Ministerio de la Proteccin Social Repblica de Colombia Direccin General de Salud Pblica

Instituto Nacional de Salud Organizacin Panamericana de la Salud OPS/OMS

Gua de Atencin Clnica Integral del Paciente con Dengue

Bogot, 2010

DIEGO PALACIO BETANCOURT Ministro de Proteccin Social CARLOS IGNACIO CUERVO VALENCIA Viceministro de Salud y bienestar LENNIS ENRIQUE URQUIJO VELASQUEZ Director General de Salud Pblica JUAN GONZALO LPEZ CASAS Director Instituto Nacional de Salud VICTOR HUGO LVAREZ CASTAO Subdirector de Vigilancia y Control en Salud Pblica GLORIA REY BENITO Subdirectora Red Nacional de Laboratorios

Lder de Elaboracin DIANA PATRICIA ROJAS LVAREZ Colaboradores JULIO CESAR PADILLA RODRIGUEZ JOSE PABLO ESCOBAR VASCO. ROBERTO MONTOYA ARAUJO. JAIRO ANDRES MENDEZ RICO. EDGAR PARRA SAAD. Panel de Expertos: LUIS ANGEL VILLAR DORIS SALGADO LYDA OSORIO ALVARO VILLANUEVA MARIA CONSUELO MIRANDA FRANCISCO DAZ

TABLA DE CONTENIDO
Pginas Glosario Abreviaciones 1. INTRODUCCION 1.1. Antecedentes 1.2. Objetivo y audiencia objeto de la Gua 1.3. Mtodo para desarrollar la Gua 2. Definicin, epidemiologa y caractersticas clnicas 2.1. Definicin 2.2. Etapas Clnicas de la enfermedad 2.3. Cuadro Clnico 2.3.1 Secuencia de los signos clnicos en el diagnstico de las formas clnicas del dengue. 2.4. Complicaciones y formas graves e inusuales de dengue 2.4.1. Choque por dengue 2.4.2. Otras formas graves 3. Atencin del paciente con Dengue 3.1. Anamnesis 3.2. Examen fsico. 4. Tratamiento 4.1. Grupo A: Pacientes que pueden ser manejados ambulatoriamente. 4.2. Grupo B: Pacientes que deben ser Hospitalizados para una estrecha observacin y tratamiento mdico. 4.3. Grupo C: Pacientes que requieren tratamiento de emergencia y cuidados intensivos porque tienen dengue grave 4.4. Criterios de egreso 5. Diagnostico diferencial 6. Vigilancia en salud pblica 7. Confirmacin por laboratorio 8. Indicadores de calidad de atencin BIBLIOGRAFIA Anexo 1. algoritmo de atencin de pacientes Anexo 2. Ficha de seguimiento a paciente ambulatorio con dengue. Anexo 3. Valores normales para evaluar frecuencia cardiaca y tensin arterial en nios. 5 5 6 6 7 7 8 8 8 9 10 11 11 12 12 13 13 15 15 16 17 18 19 19 19 20 21 23 24 26

Glosario de trminos
Dengue: Es una enfermedad viral, de carcter endmico-epidmico, transmitida por mosquitos del gnero Aedes, principalmente por Aedes aegypti en la regin de las Americas, que constituye hoy la arbovirosis ms importante a nivel mundial en trminos de morbilidad, mortalidad e impacto econmico. rea endmica: Es un rea especfica donde existen condiciones eco epidemiolgicas adecuadas para que persista la transmisin de la enfermedad como son la presencia del vector, circulacin viral y huspedes susceptibles. Husped: Es la persona o animal vivo que en circunstancias naturales permiten el alojamiento, subsistencia o reproduccin de agentes infecciosos. Serotipo: Los virus del dengue han sido agrupados en cuatro serotipos: DENV-1, DENV-2, DENV-3 y DENV-4. Cada serotipo crea inmunidad especfica a largo plazo contra el mismo serotipo (homlogo), as como una inmunidad cruzada de corto plazo contra los otros tres serotipos, la cual puede durar varios meses. Los cuatro serotipos son capaces de producir infeccin asintomtica, enfermedad febril y cuadros severos que pueden conducir hasta la muerte, dada la variacin gentica en cada uno de los cuatro serotipos. Algunas variantes genticas parecen ser ms virulentas o tener mayor potencial epidmico. Vector: Organismo que transmite un agente infeccioso desde los individuos afectados a susceptibles. Los mosquitos de la familia culicidae son vectores de diversos virus y protistas patgenos. Viremia: Es la fase de la enfermedad donde el virus se encuentra en el torrente sanguneo. En dengue la fase de viremia es desde el primer da de sntomas hasta el quinto da siendo el pico mximo el tercer da.

Abreviaciones
DENV INS m.s.n.m. MPS OMS OPS Virus dengue Instituto Nacional de Salud Metros sobre el nivel del mar Ministerio de la Proteccin Social Organizacin Mundial de la Salud Organizacin Panamericana de la Salud

1
1.1

Introduccin
Antecedentes

El dengue es una enfermedad viral, de carcter endmo-epidmico, transmitida por mosquitos del gnero Aedes, principalmente por Aedes aegypti, que constituye hoy la arbovirosis ms importante a nivel mundial en trminos de morbilidad, mortalidad e impacto econmico. (Martnez, 2008). Tiene diversas formas clnicas desde cuadros indiferenciados, asintomticos hasta formas graves que llevan a shock y fallas en rganos vitales pero debe ser enfocada como una sola enfermedad. En Colombia el dengue representa un problema prioritario en salud pblica debido mltiples factores entre ellos la reemergencia e intensa transmisin viral con tendencia creciente, el comportamiento de ciclos epidmicos cada vez ms cortos, el aumento en la frecuencia de brotes de dengue hemorrgico y otras formas graves de la enfermedad, la circulacin simultnea de los cuatro serotipos, la infestacin por Aedes aegypti del ms del 90% del territorio nacional situado por debajo de los 2.200 m.s.n.m., y la urbanizacin de la poblacin por problemas de violencia en el pas, pone en riesgo a aproximadamente 25 millones de personas que habitan en zonas urbanas con transmisin de esta enfermedad. De esta forma, el dengue es una de las patologas infecciosas con mayor impacto en Colombia y constituye un evento cuya vigilancia, prevencin y control revisten especial inters en salud pblica. El comportamiento epidemiolgico de la enfermedad en las ltimas dcadas ha sido ascendente; caracterizado por aumento exponencial de las reas endemicas en las diferentes dcadas. Su comportamiento cclico se ha caracterizado por picos epidmicos cada tres o cuatro aos, relacionados con el reingreso de nuevos serotipos al pas. En el lapso comprendido entre 1978 a 2008, se han registrado oficialmente en el pas un total de 803.157 casos de dengue, estimndose que ocurren anualmente un promedio de 25.177 casos, lo que corresponde a 119.8 casos por 100.000 habitantes en riesgo. Desde el primer caso de dengue hemorrgico en diciembre de 1989, en Puerto Berrio (Antioquia), se ha observado en el pas una tendencia al rpido incremento en el nmero de casos, al pasar de 5.2 casos por 100.000 habitantes en la dcada de los 90 a 18.1 casos por 100.00 habitantes en los ltimos 5 aos. La mortalidad por dengue es evitable en el 98% de los casos y est estrechamente relacionada con la calidad en la atencin de paciente, la identificacin precoz de los casos busca principalmente evitar mortalidad. En los ltimos 10 aos se presentaron en promedio 29 muertes por ao, con una letalidad promedio de 1,17%, esta no sobrepasa lo tolerable 6

(2%) pero puede ser por un sobreregistro en el sistema de casos de dengue grave. Los departamentos que histricamente han tenido mayor transmisin de dengue en el pas son: Atlntico, Santander, Norte de Santander, Valle del Cauca, Antioquia, Tolima, Huila, Casanare y Cundinamarca, entre ellos se distribuye ms del 60% de los casos notificados anualmente en lo que ha transcurrido del presente siglo.

1.2

Objetivo y audiencia objeto de la Gua

Establecer criterios clnicos y de laboratorio tiles para el diagnostico y de manejo de los casos de dengue clsico y dengue grave en todo el territorio nacional, con el propsito de brindar una mejor atencin a las personas afectadas y, de esa manera, reducir el riesgo de muerte o la ocurrencia de complicaciones. La audiencia principal de la presenta gua son los profesionales de la salud que laboran actualmente en las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud del territorio Nacional con el fin de garantizar una atencin integral de los pacientes que ingresen por esta patologa.

1.3

Mtodo para desarrollar la Gua

La presente gua es el resultado del trabajo del equipo tcnico del Ministerio de Proteccin Social, del Instituto Nacional de Salud y de expertos de amplia trayectoria en la materia, reconocidos por Sociedades Cientficas como la Asociacin Mdica Colombiana (AMC) y Asociacin Colombiana de Infectologa (ACIN).

2. Definicin, epidemiologa y caractersticas clnicas

2.1. Definicin
El dengue es una enfermedad viral aguda, endmo-epidmica, transmitida por la picadura de hembras de mosquitos del gnero Aedes, principalmente por Aedes aegypti, que constituye hoy la arbovirosis ms importante a nivel mundial en trminos de morbilidad, mortalidad e impacto econmico. (Martnez, 2008). El agente etiolgico es el virus dengue, que es del gnero Flavivirus y posee cuatro serotipos (DENV1, DENV2, DENV3, DENV4), los cuales estn circulando simultneamente en nuestro pas. El dengue es ocasionado por cualquiera de cuatro serotipos de virus que no desencadenan inmunidad cruzada, lo cual significa que una persona puede infectarse y enfermar hasta cuatro veces. Su perodo de incubacin gira alrededor de los 7 das. La infeccin que causa el virus resulta en un amplio espectro de presentaciones clnicas, que van desde formas asintomticas y subclnicas hasta cuadros muy graves con compromiso vascular, afeccin de rganos y sistemas que se asocian a mortalidad. (Guzmn, 1999). Para que en un lugar haya transmisin de la enfermedad tienen que estar presente de forma simultnea: el virus, el vector y el husped susceptible. 7

2.2. Etapas Clnicas de la enfermedad

El dengue es una enfermedad de amplio espectro clnico incluyendo desde cuadros inaparentes hasta cuadros graves, que pueden evolucionar a muerte, por lo tanto debe ser vista como una sola enfermedad que puede evolucionar de mltiples formas. Entre las formas graves se destaca la hepatitis, la insuficiencia heptica, encefalopata, miocarditis, hemorragias severas y choque. El espectro clnico del dengue tan variado explica la diversidad de cuadros clnicos que podemos encontrar en una poblacin durante una epidemia, pues algunos pacientes (la mayora) estarn con sintomatologa leve y errneamente ni siquiera buscarn atencin mdica; otros tendrn sntomas inespecficos (oligosintomticos) y otros estarn muy afectados, con gran postracin y quizs con una evolucin desfavorable, deterioro clnico y muerte; a veces en pocas horas. Cada uno de los cuatro virus del dengue puede producir cualquier cuadro clnico mencionado previamente. Tambin existen las formas clnicas que por no ser tan frecuentes se les llama atpicas que resultan de la afectacin especialmente intensa de un rgano o sistema: encefalopata, miocardiopata o hepatopata por dengue, as como la afectacin renal con insuficiencia renal aguda y otras que tambin se asocian a mortalidad (Martnez, 2005). El dengue es una enfermedad muy dinmica, a pesar de ser de corta duracin (no ms de una semana en casi el 90% de los casos). Su expresin puede modificarse con el paso de los das y puede tambin agravarse de manera sbita; por lo cul el enfermo necesita que el mdico realice seguimiento, preferentemente en forma diaria. El curso de la enfermedad del dengue tiene tres etapas clnicas: Etapa febril; la nica para la inmensa mayora de los enfermos. Etapa crtica. Etapa de recuperacin (Figura 1). La etapa febril: es variable en su duracin y se asocia a la presencia del virus en sangre (viremia). Como en otras enfermedades, la evolucin hacia la curacin pasa por la cada de la fiebre y durante la misma el enfermo va a tener sudoracin, astenia o algn decaimiento, toda esta sintomatologa es transitoria. La cada de la fiebre se asocia al momento en que el paciente se agrava, y la defervescencia (transicin de la etapa febril a la etapa afebril), anuncia el inicio de la etapa crtica de la enfermedad. La etapa crtica coincide con la extravasacin de plasma y su manifestacin ms grave es el choque, que se evidencia con frialdad de la piel, pulso filiforme, taquicardia e hipotensin. A veces, con grandes hemorragias digestivas asociadas, as como alteraciones hepticas y quizs de otros rganos. El hematocrito se eleva en esta etapa y las plaquetas que ya venan descendiendo alcanzan sus valores ms bajos. En la etapa de recuperacin 8

generalmente se hace evidente la mejora del paciente, pero en ocasiones existe un estado de sobrecarga lquida, as como alguna coinfeccin bacteriana. FIGURA 1: EVOLUCION DE LA ENFERMEDAD DEL DENGUE

DIAS DE ENFERMEDAD
40

TEMPERATURA

EVENTOS CLINICOS POTENCIALES

Deshidratacin

Shock
Hemorragias

Reabsorcin de

lquidos

Falla de rganos CAMBIOS DE LABORATORIO

Plaquetas

Hematocrito

SEROLOGIA Y VIROLOGIA

Viremia

IgM/IgG

Curso de la enfermedad: Fase febril

Fase critica Fase de recuperacin

Adapted from WCL Yip, 1980 by Hung NT, Lum LCS, Tan LH

En dengue el primer da afebril es el da de mayor riesgo donde pueden presentarse las complicaciones.

2.3. Cuadro Clnico

Generalmente la primera manifestacin clnica es la fiebre de intensidad variable, aunque puede ser antecedida por diversos prdromos. La fiebre se asocia a cefalea, dolor retroocular, artralgias, mialgias que es el cuadro conocido como dengue sin signos de alarma. En los nios, es frecuente que la fiebre sea la nica manifestacin clnica o que la fiebre este asociada a sntomas digestivos bastante inespecficos. La fiebre puede durar de 2 a 7 das y asociarse a trastornos del gusto bastante caractersticos. Puede haber eritema farngeo, aunque otros sntomas y signos del aparato respiratorio no son frecuentes ni importantes. Puede existir dolor abdominal discreto y diarreas, esto ltimo ms frecuente en los pacientes menores de dos aos y en los adultos.

2.3.1. Secuencia de los signos clnicos en el diagnstico de las formas clnicas del dengue. Identificar la secuencia de las manifestaciones clnicas y de laboratorio es muy importante para diferenciar el dengue de otra enfermedad que pudiera tener alteraciones semejantes pero en distinto orden de presentacin y adems, constituye la nica posibilidad de detectar precozmente cual es el paciente de dengue que puede evolucionar o est ya evolucionando hacia la forma clnica grave como dengue hemorrgico y choque por dengue. En los primeros das aparece exantema en un porcentaje variable de los pacientes; no se ha demostrado que el exantema sea un factor de pronstico. Las manifestaciones referidas predominan al menos durante las primeras 48 horas de enfermedad y pueden extenderse durante algunos das ms en la que pudiramos considerar como la ETAPA FEBRIL de la enfermedad. En la fase febril no es posible reconocer si el paciente va a evolucionar a la curacin espontnea o si es apenas el comienzo de un dengue grave, con choque o grandes hemorragias. Entre el 3 y 6 da para los nios, y entre el 4 y 6 da para los adultos (como perodo ms frecuente pero no exclusivo de los enfermos que evolucionan al dengue grave), la fiebre desciende, el dolor abdominal se hace intenso y mantenido, se observa derrame pleural o ascitis, los vmitos aumentan en frecuencia y comienza la ETAPA CRTICA de la enfermedad, por cuanto es el momento de mayor frecuencia de instalacin del choque. Tambin en esta etapa se hace evidente la hepatomegalia. La presencia de signos de alarma es muy caracterstico del transito a esta etapa y anuncian complicaciones tales como el choque (Rigau & Laufer, 2006). El hematocrito comienza siendo normal y va ascendiendo a la vez que los estudios radiolgicos de trax o la ultrasonografa abdominal muestran ascitis o derrame pleural derecho o bilateral. La mxima elevacin del hematocrito coincide con el choque. El recuento plaquetario muestra un descenso progresivo hasta llegar a las cifras ms bajas durante el da del choque para despus ascender rpidamente y normalizarse en pocos das. El choque se presenta con una frecuencia 4 5 veces mayor en el momento de la cada de la fiebre o en las primeras 24 horas de la desaparicin de sta; que durante la etapa febril. Existen signos de alarma que anuncian la inminencia del choque, tales como el dolor abdominal intenso y continuo, los vmitos frecuentes, la somnolencia y/o irritabilidad, as como la cada brusca de la temperatura que conduce a hipotermia a veces asociada a lipotimia. Estos signos identifican precozmente la existencia de una prdida de lquidos hacia el espacio extravascular que por tener un volumen exagerado y producirse de manera sbita el paciente difcilmente podr compensar o no podr compensar por s solo. Los signos de alarma indican el momento en el cual el paciente puede ser salvado si recibe tratamiento con soluciones hidroelectrolticas en cantidades suficientes para reponer las perdidas producidas por la extravasacin de plasma, a veces agravada por prdidas al exterior (sudoracin, vmitos, diarreas). 10

