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ACIDOS NUCLEICOS
Son polímeros, los acidos nucleicos son biomoleculas portadoras de la información genética tiene
una estructura polimera, lineal, cuyo monómeros son los nucleótidos.
Nucleótido:
grupo fosfato= H3PO4
un azucar pentosa: ribosa o desoxirribosa)
base nitrogenada (piridinas y las purinas)
El grado de polimerización puede llegar a ser altísimo, con moléculas constituidas por centenares
de millones de nucleótidos en una sola estructura covalente.
La aperiodicidad de la secuencia de nucleótidos implica la existencia de información.
Existen una correlación entre la información genética que posee los ácidos nucleicos y la
formación de proteínas por parte de la célula.
La función de los ácidos nucleicos aparte de contener la herencia también tiene una función
regulatoria que controla la expresión de las diferentes unidades genéticas, o controla otras
moléculas como las hormonas, factores de crecimiento, señales químicas y funciones catalíticas.
Son catalizadores de hormonas, energía, ATP, FAB.
La estructura química de los ácidos nucleicos es de condición uniforme como las proteínas. El
espinozo o estructura del mismo está constituida por un grupo fosfato, esterificado unido
simultáneamente a dos pentosas, por medio de un enlace fosfodiester, característico de los ácidos
nucleicos esto quiere decir que el esqueleto está conformado por pentosa, fosfato, pentosa,
fosfato.
Unidas a cada pentosa a través de un enlaces glucosidico aparecen las bases nitrogenadas esta no
forman parte del continuo covalente del polinucleotido sin embargo su papel es fundamental ya
que son los portadores de la información genética.
BASES NITROGENADAS
La hidrólisis enzimática completa de un ácido nucleico da lugar a una mezcla de nucleótidos. Así
mismo la hidrolisis completa de un nucleótido da lugar a una mezcla equimolar de:
1. Una base nitrogenada de condición heterocíclica, que puede ser de dos tipos purina o
pirimidina.
2. Una pentosa o azúcar de cinco carbono que puede ser ribosa o dexosirribosa
3. Un grupo fosfato (ortofosfato)
http://www.slideshare.net/Yaditzha/cidos-nucleicos-3361702?src=related_normal&rel=698042
Las bases nitrogenadas de los acidos nucleicos son bases heterocíclicas que pertenecen a una de
dos familias
1. PIRIMIDINAS: conformadas por un anillo pirimidinico es un sistema formado de seis
átomos cuatro carbonos y dos nitrógenos.
Las distintas bases nitrogenadas se obtiene por sustitución del el anillo pirimidinico con grupos oxo
(doble enlace) , grupo amino o un grupo metil ch3- un radical. Los nombre comunes de las
pirimidinas son: citosina, uracilo, timina.
2. PURINAS: doble anillo, uno hexagonal y otro pentagonal, conformadas por anillos
purinicos se trata de un sistema plano de 9 atomos, 5 carbonos y 4 nitrogenos. El anillo
purico se considera la fusión de un anillo pirimidinico con uno imidazolico.
Los nombres comunes son: la adenina y guanina. En donde a adenina tiene un nombre
sistematico de (6 amino purina), y la guanina ( 2 amino 6 oxo purina).
Existen otras purinas que se forman de manera intermedia en la biosíntesis intermedia de
bases: la santina ( 2, 6 dioxo purina), y la hiposantina (6 oxo purina).
De todas esta bases aparecen en los acidos nucleicos y en especial en el ADN : la citosina,
la adenina, la guanina y la timina. En el ARN se cambia la timina por uracilo quedando las
cuatro siguientes bases citosina, adenina, guanina y uracilo.
Las bases nitrogenadas purinas en sus degradación final va obtenerse acido urico y las
pirimidinas se degradan completamente a agua, gas carbonico y urea.
NUCLEOCIDOS
Un nucleotico sin grupo fosfato es la unión de una base nitrogenada a una pentosa, en su
nomenclatura se le coloca el sufijo o terminación oxido característico de todos lo
glucósidos.
Si los nucleocidos hacen parte del ARN se denominan ribonucleocido llamados
sistemáticamente derribosa o derribofuranosa.
Si pertenece al ADN se le llama dexosirribonucleocido o dexosirribofuranosa o 2 de
dexosirribosa.
Los distintos ribonucleosidos para poderlos nombrar se utilizan sufijo osina sobre el
nombre radical de la base en el caso de las purinas y en el caso de las pirimidinas es la
idina.
RIBONACLEOSIDOS
Pirimidina
Citosina
Uracilo
Timina
Nucleosido
Citina
Uridina
Timina- ribotimina
PURINAS
NUCLEOSIDOS
Adenosina, guanosina, inosina.
DESOXIRRIBONUCLEOSIDOS
Se denominan con el prefijo desoxi delante del nombre del nucleosido
Pirimidina
Citosina ___ desoxicitidina
Uracilo ___ desoxiuridina
Timina ___ timidina
Purinas
Adenina ___ dexoadenosina
Guanina____ dexoguanosina
NUCLEOTIDO
Ojo
Para poderlos nombrar se usa la terminancion ILATO, si el nucleosido hace parte de ARN
no se le coloca prefijo. En caso contrario si pertenece al ADN se coloca el prefijo desoxi.
PURINAS
ADENINA adenilato
Desoxidenilato
GUANINA guanilato
Desoxoguanilato
PIRIMIDINAS
Citosina citidilato
Desocitidilato
Uracilo uridilato
Timina timidilato
Desoxitimidilato
POLI
Es la unión de varios o muchos nucleosidos, es el verdadero acido nucleico.
Se forma al unirse a través de enlaces fosfodiester, esta unión se hace por medio de los
carbonos 3 y 5, el enlace ahí establecido es característico de los ácidos nucleicos.
ADN
ESTRUCTURA
Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas o bandas formadas por un
elevado número de compuestos químicos llamados nucleótidos. Estas cadenas forman una
especie de escalera retorcida que se llama doble hélice. Cada nucleótido está formado por
tres unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de
cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como A),
guanina (G), timina (T) y citosina (C). La molécula de desoxirribosa ocupa el centro del
nucleótido y está flanqueada por un grupo fosfato a un lado y una base al otro. El grupo
fosfato está a su vez unido a la desoxirribosa del nucleótido adyacente de la cadena. Estas
subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera; las bases
están enfrentadas por parejas, mirando hacia el interior, y forman los travesaños.
Los nucleótidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN establecen una
asociación específica con los correspondientes de la otra cadena. Debido a la afinidad
química entre las bases, los nucleótidos que contienen adenina se acoplan siempre con los
que contienen timina, y los que contienen citosina con los que contienen guanina. Las
bases complementarias se unen entre sí por enlaces químicos débiles llamados enlaces de
hidrógeno.
SÍNTESIS PROTEICA
La síntesis proteica comienza con la separación de la molécula de ADN en sus dos hebras.
En un proceso llamado transcripción, una parte de la hebra paralela actúa como plantilla
para formar una nueva cadena que se llama ARN mensajero o ARNm (véase Ácido
ribonucleico). El ARNm sale del núcleo celular y se acopla a los ribosomas, unas
estructuras celulares especializadas que actúan como centro de síntesis de proteínas. Los
aminoácidos son transportados hasta los ribosomas por otro tipo de ARN llamado de
transferencia (ARNt). Se inicia un fenómeno llamado traducción que consiste en el enlace
de los aminoácidos en una secuencia determinada por el ARNm para formar una molécula
de proteína.
Un gen es una secuencia de nucleótidos de ADN que especifica el orden de aminoácidos
de una proteína por medio de una molécula intermediaria de ARNm. La sustitución de un
nucleótido de ADN por otro que contiene una base distinta hace que todas las células o
virus descendientes contengan esa misma secuencia de bases alterada. Como resultado de
la sustitución, también puede cambiar la secuencia de aminoácidos de la proteína
resultante. Esta alteración de una molécula de ADN se llama mutación. Casi todas las
mutaciones son resultado de errores durante el proceso de replicación. La exposición de
una célula o un virus a las radiaciones o a determinados compuestos químicos aumenta la
probabilidad de sufrir mutaciones.
REPLICACIÓN
En casi todos los organismos celulares, la replicación de las moléculas de ADN tiene lugar
en el núcleo, justo antes de la división celular. Empieza con la separación de las dos
cadenas de polinucleótidos, cada una de las cuales actúa a continuación como plantilla
para el montaje de una nueva cadena complementaria. A medida que la cadena original se
abre, cada uno de los nucleótidos de las dos cadenas resultantes atrae a otro nucleótido
complementario previamente formado por la célula. Los nucleótidos se unen entre sí
mediante enlaces de hidrógeno para formar los travesaños de una nueva molécula de
ADN. A medida que los nucleótidos complementarios van encajando en su lugar, una
enzima llamada ADN polimerasa los une enlazando el grupo fosfato de uno con la
molécula de azúcar del siguiente, para así construir la hebra lateral de la nueva molécula
de ADN. Este proceso continúa hasta que se ha formado una nueva cadena de
polinucleótidos a lo largo de la antigua; se reconstruye así un nueva molécula con
estructura de doble hélice.
Existen numerosas técnicas y procedimientos que emplean los científicos para estudiar el
ADN. Una de estas herramientas utiliza un grupo de enzimas especializadas, denominadas
enzimas de restricción, que fueron encontradas en bacterias y que se usan como tijeras
moleculares para cortar los enlaces fosfato de la molécula de ADN en secuencias
específicas. Las cadenas de ADN que han sido cortadas con estas enzimas presentan
extremos de cadena sencilla, que pueden unirse a otros fragmentos de ADN que
presentan extremos del mismo tipo. Los científicos utilizan este tipo de enzimas para llevar
a cabo la tecnología del ADN recombinante o ingeniería genética. Esto implica la
eliminación de genes específicos de un organismo y su sustitución por genes de otro
organismo.
