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TRATAMIENTO DE SUELOS CONTAMINADOS

TRATAMIENTO DE SUELOS CONTAMINADOS

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TRATAMIENTO DE SUELOS CONTAMINADOS Generalidades: Aplicación de procesos químicos, biológicos o físicos aplicados a los contaminantes para cambiar su estado

en forma permanent e. Se viene trabajando desde 1980 (Ley Superfund, Congreso EEUU) Para la selección de la técnica apropiada se hace un estudio de tratabilidad en tres niveles Prueba preliminar en laboratorio Prueba a pequeña escala: Simulación de un proceso de tratamiento con cantidades pequeñas de material contaminado. Se hace sobre el terreno o en el laboratorio: requiere de instalación de equipos. Técnicas de descontaminación del suelo En las técnicas EX SITU: El volumen de suelo contaminado es excavado, transportado y tratado en una instalación a tal efecto. Dentro de esta categoría, se incluyen las denominadas técnicas ON SITE, en las cuales el suelo es excavado y tratado en instalaciones desplazables situadas en la zona de trabajo, minimizando el transporte. En las técnicas IN SITU: El suelo contaminado es sometido a tratamiento e n su localización original, sin existir un traslado del mismo, aunque se remueva o mezcle en su mismo emplazamiento. La elección entre una u otra técnica depende de diferentes factores: La presencia de viviendas o instalaciones en funcionamiento en la zona que se desea recuperar no permite, en muchos casos, la excavación del suelo y su tratamiento ex situ. Por lo que las técnicas in situ son la única alternativa. La principal diferencia entre ambos tipos de tratamiento radica en los costes. Las técnicas ex situ son mucho más costosas. En cualquier caso, a pesar de sus ventajas, los métodos in situ presentan varios problemas o limitaciones en su aplicación: Se requieren tiempos de limpieza muy largos para la completa eliminación de los contaminantes de un suelo y los porcentajes de degradación de los contaminantes son menores. Difícilmente aplicables en suelos de baja permeabilidad porque la mayoría se basa en incorporar los contaminantes a una solución acuosa, y eliminarlos por flujo convectivo, el cual d epende fuertemente de la permeabilidad del suelo. Existe una gran incertidumbre a cerca del grado de contaminación inicial y final de los de los contaminantes tras el tratamiento. Descripción de algunas técnicas de tratamiento innovadoras Extracción de vapores del suelo (sin excavar) mediante pozos de aspiración. Aspersión de aire debajo de la zona contaminada para subir atrapados en las burbujas de aire y se capturan por procesos de ex tracción de vapor. Biocorrección para descomponer contaminantes orgánicos en sustancias inocuas. Desorción térmica calentando el suelo para vaporizar contaminantes con bajo punto de ebullición Lavado con agua o soluciones especiales para depurar suelos excavados. Descripción de algunas técnicas de tratamiento innovadoras Deshalogenación química para convertir los contaminantes que contienen halógenos (cloro, fluor) en menos tóxicas. Extracción con solventes para separar los contaminantes orgánicos peligrosos del suelo. Enjuague del suelo in situ: inundación subterránea de los suelos contaminados con una solución que arrastra los contaminantes hasta un lugar donde puedan extraerse. Consideraciones generales en la contaminación del suelo Niveles de efectos Al máximo nivel o nivel de ecosistema: Biomasa, diversidad y productividad de poblaciones, nutrientes. A nivel de comunidad: cambios en estructura, diversidad y dominancia A nivel de población: Tasa de mortadidad/crecimiento/reproducción A nivel de organismo: Funciones, patologías, procesos A nivel molecular: Alter aciones sistema enzimático/energético/genético Instalaciones de recuperación y reciclado: Recuperación de materiales y productos vendibles (disolventes, aceites, ácidos, metales), o recuperación de energía a partir de residuos. Instalaciones de tratamiento: Alterar las características químicas de los residuos o degradar o destruir sus componentes con métodos físicos, químicos, térmicos o biológicos. Instalaciones para el vertido en terrenos: Emplazamientos permanentes para residuos superficiales o subterrá neos. Reconocimiento de la necesidad de minimizar la producción de residuos. Planificación y organización Lograr el compromiso por parte de la gerencia Concretar los objetivos globales del programa de valoración Organizar el programa de valoración del equipo negociador Fases de valoración Recoger los datos del proceso Dar proridad y seleccionar objetivos Caracterizar el terreno y estudiar los datos Establecer opciones Revisar y seleccionar las opciones

proceso o actividad generadora. El agua se usa para tratar contaminantes que se disuelven fácilmente en el agua. volumen de generación. Combinación Metal-EDTA= Quelato Un agente quelante. "In s itu" (que significa "en el lugar") se refiere al tratamiento de tierra contaminada sin excavarla ni sacarla de su lugar. o antagonista de metales pesados. la contaminación con zinc.) Las soluciones básicas se usan para tratar fenoles y algunos metales. Las soluciones acídicas se usan para extraer metales y contaminantes orgánicos. Control y optimización El enjuague del suelo in situ es una técnica de tratamiento innovadora que consiste en inundar suelos contaminados con una solución que lleva los contaminantes hasta un lugar donde pueden extraerse. modificaciones en el equipo. como hidróxido de sodio. se trataría con una solución acídica. El tipo de solución que se necesita para el tratamiento depende de los contaminantes que se hallen en el suelo en un lugar de terminado. alteraciones de los depósitos de almacenamiento . eliminación de los productos 5. cambios en la química del proceso. características físicas. balances de materiales. manuales operativos. ensayos a nivel piloto Valoración técnica para aplicar al terreno Valoración económica Aplicación Justificar los proyectos y obtener financiación Instalación (equipo) Aplicación (procedimiento) Control de la puesta en marcha CONSIDERACIONES Diseño del producto: Empleo químico Facilidad para el reciclaje Facilidad para la reutilización Facilidad para el desmontaje Tamaño Materias primas Uso de recursos renovables Reducción de las consecuencias de su transporte Fabricación. reguladora y económica: Alteraciones de las variables. una de las posibles consecuencias de las operaciones de cromado. como los que se encuentran generalmente en el reciclaje de baterías o en procesos de croma do industrial. equipo 4. (El amoníaco es un ejemplo de una base que se usa comúnmente en el hogar. Una solución básica es una mezcla de agua y una base. es una sustancia que forma complejos con iones de metales pesados. Los emulsores facilitan la mezcla de sustancias que normalmente n o se mezclan. las soluciones tensioactivas son eficaces para retirar contaminantes oleosos. como aceite y agua. como ácido nítrico o ácido clorhídrico.Fase de estudio de viabilidad Ensayos preliminares de laboratorio: de las opciones más adecuadas De la más adecuada. Un agente tensoactivo puede ser un detergente o un emulsor. Capacidad para formar complejos no tóxicos a partir de metales tóxicos. venta y distribución Prevención de la contaminación. métodos actuales de gestión. características químicas. bases (pH alto) agentes tensioactivos (como detergentes). Por ejemplo. Por esta razó n. Retención de su actividad quelante al pH de los fluidos corporales y excreción rápida del quelato . Una solución acídica es una mezcla de agua y ácido . Viabilidad técnica. A estos complejos se les conoce como quelatos Propiedades de los quelantes Alta solubilidad en agua Resistencia a la biotransformación Capacidad para llegar a sitios donde se pudiera almacenar el metal. Aplicación (incluyendo la formación) 6. costo de los métodos de gestión Creación de alternativas para la minimización de residuos: Gráfico de procesos. agua solamente agua con aditivos tales como ácidos (pH bajo). minimización de residuos Gestión de riesgos de procesamiento Embalaje Reducción del embalaje Tinturas de origen vegetal Concentración del producto Uso Sustancias de limpieza libres de aerosoles Dosificación reducida de pesticidas Eliminación final Reciclaje Disposición final ESTRATEGIAS Planificación y organización Descripción de los residuos y de las pérdidas: Causa o causas específicas.

