1 Ley de Mendel: Ley de la uniformidad

Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carcter, los descendientes de la primera generacin sern todos iguales entre s fenotpica y genotpicamente e iguales fenotpicamente a uno de los progenitores.

2 Ley de Mendel: Ley de la segregacin

Conocida tambin, en ocasiones como la primera Ley de Mendel, de la segregacin equitativa o disyuncin de los alelos. Esta ley establece que durante la formacin de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitucin gentica del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridacin mediante un cuadro de Punnett. Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes allicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtena muchos guisantes con caractersticas de piel amarilla y otros (menos) con caractersticas de piel verde, comprob que la proporcin era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Segn la interpretacin actual, los dos alelos, que codifican para cada caracterstica, son segregados durante la produccin de gametos mediante una divisin celular meitica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variacin. Para cada caracterstica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa que en las clulas somticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. stos pueden ser homocigotos o heterocigotos. En palabras del propio Mende1. "Resulta ahora claro que los hbridos forman semillas que tienen el uno o el otro de los dos caracteres diferenciales, y de stos la mitad vuelven a desarrollar la forma hbrida, mientras que la otra mitad produce plantas que permanecen constantes y reciben el carcter dominante o el recesivo en igual nmero. " Gregor Mendel

Gentica: es el campo de la biologa que busca comprender la herencia biolgica que se

transmite de generacin en generacin. Gentica proviene de la palabra significa "descendencia". (gen) que en griego

genotipo en funcin de un determinado ambiente.[1] Los rasgos fenotpicos incluyen rasgos tanto fsicos como conductuales. Es importante destacar que el fenotipo no puede definirse como la "manifestacin visible" del genotipo, pues a veces las caractersticas que se estudian no son visibles en el individuo, como es el caso de la presencia de una enzima. Un fenotipo es cualquier caracterstica o rasgo observable de un organismo, como su morfologa, desarrollo, propiedades bioqumicas, fisiologa y comportamiento.

Fenotipo: En biologa y ciencias de la salud, se denomina fenotipo a la expresin del

Alelo: Un alelo (del griego:

, alllon: uno a otro, unos a otras) es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la funcin de ese gen. Al ser la mayora de los mamferos diploides estos poseen dos cromosomas, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosoma.

Carcter dominante: describe la relacin entre diferentes partes (alelos) de un gen en

una localizacin fsica particular (locus) de un cromosoma. Los animales y plantas suelen tener dos grupos de cromosomas, cada uno de ellos heredado de un progenitor, lo que se describe como diploidismo. Por tanto, tienen dos alelos en cada locus. Si los dos alelos de un mismo locus son idnticos, se dice que ese individuo es homocigtico; si en cambio los

dos alelos son diferentes, el individuo es heterocigtico. La organizacin gentica de un organismo, tanto respecto a un locus como sobre todos sus genes colectivamente se llama genotipo. El genotipo de un organismo le afecta, directa o indirectamente, en la manifestacin de rasgos a nivel molecular, fsicos y de comportamiento, en lo que individual o colectivamente se llama fenotipo. En los locus de genes heterocigticos (distintos), los dos alelos interactan entre s para producir un fenotipo. Esta interaccin puede a menudo describirse como dominante o recesiva. El concepto de dominancia y recesividad es, en general, relativo. Puede ocurrir que existan ms de dos variantes o alelos de un gen distinto. En este caso, un alelo podra ser recesivo con respecto a un segundo alelo, para lo cual necesitara estar en estado de homocigosis para expresarse, pero dominante con respecto a un tercer alelo.

Carcter recesivo: describe la relacin entre diferentes partes (alelos) de un gen en una
localizacin fsica particular (locus) de un cromosoma. Los animales y plantas suelen tener dos grupos de cromosomas, cada uno de ellos heredado de un progenitor, lo que se describe como diploidismo. Por tanto, tienen dos alelos en cada locus. Si los dos alelos de un mismo locus son idnticos, se dice que ese individuo es homocigtico; si en cambio los dos alelos son diferentes, el individuo es heterocigtico. La organizacin gentica de un organismo, tanto respecto a un locus como sobre todos sus genes colectivamente se llama genotipo. El genotipo de un organismo le afecta, directa o indirectamente, en la manifestacin de rasgos a nivel molecular, fsicos y de comportamiento, en lo que individual o colectivamente se llama fenotipo. En los locus de genes heterocigticos (distintos), los dos alelos interactan entre s para producir un fenotipo. Esta interaccin puede a menudo describirse como dominante o recesiva. El concepto de dominancia y recesividad es, en general, relativo. Puede ocurrir que existan ms de dos variantes o alelos de un gen distinto. En este caso, un alelo podra ser recesivo con respecto a un segundo alelo, para lo cual necesitara estar en estado de homocigosis para expresarse, pero dominante con respecto a un tercer alelo.

Genes: Un gen es una secuencia ordenada de nucletidos en la molcula de ADN (o ARN

en el caso de algunos virus), que contiene la informacin necesaria para la sntesis de una macromolcula con funcin celular especfica, normalmente protenas, pero tambin ARNm, ARNr y ARNt.

Especie: En taxonoma se denomina especie (del latn species), o ms exactamente

especie biolgica, a cada uno de los grupos en que se dividen los gneros. Una especie es la unidad bsica de la clasificacin biolgica. Para su denominacin se utiliza la nomenclatura binomial, es decir, cada especie queda inequvocamente definida con dos palabras, por ejemplo, Homo sapiens, la especie humana.

Variaciones: Conjunto de diferencias entre los individuos de una misma especie. Por
ejemplo en los humanos se halla caractersticas visibles a simple vista como el color de ojos tamao color de piel etc. Variaciones fenotpicas: son observables dentro de los individuos de una poblacin (peso, altura, color, etc.). Resultado del medio ambiente y la influencia de sus genotipos.

alelos idnticos del gen estn presentes en ambos cromosomas homlogos.[1] La clula u organismo en cuestin se llama homocigoto. Homocigota viene del idioma griego (homo = igual; cigota = huevo).

Homocigoto: Se dice que una clula es homocigoto para un gen en particular cuando

Heterocigoto: (del griego: hetero, desigual; cigoto, huevo o hbrido) es en Gentica un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homlogos un alelo parecido a otro, (se expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores.