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ORGANIZAN: 

INTEGRANDO EL CAMBIO 

AUSPICIA: 

19 DE DICIEMBRE DE 2008 
 
HUANCAYO ‐ PERU 
1er Encuentro Macroregional de Investigación Ambiental – Junín 2008 
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Gobierno Regional Junín

Vladimiro Huaroc Portocarrero


Presidente Regional

Walter López Rosales


Gerente Regional de Recursos Naturales y Gestión del Medio Ambiente

Elizabeth Oré Núñez


Sub Gerente de Recursos Naturales y Medio ambiente

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Este libro de artículos e investigaciones se elaboró como material
didáctico en el marco del “1er Encuentro Macroregional de
Investigación Ambiental – Junín 2008” que promueve la Gerencia
Regional de Recursos Naturales y Gestión del Medio Ambiente del
Gobierno Regional Junín a través de la Sub Gerencia de Recursos
Naturales y Medio Ambiente con el apoyo de CONCYTEC.
_____________________________________________________

Dante García Jiménez


Coordinador

Sub Gerencia de Recursos Naturales y Medio Ambiente


Jr. Loreto Nº 363 Oficina 408
Telf. 064 232230 anexo 143
Huancayo - Perú
www.regionjunin.gob.pe
Diciembre - 2008

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Sub Gerencia de Recursos Naturales y Medio Ambiente 
1er Encuentro Macroregional de Investigación Ambiental – Junín 2008 
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PRESENTACION

La ciencia posibilitó tecnologías que fueron simultáneamente productivas y


destructivas, redentoras y aniquiladoras. Sin embargo, la ciencia es a la vez la
mejor herramienta que tenemos desde el punto de vista epistemológico.
El esfuerzo por dominar y controlar la naturaleza acabó generando resultados
contraproducentes. Hoy padecemos una crisis ecológica grave y generalizada.
Los intensos debates sobre ecología y desarrollo sostenible (que se refieren a
las condiciones bajo las cuales sistemas socioeconómicos hoy casi insostenibles
podrían reorganizarse para ser capaces de perdurar en el tiempo) nos indican
que el futuro de las sociedades industriales dista de hallarse asegurado si no
involucran dentro de sus actividades la preocupación por su desempeño
ambiental.
Los avances de la ciencia y tecnología no pueden identificarse automáticamente
con un progreso de la razón. Si no cambian muchas cosas en la forma de hacer
ciencia y tecnología, es lógico que el desarrollo sostenible de nuestro país no se
logre.
Es precisamente la ciencia y tecnología ambiental, la que se yergue ante los
embates de la misma ciencia y tecnología que en su momento generaron
momentos económicos de auge sin consideraciones ambientales.
El Gobierno Regional Junín a través de la Gerencia Regional de Recursos
Naturales y Gestión del Medio Ambiente y la Municipalidad Provincial de
Huancayo a través de la Casa de la Juventud y la Cultura, con apoyo de
CONCYTEC, reúnen en una jornada técnica a la comunidad científica nacional y
regional en el “1er Encuentro Macroregional de Investigación Ambiental” como
prioridad de generar corrientes de ciencia y tecnología como una estrategia
ambiental de orden general y vital trascendencia para nuestra región, emanadas
de la investigación científica para la remediación y recuperación ambiental con
miras a un desarrollo sostenible.
El objetivo de esta jornada es promover la investigación y desarrollo en materia
ambiental a través de la transferencia de información científica y fomentar el
compromiso que tienen la comunidad científica y población en general de
incrementar la ciencia y tecnología en la región como instrumento de desarrollo.
Agradecemos el apoyo de CONCYTEC a la organización de este magno evento
que se constituyo en un inmenso desafío, asumido con el mayor entusiasmo y
responsabilidad.

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INDICE

Entre los servicios y la investigación……………………………1

Estructuras para la ciencia y tecnología


en América Latina…………………………………………………1

¿Dónde queda la formación en tecnología?........................... 2

La ciencia al servicio de la humanidad…………………………3

Nanotecnología y medioambiente………………………………5

Síntesis y caracterización de arcillas organofílicas y


su aplicación como adsorbente de fenol………………………9

Tecnologías limpias para la recuperación de biogás…………20

Investigación, desarrollo y transferencia de


tecnologías de humedales artificiales en la
sinergia universidad – Gobierno Local –
Población: Lacabamba…………………………………………. 26

Comportamiento de un sistema de lagunas de


estabilización bajo las distintas etapas de tiempo
y periodos de retención………………………………………….32

Diseño de una laguna facultativa para la


Ciudad Universitaria de la UNCP……………………………….37

Recuperación de cromo presente en efluentes


líquidos contaminados generados en el curtido
de pieles mediante la intercalación de bentonitas…………… 42

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ENTRE LOS SERVICIOS Y LA INVESTIGACIÓN


Modesto Montoya
Físico nuclear

Las universidades e institutos de investigación se confrontan a menudo con la


pregunta: ¿brindo servicios o investigo? La respuesta no es fácil.
En cuanto a servicios, se tiene que competir con empresas internacionales, las que
cuentan con profesionales altamente calificados y equipos e instrumentos de última
generación, con los que brindan servicios de calidad, rápidos y a bajos precios. En
esa situación, si una empresa minera, por ejemplo, desea que se le analice una
muestra de mineral, escogerá un laboratorio que en una semana le entregará los
resultados del análisis cualitativo y cuantitativo, cristalográfico, mineralógico, y que
brinde toda la información necesaria para escoger el proceso más adecuado y
económico de explotación.
Las grandes compañías mineras que operan en el Perú, con una demanda masiva de
análisis, optan por formar sus propios laboratorios, adquiriendo equipamiento que
cuesta millones de dólares y contratando profesionales jóvenes para entrenarlos en el
uso de esos equipos, dirigidos por científicos de amplia experiencia en análisis. Si
queda tiempo libre de equipo e instrumentos, ofrecen sus servicios a otras empresas
peruanas o extranjeras.

Los equipos e instrumentos de los laboratorios competitivos son automatizados y


analizan centenares de muestras en poco tiempo, trabajan las 24 horas y son
manejados por una o dos personas. La velocidad de avance es tal, que no existen
expertos para los instrumentos que llegan, sino que hay que entrenarlos
permanentemente.

La investigación es de una naturaleza diferente. Lo que importa es la solución de un


problema científico, el que una vez planteado se tratará de resolver por todos los
medios al alcance y se acudirá a los laboratorios que puedan brindar las
informaciones complementarias necesarias.

Ruth Shady, por ejemplo, intenta averiguar cómo fue la vida en Caral hace cinco mil
años. Para ello, lleva muestras arqueológicas a equipos de físicos, químicos, biólogos
y antropólogos del Perú y del extranjero. Y acude a los laboratorios, nacionales o
extranjeros, que puedan darle los mejores y más rápidos resultados, y a precios
abordables con los recursos de su proyecto.

Si el investigador no tiene recursos para contratar servicios de análisis, recurre a la


colaboración por convenio. Cada institución pone lo suyo y la publicación resultante
tendrá la autoría de las instituciones participantes. Como se ve, la respuesta a la
pregunta inicial no es fácil.

ESTRUCTURAS PARA CIENCIA Y TECNOLOGÍA EN AMÉRICA LATINA


Escribe Modesto Montoya

Con vista a la reforma del Estado, echemos una mirada a la forma en la que los
Estados de América Latina se han estructurado para promover la ciencia y la
tecnología (CyT), cruciales para el desarrollo de los países.
En México, el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) cuenta con el
Sistema Nacional de Investigadores (SIN), conformados por científicos que reciben
incentivos económicos según el nivel asignado. Se tiene también el Programa de
Apoyo Complementario para la Consolidación Institucional, el que propicia la
incorporación de investigadores con grados de doctor residentes en México a
instituciones de investigación mexicanas.
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Argentina tiene un Ministerio de Educación, Ciencia y Tecnología, con una Secretaría


de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva (SeTCIP), a la que está adscrito el
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), principal
órgano promotor de la ciencia y tecnología en Argentina. El CONICET cuenta con la
Carrera del Investigador Científico y Tecnológico (CICT), para incentivar dedicación
de los investigadores científicos y tecnológicos que trabajan en las instituciones
científicas y tecnológicas argentinas. Desde hace 5 años, el CONICET tiene en
promedio 3500 investigadores, distribuidos en cinco categorías, según su desempeño.
El 70% de ellos trabajan en las universidades nacionales, y el 30% en unidades
ejecutoras propias o en organismos descentralizados de ciencia y tecnología.
Brasil también tiene un Ministerio de Ciencia y Tecnología (MCT), responsable de la
formulación e implantación de la Política Nacional de Ciencia y Tecnología. El
Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CCT), órgano colegiado del MCT, es
presidido por el Presidente de la República, y el Secretario es el Ministro de Ciencia y
Tecnología. Entre las misiones de CCT está la de sugerir ideas sobre el área, estudiar
y evaluar la ejecución de la política del Sector, y opinar sobre propuestas o programas
que puedan causar impacto en la política nacional de desarrollo. Los mayores centros
de investigación de Brasil están adscritos al MCT.
Costa Rica hizo noticia cuando, luego de la evaluación de varios países de América
Latina, INTEL decidió establecer una planta de microchips en su territorio. Costa Rica
cuenta con el Ministerio de Ciencia y Tecnología (MICIT), el que promueve, incentiva
y estimula la creación de condiciones apropiadas para que la investigación, la
innovación, el conocimiento y el desarrollo tecnológico del país, apoyen el crecimiento
económico y a una mejor calidad de vida en los costarricenses. Se tiene el régimen de
promoción del investigador, el que consiste en un escalafón de méritos y desempeño,
para impulsar la formación y la integración en el país de un equipo altamente
calificado de investigadores, dedicados a la realización de actividades y proyectos en
ciencia y tecnología.
En el Perú, por múltiples razones, pero sobre todo para optimizar el uso de recursos
destinados a ciencia y tecnología, conviene un Ministerio de Ciencia y Tecnología,
que proponga y lleve a cabo una política científica y tecnológica; y un Grupo
Ocupacional Científico y Tecnológico, para atraer a científicos e ingenieros altamente
calificados residentes en el Perú y en extranjero, y participar en la solución de los
problemas nacionales, en especial de los sectores productivos.

¿DÓNDE QUEDA LA FORMACIÓN EN TECNOLOGÍA?


América Latina en la era digital
Por Modesto Montoya.
Científico

Según el científico Juan Enríquez Cabot, los países que no realicen su inserción en la
economía del conocimiento están condenados a la pobreza. Y esta inserción pasa
primero por el uso de las tecnologías de la información y la comunicación (TIC) en las
actividades de investigación científica y tecnológica, educación, gobierno y salud. El
libro "América Latina en la era digital", publicado por la Universidad Peruana Cayetano
Heredia, muestra que hemos avanzado considerable trecho en esa dirección.
En América Latina se está investigando sobre procesamiento digital de señales, redes
neuronales, robots en medicina. La producción industrial ya empezó un proceso de
automatización, eliminando a su paso puestos de trabajo rutinario.
Se ha fundado la Red Académica Peruana (RAAP) para elaborar y ejecutar proyectos
de colaboración internacional. Se cuenta con una serie de revistas digitales y
bibliotecas virtuales que abren una inmensa ventana de información para los
investigadores. En general, las TIC han permitido la colaboración internacional que

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reduce las brechas aún persistentes entre países del hemisferio norte y hemisferio
sur.
Debido al acceso a la información masiva, las TIC han cambiado el papel del profesor
y da lugar a escuelas rurales y en comunidades indígenas, las que se comunican al
mundo, favoreciendo la valoración de lo diferente y lo propio. En América Latina
existen ya varias experiencias del llamado e-learning y de aprendizaje colaborativo en
un sistema de educación internacional.
Las labores del Ministerio de Relaciones Exteriores del Perú han cambiado
radicalmente con el uso de las TIC, creándose conciencia de la necesidad de cumplir
con los objetivos de desarrollo de la Declaración del Milenio, enfocado en la mejora
del bienestar humano.
Ahora se tiene innumerables comunidades cibernéticas de personas con intereses y
problemas comunes, como es el caso de los pacientes del VIH. Los foros virtuales
permiten a los pacientes investigar sobre sus problemas, y los médicos intercambian
experiencias con sus colegas de todo el mundo. La telemedicina, aplicada en varias
enfermedades, permite que pacientes residentes en lugares alejados tengan acceso
al análisis y al tratamiento por médicos de hospitales avanzados. El Instituto de
Medicina Tropical Alexander Von Humboldt y la Facultad de Medicina de la
Universidad Peruana Cayetano Heredia usan las herramientas de las TIC en el
manejo del VIH/sida. Ahora se cuenta con bases de datos integrados sobre
información clínica, los que pueden llegar a cualquier centro médico y constituir una
plataforma internacional para resolver problemas de diversa naturaleza.
La informática biomédica facilita el procesamiento de abundante información, de datos
y conocimientos para la solución de problemas de salud, así como para la toma de
decisiones médicas. Uno de los aspectos en los que resalta la importancia de las TIC
es el tratamiento de las informaciones genéticas y la simulación de funcionamiento de
proteínas u otros elementos a nivel molecular o celular, lo que facilita la búsqueda de
la terapia adecuada de enfermedades o la creación de medicamentos apropiados.
Con las TIC, se está construyendo una salud de inclusión, rompiendo los muros
geográficos y culturales.
Inspirado en el modelo de la India, el Consejo Nacional de Ciencia, Tecnología e
Innovación Tecnológica (Concytec) da prioridad al desarrollo de las TIC,
considerándolas como una oportunidad para que el Perú exporte conocimiento. Esa
idea es compartida por la Asociación Peruana de Software (Apesoft), la que informa
que cada año crece la exportación de software peruano. Dada la trascendencia del
uso de la TIC, en el Perú se ha creado la Comisión Multisectorial para el Desarrollo de
la Sociedad de la Información (Codesi).
Si bien las TIC constituyen herramientas para desarrollar más rápida y eficientemente
las actividades humanas, cada una de estas mantiene su naturaleza propia, la que
evoluciona a ritmo de los descubrimientos científicos que realiza el cerebro humano,
irremplazable en su función de descubrir y crear. Las TIC facilitan la creatividad, lo
que no debe confundirse con reemplazo al cerebro creativo.
La formación de mentes creativas es una tarea de maestros creativos. Y esos
maestros se forman mejor en la práctica de la investigación y la aplicación de las TIC,
tema que tiene que ser tratado con la celeridad y la seriedad que corresponde a un
país que ahora juega en la misma liga que el coloso estadounidense.

LA CIENCIA AL SERVICIO DE LA HUMANIDAD


50 años de energía nuclear controlada
Modesto Montoya
Miembro de la Academia Nacional de Ciencias

El año 2007, el Organismo Internacional de Energía Atómica (OIEA) cumplió 50 años


promoviendo el uso pacífico de la energía nuclear. Hoy, los laboratorios nucleares
dominan casi todas las disciplinas de la ciencia y la tecnología.
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Mi primera interacción con el “organismo” fue en 1979, en el Simposio Internacional


sobre Física y Química de la Fisión, que esa institución coorganizó con el Centro de
Investigación Nuclear de Jülich (KFA: KernForschungAnlage) de Alemania.
Algunos participantes en ese simposio trabajaban en laboratorios militares y conocían
los secretos del “arma del momento”: la bomba de neutrones, la “bomba limpia” como
la llamaban los entusiastas “porque no destruía edificios ni máquinas”: ¡sólo vidas
humanas..!
Difundir los conocimientos nucleares e impedir su aplicación militar no es una tarea
fácil. Por ello, los propios científicos empezaron un movimiento contra el desvío
militarista del conocimiento. Peter Armbruster, quien dirigía el equipo que en 1994
produciría el elemento más pesado –ahora llamado darmstatio–, era uno de ellos. Él
me invitó a la Conferencia Internacional Scientists for Peace, llevada a cabo en 1986
en Hamburgo (Alemania). Allí se germinó lo que sería el desmantelamiento de una
gran cantidad de cabezas nucleares. Claro que esa disminución era, en gran parte,
gracias a la mayor efectividad de la tecnología de los misiles, generada por los nuevos
materiales descubiertos en los laboratorios nucleares.
A fines de los años 80, esos laboratorios empezaron a diversificarse. En 1983, el KFA
–fundado en 1961 con dos reactores– fortaleció sus laboratorios de materiales y, en
1991, se convirtió en el Centro de Investigación (FZ: ForschungZentrum), donde años
más tarde se descubriría la magnetorresistencia gigante, que le valió el premio Nobel
de Física 2007 a Peter Grünberg, compartido con Albert Fert de la Universidad de
París Sud (esta universidad también tuvo un inicio nuclear, para luego organizar y
sostener equipos interdisciplinarios). En España, la antigua Junta de Energía Nuclear
se convirtió en el Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y
Tecnológicas (CIEMAT).
El OIEA ha impulsado la investigación en los laboratorios nucleares. En el proceso se
ha generado una corriente de “intersdisciplinariedad” en los más avanzados centros
de investigación nuclear, provocando descubrimientos no necesariamente nucleares,
pero que han cambiado la forma de hacer ciencia y la manera de vivir de la mayoría
de los seres humanos.