la ubicación y la profundidad de los pozos de inyección y de extracción dependen de varios factores geológicos y consideraciones técnicas. para facilitar la remoción. bases o detergentes) en suelos sin excavar para arrastrar los contaminantes hasta el lugar donde pueda extraerse. A los métodos comunes se sumó la colocación de aserrín para mejorar la aireación los landfarming se mantienen expuestos entre 90 y 180 días para conseguir la degradación del hidrocarburo. El agua contaminada se lleva a planta de tratamiento. Luego de un proceso de muestreo. metales y pesti cidas. Es eficaz para el tratamiento de suelos con bajo contenido de limo y arcilla. En ocasiones se requiere de otras técnicas para mayor eficiencia. Los suelos de grano fino (limo. Landfarming se lleva a cabo sobre una celda la cuál se construye sobre la superficie de un terreno previamente acondicionado. Los landfarming y el aprovechamiento de microorganismos e ndémicos se convirtieron en los métodos más utilizados por las empresas que operan en el Distrito Amazónico de Petroproducción. La técnica fue presidida por la remediación que tuvo como factor común el lavado a presión de los suelos contaminados. Se usa equipo portátil que se puede llevar hasta el lugar de las operaciones. En los pozos de extracción se recoge el elutriado. La cantidad. Estos degradaron el hidrocarburo. Algunas veces se opta por colocar una cama de arena. . bioaumentación y conformación de colonias y consorcios de microorganismos. Se trata de una práctica calificada y eficiente. LANDFARMING ó Biorremediación Ex-Situ " o laboreo: los suelos contaminados son excavados y tratados en espacios abiertos. La mezcla se pasa por tamices para separar el limo y la arcilla. Las técnicas adicionales pueden ser: CASO AMAZONAS: Hubo en el Distrito Amazónico de Petroproducción desde el 2002. La clave fue aplicar nutrientes para mejorar la multiplicación de los microorganismos La remediación se inició con la recuperación de crudo.Afinidad elevada por los metales. Requiere la perforación de pozos de inyección y de extracción en el lugar. y el agua tratada puede reutilizarse en la solución de enjuague o eliminarse de otra forma aceptable. para minimizar los daños ocasionados por los atentados y roturas de los oleoductos. hay que trasladar has ta el sitio otros equipos (como un sistema de tratamiento de aguas residuales) o construirlos in situ. Se separan las partículas finas (limo y arcilla) de las partículas gruesas (arena y grava) Reduce considerablemente la cantidad de tierra contaminada Es una alternativa con un costo relativamente bajo para separar los desechos y reducir al mínimo la cantidad de desechos que requieren un tratamiento ulterior. ENJUAGUE IN SITU Se inyecta una solución de lavado (agua. El elutriado se extrae del suelo por bombeo en los pozos de extracción y generalmente pasa a un sistema de tratamiento de agu as residuales para retirar los contaminantes. mediante la construcción de una celda en la cuál se coloca el material contaminado y en seguida se aplica un riego y productos especialmente desarrollados para acelerar el ciclo de vida de los microorganismos y por consecuencia la degradación de el (los) contaminante(s) en un periodo de tiempo relativamente menor. Se remueve el material contaminado y se tamiza el material para retirar objetos grandes. La técnica funciona mejor cuando el suelo tiene mayor cantidad de granos gruesos. Los landfarming que se instalaron en la zona no superaron los 50 centímetros de espesor. arcilla) absorben más químicos que los de grano grueso (arena. Luego en el lavado se utilizaron mangueras aplicando un producto biodegradable para extraer el resto del hidrocarburo. Puede limpiar combustibles. Los contaminantes son tratados o eliminados. Se instaló un laboratorio para identificar y bioaumentar los microorganismos degradadores de hidrocarburos. en comparación con los ligandos endógenos El proceso comienza con la perforación de pozos de inyección y de extracción en el suelo contaminado. Las capas del suelo son aireadas mediante volteo y los lixiviados son filtrados y recogidos. para proteger la celda contra rasgaduras y evitar así la migración del contaminante 2 A 100 metros del área remediada se construyó una celda de 600 m con la debida protección para tratar los suelos contaminados. ácidos. aireac ión y degradación. En la selección de esta técnica influyen también los siguientes factores. La solución de enjuague se introduce en los pozos de inyección por bombeo y pasa por el suelo. Posiblemente se necesiten extensos estudios sobre el terreno para lograr un conocimiento aca bado del flujo del agua subterránea Es necesario comprender bien la composición y disposición de las capas subterráneas para prever el trayecto que seguirán el l íquido de enjuague y los contaminantes y cerciorarse de que los contaminantes no se extiendan fuera del lugar donde se pueden reco ger. o sea la solución de enjuague combinada con los contaminantes. Los pozos pueden instalarse en forma vertical u horizontal. Es un sistema que permite tener el control en el proceso de la degradación biológica. desbroce (maleza) primario y secundario Concluyó con el aprovechamiento de los microorganismos endémicos. Además de la colocación de los pozos. Separa y limpia la parte más contaminada del suelo. 223 derrames. estos fueron aplicados en los landfarmi n y biopilas. grava). arrastrando contaminantes mien tras se dirige a los pozos de extracción. El equipo es portátil y puede llevarse hasta el lug ar de operaciones Exige una mayor comprensión de las características geológicas del sitio que otras técnicas. Eso se evidenció en Conambo (Lago Agrio). entre otros: Se debe comprender bien el flujo del agua subterránea a fin de proyectar el sistema de pozos para un lugar determinado. Parte del contaminante se disuelve en el líquido o flota en la superficie. donde se colocan líneas de polietileno de alta densidad y un sistema de recolección de lixiviados. en la limpieza de derrames petroleros. Se adiciona a la lavadora adicionando agua o detergentes.

