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MATERIA: INFORMATICA

ALUMNA: STEPHANIA PROFA: KARINA CIPRIANO BASILIO GRADO: 1SEMESTRE

FECHA DE ENTREGA: 05/08/2012

ESCUELA: UPAV LUGAR: PLAYA VICENTE, VER.

INDICE

INTRODUCCION QUE ES EL SIDA? HISTORIA DE LA EVOLUCION DEL SIDA DESARROLLO DE LA EN FERMEDAD INFECCIONES OPORTUNISTAS Y TUMORES COMO SE CONTAGIA EL SIDA? SINTOMAS PRINCIPALES DIAGNOSTICO PRUEBAS DIAGNOSTICAS PREVENCION TRATAMIENTO ESTADISTICAS ANATOMIA DEL VIRUS CONCLUSION

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INTRODUCCION
SIDA es el acrnimo del sndrome de inmunodeficiencia adquirida, una enfermedad que por el VIH (Virus es afecta de

a los humanos infectados Inmunodeficiencia Humana). Se dice que una persona padece de sida cuando su organismo, debido a la inmunodeficiencia provoca da por el VIH, no es capaz de ofrecer una respuesta inmune adecuada contra las infecciones. Cabe destacar la diferencia entre estar infectado por el VIH y padecer de sida. Una persona infectada por el VIH es seropositiva y pasa a desarrollar un cuadro de sida cuando su nivel de linfocitos T CD4, clulas que ataca el virus, desciende por debajo de 200 clulas por mililitro de sangre. El VIH se transmite a travs de los siguientes fluidos corporales: sangre, semen, secreciones vaginales y leche
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materna.1El Da Mundial de la Lucha contra el Sida se celebra el 1 de diciembre. El SIDA (AIDS,en ingls)es una de las enfermedades que

ms preocupan a la sociedad mundial hoy en da. Esto se debe principalmente a que muy poco se sabe acerca de los mtodos para controlar el virus, adems de que dicho mal se est extendiendo a lo largo y ancho del mundo a una velocidad alarmante. Cada 10 minutos alguna persona se contagia de esta enfermedad. Por esta razn resulta de suma importancia conocer ms acerca de qu es el VIH-SIDA, cmo se transmite y cmo se puede llegar a prevenir.

QU ES EL SIDA?
Sndrome = conjunto de signos y sntomas. InmunoDeficiencia = del sistema inmunitario. Adquirida = debida a un virus contrado por el enfermo durante su vida. La enfermedad no es hereditaria. agotamiento importante

Cuando el VIH ingresa en la corriente sangunea, se adhiere al linfocito, y transcribe en ADN, el ARN vrico

que se introduce en el ncleo del linfocito para formar clula. esto, Cuando el parte sucede va del cdigo gentico de la virus

destruyendo poco a poco los linfocitos T4, pero el sistema etapa los sntomas no se presentan en la persona. EL SIDA, es el conjunto de manifestaciones clnicas que aparecen como consecuencia de la depresin del sistema inmunolgico debido a la infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Una persona infectada con el VIH va perdiendo, de forma progresiva, la funcin de ciertas clulas del sistema inmune llamadas linfocitos T CD4, lo que la hace susceptible a diversas infecciones como neumonas o micosis. En algunos casos, estas infecciones oportunistas (infecciones por microorganismos que normalmente no causan enfermedad en personas sanas pero s lo hacen en aquellas que han perdido, en parte, la funcin del sistema inmune) pueden llegar a provocar la muerte o el desarrollo en el paciente de diversos tipos de cncer.
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inmunitario

es

fuerte an y puede ir regenerando los linfocitos destruidos; en esta

Al principio de la dcada de 1980 se detectaron diversos fallecimientos debidos a infecciones oportunistas que tambin se haban observado en pacientes trasplantados que reciban una terapia inmunosupresora para evitar el rechazo al rgano trasplantado. Al parecer, un gran nmero de estos fallecimientos se producan en varones homosexuales. En 1983, un especialista francs en cncer, Luc Montagnier, del Instituto Pasteur de Pars, consigui aislar un nuevo retrovirus humano en un ndulo linftico de un hombre que padeca un sndrome de inmunodeficiencia adquirida. Por esas mismas fechas, cientficos americanos consiguieron tambin aislar un retrovirus en enfermos de SIDA, as como en personas que haban mantenido relaciones con pacientes con SIDA. Este virus, conocido como VIH en la actualidad, result ser el agente causante del SIDA. Es importante considerar que el contraer una infeccin por VIH no implica necesariamente que la persona vaya a desarrollar el sndrome de inmunodeficiencia adquirida, aunque a aquellos pacientes a los que se les detecta la infeccin por VIH se les considera, errneamente, que sufrido infeccin algunas han una por
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como

enfermos

de

SIDA. De hecho, se tiene constancia de personas

VIH durante ms de diez aos sin que, durante este tiempo, hayan desarrollado ninguna de las manifestaciones clnicas que definen el diagnstico de SIDA. En 1997 se estim que ms de 30 millones de personas en el mundo estaban infectadas por el virus VIH o padecan SIDA (29,5 millones de adultos y 1,1 millones de nios). La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) estima que desde 1981, cuando los primeros casos de SIDA fueron detectados, hasta finales de 1998, ms de 12,9 millones de adultos y nios han desarrollado las manifestaciones clnicas que definen el SIDA. En este mismo periodo se han producido 11,7 millones de fallecimientos por esta causa. Espaa es el pas europeo con mayor incidencia de la enfermedad y ocupa el segundo lugar (despus de Estados Unidos) en nmero de casos dentro del mundo occidental.

HISTORIA DE LA EVOLUCIN DEL SIDA


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Los orgenes del SIDA an no estn muy claros. Se sabe que en 1981 surgi una epidemia la cual creci rpidamente. En un principio los cientficos pensaron que se deba a un nuevo virus creado por la CIA o por la KGB. Sin embargo desde 1959 se han detectado casos de SIDA y de VIH-1 y VIH-2 enfrica y desde 1968 en Norteamrica. Los virus del SIDA, el VIH-1 y el VIH-2, podran constituir una invencin antigua de la naturaleza, segn sospechan los bilogos. Pertenecen a la familia de los retrovirus, cuya informacin gentica est contenida en una molcula de ARN en vez de ADN, como es habitual en la mayora de los seres vivos. El VIH-2, endmico en frica occidental y que se ha propagado

principalmente a la India y Europa, est emparentado con el virus SIVsm del mono mangabey y el SIVmac del macaco. El pariente simiesco ms prximo del VIH-1, endmico en frica central desde
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donde se ha extendido a Amrica del Norte y Europa, es el virus SIVcpz del chimpanc. El estudio de los genes de estos virus y de otros hallados ms recientemente, como el SIVmnd del mandril y el SIVagm del mono verde, apunta a que todos ellos se separaron al mismo tiempo de un antecesor comn. El descubrimiento en 1989 del VIH-2 ALT, una variante del VIH-2 ms remota que algunos SIV, parece indicar que el virus del SIDA exista en el continente africano casi un siglo antes de que surgiera la epidemia.

DESARROLLO DE LA ENFERMEDAD
Desde que una persona se infecta con el VIH hasta que desarrolla el SIDA suelen transcurrir entre 6 y 10 aos. El estudio de la evolucin de la enfermedad puede realizarse a travs de distintos marcadores de laboratorio o por las manifestaciones clnicas que van apareciendo. Dentro de los marcadores bioqumicos podemos considerar el descenso de la cifra de linfocitos T CD4 que, hasta hace relativamente poco tiempo, ha sido la principal referencia para catalogar el estadio de evolucin de la enfermedad. Desde 1996, la determinacin de la cantidad de virus circulante en la sangre de la persona infectada, que recibe el nombre de carga viral, se ha

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convertido en el principal marcador de la evolucin de la enfermedad. La mayora de los pacientes experimentan, al cabo de unas tres semanas de haberse infectado con el virus VIH, una serie de sntomas cefalea, sntomas pseudogripales de malestar. como fiebre, Estos

eritema, linfoadenopatas y sensacin desaparecen al cabo de una o dos semanas. Durante esta fase, llamada fase de infeccin aguda, el VIH se multiplica a una gran velocidad, sufriendo diversas mutaciones genticas. En un primer momento, se produce un descenso de la cifra de linfocitos T CD4 pero, al poco tiempo, alcanzan unas cifras normales en respuesta a una activacin del sistema inmunolgico. Los individuos son altamente contagiosos durante esta fase. A continuacin se pasa a una fase, llamada fase asintomtica, que puede durar diez aos o ms. Durante este periodo, el virus contina replicndose causando una destruccin progresiva del sistema inmune. El recuento de linfocitos T CD4 suele ser normal. En la fase siguiente, denominada fase sintomtica precoz, se suele iniciar el desarrollo de sntomas de enfermedad clnica y suelen aparecer infecciones oportunistas leves.

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Se llega, por ltimo, a la fase denominada SIDA o fase de enfermedad avanzada por VIH en la que aparecen las infecciones y tumores definitorios del sndrome de inmunodeficiencia adquirida.

INFECCIONES OPORTUNISTAS Y TUMORES


Los fallecimientos de enfermos con SIDA no suelen deberse a la infeccin por el propio virus, sino a la aparicin de infecciones oportunistas o al desarrollo de ciertos tumores. Las infecciones se desarrollan cuando el sistema inmune no puede proteger al organismo frente a diversos agentes infecciosos que habitualmente se encuentran en el medio ambiente y no provocan enfermedad. El desarrollo de alguna de las diferentes infecciones oportunistas, llamadas enfermedades definitorias del SIDA, junto con el descenso de la cifra de linfocitos T CD4 es lo que determina el diagnstico clnico de la enfermedad. La en infeccin oportunista ms frecuente pacientes con SIDA es la neumona debida a Pneumocystis carinii, que es un protozoo que se suele encontrar en las vas respiratorias
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de la mayora de las personas. Distintas neumonas bacterianas estn, junto con la tuberculosis, por Mycobacterium avium frecuentemente asociadas con el causar fiebre, prdida de SIDA. En la ltima fase sintomtica de la enfermedad la infeccin puede peso, anemia y diarrea. Ciertas infecciones provocadas

por bacterias del tracto gastrointestinal tambin pueden cursar con diarrea, prdida de peso, anorexia y fiebre. Tambin son comunes, durante las fases avanzadas, enfermedades causadas por distintos protozoos, nerviosocentral. Las infecciones por hongos tambin son frecuentes en pacientes con SIDA. La infeccin mucocutnea por Candida albicans suele ocurrir en fases tempranas y anuncia el inicio de la inmunodeficiencia clnica. El Cryptococcus es la causa principal de las meningitis que desarrollan los enfermos de SIDA. Las infecciones virales oportunistas, especialmente las debidas a herpesvirus, son muy frecuentes en pacientes con sndrome de inmunodeficiencia adquirida. Los citomegalovirus, miembros de esta familia de virus, infectan la retina y puede provocar ceguera. Otro herpesvirus es el virus de Epstein-Barr, que se ha relacionado con la aparicin de linfomas (tumor de las clulas sanguneas). La infeccin por el virus herpes simple, tanto tipo 1 como 2, tambin es frecuente, provocando lesiones perianales y alrededor de la boca muy dolorosas. Muchos pacientes con sndrome de inmunodeficiencia adquirida desarrollan, adems, tumores, siendo los ms frecuentes los linfomas
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especialmente toxoplasmois del sistema

de clulas B y el sarcoma de Kaposi. El linfoma es una manifestacin tarda de la infeccin por VIH y se desarrolla cuando existe una gran depresin del sistema inmune. Puede afectar a cualquier rgano y principalmente al sistema nervioso central. El sarcoma de Kaposi es una neoplasia multifocal que se manifiesta por el desarrollo de ndulos vasculares en piel, mucosas y vsceras. Es una manifestacin precoz de la infeccin por VIH y puede aparecer con recuentos normales de linfocitos T CD4. Es la neoplasia ms frecuente en pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana y se caracteriza por la aparicin de lesiones cutneas de color rojo o prpura.

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CMO SE CONTAGIA EL SIDA?


El virus del SIDA, para fortuna de todos los seres humanos, no puede transmitirse como el resfriado comn, pues necesita El de virus determinadas es muy frgil, corto no de condiciones para ser transmitido y sobrevivir tiene un permanece con facilidad y adems periodo actividad fuera del organismo. Adems es sensible al calor, no puede resistir ms all de los 60 grados centgrados, por lo cual cuando penetra en el cuerpo necesita entrar en contacto inmediatamente con la sangre del nuevo individuo contagiado.

Otra

ventaja

que

tiene

el

virus

para el

hombre es con

que una

para poder infectarlo necesita cantidad si no lo penetrar determinada de virus, puede hacer de esta
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manera, la persona puede ser inmune a la infeccin. Los lugares en los que se encuentra en cantidades que pueden causar la infeccin son en la sangre, el esperma, flujo vaginal, leche materna y otras secreciones vaginales. As mismo, se puede encontrar en otros fluidos corporales pero en cantidades inferiores.

Existen

diferentes medios de

contagio,

que

se

describen

continuacin: Transmisin sexual En un principio se deca que los contagios slo se produccin a consecuencia de prcticas homosexuales; sin embargo, hoy en da se puede ver que tambin fuente las de heterosexuales contagio. Para que el virus se transmita de esta manera es necesario que exista penetracin sin proteccin, la penetracin puede ser por medio vaginal o anal. El virus se transmite debido a las heridas microscpicas que toda penetracin provoca, as es como al momento de estar la herida abierta, el semen o el flujo vaginal infectado entra en contacto con la sangre de la otra persona. En teora, el sexo oral es tambin una fuente de infeccin siempre y cuando existan heridas en la boca o en el miembro de la pareja. son una

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Por otro lado es preciso apuntar que los besos no lo transmiten, a pesar de lo intensos que lleguen a ser, pues la cantidad de virus encontrada en la saliva no es suficiente para el contagio. Si embargo, si existen heridas expuestas en ambas personas, s puede llegar a transmitirse dicho mal.

Transmisin por sangre La sangre es la fuente ms importante de contagio, pues es una zona donde la cantidad de virus concentrada es la indicada transfusin someterse las pruebas correspondientes para de a de deteccin de infectar sangre a a cualquier persona. Hoy en da la

VIH. Sin embargo, las jeringas si representan un verdadero peligro, pues las personas que consumen drogas inyectables comparten sus jeringas provocando as un foco de infeccin, es adems importante mencionar que las cucharas para preparar las drogas tambin pueden estar infectadas. Se ha dicho que los artculos como las pinzas, tijeras de peluquero navajas de afeitar, cepillos dentales, etc. pueden estar infectados. Es por esto que se requiere que antes de ser usados por una nueva personas sean sometidos a la

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autoclave, la cual calienta el objeto con el fin de reducir la posibilidad de contagio.

Transmisin de la madre al hijo Esta transmisin puede producirse durante el embarazo a travs de la placenta o bien durante el parto. Una mujer VIH positiva tiene entre un 20 y un 50% de probabilidades de tener un beb infectado, porcentaje que vara segn los pases. Es por esta razn que se aconseja a toda mujer VIH positiva que quede embarazada; la madre. Despus del nacimiento, el amamantamiento es una fuente potencial de transmisin del virus, por lo que tambin se recomienda a las mujeres VIH positivas que no amamanten a sus hijos. adems, el riesgo de infeccin aumenta con el empeoramiento del estado de

SNTOMAS PRINCIPALES
Agotamiento prolongado e inexplicable. Glndulas hinchadas (ndulos linfticos). Fiebre que dure ms de 10 das. Resfriados.
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Exceso de sudor, especialmente de noche. Lesiones de boca incluyendo llagas y encas hinchadas y dolorosas. Dolor de garganta. Tos. Acortamiento de la respiracin. Cambio en los hbitos, incluyendo el estreimiento. Diarrea frecuente. Sntomas de una infeccin especfica (tales como cndida, neumocistis, etc.). Tumores (sarcoma de Kaposi) Erupciones en la piel u otras lesiones. Prdida de peso no intencionada. Malestar general o inquietud. Dolor de cabeza Adems de estos sntomas se pueden presentar algunos ms. Es importe mencionar que en un principio, es decir, al momento de la infeccin no se presenta ningn sntoma notable El VIH se transmite travs de sangre otras en secreciones los flujos por contacto directo a contaminada, semen y sexuales. El virus presente sexuales de hombres y puede pasar a la corriente

mujeres infectados

sangunea de una persona sana a travs de pequeas heridas o abrasiones que pueden originarse en el transcurso de las relaciones homo o heterosexuales.