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NANOTECNOLOGÍA Y MEDIO AMBIENTE

Abel Gutarra Espinoza


Laboratorio de Materiales Nanoestructurados
Facultad de Ciencias
Universidad Nacional de Ingeniería

El impacto de la nanotecnología empieza ha notarse cada vez mas en nuestro medio


y según todos los analistas estamos viviendo apenas el comienzo de una gran
transformación tecnológica. Ha diferencia de otras, la nanotecnología no está referida
a un producto o proceso específico, sino mas bien, a un conjunto muy amplio de
materiales y dispositivos que perfeccionan los existentes o generan otros totalmente
nuevos. Cuando se puso en evidencia que los materiales cambian sus propiedades
físicas y químicas al disminuir su tamaño entre 1-100 nm, se abrió la posibilidad de
innovar en procesos productivos tan amplios y variados como los que se muestran en
la Tabla 1.

Tabla 1. Diversas áreas productivas donde la nanotecnología ha


introducido innovaciones
Industria Automotriz Construcción Cosméticos
Materiales ligeros Materiales aislantes Bloqueadores
Pintura Anti-llama Cremas para la piel
Catálisis Recubrimientos Dentrífico
Sensores
Industria Química Medicina Alimentos y bebidas
Aditivos para pinturas Liberación farmacos Empaques
Aditivos en papel Medios de contraste Sensores
Adhesivos Prótesis, implantes Clarificadores
Fluidos magnéticos Agentes bactericidas
Ingenieria Textiles Utilitarios
Recubrimientos para Recubrimientos Recubrimientos cerámicos
metales Textiles inteligentes Removedores de olores
Lubricantes Fibras antibacteria Limpiadores de vidrio etc.
Electrónica Energía Deportes
Displays Celdas de Skies
Memorias combustible Raquetas de tenis
Diodos laser Celdas solares Antinieblas
Fibras ópticas Baterías
Films antiestáticos Capacitores

Impacto económico

Se han hecho varios estudios sobre el impacto económico de las nanotecnologías.


Nuestro interés, como país en desarrollo, es especialmente importante, debido a que
toda revolución tecnológica ofrece una oportunidad de bienestar si se logra asimilarla
e incorporarla socialmente, pero también puede convertirse en un elemento de
dependencia o de marginación [1].

La National Science Fundation predice un mercado de 1 billón de dólares en


productos nanotecnológicas el año 2015 [2]; Lux Research, Inc. pronostica que para el
2014 los productos que incorporen nanotecnología será el 15% del total
manufacturado que sumarán 2,6 billones de dólares [3].
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Investigación en Iberoamérica

Brasil lanzó el 2001 su iniciativa nacional. Estableció un plan de actividades 2004-


2007 con 25 M de dolares/año y cuenta con aproximadamente 300 PhDs trabajando
en nanotecnología.
Argentina participa en el Centro Argentino-Brasileño de Nanotecnología en el marco
del MERCOSUR. En junio de 2005 se presentó en la Cámara de Diputados el
Proyecto de “ley Marco del Plan Nacional Estratégico de Desarrollo de Micro y
Nanotecnologías” con un fondo inicial de 10 M dolares. Uruguay inauguró el Centro de
Nanomateriales NanoMat en abril de 2008. En conexión con la Universidad de la
República para apoyar el desarrollo productivo en los sectores farmacéutico,
alimentario y medioambiental. El presidente del Gobierno uruguayo, Tabaré Vázquez,
inauguró el Centro que tuvo el apoyo de la Comisión Europea. Estos son sólo algunos
ejemplos de países cercanos que muestran la necesidad de establecer una estrategia
nacional respecto a las nanotecnologías.
El número de publicaciones y patentes son los indicadores más importantes del
desarrollo que ha logrado un país en la creación y difusión de la tecnología. Como se
muestra en las figuras 1 y 2, entre los países latinoamericanos, Brasil, México y
Argentina, producen más del 70% del total de publicaciones y la cifra es aún mayor
respecto a patentes. Aunque en el Perú se ha incrementado notablemente la
investigación en nanotecnología, todavía no alcanzamos el umbral de producción para
figurar en las estadísticas.

Figura 1. Publicaciones en nanotecnologías [4] Figura 2. Patentes en


nanotecnología [4]

Ejemplos de investigaciones locales en nanotecnologías relacionadas al Medio


Ambiente.

Filtros adsorbentes y bactericidas.

Las arcillas son minerales subvalorados en nuestro medio. Cuando no son exportados
por volumen, o usados en la construcción, son apenas procesados antes de su venta.
Sin embargo, algunos tipos de arcillas como la montmorillonita, tiene una estructura
cristalográfica con cavidades bidimensionales entre 1-2 nm de espesor y varios miles
de nanómetros en las otras dos direcciones. Estas cavidades, que denominamos
nanoporos, pueden adsorber (atrapar) moléculas polares orgánicas o iones
metálicos. De este modo actúan como materiales para descontaminación de aguas o
gases. Grupos de investigación de las universidades de Ingeniería, Católica y San
Marcos han logrado modificar estas estructuras, ampliando los nanoporos por medio
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de un ataque ácido controlado (activación) o agrandando los nanoporos introduciendo


entre sus paredes, columnas moleculares que incrementan la separación entre ellas
agrandando el tamaño de los nanoporos (pilareado). Este tipo de arcillas modificadas
han sido probadas con éxito en la retención de colorantes en efluentes textiles,
metales pesados y toxinas en alimento animal.

Actualmente el mismo grupo interinstitucional viene desarrollando filtros bactericidas.


Estos consisten en una matriz de arcilla compacta o microporosa, que incorpora
nanopartículas de plata, cuya función es eliminar bacterias o virus patógenos en el
agua.

Biosensores.

Un biosensor es un dispositivo cuyo elemento sensible es una biomolécula. Esta


biomolécula se elige para que pueda enlazarse específicamente a otra cuya presencia
se quiere determinar. Cuando dos moléculas se enlazan, pueden ocurrir varios
fenómenos, por ejemplo pueden generar carga eléctrica, modificar el pH del medio,
incrementar la temperatura, cambiar de color etc. Cualquiera de estos efectos puede
ser detectado por un sistema electrónico y convertido en un valor numérico de fácil
lectura para el usuario.
Grupos de la Universidad e Ingeniería, Católica y Cayetano Heredia han desarrollado
un tipo de biosensor denominado ISFET (Ion Sensitive Field Effect Transistor). En
este caso, la biomolécula, un anticuerpo, se inmoviliza sobre la capa aislante de un
transistor. Si el antígeno correspondiente al anticuerpo se encuentra en el medio
acuoso, estos se enlazan induciendo carga en el transistor, activando un circuito
eléctrico. Este tipo de sensores, operan con muy bajo consumo de energía, la
respuesta es muy rápida y sensible y tienen la ventaja que puede hacerse específicos,
eligiendo la biomolécula de interés para una realidad social. Las aplicaciones
prioritarias en nuestro país se orientarían a la detección de bacterias o virus que
ocasionan enfermedades gastrointestinales.

Descontaminación de agua con nanopartículas.

Desde hace varios años, grupos de la Universidad Nacional de Ingeniería y del


Instituto Peruano de Energía Nuclear han diseñado diversos dispositivos para la
purificación de agua usando nanopartículas de dióxido de titanio (TiO2). Cuando la
radiación del sol incide sobre estas partículas sumergidas en el medio acuoso, se
generan cargas en su superficie y estas a su vez generan radicales altamente
oxidantes que pueden degradar moléculas orgánicas tóxicas presentes en el medio
acuoso. Estos sistemas han sido usados con éxito a nivel de laboratorio para la
degradación de colorantes textiles y eliminación de compuestos orgánicos volátiles.
Recientemente se han evaluado con buenos resultados en colectores solares y bolsas
plásticas de gran volumen, para aprovechas sus efectos bactericidas.

Uno de los proyectos mas recientes, en los que varios grupos están dedicados es en
la fabricación de nanopartículas magnéticas de óxido de hierro. La estrategia para
descontaminación detrás de este tipo de materiales, es la capacidad de poder separar
del medio acuoso estas nanopartículas empleando un imán. Actualmente ya se
fabrican las nanopartículas magnéticas a escala de laboratorio, aunque se continúan
optimizando las condiciones físico-químicas que permiten fabricar nanopartículas
esféricas idealmente del mismo diámetro. El siguiente paso, es funcionalizarlas, es
decir, fijar en su superficie moléculas específicas que puedan atrapar a las moléculas
contaminantes del medio, para finalmente retirarlas del medio de un campo
magnético.

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Las universidades, el Consejo Nacional de Ciencia Tecnología e Innovación


(CONCYTEC) y la Academia Nacional de Ciencia y Tecnología (ANCYT) son las
principales instituciones que vienen promoviendo la investigación y difusión de las
nanotecnologías en el Perú. Sin embargo, la magnitud y rapidez de los avances hacen
evidente que debería establecerse una organización integradora a nivel nacional,
estableciendo prioridades y planes realistas. Estas discusiones recién han empezado
en nuestro país.

Referencias

[1] Nanotechnologies in Latin America. Guillermo Foladori, Noela Invernizzi (Ed.).


Rosa-Luxemburg-Stiftung Manuskripte 81. (2008)
[2] Nacional Science Fundation. (NSF). http://www.nsf.gov/crssprgm/nano/
[3] Environmental Claims Journal, 20 (2), 144-159, 2008
[4] Organización de Estados Iberoamericanos para la Educación, la Ciencia y la
Cultura (OEI). http://www.oei.es/1108.htm

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SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE ARCILLAS ORGANOFÍLICAS Y SU APLICACIÓN COMO


ADSORBENTE DE FENOL.
* † 1 ‡
José C. Lazo *, Abel E. Navarro , María R. Sun-Kou , Bertha P. Llanos

Resumen

La característica hidrofílica intrínseca de una arcilla bentonita sódica fue modificada mediante intercambio
catiónico con sales de amonio cuaternario para evaluar su capacidad para eliminar fenol a partir de
soluciones acuosas. La arcilla natural no reportó adsorción significativa, mientras los cationes orgánicos:
tetrametilamonio (TMA) hexadeciltrimetilamonio (HDTMA) y benciltrietilamonio (BTEA) demostraron
mejorar la capacidad de adsorción de la arcilla en diferentes magnitudes. La caracterización estructural y
morfológica de las arcillas modificadas así como el estudio de las isotermas de Freundlich y Langmuir;
indican que tanto la capacidad como el mecanismo de adsorción están determinados por la naturaleza
química de cada uno de los cationes cuaternarios.

Palabras clave: arcilla, bentonita, amonio cuaternario, adsorción, fenol.

Abstract

The intrinsically hydrophilic characteristic of sodic bentonite clay was modified by cationic exchange with
quaternary ammonium salts in order to evaluate their capacity on the removal of phenol from aqueous
solutions. The natural clay reported no significant adsorption, whereas the organic cations:
tetramehtylammonio (TMA), hexadecyltrimethylammonio (HDTMA) and bencyltriethylammonio (BTEA)
showed an enhanced adsorption capacity for the clay in different magnitudes. The structural and
morphological characterization of the modified clays, as well as the study of Freundlich and Langmuir
isotherms; indicate that the adsorption capacity and mechanism are determined by the chemical nature of
each quaternary cation.

Keywords: clay, bentonite, quaternary ammonium, adsorption, phenol.

INTRODUCCIÓN

La presencia de fenol y sus derivados en agua y aguas de desecho es de gran preocupación mundial a
causa de su toxicidad en seres humanos y medio ambiente. Los fenoles son encontrados naturalmente
1
en combustibles fósiles, pero también son producidos por muchas industrias . Si bien no se ha
comprobado efectos carcinógenos del fenol en humanos, existen ciertas evidencias, a partir de estudios
en animales, que el fenol puede ser una toxina reproductiva. Por otro lado, compuestos fenólicos
clorados producen complejos con olor y sabor desagradable. La cloración de fenoles no solo acentúa su
olor y sabor, sino también sus efectos tóxicos y es debido a ello que la Agencia de Protección Ambiental
Americana (EPA) recomienda disminuir la cantidad de fenol en aguas residuales hasta una concentración
máxima de 1 mg/L2. Los métodos usados en la eliminación de compuestos fenólicos de soluciones
acuosas fueron clasificados en métodos destructivos, tales como oxidación con ozono y métodos
recuperativos como adsorción en sólidos porosos.
El proceso de adsorción, es el método más ampliamente usado para controlar la contaminación de los
efluentes líquidos que contienen fenol o sus derivados. Otros tratamientos empleados son la degradación
3
enzimática o los procesos biológicos .
Muchos estudios se han llevado a cabo en los últimos años para encontrar adsorbentes efectivos y de
bajo costo para el tratamiento de residuos acuosos fenólicos, entre los cuales destacan el uso de carbón
activado4, zeolitas5 y sílice modificada6.
Las arcillas modificadas con sales de amonio cuaternario también han sido usadas en la adsorción de
fenoles7,8. Dichas arcillas se modifican mediante la sustitución de los cationes neutralizadores inorgánicos
altamente hidratados por cationes orgánicos no hidratados, los cuales van a modificar estructuralmente el
mineral, del carácter hidrófilo que poseía originalmente a un carácter hidrófobo, transformándolas en
adsorbentes organofílicos, mediante este proceso se logra: desarrollar su capacidad de retener
moléculas orgánicas, modificar el área específica de la arcilla y generar espacios (poros) con grupos
9
funcionales apolares muy activos que favorecen la adsorción de compuestos orgánicos como benceno ,
10
fenantreno , entre otros.

*
*
Sección Química, Departamento de Ciencias, Pontificia Universidad Católica del Perú, Av.
Universitaria 1801, Lima 32, Perú. E-mail: lazoc.jc@pucp.edu.pe

Chemistry Department, Graduate School of Arts and Science, New York University, New York,
NY, 1 0003, US.

Departamento de Química, Facultad de Ciencias y Filosofía “Alberto Cazorla Tálleri”, Universidad
Peruana Cayetano Heredia, Av. Honorio Delgado 430, Lima 31, Perú.
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Por otra parte, en el campo de la adsorción y remoción de contaminantes es ampliamente difundido


el uso de isotermas de adsorción y la determinación del parámetro “q”, que mide la capacidad de
adsorción del substrato (adsorbato) en el adsorbente (expresado en mg de substrato/ g del adsorbente) y
el parámetro “C” que expresa la cantidad de adsorbato en la solución después de haber llegado al
equilibrio en el proceso de adsorción. Las isotermas más usadas son:

Isoterma de Freundlich: en la que se asume que la superficie del adsorbente es energéticamente


heterogénea, conformada por grupos de sitios de adsorción de energías características. También en esta
isoterma se considera que no existen interacciones laterales entre las moléculas adsorbidas y que sólo
se adsorbe una monocapa.

Se define por la ecuación:


1/n
q = kf . C (1)

donde kf es la constante de capacidad de adsorción y n la constante de intensidad de adsorción. La


ecuación linealizada de Freundlich se expresa usualmente en su forma logarítmica:

log (q) = log (kf) + 1/n log (C) (2)

los valores de Kf y 1/n pueden ser obtenidos del intercepto y la pendiente que resultan de graficar log(q)
v.s. log(c).

Isoterma de Langmüir: Se basa en la hipótesis que todos los centros activos de adsorción son
equivalentes y que la capacidad de una molécula para unirse a la superficie es independiente de si hay o
no posiciones próximas ocupadas. Además, la adsorción se restringe a una monocapa y no existen
interacciones laterales entre las moléculas del adsorbato. La isoterma esta representada por la ecuación:

q = qm b C / (1+ b.C) (3)

siendo C la concentración del adsorbato en el equilibrio (en mg/L), qm la capacidad máxima de adsorción
(en mg/g) y b es la constante de Langmüir de afinidad o energética en unidades de L/mg.