La planta redujo los desechos a ceniza y gas. Los programas se recibieron luego de las pruebas de laboratorio . Allí se cultivó media hectárea de lechuguines endémicos. glicol polietilénico PEG).1 M y agua. Sucedió con Congemimpa. Lago Agrio.05 M.000 mg/Kg). En el cuidado está la efectividad En el proceso de remediación todo depende del tipo de suelo y condición ambiental.0. pero si se respetan las metodologías y las medidas de seguridad. acetato de sodio 0. metanol. entre 7. En una segunda etapa se realizaron pruebas de extracción a diferentes valores de pH. para lo cuál se utilizaron diferentes soluciones que se resumen en la siguiente tabla: Finalmente. Por medios químicos se convierten materiales tóxicos en materiales menos tóxicos o que no son tóxicos. pasó por un proceso de aireación y triturado antes de convertirse en abono y absorbente. éter dimetílico. La mezcla de tierra -extractante se mantiene en agitación durante un tiempo de 8 horas para provocar la solubilización del metal. Se realizaron diferentes pruebas a nivel laboratorio para la extracción de metales en suelo utilizando diferentes soluciones Se colocan 5 gr de muestra de suelo en un matraz y se le adicionan 50 mL del agente extractante. propano.67 y 2.) se procedió a su incinera ción. El lavado se realizó utilizando diferentes extractantes. en las cuales se verificaron los límites permisibles que manda el reglamento ambiental. Una vez que transcurre el tiempo de extracción. Para evaluar el efecto del extractante se utilizaron soluciones de EDTA 0. Estos absorbieron los metales pesados del pantano. ácido acético 0. acetona. Si no son nativas. Una vez que el plomo se encontraba en solución. pueden convertirse en caníbales para otras especies. La ceniza se compactó con cemento y se fabricaron adoquines y bloques. resistentes al fuego y aisladores) Tratamiento de aguas Productos químicos para piscinas Fabricación de tuberías de plástico (cloruro de polivinilo): C2H3Cl Industria textil y papel: blanqueador (hipoclorito de sod io: NaClO CF2Cl2: Freón 12. se realizaron pruebas de recuperación electroquímica electrodepósito. El centro tiene capacidad para tratar 400 toneladas de material..1 M. plásticos. las empresas remediadoras apelaron a la técnica de la fitorremediación. Los resultados obtenidos muestran que puede removerse hasta 99% del plomo presente en la tierra con una sola extracción utili zando EDTA como agente extractante. En el caso de los desechos petroleros (tanques. hexano Perfil de la deshalogenación química Se usa para tratar contaminantes orgánicos aromáticos halogenados. como ácido acético. las contratistas aplicaron el compostaje. cuando se utilizan los otros extractantes se pueden alcanzar concentraciones importantes de plom o en la solución que van del orden de 2000 mg/L cuando se utiliza ácido acético. Con ese fin. Usa dispositivos portátiles que pueden trasladarse. con el fin de conocer el efecto del tiempo de extracción. dependen mucho del volumen del derrame y de los espacios.lográndose eliminar cerca del 90% del plomo presente en la solución Las concentraciones de plomo que se pueden alcanzar en la solución del extractante no se puede extraer del suelo cua ndo se utiliza solamente agua. Sin embargo. se realizaron pruebas utilizando dife rentes tiempos de contacto entre 4 y 24 horas. En la Amazonia. en el derrame de Conambo. C ongeminpa instaló un centro de tratamiento y biorremediación en Pacayacu. El lavado tiene que ser con un producto biodegradable Perfil de extracción con solventes: Se separan los contaminantes para que puedan ser tratados individualmente Se usa equipo portátil que se puede llevar al sitio de la limpieza Reduce la cantidad de material contaminado Se pueden tratar hasta 125 toneladas de desechos por día No produce emisiones en la atmósfera Solventes utilizados en el proceso de extracción: Dióxido de carbono líquido.7% de plomo (57. Posteriormente se realizaron pruebas de extracción para evaluar el efecto de la concentración del extractante sobre el proceso. la concentración del extractante y el tiempo de extrac ción.En las aguas contaminadas con hidrocarburo. en el uso de la técnica landfarming hay que tener cuidado al utilizar las bacterias para la biodegradación. Consiste en calentar y mezclar físic amente tierra contaminada con reactivos químicos APEG (metales Alcalinos. La aplicación de las técnicas de biopilas y compostaje grandes extensiones. El material vegetal contaminado que llegó al local. similar al anticogelante. . Varios trabajos tuvieron que rehacerse . acetato de sodio y EDTA. se filtra la muestra y al filtrado se le determina la concentración de plomo. butano. por ejemplo. El primero es para Estas técnicas son idóneas. particularmente bifenilos policlorados y dioxinas. Usos de halógenos: Bifenilos policlorados: transformadores eléctricos de a lta tensión (buenos conductores de calor. Las contratistas entregaron el material en la planta de Incinerox. Para la degradación de los vegetales contaminados con hidrocarburos. refrigerante TRATAMIENTO DE SUELOS CONTAMINADOS CON PLOMO MEDIANTE EL LAVADO DEL SUELO Se realizaron pruebas de lavado de suelo con una muestra real proveniente de una instalación dedicada a la fundición de metal es.. trietilamina. la cuál contenía 5. para conocer el efecto de este parámetro sobre la eficiencia de extracción del plomo. considerando el efecto de variables experimentales como el pH. Las determinaciones de plomo en el extracto se realizaron utilizando un espectrómetro de absorción atómica Perkin Elmer Modelo 4532. 3500 mg/L para el acetato y valores mayores a 3000 con el EDTA.

Los más utilizados son los que tienen propiedades organofílicas y menos costosos: asfalto.Cal . Los resultados obtenidos muestran que el proceso de lavado de suelo puede ser un procedimiento que puede ser utilizad o de manera efectiva para el tratamiento de suelos contaminados con metales. Las tensiones medioambientales que influyen en la desestabilización son: ciclos repetitivos de humectación y desecación o congelación y deshielo. Se añade polvo de hornos de cemento para neutralizar y estabilizar lodos aceitosos. Pueden emplearse en situaciones no aplicables técnica o económicamente viables otros métodos como la incineración Puede ser físico o químico. Se puede realizar in situ o ex situ. lo que incrementa la volatilizaición de compuestos orgánicos. camiones y la exposición de suelos contaminados enterrados a la atmósfera. Se logra aumentar la extracción del plomo de un 38% en 4 horas a un 53% en 8 horas y 65% en 24 horas. como es el caso de la decloración de hidrocarburos clorad os. En nuestro caso en particular. cemento. Limita la solubilidad de cualquier contaminante en el suelo La solidificación aumenta la resistencia.Cenizas Minimiza la velocidad de migración de los contamina ntes al medio ambiente. los constituyentes del residuo peligroso se retienen en los poros discontínuos del mat erial. Las técnicas más usadas son: Macroencapsulación Microencapsulación Absorción Adsorción Precipitación Detoxificación Macroencapsulación: Es el mecanismo por el cual los constituyentes del residuo peligroso queda atrapado físicamente en una matríz estructural de mayor tamaño. por lo tanto la estabilización presenta ventajas te cnológicas frente a otras alternativas de recuperac ión como los vertederos. Es indicada para terrenos donde el peligro se encuentra en grandes cantidades de suelo. Solidificación de residuos industriales inestables no peligrosos como lodos (son inadecuados estéticamente e impide otros usos del suelo). polímeros o rgánicos. disminuye la permeabilidad del residuo en el suelo. En los tres casos se logran porcentajes de extracción considerables. Reduce el nivel de toxicidad Mejora el manejo y las características físicas del suelo Disminuyen la superficie a través de la cual puede tener lugar la transferencia o pérdida de contaminantes. CONCLUSIONES. se pueden c alcular los porcentajes de extracción. transportar y verter o incinerar no es medioambientalmente correcto por: La contaminación atmosférica adicional causada por el equipo de excavación.Silicatos . se lograron a un val or de pH de 2 en el caso del EDTA y pH de 3 en el caso del acetato. ESTABILIZACIÓN Es un proceso donde se mezclan los aditivos con los suelos contaminados para minimizar la migración de los contaminantes y re ducir su toxicidad quedando total o parcialmente confinados por la adición de un medio soporte o aglomerante u otros modificadores.Considerando la cantidad de muestra de suelo y extractante. Con el fin de evaluar el efecto del tiempo de contacto sobre la extracción del plomo. Los resultados muestran que se puede realizar el proceso de lavado utilizando ácido acético. dependiendo del tipo de medio utilizado: Cemento. Efecto del pH Cuando se realizaron pruebas de extracción con los mismos extractantes a diferentes valores de pH hay variaciones importantes en los porcentajes de extracción alcanzados. Recuperación de terrenos contaminados: Mejora las características físicas y el manejo de los suelos. algunos contaminantes pueden destruirse. penetración de fluidos de percolación y tension es físicas de carga. Los resultados muestran que se pueden lograr alcanzar una ext racción del 60% cuando se utiliza acetato de sodio (a pH 3 y 4) y valores mayores al 55% cuando se utiliza EDTA. Se realiza en el sitio debido a que. el lavado se utilizó exitosam ente para el tratamiento de una muestra de suelo real con un alto contenido de plomo. silicatos. así como las concentraciones de plomo en el extracto. Cemento . se realizaron pruebas utilizando tiempos de contacto entre 4 y 24 horas. soluciones de acetato de sodio y de EDTA como agentes extractantes. transformando el residuo y sus constituyentes peligrosos en un bloque. Durante la estabilización. . La masa solidificada puede cubrirse para reducir la infiltración de las precipitaciones. Disminuye la velocidad de migración Reduce la toxicidad Es la recuperación más duradera. Eliminación en el terreno de residuos líquidos: deben ligarse química y físicamente. ex cavar. termoplásticos.Arcillas modificadas . Los mejores porcentajes de extracción. Al final los suelos o residuos tratados se convierten en una masa estabilizada con baja o nula lixiviación de contaminantes. silicatos. Ventajas: La eliminación en los terrenos de los residuos pe ligrosos que ponen en peligro la salud del público y medio ambiente requiere la aplicación de tecnologías de recuperación que sean efectivas y duraderas. es decir. Los mayores riesgos por accidentes de tráfico ESTABILIZACIÓN Y SOLIDIFICACIÓN Utiliza aditivos para reducir la naturaleza peligrosa de un residuo. de valores cercanos al 60%. Efecto del Tiempo de Extracción. La extracción con acetato de sodio se pudo observar que conforme aumenta el tiempo de contacto se increm enta el porcentaje de extracción. Los riesgos de desestabilización de la matriz son a escala geológica. lográndose porcentajes cercan os al 70% para el acetato y mayores al 95% para el EDTA. también inhibe la migración de elementos inorgánicos como los metales pesados.