No tienen que estar presente, de inicio, todos los signos clnicos de choque. Basta constatar la disminucin de la presin arterial (P.A.) diferencial o presin del pulso (diferencia de 20 mm Hg o menos entre la P.A. mxima o sistlica y la mnima o diastlica), la cual generalmente ha sido precedida por signos de inestabilidad hemodinmica (taquicardia, frialdad, llenado capilar lento, entre otros). Por tanto, no es necesario esperar la hipotensin para diagnosticar choque (Martnez & Velzquez, 2002). Los signos de choque la mayora de las veces tienen duracin de algunas horas. Cuando el choque se hace prolongado o recurrente, o sea, se prolonga ms de 12 24 horas y excepcionalmente ms de 48 horas, se aprecian en el pulmn imgenes radiolgicas de edema intersticial a veces semejando lesiones neumnicas. Ms adelante puede instalarse un sndrome de dificultad respiratoria por edema pulmonar no cardiognico, con mal pronstico. Despus de la etapa crtica, el enfermo pasa un tiempo variable en la ETAPA DE RECUPERACIN que tambin requiere de la atencin mdica pues durante este perodo es que el paciente debe eliminar fisiolgicamente el exceso de lquidos que se haba extravasado hasta normalizar todas sus funciones vitales; en el nio y el adulto sano esta diuresis aumentada es bien tolerada, pero hay que vigilar especialmente a los pacientes con algn tipo de cardiopata, nefrpata o adultos mayores. Debe vigilarse tambin una posible coinfeccin bacteriana, casi siempre pulmonar, as como la aparicin del llamado exantema tardo (10 das o ms). Algunos pacientes adultos se mantienen muchos das con astenia y algunos refieren bradipsiquia durante semanas.

2.4. Complicaciones y formas graves e inusuales de dengue

2.4.1. Choque por dengue: Est presente en la inmensa mayora de los enfermos que agravan y fallecen, como causa directa de muerte o dando paso a complicaciones tales como: hemorragias masivas, coagulacin intravascular diseminada, edema pulmonar no cardiognico, fallo mltiple de rganos (sndrome de hipoperfusin-reperfusin). Ms que complicaciones del dengue se trata de complicaciones del choque prolongado o recurrente. Prevenir el choque o tratarlo precoz y efectivamente significa prevenir las dems complicaciones del dengue y evitar la muerte. En los enfermos con dengue es frecuente que exista alguna alteracin heptica, generalmente recuperable. Tambin pueden existir alteraciones miocrdicas particularmente en adultos, con poca expresin electrocardiogrfica. Con menor frecuencia se observan alteraciones renales y neurolgicas. 2.4.2. Otras formas graves: No obstante, algunos enfermos con dengue pueden manifestar alteraciones de un rgano o sistema por lo que se les han llamado formas graves de dengue con compromiso de rganos, en ocasiones asociadas a extrema gravedad y muerte. Por su relativa poca frecuencia tambin se les ha llamado formas atpicas de dengue, a veces asociadas a una determinada predisposicin individual u otra enfermedad previa o coexistente (infecciosa o no infecciosa). Durante una epidemia es posible que se presente alguno de estos casos: hepatitis o hepatopata, que conduce a fallo heptico agudo (Shah, 2008); encefalitis o encefalopata, expresada frecuentemente en alteraciones de la conciencia (coma), a veces 11

tambin con convulsiones; miocarditis o miocardiopata, que se manifiesta como hipocontractilidad miocrdica con disminucin de la fraccin de eyeccin del ventrculo izquierdo y posible insuficiencia cardaca; as como nefritis o nefropata que puede ser causa de insuficiencia renal agudo o puede afectar selectivamente a la funcin de reabsorcin propia del tbulo renal distal y de esa manera contribuir al aumento de lquido del espacio extravascular. Clasificacin clnica para el manejo del Dengue: Dengue grave: 1. Extravasacin severa del plasma conducente a: Sndrome de Choque por dengue (SCD) Acumulo de lquidos con dificultad respiratoria 2. Hemorragias severas segn criterio clnico 3. Dao grave de rganos: Hgado: TGO o TGP >o igual a 1.000 Sistema Nervioso Central: Alteraciones estado de consciencia (convulsiones, inconsciencia) Corazn: miocarditis o miocardiopata Otros rganos

3. Atencin del paciente con Dengue

El abordaje del paciente con diagnstico probable de dengue tiene como objetivo identificar la fase clnica de la enfermedad en la que se encuentra el paciente. Ver figura 1. Esta informacin es necesaria para instaurar un manejo adecuado. Definiciones de caso Caso probable de dengue: Todo paciente que presente una enfermedad febril aguda de hasta siete das, de origen no aparente, acompaada de 2 o ms de los siguientes sntomas: cefalea, dolor retroocular, mialgias, artralgias, postracin, exantema, puede estar acompaado o no de hemorragias y que tenga un hemograma sugestivo de enfermedad viral, y que adems tenga antecedente de desplazamiento (hasta 15 das antes del inicio de sntomas) o que resida en un rea endmica de dengue. Caso probable de Dengue con Signos de alarma: Paciente que cumple con la anterior definicin y adems presenta cualquiera de los siguientes signos de alarma: Dolor abdominal intenso y continuo, vmitos persistentes, diarrea, somnolencia y/o irritabilidad, hipotensin postural, hepatomegalia dolorosa > 2cms, disminucin de la diuresis, cada de la temperatura, hemorragias en mucosas, leucopenia (<4.000), trombocitopenia (<100.000). Caso probable de Dengue grave: Paciente que presenta cualquiera de las siguientes manifestaciones y tiene antecedente previo de fiebre: Extravasacin severa del plasma, Hemorragias severas segn criterio clnico o Dao grave de rganos. Caso confirmado de dengue: Caso probable de dengue, dengue grave, o mortalidad por dengue confirmado por alguno de los criterios de laboratorio para el diagnstico (pruebas serolgica IgM dengue o pruebas virolgicas como aislamiento viral o RT- PCR

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Caso probable de muerte por dengue: Es la muerte de un caso probable de dengue grave con diagnstico confirmado por laboratorio y por histopatologa. Todo caso probable que fallece con diagnstico clnico de dengue grave sin muestra adecuada de tejido ser considerado por el nivel nacional como caso compatible de muerte por dengue y representa una falla del sistema de vigilancia epidemiolgica.

