Ingeniera gentica es

La ingeniera gentica es una parte de la biotecnologa que se basa en la manipulacin gentica de organismos con un propsito predeterminado, aprovechable por el hombre: se trata de aislar el gen que produce la sustancia e introducirlo en otro ser vivo que sea ms sencillo de manipular. Transformaciones genticas o mutaciones genticas, son cambios que ocurren en los genes (material que lleva la informacin de los seres vivos) es una molcula de ADN artificial formada de manera deliberada in vitro por la unin de secuencias de ADN provenientes de dos organismos de especies diferentes que normalmente no se encuentran juntos.
El ADN recombinante:

Vector: es una agente que transfiere informacin gentica, por algn tipo de medio, de un organismo a otro. Un vector con el que los cientficos experimentan son los plsmidos, Las enzimas ( endonucleasas) de restriccin son unas protenas con accin cataltica que tienen la propiedad de reconocer secuencias cortas, de unos cuatro seis pares de bases en el ADN de doble hebra, y cortar en todos los puntos donde se encuentre dicha secuencia. Este lugar de corte se denomina diana de restriccin. Cada enzima de restriccin tiene una diana particular en el ADN.

Plasmidos: secuencia de adn dispersa en el citoplasma y son de forma circular.

son molculas de ADN extracromosmico circular o lineal que se replican y transcriben independientes del ADNcromosmico

Fagos: son virus que contienen ADN o ARN como material gentico, infectan
especficamente clulas bacterianas y se reproducen provocando lisis de la clula infectada un segmento de ADN con una ubicacin fsica identificable (locus) en un cromosoma y cuya herencia gentica se puede rastrear. Un marcador puede ser un gen, o puede ser alguna seccin del ADN sin funcin conocida
Marcador molecular: es

marcador de seleccin:, normalmente de resistencia a un antibitico, de manera que si los tejidos vegetales se desarrollan sobre un medio que contiene dicho antibitico, proliferarn aquellas clulas que 4 han sido transformadas.

Electroforesis: es un mtodo de laboratorio en el que se utiliza una corriente

elctrica controlada con la finalidad de separar biomoleculas segn su tamao y carga elctrica a travs de una matriz gelatinosa.

El bromuro de etidio es un colorante que brilla al ser iluminado por luz ultravioleta. Se
usa para marcar la presencia del ADN o del ARN en el gel usado en la separacin por electroforesis, pues se intercala entre los pares de bases.

Tipo carga del DNA: El ADN tiene una carga elctrica negativa, ya que el ADN tiene
muchas molculas polares, que son molculas que tienen cargas que estn distribuidas desigualmente. La carga negativa viene especficamente de los fosfatos en la parte de azcar-fosfato de la cadena de ADN.

Marcador de peso molecular: es una molcula usada para proporcionar una estimacin del tamao de las molculas sujetadas a la electroforesis del gel. sta es una tcnica en la cual la DNA, el ARN, o las protenas son separados por tamao, usar una corriente elctrica en un gel.
PCR: reaccin en cadena de la polimerasa Ezima utilizada en PCR: La polimerasa Taq es un tipo de ADN polimerasa termoestable, nombrada de esta forma debido a que es producida por la bacteria Thermus aquaticus. Y es frecuentemente utilizada en las tecnicas de PCR, un mtodo que se utiliza para amplificar secuencias cortas de ADN. La secuenciacin de ADN :es un conjunto de mtodos y tcnicas bioqumicas cuya finalidad es la determinacin del orden de los nucletidos (A, C, G y T) en un oligonucletido de ADN

Didesoxinucletidos: que carecen de uno de los grupos hidroxilo, de manera que

cuando uno de estos nucletidos se incorpora a una cadena de ADN en crecimiento, est cadena no puede continuar elongndose ya que la ADN polimerasa necesita un extremo 3 OH para aadir el siguiente nucletido y el desosinucletido incorporado carece de este grupo hidroxilo. (secuencia de paro o bien stop). Mtodo de secuenciacin sanger: El mtodo comienza una vez se asla y se clona el DNA que se desea secuenciar. Este DNA se desnaturaliza y se emplea una sola hebra para la secuenciacin. En la secuenciacin se utiliza un cebador o primer que se encarga de suministrar el terminal 3OH que necesita la DNA polimerasa para comenzar a elongar. Se preparan cuatro tubos de reaccin, cada uno con el DNA molde de hebra sencilla que se desea secuenciar, con DNA polimerasa, con el primer y con los cuatro nucletidos trifosfatados. A cada tubo se le aade una pequea proporcin de un dideoxinucletido trifosfato; un tubo con ddATP, otro con ddTTP, el tercero con ddGTP y el cuarto con ddCTP. En cada uno de estos tubos se producen cadenas de DNA de distintas longitudes, terminando todas en el lugar en el que se incorpor el dideoxinucletido correspondiente aadido al tubo. Importancia de agrobacterium (agronmica): produce tumores denominados agalla
de la corona en plantas dicotiledones

Importancia de agrobacterium (biotecnologica): permite introducir genes de importancia en una planta o cultivo determinado

El plsmido Ti contiene adems los denominados genes vir que Codifican factores esenciales para la transferencia e integracin del T-DNA dentro del genoma de la planta. Que es el T-DNA: Es un segmento de adn de la bacteria agrobacterium tumefaciens que contiene los genes que producen tumores en la planta Biobalistica: es un mtodo de transferencia directa de genes en una celula, por medio de un caon de adn Proceso de transformacin gentica por biobalistica: se utilizan microesferas de metal cubiertas de adn, se proyectan a enorme velocidad sobre el tejido vegetal por el impulso de un chorro de aire comprimido o la explocion de una carga de polvora Que tipo de balas se utilizan en biobalistica: bolas de oro o tungsteno Ventajas y desventajas de la transformacin gentica utilizando agrobacterium y biobalistica: