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Elementos superpesados Qumica: Logros y perspectivas M. Schdel * Gesellschaft mbH f Schwerionenforschung, Planckstr.

1, D-64291 Darmstadt, Alemania Recibido: 11 de octubre de 2006; en forma definitiva: 11 de octubre, 2006 Elementos superpesados se han sintetizado y caracterizado qumicamente uno-atom-en-untiempo hasta el elemento 108. Actualmente, la bsqueda del elemento 112 es uno de los temas ms candentes en este campo. Los elementos transactinide 104 y 108 son miembros del grupo 4 a 8 de la tabla peridica y elemento 112 pertenece al grupo 12. Propiedades qumicas de algunos de estos elementos, como los elementos 104 y 105, mostrar impresionantes las desviaciones de las extrapolaciones de sus respectivos grupos mientras que otros presentan grandes similitudes con su encendedor homlogos elementos. Primeros experimentos para investigar seaborgium (sg, elemento 106) en solucin acuosa. Una vez ms, en grandes colaboraciones internacionales en el GSI, varias de fase gaseosa experimentos de qumica fueron realizados con hassium (Hs, elemento 108). Recientemente, el altamente eficiente y muy limpio separacin de Sa fue aplicado de estudios nucleares de nucleidos diferentes Hs investigando su seccin transversal y sus propiedades de desintegracin nuclear en la regin de la doblemente de magia 270hs (Z = 108, N = 162). Para superar ciertas limitaciones de los utilizados actualmente en lnea las separaciones qumicas el nuevo separador y Qumica TransActinide Aparato (TASCA) - con un relleno de gas del separador de reaccin como una herramienta de usuario - fue diseado y construido en el GSI en un esfuerzo de colaboracin. Actualmente en su fase de puesta en servicio, TASCA ser un instrumento clave para un gran salto en cuantitativamente y cualitativamente nuevos experimentos en la regin de elementos superpesados. Introduccin El nmero de elementos qumicos ha aumentado considerablemente en los ltimos decenios. Pero, cuntos elementos son lo suficientemente qumicamente caracterizada para justificar su posicin en la tabla peridica y sus propiedades qumicas son significativamente modificados por cada vez ms fuertes efectos relativistas? Estas son las preguntas clave los qumicos como para responder adems a la cuestin central de cmo muchos elementos puede existir. Ya los primeros pioneros estudios qumicos mostr que rutherfordium y dubnium (Rf, elemento 104, y Db, elemento 105, respectivamente) pertenecen al grupo 4 y 5 de la tabla peridica. Estos elementos, que slo se puede producir uno-atom-en-un-tiempo en iones pesados reacciones, marca el comienzo de una notable serie de elementos qumicos; desde un punto de vista qumico son transactinide elementos nucleares y de un punto de vista que se pueden llamar elementos superpesados (ELLA). Slo en los ltimos aos, que un gran nmero de experimentos no slo sacan a la luz numerosas fascinante y a veces sorprendentes propiedades qumicas de Rf y Db, pero gradual permite subir la extremadamente difcil camino a los elementos posteriores seaborgium (sg, elemento 106), Bohrium (Bh, elemento 107) y hassium (Hs, elemento 108); vase Referencias 1-4, para una cobertura completa de este desarrollo. La mayora de experimentos qumicos ms ligero transactinides dependen de la problemtica cluster (aerosol) jet-transporte. Esta tcnica se aplic para investigar Rf (ver referencias 5 y 6 y sus referencias para un gran nmero de muy detallados, los ltimos estudios de Rf), Db, y sg en solucin acuosa. Para sg, el elemento ms pesado acuosa investigan en solution,7,8 hasta ahora slo se llevaron a cabo dos estudios. Estos se describen de manera ejemplar. Al contrario que el transporte de los refractarios ms ligero transactinides con un clster jet a bastante voltil compuesto de 108 elemento es directamente formado en la cmara de reaccin y se transporta a la qumica/dispositivo detector. Este enfoque singular sin precedentes permite estudios qumicos de Hs (referencias 9 y 10) y los resultados arrojaron nuclear emocionante para los