PARTE EXPERIMENTAL

Preparación de los adsorbentes:


Como materia prima se utilizó una arcilla del tipo bentonita procedente de las canteras cercanas a la
ciudad de Piura, en la zona norte del Perú. Para eliminar las impurezas que generalmente acompañan a
la arcilla, como son feldespatos, cuarzos, micas y materia orgánica, se siguió un proceso de purificación
mediante decantación controlada.
Para ello se preparó una suspensión de la arcilla en agua destilada y luego de 16 oras se separaron los
primeros 20 cm de suspensión, que por aplicación de la Ley de Stokes corresponden a la fracción menor
a 2µm que es de gran pureza y es el tamaño adecuado de partícula para favorecer el intercambio iónico
posterior con las sales de amonio.
Para la preparación de cada una de las 3 arcillas modificadas se siguió el siguiente procedimiento: Se
suspendió 20g de arcilla purificada en 2L de agua destilada con agitación magnética constante por 2
horas. Una vez suspendida la arcilla se agregó un equivalente a 1.5 CEC (el equivalente a la Capacidad
de Intercambio Catiónico de la arcilla fue 60mmol/100g) de la sal de amonio respectiva (99.99 % Sigma-
Aldrich). El intercambio iónico se llevó a cabo por 12 horas a 25º C, luego se filtró a vacío y lavó
repetidamente con abundante agua destilada hasta eliminar el ión haluro en exceso, posteriormente el
material se secó por dos días a 60º C, seguidamente se molió y tamizó en malla número 100 (150 µm de
diámetro de partícula).
Las arcillas intercambiadas fueron identificadas de la siguiente forma:
PT00: arcilla bentonita natural.
PT01: arcilla bentonita intercambiada con tetrametilamonio cloruro.
PT02: arcilla bentonita intercambiada con hexadeciltrimetilamonio cloruro.
PT03: arcilla bentonita intercambiada con benciltrietilamonio bromuro.

Preparación de las soluciones fenólicas:


Se preparó suficiente cantidad de solución stock de fenol (MERCK, 99,9% pureza) de 1000 mg L-1. Las
soluciones para todos los ensayos de adsorción se prepararon por dilución de la solución stock hasta
obtener la concentración deseada.

Adsorción de fenol en las arcillas organofílicas:


Los ensayos de adsorción se llevaron a cabo a 25°C, con soluciones de fenol cuyas concentraciones
variaban desde 50 a 700 mg L-1. El tiempo de contacto entre adsorbente y adsorbato fue de 6 horas en
agitación constante (500 rpm). Se obtuvieron dos isotermas con 100 y 500 mg para cada adsorbente, en
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50 mL de solución. Las isotermas se realizaron en las condiciones más favorables para la adsorción de
11
fenol para cada una de las arcillas , siendo los pH óptimos: 4, 10 y 2 para PT01, PT02 y PT03
respectivamente.
La cuantificación de fenol fue de acuerdo al método seguido por Gales y Booth12, el cual se basa en la
medida de absorbancia a 510 nm del complejo formado por el fenol y la 4-aminoantipirina en medio
básico, para la evaluación se utilizó un espectrofotómetro Perkin Elmer modelo Lambda 2.

Caracterización de los adsorbentes:


La composición química elemental de la arcilla natural y las modificadas se realizó por la técnica ICP –
multielementos en el laboratorio de análisis PLENGE en Lima. El contenido de nitrógeno en cada una de
las arcillas organofílicas se realizó siguiendo los estándares de análisis de la AOAC (Association of
Official Analytical Chemists).
Los análisis estructurales mediante Espectroscopía Infrarroja con Transformada de Fourier (FTIR) se
realizaron en un equipo Perkin Elmer modelo 1600.
La caracterización textural de las muestras se realizó por el método de adsorción - desorción de
nitrógeno a la temperatura de 77K. El equipo utilizado para la realización de las isotermas fue un
Micromeritics modelo ASAP 2000. Los gases utilizados en el análisis fueron N2 y He, ambos con 99,99%
de pureza. El procedimiento con todas las muestras comenzó con un pre-tratamiento de desgasificación
a 200 °C por 12 h y con un vacío residual de 10-6 atm. Este tratamiento tuvo como objeto eliminar
sustancias adsorbidas en la superficie del sólido (generalmente agua), que interferirían en la adsorción
del gas de análisis (N2) en el caso de permanecer en la muestra. Las isotermas de adsorción se
3
obtuvieron mediante la representación del volumen del gas adsorbido (cm /g muestra) frente a la presión
relativa de N2 (P/P0).

La separación entre las láminas de arcilla que origina la presencia de las especies intercaladas en el
espacio interlaminar se evaluó mediante la medida del espaciado basal d001, obtenido por difracción de
rayos X a ángulos bajos. Las medidas de dichos espaciados basales se realizaron en un Difractómetro
Shimadzu modelo XRD-6000, con energía de 40Kv y 30 mA. Se empleó la radiación Ka del cobre (λ =
1,5404 Å), filtrada a través de níquel. Los barridos de difracción se realizaron entre un valor del ángulo
(2θ ) de 4° á 65°.

Procesamiento de Datos:
La capacidad de adsorción (q) de las arcillas se determinó mediante la correlación:
-1
q = V (Ci – Ce) / m, donde Ci es la concentración inicial de fenol (mg L ), Ce es la concentración de
fenol en el equilibrio (mg L-1), V es el volumen de solución expresado en litros, m es la masa de
adsorbente expresada en gramos y q es la capacidad de adsorción (mg g-1).

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

En relación a los resultados de la caracterización de los materiales. En la tabla 1 se observa que en


las arcillas modificadas PT01, PT02 y PT03 el contenido de calcio y sodio disminuye entre 3 y 32 veces
después del tratamiento de éstas con las sales de amonio cuaternarios, dando evidencia que los iones
metálicos han sido sustituidos por los respectivos iones orgánicos con los cuales se modificó la arcilla
natural.
Dichos resultados fueron confirmados con la evaluación de los contenidos de nitrógeno, los cuales fueron
mayores en las arcillas modificadas en comparación a la arcilla natural (Tabla 2). Adicionalmente, la
arcilla PT01 presentó la mayor cantidad de nitrógeno y la PT02 la menor, dado que las condiciones de
preparación permitió un intercambio iónico completo, esta diferencia se atribuye posiblemente a la mayor
contribución en peso de nitrógeno en el ión tetrametilamonio (PM 109 g/mol) y a la menor contribución
del mismo en el ión hexadeciltrimetilamonio (PM 364 g/mol) respectivamente.

Tabla 1: Composición química de la arcilla natural (PT00) y las modificadas (PT01, PT02, PT03).

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Tabla 2: Porcentaje en peso de nitrógeno en la arcilla natural (PT00) y las modificadas (PT01, PT02,
PT03)

Las figuras 1A, 1B, 1C y 1D, muestran los espectros infrarrojos de la arcilla natural y las arcillas
modificadas PT01, PT02 y PT03 respectivamente

Figura 1A y 1B: Espectro FTIR de las arcillas natural (arriba) y PT01 (a bajo) respectivamente.

Figura 1C y 1D: Espectro FTIR de las arcillas PT02 (arriba) y PT03 (abajo) respectivamente.

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De los espectros se observa que la principal diferencia entre la arcilla natural y las modificadas es la
señal de mediana intensidad en el rango 1450 y 1500 cm-1 que aparece solo para las arcillas
modificadas. Esta señal es debida a la torsión del enlace carbono-hidrógeno y no aparece en la arcilla
natural al no haber sido ésta intercambiada con los cationes orgánicos y al mismo tiempo al haber sido
purificada (ausencia de materia orgánica). Adicionalmente en la figura 1C (PT02) se aprecia una señal
doble en el intervalo 2800-2900 cm-1 que corresponde a una cadena hidrocarbonada, esta señal es
particularmente notoria en esta arcilla debido probablemente a la gran extensión de la cadena carbonada
de la sal de amonio.
Por otra parte, los cuatro gráficos tienen en común una banda ancha entre 3450-3650 cm-1
correspondiente a la frecuencia de vibración del enlace oxígeno-hidrógeno pertenecientes a las
moléculas de agua retenidas o cristalizadas en las muestras. La señal mas intensa en todos los casos
aparece en el rango 850-1150 cm-1, la cual corresponde muy posiblemente a señales superpuestas
correspondientes a las vibraciones asimétricas de los enlaces tipo amina (carbono-nitrógeno), presentes
13
en las arcillas modificadas con sales de amonio y los enlaces silicio-oxígeno-silicio presentes en todas
las arcillas.
Los resultados del análisis textural de las muestras se resumen en la tabla 3 y en la figura 2.

Tabla 3. Superficie BET de las arcillas natural y modificadas

Figura 2. Isotermas de adsorción de N2 de las arcillas natural y modificadas con sales de amonio

En la figura 2 se muestran las isotermas comparativas de las arcillas modificadas con la arcilla natural.
Todas las curvas obtenidas se pueden clasificar dentro de las isotermas tipo IV según la clasificación
Brunauer-Demming-Demming-Teller (BBDT)14. La parte inicial de las isotermas corresponden a la
formación de la monocapa (zona microporosa) y la restante a la adsorción en multicapa (zona
mesoporosa). Adicionalmente, se observa que el tratamiento de intercambio con sales de amonio
aplicado en las arcillas, no ha modificado los ciclos de histéresis de las isotermas, las cuales
corresponden al tipo H3 que se atribuye a sólidos con poros laminares.
Comparando las isotermas, se observa que para la muestra PT01 hay un incremento apreciable del área
superficial en relación con la arcilla natural, siendo mayor en la zona microporosa que en la mesoporosa,
esto posiblemente se deba a que el tetrametilamonio, que posee cationes cuaternarios con cadena
hidrocarbonada pequeña, se encuentre insertado entre las láminas de la arcilla actuando como pilares
no hidratados que mantienen separadas las láminas exponiendo la superficie interior de la arcilla, sin
alterar su estructura y generando microporos, comportamiento muy similar al que se produce cuando se
apilara una arcilla con algún hidroxicatión metálico.
La muestra PT03 sólo muestra un ligero incremento del área en relación con la arcilla natural, esta
variante solo se observa en la zona mesoporosa, indicando la posibilidad de que el benciltrimetilamonio
se ubique en la superficie externa de la arcilla formando una o varias capas. Por el contrario, la muestra
PT02, se aprecia una reducción de la superficie específica, como consecuencia lógica del llenado de
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poros por las largas cadenas orgánicas. En todos los casos un incremento de la masa molecular de la sal
de amonio incorporada a la arcilla, esta en concordancia con el incremento del tamaño promedio de poro
que presenta cada muestra.
En la figura 3 se muestra el Difractograma de Rayos X (DRX) de la arcilla natural y en la tabla 4
aparecen los patrones de difracción identificados a partir de las fichas ASTM (fichas ASTM 13-259 y 29-
1498). La muestra corresponde a una arcilla esmectítica del tipo montmorillonita con presencia de otros
minerales como impurezas: feldespato en la forma del mineral muscovita, cristobalita y cuarzo.
En la figura 4 se muestran los difractogramas (DRX) de la arcilla natural comparada con las arcillas
intercambiadas con sales de amonio y en la tabla 5 aparecen los valores de los espaciados
interlaminares d001 de cada muestra.

Figura 3. Difractograma de la muestra de arcilla natural

Tabla 4. Patrones de difracción de los minerales arcillosos

Figura 4.
DRX de la arcilla natural y de las muestra s PT01, PT02 y PT03
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Tabla 5. Valores de los espaciados interlaminares

En la figura 4, se puede observar que todas las muestras a partir de ángulos mayores a 2θ = 19° siguen
el mismo patrón cristalográfico, lo cual indicaría que la intercalación de las sales de amonio en las arcillas
no ha afectado la estructura del tipo 2:1 característica de la bentonita. Sin embargo a ángulos bajos si se
observan diferencias principalmente en el espaciado basal d00 1 correspondiente al espaciado
interlaminar. Como se aprecia en la tabla 5, en las arcillas intercambiadas con sales de amonio se
aprecia un corrimiento de dicho valor hacia ángulos menores, lo que se refleja en un incremento de la
separación interlaminar (d001) en concordancia con la masa molecular de la sal de amonio incorporada.
Así, la muestra PT01 intercalada con tetrametilamonio, que posee cationes cuaternarios con cadena
hidrocarbonada pequeña, presenta un espaciado menor que la muestra PT03 intercalada con
15
benciltrimetilamonio. Los trabajos realizados por Lagaly para establecer una ordenación interlaminar
de los cationes orgánicos en función del espaciado basal, permiten relacionar un espaciado basal de
13,7 Å con la adsorción de una monocapa de cadenas alifáticas paralelas a la superficie de las láminas
de la arcilla; el valor de 17,7 Å se corresponde con a la adsorción de una bicapa; y el valor de 21,7 Å se
relaciona con la presencia de una pseudocapa de espesor equivalente a tres cadenas alquílicas
paralelas a la superficie.
Los espaciados basales d001 obtenidos para las muestras PT01 y PT02, muestran una estructura
cercana al tipo monocapa, en tanto que para la muestra PT03 podría acercarse a una adsorción de una
posible bicapa.

El análisis morfológico de las muestras se realizó mediante el empleo de un Microscopio Electrónico de


Barrido modelo PHILIPS XL-SERIES.

Figura 5A y 5B: Micrografias de las arcillas natural (izquierda) y PT01 (derecha) a 6950 X.

Figura 5C y 5D: Micrografías de las arcillas PT02 (izquierda) y PT03 (derecha) a 6950 X.

Figura 6A y 6B: Micrografias de las arcillas natural (izquierda) y PT01 (derecha) a 15000 X.

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Figura 6C y 6D: Micrografías de las arcillas PT02 (izquierda) y PT03 (derecha) a 15000 X.

En las figuras 5A, 5B, 5C y 5D se observa un significante cambio en la morfología producido en la arcilla
natural como consecuencia del intercambio con las distintas sales de amonio. Comparadas con la arcilla
natural, en las arcillas modificadas se observa una gran cantidad de partículas finamente conglomeradas.
En las micrografías de las mismas muestras con un aumento de 15000X, se aprecia una aparente
pilaridad en las arcillas modificadas (Figuras 6A, 6B, 6C y 6D). Sobre esto último, Frost et al. proponen
un complejo mecanismo de transformación interlaminar en las arcillas que incluye la formación de
16
monocapas paralelas y verticales, bicapas y pseudotricapas . En dicho estudio, se sugiere también que
a bajas concentraciones de los cationes orgánicos (>= 0,5CEC) la intercalación de iones metálicos de la
arcilla con los iones orgánicos es aleatoria, y a medida que aumenta su densidad de empaque (= 1.0
CEC) se empieza a tener un patrón regular de intercambio iónico en la arcilla. Esta última idea difiere de
un estudio previo de Lee et al. quienes sugiere la formación repetitiva de “capas sobre capas” de
dimensiones constantes en la arcilla, independientemente de la cantidad de iones orgánicos
disponibles17.

Isotermas de Adsorción.
Las figuras 7, 8 y 9 muestran las isotermas de adsorción de fenol obtenidas para cada una de las arcillas
modificadas variando la cantidad de adsorbente para el rango de concentraciones de fenol estudiado.
Como se puede observar, en el caso de la arcilla PT02 (fig. 8) se tiene una isoterma de tipo lineal lo que
indicaría que el mecanismo predominante en la interacción adsorbente-adsorbato es un mecanismo de
partición no competitivo, el cual implicaría la formación de una fase orgánica en la superficie de la arcilla
formada por las largas cadenas carbonadas del hexadeciltrimetilamonio donde las moléculas de fenol
quedarían retenidas por fisisorción. La isoterma lineal y el mecanismo de adsorción por partición no
competitivo es característica para las sales de amonio que contienen cadenas lineales largas (= 12
18,19
carbonos) y esta ampliamente desarrollado en la bibliografía . Las figuras 7 y 9, correspondientes a las
arcillas PT01 y PT03, muestran isotermas de adsorción no lineales, dicho comportamiento se atribuye a
un mecanismo de adsorción competitiva. Se sugiere que posiblemente, debido a su pequeño tamaño, los
cationes orgánicos de tetrametilamonio (TMA) y benciltrietilamonio (BTEA) se encuentran aislados uno de
otros respectivamente en la fase interlaminar de la arcilla lo que les imposibilita formar una fase de
partición, actuando de ésta manera como centros de adsorción independientes lo que concuerda con el
mecanismo propuesto de adsorción competitiva.

Figura 7. Isoterma de Adsorción para la arcilla modificada PT01.

Figura 8. Isoterma de Adsorción para la arcilla modificada PT02.


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Figura 9. Isoterma de Adsorción para la arcilla modificada PT03.

En las figuras 10 y 11 se muestran la representación de los datos experimentales de las isotermas de


acuerdo con el modelo linealizado de la isoterma de Freundlich para las arcillas modificadas. Como se
puede apreciar la arcilla PT02 muestra la mayor tendencia lineal tanto en bajas como en altas
concentraciones de fenol, lo que apoya la hipótesis de un mecanismo de adsorción por partición no
competitivo mencionado previamente. Se observa así mismo que las arcillas PT01 y PT03 muestran
también una buena aproximación a la forma lineal de la ecuación de Freundlich en los cinco primeros
puntos, esta aproximación es mayor en la PT03 que en la PT01. Para estas dos arcillas dos aspectos
importantes se pueden discutir; la tendencia lineal es mucho más pronunciada cuando menor es la
cantidad de adsorbente; y al mismo tiempo se observa, de las pendientes de las rectas, que a menor
cantidad de arcilla se aprecia una mayor afinidad por el fenol. Estas dos observaciones fortalecen la
idea de que los iones orgánicos pequeños como el tetrametilamonio o benciltrietilamonio forman sitios de
adsorción específica en los espacios interlaminares de la arcilla, y a mayor separación entre estos
centros de adsorción mejor es la adsorción producida.