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Uno de los principales mecanismos de transmisin y contagio de la enfermedad es afecta el uso a compartido los de agujas o jeringuillas a drogas contaminadas con sangre infectada. Este modo de transmisin principalmente drogadictos adictos intravenosas. En la actualidad, la infeccin por VIH debida a transfusiones de sangre es muy improbable, gracias a las pruebas que se han desarrollado para la deteccin del virus en la sangre. El virus de la inmunodeficiencia humana puede tambin transmitirse desde la madre infectada al feto por la placenta y al recin nacido a travs de la leche de la madre. Aunque slo un 25-35% de los nios que nacen de madres con SIDA presentan infeccin por VIH, este modo de transmisin es responsable del 90% de todos los casos de SIDA infantil.

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En los pases occidentales, el mayor nmero de casos debidos a las relaciones sexuales se ha producido por transmisin homosexual, a diferencia de lo que sucede en Espaa, donde el mayor nmero de contagios se debe a la transmisin heterosexual.

DIAGNSTICO

Aunque el sndrome de inmunodeficiencia adquirida se detect en 1981, la identificacin del virus VIH como agente causal de la enfermedad no se produjo hasta 1983. En 1985, la primera prueba de laboratorio para los bancos de Este test permita detectar detectar el VIH, desarrollada por el grupo de investigacin de Roberto Gallo, empez a utilizarse en sangre. si la

sangre contena anticuerpos frente al VIH. Sin embargo, durante las 4 a


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8 semanas siguientes a la exposicin al VIH, la prueba es negativa porque el sistema inmunolgico an no ha desarrollado anticuerpos frente al virus. En 1996, se aprob la utilizacin en los bancos de sangre de una prueba de laboratorio suplementaria que permita detectar antgenos del VIH que sonprotenas del propio virus. Esta prueba permite, por tanto, identificar el virus antes de que el sistema inmune fabrique sus anticuerpos. Los Centros para el Control y Prevencin de Enfermedades de Atlanta (CDC, siglas en ingls) han establecido la siguiente definicin para el diagnstico del SIDA: en un individuo VIH positivo el recuento de clulas T CD4 debe ser menor a 200 clulas por milmetro cbico de sangre, o el individuo debe presentar alguna manifestacin clnica definitoria de SIDA como infecciones oportunistas por Pneumocystis carinii, candidiasis oral, tuberculosis pulmonar o carcinoma invasivo de crvix en la mujer, entre otros.

PRUEBAS DIAGNOSTICAS
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Pruebas Serologicas De Deteccin Del Vih. Se denomina pruebas serolgicas a las realizadas sobre el suero, uno de los componentes de la sangre, para detectar anticuerpos. De este modo existenanlisis serolgicos para detectar distintos tipos de enfermedades: hepatitis B, sfilis, chagas, toxoplasmosis y VIH. Habitualmente se usa la expresin "seropositivo" como sinnimo de VIH positivos, pero ambos trminos no significan lo mismo: la persona VIH positiva es seropositiva para el VIH. La primera prueba que suele hacerse para detectar la presencia del virus es conocida como ELISA - Enzyme Linked Immuno-sorbent Assay (prueba de inmunoenzimtica)-. Existen otras similares pero esta es la ms frecuente. Esta prueba, como toda prueba serolgica no reconoce el virus, sino los anticuerpos generados por el organismo para defenderse de l. Es decir, si hay anticuerpos, hay virus. Toda prueba diagnstica posee dos caractersticas: la sensibilidad y la especificidad. La primera se refiere a la capacidad de detectar la presencia de determinada sustancia; la segunda se refiere a la capacidad de excluir toda sustancia que no sea la efectivamente buscada. ELISA es una prueba muy sensible, ya que ante la mnima presencia de anticuerpos del virus, e incluso elementos similares, dar un resultado positivo. Si el estudio da negativo es porque efectivamente el virus no est presente. La alta sensibilidad de esta prueba puede dar como resultado "falsos positivos" ante
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anticuerpos

similares,

lo

que

obliga

realizar

una

prueba

confirmatoria. A las personas con resultado positivo, se les realiza una segunda prueba, ms especfica y menos sensible, para confirmar la presencia de anticuerpo de VIH y eliminar del grupo de los "positivos" a las personas que no estn infectadas por el virus.. La ms frecuente es la Western-blot.Hay un perodo que se denomina "perodo ventana" y se utiliza para dar cuenta del tramo inicial de la infeccin durante el cual los anticuerpos generados por el organismo no son detectados por las pruebas serolgicas habituales. Es necesaria una determinada cantidad de anticuerpos para que las pruebas puedan detectarlos. Este perodo se extiende desde el ingreso del virus al organismo hasta el momento en que este genera el nmero de anticuerpos necesario para ser captados por las pruebas de laboratorio. Puede durar tres meses, o ms. Por esta razn es aconsejable reiterar las pruebas cada tres meses a lo largo de un ao. Durante el "perodo ventana" las personas infectadas son

seronegativas ya que el resultado de los estudios es negativo. Pero ms all de que no se detecten los anticuerpos en sangre, el perodo ventana es un perodo de alta contagiosidad durante el cual el virus se est multiplicando de manera muy rpida.

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PREVENCIN
Las formas de prevenir el SIDA son diversas, cuando se trata de transmisin de carcter sexual se tiene dos medidas a tomar. La primera es la abstinencia, la cual es la ms segura. Sin embargo en caso de que se haya tomado la decisin de tener relaciones sexuales con una pareja, es necesario que se conozca bien a la pareja y que adems se use un preservativo de manera adecuada; es decir, sin que ste sufra ningn tipo de alteraciones en su estructura, lo cual significa que no se perfore o rompa en ningn grado. El preservativo (condn) puede ser masculino o femenino, ya que se ha probado que es el nico medio de prevenir el casi al 100%, puesto que se ha probado que en ocasiones el virus ha logrado traspasar el condn. Para los casos de transmisin sangunea es necesario que para hacerse una transfusin se acuda a un centro confiable. Para el caso de las drogas inyectables, es necesario que no se compartan las jeringas ni ningn otro instrumento para Por su parte, las riesgo dejando de de pequeo, pueden preparar la inyeccin. madres que tienen el contagiar disminuir amamantarlo. a este su riesgo

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TRATAMIENTO
Existen distintos medicamentos antirretrovirales que actan en distintas fases del ciclo de replicacin viral. En el ciclo vital del virus hay un procesofundamental, denominado transcripcin inversa, que consiste en la conversin del cido ribonucleico viral en cido desoxirribonucleico. Esta actividad es llevada a cabo por la enzima trascriptasa inversa. Un grupo de medicamentos antirretrovirales, denominados nuclesidos, inhiben laaccin de esta enzima; entre stos se encuentran la zidovudina o AZT, la didanosina o ddI, la zalcitabina o ddC, la estavudina o d4T y la lamivudina o 3TC. Aunque los nuclesidos interaccionan con la enzima de conversin del retrovirus, tambin pueden reaccionar con las enzimas responsables de lasntesis del ADN de las clulas del
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organismo, lo que puede hacer que resulten txicos y ocasionen distintos efectos secundarios. Un segundo problema en el uso de nuclesidos es la aparicin de formas resistentes a la accin de estos medicamentos, debido a la facilidad del virus para realizar mutaciones y tambin debido a su alta tasa de replicacin, sobre todo en las primeras fases de la infeccin. Aunque los medicamentos que inhiben la accin de la transcriptasa inversa nunca han sido considerados como curativos, pueden frenar la evolucin de la enfermedad. ms Los beneficios cuando se de estos medicamentos combinacin. Los inhibidores de la transcriptasa inversa todava parecen ms efectivos cuando se prescriben medicamentos inhibidores de junto las a proteasas. otra clase de llamados El primer retrovirales se hacen patentes usan en

medicamento de este tipo fue el saquinavir, al que siguieron otros como el ritonavir, el indinavir y el nelfinavir. Actualmente se considera que el tratamiento ms efectivo para luchar contra el VIH es la combinacin de tres medicamentos tomados conjuntamente, dos nuclesidos inhibidores de la transcriptasa inversa y un inhibidor de la proteasa. Aunque estas combinaciones pueden dar lugar a importantes efectos secundarios, cuando se usan con precaucin pueden llegar a
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reducir los niveles del virus en sangre hasta cifras prcticamente indetectables. Tambin se puede emplear una combinacin de dos nuclesidos inhibidores de la accin de la transcriptasa inversa junto con un inhibidor de esta enzima no nuclesido. La nevirapina fue el primer medicamento de este tipo. Adems, existen diversos tratamientos muy efectivos para luchar contra se las distintas infecciones tanto frente reducir como la oportunistas que se originan en el SIDA. Con estos tratamientos enfermos. consigue mejorar la calidad de vida como la supervivencia de los Distintas carinii frmacos medicaciones han permitido al microorganismoPneumocystis mortalidad. Varios tipos de

