ISO/TS 16949: 2002(E)

ISO 2002- Todos los derechos Reservados ANFIA, CCFA7FIEV, SMMT, VDA, DaimlerChrysler AG, Ford Motor Company, General Motors Corp.-Todos los derechos Reservados

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Anexo A( Normativo)Plan de Control A.1 Fases de los Planes de Control Los planes de control deben cubrir tres diferentes fases o etapas conforme sea apropiado.a) Prototipos: Es la descripcin de las mediciones dimensionales y pruebas de materiales ydesempeos que ocurrirn durante la fabricacin de prototipos. La organizacin debe contar con un plan de control de prototipos si los clientes lo requieren.b) Prelanzamientos: Es una descripcin de las mediciones dimensionales y las pruebas demateriales y desempeos que ocurran despus de un prototipo y antes de la produccin total.Los prelanzamientos son definidos como una fase de produccin en el proceso de elaboracindel producto, los cuales pueden ser requeridos despus de la construccin de prototipos.c) Produccin: Documentacin de las caractersticas del producto/procesos, controles deprocesos, pruebas y sistemas de medicin que ocurran durante la produccin masiva.Cada parte debe contar con un plan de control, aunque en muchos casos, planes de control por familias pueden cubrir un cierto nmero de partes similares que se fabrican usando un procesocomn. Los planes de control son un resultado del plan de calidad. A.2 Elementos de un Plan de Control El proveedor

debe desarrollar planes de control que incluyan, como mnimo, los siguientesconceptos. a) Datos Generales No. de Plan de Control, Fecha de publicacin y revisin si existe alguna, Informacin de los clientes (ver requerimientos de los clientes) Nombre y ubicacin de la organizacin No. (s) de parte (s) Nombre/descripcin de la parte, Nivel de cambio de ingeniera Fase cubierta (prototipo, prelanzamiento, produccin), Contacto clave Numero de paso del proceso/parte Descripcin de la operacin/ nombre del proceso b) Control del producto Caractersticas especiales relacionadas con el producto, Otras caractersticas para control (Numero, Producto o Proceso) Especificaciones/tolerancias. c) Control de los Procesos Parmetros de proceso, Caractersticas especiales relacionadas con el proceso,

Mquinas, dispositivos, instalaciones, herramientas para manufactura. ISO/TS 16949: 2002(E) ISO 2002- Todos los derechos Reservados ANFIA, CCFA7FIEV, SMMT, VDA, DaimlerChrysler AG, Ford Motor Company, General Motors Corp.-Todos los derechos Reservados Pgina 41 d) Mtodos Evaluacin de tcnicas de medicin Mtodos a prueba de error, Frecuencia y tamao de muestras, Mtodos de control. e) Planes de Reaccin y Acciones Correctivas Planes de reaccin (incluir o hacer referencia), Acciones correctivas. ISO/TS 16949: 2002(E) ISO 2002- Todos los derechos Reservados ANFIA, CCFA7FIEV, SMMT, VDA, DaimlerChrysler AG, Ford Motor Company, General Motors Corp.-Todos los derechos Reservados Pgina 42 Bibliografa

[1] ISO 9004: 2000 Sistemas de administracin de calidad Lineamientos para elmejoramiento del desempeo [2] ISO 10011-1: 1990 Lineamientos para auditorias de sistemas de calidad Parte 1:Auditorias 1) [3] ISO 10011-2: 1991 Lineamientos para auditorias de sistemas de calidad Parte 2:Criterios de Calificacin para Auditores de Sistemas de Calidad [4] ISO 10011-3: 1991 Lineamientos para auditorias de sistemas de calidad Parte 3:Administracin de programas de auditora 1) NOTA ISO 19011:2002 reemplaza a las tres normas arriba mencionadas(ISO 10011-1:1990, ISO100112:1991 e ISO 10011-3:1991) [5] ISO 10012-1: 1992 Aseguramiento de calidad requerimientos para equipos de medicin Parte 1: Sistema de confirmacin metrolgica para equipos deMedicin. [6] ISO 10012-2: 1997 Aseguramiento de calidad requerimientos para equipos de medicin Parte 2: Guas para el control de los procesos de medicin NOTA ISO 10012-1:1992 e ISO 10012-2:1997 fueron reemplazadas por ISO 10012:2003 [ 7] ISO/IEC 17025: 1999 Requerimientos Generales para la Competencia de Laboratorios dePruebas y Calibraciones 2) [ 8] Gua de IATF para ISO/TS 16949:2002 ______________________________ 1) Por revisarse como ISO 19011, Lineamientos sobre Audi torias del sistema de

administracin de calidad y/o Ambientales.2) Designada Pr eviamente como Gua 25 de ISO/IEC

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