrocarburos. Si las condiciones de superficie, o las limitaciones presupuestarias, excluyen el uso de mtodos directos de deteccin de hidrocarburos, la siguiente mejor opcin es usar uno de los mtodos indirectos que proporcionan informacin acerca de la presencia de hidrocarburos y acumulaciones comerciales de hidrocarburos. Cuando sea posible, es recomendable el uso de ms de un mtodo de exploracin geoqumica, como por ejemplo, combinando un mtodo directo con un mtodo indirecto. El uso de mtodos mltiples puede reducir las incertidumbres de interpretacin, porque las fuertes anomalas relacionadas con afloramientos de hidrocarburos tienden a ser resaltadas, mientras que las aleatorias tienden a anularse entre s. Gua para la interpretacin La presencia de microafloramientos y macroafloramientos de hidrocarburos en el rea de exploracin geoqumica, es una evidencia directa de que se ha generado petrleo. La presencia de hidrocarburos en superficie representa el final de

una va de migracin. Estos hidrocarburos pueden representar una fuga de hidrocarburos desde una acumulacin en subsuelo o estar relacionados a otra va de migracin (falla, estrato). Las anomalas definidas por mltiples muestras de una o ms lneas de muestreo pueden indicar la ubicacin de trampas sutiles, estructurales o estratigrficas. Si la cuenca o play se caracteriza por una migracin predominantemente vertical, entonces la correlacin de una anomala geoqumica fuerte en la superficie con una posible trampa en profundidad, sugiere que la trampa se encuentra cargada con hidrocarburos. En cambio, si la trampa o play no est asociada con una anomala geoqumica positiva, la trampa probablemente no se encuentre cargada con hidrocarburos. Debido a que las relaciones entre anomalas geoqumicas de superficie y acumulaciones de hidrocarburos en el subsuelo pueden ser complicadas, una interpretacin apropiada requiere la integracin de datos geoqumicos de superficie con datos geolgicos, geofsicos y tambin hidrolgicos si los hubiera (figura 4). Son apropiadas las cuencas sedimentarias argentinas para la aplicacin de tcnicas geoqumicas de prospeccin Las cuencas sedimentarias de la Ar-

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gentina, entre ellas las productivas, presentan caractersticas muy favorables para la aplicacin exitosa de las tcnicas de prospeccin geoqumica. Desde el punto de vista logstico, la mayora de las zonas prospectables se encuentran en zonas de clima semirido con vegetacin escasa y sin accidentes geogrficos importantes. Esto facilita el trabajo de campo y abarata los costos. sta es una ventaja importante con respecto a la mayora de los otros pases de Sudamrica, donde generalmente hay una vegetacin importante, hasta selvtica, y tanto los accesos al rea como el trnsito por las mismas es en general dificultoso. En segundo lugar, un porcentaje muy alto de los nuevos prospectos y de los yacimientos en desarrollo presenta una componente estratigrfica en su entrampamiento. El relevamiento geoqumico de superficie en estos casos es de insoslayable importancia, ya que permite delimitar la distribucin de hidrocarburos en el reservorio, que en muchos casos es difcil predecir con otros mtodos. El relevamiento geoqumico de superficie puede aplicarse tanto en proyectos exploratorios como de desarrollo. En plays o prospectos exploratorios para evaluar plays o prospectos que presentan anomalas geoqumicas positivas, en base a la probable carga de hidrocarburos del reservorio y en proyectos de desarrollo para identificar heterogeneidades del reservorio, frentes de inyeccin de agua, barreras a la inyeccin de agua, monitorear el drenaje del yacimiento con el tiempo, los sectores del yacimiento que no han sido correctamente drena-