3.1. Anamnesis La historia clnica del paciente probable de dengue debe ser lo ms detallada posible, y se deben registrar los tem evaluados en la historia clnica. 3.1.1. Enfermedad actual: Precisar el da y hora de inicio de la fiebre, cronologa de los signos y sntomas, bsqueda de signos de alarma (Tabla 1), bsqueda manifestaciones hemorrgicas como hematemesis, melenas, epistaxis, etc. En nios los sntomas son inespecficos presentando prdida de apetito, y sntomas gastrointestinales principalmente vmito, dolor abdominal y distencin abdominal, etc. Tabla 1. Signos de alarma de dengue 1. Dolor abdominal intenso y continuo 2. Vmitos persistentes 3. Hipotensin postural /lipotimias 4. Hepatomegalia dolorosa 5. Hemorragias importantes: Melenas, hematemesis 6. Somnolencia o irritabilidad 7. Disminucin de la diuresis 8. Disminucin repentina de la temperatura /hipotermia 9. Aumento del hematocrito 10. Caida abrupta de plaquetas 11. Acumulacin de lquidos: ascitis, edema, derrame pleural. 3.1.2. Comorbilidad: Embarazo, nios menores de 5 aos, mayores de 65 aos, presencia de enfermedades crnicas como: Hipertensin Arterial, Diabetes mellitus, Enfermedad pulmonar obstructiva crnica (EPOC), enfermedades hematolgicas crnicas (anemia falciforme), enfermedad renal crnica, enfermedad cardiovascular grave, enfermedad cido pptica y enfermedades autoinmunes, paciente con riesgo social (Pacientes que vivan solos, difcil acceso a un servicio de salud, pobreza extrema y otros). 3.2. Examen fsico. 3.2.1. Examen fsico general Se debe buscar edema (palpebral, de pared abdominal, y de extremidades), verificar llenado capilar, manifestaciones hemorrgicas en piel, mucosas, escleras. Evaluar estado de hidratacin.

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3.2.2. Signos vitales: Toma de tensin arterial en dos posiciones, frecuencia cardiaca, pulso, frecuencia respiratoria, temperatura (importante evaluar teniendo en cuenta que es importante para establecer la fase en la que se encuentra el paciente) y peso. Verificar tensin arterial diferencial menor o igual a 20 mmHg. (tabla 2) Tabla 2. Signos de choque 1. Hipotensin arterial 2. Presin arterial convergente (PA diferencial <20 mmHg) 3. Extremidades fras, cianosis 4. Pulso rpido y fino 5. Llenado capilar lento (>2 segundos) 3.2.3. Examen fsico trax: Buscar signos de dificultad respiratoria (tirajes), signos de derrame pleural y pericardico. Examen fsico Abdominal: Hepatomegalia, dolor y ascitis. Examen fsico Sistema Nervioso: Signos de irritacin menngea, evaluar estado de consciencia, alteraciones comportamiento (llanto, irritabilidad), convulsiones, sensibilidad y fuerza muscular. IMPORTANTE:Enniosdedebeutilizarelmanguitoapropiadoparaedadypeso. El rango para tensin arterial en neonatos es sistlica 40-80 mmHg y la TA Diastlica 20-55 mmHg anexo 3. Prueba de torniquete: La prueba de torniquete permite evaluar la fragilidad capilar y orienta el diagnostico del paciente con dengue, pero no define su severidad, esta deber ser realizada obligatoriamente en todos los casos probables de dengue durante el examen fsico. Los pacientes con dengue frecuentemente tienen prueba de torniquete es positiva pero NO hace diagnstico de dengue grave y si es negativa no descarta la probabilidad de dengue. Tcnica: 1. Dibujar un cuadro de 2,5 cms X 2,5 cms en el antebrazo del paciente y verificar la presin arterial. 2. Calcular presin arterial media 3. Insuflar nuevamente el manguito hasta el valor medio y mantener por 5 minutos en adultos (3 minutos en nios) o hasta que aparezcan petequias o equimosis. 4. Contar el nmero de petequias en el cuadrado. La prueba ser positiva cuando se cuentan 20 petequias o ms en el adulto o 10 o ms en los nios.

4. Tratamiento
Los datos de la anamnesis y el examen fsico sern utilizados para la estratificacin de casos y para orientar las medidas teraputicas pertinentes. Es importante recordar que el dengue es una enfermedad dinmica y el paciente puede evolucionar de un estado a otro rpidamente. El manejo adecuado de los pacientes depende del reconocimiento precoz de los signos de alarma, el continuo monitoreo y reestratificacin de los casos y el inicio oportuno de la 14

reposicin hdrica. Por lo que es importante la revisin de la historia clnica acompaada de un examen fsico completo, de la reevaluacin del paciente con un registro adecuado en la historia clnica incluyendo los datos mencionados previamente. Los signos de alarma y el empeoramiento del cuadro clnico ocurren en la fase de remisin de la fiebre o fase de defervescencia. Todo paciente febril debe ser interrogado con pensamiento clnico y epidemiolgico (residente o procede de rea endmica de dengue), se debe precisar el da que iniciaron los sntomas (primer da de fiebre), con esto el mdico tratante debe hacerse 3 preguntas bsicas que orientarn a estratificar y a definir el tratamiento a instaurar en cada el paciente. 1. Tiene dengue? 2. Tiene alguna comorbilidad o signos de alarma? EMBARAZO, VIH 3. Est en choque? TIENE ALGUNA COMPLICACIN? Las respuestas a esas preguntas permiten clasificar al paciente en uno de tres grupos (A, B o C) y decidir conductas: Grupo A: Tratamiento ambulatorio (sintomtico e hidratacin) con indicaciones, signos de alarma y control el primer da sin fiebre. Grupo B: Hospitalizacin para una estrecha observacin y tratamiento mdico. Grupo C: Tratamiento intensivo urgente 4.1. Grupo A: Pacientes que pueden ser manejados ambulatoriamente. Nivel de atencin: PRIMER NIVEL Definicin: Fiebre de 2 a 7 das (caso probable de dengue), no hay hemorragia, deshidratacin, signos de alarma o choque. Son pacientes que pueden tolerar volmenes adecuados de lquido por va oral, mantienen buena diuresis, no tienen signos de alarma, particularmente durante la defervescencia (transicin de la etapa febril a la etapa afebril). El paciente ambulatorio debe ser valorado cada 48 horas en busca de signos de alarma hasta que se encuentren fuera del perodo crtico (al menos dos das despus de la cada de la fiebre) Se debe orientar al paciente y a los familiares acerca del reposo en cama, la ingesta de lquidos (Harris et al., 2003) en abundante cantidad (2 litros o ms para adultos o lo correspondiente a nios), puede ser leche, sopas o jugos de frutas (excepto ctricos). El agua sola no es suficiente para reponer las prdidas de electrolitos asociadas a sudoracin, vmitos u otras prdidas, adems se debe hacer nfasis respecto a los signos de alarma, particularmente en el momento de la cada de la fiebre (Azevedo et al.,2002); los cuales deben ser vigilados, para acudir urgentemente a un servicio de salud. Los signos de alarma son: dolor abdominal intenso y continuo, vmitos frecuentes, somnolencia o irritabilidad as como el sangrado de mucosas, incluido el sangrado excesivo durante el periodo menstrual. Para aliviar los sntomas generales (mialgias, artralgias, cefalea, etc.) y para controlar la fiebre, se debe administrar Acetaminofn (nunca ms de 4 g por da para los adultos y a la dosis de 10-15 mg/ Kg de peso en nios), as como la utilizacin de medios fsicos, hasta que descienda la fiebre. 15

