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IX Sem.

INGENIERIA AGROINDUSTRIAL

Profundización IV (Textiles)

Nanotecnología

Tratamientos de aguas residuales

Procesos innovadores
Temas de tintorería

Fibras naturales (transgénicos)

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Introducción

 Colorantes y/o tintes industriales son compuestos orgánicos que


causan peligros para el medio ambiente. creciente preocupación por
la decoloración de tintes en las corrientes de agua.
 Tecnologías físicas (adsorción en activo carbono, ultrafiltración,
ósmosis inversa, coagulación con factores químicos, intercambio de
iones en resinas sintéticas absorbentes), estos métodos son no
destructivos
 Fracción de aromáticos con alta estabilidad, los métodos de
tratamiento biológico para la decoloración y la degradación no son
eficaces.

 Cloración y ozonización son sólo utilizados para extraer tintes


especiales, ya que a menudo tienen una alta eficiencia con altos
costos.
 incremento de los procesos de oxidación avanzada (AOPs) ya que
son capaces de hacer frente a los problemas de degradación de
tintes en soluciones acuosa.

 Entre AOPs, hay procesos heterogéneos donde se usan catalizadores


que interraccionan de UV, esta resulta una de las tecnologías más
destructivas.
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Mineralization and discoloration of textile
wastewater by TiO2 nanoparticles
A.H. Mahvi*, M. Ghanbarian, S. Nasseri, A. Khairi
School of Public Health and Center for Environmental Research, Medical
Sciences/University of Tehran, Iran
En este estudio, se trata de estudiar la viabilidad de proceso
fotocatalítico
El proceso deusando en forma de solución
nanofotocatalización tintes. TiO2 para la
decoloración y mineralización del naranja reactivo 16 (R3R) como
aplicación en aguas residuales de la industria textil.
La oxidación fotocatalítica irradiación de uv
nanopartículas de
TiO2.
Reactive orange 16----Naranja reactiva
16
pH
Para obtener la máxima cantidad de
degradación.
[TiO2 ]
La mineralización de RO 16 se relaciona
[Colorante inicial] mediante la medición inicial y final de la
DQO de la solución que se ha irradiado.
Presencia de aniones

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2.1. Reactivo

Reactiva Naranja 16 (CI 17757) (R3R) es una reacción con tintes


azoicos un grupo como cromóforo y un sulfato -etilsulfano como
el grupo reactivo.

Este tinte es muy recomendable para el proceso de impresión y


también se utiliza para colorear la seda y el algodón.

Dióxido Titanio (Degussa P25) se utilizó como fotocatalizador.

A la radiación UV-C lámpara de 18 W (Philips) se utilizó como la


fuente de irradiación.

un espectrofotómetro de UV / Vis (Perkin - Elmer, Lambda 25) se


utilizó para determinar el tipo de decoloración.

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2.2. Reactor fotocatalítico
lámpara de luz ultravioleta de baja
presión de mercurio de 18 W

16 cm.

TiO2
RO 16
12 cm.
21 cm.
fuente de protección por
una chaqueta de cuarzo Agitador magnético

Muestras Tratamiento fotocatalítico

Se centrifuga a (6000 rpm/ 10 min) y se


filtra a través de un filtro Millipore (0,45
micras) de membrana.

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2.3. Métodos y
análisis
Los procesos de degradación Fotocatalítica se realizó con un 2,3-L
solución.
Muestras se retiraron de la solución en puntos determinados a
ciertos intervalos de tiempo.

La máxima absorbancia de RO 16 en la región visible de


Espectro UV-Vis es 497 nm.

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2.4. Cinética de decoloración
Para estimar los parámetros de la cinética (K y N), y la tasa de enésima
orden, una ecuación de la forma
-rdye= -dC/dt=k .Cn
Se utiliza cuando k= es el tipo de decoloración constante, 1/min). La
cinética de primer orden modelo (n = 1) se muestra como sigue:
-lnC/C0 = k t

de la fig. 1 que la disminución de la concentración de tinte obedece a


un patrón lineal al transcurrir el tiempo de irradiación. Esto significa
que la cinética es de pseudo- primer orden en relación con el tinte.

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3.1. Efecto de la carga de
Tabla 1 Parámetros (k y R2) para el efecto
TiO2
de diferentes cargas TiO2 sobre la tasa de La óptima concentración de TiO2
decoloración RO 16. necesario para la decoloración de 50 mg /l
de RO 16 se examinó variando la
cantidad de catalizador de 0,1 a 0,9 g/l
(Tabla 1). Los resultados indican que los
fotones requeridos a concentración de 0,4
g / L de TiO2 , fueron completamente
absorbidos.

Fig. 2. Decoloración Fotocatalítica de RO 16 con


diferentes cargas de TiO2 en diferentes intervalos de
tiempo irradiación (colorante: 50 mg / L, pH: 6,8, C0:
concentración inicial colorante, C: concentración de
colorante en el tiempo t).

Por lo tanto, cualquier


aumento de la cuantía del
catalizador no tendrá ningún
efecto sobre la eficiencia de
fotodegradación

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3.2. Efecto de la concentración inicial de
tinte
Tabla 2 Parámetros (k y R2) para el efecto
Sin embargo, la decoloración aparente de diferentes concentraciones de tintes
a alta concentración
depende de la constantede colorante, los sitios
de velocidad y de sobre la tasa de decoloración RO 16
activos están cubiertas
la concentración inicial con iones de tintes;
de colorante. Como
posteriormente la producción de
era de esperarse por el aumento de la radicales
OH en la superficie
concentración, la velocidaddel de
catalizador
decoloraciónes
reducido. Otrase posible
constante (k) razón
redujo, La para estos
eficiencia de la
resultados
degradación esdel
el efecto
colorantede detección
disminuyó UVcondel
el
propio
aumentotinte.
de la concentración de colorante.