25 x 10 mg = 7.75 mg/g arcilla 5 3 MBTA = 1. calcular la cantidad de arcilla modificada que debe añadirse a la mezcla de estabilización por tonelada de suelo contaminado para adsorber todo el contaminante De la figura se puede observar: Cant. La masa de TCE es: 2 5 MTCE = C x Vw = 500 mg/lt x 2.5 mg de TCE adsorbido / gramo de arcilla Para calcular la masa de TCE por tonelada de suelo contaminado tenemos: Vt = volumen total Vv = volumen de huecos (lleno de agua+contam. de arcilla TMA = 2.25 x 10 mg Para calcular en casa caso la cantidad de arcilla a utilizar 4 5 MTMA = 1. Cemento: es el principal agente de la estabilización que se obtiene de la cocción a alta temperatura de caliza y arcilla.5 x 5 x 10 ml = 2. Mezclando sulfato ferroso y sulfato sódico. cantidad de reactivo y la acción conjunta (sinergia) de varios contaminantes y reactivos.5 x 10 ml = 2. Sn y Cd se unen a la matriz por fijación química. heno y paja. Los absorbentes más comúnes son: suelo. Adsorción: Unión física donde los contaminantes quedan ligados de manera electroquímica a los agentes de estabili zación de la matriz. K y n: constantes de la ecuación linealizada.Microencapsulación: Los constituyentes del residuo peligroso quedan atrapados en el interior de la estructura cristalina de la matriz solidificad a a nivel microscopio. Es una medida temporal. Caso: Se va a estabilizar un suelo arenoso saturado (lleno sus poros) contaminado con tricloroeteno utilizando una de las arc illas modificadas orgánicamente BTA (benciltrietilamonio) y TMA (tetrametilamonio).54 X 10 g = 45. Estas son arcillas en las que se han reemplazado los cation es inorgánicos de intercambio adsorbidos a su superficie. sulfuros. Absorción: Los contaminantes son tomados por el sorbente (esponja). cenizas. Ventajas Se adapta mejor a residuos inorgánicos debido al alto pH hace que los metales pesados se retengan como hidróxidos insolubles o carbonatos Los estudios demuestran que el Pb.14X 10 g = 7. de arcilla BTA = 17. Como resultado. Para las dos arcillas cuya experimentación se muestra en la figura.5 x 10 lt Como el suelo contaminado está saturado (lleno de agua) 5 Vv = Vw = 2. Es una medida más permanente. aserrín. Necesita de un material sólido (absorbente) que empaque o absorba lo s líquidos libres del residuo. el volumen total por gramo de suelo se puede calcular: = Mt/Vt Vt = 1 Ton x 1000 Kg/Ton x 1000 g/Kg 3 2 g/cm 5 3 5 Vt = 5 x 10 cm = 5 x 10 ml Como la porosidad es del 50% : n = Vv/Vt 5 5 2 Vv = n x Vt =0.4 Kg de arcilla TMA 2. carbonatos y fosfa tos): Ej: Me(OH) 2 + H2CO3 MeCO3(s) + 2 H2O Detoxificación: Mecanismo que modifica un constituyente químico en otro no tóxico o menos tóxico. Las arcillas organofílicas presentan afinidad por las moléculas orgánicas.5 mg/g arcilla Para calcular la capacidad de adsorción del material analizado a partir de la remoción del 100 % Plata con la ecuación de Freundlich: Log X/m = Log K + 1/n Log C X: cantidad de concentración adsorbida m: peso del adsorbente x/m: concentración adsorbida por unidad de masa del adsorbente C: equilibrio de concentración en la solución después de la adsorción. +6 +3 Ej: Reducción del Cr a Cr que tiene menos solubilidad y toxicidad. la mayor parte del residuo peligroso permanece atrapado. +6 Fe2(SO4)3 ó Na2(SO4) + Cr Cr(SO4)3 Tecnología de cementación La aplicación de los aditivos depende de factores como concentración del contaminante.14 Kg de arcilla BTA 17. . Cu. incluso si los materiales estabilizados se degradan a p artículas de tamaño relativamente pequeño. Precipitación de los contaminantes dando lugar a una forma más estable. originando el carácter organof ílico (atracción) de las arcillas.5 x 10 lt = 1. polvo de hornos de cemento y cal. durante la estabilización con cemento. ya que los contaminantes necesitan de una fuerza físico química adicional para desorber el mate rial de la superficie de adsorción. en suelo saturado) Vs = volumen partículas de suelo Mw = masa de agua incluidos contaminantes en fase acuosa Ms = masa de las partículas de suelo Mt = masa total 3 Como la densidad es 2 g/cm .75 mg de TCE adsorbido / gramo de arcilla Cant . La concentración del tricloroeteno en el agua de los poros del suelo saturado es de 500 mg/l. silicatos. el Hg por microencapsulación fís ica. Ejemplo: Estabilización de residuos orgánicos usando arcillas modificadas orgánicas.25 x 10 mg = 4. por cationes orgánicos de cadena larga.5 x 10 ml por cada tonelada de suelo El agua de los poros del suelo se encuentra contaminada con TCE con una concentración de 500 mg/lt. como fuerzas de Van der Waals o puentes de hidrógeno. (hidróxidos. Zn. 3 El suelo saturado tiene una porosodad (n) de 50% y una densidad húmeda de 2 g/cm .

