ACIDOS NUCLEICOS El ADN y ARN son macromolculas formadas por monmeros llamados nucletidos.

Por consiguiente tanto el ADN como el ARN son polinucletidos. El ADN contiene la informacin gentica y el ARN acta como una molcula intermediadora para convertir esa informacin en secuencia definida de aminocidos para formar protenas. Un nucletido es una molcula formada por un azcar de 5 tomos de carbono que puede ser ribosa para el ARN o Desoxirribosa para el ADN una base nitrogenada y un grupo fosfato. Las bases nitrogenadas de los cidos nucleicos son de dos tipos: 1. Bases pricas, Adenina (A) y la Guanina (G). 2. Bases pirimidicas o pirimidinicas, Timina (T) Citosina (C) Uracilo (U). En un nucletido una base se une a una pentosa por el enlace glicosdico entre el tomo de carbono 1 del azcar y un tomo de nitrgeno de la base, el tomo de Nitrogeno marcado como 1(en las bases pirimidicas) o en el 9 en las bases pricas. Una base unida al azcar sin el grupo fosfato se denomina Nuclesido. ESTRUCTURAS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS AZUCAR en cadena lineal y ciclica del ADN Azucar RIBOSA ciclica ARN

Grupo fosfato

BASES NITROGENADAS

PRICAS : Adenina (A) y Guanina (G).

PIRIMIDICAS: Timina (T) Citosina (C) Uracilo (U)

La Adenina y la Timina se unen atraves de enlaces de puentes de hidrogeno doble y la Guanina y la Citosina triple.

DEFINICIN DE CONCEPTOS IMPORTANTES AMINOCIDO: Un aminocido es una molcula que contiene un grupo carboxilo (COOH) y un grupo amino (-NH2) libres. Los alfa-aminocidos pueden representarse en general por NH2-CHR-COOH, siendo R un radical o cadena lateral caracterstico de cada aminocido. ENZIMA: Una enzima es una protena que acta como catalizador de una reaccin qumica acelerndola. Las enzimas son protagonistas fundamentales en los procesos del metabolismo celular. Las enzimas unen su sustrato en el centro reactivo o cataltico, que suele estar protegido del agua para evitar interacciones no deseadas
PROTENAS: son molculas formadas por cadenas lineales de aminocidos. Adems son el
principal nutriente para la formacin de los msculos del cuerpo.

Macromolculas: son molculas que tienen una masa molecular elevada, formadas por un gran nmero de tomos. Generalmente se pueden describir como la repeticin de una o unas pocas unidades mnimas o monmeros, formando los polmeros. Polmeros: (del Griego: poly: muchos y mero: parte, segmento) son macromolculas (generalmente orgnicas) formadas por la unin de molculas ms pequeas llamadas monmeros. MONMERO: (del griego mono, uno, y meros, parte) es una molcula de pequea masa molecular que unida a otros monmeros, a veces cientos o miles, por medio de enlaces qumicos, generalmente covalentes, forman macromolculas llamadas polmeros. Ejemplos: Los aminocidos son los monmeros de las protenas.

DUPLICACIN DEL ADN (REPLICACION)

Proceso mediante el cual se sintetizan dos molculas hijas de ADN de doble hlice a partir de un ADN progenitor, que acta como molde. Ocurre una vez en cada generacin celular durante la fase S (de sntesis) del ciclo celular. En la mayora de las clulas eucariotas la replicacin del ADN lleva finalmente a la mitosis, pero en las clulas reproductoras (espermatocitos y ovocitos primarios) lleva a la meiosis. En 1953, James Watson, bilogo estadounidense y Francis Crick, biofsico britnico, propusieron un modelo para la estructura del ADN. Con el modelo de la doble hlice de Watson y Crick se desarroll la idea de que las hebras originales deban servir de patrn para hacer la copia, aunque en principio haba tres posibles modelos de replicacin: Modelo conservativo: Propona que tras la replicacin se mantena la molcula original de DNA intacta, obtenindose una molcula idntica de DNA completamente nueva, es decir, con las dos hebras nuevas. Modelo semiconservativo: Se obtienen dos molculas de DNA hijas, formadas ambas por una hebra original y una hebra nueva. Modelo dispersivo: El resultado final son dos molculas nuevas formadas por hebras en las que se mezclan fragmentos originales con fragmentos nuevos. Todo ello mezclado al azar, es decir, no se conservan hebras originales ni se fabrican hebras nuevas, sino que aparecen ambas mezcladas.