Los antiinflamatorios no esteroideos (AINES) y los Salicilatos (Aspirina) estn contraindicados en pacientes con dengue. No se debe utilizar ningn medicamento por va intramuscular. La Dipirona debe ser considerada para manejo exclusivo de segundo y tercer nivel, no se debe administrar intramuscular, ni en paciente peditrico, y cuando se utilice se debe informar riesgos. Seguimiento: A los pacientes del grupo A se les debe hacer un seguimiento estricto, se debe realizar una valoracin el da de la defervescencia (primer da sin fiebre) y posteriormente evaluacin diaria hasta que pase el periodo crtico (48 horas despus de la cada de la fiebre), donde se tiene que evaluar el recuento de plaquetas, hematocrito y aparicin de signos de alarma. Anexo 2. (Ficha de seguimiento) 4.2. Grupo B: Pacientes que deben ser Hospitalizados para una estrecha observacin y tratamiento mdico. Nivel de atencin: SEGUNDO NIVEL Son los pacientes con cualquiera de las siguientes manifestaciones: Signos de alarma Pacientes con enfermedades crnicas como: Hipertensin arterial, diabetes mellitus, asma, enfermedades hematolgicas o renales crnicas, enfermedades del sistema cardiovascular, enfermedad acido pptica o enfermedad autoinmune. Nios menores de 5 aos Pacientes embarazadas Pacientes mayores de 65 aos Paciente con riesgo social (Pacientes que vivan solos, difcil acceso a un servicio de salud, pobreza extrema y otros). Tratamiento en pacientes CON signos de alarma Iniciar reposicin de lquidos por va intravenosa (I.V.) utilizando soluciones cristaloides, como solucin salina isotnica al 0.9% u otra (Dung et al., 1999; Wills et al., 2005). Comenzar por 10 ml/Kg/hora y posteriormente mantener la dosis o disminuirla de acuerdo a la respuesta clnica del paciente. Se debe tomar una muestra para hematocrito antes de iniciar la reposicin de lquidos por va intravenosa (I.V.) y despus repetir el hematocrito peridicamente (cada 6 horas). Administrar la cantidad mnima necesaria para mantener la adecuada perfusin y una diuresis adecuada (0.5 ml/kg/hora). Habitualmente se necesita continuar esta administracin de lquidos por va I.V. durante 48 horas. Si hay empeoramiento clnico o elevacin del hematocrito, aumentar la dosis de cristaloides I.V. a 10 ml/kg/peso/hora hasta la estabilizacin del paciente o hasta su remisin a una Unidad de Cuidados Intensivos (UCI). Tratamiento en pacientes SIN signos de alarma Estimularlos a ingerir abundante cantidad de lquidos por va oral, mantener reposo en cama y vigilar la evolucin de los sntomas de dengue y de los signos propios de cualquier otra enfermedad que padezca (comorbilidad). Si no puede ingerir lquidos, iniciar tratamiento de reposicin de lquido por va I.V. utilizando solucin salina al 0.9%, con o sin dextrosa, a una dosis de mantenimiento. 16

Debe monitorearse la temperatura, el balance de ingresos y perdidas de lquidos, la diuresis y la aparicin de cualquier signo de alarma, as como la elevacin progresiva del hematocrito asociada a la disminucin progresiva del recuento plaquetario en tiempo relativamente corto. Seguimiento: A los pacientes del grupo B se les debe hacer un seguimiento estricto y monitorear signos de alarma hasta que pase la fase crtica, balance de lquidos. Se debe monitorear constantemente (1- 4 horas) Signos vitales (tensin arterial, frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria, PAM), perfusin perifrica, gasto urinario (4 - 6 horas), Hematocrito (12 horas), funcin de otros rganos (funcin renal, heptica). Laboratorios a realizar en pacientes del Grupo B: Cuadro hemtico completo con el fin de evaluar leucopenia, Trombocitopenia, hemoglobina y hematocrito, transaminasas (ALT, AST), Tiempos de coagulacin (PT, PTT), e IgM dengue. Electrocardiograma en paciente con alteraciones del ritmo cardiaco. 4.3. Grupo C: Pacientes que requieren tratamiento de emergencia y cuidados intensivos porque tienen dengue grave Nivel de atencin: TERCER NIVEL Manejo del paciente peditrico: El tratamiento est enfocado al manejo del choque mediante resucitacin con aporte por va I.V. de soluciones cristaloides, preferiblemente Lactato de Ringer un bolo de 20 ml/Kg. Este plan de reanimacin est diseado para estabilizacin del paciente en 8 horas. Re-evaluar la condicin del paciente (signos vitales, tiempo de llenado capilar, hematocrito, diuresis, entre otros) y decidir, dependiendo de la situacin clnica, si el paciente continua inestable se pueden administrar hasta 2 bolos de cristaloides o aplicar coloides, si el paciente evidencia mejora se hace una reduccin progresiva de la cantidad de lquidos asi: De 5 a 7 mL/Kg/hora por 2 horas y reevaluar, 3 a 5 mL/k/h en las siguientes 4 horas y reevaluar y 2 cc/Kg/h por 2 horas. Si el hematocrito desciende y el paciente mantiene el estado de choque, pensar en que se ha producido una hemorragia, casi siempre digestiva, se indica transfusin de glbulos rojos. Si con el manejo anterior el paciente no est estable se sugiere iniciar soporte inotrpico por posible disfuncin miocardica y /o miocarditis por dengue. Si el paciente evoluciona satisfactoriamente se debe continuar lquidos de mantenimiento. NEJM, Manejo del paciente adulto: A igual que en el paciente peditrico el tratamiento est enfocado al manejo del choque mediante resucitacin con aporte por va I.V. de soluciones cristaloides, preferiblemente Lactato de Ringer bolo de 500 -1000 mL en la primera hora de acuerdo al estado del paciente hasta obtener una PAM de 70 80 y luego dosis mantenimiento de hasta 100 mL/h para mantener la PAM mayor a 80. En el caso de estar fuera de una institucin en tercer nivel el paciente debe ser remitido en ambulancia medicalizada. Si el hematocrito desciende y el paciente mantiene el estado de choque, pensar en que se ha producido una hemorragia, casi siempre digestiva, e indicar transfusin de glbulos rojos.

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Los pacientes con choque por dengue deben ser monitoreados frecuentemente hasta que el periodo de peligro haya pasado. Debe mantenerse un cuidadoso balance de todos los lquidos que recibe y pierde. Los pacientes con dengue grave deben ser atendidos en un lugar donde reciban cuidados intensivos (Ranjit et al., 2005; Shann, 2005). Seguimiento: A los pacientes del grupo C se les debe hacer un seguimiento estricto y monitorear signos de alarma hasta que pase la fase crtica, balance de lquidos. Se debe monitorear constantemente cada hora Signos vitales (tensin arterial, frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria, PAM), perfusin perifrica, gasto urinario (4 - 6 horas), Hematocrito (cada 12 horas), funcin de otros rganos (funcin renal, heptica). Laboratorios a realizar en pacientes del Grupo C.: IgM dengue o aislamiento viral OBLIGATORIO. Hematocrito, hemoglobina, plaquetas, leucograma y otros de acuerdo a necesidad gases arteriales, electrolitos, transaminasas, albmina, Rx trax, Eco abdominal, electrocardiograma, eco cardiograma, pruebas de funcin renal, en pacientes con sospecha de encefalitis, convulsiones o signos de focalizacin se debe tomar TAC de crneo simple.

Niveles de atencin de acuerdo a la gravedad del dengue.

El dengue por ser un evento prioritario, por tanto las Aseguradoras e Instituciones Prestadoras de Servicios deben garantizar la atencin con calidad del paciente con dengue y es su responsabilidad velar por el acceso de la poblacin en riesgo a los servicios de salud. Los pacientes que cumplan con definicin de caso de dengue sin signos de alama pueden ser manejados en primer nivel de atencin. Se deben tener en cuenta los grupos de riesgo de complicaciones y deben ser remitidos a un segundo nivel de atencin. El paciente que presenta estigmas de sangrado o algn signo de alarma debe ser hospitalizado en segundo nivel de atencin, y se debe garantizar remisin oportuna y adecuada en caso que se requiera. El paciente con dengue grave (dengue hemorrgico, compromiso de rganos, choque por dengue) debe ser manejado en tercer nivel de atencin y se debe garantizar disponibilidad de Unidad de Cuidados Intensivos para el manejo de las complicaciones. Los laboratorios de seguimiento incluidos en la presente gua de acuerdo al nivel de gravedad estn incluidos en el POS y es obligacin de las aseguradoras garantizar el seguimiento completo de este paciente.

4.4. Criterios de egreso: Ausencia de fiebre de 24 48 horas Mejora del estado clnico (estado general, apetito, gasto urinario, estabilidad 18

hemodinmica, no signos de dificutad respitaroria). Aumento en el recuento plaquetario, usualmente precedido de aumento en los leucocitos. Hematocrito estable an sin Lquido endovenosos.

5. Diagnostico diferencial
Teniendo en cuenta el amplio espectro clnico del dengue, las principales enfermedades que hacen parte del diagnstico diferencial son: Influenza, enterovirosis, enfermedades exantemticas (sarampin, rubola, parvovirosis, eritema infeccioso, mononucleosis infecciosa, exantema sbito, citomegalovirus), hepatitis virales, absceso heptico, abdomen agudo, otras arbovirosis (fiebre amarilla), escarlatina, neumona, sepsis, leptospirosis, malaria, salmonelosis, rickettsiosis, prpura de Henoch- Schonlein, enfermedad de Kawasaki, prpura autoinmune, farmacodermias y alergias cutneas.

