Objetivos

 Determinar la influencia de la concentración y de la temperatura sobre la velocidad

de reacción.
 Calcular todo sobre la ley de la velocidad.
 Procedimiento

Primera parte

Primero preparamos 100 ml de acido oxalico en una concentración de 0.6 M.

PREPARACIÓN DE ACIDO OXALICO:

Calculo para saber la cantidad de gramos que debemos añadir a 100 ml para alcanzar
una concentración de 0.6 M.

X= 0,6 M * 126 gr NaOH * 100 ml Sln = 7,56 gr acido oxálico.

1 M * 1000 ml

Segunda parte

Después que sabemos la cantidad de acido oxálico que debemos agregar y ya

teniendo los 100 ml a 0.6 M realizamos 3 preparaciones en 3 tubos de ensayos
diferentes junto al acido agregamos difentes cantidades dadas de agua destilada y
permanganato de potasio pero a una temperatura constante (temperatura ambiente) ,
agitamos y tomamos el tiempo en que la solución cambia de color:

2KMnO4 + 5H2C2O4 + 6H(+) 2Mn (2+) + 10CO2 + 8H2O

Experimento 1

Experimento 2
Experimento 3

Los valores del tiempo de reacción para cada experimento y los respectivos
volúmenes para cada sustancia son los siguientes:

Experiment Vol. Oxalico Vol. Agua Vol. Tiempo

o (ml). (ml). Permanganato de (s).
potasio (ml).
1 1.5 0 0.5 124
2 3 0.5 0.5 139
3 1.5 1.5 1 242

Experimento a1

Experimento a2
Experimento a3

Experiment Vol. Oxalico Vol. Agua Vol. Tiempo

o (ml). (ml). Permanganato de (s).
potasio (ml).
a1 1.5 0 0.5 130
a2 3 0.5 0.5 170
a3 1.5 1.5 1 285

El tiempo en la tabla es la duración que tiene la solución en reaccionar (cambiar de

morado por el permanganato de potasio a un color amarillento).

Tercera parte

En esta parte del procedimiento realizaremos unos experimentos parecidos a los

anteriores pero a diferentes temperaturas y a iguales volúmenes.

1- A una temperatura ambiente (17ºc).

2- Aumentamos de temperatura ambiente a 35ºc.

3- A una temperatura de 45ºc

1-a- A temperatura ambiente (15ºc).

2-a- A una temperatura de 35ºc

3-a- A una temperatura de 50ºc

Cuestionario
1- ¿Que es velocidad instantánea de una reacción?

La velocidad instantánea se expresa mediante la derivada de la concentración con

respecto al tiempo de un reactivo o de un producto, dividida por su correspondiente
coeficiente estequiométrico y convertida en una cantidad positiva.

2- ¿Que es orden de reacción?, ¿como se calcula?, ¿cual es el orden de la reacción

realizada en su practica?

Para cada reacción se puede formular una ecuación, la cual describe cuantas
partículas del reactivo reaccionan entre ellas, para formar una cantidad de partículas
del producto.
Para una reacción de la forma:

esto significa, que dos partículas A colisionan con una partícula B, una partícula C y
una partícula D para formar el producto E.
Sin embargo, la probabilidad de que cinco partículas colisionen al mismo tiempo y con
energía suficiente, es escasa.
Más probable es que dos o tres partículas colisionen y formen un producto intermedio,
este producto intermedio colisiona con las demás partículas y forma otros productos
intermedios hasta formar el producto E, aquí un ejemplo:

La descomposición de la reacción principal en llamadas reacciones elementales y el

