Para calcular la constante de ionización acida (Ka), que es la constante de ionización de equilibrio para la ionización de un acido se utiliza, ecuación 1: Reacción

de disociación: +

Donde Ka, es la constante de ionización, [H+], es la concentración de H+, [X-], es la concentración de la base conjugada X-, [HX], es la concentración de del acido débil sin disociación. Las concentraciones de H+ y X- han de ser iguales, se calculan como la ecuación 2: [H+] = 10-pH Entonces: [H+] = [X-] = 10-pH La concentración de equilibrio de HX se puede calcular restando la concentración de H+ formado, 10-pH de la concentración inicial de HX, como en la ecuación 3: [HX] = Co – 10-pH Donde [HX], es la concentración de HX en equilibrio, Co, es la concentración de HX iniciales, 10-pH, es la concentración de H+ formado. Para calcular el porcentaje de error se utiliza la siguiente ecuación:

Se calculan las concentraciones en equilibrio: Para calcular la concentración de [H+] se utiliza la ecuación 2: -log [H+] = pH -log [H+] = 2.52 Aplicando antilogaritmo a los dos lados de la ecuación quedaría: [H+] = 10-2.52 [H+] = 3.02*10-3 Las concentraciones de H+ y X- han de ser iguales: [H+] = [X-] = 3.02*10-3 Para calcular la concentración de [CH3COOH] se utiliza la ecuación 3: [CH3COOH] = Co – 10-pH [CH3COOH] = 0.1 – 10-2.52 [CH3COOH] = 0.096

Para calcular el porcentaje de error, tenemos que el valor experimental es 9.40*10-5 y el valor teórico es de1.75*10-5

Primer método: Para la concentración de 0.1M de acido acético CH3COOH y un pH de 2.52.

Para la concentración de 0.01M de acido acético CH3COOH y un pH de 3.03. Se calculan las concentraciones en equilibrio: Para calcular la concentración de [H+] se utiliza la ecuación 2: -log [H+] = pH -log [H+] = 3.03

33*10.Aplicando antilogaritmo a los dos lados de la ecuación: [H+] = 10-3.97*10-3 .03 [CH3COOH] = 9.57 Aplicando antilogaritmo a los dos lados de la ecuación: [H+] = 10-4.01*10-5 Para calcular la concentración de [CH3COOH] se utiliza la ecuación 3: [CH3COOH] = Co – 10-pH [CH3COOH] = 0.han de ser iguales: Para la concentración de 0.03.4 Para calcular la concentración de [CH3COOH] se utiliza la ecuación 3: [CH3COOH] = Co – 10-pH [CH3COOH] = 0.75*10-5 Segundo método: Para la concentración de 0.01*10-5 Las concentraciones de H+ y X. Se calculan las concentraciones en equilibrio: Para calcular la concentración de [H+] se utiliza la ecuación 2: -log [H+] = pH -log [H+] = 4.099 Para calcular el porcentaje de error.han de ser iguales: [H+] = [X-] = 2.01 – 10-4.30 Aplicando antilogaritmo a los dos lados de la ecuación quedaría: [H+] = 10-4. tenemos que el valor experimental es 9.01 – 10-3.30 [CH3COOH] = 0.01M de acido acético CH3COOH y un pH de 3.69*10-5 Para calcular la concentración de [CH3COOH] se utiliza la ecuación 3: [CH3COOH] = Co – 10-pH [CH3COOH] = 0.75*10-5 Para calcular el porcentaje de error.1 – 10-4.69*10-5 Las concentraciones de H+ y X.06*10-3 [H+] =[X-] = 5.30 [H+] = 5.03 [H+] = 9.59*10-5 y el valor teórico es de1.30.57 [CH3COOH] = 9.han de ser iguales: [H+] = [X-] = 9.1M de acido acético CH3COOH y un pH de 4.57 [H+] = 2.33*10-4 Las concentraciones de H+ y X. Se calculan las concentraciones en equilibrio: Para calcular la concentración de [H+] se utiliza la ecuación 2: -log [H+] = pH -log [H+] = 4.51*10-8 y el valor teórico es de1. tenemos que el valor experimental es 2.

26*10-8 y el valor teórico es de1.75*10-5 . tenemos que el valor experimental es 7.Para calcular el porcentaje de error.

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