Cuanta cal se necesita al año? 6 6 Sólidos en el lodo = (1.0 Manganeso 11.1 Hierro 48.16 -104.9 = 223. que se tratan luego en un sistema de tratamiento. Como ejemplo.7 Tn/año x 80 U$/Tn = 6536 U$/año Cantidad de cal = 81.049 93. Los contaminantes fluyen desde un electrodo a otro siguiendo las líneas del campo eléctrico. unos electrodos en el suelo. Está compuesto por electrodos y su recipiente prote ctor que están llenos con disoluciones químicas y conectados a dos sistemas separados de circulación (uno del cátodo y otro del ánodo) En las disoluciones se incorporan los contaminantes.5 Estimación de costos de la estabilización: Se está considerando la posible estabilización de un lodo de una planta de tratamiento de aguas residuales. Es muy útil en la fijación de residuos inorgánicos como lodos de hidróxidos metálicos de la industria de galvanotécnia.02 97. que provoca la migración de los contaminantes ionicos hacia los electrodos.57 96. Posibilidad de excavar con el material colocado en cangilones sin provocar desbordamientos. Ej: Un lodo no tratado procedente de un tanque de digestión fue trat ado para estabilizar los altos niveles de Cd. electroósmosis y electroforesis. La finalización de la fijación se tomó con los cr iterios: Inspección visual que mostrara que el material estaba sólido y de aspecto similar al de un suelo. Representa el movimiento de l as partículas en disolución con comportamiento iónico.8 Plomo 0.13 x 10 l/día Con una concentración de sólidos en suspensión de 220 mg/l (ppm) en el agua residual. Desarrollado para eliminar metales pesados y otros contaminantes ionicos de aguas subterráneas y suelos.7 kg/día Producción anual de lodo = 223. Ag y Zn. Migración Se trata de una movilización en forma iónica de los contaminantes a través del campo electrico.48 87.2 17. Mn. Cu. Es el más económico cuando se de ben tratar grandes cantidades de suelo o lodo. a suficiente profundidad. se empleó una mezcla de 100 partes de lodo por 15 partes de cal y 5 partes de polvo de horno de cemento que se añadieron a una laguna mediante grúas y se mezcló mediante palas mecánicas.0 Zinc 120 3. El producto final presentaba una consistencia parecida al suelo y los ensayos de lixiviación presentó los siguientes re sultados.5 1. Cual es el costo anual?.Los contaminantes orgánicos no son fáciles de estabilizar ya que reducen la formación de la estructura cristalina originando material amorfo. Mg. La planta de tratamiento tiene una eficacia de eliminación de sólidos del 90%.4 1. La alcalinidad del cement o puede neutralizar los residuos ácidos.019 92. Consiste en introducir.13 x 10 l/día ) x (220 mg/l x 1 kg/10 mg) x 0.9 Cobre 3.238 0.3 0. 6 La planta trata 1. mano de obra y equipo.7 kg/día x 365 días/año = 81701 kg/año = 81.2 Cromo 0. Ningún líquido libre. Los costos de la estabilización con cal son de U$80 por tonelada i ncluyendo materiales. Técnica El desplazamiento de los contaminantes se logra mediante la creación de campos eléctricos.566 1.7 Tn/año x 0. Para favorecer el movimiento se puede añadir una fase acuosa. Fe. Cr.2 Cadmio 3. A partir de los ensayos en serie se puede asumir una estabilización adecuada añadiendo un 8% de cal en peso. Pb. Parámetro Lodo no tratado Lodo tratado % Reducción Arsénico 0.5 Tn ELECTROMIGRACIÓN Fenómeno electrocinético producido al aplicar un ca mpo eléctrico al suelo.7 Tn/año Costo anual = 81. .08 % = 6.86 3.724 (mg/l) 0. Como se aplica: Utiliza con frecuencia los equipos de construcción comunes para realizar procesos de mezcla.126 96. La movilización de los contaminantes es debida a fenómenos de: migración. Es un procedimiento a realizar in situ.

+ O2 + NUTRIENTES +MICROORG. y en la fase de maduración el p H se estabiliza cerca de la neutralidad por la acción del humus. Celulosa y lignina) + CO2 + H2O + NO + SO + CALOR Factores que afectan el compostaje. . la cual debe hacerse e el proceso de mezclado para que el compost sea humedecido uniformement e y no se forme el cromo pH: Al inicio del proceso se da la fase de acidogénesis (generando pH bajos). COMPOSTAJE Definicion. ORG. y a temperaturas mayores se puede inhibir o re tardar el proceso de compostaje HUMEDAD: Debe estar entre el 50 y 55%. la materia orgánica se descompone dos veces mas rápido que a 1 30 °F. los cuales reducen la materia orgánica a sustancias más simples. Por ejemplo. è COMPOST + CÉLULAS + CÉLULAS MUERTAS (Ppal/. rico en compuestos húmicos y cuya utilización no genere riesgos ambientales. Obteniéndose un producto final establ e. Puede ser definido como un proceso aerobio y controlado de descomposición biológica llevado a cabo por microorganis mos (incluidos hongos y bacterias). se debe hacer un balance para acelerar el proceso.5 y 9. A temperaturas de 65°C (155 °F). si hay un exceso de nitrógeno este se pierde mediante la liberación de amonia. según otras fuentes se puede tener un rango de 20 -30 partes de carbono por una de nitrógeno. TEMPERATURA: Esta es directamente proporcional a la actividad biológica. A temperaturas mayores de 155°F se puede dar la destrucción de ciertos microorganismos. MAT. a temperaturas menores no se eliminan todos los organismos patógenos. Se debe tener garanulometría uniforme con partículas entre los 10 y 50 mm (internet = 2 a 3 pulg. humedad y disponibilidad de oxígeno dentro del sist ema de compostaje. dándose la compactación del compost. cuando se encuentra por debajo del 40% se inhibe la actividad microbiana. 3 =4 NUEVAS AIREACIÓN: Se necesita oxígeno ya que es un proceso aerobio. La aireación es importante también para controlar la temperatura de la pila de compost. Temperaturas de 55 °C (130 °F) o mas durante 3 o 4 días favorecen la destrucción de semillas de malezas. Luego se eleva el pH debido a la produccion de amonio.Electroósmosis Movimiento del líquido en relación a las superficies sólidas del campo eléctrico. Se deben manejar temperaturas entre 40 y 60 °C. Para el inicio de proceso se deben dar relaciones del orden de 30:1 (C:N). Cuando los materiales orgánicos no presenten esa proporción. Si existe un exceso de carbono el proceso es mas lento. El rango de operación de este debe estar entre 6. en la cual se la producción de gas carbónico y ácid os orgánicos.) para garantizar un a buena aireación y un mayor velocidad en la descomposición de la materia orgánica RELACIÓN CARBONO-NITRÓGENO: Los microorganismos usan el carbono como fuente de energía y el nitrógeno para la síntesis de proteínas (y en su reproducción). La aireación puede darse por inyección de aire o por mezclado mecánico o manual. rico en microorganismos y con alta carga orgánica. larvas de moscas y patógeno s de plantas (plant pathogens). entonces. combinando estos se tendrá una relación C:N así.5 TAMAÑO DE PARTÍCULAS: El material a compostar debe garantizar un área superficial lo suficientemente pequeña para la eficiente acció n de los microorganismos. Ecuación general del proceso. pero no puede ser muy pequeño porque se reducen los espacios de aireación. utilizando ta blas existentes. En condiciones anaerobias se puede dar la formación de cromo un líquido negro de pH ácido. si se tienen dos bolsas de estiercol de vaca (C:N = 20:1) y una bols a de tallos de maíz (C:N = 60:1). y la falta de esta median te irrigación. Se produce la movilización del líquido en m asa como consecuencia de la interacción con las paredes de los poros. y cuando está por encima del 60% se pueden presentar condiciones anaerobias al ocupar los espacios que le corr esponderían al aire. higiénico. En las superficies desequilibradas de las partículas del suel o predominan las cargas negativas y atraen al líquido hacia el cátodo que se comporta como si fuese un gran catión. El exceso de humedad puede ser corregido revolviendo (mezclando) periódicamente la pila de compost.