análisis de estas nos muestra exactamente como ocurre esta reacción.
Por medio de métodos experimentales o por premisas se puede determinar la
dependencia de la rapidez de las reacciones elementales con las concentraciones de
los componentes A, B, C y D.
El orden de reacción está definido como la suma de los exponentes de las
concentraciones en la ley rapidez de la reacción. Este es también llamado orden total
de reacción, pues el orden depende del reactivo que se analice. El orden de la
reacciones se determina experimentalmente.
Ejemplo:
Suponiendo que la rapidez de reacción de la primera reacción elemental tiene una
dependencia cuadrática con la concentración del reactivo A, esto significa que esta
reacción es de segundo orden con respecto al reactivo A. El orden total de esta
reacción es también segundo, pues no hay otros reactivos.
Suponiendo que la rapidez de reacción de la segunda reacción elemental tenga una
dependencia lineal con la concentración del reactivo A2, lineal con la concentración del
reactivo B y ninguna dependencia con C. Entonces es la reacción de primer orden en
relación a A2, de primer orden en relación a B y de cero orden en relación al
componente C. El orden total es segundo.
Suponiendo que la rapidez de reacción de la tercera reacción elemental tenga una
dependencia lineal con la concentración de A2BC, pero ninguna con la concentración
de D, entonces es la reacción de primer orden en relación a A2BC y de orden cero en
relación a D. El orden total de la reacción es primero.
Para una reacción hipotética de la forma:
la rapidez de reacción se define como:

r = k[A]a[B]b

(las concentraciones de reactivos están elevados a su correspondiente coeficiente

cinético sólo en el caso en el que la reacción sea elemental). Donde los corchetes
denotan la concentración de cada una de las especies; "r" denota la rapidez de
reacción y "k" es la constante de rapidez. La rapidez de las reacciones químicas
abarca escalas de tiempo muy amplias. Por ejemplo, una explosión puede ocurrir en
menos de un segundo; la cocción de un alimento puede tardar minutos u horas.

3- ¿Que es tiempo de vida media?

Se define como el tiempo que le toma a una especie en una reacción alcanzar la mitad
de su concentración: [A]t = [A]0/2. Es un método útil para determinar el orden de
reacción para reacciones del tipo

A  P donde

El tiempo de vida media está dado por las ecuaciones a continuación:

Para reacciones de primer orden, el tiempo de vida media no depende de la

concentración inicial, por lo tanto siempre es una constante que caracteriza el sistema.
Por el contrario para reacciones de segundo orden o más, siempre depende de la
concentración inicial.

4- Elabore gráficos para reacciones de orden cero, uno y dos ¿con que ecuaciones?

Usando el calculo integral las leyes de rapidez tienen una ecuación específica
dependiendo del orden de la reacción para reacciones del tipo:

Orden cero, n = 0 (Separando variables e integrando)

Orden uno, n = 1 (usando el mismo método de separación de variables e integración)

Orden dos, n = 2

Orden cero

Orden uno

Orden dos
5- ¿Qué aplicaciones farmacéuticas tiene la cinética quimica?

la cinetica quimica se encarga de la rapidez o velocidad de las reacciones . por

ejemplo esta es muy útil en farmacología ya que ayuda a saber en cuanto tiempo un
medicamento empieza a funcionar dentro de un organismo.

6- Escriba la ley de la velocidad para su reacción oxálico+permanganato con valores

y unidades

MnO4- + C2O42- + H+ ® Mn2+ + CO2 + H2O

· Así, para la reacción: aA + bB ® productos, la velocidad media de la reacción

directa puede darse como

v = -D[A]/aDt ó v =-D[B]/bDt,

· y la velocidad instantánea será:

v = - d[A]/adt = –d[B]/bdt = k [A]m [B]n

7- Que método practico utilizaría para determinar la velocidad de descomposición del

peroxido de hidrogeno

2H2O2(l) → 2H2O(l) + O2(g)

La descomposición del peróxido de hidrógeno para formar oxígeno y agua con la

evolución de calor se expresa con la siguiente ecuación:

2H2O2(l) ~ 2H2(I) + O2(g) + 1240 BTU/lb de H2O2 al 100%

Los grados comerciales de peróxido de hidrógeno son bastante estables, y pierden

típicamente menos de 1% de concentración relativa por año. A esta velocidad de
descomposición, el calor se disipa fácilmente en los alrededores y el peróxido de
hidrógeno permanece a temperatura ambiente. Sin embargo, unos factores pueden
aumentar la velocidad típicamente lenta de la descomposición de peróxido de
hidrógeno.

