UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA DE SUPERFICIES Y COLOIDES

ISOTERMAS DE ADSORCIN DE ACIDO ACTREICO SOB CARBN ACTIVADO

Reporte Experimental

Alumnos: Ortiz Garca Octavio

Miguel Angel Montoya Martinez

Profesor: Guillermo Martnez Morua Grupo: 1501-B

15 / OCT / 2012

OBJETIVOS

* Comprender el fenmeno de adsorcin con respecto a la naturaleza de la interface. * Conocer los diferentes tipos de adsorcin as como las diferentes que hay entre ellos * Relacionar el exceso de soluto superficial con el fenmeno de la adsorcin para el sistema solido-liquido * Conocer los diferentes tipos de adsorcin que se lleva acabo * Interpretar los diferentes isotermas de HENRY, LANGMUIR, FREUNDLICH Y BET * Determinar la cantidad mxima de acido actico adsorbido por gramo de carbn activado * Calcular el rea de superficie total del solido adsorbente INTRODUCCIN

La cantidad de gas adsorbido a una temperatura dada para distintas presiones relativas de gas se conoce como isotermas de adsorcin . la cantidad de superficie cubierta se expresa como la fraccin de recubrimiento ()definida por :

la fraccin se expresa tambin en trminos del volumen de adsorbato adsorbido por

Donde Vm es el volumen del adsorbato correspondiente al recubrimiento completo de una monocapa. A partir de esta definicin se establece la velocidad de adsorcin como el cambio de la fraccin de superficie con respecto al tiempo como:

MATERIAL OCUPADO: Material Por equipo: 8 frascos de vidrio con tapa de 100 ml. 8 matraces Erlenmeyer de 125ml. 8 embudos de cola chica 4 varillas de vidrio 1 bureta de 25 ml. 1 pipeta volumtrica de 5 ml. 1 pipeta volumtrica de 25 ml. 1 soporte universal completo 8 papel filtros (piezas) 1 piseta 1 cronometro Reactivos

Acido actico 1 M Hidrxido de sodio 0.1 M Carbn activado Solucin de fenolftalena Agua destilada

1 propipeta de 20 ml Por grupo : 2 matraces aforados de 250 ml 6 matraces aforados de 100 ml 1 pipeta volumtrica de 5 ml. 1 pipeta volumtrica de 25 ml. 1 pipeta volumtrica de 50 ml. 1 balanza analtica 1 estufa 1 termmetro

METODOLOGA: 1.- prepare en matraz de 250 ml una solucin de acido actico de concentracin 1 M (solucin A):

Tomar de la solucin A 5 ml y afore a 250 ml Tomar de la solucin A 5 ml y afore a 100 ml Tomar de la solucin A 10 ml y afore a 100 ml Tomar de la solucin A 20 ml y afore a 100 ml Tomar de la solucin A 25 ml y afore a 100 ml Tomar de la solucin A 50 ml y afore a 100 ml Tomar de la solucin A 75 ml y afore a 100 ml Por ultimo considera la concentracin de acido actico de concentracin 1 M.

2.- De cada una de las soluciones , tomamos una alcuota de 25 ml y adicinanos a un vaso de precipitados de 100 ml en cuyo fondo tenemos 1 gramo de carbn activado empezando de la ms concentrada a la menos concentrada.

3.- Agitamos vigorosamente y homogneamente durante 5 minutos todas las soluciones de acido actico con carbona activado y dejaremos reposar unos 120 minutos. Teniendo en cuanta un intervalo de 2 minutos por cada solucin. 4.- filtramos todas las soluciones para separar el carbn activado, de la solucin filtrada tomamos una alcuota de 5 ml y la titularemos con hidrxido de sodio a 1M.

Nota: el carbn se debe activar con anticipacin, ponindolo a calentar a 125 C durante una hora. Es importante sealar que deber mantenerse siempre el mismo tiempo de adsorcin y el mismo tiempo de agitacin para cada una de las soluciones de acido actico

RESULTADOS concentraciones NaOH(0.1 M) gastado ml 0.01 0.5 0.049 0.7 0.1 1.1 0.22 4.4 0.532 13 0.595 16.2 0.715 18.7 0.945 28.1

Ci(M)

V(ml)

0.01 0.049 0.1 0.22 0.532 0.595 0.715 0.945

0.5 0.7 1.1 4.4 13 16.2 18.7 18.7 28.1

n nF=CF*V(alcuota) CF= n masa adsordida (iniciales)=Ci*V CNaOH*V/V(alcuota) adsorbidos=ni- (C*V(alcuota)*PM) nf 0.005 0.065 0.013 -0.06 -0.9 0.0343 0.091 0.0182 -0.056 9.247 0.11 0.143 0.0286 -0.033 21.437 0.968 0.572 0.1144 0.396 30.706 6.916 1.69 0.338 5.226 58.248 9.639 2.106 0.4212 7.533 52.183 13.277 2.431 0.4862 10.846 68.697 26.554 3.653 0.7306 22.901 64.373

masa adsordida vs cocentracion

80,000 70,000 60,000 50,000 40,000 30,000 20,000 10,000 0 0 2 4 C(M) 6 8 y = 10049x + 3359.4 R = 0.8872 m adsordida Linear (m adsordida ) Linear (m adsordida )

