PRCTICA N 2

CRITERIOS DE PUREZA DE LAS SUSTANCIAS ORGNICAS CONSTANTES FSICAS

Daniel Bastidas Medina Esteban Cabrera Dana Rojas

Grupo 2 danitarc04@hotmail.com danielbazt730@hotmail.es estebancabrera125@hotmail.com

RESUMEN En esta prctica se buscaba determinar el punto de fusin y ebullicin de una sustancia desconocida para la cual deba tener en cuenta la pureza del compuesto; para la correcta determinacin de la sustancia problema.

INTRODUCCIN Las propiedades fsicas de los compuestos orgnicos tales como puntos de fusin, punto de ebullicin, densidad, ndice de refraccin, etc. Se utilizan comnmente en la identificacin de los mismos, cada compuesto tiene valores caractersticos y especficos. El punto de fusin de un compuesto se define como la temperatura a la cual coexisten en equilibrio la fase liquida y solida de un compuesto. Punto de ebullicin se pude definir como la temperatura a la cual la presin de vapor de un lquido es igual a la atmosfrica.

ANLISIS DE RESULTADOS

1.1 DETERMINACIN DEL PUNTO DE FUSIN Se encontr despus de realizado el proceso que la muestra alcanzo su punto de fusin a una temperatura de 120 C 1.2 DETERMINACIN PUNTO DE EBULLICIN Se encontr despus de realizado dicho procedimiento que la muestra problema tenia un punto de ebullicin de 106 C.

CUESTIONARIO 1. Despus de evaluar el comportamiento de la sustancia N 1 y comparar los valores con los de la literatura podramos concluir que la sustancia en estado solido se podra determinar que es CIDO BENZOICO y la sustancia N 2 en estado lquido se puede concluir tras comparar los valores que es TOLUENO

2.) Qu diferencia encontr ud En cuanto al a temperatura y rango de fusin en: un calentamiento rpido y un calentamiento lento. R/ Se podra decir que la diferencia es muy clara en cuanto a un calentamiento rpido la temperatura del compuesto avanza de manera rpida y en cambio el calentamiento lento la temperatura avanza controladamente. Podemos afirmar que es muy conveniente utilizar un calentamiento lento ya que este es ms controlado y moderado que en el calentamiento rpido en lo cual se puede evidenciar de mejor manera los procesos y cambios que se dan en los compuestos el calentamiento rpido es ms explosivo en el aceite mineral, que fue la sustancia que se huso para la prctica. 3.) Explique la diferencia entre los punto de ebullicin del benceno puro y comercial R/ El benceno puro, tiene menos cadenas de carbono, que el benceno comercial, El benceno puro arde con una llama humeante debido a su alto contenido de carbono. 4.) Se puede comparar directamente los puntos de ebullicin medidos en Pasto con los puntos de ebullicin normales reportados en la literatura. R/ Dicho proceso no se podra llevar acabo puesto que la comparacin no se hara bajo condiciones similares de presin, altitud, calidad de materiales, reactivos entre otras y comparar dichos resultados con la presin a la cual se encuentra Pasto es errneo pues la altura y presin influyen demasiado en el punto de fusin y ebullicin en este segundo aun mas, as que las variaciones que se tengan pueden ser producto de los factores mencionados anteriormente. CONCLUCIONES 1. Podemos concluir que el punto de fusin es la temperatura a la cual una sustancia pasa del estado slido al estado lquido. En las sustancias puras, el proceso de fusin ocurre a una sola temperatura y el aumento de temperatura por la adicin de calor se detiene hasta que la fusin es completa. Este punto depende de la presin, siendo tanto ms alto cuanta mayor presin soporte el lquido.

2. Podemos concluir que El punto de ebullicin de un compuesto qumico es la temperatura que debe alcanzar ste para pasar del estado lquido al estado gaseoso; para el proceso inverso se denomina punto de condensacin. La definicin exacta del punto de ebullicin es la temperatura a la cual la presin de vapor iguala a la presin atmosfrica

3. Es muy importante anotar las temperaturas de inicio-termino en tanto en el proceso de fusin como en el de ebullicin porque nos da informacin muy importante como que es el intervalo de temperatura en el que se da el cambio de fase slida a fase lquida, donde el inicio representa la primera gota que se forma de lquido y el trmino cuando el slido pas completamente a fase lquida.

BIBLIOGRAFA Adams R., Johnson J. R. and Wilcox, C. F. Jr. Laboratory Experiments in Organic Chemistry, 7a ed.. Macmillan, USA., 1979. Brewster R.Q., Vanderwerf, C.A.y McEwen, W. E. Curso de Qumica Orgnica Experimental, Alhambra, Madrid, 1974. Campbell B.N. Jr.and McCarthy Ali, M. Organic Chemistry Experiments, microscale and semi-microscale, Brooks/Cole , USA., 1994.