drsticamente la incidencia de esta infeccin, as como su alta antifngicos, anfotericina B y el fluconazol, son enormemente efectivos. El ganciclovir y el foscarnet se utilizan para luchar contra la retinitis producida por los citomegalovirus, as como para tratar otras patologas producidas por herpesvirus. El comn denominador de los tratamientos aplicados en la actualidad es la combinacin de distintas drogas antiretrovilares, comnmente llamada "cctel". Estos "ccteles" reemplazaron a las terapias tradicionales de una sola droga, que slo se mantienen en el caso de las embarazadas VIH positivas. Las diferentes drogas tienden a impedir la multiplicacin del virus y, hacen ms lento el proceso de deterioro del sistema inmunitario. El "cctel" se
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compone de dos drogas inhibidoras de la transcriptaza reversa (las drogas: AZT, DDI, DDC, 3TC y D4T) y un inhibidor de otras enzimas, las proteasas. Al inhibir diferentes enzimas, las drogas intervienen en diferentes momentos del proceso de multiplicacin del virus, impidiendo que dicho proceso llegue a trmino. La ventaja de la combinacin reside, justamente, en que no se ataca al virus en un solo lugar, sino que se le dan "simultneos y diferentes golpes". Los inhibidores de la transcriptaza inversa introducen una informacin gentica "equivocada" o "incompleta" que hace imposible la multiplicacin del virus y determina su muerte. Los inhibidores de las proteasas actan en clulas ya infectadas impidiendo el "ensamblaje" de las protenas necesarias para la formacin de nuevas partculas virales Los estudios de carga viral miden la cantidad de virus en sangre (no los anticuerpos) y la no constituyen sino los pruebas que eficaces son tiles, En para en este el diagnstico de enfermedad

combinacin con el recuento (o dosaje) de linfocitos CD4, como indicadores de la evolucin de pacientes. momento existen tres mtodos reconocidos para estudiar la carga viral (NABSA, BDNA, y PCR).Para comparar los resultados a lo largo del tiempo conviene utilizar siempre el mismo mtodo. Los estudios de dosaje de linfocitos CD4 como los de carga viral, deben realizarse estando el paciente sin ningn proceso infeccioso en curso, no habiendo recibido una vacuna durante el ltimo mes, y en

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un estado psicolgico no alterado, pues estas situaciones alteran sensiblemente el resultado de los anlisis. A partir del momento en que se detecta la infeccin, lo ms importante es averiguar cul es el estado inmunolgico del paciente a travs del recuento de linfocitos CD4 (indicadores de la capacidad de defensas del organismo) y de la cantidad de virus circulante en la sangre (lo que se denomina carga viral). La cada de linfocitos CD4 por debajo de un valor lmite - que se ha fijado actualmente en 500/mm - marca un deterioro inmunolgico que hace prever la aparicin de las enfermedades oportunistas. El anlisis viral sirve entonces como un factor pronstico que orienta sobre cul debe ser el tratamiento especfico y cundo comenzarlo. El consenso mayoritario es comenzar el tratamiento cuando los linfocitos CD4 estn por debajo de las 500 clulas/mm3, y la carga viral entre 5.000 y 10.000 copias/ml, aunque no hayan aparecido an o sntomas las menores (diarreas, fiebre inexplicable, candidiasis, herpes zoster) oportunistas. Las razones por las cuales estas drogas no erradican totalmente el virus son de distinto tipo. Para multiplicarse el virus utiliza el sistema reproductivo de las clulas en que se introduce. Cabe ahora agregar que no todas las clulas tienen la misma velocidad de reproduccin (algunas establece entonces la siguiente cadena:
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enfermedades

tardan

horas;