El experimento ms definitivo para dilucidar cul de estas tres hiptesis era la correcta fue el de Meselson y Stahl en 1957. La hiptesis confirmada fue la semiconservativa.

DUPLICACIN DEL ADN EN PROCARIONTES

La mayora de las molculas de ADN tienen la caracterstica de ser circulares. Adems el eje de la doble hlice de un ADN circular puede girar en s mismo, formndose una superhlice. Esta estructura recibe el nombre de ADN sobreenrrollado, que es una forma ms compacta que una molcula relajada (sin giro sobre su propio eje).

ADN relajado

ADN sobreenrollado

Hay que recordar que es circular y ocurre en tres etapas: 1 etapa: DESENRROLLAMIENTO Y APERTURA DE LA DOBLE HLICE EN EL PUNTO ORI-C. Intervienen un grupo de enzimas y protenas, cuyo conjunto se denomina replisoma. Primero: intervienen las helicasas que facilitan en desenrrollamiento Segundo: actan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensin generada por la torsin en el desenrrollamiento. Tercero: actan las protenas SSBP que se unen a las hebras molde para que no vuelva a enrollarse.

2 ETAPA: SNTESIS DE DOS NUEVAS HEBRAS DE ADN .

 Actan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5-3, ya que la lectura se hace en el sentido 3-5. Intervienen las ADN polimerasa I y III, que se encargan de la replicacin y correccin de errores. La que lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III Acta la ADN polimerasa II, corrigiendo daos causados por agentes fsicos. La cadena 3-5 es leda por la ADN polimerasa III sin ningn tipo de problemas ( cadena conductora). En cambio, la cadena 5-3 no puede ser leda directamente, esto se soluciona leyendo pequeos fragmentos (fragmentos de Okazaki) que crecen en el sentido 5-3, los cuales se unirn mas tarde. Esta es la hebra retardada, llamada de esta forma porque su sntesis es ms lenta. La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la sntesis por s sola, para esto necesita un cebador (ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa (=primasa). Este cebador es eliminado posteriormente.

3 ETAPA: CORRECCIN DE ERRORES. La enzima principal es la ADN polimerasa III, que corrige todos los errores cometidos en la replicacin o duplicacin. Intervienen otros enzimas como: Endonucleasas que cortan el segmento errneo. ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco. ADN ligasas que unen los extremos corregidos.

Fragmentos de Okazaki: Una de las hebras es copiada de forma continua. Llamada hebra continua La otra hebra es copiada de en forma de FRAGMENTOS de 1000-2000 bases, en Procariotas o 100-200 bases en Eucariotas. Llamada Hebra Discontinua o Hebra Retrasada o Retardada.

REPLICACIN DEL ADN EN EUCARIOTAS

Es similar a la de los procariontes, es decir, semiconservativa y bidireccional. Existe una hebra conductora que sintetiza de manera continua y la retardada de forma discontinua con fragmentos de Okazaki. Sin embargo, la replicacin en eucariotas presenta ciertas peculiaridades: El ADN de los eucariontes est fuertemente asociado a los octmeros de histonas, en forma de nucleosomas, por lo que adems de replicarse el ADN, deben duplicarse tambin las histonas. Al parecer, tanto los nuevos nucleosomas como los antiguos se reparten de manera aleatoria entre las dos nuevas hebras hijas: en la retardada y en la conductora. La longitud del ADN de un cromosoma eucaritico es mucho mayor que el ADN bacteriano, de ah que no haya un nico origen de replicacin. Para que el proceso sea ms rpido, existen numerosas burbujas de replicacin a lo largo de cada cromosoma.