Figura 10. Isotermas de Freundlich para las arcillas PT0 (izquierda) y PT02 (derecha).

Figura 11. Isoterma de Freundlich para la arcilla PT03.

La representación de los datos experimentales de acuerdo con el modelo linealizado de Langmuir,


muestra resultados muy parecidos con los obtenidos en las figuras 12 y 13. Nuevamente en la arcilla
PT02 se observa una relación lineal casi perfecta con el modelo de Langmuir, mientras que para las
arcillas PT01 y PT03 la correspondencia lineal y también la capacidad de adsorción disminuyen conforme
aumenta la cantidad de adsorbente en la solución. En la tabla 6 se resumen los distintos valores de los
parámetros de Freundlich y Langmuir. La mayor correlación de los datos experimentales con el modelo
de Langmuir parece indicar que el proceso de adsorción se produce a través de centros activos
homogéneos y energéticamente equivalentes.
Adicionalmente, dichos valores son congruentes con la mayor capacidad de adsorción de fenol de la
arcilla PT02 como se reportó en un trabajo previo 11. Al mismo tiempo hay concordancia lineal con los
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valores menores de q (parámetro de Langmuir) conforme aumenta la masa de adsorbente; esto último es
especialmente relevante para las arcillas PT01 y PT03 para las cuales el parámetro de adsorción
disminuye entre 4 y 35 veces al incrementarse en cinco veces la cantidad de adsorbente.

Figura 12. Isotermas de Langmuir para las arcillas PT01 (izquierda) y PT02 (derecha).

Figura 13. Isotermas de Langmuir para la arcilla PT03.

Tabla 5. Parámetros de Freundlich y Langmuir para las arcillas modificadas.

CONCLUSIONES
• A partir de una arcilla bentonita, se sintetizó tres (3) arcillas organofílicas por medio de intercambio
catiónico a partir de distintas sales de amonio cuaternario. El mecanismo de intercambio entre los iones
metálicos de las arcillas y los cationes orgánicos de amonio no esta completamente establecido aún en
la bibliografía, sin embargo parece estar involucrado distintas etapas que incluyen la formación de una
fase orgánica compuesta de monocapas (paralelas y verticales), bicapas y pseudotricapas.
• Las arcillas organofílicas presentan una mayor retención de fenol que la arcilla natural y de éstas la
arcilla PT02 intercalada con hexadeciltrimetilamonio presenta la mayor capacidad de adsorción.
• El mecanismo de adsorción en las arcillas organofílicas se presume estar fuertemente influenciado por
la longitud de la cadena hidrocarbonada de la sal de amonio. Cadenas largas favorecen un mecanismo
de partición e isotermas de adsorción lineales mientras que las cadenas de menor tamaño favorecen
unas adsorciones competitivas e isotermas no lineales.
• Los resultados obtenidos alientan al estudio de adsorción de otros compuestos fenólicos con las arcillas
organofílicas, las cuales pueden convertirse en efectivos adsorbentes de bajo costo relativo para tratar
los residuos contaminantes.
.

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AGRADECIMIENTOS

Este estudio fue financiado por el proyecto 152-2006-CONCYTEC-OAJ concedido por el Consejo
Nacional de Ciencias y Tecnología. Los autores deseamos agradecer a Norma Cuizano, a la Sección
Química del Departamento de Ciencias de la PUCP y al Departamento de Química de la Facultad de
Ciencias y Filosofía de la UPCH por el apoyo brindado en el desarrollo de este trabajo así como también
al Laboratorio del Departamento de Química Aplicada de la Facultad de Ciencias Químicas de la
Universidad del País Vasco (San Sebastián) por el apoyo prestado en la caracterización textural de las
muestras.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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8. Witthuhn, B., Pernyeszi, T., Klahre, P., Klumpp, E. Applied Clay Science, 2006, 32, 179-189.
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12. Gales, M., Booth, R. American Water Works Association, 1976, 68, 540.
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14. Brunauer, S., Demming, I., Demming, S., Teller E., J. Am. Chem. Soc. ,1940, 62 , 1723.
15. Lagaly, G. Clays and Clay Minerals, 1982, 30, 215.
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TECNOLOGIAS LIMPIAS PARA LA RECUPERACIÓN DE BIOGAS


Ingaruca Alvarez, Ever Florencio § , Roque Aguilar, Evelyn Malena ** , Trujillo Huamán,
José Luis

RESUMEN

La formación de metano en un relleno sanitario se va ha dar gracias al proceso de


biodegradación de los materiales depositados. Estimar la producción del biogas y
específicamente del metano es una de las preocupaciones de todos porque el gas
poderosamente el medio ambiente y en muchas veces es necesario utilizarlo como
fuente de energía. Es por ello que en este trabajo de investigación se formuló un
modelo matemático para predecir la generación de metano en un relleno sanitario y
luego validar el modelo con datos experimentales de la producción de metano del
relleno sanitario de Paccha. El modelo matemático para la generación de metano en
un relleno sanitario esta conformado por 2 ecuaciones diferenciales simultáneas, las
cuales se resolvieron con el software Matlab. El modelo fue calibrado considerando
que la cantidad de residuos sólidos que ingresan a un relleno sanitario es de 200
toneladas por día durante y por un período de 10 años. La validación del modelo
matemático se realizo con datos experimentales del metano generado en el relleno
sanitario de Paccha y las cuales después de ser analizadas en el cromatógrafo de
gases del laboratorio de instrumentación de la Facultad de Ingeniería Química nos
indican que actualmente se viene generando 779 626 m3 CH4/año.

Palabras Claves: Biogas, Eco-eficiencia, Tecnología Limpia

1. Introducción

Durante muchos años, gran parte de los esfuerzos de control ambiental en la


industria, estuvieron centrados, principalmente, en el tratamiento de los residuos
líquidos, gaseosos y sólidos. Sin embargo, las graves crisis ambientales sufridas por
muchos países industrializados en las últimas décadas, han modificado drásticamente
tales enfoques.

Resulta lógico, por lo tanto, llevar a cabo todos los esfuerzos necesarios, para reducir
tales pérdidas de recursos e incrementar la productividad global del proceso.
De este modo, se logra una reducción de los residuos generados y también una
disminución de los recursos consumidos por unidad de producto.

Este concepto de eco-eficiencia es uno de los pilares de las estrategias modernas de


control ambiental, ya que al incrementar la eficiencia de utilización de los recursos, se
reduce el impacto ambiental del proceso de producción:

§
Ingeniero Químico, E-mail: everingaruca@yahoo.es, Urbanización COVICA Mz. E, Lote 23, El Tambo, Huancayo, Teléfonos (064-
249896, 964-473374)

**
Ingeniero Químico

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En muchos casos, los ingenieros enfrentan la tarea de mejorar el desempeño de


empresas que llevan años de operación y que no presentan los estándares
ambientales requeridos. El mejoramiento del desempeño ambiental de una empresa
se logra mediante la implementación de:
• Medidas de gestión
• Modificaciones tecnológicas.
• Reemplazar y/o reparar aquellas unidades críticas que afectan la eficiencia
operacional, la calidad del producto, la seguridad y el desempeño ambiental.
• Evitar pérdidas obvias de materiales y energía.
• Mejorar la capacidad para medir las principales variables de proceso e
implementar sistema de control donde sea necesario.
• Facilitar la gestión y tratamiento de los residuos mediante una segregación
racional que privilegie un mejor aprovechamiento de los recursos.

Para llevar a cabo tales medidas, es necesario identificar las principales debilidades y
fortalezas de la empresa en materia ambiental, seguridad y salud ocupacional,
incluyendo las oportunidades y amenazas que enfrenta.

1.1 Tributos a considerar en el diseño de procesos limpios

1.1.1 Acerca de las materias primas:


• Abundancia de materias primas en el sistema. Fuentes y tasas de renovación.
• Impactos ambientales durante la extracción, transporte y almacenamiento de
dichas materias primas.
• Niveles de toxicidad, reactividad, inflamabilidad, volatilidad y otras características
relevantes para la salud, la seguridad y el ambiente.
• Presencia de componentes potencialmente contaminantes que no son
consumidos durante el proceso de manufactura y que pueden generar residuos
no deseados. Características de dichos componentes.
• Potencial reciclable de los residuos.

1.1.2 Acerca de los recursos energéticos:


• Requerimientos energéticos del proceso, fuentes primarias de energía y su
impacto ambiental.
• Disponibilidad local de los recursos energéticos.
• Eficiencias de utilización energética.
• Impactos ambientales asociados con su generación y consumo, riesgos de
accidente, etc.
• Valor estratégico de los recursos energéticos requeridos

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El aumento del interés popular para contrarrestar la polución ambiental hace que
debemos dar respuesta inmediata a los problemas que se tiene con la mala
construcción y mala operación del relleno sanitario que se encuentra ubicado en la
localidad de Paccha de nuestra provincia. Debido a esto, en el presente trabajo nos
dedicaremos a estudiar la capacidad de producción de gas metano en el relleno
sanitario de Paccha y evaluaremos como se incrementará durante los próximos años,
y de esta manera contribuiremos con el manejo adecuado de este pasivo ambiental

2. Material y Métodos

2.1 Procedimiento de toma de muestra


• Se destapo el frasco de muestra evitando el contacto de las manos con el cuello
o boca del recipiente.
• El tubo de ensayo y/o frasco estuvieron sin la presencia de aire en su interior
• Se quito la tapa y retapa del papel del frasco como una sola unidad.
• Se mantuvo la tapa y el frasco fuera del contacto con suciedades y se lleno el
frasco con la muestra evitando la fuga del biogas.
• Se retiro el aire una vez tapado el tubo de ensayo o frasco con tapón y su
posterior aislamiento con Parafilm.
• Las muestras fueron recolectadas con jeringa apropiadas y de uso general para
estos tipos de muestra.
• Se guardo el frasco de inmediato en el contenedor de muestras con la
identificación correcta de la muestra.

2.2 Preparación de muestras

Para la realización del análisis de la muestra de metano se ha utilizado el equipo de


cromatografía de gases que se encuentra en la Facultad de Ingeniería Química, que
tiene las siguientes características:
Marca : Shimadzu
Modelo : Bomba serie 100, detector L.C.-25 (IR)
País : Alemania
Columna : Aminex HPX-87H (Intercambio catiónico Bio-Rad) U.S.A.

El sistema de inyección de las muestras de metano se ha realizado utilizando un Head


Space, que es una microjeringa graduada de una aguja hipodérmica con la que se
atraviesa el tapón que contiene la muestra y luego se inyecta a la corriente del gas
transportador que arrastra la muestra gaseosa a la columna.

3. Resultados y discusión

Mediante la siguiente relación propuesto por MARTÍN, Santiago (1997), se ha


determinado la capacidad de generación del metano en el relleno de Paccha.

L[1 /[CH 4 (%) / 100]]


L2 = L0
Vm
Donde:
L2 = Capacidad de generación de metano (g/Tn)
L = moles de O2 para degradar el metano (g)
[CH 4 ] = Porcentaje mol de metano (%)
L0 = Generación potencial de metano m 3 Tn
Vm = Volumen molar a P y T estándar 2.241 × 10 −2 m 3 mol
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Tabla 3.1. R.S.D. Domiciliarios depositados en el Relleno Sanitario de Paccha


Tiempo Cantidad R.S.D. en total
Fecha (días) (Tn/d) depositado (Tn/año)
Jul. 2001 – Dic. 2001 182 días 200 36400
Ene. 2002 – Dic. 2002 365 días 200 73000
Ene. 2003 31 días 200 6200
Fuente: Municipalidad Provincial de Huancayo

3.1 Determinación experimental de la generación de metano


L1 × m1
QCH 4 =
ρ CH 4

Donde:
m1 = Cantidad de R.S.D. depositados (Tn/año)
ρ CH 4 = Densidad del metano g / m 3 ( )
a) Cantidad de R.S.D acumulado hasta el año 2003
La cantidad acumulada de residuos sólidos domiciliarios en el relleno de Paccha es
de:
Tn
mi = 73000
año
b) Densidad del metano
g cm 3 gCH
ρ CH = 0.67849 ⋅ −6
= 678490 3 4
4
cm 1 × 10 m
3 3
m CH 4
c) Generación de metano
4575849 g / Tn ⋅ 115600Tn / año m 3 CH 4
QCH 4 = = 779626
678490 g / m 3 año

Una vez realizado la determinación de la generación de metano, se ha procedido a


elaboración la tabla 3.2, que corresponde a como se ha ido generando el metano en
el relleno sanitario de Paccha después de su depósito de los residuos durante los
últimos dos años.

Tabla 3.2. Resultados experimentales de la generación de metano en el


relleno de Paccha
Cantidad Análisis de CH4 Generado
Nº depositada Laboratorio CH4 Generado acumulado
3
Muestra (Tn/año) (% mol) (m /año) (m3/año)
9 36400 18.49 140867 140867
11 y 12 73000 10.61 492324 633191
11 y 12 115600 10.61 779626 779626

3.2 Resultados de la simulación


En el desarrollo de modelos de la degradación de los residuos sólidos en el vertedero,
para demostrar su potencial aplicabilidad, se realizan unas series de simulaciones de
algún caso teórico variando el valor de los parámetros hasta obtener resultados
“razonables”. Como resultado se obtienen valores paramétricos que pueden resultar
de utilidad no sólo en la aplicación de cada modelo sino en el desarrollo de otros con
expresiones similares. En el gráfico 3.1 se presenta los resultados de la predicción del
modelo y la validación experimental.

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Gráfico 3.1. Validación del modelo matemático con datos experimentales


6
x 10 Generación de metano en un relleno sanitario
2

1.8

1.6 Comparación con el modelo matemático

1.4

Metano (m3 CH4/año)


1.2 --- Teorico (rojo)
*** Experimental (azul)
1

0.8

0.6

0.4

0.2

0
0 10 20 30 40 50 60 70 80
tiempo (años)

4. Conclusiones

• El modelo matemático ha sido calibrado primeramente programando en la hoja


electrónica del Excel, y posteriormente se ha realizado la simulación del modelo
matemático en el software Matlab considerando que la cantidad de residuos
sólidos que ingresan a un relleno sanitario es de 200 toneladas por día durante un
período de 10 años.
• El modelo matemático predice bien la generación de metano en un relleno
sanitario no controlado, como es el caso del relleno de Paccha que actualmente
está emitiendo la cantidad de 779 626 m3 CH4/año.
• La generación de metano en un relleno sanitario aumentará de 1,8x106 m3
CH4/año a 2,2x106 m3 CH4/año cuando el parámetro de velocidad de generación
de metano (k) aumenta de 0,05 a 0,07 (año-1).

5. Agradecimientos

Agradecemos a la Capitán de la Policía Nacional del Perú Ingeniero Químico Lily


Miranda Huancahuari por su apoyo en los análisis de las muestras y al Laboratorio de
Análisis por Instrumentación de la Facultad de Ingeniería Química de la Universidad
Nacional del Centro del Perú.

6. Referencias Bibliográficas

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Journal of the Environmental Engineering Division, 106(EE6), pp 1057 – 1069.
• ZAROR ZAROR C. “Conceptos Fundamentales de Tratamiento de Residuos
Industriales”, Segunda Edición. Ediciones Universitarias de la Universidad de
Concepción, Departamento de Ingeniería Química, Setiembre, 1993.
• Land GEM (Landfill Gas Emissions Model) Version 3.02, Environmental Protection
Agency, Clear Air Technology Center, Mayo 2005, U.S.A.

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INVESTIGACIÓN, DESARROLLO Y TRANSFERENCIA DE TECNOLOGÍAS DE


HUMEDALES ARTIFICIALES EN LA SINERGIA UNIVERSIDAD – GOBIERNO
LOCAL – POBLACIÓN: LACABAMBA

Daniel Lovera Dávila, Lawrence Quipuzco Ushñahua, Gaudencio Laureano Valentín,


Dora Valencia Pereda, Carolina Becerra Martínez, Daniel Núñez Ato,
Helga Valdivia Fernández, Janet Montoso Asencios.

RESUMEN

El Instituto de Investigación IIGEO - FIGMMG de la Universidad Nacional Mayor de


San Marcos cumpliendo con su visión, misión y responsabilidad social, viene
correlacionando esfuerzos institucionales con gobiernos locales a través de convenios
marcos y específicos como el caso de la Municipalidad de Lacabamba. Mostramos a
través de este artículo como la investigación participativa de un equipo
multidisciplinario y de la población local permitió realizar el planeamiento estratégico
concertado, identificación de la cartera de proyectos, consulta ciudadana,
presupuestos participativos, perfiles de proyectos, fortalecimiento de capacidades de
los actores locales, entre otros productos entregables ejecutándose el proyecto
“Adaptación de un Sistema de Tratamiento de Aguas Residuales en la
Comunidad Urbana de Lacabamba, Región Ancash, Perú; Usando Tecnologías
de Humedales Artificiales” con el apoyo de SEMA - IDRC. Este proyecto permitió
investigar, desarrollar y transferir tecnologías para el tratamiento de aguas
domésticas, la instalación de un biohuerto comunal regado con aguas purificadas y
la capacitación preactiva de comuneros, docentes, alumnos y mujeres, quienes se
motivaron replicando en sus huertos familiares que a la fecha hay buenos resultados.

Palabras Clave: Transferencia de Conocimientos, Tecnologías, Planeamiento


Concertado, Capacitación por Género, CTS+i

1. INTRODUCCIÓN

El Modelo Hexaédrico del Desarrollo Sostenible para el Perú diseñada por


investigadores del IIGEO – UNMSM establece que el desarrollo sostenible se sustenta
en 06 dimensiones del desarrollo, las cuales integra los conocidos procesos
económicos, sociales y ambientales, con la variable político institucional y
considerando escenarios probables de riesgo físico ambiental, además del fomento de
la solidaridad de la sociedad y el cultivo de los valores y la ética. Además considera
10 campos transversales que forman la matriz del desarrollo:
Campos Transversales

Dimensión 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Social ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
Económica ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
Ambiental ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
Institucionalidad ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
Riesgos y CC ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
Ética, Valores y ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
Principios

1.-ESPACIO TERRITORIAL
2.-GENERO E IDENTIDAD
3.-CIENCIA, TECNOLOGIA e INNOVACION
4.-MULTIDISCIPLINARIDADY TRANSECTORIALIDAD
5.-SALUD, CANTIDAD Y CALIDAD DE VIDA
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6.-EDUCACION Y CULTURA
7.-GESTION Y LIDERAZGO
8.-SOSTENIBILIDAD EN EL TIEMPO
9.-PARTICIPACION CIUDADANA
10.-PROSPECTIVA Y VISION DE FUTURO

Este modelo hexaédrico fue aplicado en el Distrito de Lacabamba para el Diagnostico


y Plan Estratégico Participativo de Lacabamba, lo cual permitió identificar una serie de
proyectos para el desarrollo distrital, del cual uno de ellos fue el tratamiento de sus
aguas domésticas y su reuso para fines agrícolas como es la experiencia en Israel,
España y otros países en donde la Tecnología de humedales artificiales complementa
las otras tecnologías convencionales de tratamiento de aguas existentes.

Con la firma del Convenio de donación por parte de los representantes del
Secretariado de Manejo del Medio Ambiente para América Latina y Caribe, SEMA /
EMS en nombre del International Development Research Centre, IDRC; y las
autoridades de la Comunidad Distrital de Lacabamba en el año 2005; la Municipalidad
de Lacabamba conjuntamente con el equipo técnico del Instituto de Investigación de
la Facultad de Ingeniería Geológica, Minera Metalúrgica y Geográfica de la
Universidad Nacional Mayor de San Marcos, IIGEO-UNMSM dieron comienzo a las
actividades técnicas para el desarrollo del proyecto.

Figura 1 : Humedal Artificial en España

2. MATERIALES Y METODOS

La Tecnología de humedales artificiales está definida como un complejo ecosistema


de substratos saturados, plantas (macrófitas) y agua, cuyo objetivo es la remoción de
la mayor cantidad de contaminantes del agua residual a través de mecanismos de
depuración que actúan en los humedales.

Para el desarrollo del proyecto se consideraron 5 etapas:

Etapa 1. Trabajos previos al diseño sistema de tratamiento: Información básica


(identificación y ubicación física del terreno, evaluación del sitio, condiciones
climáticas, disponibilidad de materiales del lugar); Características del afluente
(Disponibilidad de agua, proyección de la oferta de aguas residuales y demanda de
agua para el reuso, caudales, calidad de agua, caracterización del agua residual
cruda, análisis de parámetros básicos).

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Etapa 2. Diseño del sistema (Dimensionamiento del sistema de tratamiento


propuesto, detalle esquemático de la planta de tratamiento: red de recolección y
conducción, pretratamiento, sistema de humedales, materiales necesarios).

Etapa 3. Ejecución (Limpieza del sitio, replanteo en el campo del sistema de


tratamiento, construcción del sistema, siembra de caña brava en los humedales).

Etapa 4. Monitoreo del sistema (Total cobertura vegetal en los humedales, monitoreo
mediante tomas de muestras durante un periodo de tres meses en el afluente y
efluente del humedal artificial).

Etapa 5. Operación y mantenimiento (Manuales de operación y mantenimiento,


seguimiento del sistema durante los siguientes meses)

A través de este proyecto se tuvo como principal función investigar el efecto de las
aguas tratadas por el sistema de humedal artificial sobre la vegetación de estudio. A
su vez, integrar la tecnología agrícola con las prácticas culturales de la zona. Se
consideró las siguientes etapas: diagnóstico, diseño, instalación y monitoreo.

Durante el diagnostico se recabó la información medioambiental y agrícola necesaria


para la ejecución del proyecto. Para identificar las principales necesidades, se recurrió
a la encuesta participativa, programada durante la apertura de la consulta ciudadana
que buscaba principalmente identificar que tipos de cultivos desean ser incorporados
al sistema de alimentación (humana y animal). Se encontró una mayoría poblacional
que aceptaba la incorporación en la dieta nutricional, tipo de plantas: hortalizas y
aromáticas.

Como complemento al proceso, el proyecto indicó generar productos de


autoconsumo, siendo benéfica la incorporación de plantas con potencial ornamental,
maderero y de reforestación. En cuanto a los aspectos ambientales, se recabó
información sobre la clasificación textural del suelo y la disposición del terreno a la
labranza. Se presentó una seria dificultad con el nivel freático encontrado a una
profundidad de 50 cm en un 50% del total del área establecida. Este hecho, condujo al
movimiento y labranza del suelo y posterior secado al sol durante largos períodos.

Otros factores ambientales que intervinieron fueron la pronunciada extensión de


pastos naturales en el huerto y desechos inorgánicos y orgánicos presentes.

En la etapa de diseño, con la selección del área y considerados los factores


ambientales que intervienen en el proceso, se realizó la distribución espacial de los
lotes con su correlativo sistema de siembra y sistema de riego tecnificado.

La etapa de instalación lo constituyó el proceso de labranza que incluye: limpieza


(retiro de escombros, material inorgánico), deshierbe (retiro de malezas y hongos),
volteo y desterronamiento, nivelación, apertura de canales de drenaje, relleno,
abonado y preparación de surcos. El proceso de instalación propiamente dicha
consistió del montaje del SRLAF - goteo (con tres tipos de goteros: regulables,
autocompensados y piquetas), y la siembra (previo a esta etapa y durante un
promedio de tres a cuatro semanas se almacigaron las semillas de hortalizas y
forestales. Los geranios y otras especies florales fueron transplantados directamente
a campo). La etapa de monitoreo se ejecutó a partir de la instalación, a partir del mes
de noviembre de 2005 hasta el primer semestre de 2006, período en el cual se
recolectaron muestras de las plántulas transplantadas con 12 a 14 semanas de
desarrollo vegetativo y características físicas recomendadas como tamaño óptimo.

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Figura 2. Jóvenes Lacabambinos en Inicio del Proyecto

El proyecto también permitió al equipo multidisciplinario brindar una capacitación


preactiva a los comuneros participantes sobre el cuidado del medio ambiente, el valor
de los recursos naturales y recursos humanos, a través de coloquios y entrevistas en
sus barrios ó las faenas comunales; a los alumnos en los temas de agricultura
orgánica, cultivos hidropónicos, y en los temas mencionados anteriormente realizados
en el aula y en campo durante la construcción del humedal y la instalación del
biohuerto participando de manera conjunta con sus profesores.

3. RESULTADOS Y DISCUSION

Acerca de los resultados, el humedal artificial ha demostrado tener una buena


capacidad para eliminar sólidos en suspensión (90,26%) por filtración por parte del
suelo. Con respecto a la remoción de la DBO5 se obtuvo una remoción del 48%. La
remoción del nitrógeno amoniacal en el humedal presenta un valor de -0,13%, lo que
indica que el nitrógeno amoniacal se ha estado acumulando en el humedal durante el
periodo de muestreo. La remoción del fósforo en el humedal construido en
Lacabamba muestra un valor del 45,45%. Considerando el desarrollo vegetativo
incompleta del carrizo durante el periodo de monitoreo, la eliminación del fósforo se
debió principalmente por una buena capacidad de absorción del medio filtrante. El
nivel de eficiencia en la remoción de coliformes fecales en el humedal no fue
significativo alcanzando una remoción del 62,70%.

Acerca del biohuerto podemos destacar que el proyecto alcanza su objetivo al


demostrar que el agua tratada tuvo unas características físico-químicas adecuadas
para el riego de las plantas, el proyecto identifica que las plantas (lechuga, betarraga,
espinaca) no pueden ser consumidas, por encontrar problemas de contaminación por
metales pesados presentes en el suelo y por ende, en la planta. La remediación de
éstos se hará amparado bajo la reglamentación general del equilibrio ecológico y
protección al ambiente.

El proyecto identifica que el biohuerto puede continuar su producción en plantas


ornamentales y madereras, ya que el agua es óptima para este uso. En el caso de
plantas de consumo deberán plantearse recomendaciones y medidas de mitigación y
control de metales pesados en el suelo.
Al final de la capacitación se recordó y resumió conceptos mediante diseños
aplicativos a estudiantes de nivel primario y evaluación escrita a los estudiantes de
nivel secundario, como método de refuerzo al aprendizaje en estos temas.

De igual modo, se generó información escrita sobre agricultura para los docentes del
colegio, quienes expresaron su deseo e interés por dicho tema. Es de resaltar que al
final de la capacitación una docente de ciencias naturales estaba capacitando a las
comuneras sobre los beneficios del humedal artificial y un manejo técnico de los
huertos. La capacitación a las mujeres fue integral. Además de los temas mocionados
se trataron temas de seguridad alimentaria y nutrición, importancia de la educación,
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valoración de sus conocimientos técnicos ancestrales; de manera practica hubo


entusiasmo en la siembra de hortalizas, frutales y rosas en sus huertos caseros,
encargándose de su manejo junto con sus hijos con el objetivo de mejorar la
alimentación de la familia.

Figura 3. Capacitación in-situ sobre el BioHuerto

Las conclusiones y recomendaciones técnicas que se ha llegado a partir de esta


experiencia son:

9 Considerando que el principal trabajo para operar el sistema de tratamiento tiene


lugar en el pretratamiento, se recomendó a las autoridades del Municipio de
Lacabamba instalar un sistema de rejas y desarenador para prevenir la entrada de
sólidos gruesos y material inorgánico en el tanque receptor.
9 El desarrollo y propagación del carrizo en el humedal artificial fue lenta después de
tres meses de sembrado, con un incompleto desarrollo radicular en el suelo, lo que
contribuyó a un deficiente desarrollo de bacterias alrededor de las raíces de las
plantas y por lo tanto no lograr un adecuado tratamiento aeróbico. Asimismo, esto
contribuyó a no suministrar un efecto de insolación en el humedal a fin de
mantener una cama libre de variaciones de temperatura (heladas). Se espera que
cuando las plantas alcancen una cobertura total en el humedal artificial se
obtengan mejores rendimiento en la remoción de la DBO5 y del nitrógeno
amoniacal.
9 La remoción del fósforo en el humedal artificial se debió principalmente por una
buena capacidad de absorción del medio filtrante, principalmente por su
composición química.
9 El nivel de eficiencia en la remoción de coliformes fecales en el humedal no fue
significativo. Se espera un mejor rendimiento cuando exista un mayor desarrollo
radicular de las plantas en el humedal. A pesar de no alcanzar los niveles
recomendados por la Organización Mundial de la Salud para el riego de cultivos y
para reuso en agua de estanques con peces, se recomienda usar el efluente para
la irrigación de plantas ornamentales o forestales.
9 El humedal artificial en Lacabamba se trabajó con una alimentación continua. Se
recomienda una alimentación de manera intermitente con periodos de reposo de
dos o tres días, para favorecer las condiciones aeróbicas y por lo tanto la
degradación de materia orgánica.
9 La eficiencia del tratamiento de aguas residuales por medio de humedales
artificiales se determina realizando análisis periódicos de los parámetros de
contaminantes. Se recomienda realizar otros monitoreos para analizar la
efectividad del tratamiento del humedal en Lacabamba.
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9 Se recomienda a las Autoridades Municipales mantener una adecuada


operatividad y mantenimiento del sistema de tratamiento para garantizar un correcto
funcionamiento en todo momento.
9 Monitoreas los Huertos familiares para potencializarlos
9 Capacitación continua a los alumnos, profesores y pobladores sobre el manejo de estas
tecnologías y a su adaptación, asimilación y apropiación en su desarrollo local.

10. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Plan Desarrollo de Lacabamba, 2003– 2011, IIGEO-Municipalidad de Lacabamba.


2. Sociedad Quebequence de Saneamiento de Aguas. (1999). Estudios técnicos de
sustitución aplicables al saneamiento de aguas servidas de pequeñas comunidades.
2ª ed., Colombia.
3. Quipuzco, L. (2002). Evaluación del comportamiento de dos pantanos artificiales
instalados en serie con Phragmites australis para el tratamiento de aguas residuales
domésticas. Universidad Nacional Agraria La Molina.
4. Organización Mundial de la Salud. (1989). Directrices sanitarias sobre el uso de
aguas residuales en agricultura y acuicultura. Ginebra.
5. Henk de Zeeuw & Karen Lock. (2000). «La agricultura urbana y peri-urbana, salud y
medio ambiente urbano». En Documento de discusión para la Conferencia
electrónica de FAO-ETC/ RUAF sobre la agricultura urbana y peri-urbana.

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COMPORTAMIENTO DE UN SISTEMA DE LAGUNAS DE ESTABILIZACION BAJO


LAS DISTINTAS ETAPAS DE TIEMPO Y PERIODOS DE RETENCION

Autor: Ing. Juan Carlos Alarcón Condor


Av. Túpac Amaru 1150 – Rímac, Pta. Nº 7 (Sector: T)
Teléfono: 01 4811070 anexo. 581 Fax: 01 4821585 anexo: 104
Celular: 01993215917 - 01995472193
Email: jcalarcon@uni.edu.pe

Resumen

Esta investigación tuvo el objetivo de ampliar los conocimientos relacionados al


comportamiento de las lagunas de estabilización de la Planta de tratamiento de aguas
residuales – UNITRAR – UNI influenciados por los distintos microorganismos y las
condiciones medioambientales. Se tuvieron tres etapas de las cuales la “primera
etapa” consto del reconocimiento de los microorganismos involucrados en la
degradación de la materia orgánica que van desde bacterias, algas y rotíferos con
respecto a la profundidad y tiempo; distribuidos en distintos puntos de monitoreo
dando un total de 432 muestras analizadas, donde se corrobora la variación en la
cantidad de los distintos microorganismos. En la “segunda etapa” se busco investigar
las fluctuaciones de los números y tipos de microorganismos según el tiempo de
retención del sistema. En la “tercera etapa” se evalúo el comportamiento de la
biomasa bacteriana en la degradación de la materia orgánica en términos de DBO5;
esta biomasa fue obtenida de las cepas que fueron aisladas en la “primera etapa”,
para este estudio se utilizaron sistemas batch con dimensiones de manera que
tengan las mismas condiciones ambientales de las lagunas de estabilización que son
la temperatura y radiación; con esta ultima parte se llego a la conclusión que ciertas
bacterias son las que degradan la materia orgánica con mayor rapidez.

Palabras Clave
MICROORGANISMOS, DBO, OXIGENO DISUELTO, ALGAS, ROTÍFEROS,
BACTERIAS.

Summary

This research had the objective of expanding knowledge related to behavior to


stabilization ponds the gaps in stabilizing at plant wastewater treatment – UNITRAR -
UNI influenced by several microorganisms and environmental conditions. It took three
phases which the "first stage" consists in the recognition of microorganisms involved in
the degradation of organic matter as bacteria, algae and rotifers with regard to the
depth and time; distributed at various monitoring points which were 432 samples
analyzed, on the whole they corroborates the variation in the amount of several
microorganisms. The "second stage" investigated to the fluctuations of numbers and
kind of microorganisms depending on the retention time the system. Also the "third
stage" performed to biomass behavior in the bacterial degradation of organic matter
expressed in BOD5; it was obtained from strains that were isolated from the "first
stage", in this part were used batch systems with dimensions so that they have the
same environmental conditions of stabilization ponds that are temperature and
radiation; finally we can say that certain bacteria degrade the organic matter in short
time.