6. Vigilancia en salud pblica

El dengue es un evento de inters en salud pblica y por lo tanto es de notificacin obligatoria, esta debe realizarse segn los lineamientos e instrumentos del sistema de vigilancia en salud pblica nacional, teniendo en cuenta las definiciones de caso vigentes descritas en el protocolo de vigilancia nacional.

7. Confirmacin por laboratorio

Diagnstico serolgico: La serologa es utilizada para la deteccin de anticuerpos antidengue y debe ser solicitada a partir del sexto da de inicio de sntomas (ELISA). Diagnstico virolgico: Tiene por objetivo identificar el patgeno y monitorear el serotipo viral circulante. Para la realizacin de la tcnica de aislamiento viral la muestra debe ser recolectada hasta el quinto da de inicio de sntomas. (Aislamiento viral, RT- PCR). Diagnstico en casos de mortalidad: Toda muerte debe ser investigada. Se debe tener muestra de suero almacenada de todo paciente que puede evolucionar a muerte para la realizacin de laboratorios especficos. Cuando el paciente fallece se debe hacer una necropsia clnica, por ser una muerte por un evento de inters en salud pblica, se deben tomar fragmentos de hgado, bazo, pulmn., ganglios y cerebro con el fin de esclarecer la etiologa de la muerte. Para la realizacin de exmenes histopatolgicos e inmunohistoqumicos, el material recolectado debe ser almacenado en un frasco con formol taponado al 10% y transportado en temperatura ambiente. A su vez se debe almacenar tejido en solucin salina normal y debe ser refrigerado con el fin de realizar pruebas virolgicas.
El ELISA de captura para dengue est incluido en el POS y es obligacin de las Aseguradoras garantizar el diagnstico del 100% de las formas graves del dengue y un porcentaje de los casos del dengue sin signos de gravedad.

Obligaciones del POS en el procesamiento de muestras de pacientes

19

con dengue.
Este laboratorio debe realizarse a aquellos pacientes con dengue grave que tienen ms de 5 das de sntomas. En el 100% de los casos de mortalidad por dengue, las Instituciones Prestadoras de Salud de la red pblica y privada y las Aseguradoras deben garantizar una autopsia clnica completa incluyendo muestras de Hgado, Bazo, Pulmn, Rin, Cerebro y Corazn con el fin de aclarar la etiologa de la muerte con fines de salud pblica. Los Laboratorios Departamentales de Salud Pblica, tienen como funcin principal, realizar el control de calidad a un porcentaje de muestras de casos de dengue como apoyo a la vigilancia en salud pblica y la remisin de muestras para vigilancia virolgica, no el diagnstico individual de pacientes.

8. Indicadores de calidad de atencin en el paciente con dengue

8.1. %Pacientes hospitalizados que evolucionan a formas graves del dengue. 8.2. % Pacientes con formas graves de dengue hospitalizados en tercer nivel. 8.3. % Pacientes con dengue con signos de alarma que evolucionan a dengue grave. 8.4. % Pacientes que fallecen en primer o segundo nivel de atencin. 8.5. Letalidad por dengue

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BIBLIOGRAFA 1. Boshell J, Groot H, Gacharn MG, Mrquez G, Gonzlez M, Gaitn MO, y col. Dengue en Colombia. Biomdica. Revista del Instituto Nacional de Salud. Ministerio de Salud de Colombia. 1986; 6:101-6. 2. Convers SM, Villar LA, Harker A, Martnez RA, Mndez CX, Gmez JA, Rojas EM. Clnica gastrointestinal y su asociacin con la severidad del dengue. Infectio. Revista de la Asociacin Colombiana de Infectologa 2001;5:21-30. 3. Daz, FJ. Infecciones por arbovirus y rubeola. Fundamentos de Medicina. Enfermedades infecciosas. Quinta Edicin. Editorial Corporacin para Investigaciones Biolgicas. Medelln, Colombia.1996. 688-95. 4. Daz, F. Martnez, R. Villar, LA. Criterios clnicos para diagnosticar el dengue en los primeros das de enfermedad. Biomdica 2006; 26:22-30. 5. Fajardo P, Monje CA, Lozano G. Nociones populares sobre dengue y rompehuesos, dos modelos de la enfermedad en Colombia. Rev Panam Salud Publica/Pan Am J Public Health 10(3), 2001 6. Farmer P. Social inequalities and emerging infectious diseases. Emerging Infectious Diseases, V. 2, N.1, p. 259-69, 1996. 7. Gubler DJ. Dengue and Dengue Haemorrhagic Fever. Clin Mic Rev 1998; 1:480-96. 8. Gubler D, Clark G. Dengue/dengue hemorrhagic fever: the emergence of a global health problem. Emerging Infectious Diseases V 1, p 55-57,1995. 9. Gonzales G, Mendez A. Dengue: espectro clnico. Tribuna Mdica, 1999;99(5):203-18 10. Guzman M, Alvarez M, Rodriguez R, et al. Fatal dengue hemorrhagic fever in Cuba, 1997. International Journal of Infectious Diseases 1999;3:130-5 11. Guzmn MG, Kouri G, Valdes L, Bravo J, Alvarez M, Vsquez S, et al. Epidemiologic Studies on Dengue in Santiago de Cuba, 1997 Am J Epidemiol 2000;152:793-99. 12. Kautner I, Robinson M, Kuhnle U. Dengue virus infection: epidemiology, pathogenesis, clinical, diagnosis, and prevention. J Pediatr 1997, 131(4):416-24 13. Lam Sai Kit K. "Dengue/Dengue hemorrhagic fever: mother-child transmission-Malaysia" Promed@usa.healthnet.org 1996 (21 Oct. 1996). 14. Leontsini E, Gil E, Kendall C, Clark GG. Effect of a community-based Aedes aegypti control programme on mosquito larval production sites in El Progreso, Honduras. Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene. 1993; 87 (3): 267-71 15. Martnez, E. Dengue. Estudos Avanados, V. 22 N. 64, p.52- 33, 2008. 16. Martnez, E. La prevencin de la mortalidad por dengue: un espacio y un reto para la atencin primaria de salud. Rev. Panam. Salud Pblica, v.20, n.1, p.60-74, 2006. 17. Martnez R, Daz FA, Villar LA. Evaluacin de la definicin clnica de dengue sugerida por la Organizacin Mundial de la Salud. Biomdica, Vol. 25, 2005, p. 412 6. 18. Mndez, A., Gonzlez G. Manifestaciones clnicas inusuales del dengue hemorrgico en nios. Biomdica 2006; 26:61-70. 19. Ocazionez RE, Corts F, Villar LA. Vigilancia del dengue basada en el laboratorio: diferencias en el nmero de casos y virus aislados segn la recoleccin del suero y la prueba serolgica. Revista Colombia Mdica, Vol. 36, No. 2, 2005, pp. 65-72 20. Organizacin Panamericana de la Salud. Dengue y dengue hemorrgico en las Amricas: guas para su prevencin y control. Publicacin cientfica No. 548.1995. 21. Pan American Health Organization. Dengue and Dengue Hemorrhagic Fever in the Americas: Guidelines for prevention and control. Washington 1994 21

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ANEXO 1. Algoritmo de atencin clnica de casos dengue y dengue grave

D e n g u e m a n e jo d e c a s o s
a g o l o t a m o t n i S
D i g n s t c o pr es un t i v o. a i V i ve e n h a vi a j ad o a r e as en d m i ca s d e d e ng u e m s F e b r e y d o s d e l o s s i g ui e n t e s: i A n or e xi a y na us e a R a sh M al e st ar g en e r l y do l or a S i gn o s de al a r ma L eu c op en i a P r u eb a d e t o r ni qu e t p os t i va e i
DI SD EEN FERM EDA D A 1 2 3 4 5 6 7 8 9 TEMP ERATU RA
4 0