M adsorbida

El isoterma de Langmuir se obtiene al escribir que la velocidad de adsorcin es igual a la velocidad de desorcin. Donde es la fraccin de la superficie cubierta por el adsorbente y C la concentracin del mismo en la fase lquida al equilibrio. Los ks son las constantes de velocidad. La velocidad de adsorcin es proporcional a la concentracin en fase lquida y a la fraccin de superficie no cubierta por el adsorbente (1- ). La velocidad de desorcin es proporcional a la fraccin de superficie cubierta por el adsorbente. Al igualar las velocidades de adsorcin y desorcin se obtiene:

donde Cm indica la concentracin superficial en mol adsorbido por unidad de rea, y Cm el valor mximo de esta concentracin (monocapa). K es un factor de Arrhenius k2/ k1 que tiene la forma donde G es la energa libre neta de adsorcin por molcula. A muy baja concentracin C en fase lquida, se obtiene la aproximacin lineal de tipo ley de Henry. Y como trabajamos a bajas concentraciones es totalmente valido esta ecuacin para esta practica

Cuando C es mucho mayor que K, se obtiene la saturacin, es decir: Por lo tanto K =m=10049

2.-En que suposiciones se basa Langmuir para presentar su isoterma. Compruebe su ecuacin. Calcule sus constantes Vm y k. Establezca su validez. La isoterma de Lagmuir puede escribirse tambin bajo la forma:

La isoterma ms simple fue propuesta por Lagmuir, y se fundamenta sobre ciertas suposiciones: La superficie es homognea Ambos soluto y solvente ocupan la misma rea por molcula adsorbida, es decir por sitio interfacial. No existen interacciones laterales, es decir que la energa de desorcin es constante. La adsorcin mxima corresponde a una capa monomolecular. Trabajar a bajas concentraciones

K =m=10049

3. Pruebe la ecuacin de Freundlich. Calcule sus contantes k y n.

Isoterma de Freundlich
2.5

log de g de acido adsorvido

2 1.5 1 0.5 0 -2 -1.5 -1 -0.5 0

y = 0.8642x + 1.978 R = 0.9478

log m adso Linear (log m adso)

-2.5

Log de la concentracin

4. Compare las constantes de la isoterma de Langmuir con las constantes de Freundlich. Anote sus observaciones tendr algn significado fsico estas constantes? .Si su respuesta es afirmativa entones explique ampliamente. Constantes de Freundlich K = 95.06 , Constantes de Lagmiur K= 10049 , n= 1.1574

5. Qu tipo de adsorcin es la del acido actico sobre el carbn activado? Explique.

Se lleva a cabo una adsorcin fsica, debido a que no existe reaccin, ya que lo que se adhiere al carbn activado son molculas y no iones. El cido actico: Debido a que los adsorbentes apolares como el carbn activado es capaz nicamente de adsorber sustancias apolares. Debido a que la adsorcin depende del peso molecular del adsorbato. El carbn activado: Es utilizado debido a que en contacto con cido actico en solucin y con agitacin disminuye la concentracin de dicho cido, adems es ms efectivo para adsorber no electrlitos de una solucin y posee una estructura porosa que ayuda a tener una buena adsorcin.

6. En base a que tcnicas experimentales puede demostrar su respuesta a la pregunta anterior. El acido actico es atrado el carbn activo. La actividad del carbn activo depende de la temperatura y de la naturaleza de las sustancias. El acido actico pasa a travs de carbn activo constantemente, con lo que produce una acumulacin. Si el tamao de partcula del adsorbente es uniforme, esto es, si el adsorbente tiene un rea fija por unidad de peso, ser lgico que cantidad adsorbida a Co y T Sea proporcional al peso del adsorbente. CONCLUSIONES En esta prctica se verifico la exactitud y linealidad de la Isoterma de Langmuir y de Freundlich, como factor importante en los estudios de adsorcin. A medida que aumenta la concentracin del cido actico (adsorbato) aumenta la relacin entre la cantidad adsorbida por gramo de carbono. Tambin podemos decir que el carbn activado pulverizado proporciona datos de adsorcin de manera eficiente y en un corto tiempo, debido a la velocidad por llegar al equilibrio. La isoterma B.E.T. es indispensable para medir el rea del carbn vegetal, ya que los estudios de adsorcin son muy irregulares y porosos y por ello no es posible obtener ese valor directamente. En lo que respecta a la experimentacin no hubo errores de por medio, y todo se llev de acuerdo a lo especificado en el manual de prcticas. BIBLIOGRAFIA

SHAW J.D., Introduccin a la qumica de superficies y coloides, 2da ed., Ed. Alambra, Espaa, 1977. TORAL M.T., Fisicoqumica de superficies y sistemas dispersos, 2da ed., Ed. Urmo, Espaa, 1978.