neutrones ms ricos Hs istopos y sus nucleidos. Qumicas y nucleares aspectos de Hs estudios sern objeto de examen en ms detalle. Recientemente la bsqueda de elemento 112 y ms all se convirti en uno de los ms populares y complejos temas en elementos pesados investigacin con mtodos qumicos. Los estudios con el elemento 112 constituyen una transicin de un enfoque ms tradicional en la qumica, para formar un compuesto qumico y qumicamente investigar este compuesto - hacia estudios de un elemento en su estado atmicos. El xito en la qumica slo era posible debido a un enorme progreso en muchos campos. Por lo tanto, los desarrollos experimentales, sus resultados cientficos, y las perspectivas para el futuro ella investigacin qumica ser discutido de manera ejemplar. Estas muy exitosos experimentos de qumica, sin embargo, al mismo tiempo demostr claramente los lmites de estas tcnicas. Para pasar a las nuevas fronteras, incluyendo elementos ms pesados y hasta ahora inaccesibles sistemas qumicos, "fsico" de reaccin de separadores son presumiblemente ideal de "herramientas" para ella qumica. La innovadora experimentos comenzaron en el Berkeley llena de gas separador. Una gran comunidad internacional es actualmente en construccin y puesta en TASCA, el separador y Qumica TransActinide Apparatus,15 en el GSI. Rasgos caractersticos de esta lleno de gas del separador de reaccin, que ser muy til en qumicas y nucleares en orientada a los experimentos en la regin que se describen en los debates sobre las perspectivas de la investigacin. Sntesis Nuclear y propiedades de elementos superpesados iones pesados reacciones de fusin de media-pesada proyectiles con Pb y Bi objetivos producir nucleidos de vida corta. Son, quizs con una o dos excepciones razonadas13 no es til para las investigaciones qumicas. En contraste con estos "fro-fusion" las reacciones superpesados elemento experimentos de qumica suele explotar una de las ventajas del "hot-fusion" las reacciones que conducen a la sntesis de los neutrones ms ricas, ms larga de los istopos de un elemento dado. Con este fin, la mayora de neutrones ricos disponibles Actnidos istopos de un elemento, por ejemplo, 248cm, se irradian con un neutrn-ricos luz haz de iones como 18S, 22Ne, y 26mg. Estas reacciones se producen uno-atom-en-un-tiempo: disminucin de alrededor de un tomo por minuto para el elemento 104 y 105, y a unos pocos tomos por hora para el elemento 106, aproximadamente a un tomo por da para el elemento 108. Esto lleva a la ms extrema situacin uno puede imaginar en qumica; slo tomos o molculas, que estn desapareciendo rpidamente debido a su desintegracin radiactiva, estn a la mano para las investigaciones qumicas. Como todos nucleidos utilizados e investigado en los ltimos estudios qumicos de transactinides decadencia por la emisin de caracterstica -partculas una clara identificacin de los separados radionucledicos (y elemento) era factible despus aislamiento qumica. Ms y ms elementos de nucleidos estn en el horizonte y un desafo para estudios qumicos. En las reacciones entre 48Ca como un proyectil y metas de 233.238 U, 242Pu, y 248cm, Oganessian et al16 inform sobre la observacin de elementos hasta 116. Esto abre un emocionante regin de elementos pesados los qumicos a sonda la influencia de cada vez ms fuertes efectos relativistas y la estructura de la tabla peridica en su lmite extremo; vase la figura 1. Como todas las cadenas de desintegracin