8- Escriba 3 reacciones cuya velocidad sea grande y 3 reacciones cuya velocidad sea
pequeña

Reacciones rápida:

1) Ácido clorhídrico + hidróxido de sodio

2) ácido clorhídrico + carbonato de calcio
3) ácido sulfúrico + permanganato de potasio

Reacciones lentas:

1) Ácido clorhídrico + cobre

2) permanganato de potasio + bicromato de sodio
3) carbón + oxígeno = diamante
Calculo de la ley de la velocidad y orden de reacción

Experime Volumen Volume Agua Vol. [ H 2C2O4 [ Tiempo Velocidad

nto H 2 C 2 O4 n ( ml ) Tota ] KMnO 4 (s) ( M * s −1 )
( ml ) KMnO 4
l M Inicial ]
( ml ) ( ml M Inicial
)
1 1.5 0.5 0 2 0.48 0.015 124 6*10-5
2 3.0 0.5 0.5 4 0.48 0.007 139 2.5*10-5
3 1.5 1.0 1.5 4 0.24 0.015 242 3.1*10-5

Temperatura Volumen Volumen Agua Vol. [ [ Tiempo Velocidad

(ºc ) H 2 C 2 O4 KMnO 4 ( ml Total H 2C 2O4 KMnO 4 (s) ( M * s −1 )
( ml ) ( ml ) ) ( ml ] ]
) M Inicial M Inicial
17 3.0 0.5 0.5 4 0.6 0.085 152 1.75*10-5
35 3.0 0.5 0.5 4 0.6 0.085 59 9.2*10-5
45 3.0 0.5 0.5 4 0.6 0.085 31 1,84*10-4

(Experimentos y valores de Diego Carrascal)

DETERMINACION DE VELOCIDADES

V=
[ KMnO4 ]
2 ∆t

Variación de concentraciones:

Experimento 1

0.015 M
V1 = = 6 *10 −5 M * s −1
2(124 s )

Experimento 2

0.007 M
V2 = = 2,5 ×10 −5 M * s −1
2(139 s )

Experimento 3

0.015 M
V3 = = 3,1 ×10 −5 M * s −1
2( 242 s )

Variación de temperatura:

A 15ºc:
 0.007 M
V1 = =1,75 ×10 −5 M * s −1
2( 200 s )
A 35ºc:

0.007 M
V2 = = 9,2 ×10 −5 M * s −1
2( 38 s )

A 45ºc:

0.007 M
V3 = =1,84 ×10 −4 M * s −1
2(19 s )

ORDENES DE REACCION

Para ( KMnO 4 ):

V1 [ KMnO4 ]  0.015 
b b
6 × 10-5
= =   = ⇒ 2.44b ≈ 2.28 ⇒ b ≈ 1
V2 [ KMnO4 ]  0.007  2.5 × 10
b -5

Para ( H 2C 2O4 ):

V1 [ H 2 C 2 O4 ]  0.48 
b b
6 × 10-5
= =   = ⇒ 2b ≈ 1 ⇒ b ≈ 0
V3 [ H 2 C 2 O4 ]  0.24  3.1× 10
b -5

ORDEN GLOBAL =1

CONSTANTE DE VELOCIDAD:
V 6 ×10 −5 Ms −1
K= = = 8,3 ×10 −3 s −1
[ KMnO 4 ] [ H 2 C 2O4 ] [ 0.015 M ][ 0.48 M ]
1 0

LEY DE VELOCIDAD

V = 8,3 ×10 −3 M −1 s −1 [ KMnO 4 M ] [ H 2 C 2 O4 M ]

1 0

V = 8,3 ×10 −3 M −1s −1 [ KMnO 4 M ]

1

Experime Volumen Volume Agua Vol. [ H 2C2O4 [ Tiempo Velocidad

nto H 2 C 2 O4 n ( ml ) Tota ] KMnO 4 (s) ( M * s −1 )
( ml ) KMnO 4 l M Inicial ]
( ml ) ( ml M Inicial
)
1 1.5 0.5 0 2 0.48 0.015 130 5.77*10-5
 2 3.0 0.5 0.5 4 0.48 0.007 170 2.05*10-5
3 1.5 1.0 1.5 4 0.24 0.015 285 2.63*10-5

Temperatura Volumen Volumen Agua Vol. [ [ Tiempo Velocidad

(ºc ) H 2 C 2 O4 KMnO 4 ( ml Total H 2C 2O4 KMnO 4 (s) ( M * s −1 )
( ml ) ( ml ) ) ( ml ] ]
) M Inicial M Inicial
15 3.0 0.5 0.5 4 0.6 0.085 200 2.3*10-5
35 3.0 0.5 0.5 4 0.6 0.085 38 2.93*10-5
50 3.0 0.5 0.5 4 0.6 0.085 19 1.12*10-4