CONTROL DE ENFERMEDADES DE PLANTAS Y ANIMALES: Suelos enriquecidos con compost pueden ayudar a reducir enfermedades y proteger contra pestes. control de olores y degradar compuestos orgánicos volátiles. La fermentación completa se puede dar de 3 -4 semanas. En los estados finales otros organismos como Actinomicetos. tamaño de partículas. Período de compostaje. COMPOSTAJE EN PILAS ESTÁTICAS AIREADAS (P. si se quiere acelerar el proceso se debe hacer un volteo cada cuatro días. Se puede utilizar un sistema mínimo con volteo una vez al año (utilizando una pala frontal) el cual puede demorar de 3 -5 años y se puede presentar anaerobiosis. COMPOSTAJE EN HILERA (Windrow): Se dispone el material orgánico en hileras. mientras que un compost maduro puede producirse en un lapso de seis meses a un año.5 -7.E. milpiés. Se deben hacer hasta dos volteos por semana y tener temperaturas de 55 °C o mayores. MEZCLADO (VOLTEO): Es importante para incorporar oxígeno a la pila de compost. Mientras que en un sistema rápido se emplean hileras con altura de 2 a 2.(20:1 + 20:1 + 60:1)/3 = (100:3)/3 = 33:1 MICROORGANISMOS: El proceso de compostaje es llevado a cabo por varias clases de microorganismos. Se puede utilizar inyección de aire individual para cada pila. sistema de flujo-pistón en el cual la relación de las partículas de masa a fermentar son constantes y funciona según el principio PEPS (Primero que Entra. Se manejan alturas de 2-2. para control de olores se coloca una capa de compost en la parte superior de la pila. Sistemas de compostaje. Luego de terminar el período de volteo se deja curar de 3 -4 semanas donde prima la acción de hongos y actinomicetos. mejores rendimientos. El tiempo que demora el proceso de compostaje esta af ectado por factores como la temperatura. cienpiés.3 m y un ancho de 4. Primero que Sale) y. oxígeno. lo mismo que el período de curado. si se utilizan aceleradores para compostaje (mezcl a de microorganismos y sustrato) se puede obtener un compost maduro en un lapso de 40 a 60 días. hongos. El tiempo de retención es de 1 -2 semanas y se emplea un período de curación de 4 -12 semanas luego de la fermentación a ctiva. relación carbono nitrógeno y la frecuencia y grado de mezcla o volteo.): Consiste en un conjunto de tuberías perforadas sobre las que se coloca el m aterial a compostar y por medio de las cuales se incorpora o retira aire de la mezcla para la aireación. RESTAURACIÓN DE ZONAS HÚMEDAS Y REHABILITACIÓN DE HÁBITATS: Las plantas originales de zonas húmedas pueden ser restauradas usando compost durante su plantación. Se puede decir que el tiempo depende del producto final que se desee. en ocasiones se tienen referencias de procesos de compostaje que se logran a temperaturas mesófilas. manejo de stormwaters. entre ellos.5 m. . Psicrófilos: microorganismos de bajas temperaturas Mesófilos: microorganismos de temperaturas medias Termófilos: microorganismos de altas temperaturas Generalmente el compostaje comienza a temperaturas mesofílicas y luego avanza hacia el rango termofílico . menos costos de mano de obra y menor requerimiento de espacio entre otros. Si no se realiza un volteo periódi co el proceso de compostaje se da pero a baja velocidad. sistema dinámico en el cual la masa a fermentar se mezcla mecánicamente durante el procesamiento Como ventajas del compostaje en reactor están el mayor control de ol ores (por ser cerrado) y de elaboración. Existen dos sistemas principales. humedad.5 a 5 m. El período de fermentación es de 3 -4 semanas.5 cm y su humedad debe ser de 50 -60%. Usos del compost. REFORESTACIÓN. el material orgánico de be tener un tamaño de partícula entre 2. SISTEMA EN REACTOR (In-Vessel): Un reactor es cualquier tipo de contenedor o recipiente cerrado.A. arañas y lombrices de tierra ayudan a l proceso. Un compost inmaduro puede produc irse en un mes. BIORREMEDIACIÓN Y PREVENCIÓN DE CONTAMINACIÓN: Esta tecnología es usada para recuperar suelos contaminados. hacerlo con mas frecuencia no es r ecomendable.

Dejar reposar de 3 7 días (lograr fermentación). Adicionar una capa de 2 cm de lodos recogidos del tanque. El producto final debe parecerse y oler co mo tierra. Ubicar el tarro en un lugar húmedo y poner materia orgánica semidescompuesta encima de la malla de nylon. Adicionar 2 libras de levadura de pan. Esparcir este material para una clasificar de aquellos residuos que se van a compostar. Formación Pila: Conformar la pila cada semana. Seleccionar sólo residuos aptos para el compostaje (restos crudos de fruta y verdura. para neutralizar. SEMIMADURO: Si el contenido de materia orgánica es del orden de 40 -60%. latas). Coliformes totales y fecales. Adiciona r un litro de inóculo preparado (ver preparación del inóculo). o cuando ya se disponga de material suficiente para la formación. Temperatura Nitrógeno Densidad aparente Manejo de materiales a compostar: Material Orgánico: Realizar una selección o limpieza de los residuos acumulados que van hacer parte de la formación de una nueva pila. Luego adicionar el sustrato (solución prepa rada de melaza. naturaleza continuamente cambiante (por la acción de los microorganismos) y alta capacidad de intercambio catiónico y absorción de agua.CONTROL DE EROSIÓN. Parámetros a evaluar: % Humedad Capacidad de Retención de agua Cenizas pH Conductividad Tamizado Microbiológico (Protozoos y nemátodos. termófilos. El mayor tamaño de partícula que se debe tener en el compost es 1 pulgada (2. El suelo contaminado es excavado y mezclado con otros suministros de alimento para producir un compost libre de contaminación. residuos reciclables (plástico. Agregar 3 litros de agua y uno de melaza o miel de purga y revolver. entre otros). Una vez la pila alcance la altura deseada se debe introduci r en su parte superior la placa o tablero con su información. Para saber si el compost probablemente esta estabilizado: Poner una cantidad de producto en una bolsa plástica y sellarla por 24 horas. cáscaras de huevo entre otros). colillas de ci garrillo. Al abrirla no debe presentar olores ofensivos. Revolver para homogenizar las mezcla. Depositar los lodos en el tanque y agregar más hojas secas encima. controlar la erosión e impedir la pérdida de nutrientes. incrementar el crecimiento de las plantas.54 cm) y la máxima proporción de sólidos inerte s es 6% del peso seco. Características del compost. Añadir una capa de 2 cm.Una vez fermentada la solución agregar a las pilas como se indica en la etapa de abajo (Manejo y volteo de la pila). mohos y levaduras. Preparación del inóculo: Cocinar 2 tazas de arroz. Si una pequeña pila (3 yardas cúbicas) no i ncrementa su temperatura 20 °F por encima de la temperatura del ambiente en 24 horas. REMEDIACIÓN DE CÉSPEDES Y PAISAJISMO: El compost puede servir para recuperación de suelos. no utilizar material mayor a 7 cm. vidrio. de lodos o abono maduro. MADURO: Si la reducción de materia orgánica es mayor de 60%. Ubicar un balde en la caja de lixiviados del tanque y utilizar el lixiviado recogido para humectar las pilas de compostaje. Repetir todos los pasos hasta obtener una altura de pila entre 90 a 150 cm. levadura de pan e inóculo). Introducir el arroz e n un tarro de boca ancha y tapar el tarro con nylon. Vaciar las canecas donde se encuentra el material para el proceso. Preparación del Sustrato y del Inóculo :En una caneca con suficiente capacidad recoger 100 litros de agua. Adicionar 2 Kilos de miel de purga y revolver hasta que se homogenice. COMPOSTAJE DE SUELOS CONTAMINADOS POR EXPLOSIVOS: El compostaje puede ser usado para remediar este tipo de suelos. mes ófilos. . y ayu dar al control de enfermedades y plagas en plantas. Características del compost : Su color es café oscuro. FRESCO: Si el contenido de materia orgánica ha si do reducido a un 20-40% durante el compostaje. casi negro. escombros. mitigar la compactación del suelo. cartón. Tiene una gran capacidad de retención de agua. Ahora se puede añadir un poco de cal o polvillo de Horno. Lodos: Agregar una capa de hojas secas antes de depositar los lodos en el tanque. Añadir una capa de 5 cm de estiércol. basura (envolturas de mecato. Comenzar la preparación de la pila con una capa de unos 2 cm de hojas secas o sacos de cemento picados. Ninguno de los materiales del compost debe ser identificado (luego del tamizado). Dejar el tarro expuesto al ambiente durante 2 semanas. Luego adicionar 20 cm de la mezcla de hojas y residuos orgánicos ya pesados. Color marrón a marrón oscuro. baja relación carbono/nitrógeno.