observada a partir de estas reacciones inducidas por 48Ca son rescindidos por fisin espontnea (SF) ningn vnculo "gentico" en la regin de nucleidos conocido puede ser establecido. Por lo tanto, la identificacin inequvoca de los nuevos elementos que todava sigue abierto, puesto que los actualmente disponibles tcnicas fsicas no permiten una clara deteccin del nmero atmico. Qumica, adems de ser descifrados interesantes propiedades qumicas de estos elementos, puede volver a convertirse en una herramienta crucial en identificacin elemental. Los primeros pasos hacia una separacin qumica y la identificacin de elemento 112 - produce directamente o como producto de

descomposicin elemento 114 - han sido realizados.11,12 Los experimentos qumicos para la bsqueda de 283112 producido directamente en el 48Ca de 238U reaccin11 en el GSI se discutir en la prxima seccin con ms detalle junto con los aspectos qumicos del elemento 112. Mientras que estos experimentos no identificar 283112 (slo lmite-superior roja se obtuvieron cortes),11 un reciente informe de un experimento similar realizada en el Laboratorio Flerov de reacciones nucleares (FLNR), Dubna, haciendo uso de la 48Ca de 242Pu reaccin y a la bsqueda de 283112 como un -caries hija de 287114, indica la observacin del elemento 112 despus separacin qumica. Experimentos de Qumica en sg y el Sa, que se realizaron en el GSI y se examinar con ms detalle, utilice 22Ne 26Mg y las vigas de sintetizar y investigar 265sg y 269.270.271 Hs En las reacciones con 248cm. Si bien el nfasis principal en la sg experimentos7,8 fue para desentraar propiedades qumicas de SG, experimentos recientes Hs explotados la nica y muy limpio Hs qumica para estudiar reaccin nuclear y estructura nuclear aspectos.

La figura 1. Tabla peridica de los elementos. La IUPAC aceptado transactinide elementos 104 a 111 tomar las posiciones del sptimo perodo los metales de transicin a continuacin Hf en el grupo 4 y Au en el grupo 11. Aunque estudios qumicos han justificado colocando los elementos a travs de Rf Hs en el grupo 4 a 8 de la tabla peridica, el "qumicamente desconocido" elementos ms pesados (smbolos qumicos para "conocer" elementos y smbolos para abrir informes an no confirmados) todava se deben investigar. La disposicin de los actnidos refleja que la primera elementos actnidos an se asemejan a un menor grado, la qumica de delementos. La rotacin 248cm rueda de ARTESIA1 fue irradiada con alta intensidad 26Mg vigas en cinco diferentes energas entre Elab =130 MeV y 150 MeV que cubre la gama de debajo del mximo de la canal 4n producir el nuevo istopo 270hs (referencia 17) a una energa mucho ms all del mximo de la canal 5n (269hs). Las secciones son medidos en buen acuerdo con los clculos realizados utilizando el cdigo HIVAP.18 en la parte inferior la irradiacin energas, por

sorprendente que parezca, la prueba de la observacin de 271hs - producida en el 3nevaporacin canal (!) - se haban17 ms interesantes, la descomposicin de estos istopos Hs sus -caries energas y parcial SF media vida - permite una prueba crucial para las predicciones de los modelos tericos de la N = 162 neutrones-shell fuerza. El deducir Q-valor17 de los doblemente de magia 270hs162 se encuentra en buen acuerdo con macroscpico-modelo microscpico predictions.19 Adems, tambin las propiedades de desintegracin de los istopos del SG, observ como el Hs -caries nucleidos, ofrecer datos importantes para esta comparacin. Ms recientemente, un haz 25Mg se utiliza en la bsqueda de lo desconocido istopo 268Hs. La sensibilidad de este experimento de qumica es muy inferior a uno picobarn de un supuesto 268hs de vida media de un segundo o ms. Pronto qued claro que las extrapolaciones de propiedades qumicas dentro de un determinado grupo de elementos en la Tabla Peridica no son confiables. Especialmente Rf y Db exhiben propiedades qumicas que son a menudo muy diferentes de las extrapolaciones en el grupo 4 y 5. Los estudios en la fase lquida, que se concentra en los aspectos de la hidrlisis y formacin de complejos, se realiza principalmente en puras y mixtas cido mineral soluciones. En primer lugar los estudios detallados de Db en mixto HCl/HF soluciones dado un sorprendentemente no-ta-como conducta.20 Slo posterior experiments,21 y se llevaron a cabo en soluciones de cido puro, mostr un comportamiento Db de acuerdo con las predicciones tericas22 incluyendo efectos relativistas. En los ltimos aos, la fase acuosa comportamiento de Rf se investig en mayor detalle5,6,23,24 usando primero el aparato Qumica automatizada y rpida (ARCA)25 y ms recientemente la mucho ms avanzados AIDA23,26 que incluye preparacin de la muestra y automatizado transferencia de la muestra en la cmara del detector. Por primera vez, lo que permite medir la elucin curva. Rf24 una serie de sorprendentes resultados se obtuvieron en un gran nmero de detallados estudios de Rf; por ejemplo, el toxfaqs para fluoruros complejaci6 de Rf revel sorprendentes diferencias entre Rf y Zr y de la ic. Este tipo de hallazgos arqueolgicos experimentales", lo todava sigue siendo un reto para descripciones del modelo terico. Acuosa qumica con ARCA ha llegado a sg para la que slo cromatogrfico dos muy bsicas existen estudios;7,8,27 ambos realizados con una resina de intercambio catinico. El realizado con HNO 0,1 M3/5 10-4 M HF demostraron que sg se eluye dentro de los 10 s de un 1,6 8 mm columna de intercambio catinico (Aminex A6, 17,5 2 m). Por lo tanto, en estas condiciones sg se comporta de manera similar a Mo y W en el grupo 6 de la tabla peridica y claramente diferentes de cromo hexavalente U que formas de uranilo.27 Este regreso a un comportamiento esperado, despus de todo, son los grandes sorpresas con Rf y Db qumica - se denomin ocasionalmente "curiosamente seaborgium ordinaria." Sin embargo, esto no permitir una declaracin como "tabla peridica seaborgium reafirma la capacidad predictiva". Como no slo efectos relativistas sino tambin otros efectos, como shell, respecto a sus efectos la atmica y molecular los electrones pueden cancelar unos a otros con el resultado de sorprendentemente similares propiedades - o, en otros casos, todos ellos pueden actuar de direccin, de tal modo que fuertes desviaciones de espera las propiedades pueden ser observados. Ya el segundo sg experiment,8 que se realiz en pura 0,1 M HNO3, indic un no-W-como comportamiento de sg. Al contrario de W, sg no se eluye de la columna de intercambio catinico. De esto, se lleg a la conclusin de que punto muerto o complejos como aninicos oxofluoride Jehovfi2F2 o Jehovfi2F3- probablemente se form y elucin en el primer experimento. Sin la presencia de fluoruro galv aniones sg fue retenido en el renunciar en forma catinica, presumiblemente, como sg(OH)4 (H2O)22+ o Jehovfi(OH)3 (H2O)2+ presentes en diluir HNO3 debido a la menor tendencia de sg de hidrolizar28 en comparacin con el de W. El reciente xito de la qumica en la fase lquida y en la fase de gas slo era posible debido a un enorme progreso en muchos campos para satisfacer un gran nmero de fsicos, qumicos, tecnolgicos, metrolgicos y desafos. Intenso y estable haces de iones pesados se convirti

disponibles y tecnologas como la rueda giratoria objetivo ARTESIA1 se han desarrollado para soporte alta carga de calor en windows, actnidos objetivo, y respaldos. En los ltimos experimentos en el GSI, p. ej., Mg vigas fueron producidos a partir de la ECR fuente con muy bajo consumo de 0,5 mg/h o menos isotpicamente enriquecido de material. Este hecho "pulso" haz intensidades de 4 1013 partculas por segundo disponibles en el 5-ms largo UNILAC macropulse. A 50 Hz esta tasa de repeticin de partculas corresponde a 1,5 a DC de haz. Con estas intensidades de luz tradicional l/cluster-jet transporte sistemas alcanzan sus lmites y se vuelven ineficaces como transporte los rendimientos fuertemente descenso. No slo para evitar esos problemas pero para aprovechar una serie de ventajas, la formacin de un xido voltiles directamente en la cmara de reaccin y su transporte a un combinado qumica y dispositivo detector29,30 definieron se aplicaba en todos los experimentos Sa. Antes, el gas de los estudios de adsorcin cromatogr el encendedor transactinides se realiza principalmente con halogenuros o voltiles oxohalide complejos formados en una remota cmara de reaccin despus de un grupo de transporte de reaccin; vase la referencia 31 de una compilacin. Dos tipos de gas de adsorcin se han llevado a cabo experimentos con HSO4 (referencias 9 y 10) ambos mostrando un grupo tpico comportamiento de 8 Hs. En primer lugar y tpico de su homlogo Os ms ligero, todos los experimentos han demostrado, como descienda32 la formacin de un estable y a temperatura ambiente voltil tetroxide de Hs en oxgeno que contiene un ambiente gaseoso. Sin embargo, en los experimentos thermochromatographic9 - en el que la temperatura de deposicin y Hs so se midi mediante el registro caracterstico -decae en detectores montados a lo largo de un gradiente de temperatura - en teora un inexplicable32 mayor adsorci temperatura - o menor volatilidad - fue medido de HSO4 en comparacin con OsO4. Desde la observacin de siete molculas de HSO4 y su posicin de adsorcin ( -44 6) C, en comparacin con la de oso4 en ( -82 7) C, la adsorcin siguientes entalp (Ha) de nitruro de silicio se deduce de la primera Hs experimento:9 -Ha (T) (HSO4) = (46 2) kJ/mol para HSO4-Ha (T) (oso4) = (39 1) kJ/mol para OsO4. A pesar de que la diferencia entre la prevista tericamente32 y observados experimentalmente y confirmado recientemente HSO4 volatilidad es pequeo en una escala absoluta de temperaturas adsorcin sigue sin estar claro por qu el orden inverso de volatilidades HSO4 < oso4 es observado experimentalmente en comparacin con la prediccin terica oso4 HsO4. Ms recientement e, un Hs-qumica experimento demostr que una sub-seccin transversal picobarn lmite puede ser alcanzado en elemento superpesados qumica - un requisito previo esencial para explorar la qumica de ella en la regin alrededor de 114. Como en el experimento anterior, tambin en el segundo experimento Hs10 tetroxides se formaron en un retroceso en su sala y caliente (600 C) seccin de salida. Al contrario que el experimento anterior, lo que tienen que hacer frente al desafo de utilizar gases muy seco para evitar la formacin de hielo en la parte fra del detector, en este segundo experimento agua fue agregado (2 g H2O por kg de gas) para el O2 que contiene el orador. Dentro de los 3 a 4 s productos voltiles fueron transportados a un conjunto de cuatro cajas de detector mantenerse a temperatura ambiente. Cada caja contiene una matriz lineal de cuatro polos de detectores con diodos de NaOH en una placa de acero inoxidable recubierto. Controlado por computadora, siempre tres cajas de detector en una fila estaban midiendo mientras que la cuarta casilla fue reformado y recin preparado NaOH fue montado. Al mismo tiempo produce y se transporta oso4 fue utilizado como un monitor. Debido a la formacin de un osmate (VIII) con los reactivos qumicos NaOH superficie ms de un 50% de los so se encuentra en la parte delantera de un detector y el resto presenta una importante ralentizacin. Seis cadenas de desintegracin de Hs, centrada en el detector nmero tres, se detectaron en los primeros cinco detectors.10 El bajo las estadsticas no permite extraer cualquier conclusin sobre una posible menor reactividad del HSO4 en comparacin con OsO4. Sin embargo, la observacin (i) confirma la formacin y la estabilidad de la voltil HSO4 compuesto, y (ii) muestra la similitud de reactividad qumica entre HSO4 y OsO4. Presumiblemente, la deposicin de Hs es, en analoga a un conocido comportamiento del sistema operativo, el resultado de la

formacin de un hassate (VIII) segn: NaOH 2+ HSO4 Na2 [HSO4 (OH)2]. Por primera vez, un cido-base reaccin qumica se realiza con HsO4. Los recientes intentos de obtener una primera mirada sobre la qumica del elemento 112 son los ms emocionantes y ms desafiante. Desde mediados de los 70 posibles propiedades qumicas del elemento 112 han llamado mucho la atencin, principalmente debido a los fuertes efectos relativistas y el 6d107s2 cerrada de configuracin de la shell. Muy pronto, sobre todo la cuestin de cmo elemento estrechamente 112 se parecer a la qumica de Hg, su homlogo ligeros en el grupo 12 - fue en el centro de atencin; vase la referencia 33 para un resumen de las primeras obras tericas. Un amplio rango de volatilidad ha pronosticado para el elemento 112. Un grupo de predicciones se basa en clculos de modelos tericos incluidos efectos relativistas33-35 mientras que otros resto de extrapolaciones emprica. Mientras que las predicciones no excluye la altamente voltiles y qumicamente inerte elemento 112, posiblemente ni siquiera parecido a un gas inerte como produce34 los ltimos clculos estn discutiendo una ms Hg-como comportamiento35 pero an con el aumento de la volatilidad del elemento 112. UNA muy reciente totalmente relativista tratamiento de la interaccin del elemento 112 con superficies metlicas tales como Au y Pd predice ms dbil de adsorcin 112 de Hg de estos metales. Estos clculos predicen que la temperatura de adsorcin en elemento 112 (ideal) Au superficies sern 93 K por debajo del uno de Hg. Por otra parte, se seala que el elemento 112 formarn parte de metal con metal pegado con la Unin Africana y, por lo tanto, el elemento 112 se adsorben a temperaturas mucho ms elevadas de Rn. Adsorcin entalp del elemento 112 sobre superficies de metal obtenido a partir de un modelo emprico tambin indican un dbil enlace qumico formado en Au las superficies y un "voltiles metal noble" carcter de elemento 112 sido predicho. El elemento 112 volatilidad se esperaba a ser mucho ms altas que las de Hg. Experimentos recientes11,39 en elemento 112 constituyen una transicin de un enfoque ms tradicional en la qumica, para formar un compuesto qumico y qumicamente investigar este compuesto, a los estudios de un elemento en su estado atmicos. Sin embargo, varios experimentos para estudiar la volatilidad del elemento 112 en su estado atmica dio parcialmente controvertido programticos.11,39 y no se lleg a una conclusin an indito, un reciente comunicado de prensa12 reclama un xito separacin qumica y la identificacin del elemento 112. Por desgracia, una serie de informes controvertidos11,16,40-43 de diferentes experimentos acerca de la seccin transversal de sintetizar 283112 en el 48Ca de 238U reaccin nuclear y sobre las propiedades de desintegracin de 283112 dejar partes de la comunidad cientfica en un estado de confusin, vase la Tabla 1 para obtener un resumen. Despus de los primeros experimentos de qumica39 realiza en el FLNR una colaboracin internacional llev a cabo una segunda serie de experimentos en la GSI.11 El 48Ca de 238U reaccin fue seleccionado para producir 283112. Al mismo tiempo, 220Rn fue producido como un producto de transferencia U y 184- 186Hg de pequeas cantidades de Nd en el destino.

La funcin aError() bares y el lmite superior en un 68% las sensibilidades c. i. si no se especifica lo contrario. b"uno-evento" sin lmites estadsticos fluctuacin. cobre lmite sensibilidad en 84% c. i. dUpper lmite sensibilidad en 95,45 % c. i. eMean valor incluido previamente observado eventos. ft1/2 no se mide en experimento de qumica, de clculo de la seccin supone T1/2. gInterpreted como SF de la hija ncleo despus de perder el -evento de la madre decadencia. hno cesin hecha a un determinado istopo. Estos experimentos fueron destinadas a medir el comportamiento de adsorcin elemento 112 en comparacin con Hg y Rn en Au. A lo largo de la Au superficie, un gradiente de temperatura de +35 C a alrededor de -185 C se estableci en una versin modificada del Detector Criocongelador en lnea (FRO), que fue un xito en el Hs experiment.9 una vista esquemtica de esta configuracin se muestra en la figura 2. En el primer experimento un poco lento GSI, concentrndose en un entonces cree 5-min SF caries por 283112, un Au-catcher se enfrenta a una matriz de 32 PIN de silicio de diodos. A pesar de que algunos eventos se observaron que podra haber sido interpretada como SF de 283112 pequeas imperfecciones y preguntas abiertas llev a la colaboracin internacional convienen en primer repetir este experimento en mejores condiciones para justificar las conclusiones. Una versin mejorada fue desarrollado y aplicado en el segundo experimento, que permite la medicin mucho ms eficientemente en (casi) 4-geometry.11 nuevas mejoras hechas el segundo experimento tambin es mucho ms delicado de vida media ms corta en la regin de unos pocos segundos. Tambin el segundo experimento, en el que, adems de ms larga vida descomponerse concentrado en SF de vida ms corta -SF-caries secuencias, no detectar cualquier patrn caries que podra ser atribuido inequvocamente a un elemento superpesados en una amplia gama de propiedades de absorcin entre su grupo homlogo 12 Hg y el gas noble Rn. El lmite superior los niveles de sensibilidad alcanzado en ambos experimentos GSI se enumeran en la Tabla 1 para dos diferentes modos y decadencia de media vida y para dos diferentes volatilidades. Los niveles alcanzados en estos experimentos no son lo suficientemente baja para aclarar las contradicciones entre los resultados publicados anteriormente en la seccin transversal y en la decadencia de 283112. Perspectivas muchos de los experimentos muy exitoso en la composicin qumica de ella al mismo tiempo demostr claramente los lmites de las tcnicas aplicadas. UNA totalmente nueva calidad de estudios qumicos en el horizonte cuando se combina con tcnicas qumicas de gas separadores

de reaccin. Son ideales front-end herramienta para superar las interacciones no deseadas de la primaria iones pesados haz con algo presente en la cmara de reaccin y de reaccin nuclear preseparate productos no deseados. La innovadora experimentos comenzaron en el Berkeley llena de gas separador13,14 (BGS). Junto a la primera BGS, la separacin con Rf SISAK,13,44 que es una operacin rpida y continua extraccin lquido-lquido tcnica, tuvo xito. Preseparated 4,7 -s 257Rf fue detenido en el gas de una cmara de transferencia de reaccin (RTC) - la interfaz clave con una delgada ventana entre el relleno de gas separador y cualquier juego de qumica, y se transporta a travs de un l/KCl-jet al sistema SISAK. La desintegracin de 257Rf fue registrado en lnea con un lquido poco concreta de centello ser parte de la que fluye fase orgnica. Si la resolucin es muy baja preseparation habilitado una clara identificacin de Rf. La SISAK tcnica en combinacin con preseparation permite nuevas mejoras para el estudio de la conducta de extraccin incluso elementos ms pesados en solucin acuosa. Tambin se estn desarrollando enfoques alternativos como el uso de teres corona45 para ampliar el alcance de las investigaciones qumicas o ampliar los estudios de ella en solucin acuosa ms all sg. Para esta regin electroqu tcnicas de depsito estn en preparacin. Adems, en el campo de la qumica previamente desconocida, completamente nuevas tcnicas y compuestos que sean fcilmente accesibles en fase gaseosa de experimentos; por ejemplo, el uso de complejos organometlicos compounds,46 cuando se lleva a cabo las reacciones qumicas con preseparated ELLA para producir especies voltiles e investigar. Ms recientemente, el separador y Qumica TransActinide Aparato47 (TASCA) fue construido en el GSI y una gran comunidad internacional