Tema: ELECTROQUMICA

Nombre: Andrs Muoz Fecha de entrega: 22-12-09 Paralelo: GR6

RESUMEN Las fuerzas intermoleculares son las responsables de los cambios de los estados de la materia, provienen de atracciones electrostticas entre las molculas; estas fuerzas se generan entre molculas polares, iones y molculas polares, iones y molculas polares inducidas, o por enlaces por medio de hidrgeno. Las teoras de enlace nos indican cmo se encuentran enlazados los tomos y molculas, as como tambin el cmo representar estos enlaces y ayudan a predecir su geometra molecular mediante las estructuras de Lewis.

INDICE DE CONTENIDOS Pgina Resumen Desarrollo Fuerzas Intermoleculares Clasificacin Fuerza Dipolo-Dipolo Fuerza In-Dipolo Fuerzas Carga-Dipolo Inducido (Fuerzas de Dispersin) Enlace de Hidrgeno Teoras de Enlace Enlace Inico Enlace Covalente Enlace Covalente Coordinado Enlace Covalente Polar Teora de Repulsin del Par Electrnico de la Capa de Valencia (RPECV) Conclusiones Bibliografa 2 3 3 3 3 3 4 4 5 5 5 6 6

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DESARROLLO ELECTROQUMICA Una solucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias que no reaccionan entre s. Est formada por una fase dispersa llamada soluto y un medio dispersante llamado disolvente o solvente. Generalmente el soluto se encuentra en menor cantidad que el solvente. Si ambos el soluto y el solvente existen en igual cantidad, la sustancia que es ms frecuentemente utilizada como disolvente es la que se designa como tal. Una disolucin puede estar formada por uno o ms solutos y uno o ms solventes. Una disolucin es una mezcla en proporciones definidas. (1, 2)

CLASIFICACIN POR SU ESTADO DE AGREGACIN

Componente 1 slido gas lquido lquido gas gas Componente 2 slido slido slido lquido lquido gas Estado de la disolucin resultante slido slido lquido lquido lquido gas Ejemplo Aleaciones (Zn en Sn latn) H2 en Pd NaCl en H2O Etanol en H2O CO2 en H2O O2 en N2

(2, 3) POR SU CONCENTRACIN

No Saturada.Es aquella en donde la fase dispersa y la dispersante no estn en equilibrio a una temperatura dada; es decir, ellas pueden admitir ms soluto hasta alcanzar su grado de saturacin.

Saturada
En esta disolucin hay un equilibrio entre la fase dispersa y el medio dispersante, ya que a la temperatura que se tome en consideracin, el solvente no es capaz de disolver ms soluto.

Sobre Saturada
Representa un tipo de disolucin inestable, ya que presenta disuelto ms soluto que el permitido para la temperatura dada. Para preparar este tipo de disolucin se agrega soluto en exceso, a elevada temperatura y luego se enfra el sistema lentamente. Esta disolucin es inestable, ya que al aadir un cristal muy pequeo del soluto, el exceso existente precipita; de igual manera sucede con un cambio brusco de temperatura. (2)

UNIDADES DE CONCENTRACIN Es la cantidad de soluto presente en una determinada cantidad de una disolucin. En una disolucin, las cantidades que contiene de sus componentes se pueden expresar de forma absoluta o de forma relativa. FORMA ABSOLUTA La forma absoluta consiste en indicar cunto hay de cada componente, en cualquier unidad de masa, de volumen o de cantidad de materia. Ejemplo: 37.5 g de NaCl y 92.3 ml de H2O 22.1 mg de KCl, 72 mg de NaCO3 y 65.1 g de H2O 0.4 moles de H2SO4 y 102 ml de etanol FORMA RELATIVA La manera relativa de indicar las cantidades de los componentes de una disolucin implica un cociente de la forma:

La cantidad relativa que se obtiene es conocida como concentracin, y puede expresarse en un gran nmero de unidades. (3)

FRACCIN MOLAR (x) La fraccin molar del componente 1 es el nmero de moles de componente 1 dividido por el nmero de moles total de la disolucin.

La suma de todas las fracciones molares es siempre igual a la unidad.

MOLALIDAD (m) Se define como el nmero de moles de soluto que hay en 1 kg de disolvente.