municipio Jesús Enrique Lossada. siendo el pH óptimo 7. Presenta las siguientes ventajas: Disminuye las necesidades de materia orgánica de los suelos y contribuye a su recuperación. mientras que por encima de este valor se incrementa la toxicidad de los compuestos hidrocarbonados.0 hasta 1 x 10 -2 -6 Arena fina y sedimentos 1 x 10 hasta 1 x 10 -5 -9 Sedimentos arcillosos y arcilla 1 x 10 hasta 1 x 10 Según la ley de Darcy: v s (velocidad de infiltración lineal media): vs = k x i / n k = conductividad hidráulica i = gradiente . p ara reducir los costos del transporte.5. sobre los microorganism os. 1972).02 g. en las tres zonas muestreadas.65 g K2HPO4 3H2O 2. El sitio debe tener en cuenta los siguientes criterios: La distancia entre instalación compostaje y el sitio de origen de la materia orgánica (planta) no deben ser muy lejanos.Su olor es agradable parecido al de la tierra húmeda.04 g.00067 g CaCl 2 2H2O 2. durante 10 días hasta observar la turbidez característica del crecimiento bacteriano. con un promedio de 36.4 g KNO3 0. 1998) El contenido porcentual de aceites y grasas fluctuó entre 1. entre 30 a 40°C.5%. al darles un destino útil a parte de los residuos.57% degradó el fenantreno BIORRECUPERACIÓN IN SITU CONSIDERACIONES TÈCNICAS Y DE DISEÑO (Aguas subterráneas) El agua del subsuelo fluye de áreas de alta carga a otras de baja carga hidráulica que se denominan acuíferos.2. Zonas seleccionadas al azar. MgSO4. El establecimiento donde se realiza el proceso debe tener buena protección para las lluvias y buena ventilación. El 78. Los estudios realizados con bacteria s degradadoras señalan que en el rango de pH de 5. El 100% de las cepas pudieron degradar los hidrocarburos aromáticos policíclicos naftaleno y antraceno. Actúa como mejorador del crecimiento de las plantas y se utiliza como abono en jardinera de las plantas y en los viveros.3 con un promedio de 4. El hidrocarburo se adicionó a una concentración de 0.2 a 7.0 -3 Arena pura o con mezcla de grava 1. en el Centro de Acopio y Tratam iento de Materiales (CATE) del Campo La Concepción. estado Zulia. y se incubaron a 37°C. depende de la estructura del suelo y del contenido de humedad. Un acuífero está formado por una capa de arena. Estos valores fuerón más altos que los reportados por Leahy y Colwell (1990) quienes demostraron que el incremento en las concentraciones de hidrocarburos en el suelo hasta un 1. La temperatura del suelo. Debe contar suministro de agua permanente.7H2O 0.0 se produce la mineralización del hidrocarburo. jardines y zonas verdes. Reduce la tasa de ocupación de los rellenos sanitarios. presentes en el petróleo. con agitación constante de 150 rpm.5 y 6. antraceno. 2. se puede determinar en el campo o en laboratorio. Venezuela. causa una disminución de la actividad microbiana. os ciló entre 36 y 37°C.0 (Kastner et al. Crea una conciencia ambiental en la empresa en cuanto a los hábitos de separación de desechos en el origen y la utilización q ue éstos pueden tener. se expresa en unidades de velocidad (gradiente).4 g Na2SO4. Gama de valores de conductividad hidráulica (capacidad de los materiales para el transporte de agua) típicos en varios tipos de suelo: Tipo de suelo Conductividad Hid.33°C. incrementan al máximo la velocidad del metab olismo de los degradadores de hidrocarburos. fenantreno. El terreno debe ser lo suficientemente amplio para la recepción de la cantidad de materia orgánica generada en la planta y el tratamiento de la misma.05% p/v (Jobson et al. Bossert y Bartha (1984) demostraron que las temperaturas altas. Optimiza los recursos existentes en cada sitio al aprovechar pues se aprovechan allí mismo los residuos.9. con un valor promedio de 3.1 a 4.2 g NH4Cl 0. las co ncentraciones de los hidrocarburos del petróleo oscilaron entre 4. impactadas por petróleo y con un largo período de contaminación. Se inoculó 1 gramo de cada muestra de suelo en recipientes de 150 mL con 30 mL de cultivo (medio mínimo mineral MMM)): 1. Las aguas subterráneas desembocan en corrientes superficiales Conductividad hidáulica: Describe la capacidad del suelo para transmitir el agua . BIORRECUPERACIÓN Bacterias degradadoras Degradación de hidrocarburos aromáticos por bacterias aisladas de suelos contaminados con petróleo en el estado Zulia: Naftaleno. grava y sedimentos. FeSO4 7H2O 0. El lugar debe ser accesible y contar con vías de acceso en buen estado.5 g KH2PO4 3H2O. Agrega elementos esenciales al suelo y no nitrifica ni acidifica los terrenos como suele ocurrir con el uso de fertilizantes químicos.(cm/sg) 5 Grava limpia 1 x 10 hasta 1. Se aumentan las posibilidades de producción en viveros.

4 kg Mw total = 2375 mg = 2.14 cm/día 0.0784 kg/día) = 10388días = 28 años 365 días/año Si se aplicara oxígeno puro al agua utilizando 3 pozos de aplicación.0042) = 18.4 gr HC)/(0.009 g/kg)(1800 kg/m )(210 m ) = 4725 g Masa del contaminante en disolución: para la misma sección ML = U V CL = (0.196 kg O 2/día)/(2.0042 Conductividad hidráulica: 0.n = porosidad efectiva Ejemplo: Cálculo de la concentración del contaminante. tanto el suelo como el acuífero subyacente.4)(210 m )(0.5 kg O 2/kg HC) = 0.02 cm/s i = gradiente hidráulico = 0.14 cm/día)(1 mt/100cm)(20 m)(6 m)(0. Se determina la masa total del contaminante para cada sección. Después de eli minar el producto libre.196 kgO2/día Tasa de degradación = (0.4024 kg Ej: Una fuga lenta en un tanque de diesel ha contaminado una zona. En el interior de las muestras del acuífero mostrado.95 mg/l) = 80 mg Se tabulan los valores de la masa contaminante para cada sección Ms total = 139400 g = 139. aplicándolo o el peróxido de hidrógeno? Como base para el octanage de un hidrocarburo se tiene que la necesidad de oxígeno para mineralizar el HC se calcula aproxima damente como 2.4024 kg Volumen de suelo contaminado: 10 m x 25 m x 3 m 3 Volumen de agua subterránea contaminada= 1/3 x (75x45x6) x 0. Estimar la masa total de contaminantes en el acuífero.02 cm/s 3 Volumen de agua subterránea contaminada= 1/3 x (75x45x6) x 0.4 g Masa total de contaminante= (139.0784 kg HC/día Tiempo de degradación = (814.5 = 0. La densidad total del material drenado del acuífero es 1800 kg/m3 y la porosida d es 0.196)/2.045 kg/día Tasa de degradación = (1.0024) kg = 139. + 675 en suelo) = 814.4964 kg HC/día 3 3 3 .4)(1000 l/1 m3) = 26122 l/día El oxígeno puro proporciona al agua una concentración de 40 mg/l O 2 6 Suministro adicional de oxígeno = (26122 l/día)(40 mg/l)(1kg/10 mg) = 1.40 -2 Vs = (2 x 10 cm/s) (0. cada uno con un radio de 10 m para saturar el grosor de la contaminación Caudal bajo la influencia directa de los pozos de aplicación: = 3(18. Según la ley de Darcy v s (velocidad de infiltración lineal media): vs = k x i / n k = conductividad hidráulica = 0.4) 1000 l = 32652 l/día 3 100 cm m -6 Suministro natural de oxígeno = (32652l/día)(6 mg/l) x 10 kg/g =0.045+0.14 cm/día) m x (75X6) m (0.40 = 2700m Profundidad media contaminada con Diesel : 6 m Porosidad efectiva: 40% Gradiente hidráulico: 0.0042 cm/cm n = porosidad efectiva = 0.4 ( ) Solución: 1. han sido analizados los hidrocarburos de petróleo (HTP) para varias profundidades.40 Caudal que atraviesa el área altamente contaminada 2 = (18. ¿Cuál es la mejor alternativa para suministrar oxígeno: natural. los ensayos muestran estos resultados: Características del acuífero 3 Densidad del suelo: 1800 kg/m Concentración de diesel adsorbido por el suelo : 500 mg/kg Masa total de contaminante acuífero = 139.4)kg HC = 2036 kg O 2 El suministro natural de oxígeno depende del movimiento del agua subterránea que normalmente contiene 6 mg/l de oxígeno disue lto. Masa de contaminante adsorbida: ej para la misma sección Ms = s Vwb V = (0.5 Kg O2 / Kg HC Demanda de oxígeno = (2.4 en agua subt.4 kg Diesel Ejemplo: Demanda de oxígeno de un tratamiento in situ para el caso del agua subterránea contaminada anterior.40 = 2700m (sabiéndo que el 40% es de huecos) 3 Volumen de suelo contaminado = 10 x 25 x 3 = 750 m Masa de suelo contaminado= 750 m 3 x 1800 kg / m 3 = 1350000 kg suelo Masa de diesel en el suelo = 1350000 kgsuelo x 500 mg diesel/k gsuelo= 675 kg diesel Masa total contaminante = (139.5 Kg O2/Kg HC)(814. Se calcula para cada sección la masa contaminante Ej: para la sección e3 a una profundidad de 2 a 4 m: 2.4+0.