Key words
MICROORGANISMS, BOD, DISSOLVED OXYGEN, ALGAE, ROTIFERS, BACTERIA

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1. Introducción

Cuando las aguas residuales domesticas son descargadas en las lagunas de


estabilización se realiza en ellas un proceso conocido con el nombre de auto
depuración o estabilización natural, en el que ocurren fenómenos físicos, químicos,
bioquímicos y biológicos, donde también existe una gran variedad de
microorganismos y organismos que están presentes en la lagunas de estabilización
cumpliendo de una manera u otra un papel importante en el proceso del tratamiento
biológico, los cuales varían dependiendo de la profundidad ya que tenemos una
laguna facultativa que se comporta aeróbicamente y anaeróbicamente. La presencia o
ausencia de dichos microorganismos forman parte de un indicador de eficiencia –
funcionamiento de la unidad de tratamiento con relación a la carga orgánica; siendo
los microorganismos parte importante en el tratamiento de las aguas residuales
mediante lagunas de estabilización y mas aun cuando estos no son reconocidos en su
totalidad y que aparezcan en diferentes situaciones de tiempo no siguiendo una ley de
desarrollo constante si no variable en el tiempo, se realiza la investigación para así
obtener información de los diferentes microorganismos que pudiesen encontrarse y
saber a detalle como se comportan bajo las diferentes condiciones ambientales.

2. Material y Métodos

Para la primera etapa el monitoreo se realizo en tres puntos guía distribuidos desde el
ingreso hasta la salida, las profundidades de estos puntos serán superficie, 0.65m. y
1.3m. Para lograr el seguimiento de 24 horas; se opto el siguiente horario para la
recolección de muestras: 6a.m, 12p.m, 6p.m, 12a.m. Los parámetros analizados
fueron los siguientes: DBO5, tipo y variación de población de algas, rotíferos, bacterias
heterotróficas y coliformes fecales. Se utilizaron medios de cultivo para su crecimiento
en aerobiosis, haciendo diluciones y siembras en placas; se efectuaron recuentos
directos usando láminas y cámaras de recuento para ser observados al microscopio
de contraste de fases y epifluorescencia. También se guardaron muestras en
preservantes adecuados para su estudio ulterior. Para la segunda ETAPA ubicamos 5
lugares los cuales representaban la zona de entrada, medio y salida de la laguna
secundaria como también la entrada y salida de la laguna terciaria. Dentro de estas
zonas, tomamos muestras en botellas estériles; todo el proceso fue repetido 3 veces
(3 ‘ciclos’) para describir el comportamiento de 3 masas de agua diferentes pasando
por las lagunas; los parámetros analizados fueron los mismos de la primera etapa.
Para la tercera ETAPA el aislamiento de cepas bacterianas se hizo de cada monitoreo
de la primera etapa; después de tener las placas con diferentes bacterias se procedió
a cultivarlos en medios líquidos y después conservarlos a -70ºC durante el tiempo que
demoraría la segunda etapa. Después de tener las cepas se utilizo tres sistemas
batch calculando sus dimensiones de manera tal que tengan las mismas condiciones
ambientales de las lagunas de estabilización que son la temperatura y la radiación
solar, cuyas dimensiones fueron: 20x20x30cm, los cuales serian llenados con
muestras de la laguna secundaria; en el cual el primero solo tenia muestra de laguna,
el segundo tenia muestra de laguna mas una concentración de bacterias C1, el
tercero tenia muestra de laguna mas una concentración de bacterias C2 que es el
doble de C1 ósea C2=2C1. Cabe aclarar que para el ciclo 1 y ciclo 2 se utilizo las
mismas cepas pero distintas para el ciclo 3 con la finalidad de obtener datos distintos
de remoción de materia orgánica en términos de DBO5.

3. Resultados y discusión

Para la investigación se eligieron las lagunas de la Planta de Tratamiento de Aguas


Residuales de la UNI – UNITRAR.

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Foto 01 y 02: en la parte superior podemos observar otras bacterias mediante tinción Gram
en el microscopio con aumento de 1000X y en la parte inferior tipos de algas de una muestra
centrifugada comprando así el tamaño que tienen con las bacterias.

En la “PRIMERA ETAPA” se pudo demostrar que las bacterias que habitan en las
lagunas de estabilización corresponden a especies diversas reconocidas como
Alcalígenes, Acinetobacter, Flavobacterium, Citophaga, Pseudomonas sp. y
Enterobacterias, todas ellas cultivables y pasibles de identificación bioquímica.

Según los gráficos obtenidos


50000
relacionan el comportamiento
45000 44202 44487
por horas, días, mes y en
40000
algunos casos por las diferentes
35000

30000 30352
profundidades de muestreo se
27723
pueden observar modelos del
N°/1ml

25000

20000
comportamiento para todos los
15000
parámetros analizados; en este
10000 caso mostramos uno de los
5000 tantos modelos; en el grafico 01
0 se puede observar el
12:00 a.m. 06:00 a.m. 12:00 p.m. 06:00 p.m. 12:00 a.m.
comportamiento del número de
bacterias recolectadas a 0.65m
de profundidad en la laguna.

Grafico 01: variación horaria de bacterias heterotróficas

12.0
Según las graficas obtenidas
que representan el
10.3
10.0
comportamiento horario del
9.0

8.0
oxigeno disuelto, indican que
persigue un modelo constante
OD (mg/l)

6.0 durante las 24 horas. Los


4.0
zooplancton que son los
3.7 3.7
rotíferos observados, también
2.0 tenían movimientos
0.0
característicos de cada especie,
12:00 a.m. 06:00 a.m. 12:00 p.m. 06:00 p.m. 12:00 a.m. algunos no podían ser
fotografiados por la misma
movilidad que tenían.

Grafico 02: variación horaria del oxigeno disuelto

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Dentro de los fitoplancton que son las algas existieron algunas que solo se observaron
increíblemente en una sola muestra, otras solo en ese monitoreo y otras que si se
repetían constantemente; entre las que se pudieron identificar tenemos: Chlorella,
Euglena, Closterium, Ankistrodesmus, Actinastrum, Chlorococcum, Golenkinia
Lepocinclis, Agnemellum, Ankistrodesmus falcatum, Anacystis, Anabaena
Ankistrodesmus, Tetrastrum, Centritractus, Chroococcus, Nitzschia, Rhizolenia,
Micractinium, Menismopedia, Gleocapsa, Oediganium, Schoederia, Oocystis,
Coelastrum, Kirchreriella, Diplochloris, Protococcus, Chlamydomonas Trachelomonas,
Coelosphaerium, Pleurochloris; de los 80 tipos de algas vistas solo 33 se pudo
identificar de manera visual, ideal seria cultivar cada tipo de alga vista y corroborar de
esa manera la identificación.

Según los resultados obtenidos en la “SEGUNDA ETAPA” se pueden observar que en


los gráficos, las curvas que reflejan de bacterias contadas por cada metodología son
muy distintas; esto puede sugerir que en los métodos no se está contabilizando el
mismo tipo de bacterias.

% de remocion de la D.B.O (5) total


En los resultados obtenidos en el
ciclo I de la “TERCERA ETAPA”
40.00
en cuanto a remoción de DBOtotal
35.00

30.00
para un periodo de siete días, el
25.00 mayor porcentaje lo tiene la
20.00 concentración 1con un valor de
15.00 34.71% en comparación del
10.00
15.55% que corresponde a la
5.00
concentración 2, seguido por
0.00
Natural Concentracion 1 Concentracion 2 10.46% de la muestra de laguna
sin inoculación de bacterias
(grafico N° 03).

Grafico 03: variación horaria del oxigeno disuelto

Estos resultados son importantes ya que de se demuestra de esta manera que existen
tipos de bacterias que tienen mayor eficiencia en cuanto a degradación de DBOtotal.
En el ciclo III solo obtuvimos resultados de la muestra natural y de la concentración 1
ya que el batch que contenía la concentración 2 se deterioró; los resultados de estos
dos batch con respecto a la inoculación de bacterias es también en forma creciente,
para este caso analizando la remoción de DBOtotal a los siete días de puesta a prueba
se obtiene un 11.78% de remoción en comparación al batch con muestra de laguna
que fue de -14.26%, este valor negativo obedece a que los valores de DBOtotal
obtenido fue de 48.18% al inicio y de 55.05% a los siete días de prueba.

4. Conclusiones

De la abundante masa fitoplactonica y zooplactonica que probablemente podrían estar


presentes en estos procesos de tratamiento, solamente sean podido identificar
totalmente cerca de 6% y parcialmente un 48% en el lapso de tiempo que
corresponde a la presente información de reconocimiento. La identificación de
bacterias capaces de crecer en medios de cultivo con agar ha sido posible utilizando
los protocolos de identificación bioquímica tradicionales. Este resultado de los
recuentos e identificación bacteriana solo está reflejando un porcentaje muy reducido
(1% - 0.1% aproximadamente) de lo que en realidad existe en los sistemas de
tratamiento lagunares. Con todos los datos presentados y la experiencia vivida se
concluye que la presencia de estos organismos es variante. En el caso de bacterias
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no se tiene un comportamiento total debido a que no todas son identificadas. Las


algas tampoco han sido identificadas en su totalidad, y lo que es mas interesante,
aparecen nuevas especies en cada monitoreo de igual manera para los rotíferos y
demás organismos. Lo que demuestra que el ecosistema lagunar es variante,
indefinido y en función de las condiciones medio ambiéntales. A pesar de las
limitaciones en microbiología molecular, pudimos utilizar la microbiología clásica para
aislar determinadas bacterias que si logran crecer en los medios de cultivo tradicional
amparándonos a esto se obtuvo resultados sorprendentes pues existen ciertas
familias de bacterias que tiene un poder de remoción de materia orgánica; lo cual
implica que en la basta e incalculable clases de bacterias, existe una “combinación”
de estas que permite “acelerar” la degradación de la materia orgánica como se
observa en los resultados obtenidos; pues de las 60cepas bacterianas aisladas solo
hemos utilizado una parte.

5. Agradecimientos

Ing. Otto Rosasco Gerkes. (UNI), MSc. Rosa Elena Yaya Beas. (UNI), Dr. Guy
Carvajal Carranza. (UNI), Dra. Magdalena Pavlich (Univ. Cayetano Heredia), Ing.
Arturo Zapata Payco. (UNI), Srta. Liz Milagro Vega Morales. (UNI), Srta. Pilar Amalia
García Avelino. (UNFV), Srta. Diana Whellams (Univ. Trent - Canadá)

6. Referencias Bibliográficas

1. Microbiología de las Aguas, Dr. Gerhard Rheinheimer, Alemania, Cuarta


Edición, Editorial VEB 1987.
2. Efecto de la biomasa algal en demanda bioquímica de Oxigeno de efluentes
de Lagunas de estabilización; Sancho Fernández Ana, Chile, 1989.
3. Distribución del oxígeno disuelto, pH y temperatura, de la laguna facultativa de
la planta Maracaibo sur; Kwong Ch., Elsa. Escuela de Ingeniería Química
Facultad de Ingeniería Universidad del Zulia. Maracaibo Venezuela.
4. Condiciones de carga orgánica, temperatura, precipitación, radiación solar,
sulfuros y sulfatos en la estratificación de la biomasa algal en lagunas de
estabilización; Carlos Martínez Cruz, Carlos Quintal Franco - Facultad de
Ingeniería, Universidad Autónoma de Yucatán.
5. Evaluation of the units that conform the wastewater treatment plant south
Maracaibo; Carmen Cárdenas1, Cristina Jaeger1, Héctor Villasmil1, Tomás
Perruolo1, Suher Yabroudi1, Franklin López2, Lenin Herrera1 y Olga
Castejón2 - 1Centro de Investigación del Agua. Universidad del Zulia. Escuela
de Ingeniería Química. 2Instituto para la Conservación de la Cuenca del Lago
de Maracaibo (ICLAM), Venezuela 2004.
6. Lagunas facultativas, evaluación, cinética y modelos alternativos para su
diseño; Violeta E. Escalante Estrada y Hugo César Noriega García Instituto
Mexicano de Tecnología del Agua, Paseo Cuauhnáhuac No. 8532.
7. Comportameto de lagoas facultativas secundárias no tratamento de águas
residuárias domésticas; Gilson Barbosa Athayde Júnior, Salena Tatiana Silva
Ataide, Salomão Anselmo Silva (1) - 21º Congresso Brasileiro de Engenharia
Sanitária e Ambiental.
8. Fitoplancton de un embalse tropical hipereutrófico (Pao-Cachinche,
Venezuela): abundancia, biomasa y producción primaria
Interciencia González, Ernesto J.; Ortaz, Mario; Peñaherrera, Carlos y Maria L.
Matos. 29(10), 2004

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DISEÑO DE UNA LAGUNA FACULTATIVA PARA LA CIUDAD UNIVERSITARIA DE


LA UNCP
Ingº José Eduardo Pomalaya Valdez
jpomalyav@yahoo.es

1. Resumen
El presente trabajo trata del Diseño de un Sistema de Tratamiento Facultativo de
las aguas residuales de la Ciudad Universitaria de la Universidad Nacional del
Centro del Perú. Previamente es necesario caracterizar los efluentes domésticos,
de servicios higiénicos, de laboratorios, los efluentes peligrosos del Centro
Médico, principalmente en lo concerniente a la Carga Orgánica, para lo cual es
necesario realizar análisis de Demanda Bioquímica de Oxígeno para materia
orgánica biodegradable, análisis de Demanda Química de Oxígeno, para material
oxidable no biodegradable. Mediciones de caudal o flujo volumétrico, mediciones
de pH y de temperatura, mediciones de orientación y velocidad de vientos,
reportes sobre parámetros de precipitación pluvial, registros de días insolados y no
insolados. Con la información señalada se podrá hacer a continuación el diseño
con la finalidad de proponer un agua tipo III (apta para irrigación), de acuerdo con
la Normativa Ambiental Vigente y con el objetivo de lograr un ecosistema
equilibrado apto para la vegetación y fines recreativos evitando la contaminación
del medio físico agua y suelo, logrando un ambiente saludable y por ende una
mejor calidad de vida para su entorno.

Palabras clave

laguna facultativa, tratamiento, diseño.

Summary
This present job is about of the design of a system of treatment facultative of the
waste water of the University City aria of the Universidad National University of
Center of Perú. Before it is necessary the characterization of the waste water of
the bathrooms, laboratories, waste waters of the Medical Center mainly the
Organic Charge and it is necessary the analysis of the DBO for the rusty mater
biodegradable, the analysis of the DQO for the rusty mater non biodegradable,
measurement of the flux, pH and temperature, winds orientation, rain registries,
isolated and non insolated days. With these information it can be done the design
and the target to obtain a water Class III (for irrigations), according to the Current
Environmental Legislation, for the objective to get an equilibrated ecosystem
suitable for the vegetation and recreational purposes avoiding the pollution of the
physical, water and soil environment getting a healthy environment and as a result
a better life quality.

Key Words

facultative pond, treatment, design

2. Descripción de proyecto

2.1 Planteamiento del problema.

El saneamiento ambiental, es el reto de la ingeniería para este siglo. La


necesidad imperiosa de la participación de la comunidad en la solución de sus

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problemas son los elementos que ayudarán a alcanzar la meta de un ambiente


sano en un tiempo menor.
El manejo de las aguas residuales se ha convertido en una de las problemáticas
de mayor complejidad y alto costo que tiene que resolver las comunidades para
alcanzar una mejor calidad de vida. Las diferentes alternativas que se presentan,
en ocasiones, no suelen tener el impacto deseado, muchas veces por no
corresponder realmente a las características específicas de cada región o por
diferencias en la operación y mantenimiento de los sistemas.
De otro lado, el reuso de las aguas residuales se ha convertido en una estrategia
a seguir para lograr, de cierto modo, una reducción de los costos y una verdadera
cultura ambiental.
Los sistemas dependientes de equipos, materiales y productos complejos, que
demandan uso intenso de energía y recursos escasos, par ser producidos y
operados pasarán a segundo orden en relación con los sistemas naturales, que
permiten inversiones y costos operacionales relativa ente menores. En términos
de efluentes líquidos, ya están bastante difundidos los humedales naturales y
artificiales, los reactores anaerobios de flujo ascendentes, los filtros anaerobios y
aerobios sumergidos y los tradicionales filtros biológicos, actualmente más
económicos y eficientes en función de nuevos materiales de henchimiento.
En este escenario ambientalista que estimula la utilización de la fuerzas de la
naturaleza en beneficio de la humanidad, las lagunas de estabilización ocupan un
lugar destacado. Ellas se sirven de la energía solar, de los vientos, de la
temperatura, de la fotosíntesis y de la simbiosis benéfica entre las algas y
bacterias para producir, sin la necesidad de la retención forzada de biomasa
activa, efluentes líquidos de calidad adecuada para alcanzar los estándares de
emisión establecidos en las reglamentaciones de la gran mayoría de los países.
Además de los beneficios ambientales proporcionados para la protección de los
cuerpos receptores de efluentes, los sistemas de laguna de estabilización se
utilizan con elevada eficiencia en el tratamiento de aguas residuales domésticas
para irrigación en agricultura.
La normativa legal, en base a estudios epidemiológicos, establece que aguas
residuales tratadas que presentan NMP de Coliformes fecales iguales o inferiores
a 1000 por 100 mililitros (media geométrica durante el período de irrigación) y
concentración de helmintos (nematodos intestinales) igual o inferior a un huevo
por litro (media aritmética durante el período de irrigación) pueden utilizarse para
la práctica de irrigación irrestricta. Los sistemas convencionales de tratamiento,
como lodos activados y filtros biológicos, que remueven apenas dos órdenes de
magnitud de bacterias y helmintos, no producen efluentes para reutilización
compatibles con las directrices establecidas por la Organización Mundial de la
Salud, para irrigación irrestricta.
Mientras tanto, los sistemas de lagunas de estabilización, adecuadamente
diseñados y operados, permiten la remoción de seis órdenes de magnitud de
bacterias y tres órdenes de magnitud de helmintos. Considerando aguas
residuales domésticas crudas con 109 Coliformes fecales por 100 mililitros y 103
huevos de helmintos por litro, también pueden alcanzarse las directrices de la
OMS para la irrigación irrestricta, sin necesidad de desinfección.