Otra herramienta muy útil para trabajar con ADN es un procedimiento llamado reacción
en cadena de la polimerasa (RCP), también conocida como PCR por su traducción directa
del inglés (polymerase chain reaction). Esta técnica utiliza una enzima denominada ADN
polimerasa que copia cadenas de ADN en un proceso que simula la forma en la que el ADN
se replica de modo natural en la célula. Este proceso, que ha revolucionado todos los
campos de la biología, permite a los científicos obtener gran número de copias a partir de
un segmento determinado de ADN.
APLICACIONES
El estudio del ADN también ayuda a los taxónomos a establecer las relaciones evolutivas
entre animales, plantas y otras formas de vida, ya que las especies más cercanas
filogenéticamente presentan moléculas de ADN más semejantes entre sí que cuando se
comparan con especies más distantes evolutivamente. Por ejemplo, los buitres
americanos están más emparentados con las cigüeñas que con los buitres europeos,
asiáticos o africanos, a pesar de que morfológicamente y etológicamente son más
similares a estos últimos.
A C I D O R I B O N U C L E I C O (A R N)
Material genético de ciertos virus (virus ARN) y, en los organismos celulares, molécula que
dirige las etapas intermedias de la síntesis proteica. En los virus ARN, esta molécula dirige
dos procesos: la síntesis de proteínas (producción de las proteínas que forman la cápsula
del virus) y replicación (proceso mediante el cual el ARN forma una copia de sí mismo). En
los organismos celulares es otro tipo de material genético, llamado ácido
desoxirribonucleico (ADN), el que lleva la información que determina la estructura de las
proteínas. Pero el ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta
información vital durante la síntesis de proteínas (producción de las proteínas que
necesita la célula para sus actividades y su desarrollo).
Como el ADN, el ARN está formado por una cadena de compuestos químicos llamados
nucleótidos. Cada uno está formado por una molécula de un azúcar llamado ribosa, un
grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina,
guanina, uracilo y citosina. Estos compuestos se unen igual que en el ácido
desoxirribonucleico (ADN). El ARN se diferencia químicamente del ADN por dos cosas: la
molécula de azúcar del ARN contiene un átomo de oxígeno que falta en el ADN; y el ARN
contiene la base uracilo en lugar de la timina del ADN.
ARNCELULAR
ARNVÍRICO
Algunos virus tienen ARN de cadena doble, formado por dos cadenas de polinucleótidos
complementarios. En estos virus, la replicación del ARN en la célula hospedante sigue la
misma pauta que la replicación del ADN. Cada nueva molécula de ARN tiene una cadena
de polinucleótidos procedente de otra anterior. Cada una de las bases de los nucleótidos
de la cadena se acopla con una base complementaria de otro nucleótido de ARN: adenina
con uracilo y guanina con citosina. Hay dos tipos de virus con ARN de cadena única. Uno
de ellos, el poliovirus, virus causante de la poliomielitis humana (véase Enterovirus),
penetra en la célula hospedante y sintetiza una cadena de ARN complementaria para
transformar la molécula sencilla en doble. Durante la replicación las dos hebras se
separan, pero sólo la formada recientemente atrae nucleótidos con bases
complementarias. Por tanto, la cadena de polinucleótidos formada como resultado de la
replicación es exactamente igual a la original.
INVESTIGACIÓN
Varias pruebas sugieren que el ARN fue el primer material genético. El equivalente a la
molécula genética más arcaica sería probablemente de estructura sencilla y debería ser
capaz de tener actividad enzimática. Además, la molécula debería encontrarse en todos
los organismos. La enzima ribonucleasa-P, que se encuentra en todos los organismos, está
formada por proteína y una forma de ARN con actividad enzimática. Basándose en esta
prueba, algunos científicos opinan que la porción ARN de la ribonucleasa-P sería el
equivalente moderno de la más antigua molécula genética. 1
Hay tres diferencas básicas entre el ARN (ácido ribonucleico...o RNA:ribonucleic acid) y el
ADN (ácido desoxirribonucleico...o DNA: deoxyribonucleic acid):
-- Estructura:
El ADN es de doble cadena (por lo que la informacion que contiene esta mas protegida). Y
el ARN es monocatenaria (una sola cadena).
-- Composición:
El ADN y ARN tienen una composición diferente de pentosa (cadena de cinco átomos de
carbono): el ADN está compuesto por desoxirribosa (derivado de la ribosa, pero en el
carbono 2 le falta un grupo alcohol) y el ARN por ribosa (la cual es un monosacárido -que
son azúcares simples- y fuente principal de energía usada por nuestras células. ).
El ADN está compuesto por adenosina, timina, guanina y citosina. En cambio el ARN se
compone de adenosina, uracilo (en lugar de timina), guanina y citosina.
-- Función:
El ADN almacena, conserva y transmite la información genética de generación en
generación.
El ARN es un intermediario entre la información que le lleva el ADN en forma de genes y la
proteína final codificada por esos genes.2
1
http://www.mitareanet.com/colaboraciones/ADNyARN.htm
2
http://es.answers.yahoo.com/question/index?qid=20100228163836AAW7W5t