Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
TERMODINÁMICA
• Se presentan algunos problemas que fueron
resueltos en clase. Para más problemas
resueltos puede consultarse la obra:
• “TERMO II”, 250 EJERCICIOS Y
PROBLEMAS DE TERMODINÁMICA
EXPLICADOS Y RESUELTOS.
• Manuel Zamora, Universidad de Sevilla, 1998.
PROBLEMA 4
Se prepara una disolución de gases
formada por masas iguales de helio, neón
y xenon. Halle las fracciones molares de
los tres gases en la disolución.
He M1 = 4,026
Ne M2 = 20,183
Xe M3 = 131,30
Datos: M (He) = 4,026; M (Ne) = 20,183
M (Xe) = 131,30
m1 m
Los moles de los gases son: He n1
M1 3 M1
m2 m
Ne n2
M 2 3 M 2 Xe n m3 m
3
M 3 3 M 3
Los moles totales son:
m m m
n n1 n2 n3
3 M1 3 M 2 3 M 3
Realizando las operaciones resulta:
M1M 2 M1M 3 M 2 M 3
nm
M1M 2 M 3
Las fracciones molares son:
n1 M 2M 3
He x1 0,813
n M1M 2 M1M 3 M 2 M 3
n2 M1M 3
Ne x2 0,162
n M1M 2 M1M 3 M 2 M 3
n3 M1M 2
Xe x3 0,025
n M1M 2 M1M 3 M 2 M 3
PROBLEMA 5
La disolución anterior de helio, neón y xenón se
comporta como un gas ideal y cada uno de los
gases también. Se define la presión parcial de un
gas ideal en una disolución ideal como aquella que
ejercería esa misma cantidad de gas puro ocupando
el mismo volumen que la disolución y a la misma
temperatura que ella. Determine la presión parcial
de los tres gases anteriores sabiendo que la presión
total sobre la disolución es de 101,3 kPa.
Datos: po = 101,3 kPa
2
W2 2mgd 2mg (2 1 ) 0,12 J
1
3
W3 3mgd 3mg (3 2 ) 0,18 J
2
4
W4 4mgd 4mg (4 3 ) 0,24 J
3
El coeficiente de k 1 V d ln V kdp
compresibilidad: V p T
T
V p
Si p1 = 0 V1 = m/d: V1
d ln V kdp
0
m kp mk kp
kp
V V1e e dV e dp
d d
El trabajo utilizando la integral dada, vale:
p2 mk p2 kp
W1 pdV pe dp 3,34 J
p1 d p1
Datos: m =100 g, d = 10,0 g.cm-3, k = 0,67.10-10 Pa-1,
• Transformaciones:
pp11 po po p1
TT11 T
V1 2 po T1 T
T1 1
VV11 V
1
V
2
V
1
RT1 V1 po po RT1
V1 T2 T1 V2
p1 R p1 po
Datos: p1 = 0,700 MPa,
T1 = 300,0 K y
po = 1,00 atm = 0,1 MPa
• Trabajos:
V2 1 V2 V1 dV V1 po po
W213 VV2 pdV o 1
dV poVRT
2 1V1 RT1 1 1
VV
pdVp0RT ln RT ln
1
W pdV V V2 V V2 p1 p1
1 V1 1
poppo o popo
ciclo
Wciclo
W RT
RT
RT
1 11
111 lnln 2,69·10 J
3
Wciclo 0 p1 pp1 1
ciclo
p1p1
Problema 18
• Se mezclan adiabática e isobáricamente mh =
10,0 g de hielo a Th = – 10,0º C con ma = 50,0
g de agua a Ta = 30,0º C. Determine el estado
final y el incremento de entalpía del sistema.
• Datos:
• Calor específico del agua líquida: c a = 0,24 J g-1K-1
• Calor específico del hielo: ch = 0,12 J g-1K-1
• Calor latente de fusión del hielo: L = 330 J g -1.
Datos: mh = 10,0 g, Th = – 10,0º C, ma = 50,0 g, ta = 30,0º C,
W p1dV2 p1dV1 k V2 dV2
Vo Vo Vo
Q ncV dT
To
Vo
p1dV2 ncV T2 To W 9 ,51 poVo
Problema 39.
