UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO Facultad de Ingeniera Qumica

CINETICA
I. OBJETIVO
Determinar el orden k de una reaccin qumica la influencia de catalizador.

II. FUNDAMENTO TEORICO

Rapidez de reaccin La Rapidez (o velocidad) de reaccin est conformada por la rapidez de formacin y la rapidez de descomposicin. Esta rapidez no es constante y depende de varios factores, como la concentracin de los reactivos, la presencia de un catalizador, la temperatura de reaccin y el estado fsico de los reactivos. Uno de los factores ms importantes es la concentracin de los reactivos. Cuanto ms partculas existan en un volumen, ms colisiones hay entre las partculas por unidad de tiempo. Al principio, cuando la concentracin de reactivos es mayor, tambin es mayor la probabilidad de que se den colisiones entre las molculas, y la rapidez es mayor. A medida que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la concentracin de los reactivos, disminuye la probabilidad de colisin y con ella la rapidez de la reaccin. La medida de la rapidez de reaccin implica la medida de la concentracin de uno de los reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la rapidez de una reaccin necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto que aparece por unidad de tiempo. La rapidez de reaccin se mide en unidades de concentracin/tiempo, esto es, en (mol/l)/s es decir moles/(ls). Para una reaccin de la forma:

la ley de la rapidez de formacin es la siguiente:

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vR es la rapidez de la reaccin, ( cA) la disminucin de la concentracin del producto A en el tiempo t. Esta rapidez es la rapidez media de la reaccin, pues todas las molculas necesitan tiempos distintos hasta que estas reaccionan. La rapidez de aparicin del producto es igual a la rapidez de desaparicin del reactivo. De este modo, la ley de la rapidez se puede escribir de la siguiente forma:

Orden de reaccin Para cada reaccin se puede formular una ecuacin, la cual describe cuantas partculas del reactivo reaccionan entre ellas, para formar una cantidad de partculas del producto. Para una reaccin de la forma:

esto significa, que dos partculas A colisionan con una partcula B, una partcula C y una partcula D para formar el producto E. Sin embargo, la probabilidad de que cinco partculas colisionen al mismo tiempo y con energa suficiente, es escasa. Ms probable es que dos o tres partculas colisionen y formen un producto intermedio, este producto intermedio colisiona con las dems partculas y forma otros productos intermedios hasta formar el producto E, aqu un ejemplo:

La descomposicin de la reaccin principal en llamadas reacciones elementales y el anlisis de estas nos muestra exactamente como ocurre esta reaccin. Por medio de mtodos experimentales o por premisas se puede determinar la dependencia de la rapidez de las reacciones elementales con las concentraciones de los componentes A, B, C y D.

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El orden de reaccin est definido como la suma de los exponentes de las concentraciones en la ley rapidez de la reaccin. Este es tambin llamado orden total de reaccin, pues el orden depende del reactivo que se analice. El orden de la reacciones se determina experimentalmente.

Energa de Activacin En 1888, el qumico sueco Svante Arrhenius sugiri que las molculas deben poseer una cantidad mnima de energa para reaccionar. Esa energa proviene de la energa cintica de las molculas que colisionan. La energa cintica sirve para originar las reacciones, pero si las molculas se mueven muy lento, las molculas solo rebotarn al chocar con otras molculas y la reaccin no sucede. Para que reaccionen las molculas, stas deben tener una energa cintica total que sea igual o mayor que cierto valor mnimo de energa llamado energa de activacin (Ea). Una colisin con energa Ea o mayor, consigue que los tomos de las molculas alcancen el estado de transicin. Pero para que se lleve a cabo la reaccin es necesario tambin que las molculas estn orientadas correctamente. La constante de la rapidez de una reaccin (k) depende tambin de la temperatura ya que la energa cintica depende de ella. La relacin entre k y la temperatura est dada por laecuacin de Arrhenius:

o, tambin, expresada en forma de logaritmos neperianos:

Donde A es el factor de frecuencia de la materia prima con la presin..

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III. MATERIALES Y REACTIVOS

H2O2 H2O destilada KMnO4 H2SO4 FeCl3 CuCl2 Matraz Bureta Soporte Universal

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Sin Catalizador Se agrega 75ml de H2O2 (2%v) con 15ml de H2O, luego agrega 5ml de H2SO4 y se titula con KMnO4 0.02M tomando tiempo cada 30 minutos. Con Catalizador Se agrega 75ml de H2O2 (2%v) con 15ml de FeCl3, luego agrega 5ml de H2SO4 diluido (2M) y se titula con KMnO4 0.02M tomando tiempo cada 30 minutos. Con catalizador y promotor Se agrega 75ml de H2O2 (2%v) con 15ml de FeCl3 con CuCl2, luego agrega 5ml de H2SO4 diluido (2M) y se titula con KMnO4 0.02M tomando tiempo cada 30 minutos.

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V. CALCULOS Y RESULTADOS
Reaccin con catalizador

Muestra: 75ml de H2O2 Catalizador: 15ml de FeCl3 Titulacin: KMnO4 (0.02M) Reactante: H2SO4 (2.852N)

VI. CONCLUSIONES
La concentracin final del CH3COOH va disminuyendo conforme exista menor cantidad de la solucin de CH3COOH. Los gramos absorbidos del CH3COOH proporcional a la cantidad de CH3COOH utilizada.

VII. BIBLIOGRAFIA
Castellan, Gilbert W. Fisicoqumica; Segunda Edicin.

Don W. Green, Robert H. Perry. Manual del Ingeniero Qumico; sptima edicin. Pons Muzzo, Gaston. Tratado de Qumica Fsica, A.F.A; sexta edicin.

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