Fig. 3. Decoloración Fotocatalítica con diferentes


cargas de RO 16 en diferentes intervalos de
tiempo irradiación (pH: 6,8, TiO2 carga: 0.4 g/L,
C0, concentración colorante inicial y C, la
concentración de colorante en el momento t)

En concentraciones altas de tinte una


importante cantidad de radiación UV es
apta para ser absorbida por las moléculas
de colorante proporcional a OH partículas
y esto reduce la eficiencia de la reacción
catalítica, debido a la disminución de la OH
y OH2

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3.3. Efecto de
Tabla 3 Los parámetros (k y R2) para el
efecto de diferentes aniones en la tasa aniones
de decoloración de RO 16 Estas sustancias pueden competir por los sitios
activos en una superficie de TiO2 o desactivar
el fotocatalizador y como resultado, causa una
disminución de la degradación tintes. La
principal desventaja es que el resultado de muy
alta actividad y no selectividad de OH es que
los OH también reacciona con los compuestos
que no están orientados

Fig. 4. el Efecto de aniones en la decoloración


fotocatalítica a tasa constante de RO 16 (el tinte: 50
mg/L, el anion:2.5 mM, C0,: la concentración del tinte
inicial, C,: concentración de tinte en el momento t).

Los efectos perjudiciales


observados sobre la
decoloración
fotocatalítica de RO 16
obedeció al siguiente
orden:

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3.4. Efecto del pH Fig. 5. Efecto del pH sobre la decoloración
fotocatalítica a tasa constante de RO 16
(colorante: 50 mg / L, TiO2 de carga: 0,4 g / L,
pH natural (5,8 por RO 16). Los estudios C0: concentración inicial de colorante, C:
en este informe se llevo a cabo en el concentración de colorante en el tiempo t).
rango de pH 2,3 para la solución ácida y
10,8 para la solución básica.

Punto de carga cero (PZC) para las


partículas de TiO2 es pHPZC = 6,8. La
superficie del TiO2 en un medio ácido (pH
<6,8), a carga positivamente por lo que
hay una absorción electrostática positiva
entre carga superficies de TiO2 y
colorantes aniónicos.

Como el pH del sistema aumenta, el


número H2SO4 NaOH y se utilizaron
de las superficies con carga negativa para el ajuste del pH de
aumenta.los sitios de superficie TiO2 no
soluciones de colorante
tienden a absorber la aniones de
colorantes formuladas por propulsión
electrostática

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3.5. Mineralización fotocatalítica de RO
16 generalmente COD disminuye con aumento del
Fig. 6. Muestra la disminución de tiempo de la irradiación ,aumentan los iones
DQO con tiempo de irradiación.
inorgánicos con aumento en la irradiación
tiempo. El COD tiene una curva forma
exponencial o sigmoidal. La forma de sigma en
curvas indicar que están relacionados con la
formación tolerante en relación a los productos

Este patrón significa que durante la primera


etapa del proceso que la solución sigue siendo
de color sólo hay una pequeña disminución del
parámetro medido (COD), debido al hecho de
que las moléculas de colorante se descompone
a menor peso molecular y los productos
intermedios resultantes siguen contribuyendo a
la COD de solución.

Después de la decoloración de la solución, la


DQO disminuye marcadamente, alcanzando un
meseta que corresponde a la oxidación de la
mayoría de los compuestos estables, lo que
indica que casi completa mineralización de
sustancias intermedias se ha producido.

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3.6. Realizando experimentos con el agua
residual
de la industria textil Fig. 7. Decoloración fotocatalítica
los experimentos Se llevaron a cabo en real, en las aguas residuales textiles.
en las aguas residuales de una industria
textil (Bafte Azadi). El estudio de
decoloración de las aguas residuales se ha
especificado por medio de un
espectrofotómetro, y el importe de
mineralización de sustancias orgánicas
presentes en las aguas residuales fue
identificado por el experimento de DQO
Fig. 8. disminución de la DQO por
fotocatalizacion en aguas residuales de
procesos textiles (pH = ácido, TiO2 = 0,4
g/L).

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4. Conclusiones

En este estudio el tinte RO 16 fue adecuadamente decolorizado y


mineralizado por una reacción fotocatalítica en presencia de
nanopartículas de dióxido titanio en forma de polvo.

La cinética de decoloración fotocatalítica para el tinte RO 16 sigue una


ecuación de primer orden. En el curso del proceso fotocatalítico, por
productos orgánicos se forman los que causan la DQO de la solución a
permanecer en un constante rango.
Posteriormente, una vez más, hay una disminución en COD y, por
último, la completa mineralización de tintura se lleve a cabo.

En una escala real de este método, la separación y la recuperación


del catalizador de partículas del proceso de refinado de las aguas
residuales resultan costos pero favorables en tiempo.

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5. Comentario y aporte del articulo

la descontaminación de aguas
Actividad contaminante del
hombre
métodos eficientes para eliminar
compuestos contaminantes
plantas de procesamiento textil

Teñido = proceso contaminante

Arroyos, ríos, lagos, presas y depósitos subterráneos, afectando


la vida silvestre y la salud del hombre

Tecnologías o Procesos Avanzados de Oxidación (TAOs,


PAOs)
Los procesos fotocatalíticos
Especies en menos peligro de extinción

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