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Programa de Lic. en Edu. Básica con énfasis en Ciencias Naturales y Edu.

Ambiental

PRESENTADO POR: LUZ EDILIA QUINTERO J.


LIC. ENCIENCIAS NATURALES CON ENFASIS EN MEDIO AMBIENTE.
SEMINARIO DE QUIMICA
9º SEMESTRE

PALABRAS CLAVES: reacción, química, ambiente, conservación.

Seminario de Química- Facultad de Ciencias-Universidad del Tolima Colombia


Programa de Lic. en Edu. Básica con énfasis en Ciencias Naturales y Edu. Ambiental

12 PRINCIPIOS

Evitar el uso de Análisis


Maximizar la Reducción de (monitoreo)
sustancias
economía atómica.
auxiliares derivados. continuo de
contaminación.

Diseño seguro, con Degradación limpia


Síntesis empleando Catálisis: se emplearán para que los
productos químicos
sustancias no catalizadores lo más productos químicos
eficaces y de poca
toxicas. selectivos posibles. no persistan en el
toxicidad.
medio ambiente.

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REACCIONES EFECTUADAS A TEMPERATURA AMBIENTE
EN PRESENCIA DE DISOLVENTE
Reacción de condensación benzoínica.
tiamina En los procesos sintéticos, el pilar fundamental es la catálisis .
NH32Cl
CH3 OH Figura 1. El uso de la
N
+ tiamina como catalizador
N
implica la ventaja de
+ O utilizar un reactivo inocuo,
N S no tóxico, en lugar del
H3C
O cianuro (principios 3 y 12
O
O
de la Química Verde)
O
OH •sustancias no toxicas
NaOH 250 C OH •degradacion limpia ,pro qui no
persistan en l medio amb.
furfural furoina

REACCIONES EFECTUADAS A TEMPERATURA AMBIENTE EN


AUSENCIA DE DISOLVENTE( incrementar reacción de los reactivos).
Reacciones Efectuadas Utilizando la Síntesis Orgánica Asistida con Microondas (MAOS)

O N Figura 2. El uso de las microondas para


NH2
+ N
llevar a cabo la síntesis de compuestos
orgánicos, aplicando la técnica en fase
NH2 O
sólida empleando arcillas como soportes
para los catalizadores (técnica MAOS).
Orto-fenilendiamina bencilo 2,3-difenilquinoxalina.
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REACCIONES EFECTUADAS A TEMPERATURA AMBIENTE EN


AUSENCIA DE DISOLVENTE

Síntesis de 1,4-dihidropiridinas de Hantzsch.


formaldehido

H H
O O O O
O
OEt EtO OEt EtO
EtOH
O O
25ºC N
Acetoacetato
Acetoacetato
de etilo NH3 de etilo
H
amoniaco
3,5-dietoxicarbonil-2,6-dimetil-1,4-dihidropiridina

Figura 3. La reacción consiste simplemente en mezclar los reactivos en un recipiente: dos


equivalentes del acetoacetato de etilo, el formaldehído y el amoniaco, en presencia de etanol. Se tapa
el frasco, el cual se mantiene cerrado a temperatura ambiente (aplicando el principio 6 de la Química
Verde)

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N O O

C AL2O 3
H OEt
+
OEt
25 °C C
OCH 3 OCH 3
O N

Cianoacetato de etilo 4-metoxibenzaldehido 2-ciano-3-(4´-metoxifenil)-2-propenoato de etilo

O OCH 3

H3C
O O OEt
C
H
N

2-ciano-3-(2´-metoxifenil)-2-propenoato de etilo
2-metoxibenzaldehido
O
O
OEt
H
C

H3CO N

cinamaldehido 2-ciano-5-fenil-2,4-pentadienilato de etilo

Figura 4. condensación de Knoevenagel, la cual consiste en la reacción entre un compuesto con hidrógenos
activos y un aldehído.
•Permite reducir los tiempos de reacción al eliminar el uso de disolventes y ahorrar en el consumo de energia.
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F.L. Cedeno,(2009),implementacion de algunas de las tecnicas de la q


uimica verde ( o quimicas sustentables) en docencia.

J.H.Clark,(2005), green chemistry and Environmentally friendly


techologies.

Dr. L.H. ZERO, Green Chemistry:Pollution Prevention by Design.

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