2.2 Hipótesis de trabajo.


Es posible lograr un diseño adecuado de sistema de tratamiento facultativo de
aguas residuales para la Ciudad universitaria de la UNCP.

2.3 Impacto esperado.


Se tendrá un ambiente sano para la comunidad universitaria, con agua disponible
tipo III para irrigación de especies vegetales contribuyendo a la mejora

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paisajística de la zona, evitando además sanciones legales a la Institución por


vertimientos por encima de los límites máximo permisibles.

2.4 Usuarios directos e indirectos potenciales de los resultados de la


investigación.
Los usuarios directos e indirectos son alrededor de 10,000 miembros de la
comunidad universitaria (UNCP) que comprenden alumnos, docentes,
administrativos para que dispongan de un servicio de tratamiento de efluentes de
aguas residuales, contribuyendo a la mejora de salubridad y por ende de calidad
de vida.

2.5 Marco teórico y estado del arte.


Las aguas residuales pueden definirse como las aguas que provienen del
sistema de abastecimiento de agua de una población, después de haber sido
modificadas por diversos usos en actividades domésticas, industriales y
comunitarias, siendo recogidas por la red de alcantarillado que las conducirá
hacia un destino apropiado.
Según su origen, las aguas residuales resultan de la combinación de líquidos
y residuos sólidos transportados por el agua, que provienen de residencias,
oficinas, edificios comerciales e instituciones junto con los residuos de las
industrias y de actividades agrícolas, así como de las aguas subterráneas,
superficiales o de precipitación que también pueden agregarse eventualmente al
agua residual.
Así, de acuerdo con su origen, las aguas residuales pueden ser clasificadas
como:
- Domésticas: son aquellas aguas utilizas con fines higiénicos (sanitarios,
cocinas, lavanderías, etc.) Consisten básicamente en residuos humanos que
llegan a las redes de alcantarillado por medio delas descargas de las
instalaciones hidráulicas de la edificación y también en residuos originados en
establecimientos comerciales, públicos y similares.
- Industriales: son residuos líquidos generados en los procesos industriales.
Poseen características específicas, dependiendo del tipo de industria.
- Infiltración y caudal adicionales: las aguas de infiltración penetran en el
sistema de alcantarillado a través de los empalmes de las tuberías, paredes delas
tuberías defectuosas, tuberías de inspección y limpieza, cajas de paso,
estructuras de los pozos de registro, estaciones de bombeo, etc. Hay también
aguas pluviales, que son descargados por medio de varias fuentes, como
canales, drenajes y colectores de aguas de lluvias.
- Pluviales: son agua de lluvia, que descargan grandes cantidades de agua
sobre el suelo. Parte de estas aguas es drenada y ora escurre por la superficie,
arrastrando arena, tierra, hojas y otros residuos que pueden estar sobre el suelo.
Según literatura, cada persona genera 1,8 litros de material fecal diariamente,
correspondiendo 113,5 gramos de sólidos secos, incluidos 90 gramos de materia
orgánica, 20 gramos de nitrógeno, más otros nutrientes, principalmente fósforo y
potasio.

2.6 Objetivos del proyecto.


Caracterizar las aguas residuales de la Ciudad Universitaria.
Proponer un diseño facultativo de tratamiento de aguas residuales.

2.7 Metodología.
2.7.1 Método de Investigación
La investigación será de tipo experimental

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2.7.2 Diseño Metodológico


a) Población y Muestra
La población comprende los vertimientos de aguas residuales de 10,000
miembros de la comunidad universitaria
Las muestras se tomarán en la salida de los cafetines, laboratorios, baños, y
centro médico de la UNCP.

b) Técnicas y Procedimientos de Recolección de Datos


Método de Análisis de DBO5, DQO, Microbiológico y Bacteriológico.
Método de Análisis Instrumental; mediante Equipo Absorción Atómica.
Método de Análisis Estadístico; para la interpretación y discusión de
resultados.

c) Materiales y Equipos a utilizar


Colectores y recipientes de muestreo.
Equipo de Análisis de Aguas: DBO5, DQO, Microbiológico.
Cuba de incubación.
pH metro.
Medidores de flujo.
Espectrómetro de absorción atómica.

3. Referencias Bibliográficas
- Hess, J.L. y Ramos J.C. Mantenimiento de equipos en los sistemas de agua
potable y alcantarillado, Manual DTIAPA N.C. 13, CEPIS, Lima; Perú 1985.
- Gloyna, E.F. Waste Stabilization Ponds World Health Organization, Ginebra
1971.
- Hammer M.J. and Hammer Jr. M.J. Water and wastewater Technology, 3rd. Ed.
Prentice-Hall, Nueva York 1996.
- Hess, M.L. Operación y mantenimiento de Lagunas de estabilización. En:
Curso para ingenieros sobre operación y mantenimiento de lagunas de
estabilización de aguas residuales, Lima, Perú 1980.
- Mara D.D. and Cairncross Guidelines for the Safe Use of Wastewater and
Excreta in Agriculture and Aquaculture, WHO Ginebra 1989.
- Meza, S. Planificación y organización para la operación y mantenimiento de
lagunas de estabilización. En: Curso para ingenieros sobre operación y
mantenimiento de Lagunas de estabilización de aguas residuales, Lima, Perú
1980.
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Upgrading of Wastewater Stabilization Ponds EPA-600/9-79-011; Cincinatti, Ohio,
Estados Unidos.
- MOPT, Depuración por lagunaje de aguas residuales. Manual de Operadores.
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- Narasiah K.S. Moresse, C e Larne M. Performance of Aerated Lagoons in
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Biennal International Conference on Water Pollution Research and Control, Rio de
Janeiro 1986.
- OMS Directrices sanitarias sobre el uso de aguas residuales en agricultura y
acuicultura, OMS Serie de Informes Técnicos 778, Ginebra 1989.
- Rodríguez, J.M. da C. Aspectos Económicos del Problema de Disposición de
Aguas Residuales, cap. 4 En Lagunas de Estabilización, CETESB, Sao Paulo, pp.
25-54, 1975.

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- Yáñez, F.C., Lagunas de Estabilización: teoría, diseño, evaluación y


mantenimiento, Instituto Ecuatoriano de obras sanitarias, Ministerio de Salud
Pública, ETAPA, Cuenca, Ecuador 1993.
- Zickfoose, C. and Hayes, R.B., Operations Manual-Stabilization Ponds, EPA,
PB-279 443, Municipal Operations Branch, Washington D.C. USA. 1977.

4. Infraestructura y medios físicos a utilizar (laboratorios, talleres


experimentales, equipos sofisticados, etc.).
- Laboratorio de Análisis de Aguas de la Facultad de Ingeniería Química de la
UNCP.(Equipos para análisis de Demanda Bioquímica de Oxígeno, Demanda
Química de Oxígeno, Análisis Microbiológico y Bacteriológico)
- Laboratorio de Análisis Instrumental de la UNCP (Análisis con Equipo de
Absorción Atómica).

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RECUPERACIÓN DE CROMO PRESENTE EN EFLUENTES LÍQUIDOS


CONTAMINADOS GENERADOS EN EL CURTIDO DE PIELES MEDIANTE LA
INTERCALACIÓN DE BENTONITAS ††

D. García-Jiménez(1), E. Oré-Núñez(1), W. Fuentes-López(1), M.A. Vicente(2), A. Gil(3)


(1)
Laboratorio No Metálicos Facultad de Ingeniería Química, Universidad Nacional del Centro del Perú,
Huancayo (Perú)
(2)
Departamento de Química Inorgánica, Universidad de Salamanca, Plaza de la Merced, s/n, E-37008
Salamanca (España)
(3)
Departamento de Química Aplicada, Universidad Pública de Navarra, Campus de Arrosadía, E-31006
Pamplona (España)

RESUMEN

Dos bentonitas naturales procedentes del Valle del Mantaro (Huancayo, Perú) han
sido empleadas para disminuir y recuperar el contenido en cromo de un efluente
residual generado en un proceso de curtido de pieles. El efluente fue tratado con
NaOH y ácido fórmico, con el objetivo de que el Cr3+ polimerice formando un eficaz
agente intercalante de las bentonitas. Las variables de intercalación estudiadas fueron
la temperatura (20 y 60ºC) y el tiempo de intercalación (5 y 10 horas),
respectivamente. El proceso de intercalación permitió disminuir el contenido en cromo
del efluente residual de 635 ppm hasta 4,06 ppm, en el mejor de los casos. Las
arcillas apilaradas resultantes presentaron superficies específicas en el rango de 92 a
134 m2/g y volúmenes microporosos en el rango de 0,039 a 0,059 cm3/g.

Palabras clave: Arcillas intercaladas. Arcillas apilaradas. Recuperación efluentes


líquidos contaminados. Cromo. Curtido de pieles.

SUMMARY

Two natural bentonites from Valle del Mantaro (Huancayo, Peru) have been used to
diminish and to recover the chromium content of a residual effluent generated at a
leather tanning process. The efluent was treated with NaOH and formic acid, with the
objective that Cr3+ polimerizes forming an effective intercalant agent of the bentonites.
The intercalation variables studied were the temperature (20 and 60 ºC) and the
intercalation time (5 and 10 h). The intercalation process allowed to diminish the
chromium content of the residual effluent from 635 ppm to 4.06 ppm, as the best
result. The pillared clays show specific surface areas in the range of 92 to 134 m2/g
and microporous volumes in the range of 0.039 to 0.059 cm3/g.

Key words: Intercalated clays. Pillared clays. Waste liquid efluents recovery.
Chromium. Leather tanning.

INTRODUCCIÓN

La preocupación por el medio ambiente ha generado innumerables investigaciones a


fin de proteger nuestro planeta de agentes contaminantes en la atmósfera, en las
corrientes de aguas superficiales y subterráneas y en el suelo. Algunas de las
soluciones que pueden aplicarse para resolver el problema de la contaminación
ambiental de efluentes industriales son (1):

††
Publicado en la Revista Afinidad IQS, 62 (517), 190-196, España, 2005
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a.- Modificación de operaciones y procesos en las plantas industriales, compatibles


con la producción y calidad de los productos a obtener, con el objeto de minimizar los
volúmenes de los efluentes o la concentración de contaminantes en las descargas.
b.- Tratamiento de los efluentes por métodos físicos, químicos y biológicos, con el fin
de reducir contaminantes de los mismos hasta los límites fijados por las normativas
vigentes.
c.- Aprovechamiento integral o parcial de los efluentes para recuperar y/o generar
productos con valor añadido, que ofrezcan alguna rentabilidad interesante.

Los efluentes industriales provenientes de las curtidurías son uno de los más
complejos en lo que se refiere a su tratamiento debido a la composición y origen de
los contaminantes. Los principales vertidos se generan en la zona de adobar y en la
tenería (2). En la zona de adobar se realizan las operaciones de curado, descarnado,
lavado, remojo, eliminación del pelo, corte a la cal, maceración, piclaje y
desengrasado. En la tenería se prepara la piel fina mediante varios procesos. Entre
ellos se incluyen el curtido vegetal o con cromo, el raspado y el acabado. El proceso
global de curtiduría genera de media 100 m3 de vertidos por 1.000 kg de piel salada y
húmeda tratada. Los vertidos se caracterizan por estar calientes, desprender un olor
desagradable, presentar un color oscuro, así como elevadas cantidades de materia
orgánica (típicamente 1.000 ppm de DBO), sólidos totales (típicamente 8.000 ppm) y
restos de sulfuro y cromo (2). El tratamiento de estos efluentes líquidos es difícil,
aceptándose como procedimiento general operaciones de homogeneización,
sedimentación y tratamiento mediante fangos activos. El cromo es uno de los
componentes más importantes de estos efluentes, ya que casi un tercio del cromo
usado en el proceso no se fija durante el curtido. Debido a las propiedades tóxicas del
cromo (3), las medidas para la depuración de estos efluentes son cada vez más
estrictas y exigentes. Uno de los métodos convencionales sería la precipitación del
cromo como hidróxido. Se generaría una corriente de fangos que provocaría
problemas ecológicos a la hora de su tratamiento y disposición final. Otra posible ruta
alternativa sería intentar recuperar este metal, pudiendo sintetizar nuevos materiales
de valor añadido.

Las arcillas laminares intercaladas con polihidroxicationes metálicos constituyen un


grupo muy importante de materiales con una estructura microporosa de dimensiones
moleculares. Estos materiales se preparan mediante un proceso de síntesis de varias
etapas, la primera de las cuales consiste en el intercambio de los cationes
interlaminares que compensan la carga neta negativa de las láminas de las arcillas
esmectíticas por polihidroxicationes metálicos, y posterior calcinación a una
temperatura relativamente alta. La intercalación con los policationes inorgánicos
provoca un considerable aumento del espaciado interlaminar de los sólidos
intercalados, pudiéndose considerar como precursores de las arcillas apilaradas.
Durante el proceso de calcinación, los policationes son transformados en pilares, los
cuales mantienen separadas las láminas arcillosas de manera permanente (Figura 1).
De esta forma se origina un entramado microporoso que presenta una elevada
superficie específica, pudiéndose emplear estos sólidos como adsorbentes,
catalizadores y soportes de catalizadores. Las características de estos materiales
pueden ser modificadas y controladas mediante las condiciones de preparación y más
concretamente a través de la naturaleza y del número de policationes intercalados (4).
Los polihidroxicationes metálicos frecuentemente empleados en la síntesis de arcillas
intercaladas son los procedentes de la hidrólisis parcial en disolución acuosa de sales
de Al3+, Cr3+, Fe3+, Ga3+, Ti4+ y Zr4+ (5-15).