T1 p1v1 R 264,6 K
T2 p2 v2 R 793,8 K
T3 p3v3 R 938,2 K
T4 p4 v4 R 312,7 K
1 2; v1 const.; W12 0
2 3; p2 const.; W23 p2 v3 v1
3 4; v3 const.; W34 0
4 1; p4 const.; W41 p4 v4 v3
Q12 U12 cv T2 T1 0
Wtotal W23 W41
Q23 U 23 W23
Qconsumido Q12 Q23
cv T3 T2 p2 v3 v2 0
Q34 U 34 cv T4 T3 0 0,083 8,3%
Q41 U 41 W41 cv T1 T4 p4 v1 v4 0
Problema 40.
cv 5 2 R cv R cv 1,40
Adiabáticas reversibles:
p1V1 p4V3 p1 p4
1
p2V1 p3V3 p2 p3
Isotermas: V1 T1 T2 T1 p1
1
R p1 p2 T2 p2
V1 T1 T2 T p
3
T4 p4
3
1
R p1 p2
2 1;W21 0 Q21 U 21 ncv T1 T2 0
1 4; Q14 0 W14 U14 ncv T1 T4
4 3;W42 0 Q43 U 43 ncv T3 T4 0
3 2; Q32 0 W32 U 32 ncv T3 T2
Qabsorbido Q21 T1 T2
E
Wconsumido W32 W14 T2 T3 T4 T1
T1V1 1 T3V3 1
1 1 T1 T2 V1 1 T4 T3 V3 1
TV TV
2 1 4 3
T1 T2 1
E 5,17
T4 T3 (T1 T2 ) v3 v1 1
1
Problema 41.
T T T
C1 ln C2 ln C3 ln 0
T1 T2 T3
• La temperatura final: donde:
T T11 T2 2 T3 3
y finalmente
• Disponiendo ahora de W = Wmáximo/2: y, por fin:
1 2 3
T T 1 T 2 T 3
C1 1 C2 1 C3 1
1 2 3
C1 C2 C3 6 C1 C2 C3 3 C1 C2 C3 2
T 359,5K y Wmáximo 43,0kJ
En un calorímetro adiabático se
mezclan m1 = 30,0 g de hielo a T1 = 0,00º C
con m2 = 200,0 g de agua a T2 = 50,0º C.
Sabiendo que el calor de fusión del hielo vale
L = 80,0 cal/g y el calor específico del agua
es c = 1,00 cal/gK, determine los
incrementos de entropía que experimentan el
sistema y el universo.
Datos: m1 = 30 g, T1 = 0º C, m2 = 200 g, T2 = 50º C,
L = 80 cal/g, c = 1 cal/gK
Cuestión: Incremento de entropía del sistema y del universo.
El balance calorífico necesita un tanteo. Se
supone al final sólo líquido a 0ª C:
Al fundir el hielo: H1 Q1 m1 L 2,4kcal
Al enfriar el agua: H 2 Q2 m2cT 10kcal
Estado final: hielo fundido y T1 < T < T2.
Balance: H m1L m1c T T1 m2c T T2 0
T
m1T1 m2T2 c m1 L
306,2 K 33,0º C
m1 m2 c
Datos: m1 = 30 g, T1 = 0º C, m2 = 200 g, T2 = 50º C,
L = 80 cal/g, c = 1 cal/gK
Cuestión: Incremento de entropía del sistema y del universo.
El incremento de entropía del sistema:
S sistema S1 ( fundir ) S1 (calentar ) S 2 (enfriar )
T T
m1 L m1cdT m2 cdT
S sistema
T1 T1
T T2
T
m1 L T T
S sistema m1c ln m2 c ln 1,4cal / K
T1 T1 T2
Como el calorímetro
Suniv S sistema 1,4cal / K
es adiabático: S medio 0
Problema 48.
Un sistema está formado por m = 100,0 g de
hielo a po = 1,00 atm y T = 0,00º C. Dicho
sistema se pone en contacto con un medio
ambiente a po = 1,00 atm y To = 20,0º C .
Sabiendo que el calor de fusión del hielo vale
L = 80,0 cal/g y el calor específico del agua
es c = 1,00 cal/gK, determinar los
incrementos de entropía que experimentan el
sistema y el universo entre el estado inicial
descrito y el final de equilibrio mutuo.
Datos: m = 100,0 g, po = 1,00 atm, Tf = 0º C, po = 1,00 atm,
To = 20,0º C , L = 80,0 cal/g, c = 1,00 cal/gK,
Cuestión: Incremento de entropía del sistema y del universo.
El proceso es doble: fusión y calentamiento:
dQ dq 0 dq Ldm mcdT
Ldm mcdT Lm To
dS agua S agua mc ln
Tf T Tf Tf
Ldm mcdT Lm mc(To T f )
dS amb. S amb.
To T o
Finalmente: S agua 36,4cal / K
p
Tds cv dT T ·(v0 dT v0 kdp)
T v
Como el proceso es isotermo:
p
ds ·v0 kdp
T v
Dado que:
p T v p
1
T v v p p T T v k
Sustituyendo:
ds v0 dp integrando s v0 ( p2 p1 )
Problema 76
Cierto gas cumple la ecuación de estado:
a
p 2 ·v R·T
v
Exprese el cambio de entropía que
acompaña la expansión isoterma del gas
hasta duplicar su volumen inicial.
Datos: a, v1, v2, pv=RT-a/v
RT a
Por otra parte: p 2
v v
p R
Derivando:
T v v
dv
Sustituyendo en (1): ds R
v
v2
De donde, integrando: s R ln R ln 2
v1