D e n g ue c o nf i r m a d o p o r l a bo r a t o r i o ( i mp o r t a n t e c u an d o n o ha y si g n o s de f u g a de p l a sm a )

S i g n os de al a rma : D o o r ab d om n al n t en so o m an t en i do l i i V mi t os p er s i st en t es A c um ul ac i n d e l qu i do s po r cl ni c a S a ng r ad o d e m uc os a s L et r gi a o n q ui et u d i C r e ci mi e nt o d el h g ad o > de 2c m L ab or a t or i o : i n cr e me nt o d e l H e ma t c r t o C o nc oo i m t a nt e me nt e c on r p i da di sm n u ci n de l c on t eo d e i i p a q ue t as l

Z u r A n z e g e w i rd d e r Q u i c k Ti m e i l a de F ga (L De k o m p re s s o rFa T I r F nos Z W ) b e n ti t. g CAM BI SD E O Pl a que a s t b e n ti t. g

EVENTO S CLI I OS N C POTEN CI ALES
H e o r r g s m a i a

De s hi dr a t c i n a

Shoc k

R e a bs or c i n de l qui dos

LABO RATOR I O

He m a t c r i t o o

SERO LOGI A Y VI OLOG A R I

V i remi a

I gM/ g G I

C ur o d e l e nf e r e da d: s a m

Fa s e f ebr l i

Fas e c r i t c a i

F as e de r ec uper ac i n

Ad p t e r o W Y i , 1 8 0 b y Hu n g NT , u mL CS , a n L H a d f m CL p 9 L T

ne ga t v o i

po si t i vo

n C on d c o n c o- e xi st e nt e i i R i e sg o S oc i al i c a c i f ne g at i vo i s a l CD e ng u e si n s ig n o s
de al ar m a
G ru p o A
P u ed e m a ne j a rse en ho g ar
C r i e r i o s de g r upo t P a c e nt e i n s gn os de a a r m a i s i l

po si t v o i

De n g u e c o n si g n o s d e a la r m a
G ru p o B
R ef e ri r p a ra cu i d ad o s h os pi t a l a ri os
Cr i t e r o s d e g r u p o i Pa c i e nt e c o n un o o m s d e os l Pr e s e n c a d e un o om s s gn o s de a a r m a : i i l s i gue n e s ha l a z gos : i t o D o l o r a b d o mi n a l i n t e n s e o m a n t e n d o i o C ondi c on e c o- e xi e nt e s e . : i s t j o V m t os pe r i s t e ne s i s t e m ba r a z o, l a c a nt e s , pe r s ona s t o A c um ul a c n de qui dos por c l nc a i l i m a y o r e s , Di a b e t e s m e l i t u s l o Sa n g r a d o d e m u c o s a s o R i s g o So c i a l : v i v r s o l , e i o o L e r gi a o i nqui e u d t t di f c i l a c c e s o a l hos pi a l , t o A u m e n t o d e h g a d o >2 c m pobr e z a e xt e m a r o L a bor a or i o: a um e nt o de H e m a oc r i t o. t t P r u e b a s d e La b o r a t o r o i o H e mo g a m a c o m p e t o r l ( He m a t o c r t o , p l a q u e t a s y l e u c o c i o s ) i t Tr a t a m i e n t o T r a a mi e n t o t o M a nt e ne r va or a l c on s ue r o o O bt e nga unH e m a o c i t oa nt e s de i ni c a r t r i or a l l q ui os d o Si n o e s t o l e r a d a , i n c i a r i o A d m n s t r r S S N 0 , % o La c t a t o d e i i a 9 e t r a pi a I V c on c r i s a l oi de s : t R i ge : ni c i a r a 57 m l kg/ h por 1 2 n r i / S S N 0 . % , o La c t a o d e 9 t ho r s , l ue go r e duc i r a 35 m l kg/ h por 2a / Ri n g e r a d o s s d e i 4 h, y l ue go e du c r a 2- 3m l kg h o r i / / ma n e n i m e n o t i t m e nos de a c u e d oa a r e s pue s a c l ni c a r l t Re e v a u e l e s t a d o c l n i o d e l p a c i e n t e y l c r e pi a e l H e m a t o c r i o t t o S i e l H e ma t o c r i o e s i g u a l o h a y u n a t a u m e n t o m n i m o c o n i n u a r c o n 2 - 3 t m l kg / por o r a s 2 - hor a s / h t 4 o Si h a y d e e r i o r o d e s i g n o s v t a e s o t i l i n c r e m e n o r p i d o d e l He m a t o c r t o . t i a um e nt e a ve o c da d a 5- 10m l k g/ por l l i / h 1- 2 hor a s Re e v a u e s t a d o c l n i c o , r e p t a H e ma o c r t o y l i t i r e v i e l a v e o c i da d de i nf us i nd e l ui do s s l q o R e duz c a a ve l oc d a dde l qu i os l i d g r a d u a l m e n t e c u a n d o e l v o u me n d e u g a l f d e p l a s ma d i s mi n u y a o h a f i n a l z a d o l a i f asecr i ca. t Es t a s i d i a c i o n e s t i n e p o r o b e t i v o : n c e j o G a s t ur i na r o a de c ua do o i o D i s i nuc i n de l H e a t oc r t o por a b a o m m i j de l va l r de ba s e e n un pa c i n t e s t bl e o e e a M on i or e o t M oni o r e o t o Si g n o s v i a l e s y p e r u s n p e r f r i c a 1 t f i i ( 4 o Te m p e r a t u r a ho a s de s pu s d e f i na i z a da a f a s e r l l o I ngr e s os y p r di da s de cr i ca) t l qu i os d o G a s t ur i na r o( 4- 6 hor a s ) o i o G a s t ur n a i o o i r o H e m a oc r i o ( A nt s u de s pu s de l a t t e o Si gnos de a l a r m a r e a ni m a c n, ue g oc a da 6- 12 hor a s ) i l o H t , p a qu t a s yl e uc oc i o s c l e t o G l cem i a i o O t a s : e n f unc i n de da ode r ga no r ( r e na l , he p t c a , c o a gua c i n s on i l i ndi c a da s ) Pa c i e n t o o o o

De n g u e s ev e r o
G r upo C
R e qu i r e t ra t a mi e n t o d e u rg u en c i a
C r i e r i o s d e G r upo t e c o nun oo m s de o s s i gui e ne s ha l a z gos : l t l m I por t a nt e f uga de p a s m a c o ns hoc k l Ac u m u l a c i n d e l q u d o s c o n d i t r e s s r e s p i r t o r i o i s a Sa ngr a do s e ve o r Da o i mp o t a n t e d e r g a n o r

y
o o To l e r a n a d c u a d o s v o m e n e s d e e l l qui dos por v a oa l r Ha o r n a d o e n l a l t m a s s e s i i i hor a s Pr u e b a s d e L a b o r a t o r i o He m o g r a m a c o mp e t o l ( He m a t o c r t o , p l a q u e t a s y l e u c o c i o s ) i t T r at am e n t i o Re p o s o r e a t i v o e n c a m a l Ad e c u a d a i n g e s t a d e l q u i o s d S u e r o Or a l Pa r a c e a m o l : t Ad u l o s : 5 0 0 m g / d o s s ( DM D : 4 g ) t i Ni o s : 1 0 - 1 5 m g k g d a c 6 h / / /

o o o o

o j e n a M

P a c e nt e s c o nH e m a oc r i o . e s t bl e pue de n i t t a c on i nua r t m a ne j o e ne l h oga r .