actualmente es puesta en marcha todos los componentes del separador y sus componentes perifricos. El objetivo de construir TASCA fue proporcionar a la comunidad una llena de gas con la maximizacin del separador de transmisin (eficiencia) para transactinide investigacin haciendo uso de hot-reacciones de fusin y actnidos objetivos para producir los neutrones ms ricas, ms larga de nucleidos. Si bien las investigaciones qumicas de preseparated que estn en el centro y deber jugar un papel importante en el prximo programa un rico reaccin nuclear y estructura nuclear investigacin es hacer uso de tasca. Como es posible que funcione con gas rellenos diferentes como, por ejemplo, H2 o N2 como una alternativa a l como el estndar de gas, la investigacin bsica sobre la interaccin de los iones movimiento lento de los elementos ms pesados en distintos gases y la determinacin de sus estados de carga puede convertirse en una interesante aspecto de la investigacin. Algunos componentes de la central de los 3,5 m de largo lleno de gas separador TASCA usar los componentes de un antiguo separator.48 para optimizar todos los componentes, ion-ptico clculos49 se realiza basndose en el modelo reaccin de fusin de 5-6 MeV/u 48Ca de 0,5 mg/cm2 objetivos actnidos (238U, 244Pu). La configuracin DQQ con un 30-grado dipolo magntico y un cuadripolo doblete, que fue seleccionada como la mejor opcin, permite el funcionamiento en dos modos posibles. Mientras que el modo DQhQv da la ms alta posible transmisin el menor tamao de la imagen resultante de la DQvQh modo (qh y Qv denotar horizontalmente y verticalmente centrados quadrupoles). Nuevos conductos fueron diseados, construidos e instalados para del dipolo y el quadrupoles a maximizar la transmisin en ambos modos. Segn las primeras calculations,47,49 un modelo horizontal y vertical de aceptacin de 110 y 40 mrad fue alcanzada por la "alta transmisin" DQhQv modo que corresponde a un ngulo slido de 14 MSR. Esta es al menos un 50% superior en comparacin con el ngulo slido de la reaccin de Dubna lleno del separador (DGFRS) que tiene un 35% y el 40% de transmisin16,50 de la ac en Pu reaccin. De ello se puede estimar que la tasca la transmisin debe ser aproximadamente un 50% ms que el DGFRS uno; es decir, en la "alta transmisin" modo de TASCA estamos a la espera de que se de hasta un 60% de transmisin para la evaporacin puede los residuos que se producen en U o Pu reacciones. Esto es muy similar a la mejor los valores se refieren a la BGS. TASCA se combinan dos ventajas de estos

dos separadores, es decir, la gran transmisin del BGS y la dispersin de los pequeos DGFRS. En el modo DQvQh, una reduccin horizontal aceptacin de 34 mrad, presumiblemente reducir la transmisin por un factor de 0.6. Sin embargo, una pequea zona de la imagen extraordinariamente debera ser alcanzable, una cuestin clave para construir pequeas cmaras de reaccin de transferencia para un transporte rpido de productos en cualquier configuracin qumica y algo nico para TASCA. Para hacer uso de la ms alta que actualmente pueden obtenerse las intensidades en la viga UNILAC y la an ms altas intensidades que estarn disponibles en la aplicacin de un nuevo 28 GHz SC-ECR fuente en unos pocos aos, un diferencial windowless bombeo seccin fue instalado y est en funcionamiento con xito. Un nuevo destino saln fue diseado y construido que admite (i) los actnidos objetivo giratorio rueda en un casete fcilmente desmontables cuidado de los aspectos de seguridad mientras se trabaja con materiales altamente radiactivos, (ii) la unidad recin construido, (iii) los colimadores, y (iv) haz diagnstico componentes. Haz un transformador de corriente ascendente del blanco, deber permitir para la vigilancia continua de la corriente de haz. Est equipado con un separador como tasca y lo combina con las herramientas que se desarrollaron a lo largo de los ltimos diez aos de estudio elementos superpesados promete un gran salto adelante y da esperanza para una nueva calidad en la investigacin. Agradecimiento. El autor desea agradecer a sus miembros del grupo en el GSI su apoyo y sus contribuciones y sus colegas han preparado, guiado, y evaluado de tantos experimentos en el GSI, todos los participantes en la muy exitosa y agradable GSI-JAEA colaboracin, especialmente Y. Nagame y compaero de trabajo, y a todos los miembros de la tasca colaboracin que son la mayora trabajando activamente para obtener TASCA listo para ella los experimentos.