otras,

semanas, y otras, como las neuronas, no se reproducen).Se

1) las drogas slo pueden actuar cuando el virus se est multiplicando; 2) a su vez, el virus slo puede multiplicarse cuando la clula se est reproduciendo y 3) por lo tanto, las drogas podrn actuar en aquellas clulas que se estn reproduciendo y les ser imposible entrar en aquellas que estn en perodo de latencia. Existen rganos - como por ejemplo los que componen el sistema nervioso central o los testculos - conocidos como "santuarios" que poseen barreras naturales que hacen prcticamente imposible el ingreso de las drogas. El hecho de que en los ccteles se mantenga el AZT obedece a que es la nica que acta eficazmente en el sistema nervioso central adonde no llegan las drogas ms modernas. Las investigaciones han detectado varios "sitios blancos" en el ciclo evolutivo del virus que, en teora - e incluso en experimentos "in vitro" - constituyen lugares clave en los cuales podran actuar diferentes esos sitios tipos se de antirretrovirales. Sin embargo, slo en los el inhibidores mencionados anteriormente - que actan en dos de encuentran probados efectivamente tratamiento de pacientes.

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ESTADISTICAS
El SIDA se ha ido propagando en el mundo. Aproximadamente 60 millones de personas se han infectado con el virus del SIDA en el transcurso de los ltimos veinte aos y 22 millones de stas han muerto. Para 1999 ya existan 34,016,536 de personas que vivan con el VIH/SIDA, de las cuales 24,448,700 de personas pertenecan al frica Subsahariana, lo que representaba el 71.8% del porcentaje mundial.

Para finales del ao 2001 estas cifran haban aumentado: ese ao murieron 3 millones de personas a causa de esta enfermedad y existan 40 millones de personas que vivan con el VIH/SIDA, de los cuales 28,100,000 de casos y 2,300,000 de muertes pertenecan al Africa Subsahariana (ONU-SIDA). En esta regin, Sudfrica es el pas que presenta ms casos y segn un informe reciente de la Organizacin Mundial de la Salud, casi el 25% de los adultos sudafricanos son seropositivos o han comenzado a desarrollar la enfermedad, mientras que en Botswana el 36% de los adultos son seropositivos. Cabe sealar que de los ms de 30 millones de personas que hoy son seropositivos, nueve de cada diez viven en pases del mundo en desarrollo.
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Para Amrica Latina se estimaba que existan 1,400,000 adultos y nios viviendo con el VIH/SIDA a fines de 2001 y 80 mil defunciones en ese mismo ao causadas por esta enfermedad (ONU-SIDA).. En el caso de Mxico, a continuacin se presentan datos de cmo es que el SIDA se ha ido propagando en este pas:

Ao 1983 1984 1985 1986 1987 1988 1989 1990

notificados Diagnosticados en el ao en el ao 6 60 6 198 29 349 246 673 518 1485 905 2089 1605 2993 2587 3517

Tendencias mundiales

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El nmero de personas que viven con VIH se ha incrementado de aproximadamente 8 millones en 1990 a casi 33 millones en la actualidad y sigue en aumento. Alrededor de un 67% de personas que viven con VIH se encuentran en frica subsahariana.

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CASOS DE SIDA EN MEXICO DE VARONES

PERSONAS QUE USAN PRESRVATIVOS EN MEXICO

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ANATOMIA DEL VIRUS

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CONCLUSION
Despus de una exhaustiva investigacin el SIDA es una enfermedad devastadora y que puede acabar con muchas vidas si no se controla, hay miles de personas que estn infectadas con este mente SIDA dao mal y son puede fsico el contagio consecuente marginadas, causar el

grave como del

psicolgico,

Sida se puede controlar formando sociedades de ayuda e informacin para las personas en especial a los jvenes para que puedan estar alertas ante este asesino ya que cuando se detecta el virus es demasiado tarde para salvar la vida. A pesar de todas las campaas antisida que el gobierno y numerosas instituciones de salud no se ha podido erradicar este problema pues la mayora de las personas son ignorantes a este problema o no las toman en seriedad y eso es lo que hace que millones de personas
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jvenes pierdan su vida intilmente por un simple descuido o una noche de pasin irresponsable. Todos podemos evitar el contagio del SIDA si analizamos conscientemente informacin alcance. que toda esta a la nuestro

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