196) / 2. El suelo posee una porosidad de 0. Las dimensiones de la sección transversal de la zona saturada corresponden a 5 m de profundidad p or 50 m de radio.h0 ) = 4(2 x 10 m/s)(86400 s/día)(hw .0 1258 2. m rw = radio del pozo 3 hw.Tiempo de degradación = 814. tratado.8l/día)(40 mg/l)(1kg/10 mg) = 1.97 kg HC/día =840 días aproximandamente 2 años 3 meses Si se aplicara oxígeno puro al agua utilizando 4 pozos de aplicación.4)(1000 l/1 m3) = 34828 . saturándolo con combustible diesel (814.4 kg HC / (0.96 + 0. cada uno con un radio de 10 m para saturar el grosor de la contaminación Caudal bajo la influencia directa de los pozos de aplicación: = 4(18.3931kg/día Tasa de degradación = (1. del pozo (vble a eval. tratamiento e reinyección: Como consecuencia de una grieta en un depósito s ubterráneo se ha contaminado una zona de suelo y agua subterránea.3931+0. El agua en el subsuelo no se está moviendo y la contaminación está esparciéndose por difusión.0 707.5 1789 .263 kg HC/día =645 días aproximandamente 1 año 7 meses Ejemplo: bombeo. Determinar el caudal adecuado Determinar la tasa de degradación del HC kg/día.5 ) ln (rw/r 0) Ln (0.5 4.4 kg HC/0.5 373.22 + 0.196)/2.4 kg HC / (0.05 m / 50 m) Kc = conductividad hidráulica (0.5 = 0.7 3.02 m/s) hw = dist.5 = 1.5 años Para la aplicación de peróxido.196) / 2. dos moléculas de peróxido p roporcionan una molécula de oxígeno: 2 H 2O 2 2H2O + O2 La adición de peróxido suministraría más oxígeno que los 40 mg/l proporcionados puros H2O2 = 2 x 34 g/mol x 40 mg/l O2 = 85 mg/l O2 32 g/mol 6 Suministro adicional de oxígeno con peróxido = (34828. si el flujo fue bombeado desde el centro de la zona contaminada utilizando u na tubería de 100 mm (0. teniendo en cuenta la relación estequiométrica con el oxígeno es. Asumir un flujo radial estacionario ideal a 0.97 kg HC/día Tiempo de degradación = 814.22 kg O 2/ día Tasa de degradación = (2. de la prof.m Q.).636 kg HC/día) = 1280 dias aproximadamente 3.636 kg HC/día Tiempo de degradación = 814.4 kg).8 l/día El oxígeno puro proporciona al agua una concentración de 40 mg/l O 2 6 Suministro adicional de oxígeno = (34828.8 l/día)(85 mg/l)(1 kg/10 mg) = 2. y que su degradación requiere 2.4.5 = 0.0 1651 1.5 1002 3.002 m/s. m r0 = distancia al pozo de inyección.5 años Para la aplicación de peróxido.263 kg HC/día Tiempo de degradación = 814.5 1474 2. m r0 = distancia al pozo de inyección.m /día 4. una densidad aparente 3 de 1800 kg/m y una conductividad hidráulica de 0. m rw = radio del pozo Kc = conductividad hidráulica (0. m h0 = distancia de la profundidad de la contaminación.96 kg O2/ día Tasa de degradación = (2. teniendo en cuenta la relación estequiométrica con el oxígeno es.4 kg HC/1. dos moléculas de peróxi do proporcionan una molécula de oxígeno: 2 H 2O 2 2H2O + O2 La adición de peróxido suministraría más oxígeno que los 40 mg/l proporcionados puros H2O2 = 2 x 34 g/mol x 40 mg/l O2 = 85 mg/l O2 32 g/mol 6 Suministro adicional de oxígeno con peróxido = (26122 l/día)(85 mg/l)(1 kg/10 mg) = 2. 1988) -3 2 2 2 2 Q = 4 Kc(hw .1m) de diámetro.14 cm/día)(1 mt/100cm)(20 m)(6 m)(0.1 m de diámetro del pozo de extracción: Según ecuación de (Bedient y Huber. m h0 = distancia de la profundidad de la contaminación.5 g O 2/g HC Determinar el caudal de agua en el acuífero.4964 kg HC/día) = 1641 dias aproximadamente 4.002 m/s) h w = distancia de la profundidad del pozo .

000 m y espesor máximo de 25 cm Para aumentar la eficiencia del sistema de saneamiento se combinaron varias técnicas (bombeo y tratamiento de agua. distribución del producto luego de 265 días . 5.7 m).5 m /día El suministro de oxígeno con peróxido sería 6 = (373500 l/día)(85 mg O 2/l)(1 kg/10 mg) = 31.5 g/g TPH = 2087 g/día = 2. Estimar el tiempo de biorrecuperación tb = 4000 kg = 1900 días = 5. volumen recuperado de combustible en fase no acuosa.4/12.7+0.5 m el caudal sería 373. El vacío aplicado es entre 0.13 días = 2 meses 2 días Seleccionar el caudal descendiendo 0.2 atm y los caudales de extracción entre 1 y 6 m /min Luego de 265 días de operación se ha extraído del subsuelo mas de 311 m3 del producto libre y más de 1000 kg adicionales con el sistema de ventilación de suelos Distribución inicial del penacho del producto. Tasa de transferencia de oxígeno = 3 3 2 (111 m /día)(100 g H 2O2/m )(0.7 kg O 2/día Tasa de degradación= (31.3 m (hw = 1.5 = 12. lo que da un valor de 111 m3/día (20 gal/min).1 kg diesel/día 7.2 años 2. Estimar la velocidad de biorrecuperación asumiendo que el oxígeno es el reactivo limitante.7 = 64.7 kg HC/día Tiempo de degradación = 814. bombeo de l producto libre y ventilación del suelo) de la siguiente forma: Cuatro zanjas de captación conectadas a pozos de extracción Se bombea agua y producto por separado para añadir nutrientes y aceptor de electrones (peróxido) 3 Se trata el agua contaminada y se almacena (tanque de 50 m ) Instalación de sistema de ventilación y extracción con trata miento de emisiones con carbón activo. Tasa de degradación = tasa de abastecimiento de O 2 = 5217 g/día 2.1 kg/día Ejemplo de la aplicación de la técnica: 3 Estimación de 325 m de gasóleo y gasolina en fase libre sobrenadante en el nivel freático 2 Extensión de 10.47 g O /g H2O2) = 5217 g/día 6.5 g de O 2 por gr de Diesel degrad 2.22)/2. recuperación de hidrocarb uros mediante la ventilación.1887 3 Si profundizo el pozo a 4.1 3 y 0.

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