El Cr3+ es uno de los pocos cationes, juntamente con el Al3+, que puede hidrolizarse
fácilmente dando lugar a una amplia variedad de polioxocationes. Los polioxocationes
de cromo pueden prepararse por hidrólisis básica de manera muy parecida a como se
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lleva a cabo la del aluminio (16,17). Las disoluciones acuosas de nitrato de cromo
presentan un color azul, que evoluciona hacia tonalidades verdes al provocar la
hidrólisis parcial del Cr3+ por adición de iones OH-. Los productos de esta hidrólisis
parcial son numerosos y dependen de las condiciones de reacción utilizadas. Se ha
descrito la existencia de especies estables en forma de monómero, dímero, trímero y
tetrámeros (18-23), e incluso en forma de hexámero (24). Son varios los grupos de
investigadores que han descrito la intercalación de materiales arcillosos con
disoluciones de cromo hidrolizadas siguiendo varios métodos. Brindley y Yamanaka
(25)
fueron los primeros investigadores en intentar la síntesis de arcillas intercaladas
con disoluciones de nitrato de cromo parcialmente hidrolizadas empleando NaOH a
temperatura ambiente. Los autores observaron un aumento del espaciado basal hasta
16,8 Å, con un colapso de la estructura intercalada generada a una temperatura de
300 ºC. En estas mismas condiciones, Carr (26) y Dubbin y col. (27) han intentado
explicar las características de los sólidos sintetizados a partir de las especies de
cromo que pueden generarse en disolución. Volzone y col. (28-30) en una serie de
trabajos han estudiado la influencia de variables como el tiempo y la temperatura de
hidrólisis, la razón OH-/Cr3+ y la naturaleza de la arcilla en las propiedades del material
intercalado sintetizado. Vicente y col. (31,32) han encontrado que es posible realizar la
polimerización conjunta de Al(III) y Cr(III), y que los sólidos pilareados resultantes
combinan las propiedades conferidas por ambos elementos, principalmente la buena
estabilidad térmica aportada por el Al y la buena actividad catalítica aportada por el
Cr, siendo activos en la oxidación de compuestos orgánicos volátiles. Pinnavaia y col.
(33)
y Tzou y Pinnavaia (34) propusieron otro método empleando Na2CO3 como agente
hidrolizante para generar la especie de cromo de intercalación. Estos autores
observaron que al aumentar la temperatura de hidrólisis de 25 a 95 ºC, aumentaba
también el espaciado basal y la estabilidad de las arcillas apilaradas, explicándose
debido a la formación de polímeros de mayor tamaño. Los oligómeros de cromo
generados en estas disoluciones han sido identificados mediante estudios empleando
EXAFS (35). Este método de síntesis de arcillas apilaradas con cromo ha sido
empleado también por otros autores (36-38). Otros investigadores (39-41) han descrito la
formación de especies poliméricas de este elemento que contienen ligandos
orgánicos, en concreto acetatos, actuando como puentes entre los cationes de cromo.
Recientemente, Yoon y col. (42) han propuesto un nuevo método de intercalación de
montmorillonita con cromo, basado en la utilización del cation trimérico 3-oxo, tris (di-
+
2-formiato aquo cromo(III)), [Cr3(μ3-O)(μ2-HCO2)6(H2O)3] , abreviado TCF (Figura
2), formado por redisolución en disoluciones de ácido fórmico de hidróxido de Cr(III)
recién precipitado. Los sólidos obtenidos son caracterizados por una gran variedad de
técnicas, observándose que la estructura laminar se mantiene hasta una temperatura
de 550 ºC.

En este trabajo se presenta una ruta para reducir la cantidad de cromo presente en
efluentes residuales industriales procedentes de una empresa dedicada al curtido de
pieles. Para ello, se tratan los efluentes mencionados con disoluciones que contienen
hidróxido sódico y ácido fórmico, y se ponen en contacto con dos bentonitas naturales
procedentes del Valle del Mantaro (Huancayo, Perú). Se consigue que el Cr3+ trimerice
formando el catión TCF y que éste se intercale entre las láminas de las arcillas. De
esta manera, se consigue reducir notablemente el contenido en cromo del efluente, al
tiempo que se obtienen materiales arcillosos con valor añadido, útiles en procesos de
adsorción y en reacciones catalizadas.

EXPERIMENTAL

Las aguas residuales estudiadas fueron obtenidas de la etapa de curtido al cromo de


pieles. Se tomaron muestras a diferentes profundidades de los depósitos conteniendo
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el licor residual que fueron conservadas a bajas temperaturas. La cantidad de cromo


total presente se analizó mediante un espectrofotómetro Shimadzu UV-1203 a una
longitud de onda de 542 nm.
Para el presente estudio se utilizaron dos muestras de bentonitas naturales del Valle
del Mantaro. Las bentonitas Jarpa (J) y Mitopampa (M) fueron proporcionadas por los
yacimientos ubicados en los distritos de San Juan de Jarpa y de Chongos Alto,
provincia de Chupaca, Perú, respectivamente. Las arcillas fueron sometidas a la
operación de molienda en un molino de bolas de laboratorio, separándose la fracción
fina de la más gruesa empleando un tamiz de malla nº 325 ASTM. La disolución de
cromo intercalante se preparó a partir del agua residual del curtido al cromo, teniendo
en cuenta la concentración inicial de cromo total. El cromo se precipitó como hidróxido
de cromo mediante la adición de una disolución de NaOH 1 M hasta obtener una
relación OH-/Cr3+ de 3, agitando continua y vigorosamente. El hidróxido de cromo
precipitado se hizo reaccionar con una disolución de ácido fórmico 1 M hasta lograr
una relación de 0,05 moles de cromo por cada 8 ml de ácido fórmico añadido (42). Esta
disolución se maduró a temperatura ambiente por un periodo de 15 h con constante
agitación. Una suspensión acuosa previamente preparada de las arcillas (2 % en
peso) se agregó gota a gota y bajo intensa agitación sobre las disoluciones
intercalantes. Se realizaron ocho experimentos denominados como X-Y-Z, donde X es
la bentonita empleada (J o M), Y es la temperatura de intercalación en ºC y Z es el
tiempo de intercalación en horas. Así, por ejemplo, M-20-5 quiere indicar que el
proceso de intercalación se llevó a cabo empleando la bentonita Mitopampa, a una
temperatura de 20 ºC y con un tiempo de contacto de 5 h. Las nuevas suspensiones,
tras el periodo de intercalación, se centrifugaron y lavaron con agua desionizada. Los
sólidos se secaron en aire durante 3 h a 90 ºC, y a continuación se calcinaron durante
4 h a 400 ºC, con una velocidad de calentamiento desde la temperatura ambiente
hasta la temperatura de calcinación de 5 ºC/min. El líquido separado de cada
experimento tras el proceso de intercalación fue analizado espectrofotométricamente,
como se ha descrito anteriormente, determinando la concentración de cromo total final
y el porcentaje de recuperación.

La caracterización de los materiales se llevó a cabo por diversas técnicas. La


composición química de ambas bentonitas se determinó por análisis químico clásico
(43)
. Una determinada cantidad de bentonita se dividió en dos partes. Una de ellas fue
requerida para la determinación de Na2O y K2O mediante el método gravimétrico. La
otra cantidad de muestra sirvió para la determinación de SiO2, R2O3 (Al2O3 + Fe2O3),
MgO y también por gravimetría. Para completar el análisis, se determinaron las
pérdidas por ignición (PPI) y el grado de humedad de la muestra. La capacidad de
intercambio catiónico (CIC) se determinó mediante el método basado en la adsorción
de azul de metileno (44,45). El estudio mineralógico se realizó a través de los
difractogramas de rayos X obtenidos mediante el método de polvo en un difractómetro
Siemens D-500 a una velocidad de 1º/min desde 2 hasta 60º de 2 . Los experimentos
de adsorción de N2 se llevaron a cabo a – 196 ºC en un equipo volumétrico estático
(Micromeritics ASAP 2010). Las muestras se desgasificaron (p < 10-3 mmHg)
previamente a 100 ºC durante 12 h. Las superficies específicas (SBET) se calcularon a
partir de la ecuación de B.E.T. en el intervalo 0,05 < p/p0 < 0,3 (46-48). Los volúmenes
específicos de microporos (V p) se estimaron mediante la aplicación de la ecuación
propuesta por Dubinin y Radushkevich (DR) (49). Los volúmenes específicos de poros
totales (VpTotal) se estimaron a una presión relativa de 0,99. Los análisis de
espectroscopía IR realizados a las dos bentonitas naturales y a dos de las muestras
intercaladas que presentaron los mejores resultados de recuperación de cromo se
llevaron a cabo en un espectrofotómetro IR Buck Modelo 500, mediante la técnica de
la pastilla de bromuro potásico. La región explorada fue la comprendida entre 4000 y
600 cm-1.

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RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Algunas de las características más importantes de las arcillas de partida se presentan


en las tablas I y II y en la figura 3. Las bentonitas utilizadas presentaron un alto
contenido en partículas inferiores a 2 μm.

Los porcentajes de depuración se determinaron comparando la concentración inicial


de cromo en el efluente residual y las concentraciones finales de cromo en las
disoluciones resultantes tras el proceso de intercalación. Estos resultados se han
incluido en la tabla III. Como puede observarse, se obtuvo una disminución de la
concentración de Cr de 635 ppm (valor en el efluente residual inicial) hasta 4,06 ppm
en el proceso más eficaz (muestra M-60-10) y hasta 47,56 ppm en el proceso menos
eficaz (muestra M-20-5). En cualquier caso, los porcentajes de depuración fueron
siempre superiores al 90%. Las diferencias observadas entre las dos arcillas
empleando las mismas condiciones de intercalación pueden explicarse por la diferente
cantidad de montmorillonita en cada una de ellas, claramente superior en la arcilla de
Mitopampa, lo que a su vez se traduce en una mayor capacidad de intercambio
catiónico (tabla I). No obstante, debe tenerse en cuenta que éste no es el único factor
que condiciona la intercalación de una arcilla esmectítica, de hecho, siempre se
intercala una cantidad de policationes inferior a la necesaria para compensar la CIC.
Al aumentar la temperatura de intercalación se incrementa la retención de las
especies de cromo, en todos los experimentos aumenta el porcentaje de depuración
al emplear 60ºC como temperatura de intercalación. Tomando como ejemplo los
experimentos M-20-10 y M-60-10 se observa un incremento del 6 % (de 93,35 % a
99,36 %). Este hecho puede venir determinado porque al aumentar la temperatura de
la disolución aumente el grado de polimerización del cromo, como ha sido descrito por
Pinnavaia y col. (33,34), y al aumentar el grado de polimerización se requiere una mayor
cantidad de cromo para compensar la carga de la arcilla. El comportamiento
observado también puede estar relacionado con un aumento de la velocidad de
difusión de los policationes de cromo presentes en la disolución en el espaciado
interlaminar del material arcilloso.

Por otro lado, el tiempo de intercalación favoreció la depuración del efluente cuando
se empleó como material de intercalación la bentonita Mitopampa, pero en el caso de
la bentonita Jarpa se observó el efecto contrario, y comparando, por ejemplo, las
muestras J-20-5 y J-20-10, los porcentajes de depuración disminuyeron casi un 3 %
(de 98,18 % hasta 95,68 %). Este hecho, que según los resultados obtenidos, no debe
estar causado por la disolución sino por las arcillas, puede estar relacionado con la
composición mineralógica de cada arcilla, antes comentada. En el caso de la arcilla
Mitopampa, que contiene un elevado porcentaje de montmorillonita, el tiempo de
intercalación puede suponer un mejor hinchamiento de las láminas arcillosas,
mientras que en la muestra de Jarpa, el tiempo de contacto puede suponer la
disolución de alguna impureza de la arcilla por el medio ácido aportado por la
disolución intercalante. Habitualmente, la presencia de impurezas mineralógicas,
particularmente de las que puedan solubilizarse en el medio intercalante, suele influir
de forma negativa en la intercalación, efecto atribuido a que provocan la floculación de
la arcilla dificultando el hinchamiento de las láminas arcillosas, la difusión de los
policationes al interior de la región interlaminar, etc., más que por competencia
catiónica. No obstante, debe indicarse que no se detectaron impurezas solubles en
medio ácido, como pueden ser calcita y dolomita, en las composiciones mineralógicas
de las dos arcillas usadas.

La forma de las isotermas permite clasificarlas como del tipo II según la clasificación
propuesta por Brunauer, Deming, Deming y Teller (BDDT) (50). Los valores de las
superficies específicas y de los volúmenes microporosos de las muestras se han
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incluido en la tabla IV, siendo característicos de arcillas laminares intercaladas con


hidroxicationes de cromo (31). En primer lugar, la intercalación de las arcillas de partida
con el catión TCF provoca un aumento de las propiedades texturales, en
concordancia con el proceso que se está llevando a cabo. En segundo lugar, la
tendencia de los valores calculados para las dos arcillas en función de las variables
estudiadas, tiempo y temperatura de hidrólisis, concuerda con los resultados de cromo
retenido (tabla III). Para tiempos pequeños de intercalación, la serie de muestras
sintetizadas a partir de la arcilla Mitopampa presenta unas características texturales
más bajas que las que presentan las muestras sintetizadas con la arcilla Jarpa. Al
aumentar el tiempo y la temperatura, las diferencias se reducen claramente.

Los espectros IR de las muestras M-60-10 y J-60-5 se recogen en las figuras 4 y 5,


respectivamente. El espectro correspondiente a la muestra M-60-10 presenta una
banda de absorción débil a 690 cm-1, siendo más pronunciada la banda a 680 cm-1
que presenta el especto de la muestra J-60-5. Estas bandas se pueden atribuir a la
presencia de pilares de cromo en la estructura del material (42), no observándose en
los espectros de las muestras de partida. En torno a 1630 cm-1 aparece la banda de
deformación de las moléculas de agua, δ(H2O), que forman parte de la estructura del
sólido, bien agua adsorbida, unida a los cationes de cambio de la montmorillonita, o
coordinada en los policationes TFC. También aparecen en esta región, como dos
bandas situadas en torno a 1650 y 1550 cm-1, las vibraciones de tensión ν(C=O) y
ν(C-O) correspondientes al grupo COO- del anión formiato. La aparición de estas
bandas separadas unos 100 cm-1 es típica de la presencia de grupos carboxilato
unidos a cationes metálicos actuando como ligandos puentes, y ha sido descrita en
diversas especies catiónicas que contienen ligandos carboxilato intercaladas en
esmectitas (51,52).

CONCLUSIONES

En este trabajo se ha recuperado el cromo presente en efluentes líquidos


contaminados procedentes del curtido de pieles como agentes de intercalación de
arcillas, consiguiendo una purificación muy significativa de los mismos. La retención
se ha realizado mediante el uso de dos arcillas naturales, las cuales se intercalan con
las especies poliméricas de cromo formadas en el efluente. Las arcillas intercaladas
así generadas pueden tener aplicabilidad potencial como adsorbentes y catalizadores,
permitiendo ampliar y revalorizar el espectro de aplicaciones de estos materiales.

AGRADECIMIENTOS

Por la ayuda prestada al Centro de Investigación de Minerales Arcillosos, Universidad


de Comahue (Argentina); Centro de Investigación y Desarrollo de Ciencias Aplicadas,
La Plata (Argentina); Instituto de Investigación en Materiales, Universidad Nacional
Autónoma de México (México); J. Seaman, Savannah River Ecology Laboratory, The
University National of Georgia (EE.UU.).

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1er Encuentro Macroregional de Investigación Ambiental – Junín 2008 
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TABLA I
Características de las bentonitas naturales
Mitopampa Jarpa
Mineralogía
Montmorillonita 89,8 % 62,71 %
Microclina -- 5,91 %
Cuarzo 10,2 % --
Cristobalita -- 31,38 %
CIC (meq/100g) 100 83
SBET (m2/g) 65 63
Vp (cm3/g) 0,033 0,031

TABLA II
Composición química de las bentonitas naturales
Componente (%) Mitopampa Jarpa
SiO2 51,76 66,60
Al2O3 23,15 12,10
Fe2O3 1,93 2,38
CaO 2,67 2,19
MgO 0,77 1,02
Na2O 0,26 0,12
K2O 0,08 0,18
Otros 4,6 3,87
Humedad 14,78 11,54
PPI1 5,48 3,70
1
Pérdida por ignición.

TABLA III
Porcentajes de depuración y concentraciones de Cr finales obtenidos en los ensayos
de apilaración
Muestra Depuración (%) Crfinal (ppm)
Mitopampa
M-20-5 92,51 47,56
M-20-10 93,35 42,23
M-60-5 98,90 6,99

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M-60-10 99,36 4,06


Jarpa
J-20-5 98,18 11,56
J-20-10 95,68 27,43
J-60-5 99,02 6,22
J-60-10 98,84 7,37

TABLA IV
Superficies específicas y volúmenes porosos, totales y microporosos, de las muestras
naturales y apilaradas
Muestra SBET (m2/g) V p (cm3/g) VpTotal (cm3/g)
Mitopampa 65 0,033
M-20-5 92 0,039 0,130
M-20-10 98 0,042 0,146
M-60-5 110 0,047 0,163
M-60-10 134 0,059 0,162
Jarpa 63 0,031
J-20-5 105 0,045 0,159
J-20-10 100 0,043 0,151
J-60-5 121 0,052 0,152
J-60-10 134 0,059 0,161

Figura 1. Esquema de una arcilla apilarada

CH
Cr
O H2O

Figura 2. Representación esquemática del catión de cromo trimérico (adaptado de la


referencia 42)

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30
Mitopampa
Jarpa
25

20
(%)

15

10

0
2 7 11 21 30 84
Tamaño de partícula ( μm)

Figura 3. Tamaños de partícula de las bentonitas Mitopampa y Jarpa

130
120
110
M-60-10
100
Transmitancia (%)

90 νas (Cr3O)
80 Mitopampa
70
60
50
δ (H2O)
40
30
20
10 v(SiO4)

4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000


-1
Número de onda (cm )

Figura 4 Espectros IR de la bentonita Mitopampa y de la muestra M-60-10

100
90 J-60-5 νas (Cr3O)

80
70 Jarpa
Transmitancia (%)

60
50
40 δ (H2O)

30
20
10 ν (SiO4)

4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000


-1
Número de onda (cm )

Figura 5. Espectros IR de la bentonita Jarpa y de la muestra J-60-5


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