Por ejemplo, una disolucin acuosa 1 m de sacarosa contiene 1 mol de sacarosa en 1 kg de agua. MOLARIDAD (M) Se define como el nmero de moles de soluto que hay en 1 litro de disolucin.

Hay que tener en cuenta que como el volumen de una disolucin depende de la temperatura, la concentracin expresada en unidades de molaridad tambin depender de ella. Por ejemplo, una disolucin 1 M de tolueno en benceno contiene 1 mol de tolueno en 1 litro de disolucin (no en 1 litro de benceno). (3) REACCIONES EN SOLUCIN Las reacciones qumicas a menudo se llevan a cabo en fase lquida y la mayora de los estudios de mecanismos de reaccin tanto en sistemas orgnicos como inorgnicos estn relacionados con reacciones en disolucin.

Esto es cierto a pesar de potencialmente los estudios tericos para sistemas en fase gaseosa presentan mayor profundidad. 1. Cuando se mezclan especies que reaccionan entre s y al menos una de ellas est en solucin, se debe considerar que lo que reacciona son los solutos. 2. El tratamiento cuantitativo de este tipo de reaccin es similar al de cualquier otra reaccin qumica, slo se debe considerar que lo que reacciona son los solutos, es decir, las especies disueltas. 3. S en la reaccin qumica est involucrado un slido no soluble, no tiene sentido determinar la concentracin a esa especie porque no es un soluto. 4. Al igual que en cualquier tipo de reaccin se debe identificar cual es el reactivo lmite para poder determinar las cantidades de productos formados en la unidad requerida: gramos, moles, equivalentes-gramo, etc. (4) PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES DESCENSO DE LA PRESIN DE VAPOR Cuando se prepara una solucin con un disolvente puro y un soluto no voltil (que se transformar en gas) y se mide su presin, al compararla con la presin de vapor de su solvente puro (medidas a la misma temperatura) se observa que la de la solucin es menor que la del solvente. Esto es consecuencia de la presencia del soluto no voltil. A su vez, cuando se comparan las presiones de vapor de dos soluciones de igual composicin y diferente concentracin, aquella solucin ms concentrada tiene menor presin de vapor. El descenso de sta se produce por dos razones: por probabilidad, pues es menos probable que existan molculas de disolvente en el lmite de cambio, y por cohesin, pues las molculas de soluto atraen a las de disolvente por lo que cuesta ms el cambio. DESCENSO CRIOSCPICO El soluto obstaculiza la formacin de cristales slidos, por ejemplo el lquido refrigerante de los motores de los automviles tiene una base de agua pura

a presin atmosfrica se congelara a 0C dentro de las tuberas y no resultara til en lugares fros. Para evitarlo se le agregan ciertas sustancias qumicas que hacen descender su punto de congelacin. AUMENTO EBULLOSCPICO Al agregar molculas o iones a un solvente puro la temperatura en el que ste entra en ebullicin es ms alto. Por ejemplo, el agua pura a presin atmosfrica ebulle a 100, pero si se disuelve algo en ella el punto de ebullicin sube algunos grados centgrados. PRESIN OSMTICA La smosis es la tendencia que tienen los solventes a ir desde zonas de mayor hacia zonas de menor concentracin de partculas. El efecto puede pensarse como una tendencia de los solventes a "diluir". Es el pasaje espontneo de solvente desde una solucin ms diluida hacia una solucin ms concentrada, cuando se hallan separadas por una membrana semipermeable. Al igual que en la ley de los gases ideales, la presin osmtica no depende de la carga de las partculas. (5)

CONCLUSIONES Es til el saber que las fuerzas intermoleculares son las responsables de los cambios de estados de la materia y cuantas posibilidades de fuerzas se pueden encontrar para el estudio de las sustancias y soluciones. Las teoras de enlace en cambio nos dan una idea de cmo representar la molcula a travs de su geometra molecular que es importante para saber cmo se estructuran con otras molculas. BIBLIOGRAFA (1) http://es.wikipedia.org/wiki/Soluci%C3%B3n (02-12-09) (2) http://html.rincondelvago.com/soluciones-quimicas_1.html (02-12-09) (3) Chang Rymond, Qumica, Sptima Edicin, Editorial Mc Graw Hill. Pgs. 467-475 (4) http://quimicaujap.blogspot.com/2008/01/reacciones-en-solucin.html (02-12-09) (5) http://es.wikipedia.org/wiki/Propiedad_coligativa (02-12-09)