(Experimentos y valores de Rafael Ortiz)

DETERMINACION DE VELOCIDADES

V=
[ KMnO4 ]
2 ∆t

Variación de concentraciones:

Experimento 1

0.015 M
V1 = = 5,77 *10 −5 M * s −1
2(130 s )

Experimento 2

0.007 M
V2 = = 2,05 ×10 −5 M * s −1
2(170 s )

Experimento 3

0.015 M
V3 = = 2,63 ×10 −5 M * s −1
2( 285 s )

Variación de temperatura:

A 15ºc:

0.007 M
V1 = = 2.3 ×10 −5 M * s −1
2(152 s )

A 35ºc:

0.007 M
V2 = = 5.93 ×10 −5 M * s −1
2( 59 s )
A 45ºc:

0.007 M
V3 = =1.12 ×10 −4 M * s −1
2( 31 s )

ORDENES DE REACCION

Para ( KMnO 4 ):

V1 [ KMnO4 ]  0.015  5,77× 10-5

b b

= =  = ⇒ 2.64b ≈ 2.28 ⇒ b ≈ 1
V2 [ KMnO4 ] b  0.007  2,05× 10-5

Para ( H 2C 2O4 ):

V1 [ H 2 C 2 O4 ]  0.48  5,77 × 10-5

b b

= =  = ⇒ 1,97b ≈ 1 ⇒ b ≈ 0
V3 [ H 2 C 2 O4 ]  0.24 
b
2.93× 10 -5

ORDEN GLOBAL =1

CONSTANTE DE VELOCIDAD:
V 5,77 ×10 −5 Ms −1
K= = = 8 ×10 −3 s −1
[ KMnO 4 ] [ H 2 C 2O4 ]
1 0
[ 0 .015 M ][ 0 .48 M ]

LEY DE VELOCIDAD

V = 8 ×10 −3 M −1 s −1 [ KMnO 4 M ] [ H 2 C 2 O4 M ]
1 0

V = 8 ×10 −3 M −1 s −1 [ KMnO 4 M ]
1
 Conclusiones

Como pudimos observar por medio de la practica, la velocidad de una reacción se

puede ver afectada por agentes externos como lo es la temperatura, la
concentración ente otros aspectos.

Cuando aumentamos la temperatura de la reacción a concentraciones constantes

pudimos notar la variación en el tiempo de reacción, a medida que aumentábamos
la temperatura, el tiempo disminuía y por lógica sabemos que la velocidad de la
reacción se ve favorecida pero con respecto a las concentraciones ocurre lo
contrario, a medida que aumentábamos la concentración de los reactivos el tiempo
aumentaba lo cual significa que la velocidad estaba siendo afectada.
 MARCO TEORICO

La velocidad de una reacción se mide por la cantidad de sustancias reaccionantes que

se transforman en productos en la unidad de tiempo. Los principales factores que
afectan la velocidad de reacción son: la concentración de los reactivos: en muchos
casos al aumentar la concentración de alguno de los reactivos aumenta la velocidad
de reacción A mayor número de moléculas presentes en un mismo volumen más
fácilmente podrán colisionar. La temperatura de la reacción: al aumentar la
temperatura siempre hay un aumento en la velocidad de reacción, esto se debe que se
aumenta el movimiento y por lo tanto el choque de las partículas. Los catalizadores: es
una sustancia que modifica la energía de activación pero no el equilibrio del sistema.
 BIBLIOGRAFIA

 http://www.angelfire.com/bug/quimica/pagina_nueva_3.htm.

 http://www.elergonomista.com/quimica/q7.html.

 http://www1.uprh.edu/inieves/macrotema/CINETICA_macrotema.htm

 http://html.rincondelvago.com/reacciones-exotermicas-y-endotermicas.html

 http://www.mitecnologico.com/Main/Cinetica

 http://www1.uprh.edu/inieves/macrotema/CINETICA_macrotema.htm

 http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/qg/Com%207-%20Cinetica%20Quimica.pdf

 http://issuu.com/daniel-boom/docs/cineticaq