M o ni o r e o t Co n t o l d i a r o p a r a e v a u a r p r o g r e s r i l de e n e r m e da d: f Di s m n u c n d e e u c o c t o s i i l i De f e r v e s c e n c i a S i g n o s d e a l a r ma ( h a s a q u e e s e t t f ue a de l p e odo c r t i c o) r r n t I s r ui r a os pa c i e ne s yr e s pon a b l t s a r e g r e s a r u r g e n t e me n t e a l h o s p i a l t uno om s de l os i gnos de a a r m a s s l pr e e n t n s a

n i

es l si e

Pr u e b a s d e L a b o r a t o r i o o Ot r a s p r u e b a s d e a c u e r d o a l o He m o g r a m a c o m p l e t o r ga no a e c t a do) f ( He m a t o c r t o , p a q u e t a s y l e u c o c i o s i l t ) Tr a a m i e n t o d e S h o c k c o m p e n s a d o : t o n I i c i a r c on u na s ol uc i n s ot ni c a de c i s t a oi de s V a 5- 10 m / kg/ h i r l I l n i f und r e n 1 hor a , r e e va l ua r c ondi c i n de pa c i e nt e i Si e l pa c e n e m e o r a : i t j o Di s mi n u i r g r a d u a m e n t e a 5 - 7 m l k g / p o r 1 - 2 h , u e g o a 3 - 5 m l k g / p o r 2 4 l / h l / h h , l e g o a 2 - 3 ml / k g / h p o r 2 - 4 h y c o n t n u a r r e d u c i e n d o d e a c u e d o a l e s t a d o u i r h e mo d n mi c o . L o s l q u i o s I V p u e d e n s e r r e q u e r i d o s p o r 2 4 a 4 8 h o a s i d r Si e l pa c e n e c o nt i nua i ne s t bl : i t a e o To m e u n n u e v o H e m a o c i t o . d e s p u s d e l p r i me r b o l o . t r o S i e l H e m a t o c r i o a u m e n t / p e r ma n e c e a l o ( > 5 0 % ) r p t a u n s e g u n d o b o o t a t , e i l de c r i s a l oi de a 10- 20 m / kg/ hp or 1 h. t l o Si m e o r de s pu s d e l s e gundo bol o e d uz c a l a n f us i n a 7 - 10 m / k g/ h por j a r i l 1 - h , c o n i n e r e d u c i e n d o c o mo s e e a o a n t e i o r m e n t e . 2 t s l r o Si e l H e m a t o c r i o di s m i uy e e t o n d i a s a n g r a d o y l a n e c e s d a d u r g e n t e t n s i c i de t om a r una pr ue ba c r uz a da y t a n s f n dr s a ngr e f r e c a l oa n e s pos i l . r u i s t b e Tr a t a m i e n t o d e l s h o c k h i p o t e n s i v o o n I i c i a r r e s uc t a c i n V c onc r i s a l oi de o c ol oi de a 20 m / kg e n1 5m i n. i I t l Si e l pa c e n e m e o r a i t j o Ad m i n i t r e c r i s a l o i d e o c o l o i d e a 1 0 m / k g / h p o r 1 h , y r d u z c a s t l e g r d u a m e n t e c o mo s e n d i c o a n t e . a l i s Si e l pa c e n e c o nt i nua i ne s t bl i t a e o Re v i s e e l H e m a t o c i t o t o m a d o a n t e s d e l p i m e r b o l o r r o S i e l H e m a t o c r i o e s t a b a j o ( < 4 0 % e n n i o s y mu j e r e s a d u t a s , < 4 5 % e n t l hom br s a dul t os ) e s o i ndi c a s a ngr a do, yl a n e c e i da d ur ge nt e d e t om a r una e t s p r e b a c r u z a d a y r a n s f u n d i r l o a n e s p o s i b l ( mi r a r a r r b a ) u t t e i o Si e l H e m a t o c r i o c o nt i nua a l t o c o m p a r a do c o n e l de ba s e c a m bi e l a t o u s l c i n i n t r a v e n o s a a c o o i e a 1 0 - 2 0 ml / k g i n f u n d i r c o m o u n S e g u n d o l d b o l e n 3 0 a 6 0 m i n . Re e v a l u d e s p u s d e l S e g u n d o b o o o l o Si m e j or o r du z c a l a v l oc i d a d de i nf u s i n a 7- 10m l k g / por 12 hor a s , e e / h u l e go c a m bi a r a c i s t a oi de s yr e duz c a ve l oc d a dc om o s e m e nc i ono a nt e s . r l i o Si e l p a c i e nt e s i gue n e t a bl e r e pi t a e l H e m a o c i t o. d e s pu s de l 2do . b oo i s t r l o Si e l H e m a t o c r i o . di s i nuy e s i g ni f c a s a ng r a d o , ( m r a r a r r i ba ) t m i i o Si e l H e m a t o c r i o a um e n t o pe r m a ne c e a l o ( > 5 0 % ) , o n i n e c o n t a t c t c ooi de s a 10 20 m l kg l / c om o3e r . B oo e n una 1h oa l r ue g or e duc i r a 7- 10 l ml / k g / h p o r 1 2 h , c a m b i e a c r s t a o i e y c o n t n e r e d u c i e n d o ( m r a r a r r i b a ) i l d i i Tr a t a m i e n t o d e h e mo r r a g i a s o n I i c i a r 5- 10 m / kg de g bu l s r oj s e m pa c a dos o10 20 m / kg l l o o l de s a ngr e r f es co.

C r i t e r o de al t a i T o do s l s s i g ui e nt e s de be n e s t a r pr e s e n e s o t

o o

A us e nc i a de f i b r e p o r 4 8 h . e M e j or a de l e s t ad o c l ni c o

o o

I nc r e m e n o d e l c o nt e o de pl a q ue t a s t A us e nc i a de di s t e s r e s pi r a t o r i o r

H e m a t o c r t o e s t a bl e s i n qu i o s i nt r a v e no s o s i l d

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Anexo 2. Ficha de seguimiento a paciente ambulatorio con dengue. Ficha para cuidados en el hogar del pacientes con dengue y hallazgos en los controles mdicos Qu debe de hacer? 1. Reposo en cama 2. Lquidos o Adultos: lquidos orales abundantes (6 tazas o ms al da, para un adulto promedio. o Nios: lquidos orales abundantes (leche, jugos de frutas naturales (precaucin en diabticos), suero oral (SRO) o agua de cebada, de arroz o agua de coco. Calculo segn Plan B del AIPI. El agua sola puede causar desequilibrio hidroelectroltico. o Escribir la cantidad prescrita: __________________ en tazas onzas litros 3. Acetaminofn: o Adultos: 500mg por va oral cada 6 horas, dosis mxima diaria 4 gramos. o Nios: 10 mg/kg/dosis c/6 horas, escribir la cantidad en cucharaditas de 5 ml o # tabletas: ____________ Baos con esponja y agua tibia (temperatura del agua 2C menor que la temperatura del paciente) Buscar y eliminar los criaderos de zancudos en la casa y sus alrededores Siempre debe ser vigilado por un adulto entrenado en cuidados de dengue Qu debe evitarse? Los medicamentos para evitar el dolor y la inflamacin. Ej.: AINES, acido acetil saliclico (aspirina), dipirona, diclofenaco, naproxeno, etc. (Intravenosa, intramuscular, por va oral ni supositorios) o esteroides. Si usted est tomando estos medicamentos consulte a su mdico la conveniencia de continuar con el tratamiento Los antibiticos (si cree que son necesarios consultar con su mdico). Si aparece uno de los siguientes sntomas o signos consulte de inmediato al servicio de urgencias: Sangrados: Puntos rojos en la piel (petequias) , Sangrado de nariz y/o encas, Vmitos con sangre, Heces coloreadas de negro, Menstruacin abundante / sangrado vaginal, vmitos. Dolor abdominal espontaneo o a la palpacin del abdomen. Somnolencia, confusin mental, desmayos, convulsiones. Manos o pies plidos, fros o hmedos. Dificultad para respirar Que explorar? Sangrado Vmitos Dolor abdominal Somnolencia o desmayo Hematocrito Plaquetas Leucocitos Diuresis/hora de ltima miccin 24 Da de 1er da inicio de la enfermedad 2 3er 4 5 6 7

Defervescencia Volumen ingerido Estado hemodinmico T Pulso T/A FR FC

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Anexo 3. Valores normales para evaluar frecuencia cardiaca y tensin arterial en nios. Frecuencia cardiaca EDAD Recin Nacidos 1-3 Meses 3 Meses - Aos 2 Aos-10 Aos 10 Aos- Adultos Tensin arterial: EDAD 2 6 9 12 PERCENTIL (SISTOLICA/DIASTOLICA) 50% 95% 96/60 112/78 98/64 116/80 106/68 126/84 114/74 136/88 Frecuencia Cardiaca Por Minuto 80-180 80-180 80-160 65-130 55-90

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