dos y la presencia de reservorios que no estn siendo explotados, en el caso de yacimientos con reservorios mltiples. En la Cuenca Austral, por ejemplo, las trampas se encuentran tradicionalmente en las Formaciones Springhill y Magallanes, donde la componente estratigrfica en el entrampamiento es importante. Por lo tanto, existen casos en los cuales el lmite del reservorio no se en- cuentra claramente definido. El releva- miento geoqumico de superficie en estos casos puede ayudar a mapear el lmite del reservorio. Asimismo, utilizando tcnicas geoqumicas especiales es posible identi- ficar si las microfugas que llegan a super- ficie corresponden a uno u otro reservo- rio, es decir identificar cul es el reservo- rio que est emitiendo la seal. En la Cuenca del Golfo de San Jorge el relevamiento geoqumico de superficie puede tener la misma utilidad que en la Cuenca Austral para el caso de las trampas estratigrficas. Adicionalmente puede ser de utilidad para identificar la distribucin de hidrocarburos de distinta densidad, variaciones de permeabilidad, frente de inyeccin de agua y presencia de fallas. En la Cuenca Neuquina, donde probablemente el 50% de las trampas sean de tipo estratigrfico o combinado, esta tecnologa puede ser de gran ayuda para identificar nuevos prospectos en base a su probable carga de hidrocarburos. Tambin, como en los casos anteriores, puede ayudar a identificar los lmites del reservorio, presencia de cambios laterales de permeabilidad y otras heterogeneidades que influyan en la distribucin

de los fluidos en el reservorio. En el caso tambin de la Cuenca Neuquina, existen amplias zonas cubiertas por basaltos, donde la informacin ssmica es de mala calidad. En estos casos la geoqumica de superficie es una alternativa que ha demostrado ser eficiente. En la Cuenca Cuyana las Formaciones Potrerillos, Ro Blanco y Barrancas, presentan importantes variaciones laterales de facies que condicionan la distribucin de hidrocarburos en los reservorios. Por lo tanto las trampas o prospectos pueden encontrarse en distintas posiciones estructurales, no necesariamente coincidiendo con la parte ms alta de la estructura. En esos casos se generan trampas estratigrficas o combinadas que no son sencillas de identificar a travs de mtodos geofsicos y geolgicos convencionales. La presencia de anomalas geoqumicas de superficie asociadas a estos plays , pueden ayudar a orientar la exploracin petrolera a travs de una variable que permite ver algo que otras metodologas no registran. En la Cuenca Noroeste la mayora de los yacimientos se encuentran en trampas estructurales y en zonas de ms difcil acceso debido a la vegetacin y la topografa. En este caso, como en los anteriores, la presencia de una anomala geoqumica positiva es una evidencia de la existencia de una acumulacin de hidrocarburos en subsuelo que ayuda a valorizar el prospecto. La mayora de las cuencas sedimentarias no productivas extraandinas de la Argentina presentan fcil acceso y en

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general estn surcadas por abundante cantidad de caminos secundarios y sendas de buena accesibilidad. Un relevamiento geoqumico de superficie de tipo regional, presenta la ventaja de ser de bajo costo y como objetivo inmediato, determinar si ha habido generacin de hidrocarburos y las caractersticas de la roca madre que les dieron origen. En una segunda etapa, puede ayudar a seleccionar el sector donde es ms conveniente realizar un relevamiento ssmico y a identificar plays con posible carga de hidrocarburos a travs de la presencia de anomalas sobre esos plays. Resumen En la dcada pasada se ha observado un renovado inters en la exploracin geoqumica de superficie, la cual, junto con el desarrollo de nuevos mtodos analticos e interpretativos, ha generado una cantidad de datos nuevos y nuevas alternativas de investigacin e interpretacin, que han servido para validar muchos de estos mtodos exploratorios. Los mtodos de exploracin geoqumica de superficie no pueden reemplazar a los mtodos de exploracin convencionales, pero pueden servir como un poderoso complemento de ellos. Los mtodos geoqumicos y otros mtodos de exploracin de superficie encuentran su mayor utilidad cuando son usados en conjunto con la informacin geolgica y geofsica disponible. La necesidad de tal enfoque integrado no debe tampoco ser exagerada. Los datos ssmicos, especialmente los datos de levantamientos ssmicos 3-D, no pueden ser soslayados para el mapeo de trampas y geometra de los reservorios en el subsuelo; sin embargo, solamente los mtodos geoqumicos en superficie pueden mapear en forma consistente y fiable los afloramientos de hidrocarburos asociados con esas tr ampas. Cuando son apropiadamente adquiridos e interpretados, la combinacin de datos geoqumicos en superficie y datos de exploracin del subsuelo tienen el potencial de reducir los riesgos y los costos de la exploracin y del desarrollo de yacimientos de petrleo, mejorando las probabilidades de xito y ahorrando el tiempo de desarrollo.

Dietmar Schumacher, es director del Departamento de Geoqumica en Geo-Microbial Technologies, Inc., en Ochelata, Oklahoma. Es Doctor en Geologa con ms de 30 aos de experiencia. Se desempe como profesor en la Universidad de Arizona previo a unirse a Phillips Petroleum en 1977. En Phillips alcanz varias posiciones, incluyendo la de supervisor en Investigacin para la geologa del petrleo y de gelogo especialista Senior. En 1982 se uni a Pennzoil como director del rea de geologa y geoqumica antes de ser transferido a Pennzoil International, Pennzoil Offshore y Pennzoil Technology Group. Entre 1994 y 1996, Deet fue profesor investigador en el Instituto de Energa y Geociencias en la Universidad de Utah. Como experto en las aplicaciones de la Geoqumica del Petrleo en exploracin y desarrollo, ha organizado y enseado por ms de 10 aos el curso Surface Exploration for Oil and Gas para organizaciones geolgicas y compaas. Es editor, junto con Mike Abrams, del AAPG Memoir 66, Hydrocarbon Migration and Its Near-Surface Expression. Junto a Len LeSchack han terminado recientemente un libro nuevo, Surface Exploration Case Histories, publicado por el AAPG y SEG. Deet es gelogo del petrleo matriculado (Cpg-4301), miembro del AAPG y de GSA, y fue presidente de la sociedad geolgica de Houston. Daniel Malizia es presidente de GMT Argentina, Doctor en Geologa con 19 aos de experiencia en la exploracin y produccin de petrleo y gas en Sudamrica, trabajando para Triton Argentina, Fina Belgium, Ampolex Argentina y como consultor independiente de numerosas compaas locales e internacionales. Comenz su carrera profesional como investigador del Consejo Nacional de Ciencias, realizando estudios de anlisis de cuencas, integrando equipos internacionales multidisciplinarios. Como coordinador del Departamento de Exploracin de Triton Argentina, supervis las operaciones de exploracin y produccin de la empresa en 7 bloques de exploracin y 4 reas con produccin. Como Team Leader en el rea de New Ventures llev a cabo actividades tcnicas en la mayora de las cuencas sedimentarias en Argentina y pases limtrofes. Mara Graciela Prestia es Geloga graduada en la Universidad de Buenos Aires. Desde 1998 se ha desempeado en evaluacin de reas de exploracin y produccin y est implicada en las operaciones de las reas operadas por Andina Minerales S.R.L. Acredita cinco aos de experiencia en tareas de campo con GMT, trabaj como recolectora, jefe de grupo y coordinadora de distintos trabajos en Sudamrica.

Lecturas sugeridas para ms informacin

Hydrocarbon Migration and Its Near-Surface Expression por Schumacher and Abrams (AAPG Memoir 66, 1996). Soils Gas and Related Methods for Natural Resource Exploration por Klusman (Wiley & Sons, 1993). Surface Exploration Case Histories por Schumacher and LeSchack (AAPG-SEG Special Publication, 2002). Una lista de referencias ms completa puede ser requerida al autor.

CAPITULO XI GEOQUIMICA AMBIENTAL 11.1.- Principios de Geoqumica Ambiental - Naturaleza y composicin de los reservorios geoqumicos - Ciclos geoqumicos - Alteraciones antropognicas

NATURALEZA Y COMPOSICIN DE LOS RESERVORIOS GEOQUMICOS

Equilibrio dinmico

T17/1

HIDROSFERA

BIOSFERA

ATMSFERA

LITOSFERA

SUELOS
MATERIA ORGNICA

MINERALES

AGUA AGUA

Cuarzo Calcita Micas Oxi-hidrxidos de Fe y Mn Minerales de las arcillas (Caolinita, esmectita)

Intercambio Inico Adsorcin

BIOSFERA HIDROSFERA LITOSFERA

ATMSFERA

AEROSOLES ATMOSFRICOS

H2O Vap.

GASES DISUELTOS

LIQUIDO

SLIDO OTROS

DEPOSICIN
Gases Partculas

NIEBLA o VAPOR

HUMO (Combustin)

POLVO (Fragmentos de rocas y minerales)

Agua (captacin , vapor)

HMEDA

SECA

T17/2

ATMSFERA

BIOSFERA LITOSFERA

HIDROSFERA
PROPIEDADES

97.2% Ocanos 2.1% Glaciares 0 6% Aguas Subterrneas 0.6% 0.01% Ros y lagos 0.001% Atmsfera

DISTRIBUCIN

AGUA
Cambios Estado

Polaridad Calor especfico de vap. Y fusin Cohesividad Densidad y estratificacin

CICLO DEL AGUA

cula Mol dipolar

ATMSFERA

HIDROSFERA LITOSFERA

BIOSFERA
PLANTAS MATERIA ORGNICA VIVA Fluidos Corporales ANIMALES Material Esqueletal

MUERTA DEGRADACIN No tan degradable HUMUS GRUPO NO HMICO (Polisacridos) Fcilmente degradable

Tejidos Blandos

Incorporan P, N, S... y metales GRUPO HMICO Soluble en soluciones cidas y bsicas: cido Flvico Solubles en soluciones bsicas: cido Hmico No solubles: Humin
T17/3

11.2.- CICLOS GEOQUMICOS

Ciclo del Azufre

MTon/ao (% antrpico)

Ciclo del Carbono

Los nmeros en negro indican cunto carbn est almacenado en los diferentes reservorios. Los nmeros en azul indican cuanto carbn es removido entre reservorios cada ao. (unidades en billones de toneladas)
T17/4

11.3.- ALTERACIONES ANTROPOGNICAS

Contaminacin
Actividad urbana Agricultura Ganadera Industria: Minera Agroalimentaria Otras Volcanes Incendios Algunos tipos de rocas Aerosoles marinos

NO2, CO2, SO2, comp. Voltiles, metales pesados, comp. Orgnicos, Fertilizantes, abonos etc.

CO2, SO2, comp. Voltiles, metales pesados, etc. t

Ejm.
POLUCIN CIDA

DRENAJE CIDO

LLUVIA CIDA

Lluvia cida

Natural: Volcanes Antrpica: Actividad urbana y productiva

T17/5

Exceso de deposiciones de SO2 en Europa (Tm/Km2). Fuente: EMEP

Meta a alcanzar segn el protocolo de Oslo de 1994: El exceso de las deposiciones de azufre debe ser reducida al 60%

T17/7

Natural: ARD (Acid Rock Drainage)

Drenaje cido

Antrpica: AMD (Acid Mine Drainage)

OXIDACIN DE SULFUROS

SO42-, H+, Fe2+ otros metales pH [metales y sulfatos]

Reacciones FeS2 + H2O + 7/2O2 Fe2+ + 1/4O2 + H+

Bacterias

2H+ + 2SO4 2- + Fe2+ Fe3+ + 1/2H2O 15Fe2+ +2SO4 2- + 16H+ Fe(OH)3 + 3H+

FeS2 + 14Fe3+ + 8H2O Fe3+ + 3H2O

T17/6

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